CN113521146A - 一种液体妇科抗菌剂的配方及制作方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种液体妇科抗菌剂的配方及制作方法，包括以下重量份的原料：苦参7‑9份、黄柏4‑6份、蛇床子10‑15份、薄荷3‑5份、红花10‑15份、蒲公英4‑6份、地肤子10‑15份、冰片0.1‑0.3份、透明质酸钠7‑9份、聚六亚甲基双胍0.02‑0.03份。一种液体妇科抗菌剂的制作方法，包括以下步骤：1)制作浓缩液；2)制作中间体溶液：向浓缩液内加入透明质酸钠和聚六亚甲基双胍，混合而成中间体溶液；3)混合配料：将中间体溶液过200目筛网；4)半成品检测、灌装、外包装、成品检验、入库。本发明优点在于：与现有技术相比较，具有止痒迅速，杀菌彻底，清洁护理、改善阴道环境，并且给药方便,易于制造,成本低廉，安全，毒副作用小，使用方便等优点。

Description

一种液体妇科抗菌剂的配方及制作方法
技术领域
本发明涉及消毒抗(抑)菌产品领域，具体是指一种液体妇科抗菌剂的配方及制作方法。
背景技术
妇科炎症是女性的常见疾病，主要是指女性生殖器官的炎症，女性的多种器官都可以发生急性和慢性炎症，具体包括女性外阴炎、阴道炎。近年随着性感染和环境因素的影响，妇科炎症发病率呈明显上升趋势。由于女性生理结构上的特殊原因，女性生殖器官极易感染金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、新型念珠菌、铜绿假单胞菌、乙型链球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、酵母菌和滴虫等病原体。
目前妇科炎症治疗主要以外用药为主，如洗剂、栓剂、泡腾剂、泡沫剂、凝胶剂等，大多数药物含有甲硝唑、克霉唑类抗生素或化学消毒杀菌剂，长期过多使用这类药物不仅对肝、肾等器官造成损害，而且容易使病菌产生耐药性，破坏阴道正常菌群间的相互制约关系而导致菌群失调，从而造成阴道自洁和防御能力的破坏，导致真菌等病原菌生长旺盛，治疗不彻底，病情有反复。因此，研究一种制作方便、抗菌抑菌效果理想，满足使用者的护理需要的液体妇科抗菌剂的配方及制作方法成为研究方向。
发明内容
本发明的目的在于提供一种液体妇科抗菌剂的配方及制作方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为解决上述技术问题，本发明提供的技术方案为：一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下重量份的原料：苦参7-9份、黄柏4-6份、蛇床子10-15份、薄荷3-5份、红花10-15份、蒲公英4-6份、地肤子10-15份、冰片0.1-0.3份、透明质酸钠7-9份、聚六亚甲基双胍0.02-0.03份。
作为一种优选方案，一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下重量份的原料：苦参8份、黄柏5份、蛇床子13份、薄荷4份、红花12份、蒲公英5份、地肤子13份、冰片0.2份、透明质酸钠8份、聚六亚甲基双胍0.02份。
作为一种优选方案，一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下重量份的原料：苦参7份、黄柏6份、蛇床子10份、薄荷5份、红花10份、蒲公英6份、地肤子10份、冰片0.3份、透明质酸钠7份、聚六亚甲基双胍0.03份。
作为一种优选方案，一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下重量份的原料：苦参9份、黄柏4份、蛇床子15份、薄荷3份、红花15份、蒲公英4份、地肤子15份、冰片0.1份、透明质酸钠9份、聚六亚甲基双胍0.02份。
一种液体妇科抗菌剂的制作方法，采用上述的一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下步骤：
1)制作浓缩液：将苦参、黄柏、蛇床子、薄荷、红花、蒲公英、地肤子、冰片混合后加水煎煮2次，第一次加水8倍量，煎煮1.5h，过滤，第二次加水6倍量，煎煮1h，过滤，合并两次滤液，浓缩至60℃相对密度1.10～1.20，加乙醇至醇含量75％，静置24h，回收乙醇至无醇味，得浓缩液；
2)制作中间体溶液：向浓缩液内加入透明质酸钠和聚六亚甲基双胍，混合而成中间体溶液；
3)混合配料：将中间体溶液过200目筛网；
4)半成品检测、灌装、外包装、成品检验、入库。
作为优选，所述的半成品检测包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测。
作为优选，所述的成品检验包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测、微生物限度、致病菌检验。
本发明优点在于：与现有技术相比较，具有止痒迅速，杀菌彻底，清洁护理、改善阴道环境，并且给药方便,易于制造,成本低廉，安全，毒副作用小，使用方便等优点。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面用具体实施例说明本发明，并不是对本发明的限制。
实施例1
一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下重量份的原料：苦参8份、黄柏5份、蛇床子13份、薄荷4份、红花12份、蒲公英5份、地肤子13份、冰片0.2份、透明质酸钠8份、聚六亚甲基双胍0.02份。
一种液体妇科抗菌剂的制作方法，采用上述的一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下步骤：
1)制作浓缩液：将苦参、黄柏、蛇床子、薄荷、红花、蒲公英、地肤子、冰片混合后加水煎煮2次，第一次加水8倍量，煎煮1.5h，过滤，第二次加水6倍量，煎煮1h，过滤，合并两次滤液，浓缩至60℃相对密度1.10～1.20，加乙醇至醇含量75％，静置24h，回收乙醇至无醇味，得浓缩液；
2)制作中间体溶液：向浓缩液内加入透明质酸钠和聚六亚甲基双胍，混合而成中间体溶液；
3)混合配料：将中间体溶液过200目筛网；
4)半成品检测、灌装、外包装、成品检验、入库。
作为本实施例的较佳实施方式，所述的半成品检测包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测。
作为本实施例的较佳实施方式，所述的成品检验包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测、微生物限度、致病菌检验。
实施例2
一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下重量份的原料：苦参7份、黄柏6份、蛇床子10份、薄荷5份、红花10份、蒲公英6份、地肤子10份、冰片0.3份、透明质酸钠7份、聚六亚甲基双胍0.03份。
一种液体妇科抗菌剂的制作方法，采用上述的一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下步骤：
1)制作浓缩液：将苦参、黄柏、蛇床子、薄荷、红花、蒲公英、地肤子、冰片混合后加水煎煮2次，第一次加水8倍量，煎煮1.5h，过滤，第二次加水6倍量，煎煮1h，过滤，合并两次滤液，浓缩至60℃相对密度1.10～1.20，加乙醇至醇含量75％，静置24h，回收乙醇至无醇味，得浓缩液；
2)制作中间体溶液：向浓缩液内加入透明质酸钠和聚六亚甲基双胍，混合而成中间体溶液；
3)混合配料：将中间体溶液过200目筛网；
4)半成品检测、灌装、外包装、成品检验、入库。
作为本实施例的较佳实施方式，所述的半成品检测包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测。
作为本实施例的较佳实施方式，所述的成品检验包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测、微生物限度、致病菌检验。
实施例3
一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下重量份的原料：苦参9份、黄柏4份、蛇床子15份、薄荷3份、红花15份、蒲公英4份、地肤子15份、冰片0.1份、透明质酸钠9份、聚六亚甲基双胍0.02份。
一种液体妇科抗菌剂的制作方法，采用上述的一种液体妇科抗菌剂的配方，包括以下步骤：
1)制作浓缩液：将苦参、黄柏、蛇床子、薄荷、红花、蒲公英、地肤子、冰片混合后加水煎煮2次，第一次加水8倍量，煎煮1.5h，过滤，第二次加水6倍量，煎煮1h，过滤，合并两次滤液，浓缩至60℃相对密度1.10～1.20，加乙醇至醇含量75％，静置24h，回收乙醇至无醇味，得浓缩液；
2)制作中间体溶液：向浓缩液内加入透明质酸钠和聚六亚甲基双胍，混合而成中间体溶液；
3)混合配料：将中间体溶液过200目筛网；
4)半成品检测、灌装、外包装、成品检验、入库。
作为本实施例的较佳实施方式，所述的半成品检测包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测。
作为本实施例的较佳实施方式，所述的成品检验包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测、微生物限度、致病菌检验。
本发明环境要求：通风性好，排风设施完善，车间墙壁，顶棚，门窗等采用防易清洗，防火，防静电，生产车间内洁净级别控制在30万级以上。
设备要求：设备材质耐腐蚀、易清洁消毒。
原辅料要求：中药材符合中国药典一部所规定内容。
以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种液体妇科抗菌剂的配方，其特征在于，包括以下重量份的原料：苦参7-9份、黄柏4-6份、蛇床子10-15份、薄荷3-5份、红花10-15份、蒲公英4-6份、地肤子10-15份、冰片0.1-0.3份、透明质酸钠7-9份、聚六亚甲基双胍0.02-0.03份。
2.根据权利要求1所述的一种液体妇科抗菌剂的配方，其特征在于，包括以下重量份的原料：苦参8份、黄柏5份、蛇床子13份、薄荷4份、红花12份、蒲公英5份、地肤子13份、冰片0.2份、透明质酸钠8份、聚六亚甲基双胍0.02份。
3.根据权利要求1所述的一种液体妇科抗菌剂的配方，其特征在于，包括以下重量份的原料：苦参7份、黄柏6份、蛇床子10份、薄荷5份、红花10份、蒲公英6份、地肤子10份、冰片0.3份、透明质酸钠7份、聚六亚甲基双胍0.03份。
4.根据权利要求1所述的一种液体妇科抗菌剂的配方，其特征在于，包括以下重量份的原料：苦参9份、黄柏4份、蛇床子15份、薄荷3份、红花15份、蒲公英4份、地肤子15份、冰片0.1份、透明质酸钠9份、聚六亚甲基双胍0.02份。
5.一种液体妇科抗菌剂的制作方法，采用权利要求1-4任一项所述的一种液体妇科抗菌剂的配方，其特征在于，包括以下步骤：
1)制作浓缩液：将苦参、黄柏、蛇床子、薄荷、红花、蒲公英、地肤子、冰片混合后加水煎煮2次，第一次加水8倍量，煎煮1.5h，过滤，第二次加水6倍量，煎煮1h，过滤，合并两次滤液，浓缩至60℃相对密度1.10～1.20，加乙醇至醇含量75％，静置24h，回收乙醇至无醇味，得浓缩液；
2)制作中间体溶液：向浓缩液内加入透明质酸钠和聚六亚甲基双胍，混合而成中间体溶液；
3)混合配料：将中间体溶液过200目筛网；
4)半成品检测、灌装、外包装、成品检验、入库。
6.根据权利要求5所述的一种液体妇科抗菌剂的制作方法，其特征在于，所述的半成品检测包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测。
7.根据权利要求5所述的一种液体妇科抗菌剂的制作方法，其特征在于，所述的成品检验包括：感官检测、净含量偏差检测、pH值检测、含量检测、微生物限度、致病菌检验。
CN202110789975.7A 2021-07-13 2021-07-13 一种液体妇科抗菌剂的配方及制作方法 Pending CN113521146A (zh)

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