CN113520358A - 一种血压检测方法及可穿戴设备 - Google Patents

Abstract

本申请实施例涉及一种血压检测方法，方法包括：获取时钟信息；根据时钟信息，确定当前时刻位于第一时间区间或是第二时间区间；当确定当前时刻位于第一时间区间，则选择第一模式进行血压检测；当确定当前时刻为第二时间区间，则通过PPG传感器和/或ACC传感器确定使用者是否处于第一状态；若使用者处于第一状态，则使用第二模式进行血压检测。通过设置不同的模式，以便在不同期间对用户进行不同的血压检测方式，有利于用户动态血压跟踪，同时提高用户在夜间进行血压检测的体验。

Description

一种血压检测方法及可穿戴设备

技术领域

本申请涉及运动健康领域，尤其涉及一种新型的多模式血压检测方法及可穿戴设备。

背景技术

在日常生活中，人们对自身的健康越来越重视，其中血压作为其中重要的一项生理指标。而为了能够得到当前的血压值，需要对人体进行相应的血压检测，根据检测方式不同可以大致分为三类，诊室血压检测、家庭血压检测以及24小时动态血压检测。其中，诊室血压检测顾名思义，即发生在医院门诊或者病房内的血压检测。检测者一般为专业的医生或护士，并且会采用上臂式的水银血压计或上臂式的电子血压器。而诊室血压检测是目前医疗界应用最广泛的一种血压检测方式，同时也是目前用于高血压诊断、防治的标准检测方式。诊室血压检测由经验丰富的医生、护士操作，检测结果准确，但是需要患者来到医院诊所进行检测，给患者造成不便，同时由于医院的环境下会造成心情紧张，导致血压升高，从而被误诊为高血压，即所谓“白大衣高血压(white coat hypertension)”。

鉴于诊室血压检测的问题，家庭血压检测以及24小时动态血压检测对于高血压的诊断与防治变得越来越重要。家庭血压检测的设备主要存在两种形式的血压计，一种为上臂式血压计，另一种为腕式血压计。上臂式血压计与诊室血压检测所采用的检测设备相同，以上臂式电子血压计和水银血压计为主。腕式血压计主要的产品形态为腕式电子血压计，其气囊宽度为60-65mm，无法让使用者长期佩戴。因此，提出了更小巧的可穿戴式电腕式血压计，例如血压手表、血压腕带等。其气囊宽度缩小至24-40mm不等。与上臂式血压计相比，腕式血压计的操作更加简单方便。

然而，目前市面上各种形态的血压计仅仅只有一种检测方式，可白天和夜间具有明显不同的特点，需要采取不同的血压检测方式。当前的血压设备无法实现白天和夜间之间血压检测的差异性，在夜间采用白天的血压检测方式进行检测，则会给使用者造成极大的不便，影响患者休息。

发明内容

本申请实施例提供了一种应用血压检测方法及其装置。通过判断用户当前处于白天或是夜间，确定是以第一模式或是第二模式进行血压检测。若当前处于夜间，则还需判断用户是否已经入睡，若用户已经入睡，则可以对用户启用第二模式进行血压检测。通过设置白天和夜间不同的场景，以便在不同期间对用户进行不同的血压检测方式，有利于用户动态血压跟踪，同时提高用户在夜间进行血压检测的体验。

第一方面，提供了一种血压检测方法，方法包括：获取时钟信息；根据时钟信息，确定当前时刻位于第一时间区间或是第二时间区间；当确定当前时刻位于第一时间区间，则使用第一模式进行血压检测；当确定当前时刻位于第二时间区间，则通过光电容积脉搏波描记(photoplethysmograph，PPG)传感器和/或加速度(acceleration，ACC)传感器确定使用者是否已经处于第一状态；若确定使用者已经处于第一状态，则使用第二模式进行血压检测。在一个实施例中，第一状态可以是表示用户已经进入睡眠的状态。

在一个可能的实施方式中，方法还包括：若确定使用者处于第二状态，则使用第一模式进行血压检测。在一个实施例中，第二状态可以是表示用户仍处于清醒的状态。

在一个可能的实施方式中，在确定使用者处于第一状态之后，方法还包括：通过ACC传感器检测可穿戴设备的平面与重力方向之间的夹角；当夹角在第一角度区间内时，使用第二模式进行血压检测。

在一个可能的实施方式中，在确定使用者处于第一状态之后，方法还包括：通过PPG传感器确定使用者的睡眠状态，当确定使用者的睡眠状态是为第三状态时，使用第二模式进行血压检测。

在一个可能的实施方式中，通过PPG传感器确定使用者的睡眠状态包括：通过PPG传感器采集PPG波形信号；根据PPG波形信号，确定使用者的睡眠状态。

在一个可能的实施方式中，使用第一模式进行血压检测包括：通过将气囊加压至第一气压值，对使用者进行血压检测。在一个实施例中，第一气压值的取值可以为[160mmHg，200mmHg]。

在一个可能的实施方式中，使用第二模式进行血压检测包括：通过采集PPG波形信号检测血压，和/或，通过将气囊加压至第二气压值，对使用者进行血压检测。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，第三状态是快速眼动状态；使用第二模式进行血压检测包括：通过采集PPG波形信号检测血压。

在一个可能的实施方式中，第三状态是浅睡眠状态或深睡眠状态，使用第二模式进行血压检测包括：通过将气囊加压至第二气压值，对使用者进行血压检测。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，第三状态是深睡眠状态，使用第二模式进行血压检测包括：通过将气囊加压至第一气压值，对使用者进行血压检测；其中，第二模式下对气囊加压的速率低于第一模式下对气囊加压的速率。第一气压值的取值可以为[160mmHg，200mmHg]。

在一个可能的实施方式中，方法还包括：当使用者睡眠体位不适合血压检测时，则不进行血压检测。

第二方面，提供了一种可穿戴设备，可穿戴设备包括：时钟源、存储器、处理器、PPG传感器、ACC传感器、气泵、气囊和气压传感器；时钟源，用于获取时钟信息，并将时钟信息发送至处理器；处理器，用于与存储器耦合，以及读取并执行存储在存储器中的指令；当处理器运行时执行指令，使得处理器还用于：根据时钟信息，确定当前时刻位于第一时间区间或是第二时间区间；当确定当前时刻位于第一时间区间，则发送第一控制信息至气泵，以使气泵将气囊加压至第一气压值，通过与气囊连接的气压传感器采集第一脉搏波信号，接收第一脉搏波信号并根据第一脉搏波信号确定使用者的血压；当确定当前时刻位于第二时间区间，则发送第二控制信息至PPG传感器和/或ACC传感器；响应于第二控制信息，PPG传感器和/或ACC传感器启动并采集状态信息；根据状态信息确定使用者处于第一状态；若确定使用者处于第一状态，则发送第三控制信息至PPG传感器；响应于第三控制信息，PPG传感器启动并采集第一PPG波形信号，接收第一PPG波形信号并根据第一PPG波形信号确定使用者的血压；和/或，发送第四控制信息至气泵，以使气泵将气囊加压至第二气压值，通过与气囊连接的气压传感器采集第二脉搏波信号，接收第二脉搏波信号并根据第二脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第一状态可以是表示用户已经进入睡眠的状态。在一个实施例中，第一气压值的取值可以为[160mmHg，200mmHg]。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理器还用于：若根据状态信息确定使用者处于第二状态，则发送第一控制信息至气泵，以使气泵将气囊加压至第一气压值，通过与气囊连接的气压传感器采集第三脉搏波信号，接收第三脉搏波信号并根据第三脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第二状态可以是表示用户仍处于清醒的状态。在一个实施例中，第一气压值的取值可以为[160mmHg，200mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理器还用于：在确定使用者处于所述第一状态后，发送第五控制信息至ACC传感器，以使得ACC传感器检测可穿戴设备的平面与重力方向之间的夹角；当夹角在第一角度区间内时，发送第三控制信息至PPG传感器，响应于第三控制信息，PPG传感器启动并采集第二PPG波形信号，接收第二PPG波形信号并根据第二PPG波形信号确定使用者的血压；和/或，发送第四控制信息至气泵，以使气泵将气囊加压至第二气压值，通过与气囊连接的气压传感器采集第四脉搏波信号，接收第四脉搏波信号并根据第四脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理器还用于：在确定使用者处于第一状态后，发送第六控制信息至PPG传感器，接收PPG传感器反馈的第三PPG波形信号并根据第三PPG波形信号确定使用者的睡眠状态；当确定使用者的睡眠状态为第三状态时，发送第三控制信息至PPG传感器；响应于第三控制信息，PPG传感器启动并采集第四PPG波形信号，接收第四PPG波形信号并根据第四PPG波形信号确定使用者的血压；和/或，发送第四控制信息至气泵，以使气泵将气囊加压至第二气压值，通过与气囊连接的气压传感器采集第五脉搏波信号，接收第五脉搏波信号并根据第五脉搏波信号确定所述使用者的血压。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理器还用于，当确定使用者的睡眠状态为快速眼动状态时，发送第三控制信息至PPG传感器；响应于第三控制信息，PPG传感器启动并采集第四PPG波形信号，接收第四PPG波形信号并根据第四PPG波形信号确定使用者的血压。

在一个可能的实施方式中，处理器还用于，当确定使用者的睡眠状态为浅睡眠状态或深睡眠状态时，发送第四控制信息至所述气泵，以使气泵将气囊加压至第二气压值，通过与气囊连接的气压传感器采集第五脉搏波信号，接收第五脉搏波信号并根据第五脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理器还用于，当确定使用者的睡眠状态为深睡眠状态时，发送第七控制信息至气泵，以使气泵将气囊加压至第一气压值，通过与气囊连接的气压传感器采集第六脉搏波信号，接收第六脉搏波信号并根第六脉搏波信号确定使用者的血压；其中，气泵根据第七控制信息对气囊加压的速率低于气泵根据第一控制信息对气囊加压的速率。第一气压值的取值可以为[160mmHg，200mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理器还用于：当使用者睡眠体位不适合血压检测时，则不进行血压检测。

第三方面，提供了一种计算机可读存储介质，计算机可读存储介质中存储有指令，其特征在于，当指令在终端上运行时，使得终端执行第一方面任意一项的方法。

第四方面，提供了一种包含指令的计算机程序设备，当其在终端上运行时，使得终端执行第一方面中的任一项的方法。

本申请公开了一种应用血压检测方法及其装置，通过获取时钟信号，若为白天，则以第一模式进行血压检测；若为夜间则继续确定使用者是否已经入睡。若使用者并未入睡，则仍然采用第一模式进行血压检测。若使用者已经入睡，则根据使用者的睡眠体位，确定是否以第二模式进行血压检测，或是不进行血压检测。通过设置白天和夜间不同的场景，以便在不同期间对用户进行不同的血压检测方式，有理由用户动态血压跟踪，同时提高用户在夜间进行血压检测的体验。

附图说明

图1为人体血压昼夜节律变化曲线示意图；

图2为本申请实施例提供的一种可穿戴设备示意图；

图3为本申请实施例提供的一种血压检测方法流程图；

图4为本申请实施例提供的一种波形分析法中的脉搏波信号示意图；

图5为本申请实施例提供的另一种血压检测方法流程图；

图6为本申请实施例提供的又一种血压检测方法流程图；

图7a为本申请实施例提供的一种ACC传感器方向检测示意图；

图7b为本申请实施例提供的另一种ACC传感器方向检测示意图；

图8为本申请实施例提供的再一种血压检测方法流程图；

图9为本申请实施例提供的另一种血压检测方法流程图；

图10为本申请实施例提供的一种血压检测装置示意图。

具体实施方式

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行描述。

本申请主要应用在24小时动态血压检测的场景。24小时动态血压检测可以使用动态血压检测仪对使用者进行24小时内检测昼夜血压波动变化，每间隔一定时间内的血压值被称为动态血压。患者若存在早期高血压，可以通过24小时动态血压的检测及时地发现并得到治疗。当然使用者并不一定24小时一直使用动态血压检测仪进行血压检测，本申请还可以应用在另外一些场景中，例如可以是当患者使用动态血压检测仪期间持续进行血压检测。如使用者在入睡前时开始使用动态血压检测仪，直至次日早上醒来停止使用动态血压检测仪，在使用者夜晚使用期间，持续进行血压检测。在上述血压检测场景下可协助鉴别原发性、继发性以及复杂的高血压，以便医生指导合理用药，并更好地预防心脑血管并发症的发生。

人体的血压并非一成不变，在一天之内会出现周期性的变化，可以称之为“血压昼夜节律”。图1为人体血压昼夜节律变化曲线示意图。对于普通的使用者，白天的血压水平普遍较高，而夜晚睡眠时的血压水平则较低。例如图1中示出的，图示中带“×”的线段为收缩压(systolic blood pressure，SBP)，也可称为高压；另一条线段则为舒张压(diastolicblood pressure，DBP)，也可称为低压。可以看出收缩压和舒张压随着时间，会同时出现相似的波动变化。例如在清晨4:00至5:00时血压开始上升，当到6:00至8:00左右时则会出现一个血压高峰，该血压高峰可以称之为“晨峰血压”。之后，血压逐渐趋于平稳。在下午16:00至18:00的时间段内会再次出现一个血压高峰，此时的血压高峰为一天中的次高峰，然后血压再次缓慢下降，直至次日的0:00至2:00时达到最低谷，并一直维持到4:00至5:00。可以看出，全天24小时的血压曲线呈现出“双峰加一谷”的长柄勺型曲线。血压的这种节律变化对适应机体活动以及保护心血管结构和功能起到了非常重要的作用。与白天血压相比，夜间血压的变化常常不容易被检测，对于夜间血压的升高则十分容易被人们忽视。有的高血压患者经过治疗后，白天血压已经正常或仅仅轻微升高，但是夜间血压却升高更为明显，甚至达到危险程度。但由于是在夜间熟睡中发生，通常不容易感觉到明显的症状。若夜间血压较高，当遇到清晨的“晨峰血压”高峰时，血压往往还会大幅度升高，使得患者感觉头晕、乏力，并增大发生脑卒中、心肌梗死等严重的心脑血管疾病的概率。因此加强对高血压人群夜间血压测量变得越来越重要。

在一些方案中，已有的血压监护仪可以实现24小时的血压检测，但是专业的血压监护仪设备比较笨重且价格昂贵。同时，血压监护仪的血压检测方式大部分仍然使用上臂式示波法进行血压检测，即需要一个袖带绑缚在使用者的上臂，然后通过自动往袖带中充气来测量血压。或是另一部分采用容积钳制法测量血压，即在手指处套一个指套，然后通过连线连接监护仪，再利用指套内的加压装置不断地对手指增加压力，以获取脉搏波信号来测量血压。但不论哪种方式，对于白天和夜间均采用同一种方式进行检测，然而使用者白天和夜间的状态、体位以及对血压检测的要求都具有很大差异，因此该方案无法解决白天和夜间血压测量的差异性。

本申请可以应用在可穿戴设备等任意便携式设备，其中，便携式设备的示例性实施例包括但不限于搭载iOS、android、microsoft或者其它操作系统的便携式终端设备。其中，可穿戴设备例如可以是增强现实(augmented reality，AR)设备、虚拟现实(virtualreality，VR)设备、人工智能(artificial intelligence,AI)设备等，本申请实施例对可穿戴设备的类型不做具体限定。该可穿戴设备可以借助于其可穿戴特性，实现对使用者动态血压的检测。

本申请根据白天和夜间之间血压检测的不同要求，设置了白天、夜间两种血压检测模式。同时结合入睡检测，实现自动切换检测模式，实现了对用户24小时血压动态检测的目的。同时保障了在夜间进行血压检测时，不会对使用者造成影响，保障了使用者的睡眠，提高了使用体验。

下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行详细描述。

图2为本申请实施例提供的一种可穿戴设备示意图。

如图2所示，提供了一种可穿戴设备200，该设备200可以包括处理器201、存储器202、PPG传感器203、ACC传感器204、时钟源205以及总线206。可穿戴设备200中的处理器201、存储器202、PPG传感器203、ACC传感器204、时钟源205可以通过总线206建立通信连接。PPG传感器203用于采集PPG波形信号，ACC传感器204用于采集加速度信息，以便确定是否有连续性运动，以及采集位置信息。

在一个实施例中，可穿戴设备200还可以包括气泵207、气囊208和气压传感器209。气泵207通过总线206与处理器201建立通信连接。气囊208与气泵207、气压传感器209相连接。当通过气泵207向气囊208充气和放气时，可以压迫血管并通过气压传感器209采集脉搏波信号。

在一个实施例中，可穿戴设备200还可以包括无线通信模块。

时钟源205，用于获取时钟信息。

处理器201可以为中央处理器(central processing unit，CPU)。

存储器202可以包括易失性存储器(volatile memory)，例如随机存取存储器(random-access memory，RAM)；存储器202也可以包括非易失性存储器(英文：non-volatile memory)，例如只读存储器(read-only memory，ROM)，快闪存储器，硬盘(harddisk drive，HDD)或固态硬盘(solid state drive，SSD)；存储器202还可以包括上述种类的存储器的组合。

处理器201，用于与存储器202耦合，以及读取并执行存储器202中的指令；当处理器201运行时执行指令，使得处理器201还用于：根据时钟信息，确定当前时刻位于第一时间区间或是第二时间区间；当确定当前时刻位于第一时间区间，则使用第一模式进行血压检测；当确定当前时刻位于第二时间区间，则通过PPG传感器203和/或ACC传感器204确定使用者是否处于第一状态；若使用者处于第一状态，则使用第二模式进行血压检测。在一个实施例中，第一状态可以是表示用户已经进入睡眠的状态。

在一个实施例中，处理器201用于根据时钟信息，确定当前时刻位于第一时间区间或是第二时间区间。当确定当前时刻位于第一时间区间，则发送第一控制信息至气泵207，以使气泵207将气囊208加压至第一气压值，通过与气囊208连接的气压传感器209采集第一脉搏波信号，接收第一脉搏波信号，并根据第一脉搏波信号确定使用者的血压。当确定当前时刻位于第二时间区间，则发送第二控制信息至PPG传感器203和/或ACC传感器204。响应于第二控制信息，PPG传感器203和/或ACC传感器204启动并采集第一状态信息。根据第一状态信息确定使用者处于第一状态。

若确定使用者处于第一状态，则发送第三控制信息至PPG传感器203。响应于第三控制信息，PPG传感器203启动并采集第一PPG波形信号，接收第一PPG波形信号，并根据第一PPG波形信号确定使用者的血压；和/或，发送第四控制信息至气泵207，以使气泵207将气囊208加压至第二气压值，接收气压传感器209采集到的第二脉搏波信号并根据第二脉搏波信号确定使用者的血压。

接下来将具体阐述如何利用可穿戴设备200进行血压检测。

图3为本申请实施例提供的一种血压检测方法流程图。该方法可以应用在可穿戴设备200上，在一个实施例中，可穿戴设备200可以是能够测量血压的智能手表，该手表可以具有宽度为28mm的气囊。当然，可以理解的是气囊宽度还可以是其它任意数值，本申请在此不做限定。本领域人员应当注意，本申请所涉及的可穿戴设备200还可以是任意其它可完成以下功能的可穿戴设备200，本申请在此不作限定。

如图3示出的，本申请提供了一种血压检测方法流程图，该方法可以包括以下步骤：

S301，获取时钟信息。

可穿戴设备200可以根据时钟源205获取自身设备上的时钟信息，并将获取到的时钟信息发送至处理器201。

在一个实施例中，可以在可穿戴设备200中集成时钟源205，可穿戴设备200通过读取时钟源205中的本地时间来获取时钟信息，并将获取到的时钟信息发送至处理器201。可以理解的是，本地时间可以是用户自行设定的。在一个实施例中，由于在可穿戴设备200的运行过程中，本地时间会产生一定数量的偏移，则仅仅依靠本地时间可能无法保障获取到的时间是精准稳定的。因此，可穿戴设备200还可以具有无线通信模块，并通过无线通信模块与其它终端设备建立连接，从而获取到其它终端设备中准确的网络时间作为精准的时钟信息。在一个实施例中，无线通信模块例如可以是蓝牙、WiFi、近场通信(near fieldcommunication，NFC)等。

当然还可以通过手动输入或通过某种计算方式自动校准等其它任意方式获得时钟信息，本申请在此不作限定。

在一个实施例中，时钟信息可以是GPS授时等。

S302，确定当前时间位于第一时间区间或第二时间区间。

在一个实施例中，处理器201根据S301中获取的时钟信息，确定当前时间位于第一时间区间或是第二时间区间。在一个实施例中，第一时间区间可以为白天，第二时间区间可以为夜间。若确定当前时间位于第一时间区间，则执行S303；若确定当前时间位于第二时间区间，则执行S304。

在一个实施例中，确定当前时刻位于第一时间区间或是第二时间区间最直接的信息就是时钟信息。可以设定每天的20:00至次日的8:00为夜间时间，而每天的8:00至当日的20:00为白天时间。当然，在另一个实施例中，白天和夜间的时间的分界点也可以是其它的时间点，例如可以根据使用者最近一段时间内晚上的入睡时间和早上的清醒时间进行设定，以区分白天和夜间。当然在其它实施例中，还可以是任意的时间点，可以根据实际情况进行任意设定，本申请在此不作限定。

当然，在另一个实施例中，第一时间区间可以是指代使用者处于清醒的时间区间，第二时间区间可以是指代使用者处于睡眠的时间区间。若假定使用者在白天为第二状态、在夜晚为第一状态，则可以仍然按照S301和S302根据当前时间判断位于第一时间区间或是第二时间区间。在一个实施例中，第一状态可以指代用户已经入睡，第二状态表示用户仍处于清醒。若假定使用者的第二状态、第一状态不与时间关联，则可以将S301步骤替换为S301’、S302步骤替换为S302’，进而确定当前时间位于第一时间区间或是第二时间区间。例如，

S301’，通过ACC传感器204确定使用者是否存在连续性运动。

在一个实施例中，处理器201发送控制指令至ACC传感器204，以使ACC传感器204根据控制指令检测使用者是否存在连续性运动，并将结果反馈至处理器201。

S302’，根据使用者是否存在连续性运动，确定当前时间位于第一时间区间或是第二时间区间。

处理器201接收到反馈的结果，若确定使用者存在连续性运动，则认为使用者当前处于第二状态，并确定当前时间位于第一时间区间；若确定使用者不存在连续性运动，则认为使用者当前处于第一状态，并确定当前时间位于第二时间区间。若确定当前时间位于第一时间区间，则执行S303；若确定当前时间位于第二时间区间，则执行S304。

本申请提供了多模式的血压检测方式，其中“多模式”即设置第一模式和第二模式。其中，第一模式可以是例如采用示波法的方式对使用者进行血压检测；第二模式可以是例如可以采用PPG信号测量血压或是采用波形分析法对使用者进行血压检测。当然在一些实施例中，第二模式还可以采用示波法对使用者进行血压检测。本申请通过不同的血压检测模式，从而适配第一时间区间或第二时间区间之间，不同的环境对血压检测的不同要求。通过S301中获取的时钟信息，判断血压检测发生的场景是在白天、夜间或是清醒、睡眠，并选择相应的血压检测模式。

S303，采用第一模式进行血压检测。

当处理器201确定当前时间位于第一时间区间，则可以采用第一模式进行血压检测。在一个实施例中，第一模式可以是采用示波法检测血压。在一个实施例中，采用示波法检测血压可以是采用线性升压方式，处理器201发送第一控制信息至气泵207，以使气泵207将气囊208加压至第一气压值，接收气压传感器209采集到的第一脉搏波信号并根据第一脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第一气压值的取值可以为[160mmHg，200mmHg]。在一个实施例中，通过气泵207向气囊208内加压充气，以使得气囊内部压力以一定的速率线性升压。与此同时，与气囊内相连接的气压传感器209检测气囊内部压力，并获取压力信号。然后从压力信号中提取得到静压力信号以及脉搏波信号。并根据提取到的静压力信号和脉搏波信号计算得到SBP和DBP。本领域人员应当注意，通过静压力信号和脉搏波信号计算SBP和DBP的方式与现有方案中的计算方式相同，为方便描述在此不再赘述。当气囊内的气压加压到一定程度后，脉搏波信号的全部特征将被提取完成。可穿戴设备200可以控制气泵207停止加压并进行放气，此时血压检测过程结束。

在另一个实施例中，采用的示波法检测血压，其升压速率可以维持在3-6mmHg/s。在加压的过程中，从原始的压力信号中提取得到脉搏波信号以及静压力信号。例如，可以是提取得到脉搏波信号中的一个或多个特征点，以及静压力信号可以是静压力值，该静压力值为特征点所对应的静压力值。可穿戴设备200根据脉搏波信号的一个或多个特征点以及对应的静压力值，计算得到DBP和SBP。本领域人员应当注意，通过脉搏波信号的一个或多个特征点以及对应的静压力值计算SBP和DBP的方式与现有方案中的计算方式相同，为方便描述在此不再赘述。为了能够提取到脉搏波信号的所有特征信息，通常加压会到一个较高的水平，一般情况下，可以加压至比正常人体的SBP高出20-40mmHg，例如加压至200mmHg左右。在这么大的压力压迫人体桡动脉的情况下，佩戴可穿戴设备200的肢体通常会感觉到强大的压迫感。然而对于白天使用者清醒的状态下则不会造成任何影响。对于整个血压检测的过程可以维持在30s至60s之间。

可以理解的是，在可穿戴设备200确定当前时间为第一时间区间时，可以不立即启动第一模式对使用者进行血压检测。可穿戴设备200可以根据预先设置的时间，例如每到整点时刻确认该整点时刻为白天或是夜间，然后根据不同结果选择相应的血压检测模式。又或是预先设置间隔时间，例如间隔一小时、两小时、30分钟、15分钟等等，然后每间隔预设的时间段后，周期性的执行上述步骤并选择相应的血压检测模式。在一些实施例中，具体启动血压检测可以是使用者预先设定的某几个时间点，又或是间隔预设时间段周期性的检测。当然，在又一个实施例中，还可以是根据使用者预先设定的时间，并在预设时间之前的一段时间进行确定该时刻为白天或是夜间，并在使用者预先设定的时间点根据不同结果直接选择相应的血压检测模式进行血压检测。

在一个实施例中，在执行完S303之后，可以间隔一定时间并返回至S301或S301’再次执行图3过程。

当然，在另一个实施例中，为了确保测量的准确性可以多次测量取平均值，在S303执行完之后立即再次执行S303，并在重复一定次数后停止检测，或间隔一定时间并返回至S301或S301’再次执行图3过程。其中重复执行的次数可以是预先设定的。

S304，采用第二模式进行血压检测。

当确定当前时间为第二时间区间，则可以采用第二模式进行血压检测。在一个实施例中，可以采用PPG信号测量血压或是采用波形分析法进行血压检测。

在一个实施例中，采用PPG信号测量血压的方式可以是，处理器201发送第三控制信息至PPG传感器203，并接收PPG传感器203发送的第一PPG波形信号，根据第一PPG波形信号确定使用者的血压。在一个实施例中，具体可以是，PPG传感器203通过光学信号采集人体的脉搏波信号，无需加压压迫佩戴可穿戴设备200肢体的桡动脉，因此非常适合在夜间进行血压检测。由于PPG波形信号的检测血压的精度不高，因此需要有校准检测。

在一个实施例中，可以预先输入校准PPG波形信号与真实血压值建立的映射关系，然后当进行血压检测时，则根据提取到的PPG波形信号，参考预先输入的映射关系，从而确定使用者血压数值。本领域人员应当注意的是，该方式可以做到检测的血压波动与实际的血压波动保持一致，但无法准确测量血压数值。在另一个实施例中，可以在第一时间区间启动PPG传感器203，并通过采集脉搏波信号，然后根据示波法测量出的血压数值作为基准，以便在第二时间区间血压检测时校准PPG波形信号。

在一个实施例中，采集PPG波形信号的时长可以大约为1分钟左右。

在另一个实施例中，可以采用波形分析法检测血压。与采集PPG波形信号检测血压不同的是，该方式仍然需要通过加压提取脉搏波信号来进行血压检测。但是并不如示波法将压力加压至一个很高的水平。波形分析法无需加压至那么高，通常情况下可以通过气泵207向气囊208加压至40-60mmHg，然后保持该压力不变，并同时采集脉搏波信号。由于波形分析法加压并不像示波法那样加压至200mmHg左右，其对桡动脉的压迫是很轻微的，使用者几乎感觉不到压迫，因此并不会对使用者有太多刺激，更不会将使用者从睡眠中惊醒。

在一个实施例中，波形分析法可以是处理器201发送第四控制信息至气泵207，以使气泵207将气囊208加压至第二气压值，接收气压传感器209采集到的第二脉搏波信号并根据第二脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个实施例中，波形分析法具体可以是通过气泵207向气囊208加压至40mmHg左右并保持压力不变。在一定的压力下，可以通过气压传感器209采集到脉搏波信号。此时的脉搏波信号包括有一个主峰周期，同时还包括二次回波、三次回波，当然在一些实施例中还可以包括四次回波等更多回波信息。上述脉搏波信号包括的多个回波信号是由于桡动脉血管存在分岔，使得脉搏波信号被反射而造成的回波。图4示例性示出了本申请实施例提供的一种波形分析法中的脉搏波信号示意图。由图4中可以看出，第一个波谷至波峰即为主峰周期，其持续了a毫秒(ms)。然后经过b ms检测到二次回波，又经过c ms检测到三次回波。显然图4中示出了在三次回波后经过d ms检测到了四次回波，以及又经过e ms检测到了五次回波。在一个实施例中，通常情况下，以二次回波的峰值信息作为SBP的依据，以及以三次回波的峰值信息作为DBP的依据。在其它实施例中，还可以参考四次回波、五次回波等其它回波作为参考，对SBP和DBP进行相应的修正。可以理解的是，峰值越高，其对应的血压数值则也是越高的。当然，具体峰值与血压值的映射关系可以与现有方案中的相类似，在此不再赘述。在一个实施例中，a ms可以为121ms，b ms可以为115ms，c ms可以为193ms，d ms可以为172ms，e ms可以为168ms。可以理解的是，a、b、c、d、e具体的数值是根据各次回波实际相间隔的情况确定的。

可以看出与示波法中提取的脉搏波信号相比，波形分析法中提取的脉搏波信号具有更加丰富的信息，尤其是多个回波信号与血压的变化相关。因此可以预先在可穿戴设备200中存储脉搏波信号中峰值、回波信号与血压值的映射关系，然后再采用波形分析法进行血压检测时，可以根据采集到的脉搏波信号确定峰值、回波信号，并根据峰值、回波信号与血压值的映射关系，得到使用者的血压值。本领域人员应当注意的是，对于脉搏波信号中峰值、回波信号与血压值的映射关系，可以是预先通过模型学习进行建立的。当然对于训练好的模型，在使用者的实际使用过程中，还可以根据每次检测的结果对模型进行修正，以便使得检测结果更加精确，更能体现使用者的真实血压情况。

通过波形分析法对血压进行检测结束后对气囊进行放气，并结束检测。

在一个实施例中，在执行完S304之后，可以间隔一定时间并返回至S301或S301’再次执行图3过程。

当然，在另一个实施例中，为了确保测量的准确性可以多次测量取平均值，在S304执行完之后立即再次执行S304，并在重复一定次数后停止检测，或间隔一定时间并返回至S301或S301’再次执行图3过程。其中重复执行的次数可以是预先设定的。

对于示波法，在进行检测的过程中，随着气囊加压膨胀，会对桡动脉产生压迫并阻断桡动脉血管。因此该检测方式并不适用于在第二时间区间进行血压检测。在第二时间区间，若仍采用第一模式进行血压检测，会对使用者手腕部的桡动脉进行压迫阻断，这显然会带来一定的刺激，甚至可能会将使用者从睡眠中惊醒，严重影响使用者的睡眠休息并带来十分不好的用户体验。因此，对于第二时间区间则可以采用第二模式进行血压检测。

本申请通过在第一时间区间采用第一模式进行血压检测，以及在第二时间区间采用第二模式进行血压检测。若第一时间区间为白天、第二时间区间为夜间，则本申请的第一模式用于针对白天进行血压检测、第二模式用于针对夜间进行血压检测；若第一时间区间为使用者处于清醒的时间区间、第二时间区间为使用者处于睡眠的时间区间，则本申请的第一模式用于针对使用者第二状态下进行血压检测、第二模式用于针对使用者处于第一状态下进行血压检测。可以理解的是睡眠可以是夜间睡眠，当然也可以是白天睡眠。

可以理解的是，在S302中确定出当前时间为第一时间区间或第二时间区间并根据不同时间区间选择对应的模式进行血压检测。但考虑到第二模式主要针对夜间环境，或是使用者睡眠时的环境，因此若确定当前时间为第二时间区间时，还可以继续判断使用者是否已经入睡。例如图5示出的另一种血压检测方法流程图。

如图5所示，在S302中通过时钟信息确定当前时间为第二时间区间时，还可结合S301’中使用者的是否存在连续性运动，共同决定采用何种方式进行血压检测。

在S302之后，还可以包括以下步骤：

S501，通过PPG传感器203检测使用者心率，和/或通过ACC传感器204检测使用者的运动情况。

本申请中第二时间区间主要针对于夜晚环境或使用者睡眠环境，考虑到人体血压会根据昼夜节律变换而变化，而人体的血压昼夜节律变化与人体的睡眠具有强相关。但是S302中判断当前时间为第二时间区间，此时使用者可能已经进入睡眠，也有可能并没有入睡，即第二状态。因此，在S501中可以对使用者的运动情况进行检测，例如通过PPG传感器203采集PPG波形信号。由于人体在第一状态下和第二状态下其生理指标是不同的，例如具体可以体现在心率信息的不同。在一个实施例中，当处理器你201确定当前时刻位于第二时间区间，则发送第二控制信息至通过PPG传感器203和/或ACC传感器204，并接收PPG传感器203和/或ACC传感器204发送的第一反馈信息。根据第一反馈信息处理器201确定使用者是否已经入睡处于第一状态。在一个实施例中，例如可以通过PPG传感器203采集PPG波形信号，并从PPG波形信号中分析出当前使用者的心率，再根据预先设置的心率与睡眠的映射关系，确定当前使用者是否已经入睡。其中，通过采集的PPG波形信号并分析当前使用者的心率，具体计算方式与现有技术相同或相似，本申请在此不做限定。同时，应当注意的是，心率与睡眠的映射关系是根据实际情况预先设置在可穿戴设备200上的，具体的映射关系还可以根据实际情况进行任意调整，本申请在此不做限定。例如，当检测到使用者当前心率小于第一心率阈值时，则确定当前使用者已经入睡；或者当检测到使用者当前心率位于第一心率区间时，确定当前使用者已经入睡，等等。

当然在另一个实施例中，还可以通过ACC传感器204检测使用者是否已经入睡。因为当人们进入第一状态后，其身体基本处于静止状态，身上绝大多数肢体部位都不会出现连续性的运动。例如，手部、胳膊等位置。因此可以通过ACC传感器204检测佩戴可穿戴设备200的身体部位是否出现了连续性的运动。如果没有检测到，则可以认定使用者已经进入第一状态；否则，可以认为使用者此时仍然处于清醒，并没有入睡。当然，在一些其它实施例中，还可以结合PPG传感器203以及ACC传感器204进行联合检测，以保障检测的准确性和及时性。

S502，根据使用者心率或运动情况，确定使用者是否已经入睡。

根据S501中PPG传感器203检测到的PPG波形信号，和/或ACC传感器204检测到使用者是否出现连续性的运动，判断使用者当前是否已经入睡。若确定使用者仍然处于清醒，则执行S303；若确定使用者已经入睡，则执行S304。

在一个实施例中，由于使用者在夜间可能并不是立刻入睡，则需要通过PPG传感器203和/或ACC传感器204辅助进行判断。若检测发现使用者此时心率大于等于第一心率阈值、心率位于第二心率区间或存在连续性运动，则可以认为使用者并没有入睡，并仍然采用第一模式对使用者进行血压检测。只有检测到使用者心率小于第一心率阈值、心率位于第一心率区间或不存在连续性运动，才会采用第二模式对使用者进行血压检测。

图6为本申请实施例提供的又一种血压检测方法流程图。

针对使用者已经入睡后，本申请还可以结合使用者的睡眠体位确定是否采用第二模式进行血压检测。由于使用者在睡眠期间的某些体位并不适合进行血压检测，因此在夜间或第一状态下，还可以确定使用者当前的体位是否适合进行血压检测。

如图6示出的，在S302’或S502中确定使用者已经入睡之后，还可以包括以下步骤：

S601，通过ACC传感器204检测使用者的睡眠体位。

若S502中确定使用者已经入睡后，处理器201还可以发送第五控制信息至ACC传感器204，以使得ACC传感器204对使用者的睡眠体位进行检测。

在一个实施例中，因为对于可穿戴设备200，在进行血压检测时对于使用者是有相应的体位要求的。在一个实施例中，体位要求可以包括：穿戴可穿戴设备200的肢体是不能够受到压迫和阻塞的，尤其是肱动脉以及桡动脉，需要保证脉搏波信号能够顺利地从主动脉传递到肢体的桡动脉，而不会因为中途血管的压迫或阻塞导致脉搏波的变化。其次是穿戴可穿戴设备200的肢体与心脏需要保持同一个高度，因为一旦出现了高度差，不同位置血液的重力差就会施加到血压上，从而造成血压的偏差。例如，当使用者为侧卧姿势时，则一侧身体很容易处于被压迫状态，进而造成部分肢体血管的压迫和阻塞。因此需要通过ACC传感器204检测使用者当前的睡眠体位，若检测到使用者的睡眠体位为平卧，则人容易满足检测要求。在一些实施例中，可以通过ACC传感器204检测可穿戴设备200的平面与重力之间的夹角，判断睡眠体位。其中，可以预先设定相互垂直的X轴和Y轴并将X轴、Y轴的交叉点与可穿戴设备200中ACC传感器204的中心点重合。例如图7a示出的，可以将穿过ACC传感器204中心的X轴方向和Y轴方向作为可穿戴设备200的平面。在一个实施例中，例如图7b示出的，若假设以X轴方向作为可穿戴设备200的平面，则可穿戴设备200的平面与重力之间的夹角∠a为80°至100°时，则可以认为使用者当前为平卧的体位。当然，对于夹角与体位之间的对应关系，可以根据实际情况预先进行设定，本申请在此不做限定。

S602，根据检测的睡眠体位，确定使用者是否进行血压检测。

可以根据S601中ACC传感器204检测到的使用者睡眠体位，确定该体位是否适合血压检测。在一个实施例中，若检测到使用者可穿戴设备200的平面与重力之间的夹角为第一角度区间时，则可以认为适合进行血压检测，并执行S304；若检测到使用者可穿戴设备200的平面与重力之间的夹角为第二角度区间时，则可以认为该睡眠体位不适合进行血压检测，可以执行S603。在一个实施例中，第一角度区间可以是80°至100°，第二角度区间可以是除第一角度区间以外的任意角度。当然可以理解的是，还可以根据实际情况对第一角度区间以及第二角度区间数值进行任意的设定，本申请在此不作限定。

当然，值得注意的是，在确定完使用者的睡眠体位适合进行血压检测时，可以不立即启动第二模式对使用者进行血压检测。例如，可以在确定完使用者的睡眠体位适合进行血压检测后一段时间再进行血压检测，具体可以参考S303中的第一模式中相关的描述，在此不再赘述。

S603，不进行血压检测。

若S602中检测到当前使用者的睡眠体位不适合进行血压检测，则不进行血压检测。

在一个实施例中，在执行完S603之后，可以间隔一定时间并返回至S601再次执行图6过程，或是返回至S301或S301’再次执行图3过程。

本申请通过获取时钟信号，确定当前为白天或是夜间，若为白天，则以第一模式进行血压检测；若为夜间则继续确定使用者是否已经入睡。若使用者并未入睡，则仍然采用第一模式进行血压检测。若使用者已经入睡，则根据使用者的睡眠体位，确定是否以第二模式进行血压检测，或是不进行血压检测。通过设置白天和夜间不同的场景，以便在不同期间对用户进行不同的血压检测方式，有理由用户动态血压跟踪，同时提高用户在夜间进行血压检测的体验。

图8为本申请实施例提供的再一种血压检测方法流程图。

如图8所示，本申请提供了一种较为具体的采用第二模式检测的方法，可以根据使用者当前第一状态下的不同睡眠状态，采用相应的第二模式进行检测。在一个实施例中，睡眠状态可以包括快速眼动状态、浅睡眠状态和深睡眠状态。当然在其它实施例中，还可以根据实际需要包括更多的睡眠状态，本申请在此不作限定。

在一个实施例中，S304具体可以通过以下步骤实现：

S801，采集PPG波形信号，确定使用者当前所处的睡眠状态。

在一个实施例中，处理器201还可以发送第六控制信息至PPG传感器203，接收PPG传感器203反馈的PPG波形信号，并根据PPG波形信号确定使用者的睡眠状态，当确定使用者的睡眠状态为第三状态时，执行S304。在一个实施例中，具体可以是通过PPG传感器203采集PPG波形信号，通过采集到的PPG波形信号分析使用者当前的心率，从而确定使用者当前所处的睡眠状态。第三状态可以是快速眼动状态、浅睡眠状态或深睡眠状态。在一个实施例中，若确定使用者当前为快速眼动状态，则可以执行S802；若确定使用者当前为浅睡眠状态或深睡眠状态。则可以执行S803。

在一个实施例中，由于白天与夜间之间血压检测场景的不同，对于加压和检测方式也会相应有所差异。由于在夜间使用者可能是处于熟睡的状态，若采用示波法进行血压检测则会给使用者一种强烈的压迫感，并严重刺激到使用者，影响使用者的睡眠休息，甚至可能惊醒使用者，从而给使用者带来极其不友善的体验。因此，在夜间进行血压检测需要将使用者体验感受作为首要因素进行考虑，不能给使用者带来很大的刺激，尽量做到无感检测。因此可以根据PPG波形信号分析使用者当前的睡眠状态。在一个实施例中，可以通过处理器201发送控制信号至PPG传感器203，并接收PPG传感器203采集到的PPG波形信号，根据采集到的PPG波形信号分析出使用者当前的心率。值得注意的是，通过PPG波形信号分析得到使用者的心率可以通过任意现有方式实现，为方便描述，在此不再赘述。同时，可以根据预先设置的心率与睡眠状态的映射关系，确定得到使用者的睡眠状态。例如，睡眠状态可以包括快速眼动状态、浅睡眠状态或深睡眠状态。通常情况下，快速眼动状态下睡眠最浅，其次是浅睡眠状态，深睡眠状态的睡眠则最深。在深睡眠状态下，使用者很难被吵醒；反之在快速眼动状态下，则使用者则很容易被吵醒。对于不同的睡眠阶段，使用者的心率和脉搏波的强度也不大相同。其中，快速眼动状态的心率最高，且变得不规律；浅睡眠状态的心率稍微有所下降，而深睡眠状态的心率则最低。因此可以通过PPG传感器203采集PPG波形信号，通过PPG波形信号得到使用者的心率，从而确定使用者当前的睡眠状态。例如，若心率位于第三心率区间，则可以认为使用者当前处于快速眼动状态；若心率位于第四心率区间，则可以认为使用者当前处于浅睡眠状态；若心率位于第五心率区间，则可以认为使用者当前处于深睡眠状态。当然具体的心率区间与睡眠状态的映射关系可以根据实际情况进行任意设定，本申请在此不作限定。

S802，采集PPG波形信号，并通过PPG波形信号确定使用者的血压。

在一个实施例中，若确定使用者当前处于快速眼动状态，则处理器201可以发送第三控制信息至PPG传感器203，并接收PPG传感器203发送的PPG波形信号，根据PPG波形信号确定所述使用者的血压。在一个实施例中，例如采集PPG波形信号，并通过PPG波形信号确定使用者当前心率，然后根据心率与血压的映射关系对使用者进行血压检测。

在一个实施例中，由于使用者当前处于快速眼动状态，在此状态下用户通常睡眠较浅，因此使用者此时极其容易因为受到外界刺激而从睡眠中醒来。因此并不适合通过气泵207向气囊208加压来进行血压加测。此时可以采用PPG传感器203采集PPG波形信号对使用者进行血压检测。其中，具体的检测方式可以参考S304中的相应描述，在此不再赘述。

S803，采用波形分析法检测血压。

若确定使用者当前处于浅睡眠状态或深睡眠状态，则可以通过波形分析法进行血压检测。

在一个实施例中，处理器201可以发送第四控制信息至所述气泵207，以使气泵207将气囊208加压至第二气压值，接收气压传感器209采集到的第五脉搏波信号并根据第五脉搏波信号确定使用者的血压。

在一个实施例中，由于使用者当前的睡眠阶段，其佩戴可穿戴设备200的肢体可以承受一定程度的压迫，因此，可以采用波形分析法，对使用者进行血压检测。其中，具体的检测方式可以参考S304中的相应描述，在此不再赘述。

图9为本申请实施例提供的另一种血压检测方法流程图。

如图9所示，本申请还可以对于使用者的浅睡眠阶段和深睡眠阶段采用不同的血压检测方法进行血压检测。在S302、S502或S605之后可以包括以下步骤：

S901，采集PPG波形信号，确定使用者当前所处的睡眠状态。

S902，采集PPG波形信号，并通过PPG波形信号确定使用者的血压。

S903，采用波形分析法检测血压。

若S901中确定使用者当前处于浅睡眠状态，则可以通过波形分析法进行血压检测。

S901、S902、S903中的具体实现方式与图8中的S801、S802、S803实现方式相同或相似，在此不再赘述。

S904，采用示波法检测血压。

若S901中确定使用者当前处于深睡眠状态，则可以通过示波法进行血压检测。

在一个实施例中，处理器201可以发送第七控制信息至气泵207，以使气泵207将气囊208加压至第一气压值，接收气压传感器209采集到的第六脉搏波信号并根据第六脉搏波信号确定使用者的血压。其中，气泵207根据第七控制信息对气囊208加压的速率低于气泵207根据第一控制信息对气囊加压的速率。

在一个实施例中，当确定使用者当前处于深睡眠状态时，该阶段睡眠深度最深，而且不容易被吵醒。因此深睡眠状态下通过气泵207对使用者佩戴可穿戴设备200肢体上的气囊进行加压时，若加压的方式合理，则并不会打扰到使用者的睡眠，同时还可以进行更为精准的测量。因此，可以通过气泵207向气囊208加压至160-200mmHg左右，然后采集脉搏波信号中的特征信息，进行检测血压。其具体实现方式与S203中的实现方式相同或相似，为方便描述，在此不再赘述。

本领域人员值得注意的是，由于此时使用者处于睡眠状态，加压速率可以比白天的加压速率慢一些。在一个实施例中可以是2-3mmHg/s。可以理解的是，充气和放气都需要缓慢进行，以避免出现加压速率的突变，尽可能地降低对使用者产生的刺激。

在另一个实施例中，需要注意的是，若采用第二模式进行血压检测时，当可穿戴设备200确定血压异常波动或满足预设条件时，可以将第二模式替换为第一模式对使用者进行血压检测。其中，预设条件可以是通过PPG传感器203检测到使用者的心率增加，并近似与白天的心率，或是通过ACC传感器204检测到使用者佩戴可穿戴设备200的身体部位存在较长时间的持续性运动，则确定使用者可能是夜间醒来、起夜，又或者是检测到使用者的心率、脉搏波信号出现了异常等情况。对于使用者的心率、脉搏波信号出现异常，则极为容易诱发脑卒中等严重的心脑血管事件。因此需要采用示波法进行血压检测，以便获取更为精准的血压值。

当然，本领域人员应当注意，在夜间采用示波法进行血压检测，极有可能会打扰到使用者的正常休息。因此，本申请可以在使用者佩戴可穿戴设备200时通过可穿戴设备200的显示屏进行提示，提示用户是否选择启用本申请所涉及的方法，或是通过可穿戴设备200上的某个实体或虚拟按钮进行选择，以便使用者可以有针对性的开启或关闭，对于高血压病情不严重的使用者，则可以关闭该功能，从而保障使用者的使用体验。

本领域人员应当注意，图2至图9中所涉及到的不同步骤中通过PPG传感器203采集PPG波形信号，为降低功耗以及提高计算速度，可以仅第一次进行采集，之后均以第一次采集到的PPG波形信号进行使用。当然，在一些情况下，为保障结果的精准程度，可以每次都采集PPG波形信号。本申请在此不作限定。

本申请通过获取时钟信号，确定当前为白天或是夜间，若为白天，则以第一模式进行血压检测；若为夜间则继续确定使用者是否已经入睡。若使用者并未入睡，则仍然采用第一模式进行血压检测。若使用者已经入睡，则根据使用者的睡眠体位，确定是否以第二模式进行血压检测，或是不进行血压检测。对于夜间，还可以确定是使用者当前的睡眠状态，以便采用不同的血压检测方式进行血压检测。通过设置白天和夜间不同的场景，以便在不同期间对用户进行不同的血压检测方式，有理由用户动态血压跟踪，同时提高用户在夜间进行血压检测的体验。

图10为本申请实施例提供的一种血压检测装置示意图。

如图10所示，本申请提供了一种血压检测装置1000，该装置1000包括：获取单元1001、处理单元1002、PPG传感器1003、ACC传感器1004、气泵1005、气囊1006和气压传感器1007。

获取单元1001，用于获取时钟信息，并将时钟信息发送至处理单元1002；处理单元1002，用于根据时钟信息，确定当前时刻位于第一时间区间或是第二时间区间；当确定当前时刻位于第一时间区间，则发送第一控制信息至气泵1005，以使气泵1005将气囊1006加压至第一气压值，通过与气囊1006连接的气压传感器1007采集第一脉搏波信号，接收第一脉搏波信号并根据第一脉搏波信号确定使用者的血压；当确定当前时刻位于第二时间区间，则发送第二控制信息至PPG传感器1003和/或ACC传感器1004；响应于第二控制信息，PPG传感器1003和/或ACC传感器1004启动并采集状态信息；根据状态信息确定使用者是否处于第一状态；若使用者处于第一状态，则发送第三控制信息至PPG传感器1003；响应于第三控制信息，PPG传感器1003启动并采集第一PPG波形信号，接收第一PPG波形信号并根据第一PPG波形信号确定使用者的血压；和/或，发送第四控制信息至气泵1005，以使气泵1005将气囊1006加压至第二气压值，通过与气囊1006连接的气压传感器1007采集第二脉搏波信号，接收第二脉搏波信号并根据第二脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第一状态可以是表示用户已经进入睡眠的状态。在一个实施例中，第一气压值的取值可以为[160mmHg，200mmHg]。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理单元1002还用于：若根据状态信息确定使用者处于第二状态，则发送第一控制信息至气泵1005，以使气泵1005将气囊1006加压至第一气压值，通过与气囊1006连接的气压传感器1007采集第三脉搏波信号，接收第三脉搏波信号并根据第三脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第二状态可以是表示用户仍处于清醒的状态。在一个实施例中，第一气压值的取值可以为[160mmHg，200mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理单元1002还用于：在确定使用者处于第一状态之后，发送第五控制信息至ACC传感器1004，以使得ACC传感器1004检测可穿戴设备的平面与重力方向之间的夹角；当夹角在第一角度区间内时，发送第三控制信息至PPG传感器1003；响应于第三控制信息，PPG传感器1003启动并采集第二PPG波形信号，接收第二PPG波形信号并根据第二PPG波形信号确定使用者的血压；和/或，发送第四控制信息至气泵1005，以使气泵1005将气囊1006加压至第二气压值，通过与气囊1006连接的气压传感器1007采集第四脉搏波信号，接收第四脉搏波信号并根据第四脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理单元1002还用于：在确定使用者处于所第一状态后，发送第六控制信息至PPG传感器1003；响应于第六控制信息，PPG传感器1003启动并采集第三PPG波形信号，接收第三PPG波形信号并根据第三PPG波形信号确定使用者的睡眠状态；当确定使用者的睡眠状态为第三状态时，发送第三控制信息至PPG传感器1003；响应于第三控制信息，PPG传感器1003启动并采集第四PPG波形信号，接收所述第四PPG波形信号并根据第四PPG波形信号确定使用者的血压；和/或，发送第四控制信息至气泵1005，以使气泵1005将气囊1006加压至第二气压值，通过与气囊1006连接的气压传感器1007采集第五脉搏波信号，接收第五脉搏波信号并根据第五脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理单元1002还用于，当确定使用者的睡眠状态为快速眼动状态时，发送第三控制信息至PPG传感器1003；响应于第三控制信息，PPG传感器1003启动并采集第四PPG波形信号，接收第四PPG波形信号并根据第四PPG波形信号确定使用者的血压。

在一个可能的实施方式中，处理单元1002还用于，当确定使用者的睡眠状态为浅睡眠状态或深睡眠状态时，发送第四控制信息至所述气泵1005，以使气泵1005将气囊1006加压至第二气压值，通过与气囊1006连接的气压传感器1007采集第五脉搏波信号，接收第五脉搏波信号并根据第五脉搏波信号确定使用者的血压。在一个实施例中，第二气压值的取值可以为[40mmHg，60mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理单元1002还用于，当确定使用者的睡眠状态为深睡眠状态时，发送第七控制信息至气泵1005，以使气泵1005将气囊1006加压至第一气压值，通过与气囊1006连接的气压传感器1007采集第六脉搏波信号，接收第六脉搏波信号并根据第六脉搏波信号确定使用者的血压；其中，气泵1005根据第七控制信息对气囊1006加压的速率低于气泵1005根据第一控制信息对气囊1006加压的速率。第一气压值的取值可以为[160mmHg，200mmHg]。

在一个可能的实施方式中，处理单元1002还用于：当使用者睡眠体位不适合血压检测时，则不进行血压检测。

本领域普通技术人员应该还可以进一步意识到，结合本文中所公开的实施例描述的各示例的单元及算法步骤，能够以电子硬件、计算机软件或者二者的结合来实现，为了清楚地说明硬件和软件的可互换性，在上述说明中已经按照功能一般性地描述了各示例的组成及步骤。这些功能究竟以硬件还是软件方式来执行，取决于技术方案的特定应用和设计约束条件。专业技术人员可以对每个特定的应用来使用不同方法来实现所描述的功能，但是这种实现不应认为超出本申请的范围。

本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分步骤是可以通过程序来指令处理器完成，所述的程序可以存储于计算机可读存储介质中，所述存储介质是非短暂性(英文：non-transitory)介质，例如随机存取存储器，只读存储器，快闪存储器，硬盘，固态硬盘，磁带(英文：magnetic tape)，软盘(英文：floppy disk)，光盘(英文：optical disc)及其任意组合。

以上所述，仅为本申请较佳的具体实施方式，但本申请的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本申请揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本申请的保护范围之内。因此，本申请的保护范围应该以权利要求的保护范围为准。

Claims (17)

1.一种血压检测方法，其特征在于，所述方法包括：

获取时钟信息；

根据所述时钟信息，确定当前时刻位于第一时间区间或是第二时间区间；

当确定所述当前时刻位于第一时间区间，则使用第一模式进行血压检测；

当确定所述当前时刻位于第二时间区间，则通过PPG传感器和/或ACC传感器确定使用者是否处于第一状态；

若确定所述使用者处于所述第一状态，则使用第二模式进行血压检测。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：

若确定所述使用者处于第二状态，则使用第一模式进行血压检测。

3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在确定使用者处于第一状态之后，所述方法还包括：

通过所述ACC传感器检测可穿戴设备的平面与重力方向之间的夹角；

当所述夹角在第一角度区间内时，使用第二模式进行血压检测。

4.如权利要求1-3任一所述的方法，其特征在于，在确定所述使用者处于所述第一状态之后，所述方法还包括：

通过所述PPG传感器确定所述使用者的睡眠状态，当确定所述使用者的所述睡眠状态为第三状态时，使用所述第二模式进行血压检测。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述通过所述PPG传感器确定所述使用者的睡眠状态包括：

通过所述PPG传感器采集PPG波形信号；

根据所述PPG波形信号，确定所述使用者的睡眠状态。

6.如权利要求1-5任一所述的方法，其特征在于，所述使用第一模式进行血压检测包括：

通过将气囊加压至第一气压值，对所述使用者进行血压检测。

7.如权利要求1-6任一所述的方法，其特征在于，所述使用第二模式进行血压检测包括：

通过采集PPG波形信号检测血压，和/或，通过将气囊加压至第二气压值，对所述使用者进行血压检测。

8.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第三状态是快速眼动状态；所述使用第二模式进行血压检测包括：通过采集PPG波形信号检测血压。

9.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第三状态是浅睡眠状态或深睡眠状态，所述使用第二模式进行血压检测包括：通过将气囊加压至第二气压值，对所述使用者进行血压检测。

10.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述第三状态是深睡眠状态，所述使用第二模式进行血压检测包括：通过将气囊加压至第一气压值，对所述使用者进行血压检测；其中，所述第二模式下对气囊加压的速率低于所述第一模式下对所述气囊加压的速率。

11.一种可穿戴设备，其特征在于，所述可穿戴设备包括：时钟源、存储器、处理器、PPG传感器、ACC传感器、气泵、气囊和气压传感器；

其中，

所述时钟源，用于获取时钟信息，并将所述时钟信息发送至所述处理器；

所述处理器，用于与所述存储器耦合，以及读取并执行存储在所述存储器中的指令；

当所述处理器运行时执行所述指令，使得所述处理器还用于：根据所述时钟信息，确定当前时刻位于第一时间区间或是第二时间区间；

当确定所述当前时刻位于第一时间区间，则发送第一控制信息至所述气泵，以使所述气泵将所述气囊加压至第一气压值，通过与所述气囊连接的所述气压传感器采集第一脉搏波信号，接收所述第一脉搏波信号并根据所述第一脉搏波信号确定所述使用者的血压；

当确定所述当前时刻位于第二时间区间，则发送第二控制信息至所述PPG传感器和/或所述ACC传感器；响应于所述第二控制信息，所述PPG传感器和/或所述ACC传感器启动并采集状态信息；

根据所述状态信息确定使用者处于第一状态；

若确定所述使用者处于所述第一状态，则发送第三控制信息至所述PPG传感器；响应于所述第三控制信息，所述PPG传感器启动并采集第一PPG波形信号，接收所述第一PPG波形信号并根据所述第一PPG波形信号确定所述使用者的血压；和/或，发送第四控制信息至所述气泵，以使所述气泵将所述气囊加压至第二气压值，通过与所述气囊连接的所述气压传感器采集第二脉搏波信号，接收所述第二脉搏波信号并根据所述第二脉搏波信号确定所述使用者的血压。

12.如权利要求11所述的可穿戴设备，其特征在于，所述处理器还用于：

若根据所述状态信息确定所述使用者处于第二状态，则发送所述第一控制信息至所述气泵，以使所述气泵将所述气囊加压至第一气压值，通过与所述气囊连接的所述气压传感器采集第三脉搏波信号，接收所述第三脉搏波信号并根据所述第三脉搏波信号确定所述使用者的血压。

13.如权利要求11所述的可穿戴设备，其特征在于，所述处理器还用于：

在确定所述使用者处于所述第一状态后，发送第五控制信息至所述ACC传感器，以使得所述ACC传感器检测所述可穿戴设备的平面与重力方向之间的夹角；

当所述夹角在第一角度区间内时，发送所述第三控制信息至所述PPG传感器；响应于所述第三控制信息，所述PPG传感器启动并采集第二PPG波形信号，接收所述第二PPG波形信号并根据所述第二PPG波形信号确定所述使用者的血压；和/或，发送所述第四控制信息至所述气泵，以使所述气泵将所述气囊加压至所述第二气压值，通过与所述气囊连接的所述气压传感器采集第四脉搏波信号，接收所述第四脉搏波信号并根据所述第四脉搏波信号确定所述使用者的血压。

14.如权利要求11-13任一所述的可穿戴设备，其特征在于，所述处理器还用于：

在确定所述使用者处于所述第一状态后，发送第六控制信息至所述PPG传感器；响应于所述第六控制信息，所述PPG传感器启动并采集第三PPG波形信号，接收所述第三PPG波形信号并根据所述第三PPG波形信号确定所述使用者的睡眠状态；

当确定所述使用者的所述睡眠状态为第三状态时，发送所述第三控制信息至所述PPG传感器；响应于所述第三控制信息，所述PPG传感器启动并采集第四PPG波形信号，接收所述第四PPG波形信号并根据所述第四PPG波形信号确定所述使用者的血压；和/或，发送所述第四控制信息至所述气泵，以使所述气泵将所述气囊加压至所述第二气压值，通过与所述气囊连接的所述气压传感器采集第五脉搏波信号，接收所述第五脉搏波信号并根据所述第五脉搏波信号确定所述使用者的血压。

15.如权利要求14所述的可穿戴设备，其特征在于，所述处理器还用于：

当确定所述使用者的所述睡眠状态为快速眼动状态时，发送所述第三控制信息至所述PPG传感器；响应于所述第三控制信息，所述PPG传感器启动并采集所述第四PPG波形信号，接收所述第四PPG波形信号并根据所述第四PPG波形信号确定所述使用者的血压。

16.如权利要求14所述的可穿戴设备，其特征在于，所述处理器还用于：

当确定所述使用者的所述睡眠状态为浅睡眠状态或深睡眠状态时，发送所述第四控制信息至所述气泵，以使所述气泵将所述气囊加压至所述第二气压值，通过与所述气囊连接的所述气压传感器采集所述第五脉搏波信号，接收所述第五脉搏波信号并根据所述第五脉搏波信号确定所述使用者的血压。

17.如权利要求14所述的可穿戴设备，其特征在于，所述处理器还用于：

当确定所述使用者的所述睡眠状态为深睡眠状态时，发送第七控制信息至所述气泵，以使所述气泵将所述气囊加压至第一气压值，通过与所述气囊连接的所述气压传感器采集第六脉搏波信号，接收所述第六脉搏波信号并根据所述第六脉搏波信号确定所述使用者的血压；其中，所述气泵根据所述第七控制信息对所述气囊加压的速率低于所述气泵根据所述第一控制信息对所述气囊加压的速率。

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