CN113518919A - 成像质量分析装置 - Google Patents
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Abstract
本发明的一方案的成像质量分析装置具备：分析执行部(1)，对于设定在试样(5)上的二维的测量区域(50)内的多个微小区域分别执行针对目标成分的MSn分析来收集数据；离子选择部(21)，基于由分析执行部(1)得到的数据的至少一部分，选择源自目标成分或者推定为源自目标成分的多种产物离子；分布图像创建部(22)，利用针对多种产物离子各自的测量区域内的各微小区域中的信号强度，推定在该测量区域之中这些多种产物离子均被检测出的小区域、或者所述多种产物离子共同源自所述目标成分的可靠性较高的小区域，创建将该小区域可视化的分布图像。由此，相比于使用1种产物离子的情况，能够创建精度较高的MS成像图像。
Description
技术领域
本发明涉及对试样上的二维区域内或者试样中的三维区域内的多个测量点(微小区域)分别执行质量分析的成像质量分析装置。
背景技术
在成像质量分析装置中，能够通过光学显微镜观察生物组织切片等试样的表面的形态，同时测量该试样的表面中的具有特定的质荷比m/z的离子的二维强度分布(参照专利文献1等)。在成像质量分析装置中，能够对一个试样创建各种质荷比中的离子的二维强度分布即质量分析成像图像(以下，有时称为MS成像图像)。
在一般的成像质量分析装置中，使用基质辅助激光解吸电离(MALDI)法作为离子化法，并通过激光的照射直接将试样中的成分离子化。因此，不仅是用户关注的目标成分，试样上与该目标成分相同或者存在于其附近的其他的大量成分也同时被离子化并用于进行质量分析。虽然在质量分析中会将质荷比存在充分的差异的成分彼此分离，但特别是在源自生物体的试样的情况下，不同的成分而质量相同或者相近的情况较多，经常存在着在质量分析中无法将它们充分地分离的情况。因此，即使使用某1种质荷比(m/z)值中的信号强度来创建MS成像图像，也具有存在于该质荷比值的容许范围内的、或者具有相同的质荷比的其他成分的分布重叠的情况，因而存在难以正确地掌握目标成分的二维分布的问题。
作为用于解决该问题的一个方法，已知有执行将目标成分设为靶的MS/MS分析(或者n为3以上的MSn分析)，使用被推测为由目标成分生成的产物离子的信号强度来创建MS成像图像的方法。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：国际公开第2018/037491号册子
发明内容
发明要解决的技术问题
在MS/MS分析(或者MSn分析)中的离子解离操作中，通常情况下，源自一个成分的1种前体离子会生成质荷比彼此不同的多种产物离子，因此在产物离子光谱中会观测到源自一个目标成分的多种产物离子的峰。此外，也存在源自不同成分的前体离子具有相同的质荷比的情况，因此在产物离子光谱中也会观测到源自不同于目标成分的其他成分的产物离子的峰。进而，在离子阱等中选择前体离子时，选择质荷比落入一定程度的质荷比范围的离子，因此若目标成分中存在质荷比相近的其他成分，则也会在产物离子光谱中观测到源自这样的其他成分的产物离子的峰。
如此，在产物离子光谱中，观测到由源自目标成分的多种产物离子、源自目标成分以外的成分的多种产物离子所产生的峰，但以往只选择其中被推测为源自目标成分的1种特定的产物离子来创建示出该离子的强度分布的MS成像图像。
特别是在源自生物体的试样中，存在化学结构极其类似且分子量也接近的多个成分混合的情况，若同时选择源自这些多个成分的离子作为前体离子并执行MS/MS分析，则存在生成源自该多个成分且具有相同的局部结构的产物离子的情况。若选择这样的产物离子创建MS成像图像，则多个成分的分布重叠，且无法正确地得到的目标成分的分布。
本发明是为了解决上述技术问题而完成的，其主要目的在于提供一种成像质量分析装置，能够有效地利用通过进行n为2以上的MSn分析而得到的信息，得到遵循用户的意愿、目的的正确的MS成像图像。
用于解决上述技术问题的方案
作为本发明的一方案的成像质量分析装置具备：
分析执行部，对于设定在试样上的二维的或者试样中的三维的测量区域内的多个微小区域分别执行针对目标成分的MSn分析(n为2以上的整数)并收集数据；
离子选择部，基于由所述分析执行部得到的数据的至少一部分，选择源自所述目标成分或者推定为源自所述目标成分的多种产物离子；
分布图像创建部，利用针对各个所述多种产物离子各自的所述测量区域内的各微小区域中的信号强度，推定在该测量区域之中这些多种产物离子均被检测出的小区域、或者所述多种产物离子均源自所述目标成分的可靠性较高的小区域，创建将该小区域可视化的分布图像。
发明效果
在以往的一般的成像质量分析装置中，使用推定为源自目标成分的1种产物离子的信号强度创建分布图像即MS成像图像。与此相对，在作为本发明的一方案的成像质量分析装置中，使用判明为源自目标成分或者推定为源自目标成分的、质荷比彼此不同的多种产物离子的信号强度来创建分布图像。由此，根据作为本发明的一方案的成像质量分析装置，能够排除不同于目标成分的成分的影响，得到遵循用户意愿、目的的针对目标成分的精度较高的MS成像图像。
附图说明
图1是作为本发明的一实施方式的成像质量分析装置的主要部分的构成图。
图2是本实施方式的成像质量分析装置中的特征性解析处理的说明图。
图3是本实施方式的成像质量分析装置中的特征性解析处理的说明图。
图4是本实施方式的成像质量分析装置中的特征性解析处理的另一例的说明图。
图5是本实施方式的成像质量分析装置中的定量处理的处理的说明图。
具体实施方式
以下，参照附图对本发明的成像质量分析装置的一实施方式进行说明。
[本实施方式的装置的构成]
图1是本实施方式的成像质量分析装置的概略构成框图。
本实施方式的成像质量分析装置具备成像质量分析部1、数据解析部2、输入部3和显示部4。
成像质量分析部1对试样执行成像质量分析，且可以进行n为2以上的MSn分析。即，成像质量分析部1包含离子化部10、离子阱11、质量分析部12以及检测器13。
离子化部10例如是利用了在大气压气氛下对试样照射激光，将该试样中的物质离子化的大气压基质辅助解吸电离(AP-MALDI)法的离子源。
离子阱11例如是三维四极型或者线型的离子阱，其暂时捕获源自试样成分的离子，并对具有特定的质荷比的离子进行选择操作、以及对选择的离子(前体离子)进行解离操作。离子的解离操作例如能够通过利用碰撞诱导解离(CID：Collision InducedDissociation)进行。
质量分析部12以较高的质量精度以及质量分辨率将从离子阱11放出的离子分离，例如能够使用飞行时间型质量分析装置、或者FT-ICR(傅里叶变换离子回旋共振)型等傅里叶变换型质量分析装置。
在成像质量分析部1中，通过在生物体组织切片等试样5上的二维测量区域50内，对照射由离子化部10产生的离子化用激光的位置进行扫描，并分别实施针对该测量区域50内的多个测量点(实际上是微小区域)的质量分析，能够获取遍及规定的质荷比范围中的质谱数据。此外，通过在试样5上的测量区域50内的多个测量点中，实施将预先指定的质荷比设为靶的MS2分析，能够获取遍及规定的质荷比范围中的产物离子光谱数据。
数据解析部2接收在成像质量分析部1中得到的、对于各个多个测量点(微小区域)的质谱数据或者产物离子光谱数据(以下，有时简称为光谱数据)，实施基于该数据的解析处理。数据解析部2为了进行后述的特征性解析处理，具备光谱数据存储部20、产物离子选择部21、成像图像创建部22、校准曲线存储部23、强度-浓度换算处理部24以及显示处理部25作为功能模块。
该数据解析部2可以由硬件电路构成，一般来说，其实体为个人计算机或者更高性能的工作站等计算机。通过在该计算机上执行安装在该计算机上的专用的数据解析软件，能够具体实现上述各功能模块。在该情况下，输入部3是附设于计算机的键盘、定点设备(鼠标等)，显示部4是显示器。
[本实施方式的装置中的分析动作]
在本实施方式的成像质量分析装置中，按照以下的方式收集质量分析成像数据。
用户通过输入部3指定目标成分的分子量或者源自该目标成分的前体离子的质荷比作为MSn分析条件之一。当然，也可以在MSn分析之前，优先执行通常(即，不使离子解离)的成像质量分析，再利用该结果确定作为MSn分析对象的前体离子。若如上所述地指定目标成分的分子量或者源自该成分的前体离子的质荷比，则决定了具有预先确定的质量容许宽度的前体离子的质荷比范围。
成像质量分析部1对于设定在试样5上的测量区域50内的多个测量点分别执行针对上述决定的前体离子的质荷比范围的通常的质量分析，并获取信号强度数据。在此，也可以执行遍及规定的质荷比范围中的扫描测量，从该结果中仅提取针对前体离子的质荷比范围的信号强度。接下来，对于设定在试样5上的测量区域50内的多个测量点，分别执行针对上述决定的前体离子的质荷比范围的通过产物离子扫描测量进行的MS/MS分析，获取产物离子光谱数据。得到的数据均从成像质量分析部1传送至数据解析部2，并保存至光谱数据存储部20。
[本实施方式的装置中的MS成像图像创建处理]
在如上述那样的针对一个试样5的光谱数据被储存至光谱数据存储部20的状态下，若用户通过输入部3进行规定的操作，则数据解析部2使用由保存至光谱数据存储部20的数据执行以下的特征性MS成像图像创建处理。图2以及图3是该MS成像图像创建处理的说明图。
产物离子选择部21选择MS成像图像的创建中使用的多种产物离子。该选择能够采用基于用户的指定的方法、和不根据用户的指定而自动进行的方法的任一种。在前者的方法中，在用户预先例如上述那样指定目标成分的分子量或者源自该目标成分的前体离子的质荷比时，一并指定多种预期是由该目标成分生成(即，存在生成的可能性)的产物离子。
一般来说，在利用了质量分析的定量分析的情况下，预先指定源自目标成分的一个定量离子、和一个或者多个确认离子(参照图2)。定量离子是如字面意思那样的专门用于定量的离子，确认离子是用于检查定量离子是否是源自目标成分的纯粹的离子(是否不存在源自其他成分的离子的重叠)。因此，在此也只要将这样的定量离子以及确认离子指定为预期是由目标成分生成的产物离子即可。
另一方面，在质量分析部12的质量精度高到某种程度的情况下，能够自动地选择多种产物离子。在该情况下，首先根据针对一个试样5所得到的多个测量点中的光谱数据，例如创建对每个质荷比值计算了所有测量点中的强度信号的平均的平均产物离子光谱。也可以是例如对于每个质荷比选择了所有测量点中信号强度最大的产物离子光谱等来代替平均产物离子光谱。然后，在得到的产物离子光谱中进行峰检测，求出检测出的各峰的精确的质荷比值，根据该质荷比值推定该产物离子的组成式。此外，根据前体离子的精确的质荷比值(或者目标成分的正确的分子量)，推定前体离子或者目标成分(化合物)的组成式。并且，通过对前体离子或者目标成分的组成式和产物离子的组成式进行比较，能够将理论上不能由目标成分生成的产物离子排除，求出预期是源自目标成分的产物离子。
此外，即使在假定有某种程度的掺杂物的情况下，在有可能在与目标成分对应的产物离子光谱中观测到源自该掺杂物的离子时，只要从产物离子的选择对象中排除源自该掺杂物的离子即可。此外，在通过其他各种事前信息获知有可能在与目标成分对应的产物离子光谱中观测到的源自掺杂物的离子时，也只要将其从产物离子的选择对象中排除即可。
接下来，成像图像创建部22从光谱数据存储部20读取针对由产物离子选择部21选择的多种产物离子而得到的数据，并分别创建MS成像图像。一般来说，在创建MS成像图像时，将信号强度与彩色标度(或者灰色标度)进行关联，可创建根据颜色的不同能够视觉确认信号强度的大小的分布图像。在此，可以创建这样的分布图像，也可以创建例如将信号强度为规定阈值以上(或者，也可以设为“信号强度为0以外”)的测量点和其以外的测量点进行区别的二值图像(例如黑白图像)。
进而，成像图像创建部22通过进行基于多种MS成像图像的逻辑与(AND)运算处理来创建新的MS成像图像。这里所说的“逻辑与运算处理”在与各产物离子对应的MS成像图像是上述那样的二值图像的情况下，只要通过对每个测量点进行逻辑与运算并创建新的MS成像图像即可。在如公知那样的对二值的逻辑与运算中，只有两者是“1”时才为“1”，因此如果将产物离子存在的测量点的值设为“1”，则多种产物离子共同存在的测量点的值为“1”，该多种产物离子中的任一种不存在的测量点的值为“0”。因此，若如图3所示，实施对产物离子A、B各自的MS成像图像的逻辑与运算处理，则可得到明示出两种产物离子A、B共同存在的小区域的MS成像图像。
此外，在与各产物离子对应的MS成像图像是按照彩色标度(或者灰色标度)表示信号强度值的热图(heatmap)形式的图像的情况下(即，各测量点的信号强度值不是二值的情况下)，上述“逻辑与运算处理”只要进行以下处理即可：即，对于每个测量点，在多种MS成像图像的任一个的信号强度为0或者小于规定值时，将该测量点中的信号强度值设为0，在多种的MS成像图像的所有的信号中的信号强度不为0或者为规定值以上时，选择任一个的信号强度值或者将所有的信号强度值相加等。即使进行这样的处理，也能够得到明示出多种产物离子共同存在的小区域的MS成像图像。
另外，可以使用户可提前进行逻辑与运算处理的对象的产物离子的种类的数量、或使用哪个产物离子的MS成像图像等的选择。例如，即使在指定了3种以上预期是由目标成分生成的产物离子的情况下，通过预先决定对其中信号强度的平均值较高的2种产物离子的MS成像图像进行逻辑与运算处理等，从而实际分析的结果为可以进行利用了被良好地检测出的离子的处理。当然，也可以设为进行以3种以上的产物离子的MS成像图像为对象的逻辑与运算处理，从而得到新的MS成像图像。
此外，成像图像创建部22也可以设为如下述说明的那样，通过不同于逻辑与运算处理的其他处理，得到新的MS成像图像。图4是该处理的说明图。
如上述那样，通常情况下，确认离子用于确认定量离子是否源自目标成分。通过判定定量离子和确认离子的信号强度的比是否落入确认离子比的容许范围来进行该确认。于是，成像图像创建部22对每个测量点求出产物离子光谱中定量离子和确认离子的信号强度比，判定其是否落入规定的容许范围ΔP。图4的(a)是信号强度比落入容许范围ΔP的情况的例子，图4的(b)、(c)是信号强度比偏离容许范围ΔP的情况的例子。另外，也可以不使用定量离子和确认离子的信号强度比，而使用多种确认离子的信号强度比。
而且，只有确认了信号强度比落入容许范围ΔP的测量点才会被视为是有效的测量点，在有效的测量点中采用定量离子(或者确认离子)的信号强度值，在非有效的测量点中，即使定量离子的信号强度较大，也将其信号强度值置换为0从而创建MS成像图像。这意味着，只使用能够在产物离子光谱中判断为定量离子源自目标成分的可靠性较高的测量点的信号强度来创建MS成像图像。因此，例如在产物离子光谱中源自目标成分的定量离子的峰处重叠源自其他成分的离子的峰的情况下，该定量离子的峰的信息未被反映至MS成像图像，能够得到与目标成分相关的、更高精度的MS成像图像。
显示处理部25如上述那样，接收由MS成像图像创建部22基于多种产物离子的信号强度而创建的MS成像图像，并将其显示于显示部4的画面上。由此，能够向用户提供与目标成分相关的、更高精度的MS成像图像。
[本实施方式的装置中的浓度图像创建处理]
如上述那样显示的MS成像图像是反映了被检测出的离子的信号强度的分布的图像，并不一定是反映目标成分的浓度(存在量)的分布。与此相对，在本实施方式的成像质量分析装置中，通过以下处理，创建并显示示出目标成分的浓度分布的图像。
一般来说，在质量分析中的定量分析中，利用将信号强度值换算为浓度值的校准曲线(计算式或者表格)。基于对浓度已知的试样(一般为标准试样)进行实际测量的结果来创建校准曲线。在MSn分析中的定量分析中，通常情况下，利用源自目标成分的定量离子的信号强度来创建校准曲线，但存在未以充分的强度检测定量离子的情况或在该定量离子的峰重叠源自其他成分的离子的峰而该峰的信号强度的可靠性较低的情况等。
于是，在本实施方式的成像质量分析装置中，预先针对源自该目标成分的多种产物离子分别创建校准曲线从而作为用于对目标成分进行定量的校准曲线，并将其存储至校准曲线存储部23。在离子阱11中使离子解离时的解离效率依存于浓度这样的情况下，如图5所示，即使源自一个目标成分，根据产物离子的种类的不同校准曲线的斜率和曲度也不同。另外，在图5中为了易于理解而使3种校准曲线的斜率明显不同，但实际中，多个校准曲线之间难以产生较大的差异。
若用户在输入部3中指定了一个MS成像图像的基础上指示浓度图像的显示，则强度-浓度换算处理部24获取构成指定的一个MS成像图像的数据，使用与该目标成分进行关联的多种校准曲线中的一个，对每个测量点将信号强度值换算为浓度值。
具体而言，例如在创建MS成像图像时使用多种产物离子中的一个产物离子的强度信号值的情况下，只要使用与该产物离子对应的校准曲线即可，但由于并不是准备了针对所有的产物离子的校准曲线，因此存在没有对应的校准曲线的情况。于是，在该情况下，例如只要使用与质荷比最接近的产物离子对应的校准曲线，将信号强度值换算为浓度值即可。
此外，强度-浓度换算处理部24可以使用针对与目标成分进行关联的多种不同的产物离子的校准曲线而将信号强度值换算为浓度值，根据对于每个信号强度值得到的多个浓度值，通过下面的计算或者处理求出一个浓度值。
即，在基于多个校准曲线得到多个针对某一信号强度值的浓度值时，能够计算该多个浓度值的平均并将其定为浓度值。此外，也可以是，计算测量区域50内的所有的测量点中产物离子光谱的平均，在得到的平均产物离子光谱中找到示出最高信号强度的产物离子，采用使用与该产物离子对应的校准曲线得到的浓度值。此外，也可以是，不对测量区域50内的全部测量点使用一条校准曲线，而是在各测量点的产物离子光谱中找到示出最高信号强度的产物离子，并对每个测量点计算使用与该产物离子对应的校准曲线得到的浓度值。
进一步，也可以是，在基于多个校准曲线得到多个针对某一信号强度值的浓度值时，对该多个浓度值使用最小二乘法求出更为恰当的一个浓度值。此外，在对某一信号强度值的浓度值为三个以上的情况下，可以将最小值和最大值删除，根据余下的一个以上的浓度值通过进行平均等求出一个浓度值。此外，也考虑采用多个浓度值中的中位值。无论是哪种情况，都能够通过使用多个校准曲线中的一个来求出一个浓度值、使用根据多个校准曲线求出的一个校准曲线来求出一个浓度值、或者由基于使用多个校准曲线求出的多个浓度值的计算或选择来求出一个浓度值，得到与一个MS成像图像对应的每个测量点的浓度值。
显示处理部25如上述那样接收由强度-浓度换算处理部24对每个测量点换算成浓度值而得的数据，例如按照彩色标度将浓度值与显示色进行关联并创建浓度图像，将其显示于显示部4的画面上。由此，能够对用户提供示出目标成分的浓度分布的图像。
[变形例]
此外，在上述实施方式的装置中试样上的测量区域是二维的，当然也能够将本发明利用在测量区域为三维的情况下。
此外，在上述实施方式的装置中利用作为MS2分析的结果的产物离子，但是也可以利用作为MS3分析、MS4分析等n为3以上的MSn分析的结果的产物离子。
此外，上述实施方式、变形例仅是本发明的一例，在本发明的主旨的范围内进行适当变形、修正、追加等当然也包含在本申请权利要求的范围中。
[各种方案]
以上，参照附图对本发明中的实施方式进行了说明，最后对本发明的各种方案进行说明。
本发明的第1方案的成像质量分析装置具备：
分析执行部，对于设定在试样上的二维的或者试样中的三维的测量区域内的多个微小区域分别执行针对目标成分的MSn分析(n为2以上的整数)并收集数据；
离子选择部，基于由所述分析执行部得到的数据的至少一部分，选择源自所述目标成分或者推定为源自所述目标成分的多种产物离子；
分布图像创建部，利用针对各个所述多种产物离子的所述测量区域内的各微小区域中的信号强度，推定在该测量区域之中这些多种产物离子均被检测出的小区域、或者所述多种产物离子共同源自所述目标成分的可靠性较高的小区域，创建将该小区域可视化的分布图像。
根据本发明的第1方案，使用判明为源自目标成分或者推定为源自目标成分的、质荷比彼此不同的多种产物离子的信号强度来创建分布图像。因此，能够排除不同于目标成分的成分的影响，得到遵循用户意愿、目的的针对目标成分的精度较高的MS成像图像。
本发明的第2方案的成像质量分析装置是在第1方案中，所述分布图像创建部能够求出所述多种产物离子分别被检测出的区域重叠的小区域，创建将该小区域可视化的分布图像。
此外，本发明的第3方案的成像质量分析装置是在第1方案中，所述分布图像创建部能够求出将了所述多种产物离子的信号强度的比收敛在规定范围的微小区域集合而成的小领域，创建将该小区域可视化的分布图像。
根据本发明的第2以及第3方案，由于得到将能以较高的可靠性推定存在有源自目标成分的产物离子的小区域可视化的分布图像，因此能够对于目标成分得到更高精度的MS成像图像。
本发明的第4方案的成像质量分析装置是在第1方案中，能够进一步具备：
校准曲线存储部，提前存储分别利用源自所述目标成分的多种产物离子而预先创建的多个校准曲线；
浓度图像创建部，对通过所述分布图像创建部创建的分布图像中的每个微小区域，使用存储至所述校准曲线存储部的所述多个校准曲线中的一个，将信号强度转换为浓度，创建示出浓度的分布的图像。
此外，本发明的第5方案的成像质量分析装置是在第4方案中，所述浓度图像创建部能够在所述多个校准曲线之中不存在与所述分布图像所使用的产物离子对应的校准曲线的情况下，在该多个校准曲线之中，使用对于所述产物离子的可靠性最高的校准曲线来计算浓度。
在此，“对于所述产物离子的可靠性最高的校准曲线”是指，例如是具有与所述产物离子的质荷比最接近的质荷比的产物离子对应的校准曲线。
根据本发明的第4或者第5方案，即使在源自同一成分多种产物离子中浓度和信号强度的关系不同这样的情况下，也能够向用户提供以较高的精度反映了目标成分的浓度的浓度图像。
此外，本发明的第6方案的成像质量分析装置是在第1方案中，能够进一步具备：
校准曲线存储部，提前存储分别利用源自所述目标成分的多种产物离子而创建的多个校准曲线；
浓度图像创建部，对由所述分布图像创建部创建的分布图像中的每个微小区域，使用存储至所述校准曲线存储部的所述多个校准曲线并根据信号强度求出多个浓度，从该多个浓度中选择一个或者通过计算得出一个，基于各微小区域的浓度创建示出浓度的分布的图像。
根据本发明的第6方案，与第4方案同样地，即使在源自同一成分多种产物离子中浓度和信号强度的关系不同的情况下，也能够向用户提供以较高的精度反映了目标成分的浓度的浓度图像。
附图标记说明
1 成像质量分析部
10 离子化部
11 离子阱
12 质量分析部
13 检测器
2 数据解析部
20 光谱数据存储部
21 产物离子选择部
22 成像图像创建部
23 校准曲线存储部
24 浓度换算处理部
25 显示处理部
3 输入部
4 显示部。
Claims (6)
1.一种成像质量分析装置，其特征在于，具备：
分析执行部，对于设定在试样上的二维的或者试样中的三维的测量区域内的多个微小区域分别执行针对目标成分的MSn分析并收集数据，其中，n为2以上的整数；
离子选择部，基于由所述分析执行部得到的数据的至少一部分，选择源自所述目标成分或者推定为源自所述目标成分的多种产物离子；
分布图像创建部，利用针对所述多种产物离子各自的所述测量区域内的各微小区域中的信号强度，推定在该测量区域之中，这些多种产物离子均被检测出的小区域、或者所述多种产物离子共同源自所述目标成分的可靠性较高的小区域，创建将该小区域可视化的分布图像。
2.如权利要求1所述的成像质量分析装置，其特征在于，
所述分布图像创建部求出所述多种产物离子分别被检测到的区域重叠的小区域，创建将该小区域可视化的分布图像。
3.如权利要求1所述的成像质量分析装置，其特征在于，
所述分布图像创建部求出将所述多种产物离子的信号强度的比收敛在规定范围的微小区域集合而成的小领域，创建将该小区域可视化的分布图像。
4.如权利要求1所述的成像质量分析装置，其特征在于，进一步具备：
校准曲线存储部，提前存储分别利用源自所述目标成分的多种产物离子而预先创建的多个校准曲线；
浓度图像创建部，对通过所述分布图像创建部创建的分布图像中的每个微小区域，使用存储至所述校准曲线存储部的所述多个校准曲线中的一个，将信号强度转换为浓度，创建示出浓度的分布的图像。
5.如权利要求4所述的成像质量分析装置，其特征在于，
所述浓度图像创建部在与所述分布图像中使用的产物离子对应的校准曲线不存在于所述多个校准曲线之中的情况下，在该多个校准曲线之中，使用对于所述产物离子的可靠性最高的校准曲线来算出浓度。
6.如权利要求1所述的成像质量分析装置，其特征在于，进一步具备：
校准曲线存储部，提前存储分别利用源自所述目标成分的多种产物离子而预先创建的多个校准曲线；
浓度图像创建部，对由所述分布图像创建部创建的分布图像中的每个微小区域，使用存储至所述校准曲线存储部的所述多个校准曲线并根据信号强度求出多个浓度，从该多个浓度中选择一个或者通过计算得出一个，基于各微小区域的浓度，创建示出浓度的分布的图像。
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