CN113648380A - 一种治疗糖尿病的组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及中医药领域,尤其涉及一种治疗糖尿病的组合物。该治疗糖尿病的组合物包括如下重量份的组分:牡蛎5‑10份;玉米须5‑10份;苦瓜7‑12份;山药10‑15份;葛根3‑7份;茯苓4‑9份;葵花盘2‑5份;微晶纤维素0.2‑0.6份;麦芽糊精0.1‑0.4份;硬脂酸镁0.1‑0.5份。本发明提供的一种治疗糖尿病的组合物,能有效降低血糖,消除因阴虚燥热,五脏虚弱导致多食、多饮、尿及形体消瘦的三多一少典型症状的发生,作用持久,无毒副作用,无依赖性。

Description

一种治疗糖尿病的组合物
技术领域
本发明涉及中医药领域,尤其涉及一种治疗糖尿病的组合物。
背景技术
目前,糖尿病(diabetes)是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、自由基毒素、精神因素等等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点,典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现,即“三多一少”症状,糖尿病(血糖)一旦控制不好会引发糖尿病并发症,导致肾、眼、足等部位的衰竭病变,且无法治愈。
由于有些患者单独服用某一类降糖药物控制血糖不理想,还有些患者服用单一药物时因剂量较大,不良反应较严重而不得不终止用药,最近几年,临床上将二种甚至三种降糖药物联合使用越来越普遍。
治疗糖尿病的药物分为三类:1、纯西药,该类药物以胰岛素、磺脲类、格列奈类、双胍类、噻唑烷酮类和α糖苷酶抑制剂为代表,优点是降糖迅速,效果显著,但副作用明显,不但有低血糖的风险,而且大多口服药物不适于肝肾功能不全患者使用,并能导致患者药物继发性失效;2、中西结合药类,该类药物因为有西药成分,对肝、肾功能存有副作用,长期服用对身体危害大;3、纯中药,用纯中药对人体毒副作用比较小,能够整体改善患者的症状,但汤剂使用麻烦,患者的依存性差。糖尿病肾病为糖尿病慢性微血管并发症的一种,西医在控制血糖的基础上采用ACEI和(或)ARB类药治疗,能在一定程度上减少患者尿蛋白,降低血压,但是不能很好的改善患者症状,且费用昂贵。
发明内容
针对现有技术的上述缺陷,本发明提供的一种治疗糖尿病的组合物,解决了上述技术问题,提供一种能够通过中药组份对糖尿病进行有效治疗的组合物
为了达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种治疗糖尿病的组合物包括如下重量份的组分:牡蛎5-10份;玉米须5-10份;苦瓜7-12份;山药10-15份;葛根3-7份;茯苓4-9份;葵花盘2-5份;微晶纤维素0.2-0.6份;麦芽糊精0.1-0.4份;硬脂酸镁0.1-0.5份。
一种治疗糖尿病的组合物,包括如下重量份的组分:牡蛎5份;玉米须5份;苦瓜7份;山药15份;葛根3份;茯苓4份;葵花盘2份;微晶纤维素0.2份;麦芽糊精0.1份;硬脂酸镁0.1份。
一种治疗糖尿病的组合物,包括如下重量份的组分:牡蛎10份;玉米须10份;苦瓜12份;山药15份;葛根3份;茯苓9份;葵花盘5份;微晶纤维素0.6份;麦芽糊精0.4份;硬脂酸镁0.5份。
一种治疗糖尿病的组合物,包括如下重量份的组分:牡蛎7份;玉米须7份;苦瓜10份;山药12份;葛根5份;茯苓7份;葵花盘4份;微晶纤维素0.4份;麦芽糊精0.2份;硬脂酸镁0.3份。
一种治疗糖尿病的组合物,所述组合物经过提取、混合制备为一种药学上可接受的制剂;所述组合物的制剂,它是上述中药组合物与其它在药学上可以接受的药物载体或赋形剂混合形成的药物制剂,其剂型是药剂学上所说的如下剂型:包括片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、混悬剂、口服液、注射剂。
一种治疗糖尿病的组合物,所述中药组合物的有效成分经过提取后的混合物,制备为一种药学上可接受的制剂;所述中药组合物的制剂,它是上述中药组合物的提取物与其它在药学上可以接受的药物载体或赋形剂混合形成的药物制剂,其剂型是药剂学上所说的如下剂型:包括片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、混悬剂、口服液、注射剂。
本发明的有益效果是:本发明提供的一种治疗糖尿病的组合物,能有效降低血糖,消除因阴虚燥热,五脏虚弱导致多食、多饮、尿及形体消瘦的三多一少典型症状的发生,作用持久,无毒副作用,无依赖性。
为了能更进一步了解本发明的特征以及技术内容,请参阅以下有关本发明的详细说明。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果,以下结合本发明的优选实施例进行详细描述。
一种治疗糖尿病的组合物包括如下重量份的组分:牡蛎5-10份;玉米须5-10份;苦瓜7-12份;山药10-15份;葛根3-7份;茯苓4-9份;葵花盘2-5份;微晶纤维素0.2-0.6份;麦芽糊精0.1-0.4份;硬脂酸镁0.1-0.5份。
实施例1:
一种治疗糖尿病的组合物,包括如下重量份的组分:牡蛎5份;玉米须5份;苦瓜7份;山药15份;葛根3份;茯苓4份;葵花盘2份;微晶纤维素0.2份;麦芽糊精0.1份;硬脂酸镁0.1份。
实施例2:
一种治疗糖尿病的组合物,包括如下重量份的组分:牡蛎10份;玉米须10份;苦瓜12份;山药15份;葛根3份;茯苓9份;葵花盘5份;微晶纤维素0.6份;麦芽糊精0.4份;硬脂酸镁0.5份。
实施例3:
一种治疗糖尿病的组合物,包括如下重量份的组分:牡蛎7份;玉米须7份;苦瓜10份;山药12份;葛根5份;茯苓7份;葵花盘4份;微晶纤维素0.4份;麦芽糊精0.2份;硬脂酸镁0.3份。
一种治疗糖尿病的组合物,所述组合物经过提取、混合制备为一种药学上可接受的制剂;所述组合物的制剂,它是上述中药组合物与其它在药学上可以接受的药物载体或赋形剂混合形成的药物制剂,其剂型是药剂学上所说的如下剂型:包括片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、混悬剂、口服液、注射剂。
一种治疗糖尿病的组合物,所述中药组合物的有效成分经过提取后的混合物,制备为一种药学上可接受的制剂;所述中药组合物的制剂,它是上述中药组合物的提取物与其它在药学上可以接受的药物载体或赋形剂混合形成的药物制剂,其剂型是药剂学上所说的如下剂型:包括片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、混悬剂、口服液、注射剂。
临床数据:
发明人选择病例均符合WHO糖尿病诊断标准的2型糖尿病患者100例,随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,其中男25例,女25例;年龄50-60岁,平均55岁;病程1-10年,平均5年;病情程度:轻度15例,中度20例,重度15例。对照组50例,其中男25例,女25例;年龄50-60岁,平均55岁;病程1-12岁,平均6年;病情程度:轻度15例,中度20岁,重度15例。
治疗方法:
治疗组和对照组均按要求控制饮食,停止其他糖尿病用药和所有的中药,治疗组口服本发明实施例1-3中任一实施例,每次5g,一日2次,对照组口服盐酸二甲双胍片,遵医嘱服用。两组用药疗程均为30天。
研究结果:
治疗组中显效30例,有效18例,无效2例;对照组中显效20例,有效20例;无效10例。
本发明一种治疗糖尿病的组合物的总有效率优于对照组。
典型案例:
患者夏某某,男、46岁。因“疲乏、无力,伴夜尿增多3月余”以“2型糖尿病”收治入院,服用本发明中实施例1中的组合物一个月后糖尿病情好转。
以上所述,仅为本发明的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,可轻易想到变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应所述以权利要求的保护范围为准。

Claims (6)

1.一种治疗糖尿病的组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:牡蛎5-10份;玉米须5-10份;苦瓜7-12份;山药10-15份;葛根3-7份;茯苓4-9份;葵花盘2-5份;微晶纤维素0.2-0.6份;麦芽糊精0.1-0.4份;硬脂酸镁0.1-0.5份。
2.根据权利要求1所述的一种治疗糖尿病的组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:牡蛎5份;玉米须5份;苦瓜7份;山药15份;葛根3份;茯苓4份;葵花盘2份;微晶纤维素0.2份;麦芽糊精0.1份;硬脂酸镁0.1份。
3.根据权利要求1所述的一种治疗糖尿病的组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:牡蛎10份;玉米须10份;苦瓜12份;山药15份;葛根3份;茯苓9份;葵花盘5份;微晶纤维素0.6份;麦芽糊精0.4份;硬脂酸镁0.5份。
4.根据权利要求1所述的一种治疗糖尿病的组合物,其特征在于,包括如下重量份的组分:牡蛎7份;玉米须7份;苦瓜10份;山药12份;葛根5份;茯苓7份;葵花盘4份;微晶纤维素0.4份;麦芽糊精0.2份;硬脂酸镁0.3份。
5.根据权利要求1所述的一种治疗糖尿病的组合物,其特征在于,所述组合物经过提取、混合制备为一种药学上可接受的制剂;所述组合物的制剂,它是上述中药组合物与其它在药学上可以接受的药物载体或赋形剂混合形成的药物制剂,其剂型是药剂学上所说的如下剂型:包括片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、混悬剂、口服液、注射剂。
6.根据权利要求1所述的一种治疗糖尿病的组合物,其特征在于,所述中药组合物的有效成分经过提取后的混合物,制备为一种药学上可接受的制剂;所述中药组合物的制剂,它是上述中药组合物的提取物与其它在药学上可以接受的药物载体或赋形剂混合形成的药物制剂,其剂型是药剂学上所说的如下剂型:包括片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、膏剂、混悬剂、口服液、注射剂。
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