CN113652801A - 含大麻活性成分的pe/pet双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法 - Google Patents

含大麻活性成分的pe/pet双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113652801A
CN113652801A CN202110689057.7A CN202110689057A CN113652801A CN 113652801 A CN113652801 A CN 113652801A CN 202110689057 A CN202110689057 A CN 202110689057A CN 113652801 A CN113652801 A CN 113652801A
Authority
CN
China
Prior art keywords
hemp
preparation
active ingredient
fabric containing
woven fabric
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN202110689057.7A
Other languages
English (en)
Inventor
黄效华
池姗
刘浩林
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Qingdao Baicao New Material Co ltd
Zhongke Textile Research Institute Qingdao Co ltd
Bestee Material Tsingtao Co Ltd
Original Assignee
Qingdao Baicao New Material Co ltd
Zhongke Textile Research Institute Qingdao Co ltd
Bestee Material Tsingtao Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Qingdao Baicao New Material Co ltd, Zhongke Textile Research Institute Qingdao Co ltd, Bestee Material Tsingtao Co Ltd filed Critical Qingdao Baicao New Material Co ltd
Priority to CN202110689057.7A priority Critical patent/CN113652801A/zh
Publication of CN113652801A publication Critical patent/CN113652801A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/16Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic filaments produced in association with filament formation, e.g. immediately following extrusion
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F1/00General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
    • D01F1/02Addition of substances to the spinning solution or to the melt
    • D01F1/10Other agents for modifying properties
    • D01F1/103Agents inhibiting growth of microorganisms
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/06Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyolefin as constituent
    • DTEXTILES; PAPER
    • D01NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
    • D01FCHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
    • D01F8/00Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof
    • D01F8/04Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers
    • D01F8/14Conjugated, i.e. bi- or multicomponent, artificial filaments or the like; Manufacture thereof from synthetic polymers with at least one polyester as constituent
    • DTEXTILES; PAPER
    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04HMAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
    • D04H3/00Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
    • D04H3/08Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
    • D04H3/14Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with bonds between thermoplastic yarns or filaments produced by welding
    • D04H3/153Mixed yarns or filaments

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明提供含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,涉及无纺布的制备技术领域。该大麻活性成分的PE/PET双组分纺粘无纺布的制备方法,包括以下步骤:步骤一、大麻活性成分萃取,是利用超声辅助溶剂萃取技术对大麻活性成分进行萃取;步骤二、介孔二氧化硅纳米颗粒的制备;步骤三、介孔二氧化硅分子巢的制备;步骤四、含分子巢的功能性PE母粒的制备;步骤五、含大麻活性成分的纺粘无纺布的制备。大麻活性成分的PE/PET双组分纺粘无纺布的制备方法,大麻及其有效成分具有镇痛、降眼压、抗肿瘤、抗呕吐、削弱恐惧性记忆、抗血压、抗血栓、抗菌、抗炎及其他药理作用,通过大麻提取物制得无纺布具有较好抑菌功能且具有较好透气性。

Description

含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备 方法
技术领域
本发明涉及无纺布的制备技术领域,特别的为含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法。
背景技术
无纺布又称不织布、针刺棉、针刺无纺布等,采用聚酯纤维,涤纶纤维材质生产,经过针刺工艺制作而成,可做出不同的厚度、手感、硬度等,无纺布是一种非织造布,它是直接利用高聚物切片、短纤维或长丝将纤维通过气流或机械成网,然后经过水刺,针刺,或热轧加固,最后经过后整理形成的无编织的布料,现有的无纺布可用于制造口罩、服装、医用等,大麻的叶、花、茎中有62个化合物,大麻中还有黄酮及其苷类化合物、生物碱类化合物、香豆素类化合物、萜类及甾醇类化合物、脂肪酸类化合物、菲类化合物及其他化合物,大麻及其有效成分具有镇痛、降眼压、抗肿瘤、抗呕吐、削弱恐惧性记忆、抗血压、抗血栓、抗菌、抗炎及其他药理作用。
现有的无纺布在实际使用中抑菌功能较差,导致无纺布的使用范围有局限性,且现有的无纺布透气性较差,导致使用者使用舒适性不佳。
发明内容
本发明提供的发明目的在于提供含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法。
为实现以上目的,本发明通过以下技术方案予以实现:含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,包括有以下步骤:
S1、大麻活性成分萃取:利用超声辅助溶剂萃取技术对大麻的活性成分进行萃取,准确称取粒度为100-200目大麻粉末10-30g放置于500ml具塞三角瓶中,加入200-300mL无水乙醇,在温度为50-60℃、功率为100-200W的超声条件下放置30-60min,过滤、干燥。
S2、介孔二氧化硅纳米颗粒的制备:称取0.1-1g CTAB溶于1000ml去离子水中,在温度为30-60℃,以转速为60-120r/min的转速进行搅拌,至溶液澄清后,滴加氢氧化钠溶液,调节pH为10-12,随后对混合溶液进行加热处理,使混合溶液的温度升高至70-90℃,且恒温30-60min后加入2-5mlTEOS,在70-90℃条件下继续搅拌1-3h,得到的白色悬浊液后静置冷却至室温,在转速为8000-10000r/min的离心机中离心,并用去离子水和无水乙醇反复洗涤3-5次,得到的白色凝胶后在真空干燥箱中干燥8-24h,再将干燥后的样品至于马弗炉中,调节温度为500-600℃,煅烧4-8h,冷却后得到白色固体粉末即为介孔二氧化硅纳米颗粒,研磨粉碎、备用。
S3、孔二氧化硅分子巢的制备:将S1萃取的大麻活性成分配制成溶液,取8-20g颗粒粒度为8000-10000目的介孔二氧化硅纳米粉体和0.005-0.05g分散剂,依次加入到500ml去离子水中,并使用磁力搅拌器调至转速为100-300r/min,进行剪切分散,得到含活性成分的纳米复合分散液,将纳米复合分散液进行溶剂挥发,得到含大麻活性成分载物量(D)为60-70%的介孔二氧化硅分子巢,研磨粉碎后备用。
S4、含分子巢的功能性PE母粒的制备:先将步骤S3中制备的二氧化硅分子巢及PE切片,放置在真空干燥箱中干燥,将干燥完成后的物体中加入分散剂、抗氧化剂、偶联剂,然后加入到双螺杆挤出机中混炼造粒,得到含分子巢的功能性PE母粒。
S5、含大麻活性成分的纺粘无纺布的制备,将含分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片分别加入到双螺杆挤出机中,加入分散剂A、抗氧化剂、偶联剂,加热熔融、混炼,经过滤、纺丝、冷却、气流牵引拉伸后将丝条铺设成纤维网,纤维网经过轧机热轧粘合形成纺粘无纺布,得到含大麻活性成分的纺粘无纺布。
进一步的,根据S2中操作步骤,所述介孔二氧化硅纳米颗粒粒度为100-200nm,孔径为2.5-3.5nm,表面积为700-800m2/g。
进一步的,根据S3中操作步骤,所述载物量(D)通过公式:
Figure BDA0003125793780000031
计算。
进一步的,所述分散剂为XD-5040、BYK-111、ECO2500、DH-5038中的一种或多种。
进一步的,根据S4中操作步骤,所述真空干燥箱设置温度为180℃,干燥24h。
进一步的,根据S4中操作步骤,所述二氧化硅分子巢的用量5-15%,二氧化硅分子巢与PE切片的比例为1:9-20。
进一步的,根据S5中操作步骤,所述分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片的比例为1:20-9。
进一步的,根据S5中操作步骤,所述分散剂A为PT-200E、三乙基己基磷酸、F-604、十二烷基硫酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种,用量为0.1-0.4%。
进一步的,根据中S5操作步骤,所述抗氧化剂为抗氧剂1098、抗氧剂KB-6、JADEWINANB215中的一种或多种。
进一步的,根据中S5操作步骤,所述偶联剂为硅烷偶联剂KH-550、Z-6020、Z-6030、Z-6040、Z-6070、KH-570、KH-560中的一种或多种,用量为介孔二氧化硅分子巢的0.1-0.5%。
本发明提供了含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法。具备以下有益效果:
含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,采用本发明的方法,大麻纤维中有细长的空腔,富含氧气,使厌氧细菌无法生存,通过对大麻内活性成分的提取,可以使制造得的无纺布可以对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌的抑菌率高于95%,由于大麻纤维中有细长的空腔,并与纤维表面纵向分布着的许多裂纹和小孔洞相连,具有优异的毛细效应,使无纺布具有吸湿排汗透气性能格外好的特点。
附图说明
图1为本法发明的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法的流程图;
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述;显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例,基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明提供一种技术方案:请参阅图1:
实施例一;含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,包括以下步骤:
(1)、大麻活性成分萃取:利用超声辅助溶剂萃取技术对大麻的活性成分进行萃取,准确称取粒度为100-200目大麻粉末10-30g放置于500ml具塞三角瓶中,加入200-300mL无水乙醇,在温度为50-60℃、功率为100-200W的超声条件下放置30-60min,过滤、干燥。
(2)、介孔二氧化硅纳米颗粒的制备:介孔二氧化硅纳米颗粒的制备:称取0.1-1gCTAB溶于1000ml去离子水中,在温度为30-60℃,以转速为60-120r/min的转速进行搅拌,至溶液澄清后,滴加氢氧化钠溶液,调节pH为10-12,随后对混合溶液进行加热处理,使混合溶液的温度升高至70-90℃,且恒温30-60min后加入2-5mlTEOS,在70-90℃条件下继续搅拌1-3h,得到的白色悬浊液后静置冷却至室温,在转速为8000-10000r/min的离心机中离心,并用去离子水和无水乙醇反复洗涤3-5次,得到的白色凝胶后在真空干燥箱中干燥8-24h,再将干燥后的样品至于马弗炉中,调节温度为500-600℃,煅烧4-8h,冷却后得到白色固体粉末即为介孔二氧化硅纳米颗粒,研磨粉碎、备用。
(3)、介孔二氧化硅分子巢的制备:将S1萃取的大麻活性成分配制成溶液,取8-20g颗粒粒度为8000-10000目的介孔二氧化硅纳米粉体和0.005-0.05g分散剂,依次加入到500ml去离子水中,并使用磁力搅拌器调至转速为100-300r/min,进行剪切分散,得到含活性成分的纳米复合分散液,将纳米复合分散液进行溶剂挥发,得到含大麻活性成分载物量(D)为60%的介孔二氧化硅分子巢,研磨粉碎后备用。
(4)、含分子巢的功能性PE母粒的制备:先将步骤(3)中制备的二氧化硅分子巢及PE切片,放置在真空干燥箱中干燥,将干燥完成后的物体中加入分散剂、抗氧化剂、偶联剂,然后加入到双螺杆挤出机中混炼造粒,得到含分子巢的功能性PE母粒。
(5)、含大麻活性成分的纺粘无纺布的制备,将含分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片分别加入到双螺杆挤出机中,加入分散剂A、抗氧化剂、偶联剂,加热熔融、混炼,经过滤、纺丝、冷却、气流牵引拉伸后将丝条铺设成纤维网,纤维网经过轧机热轧粘合形成纺粘无纺布,得到含大麻活性成分的纺粘无纺布。
具体的,根据(2)中操作步骤,介孔二氧化硅纳米颗粒粒度为100-200nm,孔径为2.5-3.5nm,表面积为700-800m2/g。
具体的,根据(3)中操作步骤,载物量(D)通过公式:
Figure BDA0003125793780000051
计算,ma:上清液中生物活性成分的质量,mb:投入体系中生物活性成分的质量,单位为g,mb:投入体系中生物活性成分的质量,单位为g,mdl:分子巢的质量,单位为g。
具体的,分散剂为XD-5040、BYK-111、ECO2500、DH-5038中的一种或多种。
具体的,根据(4)中操作步骤,真空干燥箱设置温度为180℃,干燥24h。
具体的,根据(4)中操作步骤,二氧化硅分子巢的用量5%,二氧化硅分子巢与PE切片的比例为1:9-200。
具体的,根据(5)中操作步骤,分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片的比例为1:20-99。
具体的,根据(5)中操作步骤,分散剂A为PT-200E、三乙基己基磷酸、F-604、十二烷基硫酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种,用量为0.1-0.4%。
具体的,根据(5)中操作步骤,抗氧化剂为抗氧剂1098、抗氧剂KB-6、JADEWINANB215中的一种或多种。
具体的,根据(5)中操作步骤,偶联剂为硅烷偶联剂KH-550、Z-6020、Z-6030、Z-6040、Z-6070、KH-570、KH-560中的一种或多种,用量为介孔二氧化硅分子巢的0.1-0.5%。
实施例二;含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,包括以下步骤:
(1)、大麻活性成分萃取:利用超声辅助溶剂萃取技术对大麻的活性成分进行萃取,准确称取粒度为100-200目大麻粉末10-30g放置于500ml具塞三角瓶中,加入200-300mL无水乙醇,在温度为50-60℃、功率为100-200W的超声条件下放置30-60min,过滤、干燥。
(2)、介孔二氧化硅纳米颗粒的制备:介孔二氧化硅纳米颗粒的制备:称取0.1-1gCTAB溶于1000ml去离子水中,在温度为30-60℃,以转速为60-120r/min的转速进行搅拌,至溶液澄清后,滴加氢氧化钠溶液,调节pH为10-12,随后对混合溶液进行加热处理,使混合溶液的温度升高至70-90℃,且恒温30-60min后加入2-5mlTEOS,在70-90℃条件下继续搅拌1-3h,得到的白色悬浊液后静置冷却至室温,在转速为8000-10000r/min的离心机中离心,并用去离子水和无水乙醇反复洗涤3-5次,得到的白色凝胶后在真空干燥箱中干燥8-24h,再将干燥后的样品至于马弗炉中,调节温度为500-600℃,煅烧4-8h,冷却后得到白色固体粉末即为介孔二氧化硅纳米颗粒,研磨粉碎、备用。
(3)、介孔二氧化硅分子巢的制备:将S1萃取的大麻活性成分配制成溶液,取8-20g颗粒粒度为8000-10000目的介孔二氧化硅纳米粉体和0.005-0.05g分散剂,依次加入到500ml去离子水中,并使用磁力搅拌器调至转速为100-300r/min,进行剪切分散,得到含活性成分的纳米复合分散液,将纳米复合分散液进行溶剂挥发,得到含大麻活性成分载物量(D)为65%的介孔二氧化硅分子巢,研磨粉碎后备用。
(4)、含分子巢的功能性PE母粒的制备:先将步骤(3)中制备的二氧化硅分子巢及PE切片,放置在真空干燥箱中干燥,将干燥完成后的物体中加入分散剂、抗氧化剂、偶联剂,然后加入到双螺杆挤出机中混炼造粒,得到含分子巢的功能性PE母粒。
(5)、含大麻活性成分的纺粘无纺布的制备,将含分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片分别加入到双螺杆挤出机中,加入分散剂A、抗氧化剂、偶联剂,加热熔融、混炼,经过滤、纺丝、冷却、气流牵引拉伸后将丝条铺设成纤维网,纤维网经过轧机热轧粘合形成纺粘无纺布,得到含大麻活性成分的纺粘无纺布。
具体的,根据(2)中操作步骤,介孔二氧化硅纳米颗粒粒度为100-200nm,孔径为2.5-3.5nm,表面积为700-800m2/g。
具体的,根据(3)中操作步骤,载物量(D)通过公式:
Figure BDA0003125793780000081
计算,ma:上清液中生物活性成分的质量,mb:投入体系中生物活性成分的质量,单位为g,mdl:分子巢的质量,单位为g。
具体的,分散剂为XD-5040、BYK-111、ECO2500、DH-5038中的一种或多种。
具体的,根据(4)中操作步骤,真空干燥箱设置温度为180℃,干燥24h。
具体的,根据(4)中操作步骤,二氧化硅分子巢的用量10%,二氧化硅分子巢与PE切片的比例为1:9-200。
具体的,根据(5)中操作步骤,分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片的比例为1:20-99。
具体的,根据(5)中操作步骤,分散剂A为PT-200E、三乙基己基磷酸、F-604、十二烷基硫酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种,用量为0.1-0.4%。
具体的,根据(5)中操作步骤,抗氧化剂为抗氧剂1098、抗氧剂KB-6、JADEWINANB215中的一种或多种。
具体的,根据(5)中操作步骤,偶联剂为硅烷偶联剂KH-550、Z-6020、Z-6030、Z-6040、Z-6070、KH-570、KH-560中的一种或多种,用量为介孔二氧化硅分子巢的0.1-0.5%。
实施例三;含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,包括以下步骤:
(1)、大麻活性成分萃取:利用超声辅助溶剂萃取技术对大麻的活性成分进行萃取,准确称取粒度为100-200目大麻粉末10-30g放置于500ml具塞三角瓶中,加入200-300mL无水乙醇,在温度为50-60℃、功率为100-200W的超声条件下放置30-60min,过滤、干燥。
(2)、介孔二氧化硅纳米颗粒的制备:介孔二氧化硅纳米颗粒的制备:称取0.1-1gCTAB溶于1000ml去离子水中,在温度为30-60℃,以转速为60-120r/min的转速进行搅拌,至溶液澄清后,滴加氢氧化钠溶液,调节pH为10-12,随后对混合溶液进行加热处理,使混合溶液的温度升高至70-90℃,且恒温30-60min后加入2-5mlTEOS,在70-90℃条件下继续搅拌1-3h,得到的白色悬浊液后静置冷却至室温,在转速为8000-10000r/min的离心机中离心,并用去离子水和无水乙醇反复洗涤3-5次,得到的白色凝胶后在真空干燥箱中干燥8-24h,再将干燥后的样品至于马弗炉中,调节温度为500-600℃,煅烧4-8h,冷却后得到白色固体粉末即为介孔二氧化硅纳米颗粒,研磨粉碎、备用。
(3)、介孔二氧化硅分子巢的制备:将S1萃取的大麻活性成分配制成溶液,取8-20g颗粒粒度为8000-10000目的介孔二氧化硅纳米粉体和0.005-0.05g分散剂,依次加入到500ml去离子水中,并使用磁力搅拌器调至转速为100-300r/min,进行剪切分散,得到含活性成分的纳米复合分散液,将纳米复合分散液进行溶剂挥发,得到含大麻活性成分载物量(D)为70%的介孔二氧化硅分子巢,研磨粉碎后备用。
(4)、含分子巢的功能性PE母粒的制备:先将步骤(3)中制备的二氧化硅分子巢及PE切片,放置在真空干燥箱中干燥,将干燥完成后的物体中加入分散剂、抗氧化剂、偶联剂,然后加入到双螺杆挤出机中混炼造粒,得到含分子巢的功能性PE母粒。
(5)、含大麻活性成分的纺粘无纺布的制备,将含分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片分别加入到双螺杆挤出机中,加入分散剂A、抗氧化剂、偶联剂,加热熔融、混炼,经过滤、纺丝、冷却、气流牵引拉伸后将丝条铺设成纤维网,纤维网经过轧机热轧粘合形成纺粘无纺布,得到含大麻活性成分的纺粘无纺布。
具体的,根据(2)中操作步骤,介孔二氧化硅纳米颗粒粒度为100-200nm,孔径为2.5-3.5nm,表面积为700-800m2/g。
具体的,根据(3)中操作步骤,载物量(D)通过公式:
Figure BDA0003125793780000101
计算,ma:上清液中生物活性成分的质量,mb:投入体系中生物活性成分的质量,单位为g,mdl:分子巢的质量,单位为g。
具体的,分散剂为XD-5040、BYK-111、ECO2500、DH-5038中的一种或多种。
具体的,根据(4)中操作步骤,真空干燥箱设置温度为180℃,干燥24h。
具体的,根据(4)中操作步骤,二氧化硅分子巢的用量15%,二氧化硅分子巢与PE切片的比例为1:9-200。
具体的,根据(5)中操作步骤,分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片的比例为1:20-99。
具体的,根据(5)中操作步骤,分散剂A为PT-200E、三乙基己基磷酸、F-604、十二烷基硫酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种,用量为0.1-0.4%。
具体的,根据(5)中操作步骤,抗氧化剂为抗氧剂1098、抗氧剂KB-6、JADEWINANB215中的一种或多种。
具体的,根据(5)中操作步骤,偶联剂为硅烷偶联剂KH-550、Z-6020、Z-6030、Z-6040、Z-6070、KH-570、KH-560中的一种或多种,用量为介孔二氧化硅分子巢的0.1-0.5%。
实施例的方法进行检测分析,并与现有板材进行对照,得出如下数据:
实施例一 实施例二 实施例三 现有技术
干衣速度 0.8-1.5h 0.5-1h 1-1.8h 1.5-2.3h
除臭率 62.6%-65.8% 60.8%-63.5% 63.8%-68% 17.6%-29.3%
对于菌种的抑菌率实验表格:
Figure BDA0003125793780000111
根据上述表格数据可以得出,当实施例时,通过本发明含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,制得布料在同种条件下,实施例二中的干衣速度、抑菌性和除臭率最佳,同种条件下对充分浸透的无纺布进行自然风干本布料干燥速度明显提升,具有较好的透气性,原有的除臭效果比较差,本发明改良后的除臭率在60.8%-65.8%之间,同时,改良后的布料对金黄色普通球菌、大肠杆菌以及白色念珠菌的抑菌率在95%以上。
含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,包括以下步骤:
(1)、大麻活性成分萃取:利用超声辅助溶剂萃取技术对大麻的活性成分进行萃取,准确称取粒度为100-200目大麻粉末10-30g放置于500ml具塞三角瓶中,加入200-300mL无水乙醇,在温度为50-60℃、功率为100-200W的超声条件下放置30-60min,过滤、干燥。
(2)、介孔二氧化硅纳米颗粒的制备:称取0.1-1g CTAB溶于1000ml去离子水中,在温度为30-60℃,以转速为60-120r/min的转速进行搅拌,至溶液澄清后,滴加氢氧化钠溶液,调节pH为10-12,随后对混合溶液进行加热处理,使混合溶液的温度升高至70-90℃,且恒温30-60min后加入2-5mlTEOS,在70-90℃条件下继续搅拌1-3h,得到的白色悬浊液后静置冷却至室温,在转速为8000-10000r/min的离心机中离心,并用去离子水和无水乙醇反复洗涤3-5次,得到的白色凝胶后在真空干燥箱中干燥8-24h,再将干燥后的样品至于马弗炉中,调节温度为500-600℃,煅烧4-8h,冷却后得到白色固体粉末即为介孔二氧化硅纳米颗粒,研磨粉碎、备用,介孔二氧化硅纳米颗粒粒度为100-200nm,孔径为2.5-3.5nm,表面积为700-800m2/g。
(3)、介孔二氧化硅分子巢的制备:将(1)萃取的大麻活性成分配制成溶液,取8-20g颗粒粒度为8000-10000目的介孔二氧化硅纳米粉体和0.005-0.05g分散剂,分散剂为XD-5040、BYK-111、ECO2500、DH-5038中的一种或多种,依次加入到500ml去离子水中,并使用磁力搅拌器调至转速为100-300r/min,进行剪切分散,得到含活性成分的纳米复合分散液,将纳米复合分散液进行溶剂挥发,得到含大麻活性成分载物量(D)为60-70%的介孔二氧化硅分子巢,研磨粉碎后备用,载物量(D)通过以下公式计算:载物量(D)通过公式:
Figure BDA0003125793780000121
计算,式中:ma:上清液中生物活性成分的质量,单位为g,mb:投入体系中生物活性成分的质量,单位为g,mdl:分子巢的质量,单位为g。
(4)、含分子巢的功能性PE母粒的制备:先将步骤S3中制备的二氧化硅分子巢及PE切片,放置在真空干燥箱中干燥,真空干燥箱设置温度为180℃,干燥24h,将干燥完成后的物体中加入分散剂、抗氧化剂、偶联剂,然后加入到双螺杆挤出机中混炼造粒,得到含分子巢的功能性PE母粒,分散剂为XD-5040、BYK-111、ECO2500、DH-5038中的一种或多种,二氧化硅分子巢的用量5-15%,二氧化硅分子巢与PE切片的比例为1:9-20。
(5)、含大麻活性成分的纺粘无纺布的制备,将含分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片分别加入到双螺杆挤出机中,加入分散剂A、抗氧化剂、偶联剂,加热熔融、混炼,经过滤、纺丝、冷却、气流牵引拉伸后将丝条铺设成纤维网,纤维网经过轧机热轧粘合形成纺粘无纺布,得到含大麻活性成分的纺粘无纺布,分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片的比例为1:20-99,分散剂A为PT-200E、三乙基己基磷酸、F-604、十二烷基硫酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种,用量为0.1-0.4%,抗氧化剂为抗氧剂1098、抗氧剂KB-6、JADEWINANB215中的一种或多种,偶联剂为硅烷偶联剂KH-550、Z-6020、Z-6030、Z-6040、Z-6070、KH-570、KH-560中的一种或多种,用量为介孔二氧化硅分子巢的0.1-0.5%。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1、大麻活性成分萃取:利用超声辅助溶剂萃取技术对大麻的活性成分进行萃取,准确称取粒度为100-200目大麻粉末10-30g放置于500ml具塞三角瓶中,加入200-300mL无水乙醇,在温度为50-60℃、功率为100-200W的超声条件下放置30-60min,过滤、干燥;
S2、介孔二氧化硅纳米颗粒的制备:称取0.1-1g CTAB溶于1000ml去离子水中,在温度为30-60℃,以转速为60-120r/min的转速进行搅拌,至溶液澄清后,滴加氢氧化钠溶液,调节pH为10-12,随后对混合溶液进行加热处理,使混合溶液的温度升高至70-90℃,且恒温30-60min后加入2-5mlTEOS,在70-90℃条件下继续搅拌1-3h,得到的白色悬浊液后静置冷却至室温,在转速为8000-10000r/min的离心机中离心,并用去离子水和无水乙醇反复洗涤3-5次,得到的白色凝胶后在真空干燥箱中干燥8-24h,再将干燥后的样品至于马弗炉中,调节温度为500-600℃,煅烧4-8h,冷却后得到白色固体粉末即为介孔二氧化硅纳米颗粒,研磨粉碎、备用;
S3、介孔二氧化硅分子巢的制备:将S1萃取的大麻活性成分配制成溶液,取8-20g颗粒粒度为8000-10000目的介孔二氧化硅纳米粉体和0.005-0.05g分散剂,依次加入到500ml去离子水中,并使用磁力搅拌器调至转速为100-300r/min,进行剪切分散,得到含活性成分的纳米复合分散液,将纳米复合分散液进行溶剂挥发,得到含大麻活性成分载物量(D)为60-70%的介孔二氧化硅分子巢,研磨粉碎后备用;
S4、含分子巢的功能性PE母粒的制备:先将步骤S3中制备的二氧化硅分子巢及PE切片,放置在真空干燥箱中干燥,将干燥完成后的物体中加入分散剂、抗氧化剂、偶联剂,然后加入到双螺杆挤出机中混炼造粒,得到含分子巢的功能性PE母粒;
S5、含大麻活性成分的纺粘无纺布的制备,将含分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片分别加入到双螺杆挤出机中,加入分散剂A、抗氧化剂、偶联剂,加热熔融、混炼,经过滤、纺丝、冷却、气流牵引拉伸后将丝条铺设成纤维网,纤维网经过轧机热轧粘合形成纺粘无纺布,得到含大麻活性成分的纺粘无纺布。
2.根据权利要求1所述的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,根据S2中操作步骤,所述介孔二氧化硅纳米颗粒粒度为100-200nm,孔径为2.5-3.5nm,表面积为700-800m2/g。
3.根据权利要求1所述的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,根据S3中操作步骤,所述载物量(D)通过公式:
Figure FDA0003125793770000021
计算。
4.根据权利要求1所述的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,所述分散剂为XD-5040、BYK-111、ECO2500、DH-5038中的一种或多种。
5.根据权利要求1所述的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,根据S4中操作步骤,所述真空干燥箱设置温度为180℃,干燥24h。
6.根据权利要求1所述的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,根据S4中操作步骤,所述二氧化硅分子巢的用量5-15%,二氧化硅分子巢与PE切片的比例为1:9-20。
7.根据权利要求1所述的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,根据S5中操作步骤,所述分子巢的功能性PE母粒与普通PET切片的比例为1:20-99。
8.根据权利要求1所述的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,根据S5中操作步骤,所述分散剂A为PT-200E、三乙基己基磷酸、F-604、十二烷基硫酸钠、脂肪酸聚乙二醇酯中的一种或多种,用量为0.1-0.4%。
9.根据权利要求1所述的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,根据中S5操作步骤,所述抗氧化剂为抗氧剂1098、抗氧剂KB-6、JADEWINANB215中的一种或多种。
10.根据权利要求1所述的含大麻活性成分的PE/PET双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法,其特征在于,根据中S5操作步骤,所述偶联剂为硅烷偶联剂KH-550、Z-6020、Z-6030、Z-6040、Z-6070、KH-570、KH-560中的一种或多种,用量为介孔二氧化硅分子巢的0.1-0.5%。
CN202110689057.7A 2021-06-22 2021-06-22 含大麻活性成分的pe/pet双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法 Pending CN113652801A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110689057.7A CN113652801A (zh) 2021-06-22 2021-06-22 含大麻活性成分的pe/pet双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110689057.7A CN113652801A (zh) 2021-06-22 2021-06-22 含大麻活性成分的pe/pet双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN113652801A true CN113652801A (zh) 2021-11-16

Family

ID=78476963

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110689057.7A Pending CN113652801A (zh) 2021-06-22 2021-06-22 含大麻活性成分的pe/pet双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113652801A (zh)

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110437041A (zh) * 2019-08-22 2019-11-12 哈尔滨工业大学 一种以工业大麻为原料的大麻二酚的制备方法
CN111018675A (zh) * 2019-12-10 2020-04-17 云南罗瑞生物科技有限公司 一种高效增量提取大麻二酚的方法
CN111793979A (zh) * 2020-07-28 2020-10-20 云南玉麻生物科技有限公司 基于大麻提取物的功能性面料制备方法
CN112210841A (zh) * 2020-08-24 2021-01-12 百事基材料(青岛)股份有限公司 一种多孔二氧化硅缓释分子巢装载植物活性分子的方法
CN112210842A (zh) * 2020-08-24 2021-01-12 百事基材料(青岛)股份有限公司 一种缓释多孔二氧化硅分子巢的制备方法
CN112359487A (zh) * 2020-10-30 2021-02-12 百事基材料(青岛)股份有限公司 一种含橄榄的丙纶纺粘无纺布及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110437041A (zh) * 2019-08-22 2019-11-12 哈尔滨工业大学 一种以工业大麻为原料的大麻二酚的制备方法
CN111018675A (zh) * 2019-12-10 2020-04-17 云南罗瑞生物科技有限公司 一种高效增量提取大麻二酚的方法
CN111793979A (zh) * 2020-07-28 2020-10-20 云南玉麻生物科技有限公司 基于大麻提取物的功能性面料制备方法
CN112210841A (zh) * 2020-08-24 2021-01-12 百事基材料(青岛)股份有限公司 一种多孔二氧化硅缓释分子巢装载植物活性分子的方法
CN112210842A (zh) * 2020-08-24 2021-01-12 百事基材料(青岛)股份有限公司 一种缓释多孔二氧化硅分子巢的制备方法
CN112359487A (zh) * 2020-10-30 2021-02-12 百事基材料(青岛)股份有限公司 一种含橄榄的丙纶纺粘无纺布及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102605458B (zh) 一种茶炭涤纶单丝及其制备方法
CN107158447B (zh) 一种具有可控取向的抗菌玉米醇溶蛋白敷料及其制备方法
CN100535208C (zh) 纳米银竹炭分散液及其制备纳米银竹炭纤维的方法
CN113046859A (zh) 含咖啡活性成分的涤纶大生物纤维及其制备方法
CN113493940B (zh) 一种石墨烯保暖纤维及其制备方法
CN102505171A (zh) 一种具有天然抗菌剂的粘胶纤维及其制备方法
CN111251693A (zh) 一种利用静电纺丝法制备具有抗菌效果的内衣的方法
CN111172613A (zh) 一种含薄荷提取物的涤纶短纤维及其制备方法
CN109731121A (zh) 一种含有介孔二氧化硅的纤维素和壳聚糖复合敷料的制备方法
CN1837435B (zh) 一种复合型纳米级蚕丝纤维制品及其制备方法
CN101215778A (zh) 丝绵被的负离子远红外后整理方法
CN105887240B (zh) 一种涤纶预取向丝及其制备方法,聚酯纤维织物及其制备方法
CN112359487A (zh) 一种含橄榄的丙纶纺粘无纺布及其制备方法
CN105177750A (zh) 一种多功能的聚酯纤维被垫
CN113652801A (zh) 含大麻活性成分的pe/pet双组分大生物纺粘无纺布及其制备方法
CN113512818A (zh) 一种艾草-聚丙烯复合无纺布及其制备方法和应用
CN102220654B (zh) 一种具有微相分离的防辐射聚酯纤维及其制备方法
CN102405932A (zh) 一种载银的硅铜纳米介孔无机抗菌剂及其制备方法
CN113981619A (zh) 一种纳米抗菌无纺布滤材及其制备方法
CN105603765A (zh) 一种玫瑰精油微胶囊整理剂的制备方法及其应用
CN111088602B (zh) 高柔韧性可生物降解无纺布
CN116084042B (zh) 一种艾草多中药多功能纤维材料的制造方法
CN116695268A (zh) 一种高效散热的艾草再生纤维素纤维及其制备方法
CN106633310A (zh) 一种抗菌防霉聚乙烯复合塑料母粒
CN112647149A (zh) 含银杏、玫瑰花、山茶花、红石榴、葛根的涤纶大生物纤维及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20211116