CN113631214A - 伸缩针护罩与导管适配器之间的改进联接部 - Google Patents

伸缩针护罩与导管适配器之间的改进联接部 Download PDF

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Abstract

一种导管系统可以包括导管适配器(16)和联接到导管适配器的针护罩装置(12)。针护罩装置可以包括针壳体(30)和可滑动地联接到针壳体的针组件(34)。针壳体可以包括细长主体(32)和联接到细长主体的鼻状部分(62)。细长主体可以包括远侧端、近侧端和设置在细长主体的远侧端与近侧端之间的狭槽(58)。针组件可以包括针抓持部(40)和针座(42)，针座具有联接到针抓持部并且可滑动地配装在狭槽内的突起(52)。为了便于导管适配器与针护罩装置之间的固定，针护罩装置的柔性臂(108)可以联接到导管适配器和/或鼻状部分的多个突起可以接触导管适配器的内壁。

Description

伸缩针护罩与导管适配器之间的改进联接部
背景技术
导管通常用于多种输注疗法。例如，导管可以用于将诸如常规生理盐水溶液、各种药物和全静脉营养输注液之类的流体输注到患者体内。导管还可以用于从患者体内抽取血液。
导管的常见类型是套针(over-the-needle)外周静脉内导管(“PIVC”)。顾名思义，套针外周静脉内导管可以套装在具有尖锐远侧末端的导引针上。外周静脉内导管和导引针可以组装为使得导引针的远侧末端延伸超过外周静脉内导管的远侧末端，其中使针的斜面背向于患者的皮肤。外周静脉内导管和导引针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。
为了验证导引针和/或外周静脉内导管在血管中的正确放置情况，使用者通常确认在外周静脉内导管组件的闪回腔中存在血液的“闪回”情况。一旦已确认针正确放置，使用者就可以临时地阻塞住脉管系统中的流动并将针移除，从而将外周静脉内导管留在原位以供将来进行血液抽取和/或流体输注。
如果导引针的尖锐远侧末端未正确固定在针护罩或针盖中，则存在意外针刺的风险。因此，外周静脉内导管组件可以包括针护罩。当针护罩包括用于在针护罩的元件之间伸缩的狭槽时，在外周静脉内导管组件的组装期间可以将鼻状部分固定到针护罩的远侧端。在元件以伸缩构造放置之后，鼻状部分可以固定到针护罩的远侧端。鼻状部分未构造为用于针护罩与导管适配器之间的牢固联接。
在一些情况下，由于针护罩与导管适配器之间的连接不良，针护罩可能会过早地与导管适配器脱开。针护罩与导管适配器之间的过早脱开会导致血液从针护罩中漏出，这会给使用者和其他人带来血液暴露的风险。过早脱开也可能导致导引针的尖锐远侧末端露出，给使用者和其他人带来另一风险。
本文所要求保护的主题不限于解决所有缺点或仅在诸如上述环境的环境中操作的实施方式。而是，仅提供此背景来说明一个可以实践本文描述的一些实施方案的示例技术领域。
发明内容
本公开总体上涉及针护罩装置和相关装置、系统和方法。在一些实施方式中，导管系统可以包括联接到导管适配器的针护罩装置。在一些实施方式中，导管适配器可以包括远侧端、近侧端和内壁，该内壁形成的内腔延伸穿过导管适配器的远侧端与导管适配器的近侧端。
在一些实施方式中，导管系统可包括导管，该导管可以包括远侧端和近侧端。在一些实施方式中，导管可以包括外周静脉内导管(“PIVC”)。在一些实施方式中，导管的近侧端可以固定在导管适配器内。
在一些实施方式中，针护罩装置可包括针壳体。在一些实施方式中，针壳体可以包括细长主体，该细长主体可以包括远侧端、近侧端和设置在细长主体的远侧端与细长主体的近侧端之间的狭槽。在一些实施方式中，针壳体可以包括鼻状部分，该鼻状部分可以联接到细长主体的远侧端。在一些实施方式中，鼻状部分可以构造为插入到导管适配器中。
在一些实施方式中，针护罩装置可以包括针组件，该针组件可以可滑动地联接到针壳体。在一些实施方式中，针组件可以包括导引针，该导引针可以包括尖锐远侧末端和近侧端。在一些实施方式中，针组件可以包括针抓持部和针座。在一些实施方式中，导引针的近侧端可以固定在针座内。
在一些实施方式中，针座的突起可以联接到针抓持部。在一些实施方式中，突起可以可滑动地配装在狭槽内。在一些实施方式中，针组件可以相对于针壳体在远侧位置与近侧位置之间移动。在一些实施方式中，响应于针组件向近侧位置的移动，尖锐的远侧末端可以设置在针壳体内。
在一些实施方式中，鼻状部分可以包括板和/或从板向远侧延伸的延伸部。在一些实施方式中，延伸部可以包括一个或多个突起(其在本公开中可称为“延伸部突起”)。在一些实施方式中，延伸部突起可以接触导管适配器的内壁，以便于在将导管适配器的导管插入到患者的脉管系统中期间将针护罩装置固定至导管适配器。
在一些实施方式中，延伸部的最大外径可以大于导管适配器内壁的内径，使得延伸部以干涉配合方式而设置在导管适配器内。在一些实施方式中，延伸部的最大外径可以设置在可以与导管适配器的内壁干涉的延伸部突起的位置处。在一些实施方式中，延伸部的最大外径可以设置在可以与导管适配器的内壁干涉的两个相对延伸部突起的位置处。
在一些实施方式中，导管适配器的内壁可以包括一个或多个其他突起(其在本公开中可以称为“适配器突起”)。在一些实施方式中，每个适配器突起可以接触鼻状部分的延伸部。在一些实施方式中，适配器突起可以设置在延伸部突起的近侧。
在一些实施方式中，延伸部突起和/或适配器突起可有助于在将导管适配器的导管插入到患者的脉管系统中期间将针护罩装置固定至导管适配器。在一些实施方式中，延伸部突起和/或适配器突起可以防止或阻止针护罩装置从导管适配器过早脱开。例如，延伸部突起和/或适配器突起可以防止或阻止针护罩装置在将导引针的尖锐远侧末端封闭在针护罩装置内之前从导管适配器脱开。
在一些实施方式中，导管适配器可以包括设置在导管适配器的内腔内的隔膜件。在一些实施方式中，延伸部突起可以接触隔膜件的内表面。在一些实施方式中，隔膜件的内表面可以包括一个或多个其他突起(其在本公开中可以称为“隔膜件突起”)。在一些实施方式中，隔膜件突起可以接触延伸部。在一些实施方式中，隔膜件突起可以设置在延伸部突起的近侧。在一些实施方式中，隔膜件突起可有助于在将导管插入到患者的脉管系统中期间将针护罩装置固定到导管适配器。
在一些实施方式中，隔膜件可以包括远侧端、近侧端和设置在隔膜件远侧端与隔膜件近侧端之间的屏障部。在一些实施方式中，隔膜件可以包括呈大致H形的横截面。在一些实施方式中，隔膜件内表面的在屏障部近侧的部分可以包括隔膜件突起。
在一些实施方式中，导管适配器的内壁可以包括一个或多个凹槽，该凹槽可以构造为接收延伸部突起。在一些实施方式中，延伸部突起可以设置在凹槽内。在一些实施方式中，响应于导引针向近侧撤出超过凹槽，延伸部突起可以从凹槽移除以便于从导管系统的导管组件移除针组件。
在一些实施方式中，鼻状部分可以包括一根或多根毛细管。在一些实施方式中，每个毛细管可以包括远侧开口，该远侧开口靠近可延伸穿过鼻状部分的针端口的远侧开口。在一些实施方式中，离开针端口的远侧端的血液可被收集在毛细管内，从而防止血液离开鼻状部分。
在一些实施方式中，鼻状部分可以包括多个向远侧延伸的臂。在一些实施方式中，导管适配器的向远侧延伸的臂和近侧端可以以干涉配合方式而接合。在一些实施方式中，每个向远侧延伸的臂的远侧端可以包括凸缘，该凸缘可以构造为抓持导管适配器的近侧端的边缘部。在一些实施方式中，导管适配器的近侧端的外径可以略大于第一向远侧延伸的臂的凸缘与第二向远侧延伸的臂的凸缘之间的内径。
在一些实施方式中，针护罩装置可以包括柔性臂，该柔性臂可以联接到导管适配器的近侧端。在一些实施方式中，柔性臂可以从针抓持部延伸。在一些实施方式中，鼻状部分可包括突片。在一些实施方式中，响应于对突片的下压，柔性臂可以构造为从导管适配器的近侧端释放。在一些实施方式中，柔性臂的远侧端可以包括凸缘，该凸缘可以构造为抓持导管适配器的近侧端的边缘部。在一些实施方式中，响应于对突片的下压，凸缘可以从导管适配器的近侧端的边缘部释放。
在一些实施方式中，与针抓持部的远侧端和导管适配器的近侧端相比，突片可以从导管系统的纵向轴线延伸得更远，这可以便于使用者接近突片。在一些实施方式中，突片可以从板向外延伸和/或可以大致垂直于延伸部。
在一些实施方式中，柔性臂可以从细长主体延伸。在一些实施方式中，柔性臂的近侧部分可以设置在细长主体与针抓持部之间。在一些实施方式中，柔性臂可以朝导管适配器偏置。在一些实施方式中，响应于针组件向近侧位置移动，柔性臂可以远离导管适配器移动到未偏置位置进而可以释放导管适配器的近侧端。
应当理解的是，如所要求的，前面的概述和下面的详细描述对于本发明都是示例和说明性的，而不是限制性的。应当理解的是，各种实施方式不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本发明的各种实施方式的范围的情况下，可以对实施方式进行组合或者可以利用其他实施方式，并且可以进行结构改变(除非有这样的要求)。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和说明示例实施方式，其中：
图1A是根据一些实施方式的具有示例针护罩装置的示例导管系统的上部观察立体图；
图1B是根据一些实施方式的针护罩装置的示例针组件的上部观察立体图；
图1C是根据一些实施方式的沿着图1B的线1C-1C的针组件的剖面图；
图1D是根据一些实施方式的针组件的底部观察立体图；
图1E是根据一些实施方式的其中针组件联接到示例针壳体的针护罩装置的底部观察立体图，示出了鼻状部分被移除并且针组件相对于壳体护罩处于远侧位置；
图1F是根据一些实施方式的针护罩装置的底部观察立体图，示出了鼻状部分被移除并且针组件相对于针壳体处于近侧位置；
图2A是根据一些实施方式的针护罩装置的分解图，示出了包括示例延伸部突起的示例鼻状部分；
图2B是根据一些实施方式的针护罩装置的底部观察立体图，示出了图2A的鼻状部分并且示出了处于近侧位置的针组件；
图2C是根据一些实施方式的导管系统的剖面图，示出了图2A的鼻状部分并且示出了相对于针壳体处于远侧位置的针组件；
图2D是根据一些实施方式的针护罩装置的剖面图，示出了图2A的鼻状部分并且示出了相对于针壳体处于近侧位置的针组件；
图2E是根据一些实施方式的导管系统的剖面图，示出了图2A的鼻状部分并且示出了示例适配器突起；
图3A是根据一些实施方式的另一示例鼻状部分的上部观察立体图；
图3B是根据一些实施方式的联接到示例导管适配器的图3A的鼻状部分的放大剖视图；
图4是根据一些实施方式的导管系统的剖面图，示出了示例隔膜件突起和示例向远侧延伸的臂；
图5A是根据一些实施方式的针护罩装置的分解图，示出了示例柔性臂；
图5B是根据一些实施方式的导管系统的剖面图，示出了图5A的柔性臂并示出了处于远侧位置的针组件；
图5C是根据一些实施方式的导管系统的剖面图，示出了向外偏置的图5A的柔性臂；
图6A是根据一些实施方式的导管系统的一部分的放大剖面图，示出了另一柔性臂并且示出了处于远侧位置的针组件；
图6B是根据一些实施方式的导管系统的一部分的放大剖面图，示出了向外偏置的图6A的柔性臂；
图7A是根据一些实施方式的导管系统的剖面图，示出了设置在导管适配器内的示例凹槽；和
图7B是根据一些实施方式的针护罩装置的剖面图，示出了延伸部突起从图7A的凹槽移除。
具体实施方式
本公开总体上涉及针护罩装置和相关装置、系统和方法。参照图1A，在一些实施方式中，导管系统10可以包括针护罩装置12和导管组件14。在一些实施方式中，导管组件14可以包括导管适配器16，该导管适配器16可以包括远侧端18、近侧端20以及内壁，该内壁形成的内腔延伸穿过远侧端18与近侧端20。在一些实施方式中，导管组件14可以包括导管22，该导管22可以包括远侧端24和近侧端26。在一些实施方式中，导管22可以包括外周静脉内导管(“PIVC”)或另一合适导管。在一些实施方式中，导管22的近侧端26可以固定在导管适配器16内。
在一些实施方式中，导管系统10可以是集成的，具有集成的延长管，诸如例如为BDNEXIVA商标闭式静脉内导管系统、BD NEXIVA商标DIFFUSICS商标闭式静脉内导管系统、BDPEGASUS商标安全闭式静脉内导管系统或其他集成导管系统。集成导管系统10的示例在图1A中示出。在一些实施方式中，导管系统10可以是非集成的。导管系统10可以包括在2016年2月1日提交的题为“可释放的导管座保持件(RELEASABLE CATHETER HUB RETAINER)”的美国专利申请15/012,013号中描述的安全导管组件的一个或多个特征，该专利申请通过引用整体并入本文。
在一些实施方式中，针护罩装置12可以包括针壳体30，该针壳体30可以可移除地联接到导管适配器16。在一些实施方式中，针壳体30可以包括细长主体32。在一些实施方式中，针护罩装置12可以包括针组件34，该针组件34可以可滑动地联接到针壳体30。
在一些实施方式中，针组件34可以包括导引针36，该导引针36可以包括尖锐的远侧末端38。在一些实施方式中，当导管系统10处于准备插入患者的脉管系统中的插入位置时，导引针36可以延伸穿过导管22，例如如图1A所示。在一些实施方式中，针组件34可以包括针抓持部40，一旦确认了导管22放置在脉管系统内，使用者就可以抓持该针抓持部40并向近侧移动以从脉管系统撤回导引针36。
在一些实施方式中，导管22在脉管系统内的放置可以通过血液闪回来确认。在一些实施方式中，响应于将导引针36插入到患者的脉管系统中，血液闪回可以流过导引针36的尖锐远侧末端38并从导引针36的远侧凹口流出而进入到导管系统10的一部分中。例如，血液闪回可以流过尖锐的远侧末端38并流出远侧凹口而进入到导引针36的外表面与导管22的内表面之间的空间中。
现在参照图1B，示出了根据一些实施方式的针组件34。在一些实施方式中，针组件34可以包括针座42。在一些实施方式中，导引针36的近侧端可以固定在针座42内。在一些实施方式中，针座42可以包括闪回腔44。在一些实施方式中，响应于导引针36插入到患者的脉管系统中，血液闪回可以流动通过导引针36的尖锐远侧末端38并流入到闪回腔44中。在一些实施方式中，闪回腔44的至少一部分和/或针壳体30的至少一部分可以是透明的，使得使用者可以看到闪回腔44内的血液。在一些实施方式中，闪回腔44可以包括能够在血液填充闪回腔44时使空气从闪回腔44排放但阻止血液从闪回腔44通过的材料。
在一些实施方式中，针抓持部40可以包括C形横截面，该C形横截面构造为以如下方式围绕针壳体30的外表面装配：阻止针座42容易地与针壳体30分离，但仍使针座42和针壳体30在针组件34从远侧位置移向近侧位置时能够以最小的阻力相对于彼此滑动。
在一些实施方式中，针抓持部40可以包括一个或多个脊部或突起，该脊部或突起可以帮助使用者抓持该针抓持部40。在一些实施方式中，针保持部40可以包括近侧端46和远侧端48。在一些实施方式中，导引针36可以包括凹口。
现在参照图1C-1D，在一些实施方式中，针座42可以包括突起52，该突起52可以联接到针抓持部40。在一些实施方式中，突起52可以防止针座42围绕针壳体30的纵向轴线旋转。在一些实施方式中，针座42、突起52和针抓持部40可以整体地形成为单个单元。
现在参照图1E-1F，细长主体32可以包括远侧端54、近侧端56和设置在远侧端54与近侧端56之间的狭槽58。在一些实施方式中，突起52可以可滑动地配装在狭槽58内。在一些实施方式中，针组件34可以相对于针壳体30在远侧位置(例如，图1E所示)与近侧位置(例如，图1F所示)之间移动。在一些实施方式中，响应于针组件34到近侧位置的移动，尖锐的远侧末端38可以设置在针壳体30内，例如如图1F所示。
在一些实施方式中，在定位在近侧或安全位置之后，针组件34朝向远侧或准备使用位置的返回运动可以由针锁60阻止。在一些实施方式中，针锁60可以因此构造为在近侧位置将针座42与针壳体30互锁。在一些实施方式中，针锁60可以在狭槽58的近侧端处定位在针壳体30的近侧部分上以接合突起52。
在一些实施方式中，为此目的可以使用几种不同类型的锁定机构。例如，狭槽58可以包括瓶颈部，该瓶颈部的宽度可以比狭槽58的邻近瓶颈部的部分窄。在一些实施方式中，针座42的突起52的形状可为三角形或楔形，其中当处于远侧位置时楔形的顶点面向瓶颈部。在一些实施方式中，当为了将针座42滑入近侧位置而向针座42施加外力时，突起52的楔形的顶点可以与瓶颈部发生接触。在一些实施方式中，瓶颈部可以包括比突起52的宽度窄的宽度进而可以初始时阻止突起52移动通过瓶颈部。在一些实施方式中，通过足够的力，突起52可以使瓶颈部暂时地变形，从而使突起52能够通过瓶颈部以相对于针壳体30锁定在近侧位置。
在一些实施方式中，狭槽58可以设置在细长主体32的底部上，例如如图1E-1F所示。在一些实施方式中，当导管系统10插入在患者的脉管系统内时，细长主体32的底部可以面向患者的皮肤。在一些实施方式中，狭槽58可以设置在细长主体32的另一位置。在一些实施方式中，狭槽58可以设置在细长主体32的顶部或侧面。
现在参照图2A-2E，在一些实施方式中，针壳体30可以包括鼻状部分62，该鼻状部分62可以联接到细长主体32的远侧端54。在一些实施方式中，鼻状部分62可以是与细长主体32分离的部件且可以在组装期间当突起52设置在狭槽58内之后固定到细长主体。在一些实施方式中，鼻状部分62可以构造为插入到导管适配器16中。在一些实施方式中，针壳体30可以包括设置在细长主体32内的隔膜件64和/或包括鼻状部分62。在一些实施方式中，隔膜件64可以用膜代替。在一些实施方式中，导管适配器16可以包括隔膜件68。
在一些实施方式中，鼻状部分62可以包括板70和/或从板70向远侧延伸的延伸部72。在一些实施方式中，延伸部72可以包括一个或多个突起74(在本公开中可以称为“延伸部突起”)。在一些实施方式中，延伸部突起74可以接触导管适配器的内壁76以便于在导管22插入到患者的脉管系统中期间将针护罩装置12固定到导管组件14。
在一些实施方式中，鼻状部分62的近侧端75可以紧密地配装在细长主体32的远侧端54内，并且可以在细长主体32与鼻状部分62的近侧端75之间形成密封。在一些实施方式中，板70可以是大体平面或曲面的。在一些实施方式中，板70可以与细长主体32的远侧端54齐平。在这些和另一些实施方式中，板70的直径可以大约等于或略大于远侧端54的内径。在一些实施方式中，板70的直径可以大于远侧端54的直径。在一些实施方式中，延伸部72的内壁76可以与延伸部72密封。
在一些实施方式中，延伸部72的最大外径78可以大于导管适配器16的内壁76的内径，使得延伸部72以干涉配合方式而设置在导管适配器16内。在一些实施方式中，延伸部72的最大外径78可以设置在延伸部突起74的位置处，这可能会与导管适配器16的内壁76相干涉。在一些实施方式中，延伸部72的最大外径78可以设置在两个相对的延伸部突起74的位置处，例如图2C-2D中所示，其可以与导管适配器16的内壁76相干涉。
例如图2E中所示，在一些实施方式中，导管适配器16的内壁76可以包括一个或多个其他突起80(其在本公开中可称为“适配器突起”)。在一些实施方式中，每个适配器突起80可以接触鼻状部分62的延伸部72。在一些实施方式中，适配器突起80可以设置在延伸部突起74的近侧并且可以响应于鼻状部分62向近侧的运动而提供阻力。
在一些实施方式中，在将导管22和导引针36插入到患者的脉管系统中期间，延伸部突起74和/或适配器突起80可以有助于将针护罩装置12固定到导管适配器16。在一些实施方式中，延伸部突起74和/或适配器突起80可防止或阻止针护罩装置12从导管适配器16过早脱开。例如，延伸部突起74和/或适配器突起80可以在将引导针36的尖锐远侧末端38封闭在针护罩装置12内之前防止或阻止针护罩装置12从导管适配器16脱开。
现在参照图3A-3B，在一些实施方式中，鼻状部分可以包括一个或多个毛细管。在一些实施方式中，每个毛细管可以包括远侧开口，该远侧开口靠近可以延伸穿过鼻状部分的针端口的远侧开口。在一些实施方式中，离开针端口的远侧端的血液可被收集在毛细管内，从而防止血液离开鼻状部分。
在一些情况下，鼻状部分62和针护罩装置12可以最终从导管适配器16移除，从而使鼻状部分62中、上和/或周围的血液有可能溢出并可能污染和/或伤害使用者。在一些实施方式中，鼻状部分62可以包括远侧开孔82，该远侧开孔82可以包括供血液通过鼻状部分62行进通过的空间。在一些实施方式中，一个或多个毛细管84可以形成在鼻状部分62内，以便以在鼻状部分62与导管适配器16脱离后通过表面张力保留与鼻状部分62发生接触的血液。
在一些实施方式中，当针护罩装置12联接到导管适配器16时，毛细管84可以被密封表面86围绕，密封表面86可以与导管适配器16发生接触以确保血液不会在密封表面86与导管适配器16之间泄漏。因此，血液将从导管适配器16的内部行进并进入毛细管84和位于导引针36与鼻状部分62内的针端口88的内表面之间的远侧开孔82中。在一些实施方式中，当血液行进穿过导管适配器16并进入鼻状部分62中时，毛细作用过程会将血液吸入到毛细管84中。
在一些实施方式中，鼻状部分62可以包括六个毛细管84。在一些实施方式中，鼻状部分62可以包括少于六个毛细管84或多于六个毛细管84。在一些实施方式中，毛细管84可以包括有益于防止意外暴露在不期望意外暴露的血液或其他液体下的任何材料或材料构造。例如，毛细管84可以包括模制在鼻状部分62的材料内的管。然而，在另一实施方式中，毛细管84可以包括具有芯吸特性的纤维材料的构造，其中，纤维材料定位成使得：在鼻状部分62自导管组件14分离时，纤维材料吸收和/或保留未包含在鼻状部分62和/或导管适配器16内的所有残留液体。
在一些实施方式中，毛细管84可以围绕远侧开孔82，血液可以经该远侧开孔行进通过鼻状部分62。在一些实施方式中，密封表面86可以与导管适配器16的内壁76接合。在一些实施方式中，密封表面86可以包括光滑表面，导管适配器16的内表面可以密封到该光滑表面以确保没有空气或血液在导管适配器16的内表面与密封表面86之间行进。
现在参照图4，在一些实施方式中，导管适配器16可以包括设置在导管适配器16的内腔90内的隔膜件68。在一些实施方式中，延伸部突起74可以接触隔膜件68的内表面92。在一些实施方式中，隔膜件68的内表面92可以包括一个或多个其他突起94(其在本公开中可称为“隔膜件突起”)。在一些实施方式中，隔膜件突起94可以接触延伸部72。在一些实施方式中，隔膜件突起94可以设置在延伸部突起74的近侧并且可以响应于鼻状部分62向近侧的运动而提供阻力。在一些实施方式中，在将导管22插入到患者的脉管系统中期间，隔膜件突起94可以有助于将针护罩装置12固定到导管适配器16。
在一些实施方式中，隔膜件68可以包括远侧端96、近侧端98和设置在远侧端96与近侧端98之间的屏障部100。在一些实施方式中，屏障部100可以包括狭缝。在一些实施方式中，隔膜件68可以包括呈大致H形的横截面。在一些实施方式中，隔膜件68的内表面92在屏障部100近侧的部分可以包括隔膜件突起94。
在一些实施方式中，隔膜件致动器102可以固定在导管适配器16的内腔90内。在一些实施方式中，隔膜件致动器102可以连接到导管28。在一些实施方式中，隔膜件68可以构造为在针护罩装置12从导管适配器16移除之后响应于将分离的装置插入到导管适配器16的近侧端20中而在近侧位置与远侧位置之间移动。在一些实施方式中，隔膜件致动器102可以响应于隔膜件68从近侧位置到远侧位置的移动而穿透狭缝。
在一些实施方式中，鼻状部分62可以包括一个或多个向远侧延伸的臂104。在一些实施方式中，向远侧延伸的臂104和导管适配器16的近侧端20可以以干涉配合方式而接合。在一些实施方式中，每个向远侧延伸的臂104的远侧端可以包括凸缘106，该凸缘106可以构造为抓持导管适配器16的近侧端20。在一些实施方式中，导管适配器16的近侧端20的外径可以略大于第一凸缘106a与第二凸缘106b之间的内径。在一些实施方式中，在将导管22插入到患者的脉管系统中期间，向远侧延伸的臂104可有助于将针护罩装置12固定到导管适配器16。
尽管一起示出，但是应当理解，在一些实施方式中，在没有隔膜件突起94和/或延伸部突起74的情况下可以存在向远侧延伸的臂104。在一些实施方式中，在没有向远侧延伸的臂104的情况下可以存在隔膜件突起94和/或延伸部突起74。
在一些实施方式中，针护罩装置12可以包括柔性臂108，该柔性臂108可以联接到导管适配器16的近侧端20。在一些实施方式中，柔性臂108可以从针抓持部40延伸。在一些实施方式中，鼻状部分62可以包括突片110。在一些实施方式中，响应于对突片110的下压，柔性臂108可以构造为从导管适配器16的近侧端20释放，例如如图5C中所示。在一些实施方式中，柔性臂108的远侧端可以包括凸缘112，该凸缘112可以构造为抓持导管适配器16的近侧端20的边缘部。在一些实施方式中，响应于对突片110的下压，鼻状部分62可以接触柔性臂108和/或使柔性臂108移动远离导管系统10的纵向轴线114。在一些实施方式中，响应于对突片110的下压，凸缘112可以从导管适配器16的近侧端20的边缘部释放。
在一些实施方式中，突片110可以比针抓持部40的远侧端48和导管适配器16的近侧端20从导管系统10的纵向轴线114延伸得更远，这可以便于使用者接近突片110。在一些实施方式中，突片110可以从板70向外延伸和/或可以大体上垂直于延伸部72。
现在参照图6A-6B，在一些实施方式中，柔性臂108可以从细长主体32延伸。在一些实施方式中，柔性臂108的近侧部分116可以设置在细长主体32与针抓持部40之间。在一些实施方式中，柔性臂108可以朝导管适配器16偏置。在一些实施方式中，响应于针组件34向近侧位置的移动，柔性臂108可以远离导管适配器16移动到不偏置的位置并且可以释放导管适配器16的近侧端20，例如如图6B中所示。
现在参照图7A-7B，在一些实施方式中，导管适配器16的内壁76可以包括一个或多个凹槽120，凹槽120可以构造为接纳延伸部突起74。在一些实施方式中，延伸部突起74可以设置在凹槽120内以便于将针护罩装置12固定到导管适配器16。在一些实施方式中，响应于导引针36向近侧撤出超出凹槽120，延伸部突起74可以朝纵向轴线114移动并且可以从凹槽108移除以便于将针组件34从导管组件14移除。
本文叙述的所有示例和条件语言旨在用于教示目的，以帮助读者理解本发明以及本发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本发明的实施方式，但是应当理解，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (19)

1.一种导管系统，包括：
导管适配器，所述导管适配器包括远侧端、近侧端和内壁，所述内壁形成的内腔延伸穿过所述导管适配器的远侧端与所述导管适配器的近侧端；和
联接到所述导管适配器的针护罩装置，所述针护罩装置包括：
针壳体，所述针壳体包括：
细长主体，所述细长主体具有远侧端、近侧端和设置在所述细长主体的远侧端与所述细长主体的近侧端之间的狭槽；和
鼻状部分，所述鼻状部分联接到所述细长主体的远侧端，其中，所述鼻状部分包括多个突起，其中，所述多个突起中的每一个突起都接触所述导管适配器的内壁；
可滑动地联接到所述针壳体的针组件，所述针组件包括：
导引针，所述导引针包括尖锐远侧末端和近侧端；
针抓持部；和
针座，所述针座具有突起，其中，所述导引针的近侧端固定在所述针座内，其中，所述突起联接到所述针抓持部，其中，所述突起可滑动地配装在所述狭槽内，其中，所述针组件能够相对于所述针壳体在远侧位置与近侧位置之间移动，其中，响应于所述针组件向近侧位置的移动，所述尖锐远侧末端设置在所述针壳体内。
2.根据权利要求1所述的导管系统，其中，所述鼻状部分包括板和从所述板向远侧延伸的延伸部，其中，所述延伸部包括所述多个突起。
3.根据权利要求2所述的导管系统，其中，所述延伸部的最大外径大于所述导管适配器的内壁的内径。
4.根据权利要求2所述的导管系统，其中，所述导管适配器的内壁包括另外的多个突起，其中所述另外的多个突起中的每一个突起都接触所述鼻状部分的延伸部。
5.根据权利要求4所述的导管系统，其中，所述另外的多个突起设置在所述多个突起的近侧。
6.根据权利要求2所述的导管系统，其中，所述导管适配器进一步包括设置在所述导管适配器的内腔内的隔膜件，其中，所述多个突起中的每一个突起都接触所述隔膜件的内表面。
7.根据权利要求6所述的导管系统，其中，所述隔膜件的内表面包括另外的多个突起，其中，所述另外的多个突起接触所述延伸部，其中，所述另外的多个突起设置在所述多个突起的近侧。
8.根据权利要求6所述的导管系统，其中，所述隔膜件包括远侧端、近侧端和设置在所述隔膜件的远侧端与所述隔膜件的近侧端之间的屏障部，其中，所述隔膜件包括呈大致H形的横截面，其中，所述隔膜件的内表面的在所述屏障部近侧的部分包括另外的多个突起，其中，所述另外的多个突起中的每一个突起接触所述延伸部，其中，所述另外的多个突起设置在所述多个突起的近侧。
9.根据权利要求2所述的导管系统，其中，所述导管适配器的内壁包括多个凹槽，其中，所述多个突起设置在所述多个凹槽内，其中，响应于所述导引针向近侧撤出超过所述多个凹槽，所述多个突起从所述多个凹槽移除以便于将所述针组件从所述导管适配器移除。
10.根据权利要求1所述的导管系统，其中，所述鼻状部分包括多个毛细管，其中，所述毛细管中的每一个毛细管包括的远侧开口都靠近延伸穿过所述鼻状部分的针端口的远侧开口，使得离开所述针端口的远侧端的血液被收集在所述毛细管内，从而防止血液从所述鼻状部分离开。
11.根据权利要求1所述的导管系统，其中，所述鼻状部分包括多个向远侧延伸的臂，其中，所述向远侧延伸的臂和所述导管适配器的近侧端以干涉配合方式而接合。
12.一种导管系统，包括：
导管适配器，所述导管适配器包括远侧端、近侧端和内壁，所述内壁形成的内腔延伸穿过所述导管适配器的远侧端与所述导管适配器的近侧端；和
联接到所述导管适配器的针护罩装置，所述针护罩装置包括：
针壳体，所述针壳体包括：
细长主体，所述细长主体具有远侧端、近侧端和设置在所述细长主体的远侧端与所述细长主体的近侧端之间的狭槽；和
鼻状部分，所述鼻状部分联接到所述细长主体的远侧端并延伸到所述导管适配器的内腔中；
可滑动地联接到所述针壳体的针组件，所述针组件包括：
导引针，所述导引针包括尖锐远侧末端和近侧端；
针抓持部；和
针座，所述针座具有突起，其中，所述导引针的近侧端固定在所述针座内，其中，所述突起联接到所述针抓持部，其中，所述突起可滑动地配装在所述狭槽内，其中，所述针组件能够相对于所述针壳体在远侧位置与近侧位置之间移动，其中，响应于所述针组件向所述近侧位置的移动，所述尖锐远侧末端设置在所述针壳体内，
其中，所述针护罩装置包括联接到所述导管适配器的近侧端的柔性臂。
13.根据权利要求12所述的导管系统，其中，所述柔性臂从所述针抓持部延伸，其中，所述鼻状部分包括突片，其中，响应于对所述突片的下压，所述柔性臂构造为从所述导管适配器的近侧端释放。
14.根据权利要求13所述的导管系统，其中，所述突片比所述针抓持部的远侧端和所述导管适配器的近侧端从所述导管系统的纵向轴线延伸得更远，以便于使用者接近所述突片。
15.根据权利要求12所述的导管系统，其中，所述柔性臂从所述细长主体延伸，其中，所述柔性臂的近侧部分设置在所述细长主体与所述针抓持部之间，其中，所述柔性臂朝所述导管适配器偏置，其中，响应于所述针组件移动到所述近侧位置，所述柔性臂远离所述导管适配器移动到不偏置位置进而释放所述导管适配器的近侧端。
16.一种针护罩装置，包括：
构造为联接到导管适配器的近侧端的针壳体，所述针壳体包括：
细长主体，所述细长主体具有远侧端、近侧端和设置在所述细长主体的远侧端与所述细长主体的近侧端之间的狭槽；和
鼻状部分，所述鼻状部分联接到所述细长主体的远侧端，其中，所述鼻状部分包括板和从所述板向远侧延伸的延伸部，其中，所述延伸部包括多个突起，其中，所述多个突起中的每一个突起都构造为接触所述导管适配器的内壁；
可滑动地联接到所述针壳体的针组件，所述针组件包括：
导引针，所述导引针包括尖锐远侧末端和近侧端；
针抓持部；和
针座，所述针座具有突起，其中，所述导引针的近侧端固定在所述针座内，其中，所述突起联接到所述针抓持部，其中，所述突起可滑动地配装在所述狭槽内，其中，所述针组件能够相对于所述针壳体在远侧位置与近侧位置之间移动，其中，响应于所述针组件到所述近侧位置的移动，所述尖锐远侧末端设置在所述针壳体内。
17.根据权利要求16所述的针护罩装置，其中，所述鼻状部分包括多个毛细管，其中，每个所述毛细管包括的远侧开口都靠近延伸穿过所述鼻状部分的针端口的远侧开口，使得离开所述针端口的远侧端的血液被收集在所述毛细管内，从而防止血液从鼻状部分离开。
18.根据权利要求16所述的针护罩装置，其中，所述鼻状部分包括多个向远侧延伸的臂，其中，所述向远侧延伸的臂构造为与所述导管适配器的近侧端以干涉配合方式而接合。
19.根据权利要求16所述的针护罩装置，其中，所述鼻状部分包括板和从所述板向远侧延伸的延伸部，其中，所述延伸部包括所述多个突起，其中，所述鼻状部分包括从所述板向外延伸的突片，其中，所述突片大体上垂直于所述延伸部。
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