CN113633577A - 一种乳膏及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种乳膏及其制备方法,涉及日用化妆品技术领域。本发明所述乳膏的制备方法包括如下步骤:(1)将柔润剂和增稠剂混合,加热到70~90℃,搅拌均匀,得到混合液A;(2)将保湿剂和乳化剂加入水中,加热到80~100℃,搅拌均匀,得到混合液B;(3)将混合液A加入混合液B中,在70~90℃常压均质3~8min,得到混合液C;(4)保持混合液C的温度为70~90℃,在700~850bar下均质2~3次,得到所述乳膏。以本发明所述方法制备的乳膏中乳膏粒子的尺寸可达到纳米级,具有良好的流变性,肤感较好,降低了乳膏的黏腻感。
Description
技术领域
本发明涉及日用化妆品技术领域,尤其涉及一种乳膏及其制备方法。
背景技术
乳液和膏霜是护肤品中最重要也最常见的类型。所有的乳霜基质都由三类成分构成:水相、油相、乳化剂。通常根据水或油的微粒状态,可把乳霜分为“水包油(O/W)”和“油包水(W/O)”两类。与一般水剂相比,乳霜更容易被皮肤所吸收,功效性更好。
但现有的乳霜多为乳白色较黏稠的液体,配合化妆水使用,通常是在洁面后,先涂化妆水润肤,再涂抹乳霜来起到锁水、美白、抗氧化、修复等功效。水剂较为清爽,但难被皮肤吸收,且很快会蒸发掉。乳霜有各种功效性,易被皮肤吸收,但是较为黏稠。
发明内容
本发明的目的在于克服上述现有技术的不足之处而提供一种具有良好流变性、肤感较好的乳膏及其制备方法。
为实现上述目的,本发明所采取的技术方案为:一种乳膏的制备方法,包括如下步骤:
(1)将柔润剂和增稠剂混合,加热到70~90℃,搅拌均匀,得到混合液A;
(2)将保湿剂和乳化剂加入水中,加热到80~100℃,搅拌均匀,得到混合液B;
(3)将混合液A加入混合液B中,在70~90℃常压均质3~8min,得到混合液C;
(4)保持混合液C的温度为70~90℃,在700~850bar下均质2~3次,得到所述乳膏。
本发明通过对乳膏制备过程中的温度和均质条件进行选择,使得制备出的乳膏具有良好的流变性,肤感更丝滑。
优选地,可根据需要,在步骤(3)和(4)之间,先降温至40~50℃,然后加入香精和防腐剂。
优选地,所述柔润剂的重量份为17~27份,所述增稠剂的重量份为0.1~0.3份,所述保湿剂的重量份为3~7份;所述乳化剂的重量份为1.3~2.8份。
优选地,所述柔润剂的重量份为23份,所述增稠剂的重量份为0.3份,所述保湿剂的重量份为3份;所述乳化剂的重量份为2.8份。本发明申请人通过多次实验证实,柔润剂、增稠剂、保湿剂和乳化剂以所述配比添加,制备出的乳膏肤感更清爽。
优选地,所述柔润剂包含辛酸/癸酸甘油三酯、二甲基硅油和16-18醇;所述增稠剂包含山嵛醇;所述保湿剂包含甘油;所述乳化剂包含甲基葡糖倍半异硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯-E0-20中的至少一种。
优选地,所述柔润剂还包含碳酸二辛脂。
优选地,所述柔润剂包含如下重量份的成分:碳酸二辛酯0~12份、辛酸/癸酸甘油三酯7~12份、二甲基硅油1~5份和16-18醇2~5份;所述乳化剂包含如下重量份的成分:甲基葡糖倍半异硬脂酸酯0.5~0.8份和甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯-EO-20 1.5~2份。柔润剂、乳化剂通过上述材料复配后,可使乳膏的粘度降低,流变性增强。
优选地,所述柔润剂包含如下重量份的成分:碳酸二辛酯12份、辛酸/癸酸甘油三酯7份、二甲基硅油1份和16-18醇3份;所述乳化剂包含如下重量份的成分:甲基葡糖倍半异硬脂酸酯0.8份和甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯-EO-20 2份。
同时,本发明还公开了一种由上述方法制备得到的乳膏。
相比于现有技术,本发明的有益效果为:本发明通过对乳膏的制备方法进行简单地改进,改善了乳膏的流变性,降低了乳膏的粘度。此外,通过对乳膏的成分进行选择,提供了一种具有优良的清爽感的乳膏。
附图说明
图1为实施例1制备的乳膏的实物图;
图2为对比例1制备的乳膏的实物图。
具体实施方式
为更好地说明本发明的目的、技术方案和优点,下面将结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本发明所述乳膏的制备方法的一种实施例,本实施例所述制备方法包括如下步骤:
(1)将柔润剂和增稠剂混合,加热到80℃,搅拌均匀,得到混合液A;
(2)将保湿剂和乳化剂加入水中,加热至90℃,搅拌均匀,得到混合液B;
(3)将混合液A加入混合液B中,在80℃常压均质5min,得到混合液C;
(4)将混合液C降温至45℃,加入香精和防腐剂,搅拌均匀,得到混合液D;
(5)将混合液D的温度升至80℃,在800bar下均质3次,得到乳膏。
本实施例制备的乳膏的成分如表1所示。
实施例2
本发明所述乳膏的制备方法的一种实施例,本实施例所述制备方法与实施例1的区别在于,步骤(5)中,在700bar下进行均质;本实施例制备的乳膏的成分与实施例1相同。
实施例3
本发明所述乳膏的制备方法的一种实施例,本实施例所述制备方法与实施例1的区别在于,步骤(5)中,在850bar下进行均质;本实施例制备的乳膏的成分与实施例1相同。
实施例4~9
本发明所述乳膏的制备方法的实施例,除各成分的配比外,制备条件与实施例1相同,具体配方如表1所示。
对比例1
一种乳膏的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将柔润剂和增稠剂混合,加热到80℃,搅拌均匀,得到混合液A;
(2)将保湿剂和乳化剂加入水中,加热至90℃,搅拌均匀,得到混合液B;
(3)将混合液A加入混合液B中,在80℃常压均质5min,得到混合液C;
(4)将混合液C降温至45℃,加入香精和防腐剂,搅拌均匀,得到混合液D;
(5)将混合液D降温至室温,得到乳膏。
对比例1制备的乳膏的成分与实施例1相同。
对比例2~3
乳膏的制备方法,除各成分的配比外,制备条件与实施例1相同,具体配方如表1所示。
表1配方表(wt.%)
性能测试
由第三方测试机构济南微纳颗粒仪器股份有限公司对粘度和粒径进行测试(Winner 803),测试结果如表2所示。
表2性能测试结果
项目 | 粘度(mPa·S) | 粒径(nm) |
实施例1 | 0.89 | 150 |
实施例2 | 0.89 | 159 |
实施例3 | 0.89 | 158 |
实施例4 | 0.89 | 168 |
实施例5 | 0.89 | 144 |
实施例6 | 0.89 | 240 |
实施例7 | 0.89 | 202 |
实施例8 | 0.89 | 183 |
实施例9 | 0.89 | 170 |
对比例1 | / | 2438 |
对比例2~3放置一段时间后会产生分层的现象,因此,未对其进行粘度及粒径的测试。从表1中可知,实施例1~9的乳膏粒径明显低于对比例1,表明高压均质制备的乳膏相比于常压均质更细腻。此外,对比实施例1~5、7~9和实施例6的测试数据可知,柔润剂的成分也会对乳膏的粒径产生较大的影响,当乳膏为碳酸二辛脂、辛酸/癸酸甘油三酯、二甲基硅油和16-18醇时,乳膏的粒径明显更小,更容易被吸收。
图1为实施例1制备出的乳膏的实物图,图2为对比例1制备出的乳膏的实物图;两图对比可知,实施例1制备的乳膏流变性相对更好。
最后所应当说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非对本发明保护范围的限制,尽管参照较佳实施例对本发明作了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,但并不脱离本发明技术方案的实质和范围。
Claims (9)
1.一种乳膏的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将柔润剂和增稠剂混合,加热到70~90℃,搅拌均匀,得到混合液A;
(2)将保湿剂和乳化剂加入水中,加热到80~100℃,搅拌均匀,得到混合液B;
(3)将混合液A加入混合液B中,在70~90℃常压均质3~8min,得到混合液C;
(4)保持混合液C的温度为70~90℃,在700~850bar下均质2~3次,得到所述乳膏。
2.如权利要求1所述的乳膏的制备方法,其特征在于,在所述步骤(3)和步骤(4)之间,先降温至40~50℃,加入香精和防腐剂。
3.如权利要求1所述的乳膏的制备方法,其特征在于,所述柔润剂的重量份为17~27份,所述增稠剂的重量份为0.1~0.3份,所述保湿剂的重量份为3~7份;所述乳化剂的重量份为1.3~2.8份。
4.如权利要求3所述的乳膏的制备方法,其特征在于,所述柔润剂的重量份为23份,所述增稠剂的重量份为0.3份,所述保湿剂的重量份为3份;所述乳化剂的重量份为2.8份。
5.如权利要求3所述的乳膏的制备方法,其特征在于,所述柔润剂包含辛酸/癸酸甘油三酯、二甲基硅油和16-18醇;所述增稠剂包含山嵛醇;所述保湿剂包含甘油;所述乳化剂包含甲基葡糖倍半异硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯-E0-20中的至少一种。
6.如权利要求5所述的乳膏的制备方法,其特征在于,所述柔润剂还包含碳酸二辛脂。
7.如权利要求5所述的乳膏的制备方法,其特征在于,所述柔润剂包含如下重量份的成分:碳酸二辛酯0~12份、辛酸/癸酸甘油三酯7~12份、二甲基硅油1~5份和16-18醇2~5份;所述乳化剂包含如下重量份的成分:甲基葡糖倍半异硬脂酸酯0.5~0.8份和甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯-EO-20 1.5~2份。
8.如权利要求7所述的乳膏的制备方法,其特征在于,所述柔润剂包含如下重量份的成分:碳酸二辛酯12份、辛酸/癸酸甘油三酯7份、二甲基硅油1份和16-18醇3份;所述乳化剂包含如下重量份的成分:甲基葡糖倍半异硬脂酸酯0.8份和甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯-EO-20 2份。
9.一种乳膏,其特征在于,由如权利要求1~8任一项所述制备方法制备所得。
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