CN113662992A - 一种火棘果的应用和与血小板相关疾病药物 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及火棘果的新用途领域，尤其涉及一种火棘果的应用和与血小板相关疾病药物，所述应用包括：火棘果在临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病的药物和/或食品中的应用，和/或火棘果在止血药物和/或止血食品中的应用；所述药物包括：火棘果，黄芪，阿胶，花生衣，鸡血藤，黄精，党参，当归，生姜，大枣，甘草；利用火棘果升高血小板的原理，通过提供火棘果在制备临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物的应用，并且提供了火棘果在止血药物中的应用，再提供了含有火棘果的临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物，从而提供了火棘果的新用途。

Description

一种火棘果的应用和与血小板相关疾病药物
技术领域
本申请涉及火棘果的新用途领域，尤其涉及一种火棘果的应用和与血小板相关疾病药物。
背景技术
血小板的作用功能包括保持血管的完整性，粘附、聚集、释放，凝血活性以及使血块收缩等，在止血作用中发挥了重要作用，初步止血主要依靠血小板的粘附、释放和聚集。当血小板过低时，体内会出现自发性粘膜皮肤出血(牙龈出血、鼻出血、月经过多、瘀斑和瘀斑)甚至迅速增加危及生命的自发性颅内出血或消化道出血的风险，而血小板过低一般包括化疗所致血小板减少和脾虚所致血小板减少两种。
化疗所致血小板减少症是指肿瘤患者经过化学药物治疗后出现骨髓造血功能异常，尤其是巨核细胞增殖、分化、成熟受阻，导致外周血小板计数降低。现代医学中防治放化疗所致血小板减少症的策略包括输注血小板或使用升高血小板的药物，而一般升高血小板的药物为重组人白介素11(rhIL-11)和重组人血小板生成素(rhTPO)药物，而输注血小板受制于血小板库存，升高血小板的药物价格较为昂贵。脾虚所致血小板减少是指由饮食不规律加过度劳累引发的脾虚，一般需要采用中医疗法进行调理。
火棘为蔷薇科火棘属的灌木植物，其果实火棘果被称作“救军粮”，长期被作为药食两用资源使用。根据《云南中草药》中记录，火棘果可“健脾和胃，治消化不良，腹泻”，常用于消积、止痢等方面，火棘果还具有抗氧化、抗疲劳、抑菌的作用。而如何将火棘应用在血小板提升方面，目前未有相关报道。
发明内容
本申请提供了一种火棘果的应用和与血小板相关疾病药物，以弥补现有技术中火棘果在提升血小板药物上应用的空白。
第一方面，本申请提供了一种火棘果的应用，所述应用包括：
火棘果在临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病的药物和/或食品中的应用，和/或火棘果在止血药物和/或止血食品中的应用。
可选的，所述火棘果包括：火棘果果实、火棘果提取物和火棘果果汁中至少一种；
所述火棘果果实为火棘果鲜果、火棘果干果或火棘果果粉中至少一种；
所述火棘果提取物为水提取物、醇提取物和黄酮提取物中至少一种。
可选的，所述火棘果在药物或食品中的含量≥1％。
可选的，所述应用还包括：将火棘果提取物用于临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病的食品或口服型制剂中，和/或将火棘果提取物用于在止血的食品或口服型制剂中。
可选的，所述火棘果提取物的制备方法包括：
得到火棘果；
对所述火棘果和提取液进行混合并提取，后取上清液进行浓缩，得到火棘果提取物；
所述提取液包括水或乙醇；
所述火棘果包括火棘果鲜果、火棘果干果或火棘果果粉。
可选的，所述提取包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取和超声提取中的任意一种；
和/或，所述提取的次数为1～5次。
可选的，所述火棘果和所述提取液的体料液比为1g：5mL～20mL。
可选的，所述乙醇的质量浓度为40～90％。
可选的，火棘果在与血小板降低相关疾病的药物、与血小板降低相关疾病的食品、止血药物或止血食品的含量都≥1％。
可选的，所述与血小板降低相关疾病的药物、与血小板降低相关疾病的食品、止血药物或止血食品为口服型制剂；
所述口服型制剂包括散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂和汤剂中至少一种。
第二方面，本申请提供了一种临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物，以重量份数计，所述药物包括：
火棘果：20～40份，黄芪：20～30份，阿胶：20～30份，花生衣：20～30份，鸡血藤：20～30份，黄精；15～25份，党参：10～20份，当归：10～20份，生姜：1～10份，大枣：5～15份和甘草：1～10份。
可选的，所述火棘果包括火棘果果粉或火棘果提取物，所述火棘果果粉在药物中的含量≥10％，所述火棘果提取物在药物中的含量≥2％。
本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
本申请实施例提供的一种火棘果的应用，利用火棘果升高血小板的原理，通过提供火棘果及其提取物在制备临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物的应用，并且提供了火棘果及其提取物在止血药物中的应用，再提供了含有火棘果的临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物，从而提供了火棘果的新用途。
附图说明
此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本发明的实施例，并与说明书一起用于解释本发明的原理。
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，对于本领域普通技术人员而言，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1为本申请实施例提供的一种火棘果提取物的制备方法的流程示意图
图2为本申请实施例提供的一种火棘果果粉的制备方法的流程示意图；
图3为本申请实施例提供的一种火棘果提取物的制备方法的详细流程示意图；
图4为本申请实施例提供的火棘果果粉对小鼠出血时间影响的示意图；
图5为本申请实施例提供的火棘果果粉对小鼠血小板数影响的示意图。
具体实施方式
为使本申请实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
在本申请一个实施例中，提供一种火棘果的应用，所述应用包括：
火棘果在临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病的药物和/或食品中的应用，和/或火棘果在止血药物和/或止血食品中的应用，其中，与血小板降低相关疾病包括放化疗所致血小板降低疾病和脾虚所致血小板降低疾病。
作为一个可选的实施方式，所述火棘果包括：火棘果果实、火棘果提取物和火棘果果汁中至少一种；
所述火棘果果实为火棘果鲜果、火棘果干果或火棘果果粉中至少一种；
所述火棘果提取物为水提取物、醇提取物和黄酮提取物中至少一种。
本申请中，限定大部分火棘果的来源和提取物的提取方式，从而能够说明不同来源对象或者不同提取方式得到的火棘果有效成分都能起到与血小板相关疾病的预防和/或治疗中，同时也能说明火棘果在止血药物和/或止血食品中的充分利用。
作为一个可选的实施方式，如图1所示，所述火棘果提取物的制备方法包括：
S1.得到火棘果；
S2.对所述火棘果和提取液进行混合并提取，后取上清液进行浓缩，得到火棘果提取物；
所述提取液包括水或乙醇；
所述火棘果可以是火棘果鲜果、火棘果干果或火棘果果粉。
作为一个可选的实施方式，所述提取包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取和超声提取中的任意一种，所述提取的次数为1～5次。
提取包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取和超声提取中的任意一种的积极效果是适当的提取方式能帮助火棘果中的成分加速扩散释放溶解于溶剂中。
提取的次数为1～5次的积极效果是多次提取能将火棘果中的有效成分尽可能多的提取出来。
作为一个可选的实施方式，所述火棘果和所述提取液的体料液比为1g：5mL～20mL
本申请中，火棘果和提取液的料液比为1g：5mL～20mL的积极效果是控制火棘果的体积质量比可提高提取效率，并且同时减少提取时间和成本；当该体积质量比的取值范围过大，将导致的不利影响是过高的体积质量比说明加入的提取液多，导致成本提高且提取过多导致提取耗费时间长，当该体积质量比的取值范围过小，将导致的不利影响是说明此时火棘果含量过多，提取液含量不足，导致提取效率低。
作为一个可选的实施方式，所述乙醇的质量浓度为40～90％。
本申请中，乙醇的质量浓度为40～90％的积极效果是由于水是典型强极性溶剂，溶解提取效率高，而乙醇极性小，安全性较高，因此乙醇水溶液可以有效提取火棘果中有效成分；当该质量浓度的取值范围过大，将导致的不利影响是由于乙醇分子的含量过多，而水分含量少，导致整体的溶剂的极性偏小，不利于火棘果中一些水溶性成分的提取，当该质量浓度的取值范围过小，将导致的不利影响是由于乙醇分子的含量过低，而水分含量过高，导致溶剂的整体的极性偏大，不利于火棘果中一些醇溶性成分提取。
作为一个可选的实施方式，所述火棘果在与血小板降低相关疾病的药物、与血小板降低相关疾病的食品或止血药物或止血食品的含量≥1％，优选地，火棘果的含量≥2％，更优选地，火棘果含量≥5％，进一步优选地，火棘果含量≥10％。
本申请中，火棘果在药物或食品中的含量≥1％的积极效果是在药物或食品，火棘果在此含量以上可发挥初步的功效，经过实践发现，，优选地，火棘果的含量≥2％，更优选地，火棘果含量≥5％，进一步优选地，火棘果含量≥10％。
作为一个可选的实施方式，所述与血小板降低相关疾病的药物、与血小板降低相关疾病的食品、止血药物或止血食品为口服型制剂；
所述口服型制剂包括散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂和汤剂中至少一种。
本申请中，口服型制剂包括散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂和汤剂中至一种的积极效果是将火棘果应用的各药物或各食品做成口服型制剂，便于食用，并且能够高单位质量药物中有效成分的含量，更有利于火棘果对人体血小板含量的提升效果。
在本申请一个实施例中，提供一种临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物，其特征在于，所述药物包括：
火棘果：20～40份，黄芪：20～30份，阿胶：20～30份，花生衣：20～30份，鸡血藤：20～30份，黄精；15～25份，党参：10～20份，当归：10～20份，生姜：1～10份，大枣：5～15份和甘草：1～10份。
本申请中，火棘果的重量份数为20～40份的积极效果是由于火棘果可提升血小板数，在该重量份数的范围内，能发挥补血止血作用；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是由于火棘果中有效成分的酸涩味较重，过多的火棘果将影响药物的口感和吸收，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是过低的火棘果含量在提高血小板和止血作用上的效果不显著。
黄芪的重量份数为20～30份份的积极效果是在该重量份数范围内，黄芪具有补气固表，利尿排毒，以气旺促血行的功效；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是过多的黄芪将导致人体上火并且气躁，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是黄芪含量过低，导致药效不佳。
阿胶的重量份数为20～30份的积极效果是在该重量范围内，阿胶具有补血滋阴、润燥止血的功效；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是阿胶含量过多，导致人体过补上火、消化不良，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是阿胶含量过低，导致药效不佳。
花生衣的重量份数为20～30份的积极效果是在该重量份数范围内，花生衣具有养血、止血、散瘀、消肿的功效；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是花生衣含量过多，将导致肠胃不好的患者容易腹胀、不易消化，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是花生衣的含量过低，导致药效不佳。
鸡血藤的重量份数为20～30份的积极效果是在该重量份数范围内，鸡血藤具有活血补血、通络止痛的功效；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是鸡血藤含量过多，导致人体上火，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是鸡血藤的含量过低，导致药效不佳。
黄精的重量份数为15～25份的积极效果是在该重量份数范围内，黄精具有补中益气、补脾气、养胃阴、润心肺的功效；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是由于黄精过多，导致人体轻度腹胀、湿邪淤积，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是黄精含量过低，导致药效不佳。
党参的重量份数为10～20份的积极效果是在该重量份数范围内，党参具有补中益气、养血健脾的功效；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是由于党参含量过多，导致人体补气太过，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是党参含量过低，导致药效不佳。
当归的重量份数为10～20份的积极效果是在该重量份数范围内，当归具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功效；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是由于当归含量过多，导致人体腹部发胀、嗜睡疲倦，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是当归含量过低，导致药效不佳。
生姜的重量份数为1～10份的积极效果是在该重量份数范围内，生姜具有解表散寒、温中止呕、减缓君药或臣药过强的功效；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是生姜含量过多，药效上喧宾夺主，导致人体头晕无力，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是生姜含量过低，导致药效不佳。
大枣的重量份数为5～15的积极效果是在该重量份数范围内，大枣具有补中益气、养血安神的功效，同时能协助君药和臣药加强对人体的治疗作用；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是大枣的含量过多，药效上喧宾夺主，导致人体胃肠道不良，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是大枣的含量过低，导致药效不佳。
甘草的重量份数为1～10份的积极效果是在该重量份数范围内，甘草具有和中缓急、润肺解毒、调和诸药的功效；当该重量份数取值范围过大，将导致的不利影响是由于甘草含量过多，导致人体血压升高、疲劳无力，当该重量份数取值范围过小，将导致的不利影响是甘草的含量过低，导致药效不佳。
作为一个可选的实施方式，所述火棘果包括火棘果果粉或火棘果提取物，所述火棘果果粉在药物中的含量≥10％，所述火棘果提取物在药物中的含量≥2％。
本申请中，火棘果果粉在药物中的含量≥10％份的积极效果是由于火棘果可提升血小板数，在该重量份数的范围内，能发挥补血止血作用；当该含量取值范围过大，将导致的不利影响是由于火棘果中有效成分的酸涩味较重，过多的火棘果将影响药物的口感和吸收，当该含量取值范围过小，将导致的不利影响是由于火棘果果粉的含量过低，导致火棘果的补血止血效果不佳。
火棘果提取物在药物中的含量≥2％的积极效果是由于火棘果提取物能提升血小板数，并发挥补血止血作用；当该含量取值范围过大，将导致的不利影响是过多火棘果提取物的酸性过强，并且将导致人体的肠胃不适，当该含量取值范围过小，将导致的不利影响是火棘果提取物的含量过低，导致火棘果的补血止血效果不佳。
作为一个可选的实施方式，如图2所示，所述火棘果果粉的制备方法包括：
S1.得到洗净后的新鲜火棘果；
S2.对所述新鲜火棘果进行干燥，得到干燥后的火棘果；
S3.对所述火棘果进研磨，得到火棘果果粉；
所述干燥依次包括：热风干燥、冷冻干燥、自然晒干、红外干燥、阴干和微波干燥中的至少一种；
所述热风干燥包括第一热风干燥、第二热风干燥和第三热风干燥中任意一种，所述第一热风干燥包括：在40℃条件下热风烘干42～50h，所述第二热风干燥包括：在60℃条件下热风烘干28～40h，所述第三热风干燥包括：在80℃条件下热风烘干14～20h；
所述冷冻干燥包括：在冷阱温度-60℃、托盘温度30℃条件下冷冻干燥90～120h；
所述自然晒干的时间为79～90h；
所述红外干燥包括：在60℃条件下红热烘干35～45h；
所述干燥后的火棘果的水分含量≤8％；
所述火棘果果粉的蛋白含量≥3.5g/100g，总糖含量≥20％，总膳食纤维含量≥40g/100g，维生素C含量≥2000mg/kg，维生素B5含量≥1200mg/kg，维生素E含量≥200mg/kg，Se含量≥0.08mg/kg。
本申请中，包括第一热风干燥、第二热风干燥和第三热风干燥中任意一种的积极效果是通过不同的热风干燥形式，可充分去除火棘果中的水分，使得到的干果便于储藏。
第一热风干燥包括在40℃条件下热风烘干42～50h的积极效果是在该热风干燥条件下，使火棘果鲜果中水分含量低于8％；当该时间取值范围过大，将导致的不利影响是过长的干燥时间将增加能耗，当该时间取值范围过小，将导致的不利影响是时间过短，火棘果干燥不充分、含水量较高。
第二热风干燥包括在60℃条件下热风烘干28～40h的积极效果是在该热风干燥条件下，使火棘果鲜果中水分含量低于8％；当该时间取值范围过大，将导致的不利影响是干燥时间过长，不仅增加了能耗，还导致有效成分的部分损失，当该时间取值范围过小，将导致的不利影响是时间过短，火棘果干燥不充分、含水量较高。
第三热风干燥包括在80℃条件下热风烘干14～20h的积极效果是在该热风干燥条件下，使火棘果鲜果中水分含量低于8％；当该时间取值范围过大，将导致的不利影响是干燥时间过长，导致火棘果中有效成分大量损失，当该时间取值范围过小，将导致的不利影响是时间过短，火棘果干燥不充分、含水量较高。
冷冻干燥包括在冷阱温度-60℃、托盘温度30℃条件下冷冻干燥90～120h的积极效果是通过冷冻干燥，使火棘果鲜果中水分含量低于6％；当该时间取值范围过大，将导致的不利影响是冷冻干燥时间过长，导致干燥过程的能耗增加，当该时间取值范围过小，将导致的不利影响是冷冻干燥时间过短，导致干燥不充分。
自然晒干的时间为79～90h的积极效果是在该时间范围内，自然晒干能使火棘果鲜果中水分含量低于8％；当该时间取值范围过大，将导致的不利影响是时间过长，增加工艺的整体耗时，当该时间取值范围过小，将导致的不利影响是时间过短，导致火棘果干燥不充分。
红外干燥包括在60℃条件下红热烘干35～45h的积极效果是在该时间范围内，红外干燥能使火棘果鲜果中水分含量低于8％；当该时间取值范围过大，将导致的不利影响是时间过长，不仅导干燥的整体能耗增高、还将导致火棘果的有效成分损失，当该时间取值范围过小，将导致的不利影响是干燥时间过短，导致火棘果的干燥不充分。
作为一个可选的实施方式，如图3所示，所述火棘果提取物的制备方法包括：
S1.得到火棘果；
S2.在乙醇水溶液中加入柠檬酸至乙醇水溶液的pH为3.2，得到提取液；
S3.对所述火棘果鲜果和所述提取液进行混合并超声提取，后回流提取，过滤，得到第一次滤液和滤渣；
S4.对所述滤渣依次进行超声提取、回流提取和过滤，循环2～4次，得到N次滤液；
S5.将N+1次的滤液合并后进行真空浓缩，得到浸膏；
其中，2≤N≤4，且N为整数；
所述火棘果包括火棘果鲜果、火棘果干果或火棘果果粉；
所述火棘鲜果和提取液的料液比为1:10；
所述取液和所述火棘果的体积质量比为1mL/g：10mL/g；
所述超声提取的时间为4h；所述回流提取的时间为4h，温度为50℃；
所述浸膏的固含量为70％，所述浸膏的蛋白质含量≥0.4g/100g，总糖含量≥8g/100g，总膳食纤维含量≥1.8g/100g，总多酚≥2g/100g，总黄酮≥0.8g/100g，原花青素≥5g/100g，Mg含量≥1×103mg/kg，Ze含量≥8mg/kg，Fe含量≥10mg/kg，Se含量≥0.025mg/kg，总抗氧化活性≥1×105U/100g。
实施例1
火棘果为火棘果果粉，火棘果果粉的制备方法包括：
S1.获取洗净后的新鲜火棘果；
S2.对所述新鲜火棘果进行干燥，得到干燥后的火棘果；
S3.对所述火棘果进研磨，得到火棘果果粉；
干燥为第一热风干燥，包括：在40℃条件下热风烘干42～50h。
干燥后的火棘果的水分含量≤8％；
火棘果果粉的蛋白含量≥3.5g/100g，总糖含量≥20％，总膳食纤维含量≥40g/100g，维生素C含量≥2000mg/kg，维生素B5含量≥1200mg/kg，维生素E含量≥200mg/kg，Se含量≥0.08mg/kg。
实施例2
将实施例2和实施例1相对比，实施例2和实施例1的区别在于：
干燥为热风干燥，热风干燥为第二热风干燥，包括：在60℃条件下热风烘干28～40h。
实施例3
将实施例3和实施例1相对比，实施例3和实施例1的区别在于：
干燥为热风干燥，热风干燥为第三热风干燥，包括：在80℃条件下热风烘干14～20h.
实施例4
将实施例4和实施例1相对比，实施例4和实施例1的区别在于：
干燥为冷冻干燥，包括：在冷阱温度-60℃、托盘温度30℃条件下冷冻干燥90～120h。
实施例5
将实施例5和实施例1相对比，实施例5和实施例1的区别在于：
干燥为自然晒干，自然晒干的时间为79～90h。
实施例6
将实施例6和实施例1相对比，实施例6和实施例1的区别在于：
干燥为红外干燥，包括：在60℃条件下红热烘干35～45h。
实施例7
将实施例7和实施例1相对比，实施例7和实施例1的区别在于：
干燥为阴干。
实施例8
将实施例8和实施例1相对比，实施例8和实施例1的区别在于：
干燥为微波干燥。
实施例9
火棘果为火棘果提取物，火棘果提取物的制备方法包括：
S1.得到火棘鲜果；
S2.在乙醇水溶液中加入柠檬酸至乙醇水溶液的pH为3.2，得到提取液；
S3.对所述火棘果鲜果和所述提取液进行混合并超声提取，后回流提取，过滤，得到第一次滤液和滤渣；
S4.对所述滤渣依次进行超声提取、回流提取和过滤，循环2次，得到两次次滤液；
S5.将三次滤液合并后进行真空浓缩，得到浸膏；
乙醇的质量浓度为71％；
所述火棘鲜果和提取液的料液比为1g/mL:10g/mL；所述浸渍提取的时间为4h；所述煎煮提取的时间为4h，温度为50℃；
所述浸膏的固含量为70％，所述浸膏的蛋白质含量≥0.4g/100g，总糖含量≥8g/100g，总膳食纤维含量≥1.8g/100g，总多酚≥2g/100g，总黄酮≥0.8g/100g，原花青素≥5g/100g，Mg含量≥1×103mg/kg，Ze含量≥8mg/kg，Fe含量≥10mg/kg，Se含量≥0.025mg/kg，总抗氧化活性≥1×105U/100g。
实施例10
将实施例10和实施例9相对比，实施例10和实施例9的区别在于：
火棘果提取物的制备方法包括：
S1.得到火棘果；
S2.在乙醇水溶液中加入柠檬酸至乙醇水溶液的pH为3.2，得到提取液；
S3.对所述火棘果鲜果和所述提取液进行混合并浸渍提取，后煎煮提取，过滤，得到滤液；
S4.将滤液进行真空浓缩，得到浸膏；
所述火棘果包括火棘果鲜果或火棘果果粉；
所述乙醇的质量浓度为40％；
将滤液进行真空浓缩，得到浸膏；
所述火棘果和提取液的料液比为1g/mL:5g/mL；
所述浸渍提取的时间为4h；所述煎煮提取的时间为4h，温度为50℃；
所述浸膏的固含量为70％，所述浸膏的蛋白质含量≥0.4g/100g，总糖含量≥8g/100g，总膳食纤维含量≥1.8g/100g，总多酚≥2g/100g，总黄酮≥0.8g/100g，原花青素≥5g/100g，Mg含量≥1×103mg/kg，Ze含量≥8mg/kg，Fe含量≥10mg/kg，Se含量≥0.025mg/kg，总抗氧化活性≥1×105U/100g。
实施例11
将实施例11和实施例9相对比，实施例11和实施例9的区别在于：
火棘果提取物的制备方法包括：
S1.得到火棘鲜果；
S2.在乙醇水溶液中加入柠檬酸至乙醇水溶液的pH为3.2，得到提取液；
S3.对所述火棘果鲜果和所述提取液进行混合并渗漉提取，后超声提取，过滤，得到第一次滤液和滤渣；
S4.对所述滤渣依次进行渗漉提取、超声提取和过滤，循环4次，得到四次滤液；
S5.将五次滤液合并后进行真空浓缩，得到浸膏；
乙醇的质量浓度为90％；
所述火棘果和提取液的料液比为1g/mL:20g/mL；
所述浸渍提取的时间为4h；所述煎煮提取的时间为4h，温度为50℃；
所述浸膏的固含量为70％，所述浸膏的蛋白质含量≥0.4g/100g，总糖含量≥8g/100g，总膳食纤维含量≥1.8g/100g，总多酚≥2g/100g，总黄酮≥0.8g/100g，原花青素≥5g/100g，Mg含量≥1×103mg/kg，Ze含量≥8mg/kg，Fe含量≥10mg/kg，Se含量≥0.025mg/kg，总抗氧化活性≥1×105U/100g。
实施例12
一种临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物，以重量份数计，包括：火棘果：20份，黄芪：20份，阿胶：20份、花生衣：20份，鸡血藤：20份，黄精：15份，党参：10份，当归：10份，生姜1份，大枣5份和甘草1份；将药物称为火棘果组合物，并且药物为膏剂或丸剂。
实施例13
将实施例13和实施例12相对比，实施例13和实施例12的区别在于：
一种临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物，以重量份数计，包括：火棘果：40份，黄芪：30份，阿胶：30份、花生衣：30份，鸡血藤：30份，黄精：25份，党参：20份，当归：20份，生姜:10份，大枣：10份和甘草：10份；将药物称为火棘果组合物，并且药物为膏剂或丸剂。
实施例14
将实施例14和实施例12相对比，实施例14和实施例12的区别在于：
一种临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物，以重量份数计，包括：火棘果：30份，黄芪：25份，阿胶：25份、花生衣：25份，鸡血藤：25份，黄精：20份，党参：15份，当归：15份，生姜5份，大枣10份和甘草5份；将药物称为火棘果组合物，并且药物为膏剂或丸剂。
实施例15
将实施例15和实施例12相对比，实施例15和实施例12的区别在于：
一种临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物，以重量份数计，包括：黄芪：25份，阿胶：25份、花生衣：25份，鸡血藤：25份，黄精：20份，党参：15份，当归：15份，生姜5份，大枣10份和甘草5份；将药物称为火棘果组合物，并且药物为膏剂或丸剂。
相关实验：
收集实施例1-15的火棘果及其提取物，对火棘果及其提取物进行性能测试，得到表1-表2。
相关实验的测试方法1：
对环磷酰胺诱导血小板减少的缓解作用：将小鼠随机分为9组，每组12只，正常组A组与模型组B组饲喂普通饲料，C组饲喂添加质量分数为3％的火棘果果粉(实施例1所得火棘果果粉)的饲料，D组饲喂添加质量分数为10％火棘果果粉(实施例1所得火棘果果粉)的饲料，E组饲喂含有质量分数为3％的火棘果提取物(实施例9所得火棘果提取物)的饲料，F组饲喂含有质量分数为10％的火棘果组合物1(实施例12所得组合物)的饲料，G组饲喂质量分数为10％的火棘果组合物2(实施例13所得组合物)的饲料，H组饲喂质量分数为10％的火棘果组合物3(实施例14所得组合物)的饲料，I组饲喂质量分数为10％的组合物(实施例15)的饲料，连续饲喂两周后，从第15天开始，B组-I组按80mg/kg的剂量，采用腹腔注射环磷酰胺方式，构建化疗致血小板减少小鼠模型，连续注射7天。取眼眶静脉血，检测血小板水平，得到表1。
表1
类别 实验方法 血小板数(10<sup>9</sup>/L)
A 空白对照组 687.00±50.24
B 模型组 406.50±57.83<sup>*</sup>
C 3％火棘果果粉(实施例1)处理组 501.86±106.95
D 10％火棘果果粉(实施例1)处理组 586.50±54.11<sup>#</sup>
E 火棘果提取物(实施例9)处理组 560.33±91.08<sup>#</sup>
F 火棘果组合物1(实施例12)处理组 565.75±113.65
G 火棘果组合物2(实施例13)处理组 596.25±65.53<sup>#</sup>
H 火棘果组合物3(实施例14)处理组 597.17±74.10<sup>#</sup>
I 组合物(实施例15)处理对照组 562.82±99.67<sup>#</sup>
注：*p<0.05，与空白对照组比较；#p<0.05，与模型组比较。
表1的具体分析：
由表1可知，与模型组B组相比，火棘果果粉处理的C组和D组都具有提升血小板的作用，其中，添加质量分数为3％的火棘果果粉的C组队血小板数的回升效果较添加质量分数为10％的火棘果果粉的D组血小板数的回升效果不明显，但与模型组B组有很大区别，同时，加入火棘果提取物E组具有显著环节血小板数降低的作用；
将H组和I组对比发现，I组组合物中除火棘果成分外的其它组分对对环磷酰胺诱导的血小板减少有一定程度的逆转作用，但是添加火棘果的组合物的H组饲料，提升血小板数较I组更显著，说明火棘果成分对血小板数具有提升作用。
相关实验的测试方法2：
对饮食不规律和过度劳累诱导的血小板减少的逆转作用：雄性SD大鼠饲养于SPF级动物房，采取饮食失节和过度劳累法建立大鼠脾虚模型，适应性饲养1周后，将该大鼠随机分为4组：
A组为正常对照组，大鼠自由饮食；
B组为脾虚模型组，脾虚处理4周，脾虚处理的具体做法为：单日禁食不禁水，隔日自由饮食，以猪油灌胃并游泳至力竭；
C组为火棘果提取物(PFE)低剂量组，脾虚处理2周后，在造模处理基础上每天灌胃PFE(200mg/kg动物体重，实施例9所得火棘果提取物)；
D组为火棘果提取物(PFE)高剂量组，脾虚处理2周后，在造模处理基础上每天灌胃PFE(600mg/kg动物体重，实施例9所得火棘果提取物)；
正常对照组灌胃蒸馏水。
4周后，取眼眶静脉血，检测血小板水平，采用SPSS16.0软件进行数据分析，结果以x±s表示，组间比较采用单因素方差分析及最小显著差异法，P<0.05为差异有统计学意义，结果见表2。
表2
组别 实验方法 血小板数(10<sup>9</sup>/L)
A 空白对照组 850.33±83.70
B 模型组 568.83±64.96<sup>*</sup>
C 火棘果提取物低剂量组 626.60±110.17
D 火棘果提取物高剂量组 709.67±68.59<sup>#</sup>
表2的具体分析：
由表2可知，脾虚所致血小板降低疾病，通过含有火棘果提取物的C组和D组相比于模型组B组，对大鼠血小板数提升显著，且随火棘果提取物的剂量升高，血小板提升作用显著，说明了火棘果提取物对饮食不规律和过度劳累导致的引起的脾虚所致血小板降低具有逆转作用。
相关实验的测试方法3：
对血小板降低相关动物模型中的止血疗效实验：
SPF级雄性KM小鼠，随机分为三组：空白组、云南白药阳性对照组、火棘果果粉组，每组10只，其中，空白组用普通饲料喂食，云南白药阳性对照组用掺有剂量为1.330g/kg的云南白药的饲料喂食，火棘果组用掺有质量分数为10％火棘果果粉的饲料喂食。
饲喂干预14天后，待小鼠麻醉，将小鼠距离尾尖1cm处横断，待血液自行溢出时开始计时，前6min每隔40s用滤纸片吸去血滴一次，6min后，每隔20s吸去血滴，滤纸片判断是否有出血，至出血完全停止，统计断尾出血时间，取平均值，结果如图4所示。
各组小鼠继续饲养3天后，麻醉并摘眼球取血，采集血液于EDTA采血管中，不断轻晃采血管，防止溶血和凝血，得到血液样品，对血液样品采用动物专用血细胞分析仪检测血小板数，结果如图5所示。
由图4可知，空白组小鼠的断尾出血平均时间为1683s，而采用火棘果组小鼠的断尾出血平均时间为827s，与云南白药阳性对照组小鼠的断尾出血平均时间相当，说明内服火棘果果粉可降低外伤出血时间，止血效果显著。
由图5可知，相比于空白组，火棘果果粉组和云南白药阳性对照组的小鼠血小板数都有显著提高，说明了火棘果果粉具有提升血小板数的作用。
本申请实施例中的一个或多个技术方案，至少还具有如下技术效果或优点：
(1)本申请实施例中，由于放化疗出血的血小板减少会导致癌症病人止血功能出现障碍，甚至是内脏出血，引起病人死亡，除此之外，还会导致化疗时间的延迟、限制剂量的使用，甚至影响癌症患者的治疗效果危及患者生命，因此采用火棘果及其提取物，可对病人进行一定程度上的保护，保证病人生命安全；
(2)本申请实施例中，所得的火棘果果粉、火棘果提取物和火棘果组合物，都可以对血小板数有较明显的提高作用，可用于后续健康产品的开发。
(3)本申请实施例中，由于采用火棘果及其提取物，可以以较低的经济成本在临床上预防或治疗与血小板降低相关疾病。
(4)本申请实施例中，所得的火棘果果粉、火棘果提取物和火棘果组合物可用于制备内服改善出血相关疾病的药物。
(5)本申请实施例中，通过不同的干燥方式所得到的火棘果干粉，其药性和物理性质差别不大，说明不同干燥方式对火棘果干粉的影响较低。
需要说明的是，在本文中，诸如“第一”和“第二”等之类的关系术语仅仅用来将一个实体或者操作与另一个实体或操作区分开来，而不一定要求或者暗示这些实体或操作之间存在任何这种实际的关系或者顺序。而且，术语“包括”、“包含”或者其任何其他变体意在涵盖非排他性的包含，从而使得包括一系列要素的过程、方法、物品或者设备不仅包括那些要素，而且还包括没有明确列出的其他要素，或者是还包括为这种过程、方法、物品或者设备所固有的要素。在没有更多限制的情况下，由语句“包括一个……”限定的要素，并不排除在包括所述要素的过程、方法、物品或者设备中还存在另外的相同要素。
以上所述仅是本发明的具体实施方式，使本领域技术人员能够理解或实现本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所申请的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

Claims (10)

1.一种火棘果的应用，其特征在于，所述应用包括：
火棘果在临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病的药物和/或食品中的应用，和/或火棘果在止血药物和/或止血食品中的应用。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述火棘果包括：火棘果果实、火棘果提取物和火棘果果汁中至少一种；
优选地，所述火棘果果实为火棘果鲜果、火棘果干果或火棘果果粉中至少一种；
优选地，所述火棘果提取物为水提取物、醇提取物和黄酮提取物中至少一种。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述火棘果提取物的制备方法包括：
得到火棘果；
对所述火棘果和提取液进行混合并提取，后取上清液进行浓缩，得到火棘果提取物；
优选地，所述提取液包括水或乙醇；
所述火棘果包括火棘果鲜果、火棘果干果或火棘果果粉。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述提取包括浸渍提取、煎煮提取、回流提取、渗漉提取和超声提取中的任意一种；
和/或，所述提取的次数为1～5次。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述火棘果和所述提取液的体料液比为1g∶5mL～20mL。
6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述乙醇的质量浓度为40～90％。
7.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述火棘果在与血小板降低相关疾病的药物、与血小板降低相关疾病的食品或止血药物或止血食品的含量≥1％；
优选地，所述含量≥2％；优选地，所述含量≥5％；更优选地，所述含量≥10％。
8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述与血小板降低相关疾病的药物、与血小板降低相关疾病的食品、止血药物或止血食品为口服型制剂；
所述口服型制剂包括散剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、丸剂和汤剂中至少一种。
9.一种临床预防和/或治疗与血小板降低相关疾病药物，其特征在于，所述药物包括：
火棘果：20～40份，黄芪：20～30份，阿胶：20～30份，花生衣：20～30份，鸡血藤：20～30份，黄精；15～25份，党参：10～20份，当归：10～20份，生姜：1～10份，大枣：5～15份和甘草：1～10份。
10.根据权利要求9所述的药物，其特征在于，所述火棘果包括火棘果果粉或火棘果提取物，所述火棘果果粉在药物中的含量≥10％，所述火棘果提取物在药物中的含量≥2％。
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