CN113490522A - 用于吸入器制品的保持器 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种用于吸入器制品(110)的保持器(150)，所述保持器包括限定吸入器制品腔(154)的壳体(151)。刺穿元件(160)固定到所述吸入器制品腔中并且延伸到所述吸入器制品腔中。套筒(180)设置在所述吸入器制品腔内并且被构造成保持吸入器制品。所述套筒能够沿所述壳体纵向轴线移动。弹簧元件(200)被构造成朝向所述壳体的开口近侧端部(156)偏置所述套筒。

Description

用于吸入器制品的保持器
技术领域
本公开涉及一种用于吸入器制品的保持器以及包括该保持器和吸入器制品的吸入器系统。保持器装置被构造成在消耗期间激活吸入器制品并且保持吸入器制品。
背景技术
干粉吸入器未必总是完全适合以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将干粉颗粒提供到肺。干粉吸入器的操作可能比较复杂，或者可能涉及移动部分。干粉吸入器通常力图在单次呼吸中提供整个干粉剂量或胶囊负载。
期望提供一种使移动部分最小化的吸入器系统。期望提供一种用于吸入器制品的保持器，所述保持器可以在消耗期间激活吸入器制品并保持吸入器制品。期望提供一种用于包括受保护刺穿端的吸入器制品的保持器。期望提供一种吸入器系统，所述吸入器系统包括用于吸入器制品的薄型且可重复使用的保持器，所述保持器可以激活吸入器制品。期望提供一种尼古丁粉末吸入器，所述吸入器以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将尼古丁颗粒提供到肺。还期望通过具有类似于常规香烟的形式的吸入器制品来递送尼古丁粉末。
发明内容
本公开涉及一种用于吸入器制品的保持器。保持器包括可激活吸入器制品的刺穿元件。在消耗期间，所激活的吸入器制品可以保持在保持器内。保持器和吸入器制品可形成本公开也涉及的吸入器系统。
保持器包括凹入刺穿元件和可移动套筒。吸入器制品由可移动套筒接纳，并且其可以一起朝向刺穿元件移动。当将吸入器制品推入保持器中时，刺穿元件在吸入器制品内包含的胶囊中刺穿或刺破孔。套筒可以保持接纳在其中的吸入器制品。
用于吸入器装置的保持器包括壳体、刺穿元件和套筒。壳体具有壳体外表面和壳体内表面。壳体内表面限定吸入器制品腔。壳体沿壳体纵向轴线从远侧端部向开口近侧端部延伸壳体长度。壳体开口近侧端部被构造成将吸入器制品的远侧端部接纳在吸入器制品腔中。优选地，壳体的远侧端部是封闭的。刺穿元件固定到壳体内表面并且沿刺穿元件纵向轴线从该壳体内表面延伸到吸入器制品腔中一刺穿元件长度。刺穿元件从开口近侧端部凹入一定的凹入距离。套筒设置在吸入器制品腔内并且被构造成保持吸入器制品。所述套筒能够沿所述壳体纵向轴线移动。
用于吸入器装置的保持器包括壳体、刺穿元件和套筒。壳体具有壳体外表面和壳体内表面。壳体内表面限定吸入器制品腔。壳体沿壳体纵向轴线从远侧端部向开口近侧端部延伸壳体长度。壳体开口近侧端部被构造成将吸入器制品的远侧端部接纳在吸入器制品腔中。优选地，壳体的远侧端部是封闭的。刺穿元件固定到壳体内表面并且沿刺穿元件纵向轴线从该壳体内表面延伸到吸入器制品腔中一刺穿元件长度。刺穿元件从开口近侧端部凹入一定的凹入距离。套筒设置在吸入器制品腔内并且被构造成保持吸入器制品。所述套筒能够沿所述壳体纵向轴线移动。弹簧元件可以被构造成朝向所述壳体的开口近侧端部偏置所述套筒。
有利地，保持器提供用以可靠地激活吸入器制品中的胶囊的便利机构。保持器可以保持所激活的吸入器制品，并且使用者可以抓握保持器并消耗吸入器制品内的颗粒。
保持器可以包括弹簧元件，所述弹簧元件被构造成朝向所述壳体的所述开口近侧端部偏置所述套筒，并且在松弛位置与压缩位置之间偏置。弹簧元件可以包含在保持器的吸入器制品腔内，并且当可移动套筒和吸入器制品朝向刺穿元件移动时被压缩。弹簧元件可以在套筒与壳体的远侧端部之间并且接触套筒和壳体的远侧端部。弹簧元件可以在套筒的远侧端部与壳体的远侧端部之间。弹簧元件可以接触套筒的远侧端部和壳体的远侧端部。弹簧元件可以设置在刺穿元件周围。弹簧元件可以与刺穿元件同轴。弹簧元件可以是锥形弹簧。
有利地，弹簧元件具有压缩力，所述压缩力足以将吸入器制品推离刺穿元件，同时不使吸入器制品变形。弹簧元件将吸入器制品偏置远离刺穿元件。在使用中，使用者可以将吸入器制品插入到保持器的吸入器制品腔中。通过这样做，弹簧可以被压缩，从而允许吸入器制品朝向吸入器制品腔的远侧端部移动。最终，刺穿元件可以穿透设置在吸入器制品内的胶囊。一旦发生这种情况，使用者可以释放吸入器制品，从而允许弹簧朝向吸入器制品腔的近侧端部并且远离刺穿元件偏置吸入器制品。然后，使用者可以在吸入器制品的近侧端部上吸入。
套筒可以包括沿套筒的纵向长度延伸的细长狭槽。当套筒包括细长狭槽时，壳体还可以包括从吸入器制品腔的内表面延伸的对准销。所述销可以被构造成与所述细长狭槽配合。细长狭槽和对应对准销的这种设置可以有利地引导套筒在吸入器制品腔中的纵向移动。特别地，对准销可以防止套筒在吸入器制品腔中旋转。这在保持器还包括标记元件(下文论述)的情况下可能是特别有利的。有利地，细长狭槽和对准销提供在松弛位置与压缩位置之间的可靠移动路径。
套筒可以限定第一空气入口区，所述第一空气入口区包括通过所述套筒的至少一个空气孔口。所述第一空气入口区接近所述套筒的近侧端部。所述第一空气入口区被构造成允许空气从所述套筒的内部流动到形成在所述套筒与所述壳体内表面之间的气流通道。套筒可以包括第二空气入口区，所述第二空气入口区包括通过所述套筒的至少一个空气孔口。所述第二空气入口区接近所述套筒的远侧端部。所述第二空气入口区被构造成允许空气从所述气流通道流动到所述套筒的内部。
所述套筒限定内腔，并且所述内腔的一部分相对于所述内腔的其余部分具有减小的内径。优选地，内腔的一部分可以具有与吸入器制品的外径相同或更小的内径。这可以有利地允许由于过盈配合而将吸入器制品牢固地保持在套筒内。
在一些实施方案中，在第一空气入口区与第二空气入口区之间的内腔的部分可以具有减小的直径。在这些实施方案中，空气(吸入空气)无法在套筒与吸入制品之间从套筒的近侧端部传递到套筒的远侧端部。在这些实施方案中，第一空气入口区和第二空气入口区的提供有利地允许空气进入保持器的开口端并传递到吸入器制品的远侧端部，同时仍允许制品牢固地保持在套筒中。
保持器可以包括延伸到吸入器制品腔中的标记元件。所述标记元件被构造成标记吸入器制品的表面。所述标记元件可以正交地延伸到所述刺穿元件纵向轴线。所述标记元件可以被构造成以机械方式标记吸入器制品的外表面。举例来说，标记元件可以被构造成刮擦、切割、磨蚀、刻划、折叠或弯曲吸入器制品的外表面。标记元件可以具有被构造成当接纳在吸入器制品腔内时刮擦吸入器外表面的尖锐端部。当接纳在吸入器制品腔内时，标记元件可以将颜色施加到吸入器外表面。标记元件可以被构造成在被接纳在吸入器制品腔内时刮擦吸入器外表面，并且将颜色施加到该吸入器外表面。当刺穿元件穿透设置在吸入器制品内的胶囊时，标记元件可以标记吸入器外表面。
标记元件可以从壳体内表面的内表面延伸，并且穿过套筒的细长狭槽，以使标记元件能够标记吸入器制品的外表面。特别地，对准销的提供可以防止套筒在吸入器制品腔中旋转。这可以有利地确保标记元件能够始终延伸穿过细长狭槽。此外，其还可防止由套筒的旋转引起的对标记元件的损坏。优选地，标记元件与对准销轴向对准。标记元件可以邻近对准销。在一些实施方案中，对准销也可以是标记元件。
有利地，标记元件用已激活吸入器制品的指示器来标记吸入器制品。标记或指示可以提供已激活吸入器制品的视觉指示。吸入器制品可以保持在保持器中并且由消费者消耗。保持器可以在后续的吸入器制品上重复利用。
有利地，吸入器系统提供了使移动部分最小化的吸入器系统。有利地，吸入器系统利用单独的保持器。这可以使得保持器可重复使用并且吸入器制品可在单次使用后丢弃。有利地，吸入器系统以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将尼古丁颗粒提供到肺。吸入器通过具有类似于常规香烟的形式的吸入器制品来递送尼古丁粉末。本文所述的吸入器系统可以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率将干粉提供到肺。消费者可进行多次吸入或“抽吸”，其中每一次“抽吸”递送容纳在胶囊腔内的胶囊中所含有的干粉的一小部分量。该吸入器制品可具有类似于常规香烟的形式，并且可模拟常规吸烟的习惯。该吸入器制品可以易于制造且便于消费者使用。
通过吸入器制品的胶囊腔的气流管理可以使包含在其中的胶囊在吸入和消耗期间旋转。胶囊可含有包括尼古丁的颗粒(也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”)，且任选地含有包括香精的颗粒(也称为“香精颗粒”)。被刺穿胶囊的旋转可暂停，并使从被刺穿胶囊释放到吸入空气中的尼古丁颗粒雾化，所述吸入空气移动通过吸入器制品。香料颗粒可大于尼古丁颗粒，并且可有助于将尼古丁颗粒输送到使用者的肺中，同时香料颗粒优先保持在使用者的口腔或颊间隙中。尼古丁颗粒和任选的香精颗粒可利用吸入器制品以在常规吸烟方式吸入速率或气流速率内的吸入速率或气流速率递送。
术语“尼古丁”是指尼古丁和尼古丁衍生物，如游离碱尼古丁、尼古丁盐等。
术语“香料”或“香精”是指改变和旨在改变尼古丁在其消耗或吸入期间的味道或芳香特性的感官化合物、组合物或材料。
术语“近侧”和“远侧”用以描述保持器、吸入器制品或系统的部件或部件的部分的相对位置。根据本发明的形成保持器的保持器或元件(诸如套筒)具有：近侧端部，所述近侧端部在使用中接纳吸入器制品；以及相对的远侧端部，所述相对的远侧端部可以是封闭端，或具有更靠近保持器的近侧端部的端部。根据本发明的吸入器制品具有在使用中颗粒离开吸入器制品以递送给使用者的近侧端部并且具有相对的远侧端部。吸入器制品的近侧端部还可被称作口端。
本文所描述的用于吸入器装置的保持器可以与包含胶囊的吸入器制品组合，用于通过刺穿胶囊来激活吸入器制品，提供吸入器制品内胶囊的可靠激活(通过用保持器的刺穿元件刺破胶囊)，并且释放包含在胶囊内的颗粒，并且使制品能够将颗粒递送给消费者。保持器与吸入器制品分离，但消费者可以利用吸入器制品和保持器两者，同时消耗在吸入器制品内释放的颗粒。多个这些吸入器制品可以与保持器组合以形成系统或套件。可以在10个或更多个、或25个或更多个、或50个或更多个、或100个或更多个吸入器制品上使用单个保持器，以激活(刺破或刺穿)包含在每个吸入器制品内的胶囊，并且为吸入器制品的激活的每个吸入器制品提供可靠的激活和任选的视觉指示(标记)。
吸入器系统包括吸入器制品和用于吸入器装置的保持器。本文描述了保持器。吸入器制品包括具有外表面的主体。主体沿吸入器纵向轴线从衔嘴端向远侧端部延伸主体长度，并且胶囊设置在吸入器制品主体内。保持器包括穿刺元件，当吸入器制品接纳在吸入器制品腔中时，该刺穿元件刺穿胶囊。
如本文所述，方法包括将吸入器制品插入用于吸入器装置的保持器的套筒中。吸入器制品包括具有外表面的主体，所述主体沿吸入器纵向轴线从衔嘴端向远侧端部延伸主体长度，并且胶囊设置在吸入器制品主体内。然后，朝向刺穿元件移动吸入器制品和套筒，直到刺穿元件刺穿胶囊。然后，当吸入器制品设置在用于吸入器装置的保持器内时，将空气吸入到吸入器制品中。
然后，所消耗的吸入器制品可以从保持器移除且弃置。然后，可以将新鲜的吸入器制品插入保持器中，并且重复所述方法。
吸入器制品包括主体，所述主体沿纵向轴线从衔嘴端延伸到远侧端部。主体具有在衔嘴端与远侧端部之间延伸的吸入器长度。主体限定吸入器外表面。胶囊腔被限定在主体内并且沿纵向轴线延伸。衔嘴空气通道从所述胶囊腔延伸到所述衔嘴端。边界元件位于胶囊腔与衔嘴空气通道之间。边界元件包括将胶囊腔与衔嘴空气通道流体连接的孔口。远侧端部可包括端盖或端件元件。
用于吸入器装置的保持器包括壳体、刺穿元件和套筒。壳体具有壳体外表面和壳体内表面。壳体内表面限定吸入器制品腔。壳体沿壳体纵向轴线从远侧端部向开口近侧端部延伸壳体长度。壳体开口近侧端部被构造成将吸入器制品的远侧端部接纳在吸入器制品腔中。刺穿元件固定到壳体内表面并且沿刺穿元件纵向轴线从该壳体内表面延伸到吸入器制品腔中一刺穿元件长度。刺穿元件从开口近侧端部凹入一定的凹入距离。套筒设置在吸入器制品腔内并且被构造成保持吸入器制品。所述套筒能够沿所述壳体纵向轴线移动。
所述刺穿元件包含在所述壳体内表面内并且固定到所述壳体内表面。刺穿元件沿刺穿元件纵向轴线从固定远侧端部延伸到刺穿端一刺穿元件长度。刺穿元件从开口近侧端部凹入一定的凹入距离。
套筒可以被构造成接纳吸入器制品的远侧端部区域并且设置在该吸入器制品的远侧端部区域周围。套筒可以具有用于接触吸入器制品的远侧端部的底座表面。底座表面可以限定套筒的远侧端部，并且与套筒的开口近侧端部相对。套筒可以从远侧端部延伸到开口近侧端部。套筒可以经由过盈配合保持吸入器制品。
套筒可以包括在套筒的远侧端部处的孔口，并且刺穿元件可以延伸穿过孔口。吸入器制品的远侧端部可以接触套筒的底座表面，并且推动套筒朝向刺穿元件行进。套筒可以与刺穿元件同轴。套筒可以对准吸入器制品，使得刺穿元件可靠地激活吸入器制品内的胶囊。套筒还可以机械地保持刺穿元件并且支撑刺穿元件以防止或减轻刺穿元件的偏转。
套筒可以包括沿套筒的纵向长度延伸的细长狭槽。当套筒包括细长狭槽时，壳体还可以包括从吸入器制品腔的内表面延伸的对准销。所述对准销可以被构造成与所述细长狭槽配合。细长狭槽可以限定沿套筒纵向延伸的细长开口。细长狭槽可以延伸套筒长度的至少50％。
与细长狭槽接合的对准销可以维持套筒的线性行进，并且为套筒和刺穿元件提供机械稳定性。对准销可以延伸穿过保持器的侧壁。对准销也可以是标记元件，如下所述。
套筒可以限定第一空气入口区，所述第一空气入口区包括通过所述套筒的至少一个空气孔口。第一空气入口区可以包括两个或更多个、三个或更多个、四个或更多个，或从约1至约10个空气孔口，或从约3至约9个空气孔口。所述第一空气入口区接近所述套筒的近侧端部。所述第一空气入口区被构造成允许空气从所述套筒的内部流动到形成在所述套筒与所述壳体内表面之间的气流通道。
套筒可以包括第二空气入口区，所述第二空气入口区包括通过所述套筒的至少一个空气孔口。第二空气入口区可以包括两个或更多个、三个或更多个、四个或更多个，或从约1至约10个空气孔口，或从约3至约9个空气孔口。所述第二空气入口区接近所述套筒的远侧端部。所述第二空气入口区被构造成允许空气从所述气流通道流动到所述套筒的内部。
所述套筒限定内腔，并且所述内腔的一部分相对于所述内腔的其余部分具有减小的内径。优选地，内腔的一部分可以具有与吸入器制品的外径相同或略小的内径。这可以有利地允许由于过盈配合而将吸入器制品牢固地保持在套筒内。
在一些实施方案中，在第一空气入口区与第二空气入口区之间的内腔的部分可以具有减小的直径。在这些实施方案中，空气(吸入空气)无法在套筒与吸入制品之间从套筒的近侧端部传递到套筒的远侧端部。在这些实施方案中，第一空气入口区和第二空气入口区的提供有利地允许空气进入保持器的开口端并传递到吸入器制品的远侧端部，同时仍允许制品牢固地保持在套筒中。因此，当吸入器制品包含在保持器内时，吸入器制品可以由使用者消耗。
保持器可以包括固定到壳体的开口近侧端部的保持环元件。保持环元件将套筒保持在吸入器制品腔内。保持环具有足以停止或保持套筒在保持器的吸入器制品腔内的移动的厚度。
保持器可以包括弹簧元件，所述弹簧元件被构造成朝向壳体的开口近侧端部在松弛位置与压缩位置之间偏置套筒。弹簧元件可以包含在保持器的吸入器制品腔内，并且当可移动套筒和吸入器制品朝向刺穿元件移动时被压缩。弹簧元件可以在套筒与壳体的远侧端部之间并且接触套筒和壳体的远侧端部。弹簧元件可以设置在刺穿元件周围。弹簧元件可以与刺穿元件同轴。弹簧元件可以是锥形弹簧。
弹簧元件可以固定到保持器的远侧端部。弹簧元件可以固定到套筒的远侧端部。弹簧元件可以固定到保持器的远侧端部和套筒的远侧端部两者。弹簧元件可以是锥形弹簧。锥形弹簧可有利地提供薄型设计，使得其可提供更灵活的设计和更小的总体压缩厚度。与圆柱形弹簧相比，锥形弹簧的提供还可以有利地降低弹簧在被压缩时弯曲的可能性。
弹簧元件具有压缩力，所述压缩力足以将吸入器制品推离刺穿元件，同时不使吸入器制品变形。弹簧元件可具有约10N或更小、或约8N或更小、或约6N或更小、或在约1至约10N的范围内、或在约2N至约8N的范围内、或在约2N至约6N的范围内的压缩力。吸入器制品可在约10N或高于约8N的压缩力下变形。
一旦刺穿元件激活吸入器制品，弹簧元件就会使吸入器制品偏置离开和远离该刺穿元件。弹簧元件可以设置在刺穿元件周围。弹簧元件可以与刺穿元件同轴。当弹簧元件处于松弛位置时，刺穿元件可以延伸超过弹簧元件。当弹簧元件处于压缩位置时，刺穿元件可以延伸超过弹簧元件。当弹簧元件处于松弛位置和压缩位置两者时，刺穿元件可以延伸超过弹簧元件。当套筒压缩弹簧元件时，刺穿元件可以延伸超过弹簧元件。
套筒可以包括沿套筒的纵向长度延伸的细长狭槽。当套筒包括细长狭槽时，壳体还可以包括从吸入器制品腔的内表面延伸的对准销。所述对准销可以被构造成与所述细长狭槽配合。套筒可以包括两个或更多个空气入口孔口。有利地，细长狭槽和对准销提供在松弛位置与压缩位置之间的可靠移动路径。
保持器可以包括延伸到吸入器制品腔中的标记元件。所述标记元件被构造成标记吸入器制品的表面。所述标记元件可以正交地延伸到所述刺穿元件纵向轴线。所述标记元件可以被构造成以机械方式标记吸入器制品的外表面。举例来说，标记元件可以被构造成刮擦、切割、磨蚀、刻划、折叠或弯曲吸入器制品的外表面。标记元件可以具有被构造成当接纳在吸入器制品腔内时刮擦吸入器外表面的尖锐端部。当接纳在吸入器制品腔内时，标记元件可以将颜色施加到吸入器外表面。当刺穿元件穿透设置在吸入器制品内的胶囊时，标记元件可以标记吸入器外表面。因此，指示吸入器制品已被激活并且可以由使用者消耗。这还可以有利地防止使用者尝试再使用先前已经激活的吸入器制品。
所述标记元件可以正交地延伸到所述刺穿元件纵向轴线。标记元件可以由刚性材料形成，所述刚性材料被构造成提供标记元件已接触吸入器外表面的视觉指示。标记元件可以固定到保持器壳体。如上所述，标记元件可以形成对准销。
标记元件可以延伸穿过保持器的厚度的至少一部分。标记元件延伸穿过套筒。标记元件可以延伸到吸入器制品腔中并且延伸到套筒中。标记元件可以延伸超过至少套筒的标记距离，使得当吸入器制品接纳在吸入器制品腔内时，标记元件接触吸入器外表面。标记元件可以与套筒的细长狭槽对准且与之配合。
标记元件可以限定具有大于其直径的长度的销形状。标记元件可以是螺纹的并且类似于螺钉。标记元件延伸到吸入器制品容纳器中的距离可以由消费者改变。举例来说，标记元件可经旋转以改变标记元件延伸到吸入器制品容纳器中的距离。这可以有利地允许标记元件与具有不同直径的不同吸入器制品一起使用。标记元件的长度可以大于其延伸穿过的壳体和套筒的厚度。
标记元件可以具有被构造成当接纳在吸入器制品腔内时刮擦吸入器外表面的尖锐端部。该标记元件可以由金属形成。所述标记元件可以被构造成以机械方式标记吸入器制品的外表面。举例来说，标记元件可以被构造成刮擦、切割、磨蚀、刻划、折叠或弯曲吸入器制品的外表面。标记元件可以具有被构造成当接纳在吸入器制品腔内时刮擦吸入器外表面的尖锐端部。当刺穿元件穿透设置在吸入器制品内的胶囊时，标记元件可以标记吸入器外表面。
此尖锐标记元件可以形成消费者在视觉上显而易见的刮痕。吸入器外表面上的视觉刮痕可以指示刺穿元件穿透接纳在吸入器制品内的胶囊，因此指示吸入器制品已被激活并且可以由使用者消耗。
当接纳在吸入器制品腔内时，标记元件可以将颜色施加到吸入器外表面。标记元件可以包括石墨芯、粉笔和墨水中的至少一者，以提供对消费者而言显而易见的视觉颜色标记。吸入器外表面上的视觉颜色标记可以指示刺穿元件穿透接纳在吸入器制品内的胶囊，因此指示吸入器制品已被激活并且可以由使用者消耗。
使刺穿元件凹入壳体中保护刺穿元件不与不打算接纳在刺穿元件内的表面接触。使刺穿元件凹入壳体中还可以保护刺穿元件不被不打算接纳在刺穿元件内的表面的损坏或修改。
刺穿元件可以从开口近侧端部凹入任何合适的凹入距离。举例来说，刺穿元件可以从开口近侧端部凹入的凹入距离为壳体长度的至少约10％、至少约20％、至少约25％、或至少约30％、或至少约35％、或至少约40％。刺穿元件可以从开口近侧端部凹入的凹入距离在壳体长度的约5％至约50％、或约10％至约40％、或约15％至约40％、或约20％至约40％的范围内。
相对于壳体长度，刺穿元件长度可以是任何合适的长度。举例来说，刺穿元件长度可以是壳体长度的约25％至约60％、或约30％至约50％。刺穿元件的远侧端部可以固定到在壳体的远侧端部处或附近的远侧端部。刺穿元件的整个长度可以在壳体长度内共延。
壳体内表面具有开口近侧端部直径和远侧端部直径。远侧端部直径可以小于开口近侧端部直径。壳体内表面直径可以从开口近侧端部直径逐渐减小到远侧端部直径。壳体内表面直径可以减小任何合适的量。举例来说，壳体内表面直径可以在近侧端部处的壳体内径的约3％至约13％、或约5％至约10％的范围内逐渐减小。
刺穿元件由刚性材料形成。刚性材料具有足够的刚性以刺穿、刺破或激活吸入器制品内包含的胶囊。刺穿元件可以由金属形成。刺穿元件可以由不锈钢例如316不锈钢形成。刺穿元件可以由聚合材料形成。刺穿元件可以由纤维增强聚合材料形成。
例如，可用于形成刺穿元件的聚合材料包括聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、PBT聚酯、PET聚酯、聚甲醛、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮或液晶聚合物。聚碳酸酯或液晶聚合物是用于形成刺穿元件的优选材料。
聚合材料可以是纤维增强的，并且包括在整个刺穿元件中形成纤维分散体的多根纤维。形成这种纤维分散体的纤维可具有小于约1mm、或在约0.1mm至约1mm的范围内的平均长度，以及小于50微米的平均直径。例如，形成纤维分散体的纤维可以由玻璃、碳、玄武岩、石墨，杜邦凯芙拉牌芳纶纤维、陶瓷、天然纤维、聚合物纤维和金属形成。优选地，形成纤维分散体的纤维由玻璃纤维组成。当存在于形成刺穿元件的聚合材料中时，纤维分散体可在约5重量％至约60重量％、或约10重量％至约50重量％、或约20重量％至约45重量％、或约30重量％至约40重量％的范围内。纤维增强聚碳酸酯或纤维增强液晶聚合物是用于形成刺穿元件的优选材料。
壳体可以由任何刚性材料形成。壳体可以由聚合材料形成。举例来说，可用于形成壳体的聚合材料包括聚碳酸酯、聚丙烯、聚乙烯、尼龙、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯、苯乙烯-丙烯腈、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、PBT聚酯、PET聚酯、聚甲醛、聚砜、聚醚砜、聚醚醚酮或液晶聚合物。聚丙烯、聚乙烯或它们的共聚物是用于形成壳体的优选材料。
形成壳体的聚合材料可以是与形成刺穿元件的聚合材料不同类型的聚合材料。在一个实例中，形成壳体的聚合材料可以是聚丙烯、聚乙烯或它们的共聚物，并且形成刺穿元件的聚合材料可以是纤维增强聚碳酸酯、液晶聚合物或纤维增强液晶聚合物。
刺穿元件可以限定两个或更多个直径。刺穿元件可具有与刺穿端相邻的第一直径以及与固定远侧端部相邻的大于第一直径的第二直径。刺穿元件可具有与刺穿端相邻的第一长度段以及与固定远侧端部相邻的第二长度段。第一长度段可具有基本上恒定或均匀的直径。第二长度段可具有基本上恒定或均匀的直径，或者第二长度段可具有从固定远侧端部向第一长度段减小的减缩直径。
吸入器制品可以接纳在保持器中，使得吸入器制品外表面和保持器壳体外表面是同心的。当将吸入器制品接纳在保持器内时，刺穿元件纵向轴线可以与壳体纵向轴线和吸入器纵向轴线同轴。当将吸入器制品接纳在保持器内时，壳体长度的至少约50％或至少约75％与吸入器长度同延。
保持器可以通过插入成型技术形成。举例来说，刺穿元件可以首先通过模塑形成，然后壳体可围绕刺穿元件进行模塑，以粘结到刺穿元件。刺穿元件可以是金属刺穿元件，壳体可围绕金属刺穿元件进行模塑，以将金属刺穿元件固定到壳体上。金属刺穿元件可在刺穿元件的远侧端部处包括凸部或凹部，以增加刺穿元件的远侧端部的表面积并改善壳体模制材料内的固定。
吸入器制品空气通道可延伸穿过吸入器制品的端盖或端件元件，以提供穿过吸入器制品的气流。将气流供应至胶囊腔的空气通道可被构造成在吸入器主体的胶囊腔内诱发旋涡气流模式。当空气流动通过空气通道并通过胶囊腔时，空气通道构造可诱发旋转气流或旋涡气流。通过吸入器装置的气流可在吸入器装置的远侧端部进入吸入器装置，并沿吸入器装置的纵向轴线移动到衔嘴端。通过吸入器装置的空气流可以沿吸入器主体上游或沿胶囊腔进入吸入器装置，并沿吸入器装置的纵向轴线移动到衔嘴端。
吸入器制品端盖或端件元件可包括线性刺穿通道，该线性刺穿通道延伸穿过端盖或端件元件的长度。线性刺穿通道可以沿端盖或端件元件的中心轴线延伸。线性刺穿通道可与吸入器主体的纵向轴线同轴。线性刺穿通道的大小可设定成允许刺穿元件穿过线性刺穿通道。端盖或尾端件元件可限定可重复密封的元件，其设置在线性刺穿通道上或线性刺穿通道内。可重复密封的元件可密封线性刺穿通道。当刺穿元件不在可重复密封的元件内，可重复密封的元件可以沿线性刺穿通道形成气密密封或屏障。线性刺穿通道可由可刺穿材料形成。刺穿元件可穿过可重复密封的元件，并刺破胶囊腔内的胶囊。一旦刺穿元件缩回或从可重复密封的元件移除，可重复密封的元件就可重新密封。可重复密封的元件或膜可包含隔膜或隔膜式元件。可重复密封的元件或膜可以由弹性材料诸如橡胶、有机硅、与聚合物共层合的金属箔、或乳胶等，或者醋酸纤维素丝束诸如高密度醋酸纤维素丝束形成。
吸入器主体的大小和形状可类似于吸烟制品或香烟。吸入器主体可以具有沿吸入器制品的纵向轴线延伸的细长主体。吸入器主体沿细长主体的长度可具有大体上一致的外径。吸入器主体可以具有可沿细长主体的长度一致的圆形横截面。吸入器主体的外径可在约6mm到约10mm，或约7mm到约10mm，或约7mm到约9mm，或约7mm到约8mm的范围内或约为8mm。吸入器主体的长度(沿纵向轴线)可以在约40mm至约90mm、或约50mm至约80mm、或约50mm至约70mm的范围内或为55mm。
胶囊腔可以限定被构造成容纳胶囊(例如，可具有长圆形或圆形横截面)的圆柱形空间。胶囊腔沿胶囊腔的长度可具有大体上一致或一致的直径。胶囊腔可具有固定的腔长度。胶囊腔具有正交于纵向轴线的腔内径，且胶囊具有胶囊外径。胶囊腔可以被尺寸设定为包含长圆形胶囊。胶囊腔沿胶囊腔的长度可具有大体上圆柱形或圆柱形的横截面。胶囊腔可具有均匀内径。胶囊的外径可以是胶囊腔的内径的约85％至约95％。胶囊腔相对于胶囊的构造可在胶囊的激活或刺穿期间促进胶囊的有限运动。
胶囊腔相对于胶囊的构造可以促进胶囊在胶囊腔内稳定地旋转。在吸入期间，胶囊的纵向轴线可与吸入器主体的纵向轴线同轴地稳定旋转。
稳定旋转是指吸入器主体的纵向轴线大体上平行于胶囊的旋转轴线或与胶囊的旋转轴线同轴。稳定旋转可以指旋转胶囊不存在行进。优选的是，吸入器主体的纵向轴线可大体上与胶囊的旋转轴线同延。胶囊的稳定旋转可以在消费者两次或更多次、或者五次或更多次、或者十次或更多次的“抽吸”或吸入时从胶囊中均匀地夹带尼古丁颗粒的一部分。
在消耗前，胶囊可密封在吸入器制品内。吸入器制品可容纳于密封或气密容器或袋内。吸入器制品可包含一个或多个可剥离或可移除密封层，用于覆盖吸入器制品的一个或多个空气入口通道或空气出口或衔嘴。
胶囊可在空气流动通过吸入器制品时围绕其纵向或中心轴线旋转。胶囊可由气密材料形成，所述气密材料可被刺穿元件刺穿或刺破，所述刺穿元件可以是单独的或与吸入器组合。胶囊可由金属或聚合材料形成，所述金属或聚合材料用于保持胶囊不受污染又可在消耗胶囊内的尼古丁颗粒之前被刺穿元件刺穿或刺破。胶囊可由聚合物材料形成。聚合物材料可以是羟丙基甲基纤维素(HPMC)。胶囊可以是1号大小到4号大小的胶囊，或为3号大小的胶囊。
所描述的单独的保持器形成穿过接纳在胶囊腔中的胶囊的单个孔口。保持器刺穿元件可以穿过密封端盖上的刺穿通道的可重复密封的元件。
胶囊含有包括尼古丁的尼古丁颗粒(也称为“尼古丁粉末”或“尼古丁颗粒”)，且任选地含有包括香精的颗粒(也称为“香精颗粒”)。胶囊可含有预定量的尼古丁颗粒和任选的香精颗粒。胶囊可含有足够尼古丁颗粒以提供至少2次吸入或“抽吸”、或至少约5次吸入或“抽吸”、或至少约10次吸入或“抽吸”。胶囊可含有足够尼古丁颗粒以提供约5次到约50次吸入或“抽吸”、或约10次到约30次吸入或“抽吸”。每次吸入或“抽吸”可将约0.1mg到约3mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺，或将约0.2mg到约2mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺，或将约1mg的尼古丁颗粒递送到使用者的肺。
基于所用的具体调配，尼古丁颗粒可具有任何适用的尼古丁浓度。尼古丁颗粒可具有至少约1％wt的尼古丁直到约30％wt的尼古丁，或约2％wt到约25％wt的尼古丁，或约3％wt到约20％wt的尼古丁，或约4％wt到约15％wt的尼古丁，或约5％wt到约13％wt的尼古丁。优选的是，每次吸入或“抽吸”可将约50到约150微克的尼古丁递送到使用者的肺。
胶囊可容纳或含有至少约5mg的尼古丁颗粒或至少约10mg的尼古丁颗粒。胶囊可容纳或含有不到约900mg的尼古丁颗粒，或不到约300mg的尼古丁颗粒，或不到150mg的尼古丁颗粒。胶囊可容纳或含有约5mg到约300mg的尼古丁颗粒或约10mg到约200mg的尼古丁颗粒。
当香料颗粒与尼古丁颗粒在胶囊内掺混或组合时，香料颗粒可以向递送给使用者的每次吸入或“抽吸”提供所需香味的量存在。
尼古丁颗粒可具有任何有用的粒度分布，以优选地将吸入递送到使用者的肺中。胶囊可包括除尼古丁颗粒以外的颗粒。尼古丁颗粒和其它颗粒可形成粉末系统。
胶囊可容纳或含有至少约5mg的干粉(也称作粉末系统)或至少约10mg的干粉。胶囊可容纳或含有不到约900mg的干粉，或不到约300mg的干粉，或不到约150mg的干粉。胶囊可容纳或含有约5mg到约300mg的干粉，或约10mg到约200mg的干粉。
干粉或粉末系统可使至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％的粉末系统包括在具有约5微米或更低，或在约1微米到约5微米的范围内的粒度的尼古丁颗粒中。
包括尼古丁的颗粒的质量中值空气动力学直径可为约5微米或更低，或在约0.5微米到约4微米的范围内，或在约1微米到约3微米的范围内，或在约1.5微米到约2.5微米的范围内。优选地，利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。
包括香精的颗粒的质量中值空气动力学直径可为约20微米或更大，或约50微米或更大，或在约50到约200微米的范围内，或在约50到约150微米的范围内。优选地，利用级联冲击器测量质量中值空气动力学直径。
干粉的平均直径可为约60微米或更低，或在约1微米到约40微米的范围内，或在约1.5微米到约25微米的范围内。平均直径是指单位质量的平均直径，且优选的是通过激光衍射、激光漫射或电子显微镜测量。
粉末系统或尼古丁颗粒中的尼古丁可以是医药学上可接受的游离碱尼古丁或尼古丁盐或尼古丁水合盐。适用的尼古丁盐或尼古丁水合盐包含例如尼古丁丙酮酸盐、尼古丁柠檬酸盐、尼古丁天冬氨酸盐、尼古丁乳酸盐、尼古丁酒石酸氢盐、尼古丁水杨酸盐、尼古丁延胡索酸盐、尼古丁单丙酮酸盐、尼古丁谷氨酸盐或尼古丁盐酸盐。与尼古丁组合形成盐或水合盐的化合物可基于其预期药理效应来选择。
优选的是，尼古丁颗粒包含氨基酸。优选的是，氨基酸可以是亮氨酸，如L-亮氨酸。向包括尼古丁的颗粒提供诸如L-亮氨酸的氨基酸可减小包括尼古丁的颗粒的粘附力，并且可减小尼古丁颗粒之间的引力且因此减少尼古丁颗粒的附聚。类似地，还可减小与包括香料的颗粒的粘附力，由此还减少尼古丁颗粒与香料颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香料颗粒组合时，本文中所描述的粉末系统也可以是自由流动材料且每种粉末组分都具有稳定的相对粒度。
优选的是，尼古丁可以是表面改性的尼古丁盐，其中尼古丁盐颗粒包括包覆或复合颗粒。优选的包覆或复合材料可为L-亮氨酸。一种尤其适用的尼古丁颗粒可以是结合L-亮氨酸的尼古丁酒石酸氢盐。
粉末系统可包含香精颗粒群。香精颗粒可具有适用于吸入选择性地递送到使用者的口中或颊腔中的任何粒度分布。
粉末系统可使粉末系统的香精颗粒群的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在具有约20微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可使粉末系统的香精颗粒群的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在具有约50微米或更大粒度的颗粒中。粉末系统可使粉末系统的香精颗粒群的至少约40重量％，或至少约60重量％，或至少约80重量％包括在粒度在约50微米到约150微米的范围内的颗粒中。
包括香精的颗粒可包含用于减小粘着力或表面能量以及所引起的附聚的化合物。香料颗粒可利用减小粘附的化合物进行表面改性以形成包覆的香料颗粒。一种优选的减小粘附的化合物可以是硬脂酸镁。向香料颗粒提供硬脂酸镁等减小粘附的化合物，尤其是包覆香料颗粒，可减小包括香料的颗粒的粘附力且可减小香料颗粒之间的引力，且因此减少香料颗粒的附聚。因此，也可减少香料颗粒与尼古丁颗粒的附聚。因此，即使在尼古丁颗粒与香料颗粒组合时，本文中所描述的粉末系统也可拥有包括尼古丁的颗粒与包括香料的颗粒的稳定的相对粒度。优选的是，粉末系统可自由流动。
由于活性颗粒可能太小而不受通过吸入器的单纯气流影响，因此用于干粉吸入的常规制剂含有用以增大活性颗粒的流体化的载体颗粒。粉末系统可包括载体颗粒。这些载体颗粒可以是可具有大于约50微米粒度的糖，例如乳糖或甘露醇。载体颗粒可用于通过充当调配物中的稀释剂或疏松剂来提高剂量的均一性。
结合本文中所描述的尼古丁粉末递送系统使用的粉末系统可不含载体或大体上不含乳糖或甘露醇等糖。不含载体或大体上不含乳糖或甘露醇等糖可允许以类似于典型吸烟方式吸入速率或气流速率的吸入速率或气流速率将尼古丁吸入且递送到使用者的肺中。
尼古丁颗粒和香精可以在单个胶囊中组合。如上文所描述，尼古丁颗粒和香料可各自具有减小的粘附力，从而产生稳定的颗粒制剂，其中每个组分的粒度在组合时大体上不改变。或者，粉末系统包括单个胶囊内所含的尼古丁颗粒和第二胶囊内所含的香料颗粒。
尼古丁颗粒和香料颗粒可以任何有用的相对量组合，使得香料颗粒在与尼古丁颗粒一起消耗时可被使用者察觉到。优选地，尼古丁颗粒和香料颗粒形成粉末系统的总重量的至少约90％wt，或至少约95％wt，或至少约99％wt或100％wt。
相比于常规干粉吸入器，吸入器和吸入器系统可能不太复杂，并且具有简化的气流路径。有利的是，胶囊在吸入器主体内的旋转使尼古丁颗粒或粉末系统雾化，并且可有助于维持自由流动的粉末。因此，吸入器制品可能无需常规吸入器通常利用的较高吸入速率来深入地将上文所描述的尼古丁颗粒递送到肺中。
吸入器制品可使用低于约每分钟5L，或低于约每分钟3L，或低于约每分钟2L，或约每分钟1.6L的流速。优选的是，流速可在约每分钟1L到约每分钟3L的范围内，或约每分钟1.5L到约每分钟2.5L的范围内。优选的是，吸入速率或流速可类似于加拿大卫生部(HealthCanada)吸烟方式的速率，即，约每分钟1.6L。
消费者可像抽吸常规香烟或吞吐电子香烟一样使用吸入器系统。此类吸烟或吸电子烟的特征可在于两个步骤：第一步骤，其中将含有消费者所要的全部量尼古丁的小量抽吸到口腔中；接着是第二步骤，其中通过新鲜空气进一步稀释含有包括所需量的尼古丁的气溶胶的所述小量并将其更深地吸入肺中。两个步骤都由消费者控制。在第一吸入步骤期间，消费者可确定待吸入的尼古丁量。在第二步骤期间，消费者可确定用于稀释第一量以更深地吸入肺中的量，从而使递送到呼吸道上皮表面的活性剂的浓度最大化。此吸烟机制有时被称作“抽吸-吸入-呼出”。
本文中用到的所有科学和技术术语均具有本领域中常用的含义，除外另有指出。本文中提供的定义是为了便于理解本文中频繁使用的某些术语。
术语“上游”及“下游”是指所描述的吸入器的元件相对于吸入气流在从远侧端部部分抽吸穿过吸入器的主体到衔嘴部分时的方向的相对位置。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则单数形式“一个/种”和“该/所述”涵盖具有复数指代物的实施方案。
如本文中所使用，除非内容另外明确指示，否则“或”一般以其包含“和/或”的意义采用。术语“和/或”意指所列出元件的一种或全部或者所列出元件中的任何两种或更多种的组合。
如本文中所使用，“具有”、“包含”、“包括”等等以其开放的意义使用，并且一般意味着“包含(但不限于)”。应理解，“基本由……组成”、“由……组成”等归入“包括”等中。
单词“优选的”和“优选地”指在某些环境下可提供某些益处的本发明的实施方案。然而，其他实施方案在相同或其他情况下也可以是优选的。此外，一个或多个优选实施方案的叙述不暗示其他实施方案是无用的，并且不预期从包括权利要求的公开内容的范围内排除其他实施方案。
附图说明
图1是示例性吸入器系统的分解透视图。
图2是示例性保持器的横截面示意图。
图3A是示例性矩形保持器的侧正视示意图。
图3B是图3A的示例性矩形保持器的顶部正视示意图。
图3C是沿线A-A截取的图3B的示例性矩形保持器的横截面示意图。
图4A是示意性平面保持器的侧正视示意图。
图4B是图4A的示例性平面保持器的顶部正视示意图。
图4C是沿线A-A截取的图4B的示例性平面保持器的横截面示意图。
图5是示出通过吸入器制品和系统的气流的横截面示意图。
示意图不一定按比例描绘并出于说明性而非限制性目的呈现。附图描绘了本公开中所描述的一个或多个方面。然而，应当理解附图中未描绘的其他方面落入本公开内容的范围和精神内。
具体实施方式
吸入器系统100包括吸入器制品110和保持器150。吸入器制品110包括限定吸入器外表面的主体112。主体112沿吸入器纵向轴线从衔嘴或近侧端部116延伸到远侧端部118一主体长度。
用于吸入器装置110的保持器150包括壳体151、刺穿元件160和套筒180。壳体151具有壳体外表面153和壳体内表面152。壳体内表面152限定吸入器制品腔154。壳体151沿壳体纵向轴线从远侧端部155延伸到开口近侧端部156一壳体长度。壳体开口近侧端部156被构造成将吸入器制品110的远侧端部118接纳在吸入器制品腔154。刺穿元件160固定到壳体内表面152并且沿刺穿元件纵向轴线从该壳体内表面延伸到吸入器制品腔154中一刺穿元件长度。刺穿元件160从开口近侧端部156凹入一定的凹入距离。套筒180设置在吸入器制品腔154内并且被构造成保持吸入器制品110。套筒180能够沿所述壳体纵向轴线移动。
图1示出了实例性吸入器系统100的分解透视图。图2是示例性保持器150的横截面示意图。图3A是示例性矩形保持器150的侧正视示意图。图3B是图3A的示例性矩形保持器150的顶部正视示意图。图3C是沿线A-A截取的图3B的示例性矩形保持器150的横截面示意图。图4A是示例性平面保持器150的侧正视示意图。图4B是图4A的示例性平面保持器150的顶部正视示意图。图4C是沿线A-A截取的图4B的示例性平面保持器150的横截面示意图。
吸入器系统100包括吸入器制品110和单独的保持器150。吸入器制品110可以接纳在保持器150内，以激活或刺穿设置在吸入器制品110内的胶囊130。在由消费者使用期间，吸入器制品110可以保持在保持器150中。
吸入器制品110包括沿着纵向轴线LA从衔嘴端116延伸到远端118的主体112，以及限定在主体112内的胶囊腔125。主体112可具有约7.5mm的均匀直径和约55mm的长度。主体112可具有约6.5mm的均匀内径。主体112可具有约1mm的均匀厚度。衔嘴空气通道115从胶囊腔125延伸到衔嘴端116。端盖或端部元件122设置在远侧端部118内并且延伸到胶囊腔125。端盖或端部元件122包括沿端盖或端部元件122延伸的空气通道123。空气通道123产生穿过胶囊腔125的旋涡气流。端盖或端部元件122和边界元件120界定了胶囊腔125。胶囊130设置在胶囊腔125内。胶囊130包含含有尼古丁的颗粒。端盖或端部元件122和边界元件120配合将胶囊130纵向容纳在胶囊腔125中。胶囊130的旋转轴线可与纵向轴线LA.同延。
吸入器制品端盖或端部元件122可以包括线性刺穿通道，该线性刺穿通道延伸穿过端盖或端部元件122的长度。线性刺穿通道可以与吸入器主体112的纵向轴线LA同轴。线性刺穿通道的大小可设定成允许刺穿元件160穿过线性刺穿通道。端盖或端部元件122可以限定沿线性刺穿通道或在该线性刺穿通道内设置的可重复密封的元件。可重复密封的元件或膜可包含隔膜或隔膜式元件。可重复密封的元件或膜可以由弹性材料诸如橡胶、有机硅、与聚合物共层合的金属箔、或乳胶等，或者醋酸纤维素丝束诸如高密度醋酸纤维素丝束形成。
套筒180可以具有用于接触吸入器制品110的远侧端部118的底座表面181。底座表面180可以限定套筒180的远侧端部，并且与套筒180的开口近侧端部相对。套筒180可以从远侧端部延伸到开口近侧端部。
套筒180可以包括孔口182，并且刺穿元件160可以延伸穿过孔口182。吸入器制品110的远侧端部118可以接触套筒180的底座表面181，并且推动套筒朝向刺穿元件160行进。
套筒180可以包括沿套筒180的纵向长度延伸的细长狭槽183，并且对准销170从吸入器制品腔154的内表面152延伸并且对准销170被构造成与细长狭槽183配合。细长狭槽183可以限定沿套筒180纵向延伸的细长开口。
套筒180可以包括两个或更多个空气入口孔口184。空气入口孔口184可以延伸穿过套筒180的侧壁，以允许入口空气穿过套筒180，如图5中所示出并如下文所述。因此，当吸入器制品110安置在保持器150上时，消费者可以通过吸入器制品110抽吸空气。入口空气可以从壳体151的开口近侧端部156流动通过两个或更多个空气入口孔口184，并且沿形成在套筒180与吸入器制品110的内表面152之间的空气通道流动到吸入器制品123的空气入口。
保持器150可以包括固定到壳体151的开口近侧端部156的保持环元件158。保持环元件158将套筒180保持在吸入器制品腔154内。
保持器150可以包括弹簧元件200，所述弹簧元件被构造成在松弛位置与压缩位置之间偏置套筒180。弹簧元件200可以包含在保持器150的吸入器制品腔154内，并且当可移动套筒180和吸入器制品110朝向刺穿元件160移动时被压缩。弹簧元件200可以固定到保持器150的远侧端部155，或固定到套筒180的远侧端部，或固定到两者。
一旦刺穿元件160通过刺穿胶囊130激活吸入器制品110，弹簧元件200就会使吸入器制品110偏置离开和远离刺穿元件160。
壳体150可以具有在约40mm至约60mm的范围内的总纵向长度。套筒180可以具有在约15mm至约30mm的范围内的总纵向长度。弹簧元件200可以具有在约15mm至约30mm的范围内的总纵向长度。壳体180可以在约15mm至约30mm的范围内移动或可移动总纵向距离。弹簧200可以压缩在约15mm至约30mm的范围内的总纵向距离。
在一个实施方案中，吸入器制品110具有约45mm的纵向长度，并且壳体150具有约50mm至约55mm的纵向长度。一旦被接纳在保持器150(以及处于松弛位置的套筒180和弹簧元件200)中，吸入器制品110就具有接纳在保持器150内的其纵向长度的约50％以及从保持器150延伸的其纵向长度的约50％。在此实施方案中，消费者可以将吸入器制品110推到刺穿元件上，压缩弹簧元件200，刺穿胶囊130以激活胶囊130。在压缩位置中，小于约10％的吸入器制品110纵向长度从保持器150延伸，或小于约1mm至约5mm的吸入器制品110纵向长度从保持器150延伸。在松弛位置与压缩位置之间的线性或纵向距离可以是约15mm至约25mm，或约20mm。
保持器可以包括标记元件190。标记元件190将标记放置在吸入器外表面112上，以指示胶囊130已被激活或刺穿。然后，可以将吸入器制品110维持在保持器150内并由使用者消耗，并且可以替换所消耗的吸入器制品110，并且使用者接着可以对保持器150和另外的未激活的吸入器制品110重复此方法。
图5是示出通过吸入器系统100的气流的横截面示意图。吸入器制品110以虚线示出并且接纳在保持器150的套筒180内。
套筒180可以限定第一空气入口区，所述第一空气入口区包括通过所述套筒180的至少一个空气孔口184。所述第一空气入口区接近所述套筒180的近侧端部。所述第一空气入口区被构造成允许空气10从所述套筒180的内部流动到形成在所述套筒180与所述壳体内表面152之间的气流通道187。气流12从第一空气入口区移动到第二空气入口区。
套筒180可以包括第二空气入口区，所述第二空气入口区包括通过所述套筒180的至少一个空气孔口185。所述第二空气入口区接近所述套筒180的远侧端部。所述第二空气入口区被构造成允许空气14从所述气流通道187流动到所述套筒180的内部。
套筒180限定内腔186，并且内腔186的一部分可以相对于内腔D的其余部分具有减小的内径DR。优选地，内腔186的一部分可以具有与吸入器制品110的外径相同或略小的内径DR。这可以有利地允许由于过盈配合而将吸入器制品110牢固地保持在套筒180内。
在第一空气入口区与第二空气入口区之间的内腔186的一部分可以具有与吸入器制品110的外径相同或略小的减小的直径DR。在这些实施方案中，空气(吸入空气)无法在套筒180与吸入制品110之间从套筒的近侧端部传递到套筒180的远侧端部。在这些实施方案中，第一空气入口区和第二空气入口区184,185的提供有利地允许空气10进入保持器150的开口端154并传递到吸入器制品的远侧端部，同时仍允许制品110牢固地保持在套筒180中。
吸入空气10进入保持器150的开口端154，并且在第一空气入口区184处穿过套筒180，从而形成沿气流通道187流动到第二空气入口区185的通道空气12。空气14经由第二空气入口区185流入内腔186并且流入吸入器制品110。空气16通过吸入器制品110流动到消费者。

Claims (14)

1.一种用于吸入器装置的保持器，所述保持器包括：
壳体，所述壳体具有壳体外表面和壳体内表面，所述壳体内表面限定吸入器制品腔，所述壳体沿壳体纵向轴线从远侧端部向开口近侧端部延伸壳体长度，所述壳体开口近侧端部被构造成将吸入器制品的所述远侧端部接纳在所述吸入器制品腔中；
刺穿元件，所述刺穿元件固定到所述壳体内表面并且沿刺穿元件纵向轴线从所述壳体内表面向所述吸入器制品腔中延伸刺穿元件长度，所述刺穿元件从所述开口近侧端部凹入一定的凹入距离；
套筒，所述套筒设置在所述吸入器制品腔内并且被构造成保持吸入器制品，所述套筒能够沿所述壳体纵向轴线移动；以及
弹簧元件，所述弹簧元件被构造成朝向所述壳体的所述开口近侧端部偏置所述套筒。
2.根据权利要求1所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述弹簧元件设置在所述套筒与所述壳体的所述远侧端部之间的所述吸入器制品腔内，并且接触所述套筒和所述壳体的所述远侧端部。
3.根据权利要求1或2所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述弹簧元件设置在所述刺穿元件周围。
4.根据前述权利要求中任一项所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述弹簧元件是锥形弹簧。
5.根据前述权利要求中任一项所述的用于吸入器制品的保持器，其中当所述套筒压缩所述弹簧元件时，所述刺穿元件延伸超过所述弹簧元件。
6.根据前述权利要求中任一项所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述套筒包括沿所述套筒的纵向长度延伸的细长狭槽，并且所述壳体还包括从所述吸入器制品腔的所述内表面延伸的对准销，所述销被构造成与所述细长狭槽配合。
7.根据前述权利要求中任一项所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述套筒限定第一空气入口区，所述第一空气入口区包括通过所述套筒的至少一个空气孔口，所述第一空气入口区接近所述套筒的近侧端部，所述第一空气入口区被构造成允许空气从所述套筒的内部流动到形成在所述套筒与所述壳体内表面之间的气流通道，并且所述套筒包括第二空气入口区，所述第二空气入口区包括通过所述套筒的至少一个空气孔口，所述第二空气入口区接近所述套筒的远侧端部，所述第二空气入口区被构造成允许空气从所述气流通道流动到所述套筒的内部。
8.根据前述权利要求中任一项所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述套筒限定内腔，并且所述内腔的一部分相对于所述内腔的其余部分具有减小的内径。
9.根据权利要求7所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述套筒限定内腔，所述内腔在所述第一空气入口区与所述第二空气入口区之间具有减小的内径，并且所述第一空气入口区和所述第二空气入口区各自具有比所述第一空气入口区与所述第二空气入口区之间的所述减小的内径更大的内径。
10.根据前述权利要求中任一项所述的用于吸入器制品的保持器，还包括固定到所述壳体的所述开口近侧端部的保持环元件，所述保持环元件将所述套筒保持在所述吸入器制品腔内。
11.根据前述权利要求中任一项所述的用于吸入器制品的保持器，还包括从所述壳体内表面延伸到所述吸入器制品腔中的标记元件，所述标记元件被构造成当所述吸入器制品接纳在所述吸入器制品腔内时标记吸入器制品的所述表面。
12.根据权利要求11所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述标记元件被构造成当所述吸入器制品接纳在所述吸入器制品腔内时刮擦吸入器制品的所述外表面或将颜色施加到吸入器制品的所述外表面。
13.根据权利要求11或12所述的用于吸入器制品的保持器，其中所述标记元件被构造成当所述刺穿元件穿透设置在所述吸入器制品内的胶囊时标记吸入器制品的所述外表面。
14.一种吸入器系统，所述吸入器系统包括：
吸入器制品，所述吸入器制品包括具有外表面的主体，所述主体沿吸入器纵向轴线从衔嘴端向远侧端部延伸主体长度；以及
根据前述权利要求中任一项所述的用于吸入器制品的保持器，其中当所述吸入器制品接纳在所述吸入器制品腔中时，所述刺穿元件刺穿所述胶囊。
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2022129600A1 (en) * 2020-12-18 2022-06-23 Philip Morris Products S.A. Inhaler article having hollow tubular element
KR20230146570A (ko) * 2021-02-17 2023-10-19 필립모리스 프로덕츠 에스.에이. 이중 활성화 방지 홀더
IL305474A (en) * 2021-03-03 2023-10-01 Philip Morris Products Sa Holder for inhaler item with inhalation volume estimator
KR20230156916A (ko) * 2021-03-16 2023-11-15 필립모리스 프로덕츠 에스.에이. 고용량 전달을 위한 흡입기 물품 홀더

Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1262085A (en) * 1965-03-19 1972-02-02 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation device
US3888253A (en) * 1972-08-04 1975-06-10 Beecham Group Ltd Device for administration of medicines
GB1404338A (en) * 1972-08-04 1975-08-28 Beecham Group Ltd Device for the inhalation of medicaments
DE19502725A1 (de) * 1995-01-28 1996-08-01 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Austragvorrichtung für Medien
US20030150453A1 (en) * 2001-04-16 2003-08-14 David Edwards Inhalation device and method
CN102671270A (zh) * 2012-05-18 2012-09-19 泰安弗瑞斯医药科技有限公司 用于干粉吸入制剂的吸药装置
CN104984449A (zh) * 2015-07-30 2015-10-21 中山市美捷时包装制品有限公司 一种可翻转打开的胶囊干粉吸入装置
CN104984451A (zh) * 2015-07-30 2015-10-21 中山市美捷时包装制品有限公司 一种笔形胶囊干粉吸入器
CN107614039A (zh) * 2015-04-15 2018-01-19 桑萨（巴巴多斯）公司 用于吸入装置的加味元件
US20180214645A1 (en) * 2017-01-31 2018-08-02 Tony Reevell Aerosol-generating device and aerosol-generating system
CN109219360A (zh) * 2016-05-31 2019-01-15 菲利普莫里斯生产公司 包括加热式气溶胶生成制品的气溶胶生成系统
CN109328083A (zh) * 2016-07-07 2019-02-12 菲利普莫里斯生产公司 尼古丁吸入器系统

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2856321C (en) * 2011-11-21 2020-04-28 Philip Morris Products S.A. Ejector for an aerosol-generating device
HUE056063T2 (hu) * 2013-12-05 2022-01-28 Philip Morris Products Sa Aeroszol-fejlesztõ cikk kis ellenállású levegõáramlási úttal
PT3157364T (pt) * 2014-06-20 2018-12-14 Philip Morris Products Sa Sistema de entrega de pó de nicotina com meios de gestão do fluxo de ar
GB2534208B (en) * 2015-01-19 2017-04-12 Ngip Res Ltd Aerosol-generating article
US11045615B2 (en) * 2016-12-19 2021-06-29 Altria Client Services Llc Vapor-generating systems
CN115024512A (zh) * 2017-04-11 2022-09-09 韩国烟草人参公社 气溶胶生成装置
KR20180114825A (ko) * 2017-04-11 2018-10-19 주식회사 케이티앤지 전자 담배 제어 방법 및 장치

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1262085A (en) * 1965-03-19 1972-02-02 Fisons Pharmaceuticals Ltd Inhalation device
US3888253A (en) * 1972-08-04 1975-06-10 Beecham Group Ltd Device for administration of medicines
GB1404338A (en) * 1972-08-04 1975-08-28 Beecham Group Ltd Device for the inhalation of medicaments
DE19502725A1 (de) * 1995-01-28 1996-08-01 Pfeiffer Erich Gmbh & Co Kg Austragvorrichtung für Medien
US20030150453A1 (en) * 2001-04-16 2003-08-14 David Edwards Inhalation device and method
CN102671270A (zh) * 2012-05-18 2012-09-19 泰安弗瑞斯医药科技有限公司 用于干粉吸入制剂的吸药装置
CN107614039A (zh) * 2015-04-15 2018-01-19 桑萨（巴巴多斯）公司 用于吸入装置的加味元件
CN104984449A (zh) * 2015-07-30 2015-10-21 中山市美捷时包装制品有限公司 一种可翻转打开的胶囊干粉吸入装置
CN104984451A (zh) * 2015-07-30 2015-10-21 中山市美捷时包装制品有限公司 一种笔形胶囊干粉吸入器
CN109219360A (zh) * 2016-05-31 2019-01-15 菲利普莫里斯生产公司 包括加热式气溶胶生成制品的气溶胶生成系统
CN109328083A (zh) * 2016-07-07 2019-02-12 菲利普莫里斯生产公司 尼古丁吸入器系统
US20180214645A1 (en) * 2017-01-31 2018-08-02 Tony Reevell Aerosol-generating device and aerosol-generating system

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