CN113499266A - 用于提高用药依从性的系统及其用药依从性设备 - Google Patents

Abstract

本申请是申请号为201811307546.6的专利申请的分案，提供了一种用于提高用药依从性的系统及其用药依从性设备，该系统可以通过用药依从性设备接收医疗信息和药物访问信息，用药依从性设备具有壳体和访问开关，所述壳体被配置为可拆卸地连接到药物容器顶部，当壳体与药物容器顶部分离时，访问开关产生药物访问信息，当接收到医疗信息和药物服从性信息时，在患者的客户端设备的显示屏上产生的盲点的数量、大小、不透明度和/或形状可以改变，以提供实际感知视力丧失，刺激该视力丧失患者服从。

Description

用于提高用药依从性的系统及其用药依从性设备

本申请为申请号201811307546.6、申请日为2018年11月5日、发明名称“用于提高用药 依从性的系统及方法”的分案申请。

相关申请的交叉引用

本申请要求于2016年11月9日提交的名称为“用于提高用药依从性的系统及方法”的 62/419,606美国临时申请的优先权和权益，其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本专利涉及用药依从性领域。更具体地，本专利涉及提高患者对药物的依从性以及对滴眼 疗法的依从性的系统和方法。

背景技术

青光眼是全世界相当普遍的失明原因。青光眼是一种视神经病变，通常与视神经乳头的凹 陷、较高眼内压和视野丧失有关。青光眼通常是一种潜伏的疾病，并且患者在导致严重视力丧 失之前几十年内可能毫无症状。青光眼通常表现为引起外周的视力丧失。由于疾病进展缓慢， 患者通常不知道其外周的视力变化。视野测试又称视野检查，对于诊断青光眼至关重要。各种 专利已经描述了在智能手机和平板电脑上进行视野测试，可作为便携式视野检查的手段。可以 在市场上获得基于智能手机、平板电脑的便携式视野检查仪进行测试。然而，这些程序或视频 游戏是诊断检测视野丧失的手段。很难在医疗室中使用标准自动视野仪来测试患者，更不用说 在不受控制的环境中，无论视觉刺激如何有趣。测试周边视力不会向患者展示视力丧失，几乎 无法促进服药方案的依从性。

因此，需要新的设备和系统，来提高滴眼疗法的用药依从性(adherence)的服从性(compliance)。还需要新的设备和系统，以告知患者由于疾病进展而在其外周发生的视力变化。 需要新的设备和系统，通过向患者展示视力丧失来提高服药方案依从性。最后，目前没有可用 的方法来量化对于滴眼液用药依从性的实际服从性。眼科医生需要这些数据来确定治疗不良是 由于服从性还是仅仅由于青光眼的进展而产生的。

发明内容

本发明提供了一种用于提高客户端设备用户的用药依从性的系统。在一些实施方案中，系 统可以包括一个或多个客户端设备，其与一个或多个服务器通信，允许在客户端设备和服务器 之间进行数据通信。用户可以包括患者和视力保健提供者，每个患者和视力保健提供者可以访 问客户端设备。系统可以接收患者的医疗信息和药物服从性信息，其可以用于形成在患者客户 端设备显示屏上产生的一个或多个盲点，其中盲点代表与青光眼相关联的暗点。盲点可以使患 者客户端设备显示屏部分被遮挡或以其它方式变黑，从而减少患者可见的文本或图形信息的量。 当接收到医疗信息和药物服从性信息时，在患者客户端设备显示屏上产生的盲点的数量、大小、 不透明度和/或形状可以改变，以提供实际感知视力丧失，该视力丧失刺激患者服从并更好地了 解他们的疾病。客户端设备不测试视觉变化或暗点，而是一种展示视力丧失的教育工具。

本发明提供了一种用于提高用户对客户端设备用药依从性的方法。在一些实施方案中，方 法可以包括以下步骤：接收用户的眼内压信息；接收药物信息，该药物信息描述用户如何使用 药物的指示；确定用户是否按照医疗信息中的指示服用药物；以及在客户端设备的显示器上产 生盲点，该盲点遮挡客户端设备的显示器上的信息，并且当用户没有按照指示服用药物时其大 小和不透明度增加。

在优选的实施方案中，用于提高对客户端设备用户的用药依从性的方法可以包括提醒用户 按照指示服用药物的步骤。提醒可以在视觉上指示：服用哪种药物；在哪只眼睛服用药物；和/ 或在何时服用药物，优选通过显示药物容器、包装、名称和/或剂量的图片。除了用药依从性设 备警报声音之外，提醒还可以包括语音消息，其可选地由患者的医生提供，其可以用于形成音 频提醒。

在更优选的实施方案中，系统可以包括用药依从性设备，该用药依从性设备可以包括壳体， 该壳体被配置成可拆卸地连接到为患者或使用者开出的药物的药物容器顶部。用药依从性设备 可以被配置为向系统提供药物访问信息，其可以用于确定用户是否遗漏和/或执行了一个或多个 服从性事件。在优选的实施方案中，用药依从性设备可包括壳体，该壳体具有容器腔和壳体腔。 壳体腔中可以设置具有处理器的处理单元。密封件可以设置在容器腔和壳体腔之间。访问开关 可以与处理单元通信，并且访问开关可以设置在壳体腔中。访问开关可以将药物访问信息传送 到处理单元，其中药物访问信息包括当上盖压靠密封件时指示药物容器顶部被收纳在容器腔中 的数据。访问开关还可以将药物访问信息传送到处理单元，其中药物访问信息包括当上盖未压 靠密封件时指示药物容器顶部未被收纳在容器腔中的数据。在更优选的实施方案中，用药依从 性设备可以包括惯性测量单元(“IMU”)，并且通过在特定时间段将壳体从药物容器顶部移位而 使其移动时，惯性测量单元可以产生药物访问信息，这可以与提醒相关联。用药依从性设备优 选地可以使用访问开关或IMU或访问开关与IMU的组合来产生药物访问信息。

在更优选的实施方案中，提供了一种基于用户的用药依从性历史来提高客户端设备用户的 用药依从性的计算机实现的方法。该方法可以包括以下步骤：接收用户的治疗计划信息，其中 治疗计划信息包括描述用户的药物的服从性事件的每日数量的信息；通过计算设备处理器确定 用户是否已经遗漏了服从性事件，优选地使用从用药依从性设备接收的药物访问信息；通过计 算设备处理器识别用户的药物的遗漏的服从性事件的累计数息；以及通过计算设备处理器在客 户端设备的显示屏上产生盲点，其中盲点遮挡显示屏的一部分上的信息，并且随遗漏的服从性 事件的累计数量增加，盲点的大小和/或不透明度成比地例增加。

附图说明

本发明的一些实施方案作为实施例示出，并且不受附图的限制，其中相同的附图标记可以 指示类似的部件，并且其中：

图1描绘了根据本文描述的可以用于提高用药依从性系统的各种实施方案的一些组件和计 算机实现方法的说明性实施例。

图2图示了示出服务器的实施例的框图，该服务器可以由如本文各种实施方案中描述的系 统使用。

图3示出了图示客户端设备的实施例的框图，该客户端设备可以由如本文各种实施方案中 描述的系统使用。

图4描绘了示出根据本文描述的各种实施方案的可以用作提高用药依从性的系统中的软件 规则引擎的一些应用模块的框图。

图5示出了根据本文描述的各种实施方式的提高用药依从性的方法的实施例的框图。

图6示出了根据本文描述的各种实施方案的用于客户端设备用户基于用户的用药依从性历 史提高用药依从性的方法的实施例的框图。

图7描绘了根据本文描述的各种实施方案的向用户显示药物数据以提高用药依从性的方法 的实施例。

图8图示了根据本文描述的各种实施方案的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，其用于 描绘盲点，该盲点成形为向客户端设备的用户显示的鼻阶梯型青光眼相关暗点。

图9示出了根据本文描述的各种实施方案的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，其用于 描绘盲点，该盲点成形为向客户端设备的用户显示的颞侧楔型青光眼相关暗点。

图10描绘了根据本文描述的各种实施方案的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，其用于 描绘盲点，该盲点成形为向客户端设备的用户显示的已建立的上弓形缺损型青光眼相关暗点。

图11图示了根据本文描述的各种实施方案的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，其用于 描绘盲点，该盲点成形为向客户端设备的用户显示的在十度早期上部旁中心缺损类型青光眼相 关暗点。

图12示出了根据本文描述的各种实施方案的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，其用于 描绘盲点，该盲点成形为向客户端设备的用户显示的上部的、固定威胁性旁中心缺损型青光眼 相关暗点。

图13描绘了根据本文描述的各种实施方案的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，其用于 描绘向客户端设备的用户显示的成形为具有外周突出的上弓形的盲点以及成形为早期下部缺损 型青光眼相关暗点的盲点。

图14图示了根据本文描述的各种实施方案的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，其用于 描绘盲点，该盲点成形为向客户端设备的用户显示的Bjerrum弓形型青光眼相关暗点。

图15示出了根据本文描述的各种实施方案的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，其用于 描绘盲点，该盲点成形为向客户端设备的用户显示的通道视力缺损及颞侧新月形保留型青光眼 相关暗点。

图16描绘了根据本文描述的各种实施方案的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，其用于 描绘盲点，该盲点成形为向客户端设备的用户显示的末期完全视野丧失型青光眼相关暗点。

图17图示了根据本文描述的各种实施方案的用药依从性设备的实施例的透视图。

图18示出了根据本文描述的各种实施方案的用药依从性设备的实施例的透视分解图。

图19描绘了根据本文描述的各种实施方案的用药依从性设备的实施例沿图17中所示直线 A-A的截面正视图，该用药依从性设备接收了药物容器的一部分，该药物容器不与用药依从性 设备的访问开关相互作用。

图20图示了根据本文描述的各种实施方案的用药依从性设备的实施例沿图17中所示直线 A-A的截面正视图，该用药依从性设备接收了药物容器的一部分，该药物容器与用药依从性设 备的访问开关相互作用。

图21示出了根据本文描述的各种实施方案的用药依从性设备的实施例沿图17中所示直线 A-A的截面正视图。

图22描绘了根据本文描述的各种实施方案的用药依从性设备的实施例的框图。

图23图示了根据本文描述的各种实施方案的通过从用药依从性设备接收的药物访问信息来 提高用药依从性的方法的实施例的框图。

具体实施方式

本文使用的术语仅用于描述特定实施方案的目的，并不意图限制本发明。如本文所使用的， 术语“和/或”包括一个或多个相关所列项目的任何和所有组合。如本文所用，单数形式“一种”、 “一个”和“该”旨在包括复数形式以及单数形式，除非上下文另有明确说明。进一步理解， 当在本说明书中使用时，术语“包括”和/或“包含”指定所述特征、步骤、操作、部件和/或组 件的存在，但不排除存在或添加一个或多个其它特征、步骤、操作、部件、组件和/或其组。

除非另外定义，否则本文使用的所有术语(包括技术和科学术语)具有与本发明所属领域 的普通技术人员通常理解的含义相同的含义。进一步理解，诸如在常用词典中定义的那些术语 应被解释为具有与其在相关领域和本发明的上下文中的含义一致的含义，并且除非在此明确定 义，否则将不被解释为理想化的或过于正式的意义。

如本文所使用的，术语“计算机”指的是能够从软件代码接受和执行逻辑操作的机器、装 置或设备。术语“应用程序”、“软件”、“软件代码”或“计算机软件”指的是可操作以使计算 机执行操作的任何指令集。软件代码可以由“规则引擎”或处理器操作。因此，本发明的方法 和系统可以由计算机基于计算机软件接收的指令来执行。

本文使用的术语“电子设备”是一种包括电路的计算机，并且被配置为通常执行诸如以下 的功能：记录音频、照片和视频；显示或呈现音频、照片和视频；存储、检索或处理电子数据； 提供电通信和网络连接；或任何其它类似的功能。电子设备的非限制性示例包括：个人计算机 (PC)、工作站、膝上型电脑、平板电脑(包括iPad)、手机(包括苹果(Apple)公司制造的iOS 手机)、安卓操作系统(Android OS)电话、微软操作系统(Microsoft OS)电话、黑莓(Blackberry) 电话、数字音乐播放器或者能够运行计算机软件并向用户显示信息的任何电子设备、存储卡、 其它存储器存储设备、数码相机、外部电池组、外部充电设备等。某些类型的电子设备是便携 的并且易于由人从一个位置携带到另一个位置，有时可被称为“便携式电子设备”或“便携式 设备”。便携式设备的一些非限制性示例包括：蜂窝电话、智能电话、平板电脑、膝上型计算机、 可穿戴计算机(诸如苹果手表(Apple Watch)、其它智能手表、Fitbit、其它可穿戴健身追踪器、 谷歌眼镜(Google Glasses)等)。

本文使用的术语“客户端设备”或“电子设备”是一种通常有系统的个人或用户操作的计 算机。在一些实施方案中，客户端设备是智能电话或计算机，其被配置为接收数据并将数据发 送到可以在本地或在云中操作的服务器或其它电子设备。客户端设备的非限制性示例包括：个 人计算机(PC)、工作站、膝上型电脑、平板电脑(包括iPad)、手机(包括苹果(Apple)公司 制造的iOS手机)、安卓操作系统(Android OS)电话、微软操作系统(Microsoft OS)电话、 黑莓(Blackberry)电话或通常任何能够运行计算机软件并向用户显示信息的电子设备。某些类 型的客户端设备是便携的并且易于由人从一个位置携带到另一个位置，有时可被称为“移动设 备”或“便携式设备”。移动设备的一些非限制性实施例包括：蜂窝电话、智能电话、平板电脑、 膝上型计算机、可穿戴计算机(诸如苹果手表、其它智能手表、Fitbit、其它可穿戴健身追踪器、 谷歌眼镜等)。

本文使用的术语“计算机可读介质”是指参与向处理器提供指令以供执行的任何介质。计 算机可读介质可以采用多种形式，包括但不限于非易失性介质、易失性介质和传输介质。非易 失性介质包括例如光盘、磁盘和磁光盘，诸如硬盘或可移动介质驱动器。易失性介质包括动态 存储器，诸如主存储器。传输介质包括同轴电缆、铜线和光纤，包括构成总线的电线。传输介 质还可以采用声波或光波的形式，诸如在无线电波和红外数据通信期间产生的那些。

本文使用的术语“数据网络”或“网络”是指能够使用有线或无线方式允许它们发送和接 收数据来连接两个或更多计算机(诸如客户端设备)的基础设施。数据网络的非限制性实施例 可以包括互联网或无线网络或(即“无线网络”)，其可以包括Wifi和蜂窝网络。例如，网络可 以包括局域网(LAN)、广域网(WAN)(例如因特网)、移动中继网络、城域网(MAN)、自组 网络、电话网络(例如公共交换电话网(PSTN))、蜂窝网络或IP语音(VoiP)网络。

如本文所使用的，术语“数据库”通常表示数据或信息的数字集合。本发明使用新颖的方 法和过程来存储、链接和修改诸如数字图像和视频以及用户建档信息之类的信息。出于本申请 的目的，数据库可以被存储在远程服务器上并由客户端设备通过因特网访问(即，数据库在云 中)，或者在一些实施方案中，数据库可以被存储在客户端设备上或远程计算机本身(即本地存 储)。本文使用的“存储数据”可以含有或包括数据库(即，可以将来自数据库的信息和数据记 录到存储数据器上的介质中)。

应当理解，在描述本发明时，公开了许多的技术和步骤。这些中的每一个都具有单独的益 处，并且每个也可以与一个或多个或在一些情况下所有其它公开的技术结合使用。因此，为了 清楚起见，本说明书将避免以不必要的方式重复各个步骤的每个可能组合。然而，说明书和权 利要求应当被理解为这些组合完全在本发明和权利要求的范围内。

本文讨论了用于提高用药依从性的新颖系统和方法。在以下描述中，出于解释的目的，阐 述了许多具体细节以便透彻理解本发明。然而，对于本领域技术人员显而易见的是，可以在没 有这些具体细节的情况下实现本发明。

本说明书被认为是本发明的示例，并不旨在将本发明限制于由以下附图或说明示出的特定 实施方案。

现在将通过实施例并参考代表优选和替代实施方案的附图来描述本发明。如图1所示，它 呈现了一些实施方案的图示性实施例，其可包括用于提高用药依从性的系统(“系统”)100的一 些物理组件。系统100被配置为便于通过数据网络105在一个或多个访问点103、客户端设备 400和服务器300之间传输数据和信息。服务器300可访问的存储数据308可以含有一个或多个 数据库，例如系统数据库106。数据可以包括一个或多个用户101希望输入到系统100中的任何 信息，包括描述一个或多个用户101的信息、描述一个或多个用户101的动作的信息、由一个 或多个用户101请求的信息、由一个或多个用户101提供的信息以及用户101可能希望输入或 输进入系统100的任何其它信息。在优选的实施方案中，信息可以包括医疗信息，患者健康信 息、患者用药依从性信息、患者治疗服从性信息、患者治疗计划信息、药物信息、医疗保健提 供者信息等。在更优选的实施方案中，信息可以包括诸如优惠券和特别优惠之类的经济激励信 息。

在该实施例中，系统100包括被配置为由一个或多个用户101操作的至少一个客户端设备 400(但是优选地多于两个客户端设备400)。客户端设备400可以是移动设备，诸如膝上型计算 机、平板计算机、个人数字助理、智能电话等，其配备有无线网络接口，该无线网络接口能够 通过网络105(诸如无线局域网(WLAN))访问一个或多个存储数据308来向一个或多个服务 器300发送数据。此外，客户端设备400可以是固定设备，诸如台式机、工作站等，其配备有 无线或有线网络接口，能够向一个或多个服务器300发送数据，同时可通过无线或有线局域网 络105访问一个或多个存储数据308。系统100可以在至少一个客户端设备400和/或服务器300 上实现，该客户端设备400和/或服务器300被编程为执行本文描述的一个或多个步骤。在一些 实施例中，可以使用一个以上的客户端设备400和/或服务器300，每个客户端设备400和/或服 务器300被编程为执行本文描述的方法或过程的一个或多个步骤。

系统100被配置为提高用户101的用药依从性，同时还向该用户101和/或一个或多个其它 用户101提供信息。用户101可以包括第一用户101A和第二用户101B。第一用户101A可以包 括希望减轻或预防他们自己疾病症状(诸如青光眼)的个体，也可以称为患者。出于本发明的 目的，第一用户或患者101A可以包括在第二用户或视力保健提供者101B照顾下的个人，以及 当前不在第二用户或视力保健提供者101B的照顾下的个人。第二用户101B可以包括可以向一 个或多个第一用户101A提供视力保健的个体，还可以被称为视力保健提供者、验光师、眼科医 生或其它保健提供者。在优选的实施方案中，系统100可以向患者101A提供信息和/或激励， 同时提高患者101A的用药依从性(medication adherence)。在进一步优选的实施方案中，系统 100可以向视力保健提供者101B提供关于患者101A的动作和活动的信息，同时提高患者101A 的用药依从性。

在优选的实施方案中，系统100可以被配置为，通过由患者101A使用的客户端设备400的 显示屏的输入/输出(I/O)界面404上呈现的视野暗点(对应于青光眼疾病的盲点区域)来提高 用药依从性。可以通过遮挡或以其它方式阻挡显示屏404的相应部分，来模拟患有特定视觉疾 病的人将如何看到显示屏，从而在客户端设备400上呈现视野暗点。优选地，在显示屏404上 呈现的缺损的尺寸、不透明度和/或形状将基于使用客户端设备400的患者101A的用药依从性 动作而增加、减少或以其它方式改变。例如，当患者101A使用他们的药物、去看医生或进行其 它用药依从性活动时，显示屏404的变黑或以其它方式阻挡的部分的外观、大小、不透明度、 形状和/或位置可以改变，以在患者101A观看显示屏404时向其模拟实际真正的青光眼缺损和 疾病进展。

患者101A依从使用日常药物和服从医生就诊的能力可以确定表为在显示屏404上的暗点的 外观。通过遗漏服从性事件(诸如不服用药物)、遗漏医生预约等，患者101A依从性越低，显 示屏404A的部分可能变黑或以其它方式阻挡和/或增大尺寸，以提前描绘暗点，向患者101A显 示他们的视野看起来如何或可能变成如何。由于青光眼是如此的潜伏并且患者101A由于缺乏症 状而不服从药物，本申请新颖的系统100和方法能够通过真实和科学的暗点呈现，向患者101A 显示他们的视野丧失。可选地，通过执行服从性事件，诸如通过服用药物、完成医生预约等， 患者101A依从性越高，显示屏404A的相应部分可以停止变黑或以其它方式阻挡和/或减小尺寸， 以提前描绘暗点的缩小或消失(尽管这在医学上是不可能的)，以向患者101A显示他们的依从 性通过减少疾病进展而具有积极作用。在更优选的实施方案中，患者101A在使用系统100时的 活动可以使得向患者101A提供激励信息，诸如优惠券和特殊优惠，其可以兑换药品折扣、自付 费折扣或办公室就诊费用等。

虽然在一些实施方案中，系统100可以接收药物访问信息，该药物访问信息由患者101A或 保健给予方通过其客户端设备400自行报告，其描述患者101A是否响应所提供的提醒(已服用 或被施用药物，已执行服从性事件)，在其它实施方案中，系统100可以从用药依从性设备150 (在图17至图23中描述)接收药物访问信息，该用药依从性设备150可以与装有已开给患者 101A的药物的药物容器190连接和分离。从用药依从性设备150接收的药物访问信息可包括用 药依从性设备150的壳体152(图17至图21)是否与药物容器顶部191(图18至图20)分离 的数据、用药依从性设备150的壳体152是否与药物容器顶部191连接的数据或者可以由访问 开关170(图18-22)和/或用药依从性设备150的惯性测量单元(IMU)171(图22)记录的任 何其它信息。

现在参考图2，在示例性的实施方案中，框图示出了服务器300，其中的一个或多个可以在 系统100中使用或独立使用。服务器300可以是数字计算机，就硬件架构而言，其通常包括处 理器302、输入/输出(I/O)接口304、网络接口306、存储数据308和存储器310。本领域技术 人员应该理解，图2以过度简化的方式描述了服务器300，并且实际实施方案可以包括附加组件 和适当配置的处理逻辑，以支持本文未详细描述的已知或传统操作特征。组件(302、304、306、 308和310)经由本地接口312耦合通信。本地接口312可以是(但不限于)本领域已知的一个 或多个总线或其它有线或无线连接。本地接口312可以具有附加部件，为了简单起见省略了这 些附加部件，诸如控制器、缓冲器(高速缓存)、驱动器、中继器和接收器等，以实现通信。此 外，本地接口312可以包括地址、控制和/或数据连接，以实现上述组件之间的适当通信。

处理器302是用于执行软件指令的硬件设备，诸如程序320的软件指令。处理器302可以 是任何定制的或商业上可获得的处理器、中央处理单元(CPU)、与服务器300相关联的若干处 理器中的辅助处理器、基于半导体的微处理器(以微芯片或芯片组的形式)或通常用于执行软 件指令的任何设备。当服务器300处于操作中时，处理器302被配置为执行存储在存储器310 内的软件，向存储器310传送数据并从存储器310传送数据，并且通常根据软件指令控制服务 器300的操作。输入/输出接口304可用于从一个或多个设备或组件接收用户输入和/或向一个或 多个设备或组件提供系统输出。可以经由例如键盘、触摸板和/或鼠标来提供用户输入。可以经 由显示设备和打印机(未示出)提供系统输出。例如，输入/输出接口304可以包括串行端口、 并行端口、小型计算机系统接口(SCSI)、串行ATA(SATA)、光纤通道、Infiniband、iSCSI、 PCI高速接口(PCI-x)、红外(IR)接口、射频(RF)接口和/或通用串行总线(USB)接口。

网络接口306可以用于使服务器300能够在网络(诸如因特网、数据据网络105、企业网等) 上进行通信。网络接口306可以包括例如以太网卡或适配器(例如10BaseT、快速以太网、千兆 以太网、10GbE)或无线局域网(WLAN)卡或适配器(例如802.11a/b/g/n)。网络接口306可 以包括地址、控制和/或数据连接，以实现网络上的适当通信。存储数据308可用于存储数据。 存储数据308可以包括任何易失性存储器部件(例如随机存取存储器(RAM，诸如DRAM、SRAM、 SDRAM等))、非易失性存储器部件(例如ROM、硬盘驱动器、磁带、CDROM等)以及它们 的组合。此外，存储数据308可以包含电子、磁、光和/或其它类型的存储介质。在一个实施例 中，存储数据308可以位于服务器300的内部，诸如，例如连接到服务器300中的本地接口312 的内部硬盘驱动器。此外，在另一个实施方案中，存储数据308可以位于服务器300的外部， 诸如，例如连接到I/O接口304的外部硬盘驱动器(例如SCSI或USB连接)。在另一个实施方 案中，存储数据308可以通过网络连接到服务器300，诸如，网络文件服务器。

存储器310可以包括任何易失性存储器部件(例如随机存取存储器(RAM，诸如DRAM、 SRAM、SDRAM等))、非易失性存储器部件(例如ROM、硬盘驱动器、磁带、CDROM等) 以及它们的组合。此外，存储器310可以包含电子、磁、光和/或其它类型的存储介质。注意， 存储器310可以具有分布式架构，其中各种组件彼此远离，但是可以由处理器302访问。存储 器310中的软件可以包括一个或多个软件程序，每个软件程序包括用于实现逻辑功能的可执行 指令的有序列表。存储器310中的软件可以包括合适的操作系统(O/S)314和一个或多个程序 320。

操作系统314基本上控制其它计算机程序(诸如一个或多个程序320)的执行，并提供调度、 输入-输出控制、文件和数据管理、存储器管理以及通信控制和相关服务。操作系统314可以是 例如Windows NT、Windows 2000、Windows XP、Windows Vista、Windows 7、Windows 8、Windows 10、Windows Server 2003/2008(均可从华盛顿州雷蒙德市的微软公司获得)、Solaris(可从加 利福尼亚州帕洛阿尔托的太阳微系统(Sun Microsystems)公司获得)、LINUX(或其它UNIX 变体)(可从北卡罗来纳州罗利市的红帽(Red Hat)和各个其它供应商获得)、Android及其变 体(可从加利福尼亚州山景城的谷歌(Google)公司获得)、Apple OS X及其变体(可从加利福 尼亚州库比蒂诺的苹果公司获得)等。一个或多个程序320可以被配置为实现本文描述的各种 过程、算法、方法、技术等。

参考图3，在示例性的实施方案中，框图示出了客户端设备400，其中一个或多个可以在系 统100等中使用。客户端设备400可以是数字设备，就硬件架构而言，其通常包括处理器402、 输入/输出(I/O)接口404、无线电406、数据存储408和存储器410。本领域普通技术人员应 该理解，图3以过于简化的方式描绘了客户端设备400，并且实际实施方案可以包括附加组件和 适当配置的处理逻辑，以支持本文未详细描述的已知或常规操作特征。组件(402、404、406、 408和410)经由本地接口412通信地耦合。本地接口412可以是(但不限于)本领域已知的一 个或多个总线或其它有线或无线连接。本地接口412可以具有附加元件，为了简单起见省略了 这些附加元件，诸如控制器、缓冲器(高速缓存)、驱动器、中继器和接收器等，以实现通信。 此外，本地接口412可以包括地址、控制和/或数据连接，以实现上述组件之间的适当通信。

处理器402是用于执行软件指令(诸如程序420的软件指令)的硬件设备。处理器402可 以是任何定制的或商业上可获得的处理器、中央处理单元(CPU)、与客户端设备400相关联的 若干处理器中的辅助处理器、基于半导体的微处理器(以微芯片或芯片组的形式)或通常用于 执行软件指令的任何设备。当客户端设备400在操作中时，处理器402被配置为执行存储在存 储器410内的软件、与存储器410进行数据通信以及通常根据软件指令控制客户端设备400的 操作。在示例性实施方案中，处理器402可以包括移动的优化的处理器，诸如针对功耗和移动 应用程序而优化的处理器。

I/O接口404可用于接收数据和用户输入和/或用于提供系统输出。可以通过多个I/O接口 404提供用户输入，诸如小键盘、触摸屏、相机、麦克风、滚动球、滚动条、按钮、条形码扫描 仪、语音识别、眼睛姿势等。可以通过显示设备类型I/O接口404或显示屏404A提供系统输出， 诸如液晶显示器(LCD)、触摸屏等。I/O接口404还可以包括例如串行端口、并行端口、小型 计算机系统接口(SCSI)、红外(IR)接口、射频(RF)接口、通用串行总线(USB)接口等。 I/O接口404可以包括使用户能够与客户端设备400交互的图形用户界面(GUI)。另外，I/O接 口404可以用于向用户输出通知，并且可以包括被配置为发出音频通知的扬声器或其它发声设 备、被配置为振动、摇动或产生任何其它一系列快速和重复动作以产生触觉通知的振动装置、 和/或可被配置为照亮以提供视觉通知的发光二极管(LED)或其它发光部件。

无线电406使得能够与外部访问设备或网络进行无线通信。无线电406可以支持任何数量 的合适的无线数据通信协议、技术或方法，包括但不限于：RF；IrDA(红外线)；蓝牙；ZigBee (以及IEEE 802.15协议的其它变体)；IEEE 802.11(任何变体)；IEEE 802.16(WiMAX或任何 其它变体)；直接序列扩频；跳频扩频；长期演进(LTE)；蜂窝/无线/无绳电信协议(例如3G/4G 等)；无线家庭网络通信协议；寻呼网络协议；磁感应；卫星数据通信协议；无线医院或医疗机 构网络协议，诸如在WMTS频段运行的协议；GPRS；专有的无线数据通信协议，诸如无线USB 的变体；以及任何其它无线通信协议。存储数据408可以用于存储数据。存储数据器408可以 包括任何易失性存储器部件(例如随机存取存储器(RAM，诸如DRAM、SRAM、SDRAM等))、 非易失性存储器部件(例如ROM、硬盘驱动器、磁带、CDROM等)以及它们的组合。此外， 存储数据408可以包含电子、磁、光和/或其它类型的存储介质。

存储器410可以包括任何易失性存储器部件(例如随机存取存储器(RAM，诸如DRAM、 SRAM、SDRAM等))、非易失性存储器部件(例如ROM、硬盘驱动器等)以及它们的组合。此外，存储器410可以包含电子、磁、光和/或其它类型的存储介质。注意，存储器410可以具有分布式架构，其中各种组件彼此远离，但是可以由处理器402访问。存储器410中的软件可以包括一个或多个软件程序，每个软件程序包括用于实现逻辑功能的可执行指令的有序列表。 在图3的实施例中，存储器系统410中的软件包括合适的操作系统(O/S)414和程序420。

操作系统414基本上控制其它计算机程序的执行，并提供调度、输入-输出控制、文件和数 据管理、存储器管理以及通信控制和相关服务。操作系统414可以是例如LINUX(或其它UNIX 变体)、Android(可从谷歌获得)、Symbian OS、Microsoft Windows CE、Microsoft Windows 7 Mobile、iOS(可从苹果公司获得)、webOS(可从惠普(HewlettPackard)获得)、Blackberry OS (可从行动研究公司(Research in Motion)获得)等。程序420可以包括各种应用程序、附加 组件等，其被配置为向客户端设备400提供最终用户功能。例如，示例性程序420可以包括但 不限于web浏览器、社交网络应用程序、流媒体应用程序、游戏、地图和位置应用程序、电子 邮件应用程序、金融应用程序等。在典型实施例中，终端用户通常使用一个或多个程序420以 及诸如系统100的网络。

图4描绘了根据本文描述的各种实施方案的一些软件规则引擎的框图，这些软件规则引擎 可以在系统100中找到并且可选地被配置为在服务器300和/或客户端设备400上运行。在一些 实施方案中，一个或多个服务器300和/或客户端设备400可以被配置为运行一个或多个软件规 则引擎或程序，诸如激励应用程序421、缺损表示应用程序、和/或通信模块423。在此实施方案 中，软件引擎421、422和423被配置为在至少一个客户端设备400上运行。客户端设备400可 以与数据库(诸如系统数据库106)上的存储数据308进行电子通信。引擎421、422和423可 以读取、写入或以其它方式访问存储数据器308的数据库中的数据。此外，可以向一个或多个 客户端设备400发送和接收数据，客户端设备400可以是有线的和/或通过网络105与服务器300 进行无线电子通信。

系统100可以包括存储在一个或多个存储数据308、408的系统数据库106，优选地可以由 激励应用程序421访问和/或可选地可由缺损表示应用程序422和/或通信模块423访问。在一些 实施方案中，系统数据库106可以包括关于一个或多个用户101的数据和信息，诸如描述一个 或多个第一用户或患者101A以及第二用户或视力保健提供者的数据。

描述患者101A的数据可以包括关于患者已使用系统100的时间、患者101A输入系统的数 据(诸如访问代码)、患者101A获得的激励、患者101A的用药服从性数据、患者101A兑换的 激励、患者101A查看的信息、患者101A未查看的信息、患者101A的位置、与患者101A相关 联的一个或多个视力保健提供者101B、患者101A的处方药物或描述患者101A和/或患者101A 活动的任何其它信息。

描述视力保健提供者101B的数据，可以包括视力保健提供者101B输入的描述一个或多个 患者101A的数据和信息(诸如眼内压(TOP))，视力保健提供者101B输入的期望向一个或多 个患者101A显示的信息、视力保健提供者101B联系信息、描述视力保健提供者101B的其它 信息、视力保健提供者101B选择或输入的期望向一个或多个患者101A显示的激励、与视力保 健提供者101B相关联的一个或多个患者101A、由视力保健提供者101B向患者101A开出的药 物、药物说明或描述视力保健提供者101B和/或视力保健提供者101B活动的任何其它信息。

在优选的实施方案中，系统数据库106可以包括描述系统的每个第一用户或患者101A的治 疗计划信息的数据。患者101A的治疗计划信息可以包括描述第一用户或患者101A的药物服从 性事件的每日数量信息。服从性事件通常可以描述药物的剂量，以及被患者101A服用或以其它 方式提供给患者101A的时间或时间段。例如，用于第一药物的治疗计划可以包括将一滴第一药 物滴注到患者101A的每只眼睛中，每天三次，在大约上午6点、下午2点和下午10点，间隔 大约8小时。每个剂量可以在每个给药时间的诸如正或负一小时的时间段内服用。在该实施例 中，治疗计划包括用于药物的三个每日服从性事件，使得如果药物在给药时间的正或负一小时 内不使用，则系统100可将其记录为遗漏的服从性事件。相反，如果药物在给药时间的正或负 一小时内使用，则系统100可将其记录为执行的服从性事件。

在进一步优选的实施方案中，系统100可以被配置为跟踪或计算每个患者101A的遗漏和/ 或执行的服从性事件的累积数量，并且优选地针对一个或多个系统数据库106中的每个患者 101A的每个药物。每个患者101A的遗漏和/或执行的服从性事件可以存储在一个或多个系统数 据库106中，系统数据库106可以在与患者101A相关联的客户端设备400的存储数据408中， 和/或系统数据库106可以在系统300的服务器300的存储数据308中。当客户端设备400和服 务器300进行通信时，描述每个患者101A的遗漏和/或执行的服从性事件的数据可以在系统数 据库106之间同步。

在进一步优选的实施方案中，系统100可以被配置为在一个或多个系统数据库106中跟踪 系统100的每个患者101A的一只或两只眼睛的眼内压。优选地，可以经由治疗计划信息将眼内 压测量值提供给系统100，该治疗计划信息可以由第二用户或视力保健提供者101B或其代理创 建，尽管可以通过任何其它方法将患者101A的一只或两只眼睛的眼内压提供或上传到系统100。

激励应用程序421可以被配置为发送、接收、访问、修改和以其它方式操纵系统数据库106 中的数据。在一些实施方案中，激励应用程序421可以被配置为在使用系统100的同时跟踪和 记录患者101A的活动。在一些实施方案中，激励应用程序421可以跟踪患者101A的活动，诸 如服用药物、完成医生预约、使用系统100的客户端设备400等，其可以描述患者101A对药物 和治疗的依从性程度。在优选的实施方案中，激励应用程序421可以跟踪患者101A的活动，诸 如不服用药物、不完成医生预约、不使用系统100的客户端设备400等，其可以描述患者101A 对药物和治疗的依从性如何。

在一些实施例中，激励应用程序421可以被配置为将一个或多个患者101A与一个或多个视 力保健提供者101B相关联。一旦患者101A与视力保健提供者101B相关联，激励应用程序421 可以允许将与视力保健提供者101B相关联的数据提供给患者101A(诸如通过患者101A的客户 端设备400)，和/或允许将与患者101A相关联的数据提供给视力保健提供者101B(诸如通过视 力保健提供者101B的客户端设备400)。

在一些实施方案中，激励应用程序421可以被配置为接收由视力保健提供者101B提供或由 视力保健提供者101B选择的数据，并将该数据与视力保健提供者101B在系统数据库106中相 关联。该数据或信息可以包括经济激励(诸如优惠券、优惠、折扣)、患者101A的医疗信息、 患者101A的药物、患者101A的药物和/或治疗方向等，其可选地提供给与视力保健提供者101B 在系统数据库106中相关联的患者101A。此外，数据可以包括通知(诸如预约提醒)、通信(诸 如发给一个或多个患者101A的消息)或视力保健提供者101B可能希望他们自己在系统数据库 106中关联的任何其它类型的消息。

在一些实施方案中，激励应用程序421可以被配置为检索与系统数据库106中的一个或多 个患者101A相关联的数据，并且诸如通过视力保健提供者101B的客户端设备400将数据提供 给视力保健提供者101B。在优选的实施方案中，激励应用程序421可以被配置为检索并向视力 保健提供者101B显示与一个或多个患者相关联的数据，该一个或多个患者与视力保健提供者 101B相关联。

缺损表示应用程序422可以被配置为在患者101A使用的客户端设备400的显示屏输入/输 出(I/O)接口404上呈现视野暗点(对应于青光眼疾病的盲点区域)。可以通过变黑或以其它方 式阻挡显示屏404的部分来模拟患有特定视力的人将如何看到显示屏，从而在客户端设备400 上呈现视野暗点。缺损表示应用程序422可以确定患者101A是否已经遗漏和/或执行了一个或 多个服从性事件，并且优选地基于遗漏的服从性事件的累积数量，缺损表示应用程序422可以 在显示屏404上形成一个或多个盲点110(blind spots)，该盲点110可以在视觉上遮挡本应在盲 点110所在显示屏404上可见的信息。缺损表示应用程序422可以被配置为控制在显示屏404 上呈现的一个或多个盲点110或缺损的大小、不透明度、位置和/或形状，以基于使用客户端设 备400的患者101A的用药依从性动作增加、减少或以其它方式改变，可以通过激励应用程序 421提供给缺损表示应用程序422。缺损表示应用程序422可以被配置为控制显示屏404的各个 像素以在显示屏404上呈现视野暗点。优选地，在客户端设备400的显示屏404A上产生的盲点 110通常可以包括如图8至图16所示的青光眼相关暗点的形状。

缺损表示应用程序422可以被配置为基于遗漏的服从性事件的累积数量和/或执行的服从性 事件的累积数量，在用户101A的客户端设备400的显示屏404A上产生一个或多个盲点110。 在一些实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置为响应于患者101A在其相应客户端设备 400上的遗漏的服从性事件的增加的累积数量，或者与患者101A在其相应客户端设备400上的 遗漏的服从性事件的增加的累积数量成比例地在显示屏404A上产生一个或多个盲点110。在优 选的实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置为响应患者101A在其相应客户端上的遗漏 的服从性事件的增加的累积数量，或者与患者101A在其相应客户端上的遗漏的服从性事件的增 加的累积数量成比例地增加显示屏404A上的一个或多个盲点110的大小。在更优选的实施方案 中，缺损表示应用程序422可以被配置为响应于遗漏的服从性事件的增加的累积数量，或者与 遗漏的服从性事件的增加的累积数量成比例地增加显示屏404A上的一个或多个盲点110的不透 明度(诸如，从某种程度上透明到较不透明，使得从而可以透过盲点110看到一些信息，或尽 管有盲点110也可以看到一些信息)。在一些实施方案中，缺损表示应用程序(defect representation application)422可以被配置为增加显示屏404A上的一个或多个盲点110的大小和/或不透明度， 对于每个遗漏的服从性事件，大约在一到100个像素之间，并且优选地在一到五个像素之间。

在更优选的实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置为响应于患者101A在其各自的 客户端设备400上执行的服从性事件的累积数量的增加，或者与患者101A在其各自的客户端设 备400上执行的服从性事件的累积数量的增加成比例地停止在显示屏404A上产生一个或多个盲 点110。在另外的实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置为响应于患者101A在其各自 的客户端设备400上执行的服从性事件的累积数量的增加，或者与患者101A在其各自的客户端 设备400上执行的服从性事件的累积数量的增加成比例地减小显示屏404A上的一个或多个盲点 110的大小。在更优选的实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置为响应于患者101A在 其各自的客户端设备400上执行的服从性事件的累积数量的增加，或者与患者101A在其各自的 客户端设备400上执行的服从性事件的累积数量的增加成比例地降低显示屏404A上的一个或多 个盲点110的不透明度(诸如从较不透明到较透明，从而可以透过盲点110看到更多信息，或 尽管有盲点110也可以看到更多信息)。在一些实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置 为通过显示屏404A减小一个或多个盲点110的大小和/或不透明度，对于每个遗漏的服从性事 件，大约在一到100个像素之间，并且优选地在一到五个像素之间。

在更优选的实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置为基于患者101A的眼内压测量 值从先前最近的眼内压测量值增加到最近的眼内压测量值，在用户101A的客户端设备400的显 示屏404A上产生一个或多个盲点110。在一些实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置 为响应于第一眼内压测量值(先前最近的眼内压测量值)和第二眼内压测量值(最近的眼内压 测量值)之间的增加，或与其成比例，在患者101A各自的客户端设备400上的显示屏404A上 产生一个或多个盲点110。在优选的实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置为响应于第 一眼内压测量值(先前最近的眼内压测量值)和第二眼内压测量值(最近的眼内压测量值)之 间的增加，或与其成比例，在患者101A各自的客户端设备400上的显示屏404A上增加一个或 多个盲点110的大小和/或不透明度。

在更优选的实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置为基于患者101A的眼内压测量 值从先前最近的眼内压测量值减少到最近的眼内压测量值，在用户101A的客户端设备400的显 示屏404A上停止产生一个或多个盲点110。在一些实施方案中，缺损表示应用程序422可以被 配置为响应于第一眼内压测量值(先前最近的眼内压测量值)和第二眼内压测量值(最近的眼 内压测量值)之间的减少，或与其成比例，在患者101A各自的客户端设备400上的显示屏404A 上停止产生一个或多个盲点110。在优选的实施方案中，缺损表示应用程序422可以被配置为响 应于第一眼内压测量值(先前最近的眼内压测量值)和第二眼内压测量值(最近的眼内压测量 值)之间的减少，或与其成比例，在患者101A各自的客户端设备400上的显示屏404A上减少 一个或多个盲点110的大小和/或不透明度。

通信模块423被配置为管理一个或多个客户端设备400、存储数据308、408和/或服务器300 之间的电子通信。来自服务器300、存储数据308、408和客户端设备400的数据可以由通信模 块423接收，然后通信模块423可以将数据电子地传送到激励应用程序421和/或缺损表示应用 程序422。同样，来自激励应用程序421和/或缺损表示应用程序422的数据可以由通信模块423 接收，然后通信模块423可以将数据电子地传送到服务器300、存储数据308、408和客户端设 备400。在一些实施例中，通信模块423可以通过启动、维护、重建和终止一个或多个存储数据 308、408之间的电子通信来管理电子通信、客户端设备400和服务器300。在优选的实施例中， 通信模块423可以控制服务器300的网络接口306和/或客户端设备400的无线电406，通过网 络105上的网络连接104，向一个或多个存储数据308、客户端设备400和其它服务器300发送 数据和从其接收数据。

图5示出了根据本文描述的各种实施方案的提高用药依从性的方法(“方法”)500的实施例 的框图。方法500可用于向患者101A和视力保健提供者101B提供信息以提高患者101A的用 药依从性。该方法的一个或多个步骤可以由激励应用程序421、缺损表示应用程序422和/或通 信模块423执行，其可以由服务器300的计算设备处理器302和/或客户端设备400的计算设备 处理器402执行。

在一些实施方案中，方法500可以开始并且视力保健提供者101B可以在步骤501中将患者 101A诊断为青光眼疑似患者或青光眼患者。术语青光眼可以包括视神经病变的所有变化，即原 发性开放性青光眼、窄角型青光眼、低张力性青光眼、正常眼压性青光眼、色素弥散性青光眼、 葡萄膜炎性青光眼、假性剥脱性青光眼、新生血管性青光眼等。

在步骤502中，视力保健提供者101B可以输入患者101A的眼内压(TOP)信息和/或描述 患者101A的其它医疗信息。可以通过键盘I/O接口404、麦克风I/O接口404或者由视力保健 提供者101B操作的客户端设备400的任何其它I/O接口404来接收信息和输入，然后可以将其 传送给激励应用程序421。在一些实施方案中，信息可以包括：诸如折扣、特价、优惠券等的激 励；教育信息，诸如关于青光眼的信息以及其它健康和保健信息；描述视力保健提供者101B的 信息，诸如视力保健提供者101B的联系信息(诸如办公室电话号码和网站地址)、凭证、接受 的保险计划、地址、定价信息；或者视力保健提供者101B可以提供的任何其它信息。

继续到步骤503，视力保健提供者101B向患者101A提请注意或规定的当前药物可以由视 力保健提供者101B输入，作为治疗计划信息，优选地包括患者101A的药物的服从性事件的每 日数量，并且优选地包括患者101A的眼内压测量值。可以通过键盘I/O接口404、麦克风I/O 接口404或者由视力保健提供者101B操作的客户端设备400的任何其它I/O接口404来接收信 息和输入，然后可以通过通信模块423将其传送给激励应用程序421。

在步骤504，可以向用户101A呈现第一药物，该药物由视力保健提供者101B在客户端设 备400上通过激励应用程序421开给他们。在判定框505处，患者101A然后可以指示他们已经 服用药物，并且描述这一点的数据可以通过通信模块423被发送到可访问系统100的系统数据 库106。在判定框505处，如果患者101A指示他们没有服用药物，则该方法可以继续到提供提 醒系统506，该提醒系统506包括一个或多个音频和/或视觉提醒，可以通过客户端设备400的 I/O接口通过激励应用程序421提供给患者101A，其中，在稍后的时间点，将再次向患者101A 呈现药物确认。如果在用户101A或提供者101B指定的3次尝试或多次尝试之后，患者101A 仍未使用药物，则该信息可以通过通信模块423发送到可访问系统100的系统数据库106。记录 视力保健提供者的101B语音515或另一个备用语音，然后可以将其合并。可以周期性地使用语 音，诸如全天，以提醒患者101A使用他们的药物。

在步骤507中，可以向用户101A呈现第二药物，该药物由视力保健提供者101B在客户端 设备400上通过激励应用程序421开给他们。在判定框508处，患者101A然后可以指示他们已 经服用药物，并且描述这一点的数据可以通过通信模块423被发送到可访问系统100的系统数 据库106。在判定框508处，如果患者101A指示他们没有服用药物，则该方法可以继续到提供 提醒系统509，该提醒系统509包括一个或多个音频和/或视觉提醒，可以通过客户端设备400 的I/O接口通过激励应用程序421提供给患者101A，其中，在稍后的时间点，将再次向患者101A 呈现药物确认。如果在用户101A或提供者101B指定的3次尝试或多次尝试之后，患者101A 仍未使用药物，则该信息可以通过通信模块423发送到可访问系统100的系统数据库106。记录 视力保健提供者的101B语音515或另一个备用语音，然后可以将其合并。可以周期性地使用语 音，诸如全天，以提醒患者101A使用他们的药物。

在步骤510中，用药依从性信息可用于基于对药物的依从性和/或基于患者101A的任何其 它动作，来产生代表性的暗点或盲点110。可选地，可以由中央服务器300收集和分发信息。在 图8至图15中示出了在客户端设备的显示屏404上显示的盲点110的代表性示例。盲点110可 以在用户101A的客户端设备400的显示屏404A上通过缺损表示应用程序422形成，其具有更 少数量的遗漏的服从性事件或其它肯定服药依从性信息用于在显示屏404A上形成较小盲点 110，以及更多数量的遗漏的服从性事件或其它负面用药依从性信息用于在显示屏404A上形成 较大盲点110。例如，可以通过缺损表示应用程序422在显示屏404A上形成盲点110，其中每 个遗漏的服从性事件产生单个像素正方形的暗点，以产生感知的暗点。由盲点110遮挡的“失 明”率或显示屏404A的量可以比在典型青光眼的进展中看到的快得多。这种增加的暗点形成速 率将向患者101A证明其周围视力丧失。每次记录患者101A的遗漏的服从性事件时，在显示屏 404A上产生的盲点110的大小和/或不透明度可以以任何数量的像素和/或强度等级增加，诸如 一个像素和/或一个强度等级。强度等级可以描述显示屏上的盲点110的外观的相对变化。例如， 一个强度等级的增加可能导致盲点110比先前产生的不透明度高一个百分点。在一些实施方案 中，盲点110可以在一到二百五十六个强度等级之间增加或减少，使得可以分别产生盲点110 不透明度比先前产生的多或少百分之一到百分之一百五十六。盲点110的尺寸、不透明度和/或 形状可以增加，尽管盲点110可以被配置为任何一个尺寸、不透明度和/或形状，优选地如图8 至图16中所示的形状为各种生理性青光眼相关暗点的示例性盲点110之一所示。可选地，当患 者101A完成或执行服从性事件时，可以减少一个或多个盲点110中的像素数和/或强度等级。

在步骤511中，通过缺损表示应用程序422，可以将一个或多个盲点110定位在患者101A 的客户端设备400的显示屏404上。在一些实施方案中，这可以采用游戏化的方式(gamification)， 其中盲点110可以被定位在客户端设备400的显示屏404上，用于游戏或其它娱乐或消遣目的。 游戏化是用于使用游戏来增加对药物使用的依从性的术语。游戏化是在非游戏环境中使用游戏 元素和游戏设计技术。游戏元素不是游戏本身，而是使用点、任务、化身、资源收集、进展、 社交图和关卡。在一些实施方案中，盲点110可以被配置为专有游戏上的实际青光眼暗点的形 状，以及可作为免费域名获得的游戏。例如，暗点形状的盲点110可以在游戏化过程中出现在 射击游戏、形状匹配俄罗斯方块类型游戏、驾驶游戏和鸟类导航游戏中。

盲点110可以遮挡患者101A观察客户端设备400上显示的游戏的部分的能力，从而阻碍患 者玩游戏的能力。在优选的实施方案中，这可以采用博彩化的方式(gamblification)，其中盲点 110可以位于客户端设备400的显示屏404上，其被用于游戏或其它娱乐或消遣目的。盲点110 可以遮挡患者101A观察客户端设备400上显示的游戏的部分的能力，从而阻碍患者玩游戏的能 力。在优选的实施方案中，可以在步骤514中向患者101A提供反馈，诸如每天。

可选地，方法500可以进行到步骤512，其中可以通过激励应用程序421向视力保健提供者 101B提供周期性的(诸如月度或季度的)反馈和其它患者依服从性信息。该信息可以包括患者 对药物治疗方案的服从性以及在使用系统100时描述患者101A活动的任何其它信息。可以向视 力保健提供者101B和相关方(包括保险公司、医疗团体、药房等)提供关于患者101B服从性 的月度和季度反馈。该服从性可以计算为以下的总体百分比：服用的总剂量/在诸如1周、1个 月、3个月等时间段内规定的总剂量。

可选地，方法500可以进行到步骤513，在步骤513中可以在完成系统100的药物服从性或 其它活动时通过激励应用程序421向患者101A提供激励或奖励信息。该激励信息可以包括优惠 券和特殊优惠，其可以是兑换药品折扣、自付费折扣或办公室就诊费用等。在完成步骤512、513 和/或514后，该方法可以继续到任何先前讨论的步骤，或者方法500可以结束。

图6示出了本文描述的各种实施方案的实施例的框图(“方法600”),其是基于客户端设备 用户的用药依从性历史来促进他们的用药依从性的方法。方法600可以是用于向患者101A和视 力保健提供者101B提供用于提高患者101A的用药依从性的信息，并且可选地，信息可以由用 药依从性设备150提供。方法600的一个或多个步骤可以由激励应用程序421、缺损表示应用程 序422和/或通信模块423执行，其可以由客户端设备400的服务器300的计算设备处理器302 和/或计算设备处理器402执行。在一些实施方案中，方法600可以使用完成步骤502来输入图 5的方法500的眼内压(TOP)。视力保健提供者101B可以在客户端设备400上输入患者101A 的右眼和左眼两者的眼内压，或任何其它医疗信息。视力保健提供者101B可以在患者101A每 次就诊时输入该数据作为眼睛的生命体征。该数据可以被发送到一个或多个服务器300和/或客 户端设备400。

在一些实施例中，方法600可以由视力保健提供者101B可以将患者101A诊断为青光眼疑 似患者或青光眼患者开始。术语青光眼可包括视神经病变的所有变化，即原发性开放性青光眼、 窄角型青光眼、低张力性青光眼、正常眼压性青光眼、色素性分散性青光眼、葡萄膜炎性青光 眼、假性剥脱性青光眼、新生血管性青光眼等。视力保健提供者101B可以通过客户端设备400 提供治疗计划信息，使得治疗计划信息可以在步骤602中由系统100接收。在优选实施例中， 治疗计划信息可以包括针对患者101A的药物的服从性事件的每日数量。在进一步优选的实施例 中，治疗计划信息可以包括描述患者101A的眼睛的一个或多个眼内压测量值的信息，诸如患者 101A的眼睛的第一眼内压测量值和第二眼内压测量值。治疗计划信息可以通过通信模块423传 送到激励应用程序421。在一些实施例中，治疗计划信息可以包括：激励，诸如折扣、特价、优 惠券等；教育信息，诸如青光眼信息和其它健康及保健信息；描述视力保健提供者101B的信息， 诸如视力保健提供者101B的联系信息(诸如办公室电话号码和网站地址)、凭证、接受的保险 计划、地址、定价信息；或者视力保健提供者101B可以提供的任何其它信息。

在步骤603中，可以通过患者101A的相应客户端设备400向患者101A提供针对每个每日 服从性事件的提醒。优选地，提醒可以包括显示在显示屏404A上的视觉提醒，可选地包括药物 的图片、由扬声器类型I/O接口404提供的听觉提醒，可选地包括音调、语音消息、歌曲等、和 /或由振动型I/O接口404提供的触觉提醒。

虽然在一些实施方案中，系统100可以接收由患者101A或保健给予方通过其客户端设备400自行报告的药物访问信息，其描述患者101A是否对应于提供的提醒已经服用或已经被施用 药物(执行服从性事件)，在其它实施方案中，系统100可以从如图17-23所示的用药依从性设 备150接收药物访问信息。从用药依从性设备150接收的药物访问信息可包括描述以下的信息： 用药依从性设备150的壳体152是否与药物容器顶部191分离、用药依从性设备150的壳体152 是否与药物容器顶部连接或者可以由用药依从性设备150的访问开关170和/或惯性测量单元 (IMU)171记录的任何其它信息。优选地，向患者101A开处方的每种药物可以包括用药依从 性设备150，该用药依从性设备150具有壳体152，壳体152被配置为可拆卸地连接到药物容器 顶部190。用药依从性设备150还可包括访问开关170，并且访问开关170可被配置为：当与提 醒相关联的时间段内，壳体152与药物容器顶部190分离时，以及与提醒器相关联的时间段内， 壳体152未与药物容器顶部190分离时，产生药物访问信息。时间段可以示例为正或负十五分 钟，但是任何其它时间段可以与提醒相关联。在优选的实施方案中，用药依从性设备150可以 包括惯性测量单元(IMU)171，其可以记录位置或方向信息，并作为药物访问信息提供给系统 100。

在判定框605中，缺损表示应用程序422可以确定患者或第一用户101A是否遗漏了服从性 事件。如果缺损表示应用程序422确定患者或第一用户110A未遗漏服从性事件，则缺损表示应 用程序422可确定患者或第一用户101A已执行服从性事件。在一些实施方案中，缺损表示应用 程序422可以使用由患者101A通过其客户端设备400提供的自行报告的药物访问信息来确定患 者或第一用户101A是否已经遗漏了服从性事件。在优选的实施方案中，缺损表示应用程序422 可以使用由用药依从性设备150提供的药物访问信息，来确定患者或第一用户101A是否已经遗 漏了服从性事件。例如，如果访问开关170指示用药依从性设备150未在与提醒相关联的时间 段内与药物容器190分离，缺损表示应用程序422可以确定患者或第一用户101A已经遗漏了服 从性事件。相反，如果访问开关170指示用药依从性设备150在与提醒相关联的时间段内与药 物容器190分离，则缺损表示应用程序422可以确定患者或第一用户101A已经执行了服从性事 件。作为另一实施例，如果惯性测量单元(IMU)171提供运动信息、位置信息等，其指示用药 依从性设备150未在与同药物容器190分离的用药依从性设备150相关联的一个或多个运动或 者与在提醒相关联时间段内使用药物的患者101A相关联的运动中被移动，缺损表示应用程序 422可以确定患者或第一用户101A已经遗漏了服从性事件。相反，如果惯性测量单元(IMU) 171提供运动信息(movementinformation)、位置信息等，其指示用药依从性设备150在与同药 物容器190分离的用药依从性设备150相关联的一个或多个运动(motions)或者与在提醒相关 联时间段内使用药物的患者101A相关联的运动中被移动，缺损表示应用程序422可以确定患者 或第一用户101A已经执行了服从性事件。

在步骤606中，缺损表示应用程序422可以识别遗漏的服从性事件的累积数量。优选地， 缺损表示应用程序422可以跟踪或计算在判定框605中确定的遗漏的服从性事件的数量。

继续到步骤607，缺损表示应用程序422可以基于在步骤606中识别的遗漏服从性事件的累 积数量，在患者101A的客户端设备400的显示屏404A上产生一个或多个盲点。在优选的实施 方案中，缺损表示应用程序422可以在显示屏404A上产生一个或多个盲点，其中盲点110的大 小与步骤606中识别的遗漏的服从性事件的累积数量的增加成比例，而不是累积数量时产生的 盲点110。遗漏服从性事件的数量较少。在优选的实施方案中，对于每个遗漏的服从性事件，缺 损表示应用程序422可以使在显示屏404A上产生的盲点110的大小增加大约一到一百个像素之 间，并且更优选地一到五个像素之间。在更优选的实施方案中，对于每个遗漏的服从性事件， 缺损表示应用程序422可以使在显示屏404A上产生的盲点110的不透明度增加大约一到一百个 像素之间，更优选地在一到五个像素之间，和/或在一到两百五十六个强度等级之间。

在可选步骤608中，缺损表示应用程序422可以识别执行的服从性事件的累积数量。优选 地，缺损表示应用程序422可以跟踪或计算在判定框605中确定的执行的服从性事件的数量。

继续到可选步骤609，基于在步骤608中识别的执行的服从性事件的累积数量，缺损表示应 用程序422可以移除一个或多个盲点110、减小盲点110的大小、和/或降低在患者101A的客户 端设备400的显示屏404A上产生的盲点110的强度等级。在优选的实施方案中，缺损表示应用 程序422可以在显示屏404A上产生一个或多个盲点，其中盲点110的尺寸减小和/或不透明度 与步骤606中识别的执行的服从性事件的累积数量的增加成比例，而当执行的服从性事件的累 积数量是较小的数量时产生盲点110。在优选的实施方案中，对于每个执行的服从性事件，缺损 表示应用程序422可以将在显示屏404A上产生的盲点110的大小和/或不透明度减小大约一到 一百个像素之间，并且优选地在一到五个像素之间，和/或在一到两百五十六个强度等级之间。 在步骤607之后和/或在可选步骤609之后，方法600可以结束610。

图7描绘了根据本文描述的各种实施例，向用户显示药物数据以提高用药依从性的方法(“方 法”)700的示例。患者101A的客户端设备400可以显示提醒，其包括描述患者101A应该服用 的药物的信息，以促进患者101A识别与服从性事件相关联的药物的能力。优选地，药物容器的 图片、包装和服从性事件可以显示在客户端设备400的显示屏404上。例如，在提醒期间可以 在客户端设备400的显示屏404上显示药瓶的图片和药瓶的盒子或包装。在优选的实施方案中， 产生显示屏404的一部分的颜色可以与青光眼药瓶的一部分的颜色相同，因为青光眼药物最常 通过盖的颜色来区分。例如，前列腺素有绿松石色或蓝色盖；β受体阻滞剂有黄色盖；α激动 剂有紫色盖或白色盖；乙酰胆碱激动剂有绿盖；碳酸酐酶抑制剂有橙色盖，并且在提醒部分期 间，产生显示屏404的颜色可以与服从性事件相关联的青光眼药物瓶盖的颜色相同。盒子以及 瓶子的图片都用作医生101B开出的药物的确认。大多数患者101A不知道所用药物的具体类型。 通过该确认过程，患者101A然后可以知道他们应该每天服用该特定药物的次数。该显示的信息 用于向患者101A提供与服从性事件及提醒相关联的处方药物的外观的视觉确认。结合语音提醒 器515(图5)，可以向患者101B准确地示出要服用的药物的颜色和名称。

现在参考图8至图16，示出了成形为青光眼相关暗点的示例性盲点110的屏幕截图，其遮 挡了客户端设备400的显示屏I/O接口404的部分。盲点110可以是任何形状、不透明度和/或 尺寸，但优选地可以配置成任何已知类型的暗点的形状，包括被发现的类型的暗点。盲点110 也可以是任何颜色的组合颜色，包括白色和/或黑色。专用于形成盲点110的显示屏404的像素 有效地减少了将在显示屏上显示的信息量。在优选的实施方案中，盲点110的大小、不透明度 和/或形状可以随着使用客户端设备400的患者101A执行不服从运动和/或未能执行服药方案依 从性的服从运动而增加。

在一些实施方案中，系统100可以产生一个或多个盲点110，其一般形状为一个或多个青光 眼相关联的暗点以用于博彩化或游戏化。博彩化可以使用盲点110，通过客户端设备400提高用 药依从性，其中盲点110可以被成形为青光眼相关联的暗点，其遮挡在客户端设备400的显示 屏404A上观察到的游戏或应用程序的部分。图8至图16的放大图示例描绘了在客户端设备400 上播放的博彩和游戏，其中博彩游戏的部分被一个或多个盲点110遮挡。在其它实施方案中， 可以在客户端设备400的显示屏404上产生一个或多个盲点110，以遮挡在客户端设备400上播 放的新奇或娱乐游戏的部分，诸如第一人称射击游戏、益智游戏、基于技能的游戏或者在客户 端设备400上可玩的任何其它类型的游戏，作为游戏化。游戏化可以使用盲点110，通过客户端 设备400提高用药依从性，其中盲点110可以被成形为青光眼相关联的暗点，其遮挡了在客户 端设备400的显示屏404A上观察到的新奇或娱乐游戏类型的程序或应用程序的部分。游戏化是 在非游戏环境中使用游戏元素和游戏设计技术。游戏元素不是游戏本身，而是使用点、任务、 化身、资源收集、进展、社交图和关卡。在优选的实施方案中，可以在客户端设备400的显示 屏404上产生一个或多个盲点110，以遮挡可以在客户端设备400上显示的任何信息的部分，诸 如天气应用、新闻应用、音频和视频。查看应用程序、文字处理应用程序、电子邮件和其它消 息传递应用程序等。系统100不限于盲点110可能遮挡的信息类型。

图8示出了用于描绘盲点的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，在显示屏404A上向客户 端设备400的用户显示成形为鼻阶梯型暗点的盲点110。图9示出了用于描绘盲点110的博彩化 或游戏化的实施例的屏幕截图，在显示屏404A上向客户端设备400的用户显示成形为颞侧楔型 暗点的盲点110。图10描绘了用于描绘盲点110的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，在显 示屏404A上向客户端设备400的用户显示成形为上弓形缺损型暗点的盲点110。图11示出了 用于描绘盲点110的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，在显示屏404A上向客户端设备400 的用户显示成形为十度早期上部旁中心(early superiorparacentral defect at ten degrees type)缺 损型暗点的盲点110。图12示出了用于描绘盲点110的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图， 在显示屏404A上向客户端设备400的用户显示成形为上部的、固定威胁性旁中心(superior, fixation threateningparacentral defect)缺损型暗点的盲点110。图13描绘了用于描绘盲点110的 博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，在显示屏404A上向客户端设备400的用户显示成形为具 有外周突出的上弓形的盲点以及成形为早期下部缺损型暗点的盲点110。图14示出了用于描绘 盲点110的博彩化或游戏化的实施例的屏幕截图，在显示屏404A上向客户端设备400的用户显示成形为Bjerrum弓形型暗点的盲点110。图15示出了用于描绘盲点110的博彩化或游戏化的 实施例的屏幕截图，在显示屏404A上向客户端设备400的用户显示成形为通道视力缺损及颞侧 新月形保留型暗点的盲点110。图16描绘了用于描绘盲点110的博彩化或游戏化的实施例的屏 幕截图，在显示屏404A上向客户端设备400的用户显示成形为末期完全视野丧失型的盲点110， 其中基本上整个显示屏404被向客户端设备400的用户显示的显示屏404A上的暗点阻挡。

图17至图23示出了根据本文描述的各种实施方案的用药依从性设备(“设备”)150的示例。 在一些实施方案中，系统100可以从设备150接收药物访问信息，并且药物访问信息可以用于 确定第一用户或患者101A是否遗漏了服从性事件。设备150可以与任何类型的药物容器190一 起使用，并且优选地与具有滴眼液类型的药物容器顶部191的药物容器190一起使用。优选地， 设备150可以可拆卸地连接到药物容器190的顶部191，并且可以通过患者101A或其它个体检 测药物容器190的打开和关闭活动。通过检测打开和关闭活动，设备150可以检测患者101A或 其它个体使用或服用药物容器190内药物的服从性。

在一些实施方案中，设备150可包括一个或多个壳体，诸如顶部壳体151和底部壳体152， 其可含有设备150的一个或多个其它部件。底部壳体152可以被配置为可拆卸地连接到药物容 器190的部分(诸如药物容器顶部191)。优选地，底部壳体152可包括容器腔153和壳体腔154。 容器腔153可成形为接收药物容器190的部分(诸如药物容器顶部191)。在一些实施方案中， 如图21所示，容器腔153可以是大致圆柱形的并且可以包括宽度尺寸(W1)和高度尺寸(H1)。 在优选的实施方案中，容器腔153的W1可以是大约在10到20毫米之间，更优选地在13到17 毫米之间，并且还更优选地大约17毫米。在优选的实施方案中，容器腔153的H1可以是大约 在10到30毫米之间，更优选地在15到25毫米之间，并且还更优选地大约23毫米。

在一些实施方案中，通过将药物容器顶部191插入容器腔153中(药物容器顶部191可以 利用摩擦力保持在容器腔153中)，可以将药物容器190的药物容器顶部191可拆卸地连接到设 备150。在其它实施方案中，药物容器190可以通过螺纹或转向锁定连接方法可拆卸地连接到设 备150，诸如通过将药物容器顶部191的螺纹部分旋入容器腔153中。在替代实施方案中，药物 容器190可以通过任何合适的可拆卸的连接方法可拆卸地连接到设备150，该方法优选地使得药 物容器顶部191的部分能够被接收到容器腔153中。

壳体腔154可以成形为接收设备150的一个或多个其它部件并且优选地隔离部件与药物容 器190内的药物接触。在一些实施方案中，壳体腔154可以在下端(最靠近容器腔153的一端) 处用密封件155限定并且在顶端(最远离容器腔153的端部)处用顶部壳体151限定。顶部壳 体151可选地可拆卸地连接到底部壳体152(诸如利用螺纹配合或摩擦配合)，使得壳体腔154 内的一个或多个部件可以被访问，或者可选地不可拆卸地连接(诸如通过粘合或热粘合)。在一 些实施方案中，顶部壳体151可包括一个或多个凹槽157或通道，一个或多个互补形状的齿158 (诸如可定位在处理单元160的电路板型局部接口168上)可定位在凹槽157或通道中。凹槽 157和齿158可用于将设备150的一个或多个部件定位和/或耦合在壳体腔154内。

在一些实施方案中，设备150可包括处理单元160，处理单元160可设置在壳体腔154内， 并且处理单元160可被配置为检测患者101A或其它个体的药物容器190的打开和关闭活动。在 一些实施方案中，设备150可以包括访问开关170，访问开关170可以被配置为当壳体与药物容 器顶部分离时产生药物访问信息。在优选的实施方案中，处理单元160可以包括访问开关170， 访问开关170可以检测到药物容器190的物理打开和关闭活动，其可以被传送到处理单元160 的处理器161。在一些实施方案中，访问开关170可以包括压力感测开关，其可以被配置为检测 存在或不存在压力。优选地，当药物容器顶部191插入容器腔153中时，药物容器顶部191的 上盖192可以与设备150的一个或多个部件接触，并且该接触可以由访问开关170检测到，以 检测药物容器190的打开和关闭活动。例如，当药物容器顶部191插入容器腔体153中时，药 物容器顶部191的上盖192可以接触密封件155以将密封件155或靠近密封件155的另一部件 按压入与访问开关170接触，如图20所示，处理器161可确定药物容器190关闭或未打开。可 替代地，当药物容器顶部191未插入容器腔153，或未完全插入容器腔153时，药物容器顶部 191的上盖192可以不接触密封件155以将密封件155或靠近密封件155的另一部件按压入与访 问开关170接触，如图19所示，处理器161可确定药物容器190未关闭或打开。在其它实施方 案中，访问开关170可包括电路、簧片开关、霍尔效果传感器、接触传感器、按钮安装件或者 任何其它合适的传感器，以检测药物容器190是打开、关闭、还是可选地不打开或关闭。

在一些实施方案中，设备150可包括密封件155和可选的垫圈156，垫圈156可在壳体腔 154内移动。密封件155可包括当药物容器顶部191完全插入(插入以便接触密封件155)进容 器腔153时可以接触药物容器顶部191的上盖192的任何材料。优选地，密封件155可以由弹 性体材料制成或包括弹性体材料，诸如橡胶、柔性塑料或硅树脂，这可以使得密封件155与上 盖192形成水密密封。优选地由塑料或任何其它材料制成的垫圈156可选地放置在密封件155 和访问开关170之间。垫圈156可以在第一位置181(图19，其中垫圈156不与访问开关170 接触)和第二位置182(图20，其中垫圈156与访问开关170接触)之间移动。垫圈156和访 问开关170之间的接触可用于产生药物访问信息。当药物容器顶部191完全插入(插入以便接 触密封件155)进容器腔153时，通过药物容器顶部191的上盖192，通过密封件155的全部或 部分的移动或变形，可以将垫圈156压入与访问开关170接触。可选地，密封件155可包括柱 155A，垫圈156可包括孔156A，柱155A和孔156A可配合在一起以将密封件155和垫圈156 连接在一起。在优选的实施方案中，垫圈156可以设置在密封件155和访问开关170之间。密 封件155可以由弹性体材料制成，并且当药物容器190的上盖192压靠密封件155，密封件155 可以变形远离容器腔153并进入垫圈156，使得垫圈156可以接触访问开关170，并且访问开关 170可以将药物访问信息传送到处理单元160，包括指示当上盖192压靠密封件155时药物容器 顶部191被收纳在容器腔153中的数据。

在优选的实施方案中，访问开关170可以偏离壳体腔154内的中央，使得访问开关170在 壳体152内不位于中央，并且设备150可以包括密封件155和垫圈156。设备150可以包括对称 线或中央入口180(图21)，其可以将容器腔153和壳体腔154垂直地分开或大致沿中央分开， 并且访问开关170可以不在中央入口180的通路中，使得访问开关170在壳体152内不位于中 心。当设备150关闭时(密封件155接触药物容器顶部191的上盖192)，密封件155在其柱155A 的帮助下将蘑菇状向上推动垫圈156往上以关闭访问开关170。类似地，当设备150打开时(密 封件155不接触药物容器顶部191的上盖192)，密封件155将回复正常(平的)，释放垫圈156， 垫圈156依次打开访问开关170。垫圈156与密封件155的使用消除了访问开关170在壳体腔 154内的放置限制。

在一些实施方案中并且在本实施例中，设备150可以是数字设备，就硬件架构而言，其包 括处理单元160，处理单元160可选地包括处理器161、输入/输出(I/O)接口162、无线模块 163、和存储器165。本领域技术人员应该理解，图22以过于简化的方式描绘了设备150，并且 实际实施方案可以包括附加的组件或部件以及适当配置的处理逻辑以支持未在本文中详细描述 的已知或传统的操作特征。组件和部件(161、162、163和165)通过本地接口168通信地耦合。 本地接口168可以是(例如但不限于)一个或多个总线、电路板、线束或如本领域中已知的其 它有线连接或无线连接。本地接口168可以具有附加部件，为了简单起见省略了这些附加部件， 诸如控制器、缓冲器(高速缓存)、驱动器、中继器和接收器等，以实现通信。此外，本地接口 168可以包括地址、控制和/或数据连接，以实现上述组件之间的适当通信。

处理器161是用于执行软件指令的硬件设备。处理器161可以是任何定制的或商业上可获 得的处理器、中央处理单元(CPU)、与处理单元160相关联的若干处理器中的辅助处理器、基 于半导体的微处理器(以微芯片或芯片组的形式)或者通常是用于执行软件指令的任何设备。 当处理单元160在操作中时，处理器161被配置为执行存储在存储器165内的软件、与存储器 165进行数据通信以及通常根据软件指令和/或从服务器300或客户端设备400接收的指令来控 制设备150的操作。在示例性实施方案中，处理器161可以包括移动优化处理器，诸如针对功 耗和移动应用程序而优化的处理器。

I/O接口162可以由用户用于提供输入或从一个或多个传感器或开关接收信息。I/O接口162 还可以包括例如按钮、旋钮、开关、LED指示灯、LED显示器、LCD显示器、串行端口、并行 端口、小型计算机系统接口(SCSI)、红外线(IR)接口、射频(RF)接口、通用串行总线(USB) 接口等。

可由处理器161操作的无线模块163实现到外部访问设备的无线通信，诸如到一个或多个 服务器300和客户端设备400，或网络105。在一些实施方案中，无线模块163可以与载波频率 一起操作，诸如通常用于商用RF模块，包括工业、科学和医疗(ISM)无线电频段(诸如433.92 MHz、915MHz和2400MHz)和/或免许可使用可获得的频率(诸如315MHz和868MHz)。无 线模块163可以符合用于RF通信的定义协议，诸如Zigbee、蓝牙低功耗或者Wi-Fi，或者它们 可以实现专有协议。无线电406可以支持任何数量的合适的无线数据通信协议、技术或方法， 包括但不限于：RF；IrDA(红外线)；蓝牙；ZigBee(以及IEEE 802.15协议的其它变体)；IEEE 802.11(任何变体)；IEEE 802.16(WiMAX或任何其它变体)；直接序列扩频；跳频扩频；长期 演进(LTE)；蜂窝/无线/无绳电信协议(例如3G/4G等)；无线家庭网络通信协议；寻呼网络协 议；磁感应；卫星数据通信协议；无线医院或医疗机构网络协议，诸如在WMTS频段运行的协 议；GPRS；专有的无线数据通信协议，诸如无线USB的变体；以及任何其它无线通信协议。

存储器165可以包括任何易失性存储器部件(例如随机存取存储器(RAM，诸如DRAM、 SRAM、SDRAM等))、非易失性存储器部件(例如ROM、硬盘驱动器、磁带、CDROM等)、 一次性可编程存储器(OTP)以及它们的组合。此外，存储器165可以包含电子、磁、光和/或 其它类型的存储介质。注意，存储器165可以具有分布式架构，其中各种组件的位置彼此远离，但是可以由处理器302访问或者可选地与处理器161集成。存储器165中的软件可以包括一个 或多个软件程序，每个软件程序包括用于实现逻辑功能的可执行指令的有序列表。在图22的示 例中，存储器系统165中的软件包括合适的操作系统(O/S)166和程序167。操作系统166基 本上控制输入/输出接口162功能的执行，并提供调度、输入输出控制、文件和数据管理、内存 管理、通信控制和相关服务。操作系统414可以是例如LINUX(或其它UNIX变体)、Android (可从谷歌获得)、Symbian OS、Microsoft Windows CE、Microsoft Windows7Mobile、iOS(可 从苹果公司获得)、webOS(可从惠普获得)、Blackberry OS(可从行动研究公司获得)等。程 序167可以包括各种应用程序，附加组件等，其被配置为向设备150提供最终用户功能。例如， 示例性程序167可以包括但不限于用于通过从访问开关170、惯性测量单元171或任何其它传感 器接收的信息检测设备150的打开和关闭的指令。在一些实施方案中，存储器165可以用于存 储由访问交换机170和/或惯性测量单元(IMU)171记录的药物访问信息，诸如当设备150不 在范围内或者不能与患者101A的相应客户端设备400通信时，并且一旦设备150与客户端设备 150通信，则可以将药物访问信息发送到客户端设备400。

在一些实施方案中，设备150可以包括惯性测量单元(IMU)171，其可以提供描述设备150 移动的药物访问信息。IMU 171是测量和报告身体的特定力、角速率和有时围绕身体的磁场的 电子设备，其使用加速度计和陀螺仪的组合，有时还使用磁力计。IMU 171通过使用一个或多 个加速度计检测线性加速度并使用一个或多个陀螺仪(优选为6轴)检测旋转速率来工作。一 些还包括磁力计，其通常用作航向参考。对于三个车辆轴(俯仰、滚转和偏航)中的每一个， 通常配置每个轴含有一个加速度计、陀螺仪和磁力计。IMU 171可以被配置为将关于设备150 的位置数据、取向数据、位置改变数据和/或取向改变数据传送到处理器161，诸如当在特定时 间段通过将壳体152从药物容器顶部移位而使其移动时。在优选的实施方案中，IMU 171可以 向处理器161提供数据，其描述设备150以及与其耦合的药物容器190的扭转和/或转动运动， 并且处理器161可以使用该数据来确定药物正在被服用或施用于与药物容器190相关联的患者 101A。

在一些实施例中，IMU 171可包括微机电系统(MEMS)陀螺仪。在其它实施例中，IMU171 可包括光纤陀螺仪(FOG)陀螺仪、半球谐振器陀螺仪(HRG)、振动结构陀螺仪(VSG)或科里奥利(Coriolis)振动陀螺仪(CVG)、动态调谐陀螺仪(DTG)、环形激光陀螺仪(RLG)、伦 敦力矩陀螺仪、倾斜传感器(诸如MEMS倾斜传感器)、任何其它类型的倾斜传感器或者能够 测量及电气传输倾斜数据、位置数据和/或方向数据的任何其它合适的设备。在优选的实施例中， IMU 171可以包括任何类型的加速度计，包括电容式加速度计、压电加速度计、压阻式加速度 计、霍尔效应加速度计、磁阻加速度计、传热加速度计、微机电系统(MEMS)加速度计、NANO 技术加速度计或者能够测量加速度及电加速数据的任何其它合适的设备。

在一些实施例中，设备150可以包括电源172，其可以向可能需要电力的任何组件提供电力。 电源172可以包括电池(诸如锂离子电池、镍镉电池、碱性电池或者任何其它合适类型的电池)、 燃料电池、电容器、超级电容器或者任何其它类型的能量存储和/或放电装置。在优选的实施方 案中，电源172可包括电源线、动力或压电电池充电设备、太阳能电池或光伏电池、和/或感应 充电或无线电力接收器。在优选的实施方案中，电源172可以包括电源充电及分配模块，该电 源充电及分配模块可以被配置为控制电源172的再充电、电源172的放电、和/或向可能需要电 力的设备的一个或多个组件的电力分配。

在一些实施方案中，设备150可以包括指示器部件173，其可以被配置为在视觉上向用户 101通知设备150的一个或多个部件的状态和/或设备150所处的一个或多个状况。例如，如果 设备150的所有部件都正常工作，则处理器161可以操作发光类型的指示器部件173(诸如LED 灯)，以发射绿光。作为另一实施例，指示器部件173可以被配置为在视觉上向用户101通知电 源172的状态或充电水平。可选地，指示器部件173可以被配置为可以用于向患者101A提供视 觉提醒的发光部件。为了向用户101提供视觉信息，指示器部件173的实施方案可以用一个或 多个发光部件或其它显示设备实现，例如LED(发光二极管)显示器或LCD(液晶显示器)监 视器，以显示信息。

在一些实施方案中，设备150可包括振动装置174。可选地，振动装置174可被配置为扬声 器，其可用于向患者101A提供听觉提醒，和/或振动装置174可被配置为可用于向患者101A提 供触觉提醒的蜂鸣器或摇动设备。在优选的实施方案中，振动装置174可包括长寿命无刷 (BLDC)振动电机、硬币或薄饼振动电机、封装振动电机、封闭式振动电机、寻呼机电机、偏 心旋转质量(ERM)电机、线性谐振致动器(LRA)、印刷电路板(PCB)安装的振动电机或者 能够产生一系列快速和重复运动的任何其它电气设备。在优选的实施方案中，振动装置174可 包括扬声器或发声类型的振动装置174、诸如蜂鸣器、压电声音产生设备、介电弹性体声音产生 设备、蜂鸣器、动圈式扬声器、静电扬声器、等效扬声器、压电扬声器或者能够产生一种或多 种声音的任何其它设备。

图22描绘了根据本文描述的各种实施方案的通过从用药依从性设备接收的药物访问信息来 提高用药依从性的方法(“方法”)800的实施例的框图。方法800用于基于从用药依从性设备 150接收的药物访问信息来确定第一用户或患者101A，是否已经遗漏或执行了一个或多个服从 性事件。该方法的一个或多个步骤可以通过激励应用程序421、缺损表示应用程序422和/或通 信模块423来执行。

在一些实施方案中，方法800可以优选地在提高用药依从性500的方法的步骤503(已在图 5中详细描述)中创建了患者101A的治疗计划之后开始。在步骤801中，由激励应用程序421 执行的提醒系统可以通过患者101A的客户端设备400，为每种药物(在该实施例中，第一药物 802和第二药物803)提供每日服从性事件的提醒。优选地，提醒可以包括显示在显示屏404A 上的视觉提醒，可选地包括药物的图片、由扬声器类型I/O接口404提供的听觉提醒，可选地包 括音调、语音消息、歌曲等、和/或由振动型I/O接口404提供的触觉提醒。

在步骤802中，可以向用户101A呈现提醒以服用第一药物，该药物由视力保健提供者101B 在客户端设备400上通过激励应用程序421开给他们。在判定框804，系统100可以确定是否通 过设备150的访问开关170访问或打开与第一药物的药物容器190相关联的用药依从性设备 150。如果未访问药物容器190，则方法800可以继续到步骤801并且可以向患者101A提供另 一个提醒。

如果访问药物容器190，则方法800可以继续到判定框805，并且系统100可以确定患者101A 是否执行服从性事件(通过服用或被施用第一药物)或者患者101A是否遗漏了服从性事件(通 过未服用或未被施用第一药物)。判定框805可用于防止错误执行的服从性事件。优选地，系统 100可以使用由设备150的惯性测量单元(IMU)171提供的位置信息来进行确定。由IMU 171 提供的加速度和位置信息可以由系统100的处理器使用，以区分执行的服从性事件和遗漏的服 从性事件，诸如简单地使设备150与其相应的药物容器打开和关闭(连接和分离)，如仅仅由访 问开关170所检测到的。如果系统100确定患者101A已经执行了服从性事件，则方法800可以 继续到步骤807，其中所执行的服从性数据可以由设备150发送到客户端设备400和/或服务器 300，或由客户端设备400发送到服务器300，并且方法800还可以继续到步骤808，在步骤808 中系统数据库106可以被更新或以其它方式提供有患者101A执行的服从性数据。

如果患者101A遗漏了服从性事件，或者在用户101A或提供者101B指定的3次尝试或多 次尝试之后，患者101A还没有使用药物，则系统100可以确定患者101A已经遗漏了服从性事 件并且该方法可以进行到步骤809。在步骤809中，遗漏的服从性数据可以由设备150发送到客 户端设备400和/或服务器300，或者由客户端设备400发送到服务器300，并且系统数据库106 可以被更新或以其它方式提供患者101A的遗漏的服从性数据。

在步骤803中，可以向用户101A呈现提醒以服用第二药物，该药物由视力保健提供者101B 在客户端设备400上通过激励应用程序421开给他们。在判定框804，系统100可以确定是否通 过设备150的访问开关170访问或打开与第二药物的药物容器190相关联的用药依从性设备 150。如果未访问药物容器190，则方法800可以继续到步骤801并且可以向患者101A提供另 一个提醒。

如果访问药物容器190，则方法800可以继续到判定框805，并且系统100可以确定患者101A 是否执行服从性事件(通过服用或被施用第二药物)或者患者101A是否遗漏了服从性事件(通 过不服用或不被施用第二药物)。判定框805可用于防止错误执行的服从性事件。优选地，系统 100可以使用由设备150的惯性测量单元(IMU)171提供的位置信息来进行确定。系统100的 处理器可以使用由IMU 171提供的加速度和位置信息，以区分执行的服从性事件和遗漏的服从 性事件。如果系统100确定患者101A已经执行了服从性事件，则方法800可以继续到步骤807， 其中所执行的服从性数据可以由设备150发送到客户端设备400和/或服务器300，或者由客户 端设备400到服务器300，并且方法800还可以继续到步骤808，其中系统数据库106可以被更 新或以其它方式提供患者101A的执行的服从性数据。

如果患者101A遗漏了服从性事件，或者在用户101A或提供者101B指定的多次尝试(例 如三次)之后，系统100可以确定患者101A已经遗漏了服从性事件，并且该方法可以进行到步 骤809。在步骤809中，遗漏的服从性数据可以由与设备150通信的客户端设备400发送到服务 器300，并且系统数据库106可以被更新或以其它方式提供患者101A的遗漏的服从性数据。

应当理解，本文描述的一些示例性实施方案可以包括一个或多个通用或专用的处理器(或 “处理设备”)，诸如微处理器、数字信号处理器、定制处理器和现场可编程门阵列(FPGA)以 及唯一存储程序指令(包括软件和固件两者)，其控制一个或多个处理器(结合某些非处理器电 路)以实现本文所述的方法和/或系统的一些、大部分或全部功能。可替代地，可以由没有存储 的程序指令的状态机来实现一些或全部功能，或者在一个或多个专用集成电路(ASIC)中实现， 其中每个功能或某些功能的一些组合被实现为定制逻辑。当然，可以使用两种方法的组合。此 外，一些示例性实施方案可以实现为计算机可读存储介质，其上存储有用于对计算机、服务器、 装置、设备等(每个可以包括执行本文所述和要求保护的方法的处理器)进行编程的计算机可 读代码。这种计算机可读存储介质的示例包括但不限于硬盘、光学存储设备、磁存储设备、ROM (只读存储器)、PROM(可编程只读存储器)、EPROM(EPROM可擦除可编程只读存储器)、 EEPROM(电可擦除可编程只读存储器)、闪存等。

本说明书中描述的主题和功能操作的实施方案可以在数字电子电路中实现，或者在计算机 软件、固件或硬件中实现，包括本说明书中公开的结构及其结构等同物或者它们中的一个或多 个的组合。本说明书中描述的主题的实施方案可以实现为一个或多个计算机程序产品，即，在 有形程序载体上编码的一个或多个计算机程序指令模块，用于由数据处理装置执行或控制数据 处理装置的操作。有形程序载体可以是传播信号或计算机可读介质。传播信号是人工产生的信 号，例如机器产生的电信号、光信号或电磁信号，其被产生以编码信息以便传输到合适的接收 器设备以供计算机执行。计算机可读介质可以是机器可读存储设备、机器可读存储基板、存储 器设备、影响机器可读传播信号的物质组合或者它们中的一个或多个的组合。

计算机程序(也称为程序、软件、软件应用程序、应用程序、脚本或代码)可以用任何形 式的编程语言编写，包括编译或解释语言或者声明或程序语言，并且可以以任何形式部署，包 括作为独立程序或作为模块、组件、子程序或适用于计算环境的其它单元。计算机程序不一定 对应于文件系统中的文件。程序可以存储在文件的一部分中(该文件保存其它程序或数据(例 如，存储在标记语言文档中的一个或多个脚本))、存储在专用于所讨论的程序的单个文件中或 者存储在多个协调文件中(例如，存储一个或多个模块、子程序或代码部分的文件)。可以部署 计算机程序，以在一个计算机上或者在位于一个站点上或分布在多个站点上并通过通信网络互 连的多个计算机上执行。

此外，本专利文件中描述的逻辑流程和结构框图描述了支持所公开的结构装置的步骤和相 应功能的特定方法和/或相应运动，也可用于实现相应的软件结构和算法、及其等价物。本说明 书中描述的过程和逻辑流程可以由执行一个或多个计算机程序的一个或多个可编程处理器执 行，以通过对输入数据进行操作并产生输出来执行功能。

作为示例，适合于执行计算机程序的处理器包括通用和专用微处理器以及任何类型的数字 计算机的任何一个或多个处理器。通常，处理器将从只读存储器或随机存取存储器或两者接收 指令和数据。计算机的基本部件是用于执行指令的处理器以及用于存储指令和数据的一个或多 个存储器设备。通常，计算机还将包括或可操作地耦合以从一个或多个用于存储数据的大容量 存储设备接收数据，或将数据传输到一个或多个用于存储数据的大容量存储设备，或二者均可， 该大容量存储设备例如磁、磁光盘、固态驱动器或光盘。然而，计算机不需要这样的设备。

适用于存储计算机程序指令和数据的计算机可读介质包括所有形式的非易失性存储器、介 质和存储器设备，包括例如半导体存储器设备(例如EPROM、EEPROM和闪存设备)；磁盘(例 如内部硬盘或可移动磁盘)；磁光盘；以及CD ROM和DVD ROM盘。处理器和存储器可以由 专用逻辑电路补充或并入专用逻辑电路中。

为了提供与用户的交互，本说明书中描述的主题的实施方案可以在具有显示设备(例如CRT (阴极射线管)或LCD(液晶显示器)监视器，用于向用户显示信息)和键盘以及指示设备(例 如鼠标或轨迹球，用户可以通过它们向计算机提供输入)的计算机上实现。其它类型的设备也 可用于提供与用户的交互；例如，提供给用户的反馈可以是任何形式的感觉反馈，例如视觉反 馈、听觉反馈或触觉反馈；并且可以以任何形式接收来自用户的输入，包括声学、语音或触觉 输入。

本说明书中描述的主题的实施方案可以在包括后端组件(例如，作为数据服务器)或者包 括中间件组件(例如，应用服务器)或者包括前端组件(例如具有图形用户界面或Web浏览器 的客户端计算机，用户可以通过该浏览器与本说明书所描述的主题的实现进行交互)或者一个 或多个此类后端、中间件或前端组件的任何组合的计算系统中实现。系统的组件可以通过任何 形式或介质的数字数据通信(例如通信网络)互连。通信网络的示例包括局域网(“LAN”)和 广域网(“WAN”)，例如因特网。

计算系统可以包括客户端和服务器。客户端和服务器通常彼此远离，并且通常通过通信网 络或云进行交互。客户端和服务器的关系由于在各个计算机上运行且彼此具有客户端服务器关 系的计算机程序而产生。

此外，根据例如由计算设备的部件执行的运动序列来描述多种实施方案。可以认识到，本 文描述的各种运动可以由特定电路(例如，专用集成电路(ASIC))、由一个或多个处理器执行 的程序指令或者由两者的组合来执行。此外，本文描述的这些运动序列，可以被认为完全可体 现在任何形式的计算机可读存储介质中，其中已存储有相应的一组计算机指令，这些计算机指 令在执行时将使相关的处理器执行本文所述的功能。因此，本发明的各个方面可以以一些不同 形式实施，所有这些形式都被认为是在所要求保护的主题的范围内。另外，对于本文描述的每 个实施方案，任何此类实施方案的对应形式可以在本文中被描述为例如“逻辑被配置为”执行 所描述的运动。

计算机系统还可以包括主存储器，诸如随机存取存储器(RAM)或其它动态存储设备(例 如动态RAM(DRAM)、静态RAM(SRAM)和同步DRAM(SDRAM))，其耦合到总线用于 存储由处理器执行的信息和指令。另外，主存储器可以用于在处理器执行指令期间存储临时变 量或其它中间信息。计算机系统还可以包括只读存储器(ROM)或其它静态存储设备(例如可编程ROM(PROM)、可擦除PROM(EPROM)和电可擦除PROM(EEPROM))，其耦合到总 线以存储用于处理器的静态信息和指令。

计算机系统还可以包括耦合到总线的磁盘控制器，以控制用于存储信息和指令的一个或多 个存储设备，诸如磁性硬盘和可移动介质驱动器(例如软盘驱动器、只读光盘驱动器、读/写光 盘驱动器、光盘自动点唱机、磁带驱动器和可移动磁光驱动器)。可以使用适当的设备接口(例 如小型计算机系统接口(SCSI)、集成设备电子设备(IDE)、增强型IDE(E-IDE)、直接存储器 访问(DMA)或超DMA)，将存储设备添加到计算机系统。

计算机系统还可以包括专用逻辑设备(例如专用集成电路(ASIC)或可配置逻辑设备(例 如简单可编程逻辑设备(SPLD)、复杂可编程逻辑设备(CPLD)和现场可编程门阵列(FPGA))。

计算机系统还可以包括显示控制器，其耦合到总线以控制显示器，诸如阴极射线管(CRT)、 液晶显示器(LCD)或任何其它类型的显示器，用于向计算机用户显示信息。计算机系统还可 以包括输入设备，诸如键盘和指示设备，用于与计算机用户交互并向处理器提供信息。此外， 触摸屏可以与显示器结合使用。例如，指示设备可以是鼠标、轨迹球或指示杆，用于将方向信 息和命令选择传送到处理器并用于控制显示器上的光标移动。另外，打印机可以提供由计算机 系统存储和/或产生的打印数据列表。

计算机系统响应于处理器执行包含在存储器(例如主存储器)中的一个或多个指令的一个 或多个序列，执行本发明的部分或全部处理步骤。这些指令可以从另一计算机可读介质(诸如 硬盘或可移动介质驱动器)读入主存储器。还可以采用多处理布置中的一个或多个处理器来执 行主存储器中含有的指令序列。在替代实施方案中，可以使用硬连线电路代替软件指令或与软 件指令组合。因此，实施方案不限于硬件电路和软件的任何特定组合。

如上所述，计算机系统包括至少一个计算机可读介质或存储器，用于保存根据本发明的教 导编程的指令，并用于含有本文所述的数据结构、表格、记录或其它数据。计算机可读介质的 实例是压缩盘、硬盘、软盘、磁带、磁光盘、PROM(EPROM、EEPROM、闪存EPROM)、DRAM、 SRAM、SDRAM或任何其它磁介质、压缩盘(例如CD-ROM)或者任何其它光学介质、穿孔卡、 纸带或具有孔图案的其他物理介质、载体波(下面描述)或计算机可以读取的任何其它介质。

存储在计算机可读介质中的任何一个或组合上，本发明包括用于控制计算机系统的软件、 用于驱动一个或多个设备以实现本发明的软件以及用于使计算机系统能够与人类用户交互的软 件。这样的软件可以包括但不限于设备驱动程序、操作系统、开发工具和应用程序软件。这种 计算机可读介质还包括本发明的计算机程序产品，用于执行在实现本发明时执行的处理的全部 或部分(如果处理是分发的)。

本发明的计算机代码或软件代码可以是任何可解释的或可执行的代码机制，包括但不限于 脚本、可解释的程序、动态链接库(DLL)、Java类和完整的可执行程序。此外，可以分发本发 明的部分处理以获得更好的性能、更高的可靠性和/或更低的成本。

各种形式的计算机可读介质可以涉及将一个或多个指令的一个或多个序列携带到处理器以 供执行。例如，最初可以在远程计算机的磁盘上携带指令。远程计算机可以将用于实现本发明 的全部或一部分的指令远程加载到动态存储器中并通过空中发送指令(例如，通过无线蜂窝网 络或wifi网络)。计算机系统本地的调制解调器可以通过空中接收数据并使用红外发射器将数据 转换成红外信号。耦合到总线的红外检测器可以接收红外信号中携带的数据并将数据放在总线 上。总线将数据传送到主存储器，处理器从主存储器检索并执行指令。主存储器接收的指令可 选地在由处理器执行之前或之后存储在存储设备上。

计算机系统还包括耦合到总线的通信接口。通信接口提供耦合到网络链路的双向数据通信， 该网络链路连接到例如局域网(LAN)或连接到诸如因特网的另一通信网络。例如，通信接口 可以是连接到任何分组交换LAN的网络接口卡。作为另一示例，通信接口可以是非对称数字用 户线(ADSL)卡、综合业务数字网(ISDN)卡或调制解调器，以提供与相应类型的通信线路 的数据通信连接。还可以实现无线链路。在任何这样的实现中，通信接口发送和接收电信号、 电磁信号或光信号，这些信号携带表示各种类型信息的数字数据流。

网络链路通常通过一个或多个网络向云提供到其它数据设备的数据通信。例如，网络链路 可以通过本地网络(例如LAN)或通过由服务提供商(其通过通信网络提供通信服务)操作的 设备，提供到另一计算机或远程定位的呈现设备的连接。在优选的实施方案中，本地网络和通 信网络优选地使用承载数字数据流的电信号、电磁信号或光信号。通过各种网络的信号以及网 络链路上并通过通信接口的信号是传送信息的载波的示例性形式，该信号将数字数据传送到计 算机系统以及从计算机系统传送数字数据。计算机系统可以通过网络、网络链路和通信接口发 送和接收数据，包括程序代码。此外，网络链路可以通过LAN提供到客户端设备(诸如个人数 字助理(PDA)、膝上型计算机或蜂窝电话)的连接。LAN通信网络和其它通信网络(诸如蜂窝 无线和wifi网络)可以使用承载数字数据流的电信号、电磁信号或光信号。处理器系统可以通 过网络、网络链路和通信接口发送通知和接收数据，包括程序代码。

尽管已经参考优选实施方案及其具体实施例描述了本发明，但是对于本领域技术人员来说 显而易见的是，其它实施方案和实施例可以执行类似的功能和/或实现相同的效果。所有这些等 同的实施方案和实施例都在本发明的实质内容和保护范围内，也落入权利要求的保护范围。

Claims (10)

1.一种用于提高用药依从性的系统，其特征在于，包括：

服务器，具有一个或多个数据库，所述数据库包括患者的治疗计划信息，所述治疗计划信息包括描述患者的药物服从性事件的每日数量信息；

用药依从性设备，包括壳体和访问开关，所述壳体被配置为可拆卸地连接到药物容器顶部，当所述壳体与所述药物容器顶部分离时，所述访问开关产生药物访问信息；

客户端设备，接收用所述药依从性设备发出的药物访问信息，并根据所述治疗计划信息计算出患者的遗漏和/或执行的服从性事件的累积数量，并在所述客户端设备的显示屏上产生盲点，其中所述盲点遮挡所述显示屏的一部分的信息，并且其中随遗漏的服从性事件的累积数量增加，所述盲点的大小成比例地变化。

2.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述用药依从性设备包括处理器和无线模块，并且其中所述用药依从性设备的所述处理器被配置为通过所述用药依从性设备的所述无线模块向所述客户端设备提供所述药物访问信息。

3.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，所述用药依从性设备包括处理器和惯性测量单元，其中所述惯性测量单元提供所述用药依从性设备的药物访问信息。

4.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，在所述显示屏上产生的所述盲点包括与青光眼相关联的暗点的形状。

5.根据权利要求4所述的系统，其特征在于，所述暗点选自基本上由以下组成的组：鼻阶梯型暗点、颞侧楔型暗点、上弓形缺损型暗点、上部旁中心缺损型暗点、固定威胁性旁中心缺损型暗点、上弓形外周突出及早期下部缺损型暗点、比耶朗弓形型暗点、通道视力缺损及颞侧新月形保留型暗点、末期完全视野丧失型暗点。

6.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，还包括指示部件，并且由所述指示部件产生视觉提醒。

7.根据权利要求1所述的系统，其特征在于，还包括振动装置，并且由所述振动装置产生声音提醒。

8.一种用药依从性设备，用于接收具有上盖的药物容器的药物访问信息，所述用药依从性设备包括：

壳体，其具有容器腔和壳体腔；

处理单元，具有设置在所述壳体腔中的处理器；

密封件，由弹性材料制成，设置在所述容器腔和所述壳体腔之间；

压力感测开关，设置在所述壳体腔中；

垫圈，设置在所述密封件和所述压力感测开关之间，所述垫圈可以由所述密封件驱动在第一位置和第二位置之间移动，所述垫圈和所述压力感测开之间的接触可产生药物访问信息，并发送给所述处理单元。

9.根据权利要求8所述的设备，其特征在于，其中所述压力感测开关偏心于所述壳体的中心设置。

10.根据权利要求8所述的设备，其特征在于，所述密封件包括柱，所述垫圈包括孔，所述柱和孔可配合在一起以将所述密封件和所述垫圈连接在一起。

Images