CN107614039A - 用于吸入装置的加味元件 - Google Patents

Abstract

描述了一种用于向吸入器添加气味和/或止咳剂成分的装置。所述装置包括具有内腔的外壳，其中所述外壳包括至少一个进气口和连接到所述内腔的至少一个出气口，从而形成穿过所述内腔的气流通道；以及至少一种加味和/或止咳剂成分，其定位在所述内腔内，其中所述外壳可附接到吸入器的具有至少一个进气口的外表面，使得所述装置的所述至少一个出气口与所述吸入器的所述至少一个进气口对准以形成穿过所述装置并进入所述吸入器中的气流路径。

Description

用于吸入装置的加味元件

相关申请的交叉引用

本申请要求2015年4月15日提交的美国临时申请号62/148,030的优先权，所述申请以引用的方式整体并入本文。

背景技术

吸入粉末尼古丁已成为向血流输送尼古丁同时降低吸烟的有害效应的有效且流行的方法。二手烟的令人不愉快的气味和有害效应仅仅是可通过在传统香烟上使用干粉吸入器避免的效应中的一些。常规干粉尼古丁制剂可基本上无味，或者否则具有用户可能不希望的稀微或持续气味。此外，一些用户可能更喜欢引入在吸入过程中味道将令人愉快的特定气味或通常吸引人的气味。

本领域已知有气味的颗粒可作为具有有效成分的组合物混合到干粉制剂和吸入装置中，使得有气味的元素在吸入过程中与有效成分成烟雾状散开以产生更令人愉快的味道(参见例如Kamler等人的PCT公开号WO 2013133903以及Shan的美国专利公开号2007/0267032)。然而，一旦特定气味与有效成分预混合，用户就无法在不替换整个混合物的情况下切换到不同气味，这潜在地浪费药剂。类似地，如果用户想要切换到无味味道，将产生同样的浪费结果，因为有气味的元素无法稍后从有效成分中去除。

此外，典型的吸烟者经常经历咳嗽加重。咳嗽是触发以将分泌物和颗粒清除出气道的反射作用(Polverino等人的Multidiscip RespirMed.2012；7(1):5)。在其他原因中，咳嗽可由在人类气道的各个部分(诸如气管、较大气道的分支点、咽喉)中发现的咳嗽受体上的机械或化学刺激物所触发。在最低程度上，咳嗽可能是吸烟者可能与尼古丁制剂或戒烟治疗负面地相关联的令人不愉快的副作用。但同时，咳嗽还可通过将吸入的尼古丁制剂颗粒排出气道外来致使治疗无效。用于尼古丁成瘾的治疗的有效制剂应理想地能够以将模仿吸烟的效果的形式和浓度来向吸烟者的气道输送足够的尼古丁制剂，同时控制并抑制咳嗽反射作用。

薄荷醇是已知且广泛使用的局麻剂、减充血剂和镇咳剂。几乎所有香烟都包含薄荷醇以便调整加味并减少咳嗽。当香烟中的薄荷醇浓度超过3％时，那么就将香烟标记为薄荷醇香烟。在香烟中使用薄荷醇的方法包括添加到烟草叶。填充有薄荷醇的塑料球可存储在香烟的过滤嘴中，并且随后在吸烟之前压碎。在点燃香烟后，加热的烟用于使薄荷醇挥发并将其运送到吸烟者的气道中。

但是向尼古丁的干粉制剂添加薄荷醇在最终产品的有效性方面提出若干挑战。尤其感兴趣的是薄荷醇在到达吸烟者的咳嗽受体中时的有效性。如果薄荷醇颗粒比尼古丁颗粒冲击更少数量的受体，那么薄荷醇在抑制咳嗽中的有效性将最大程度地减少或者甚至不存在。

因此，在本领域中存在对用于通过吸入装置任选地结合气味和/或止咳剂成分的改进装置和方法的需求，使得用户关于在施用所有有效成分或一部分有效成分的过程期间添加或去除哪些另外的化合物具有高度的灵活性和选择。本发明满足这种需求。

发明内容

描述了用于向吸入器添加气味成分的装置。所述装置包括具有内腔的外壳，其中所述外壳包括至少一个进气口和连接到所述内腔的至少一个出气口，从而形成穿过所述内腔的气流通道；以及至少一种加味成分，其定位在内腔内，其中所述外壳可附接到吸入器的具有至少一个进气口的外表面，使得所述装置的至少一个出气口与吸入器的至少一个进气口对准以形成穿过所述装置并进入吸入器中的气流路径。

还描述了干粉吸入器。所述吸入器包括：第一外壳，其具有近端、远端和其间的长度，其中所述外壳限定沿着第一外壳长度具有近侧区域、中间区域和远侧区域的内部通路；近端开口、远端开口和近侧区域开口，其各自与所述内部通路连接；干粉药剂隔室，其在内部通路的远侧区域内；粉末流化和解聚设备，其在内部通路的中间区域内；以及第二外壳，所述第二外壳具有内腔和至少一种加味成分，其中所述第二外壳包括至少一个进气口和连接到内腔的至少一个出气口，从而形成穿过内腔的气流通道，所述至少一种加味成分定位在所述内腔内，其中当所述第二外壳接合所述第一外壳时，所述第二外壳的至少一个出气口与所述第一外壳的近侧区域开口对准。

还描述了用于干粉吸入的方法。在某些实施方案中，所述方法包括提供干粉吸入器的步骤，所述干粉吸入器包括：具有近侧开口的近端、远端以及从近端延伸到远端的轴壁；第一隔室，其被构造来容纳干粉；通道，其通过第一开口连接到第一隔室，所述通道包括近侧开口；以及所述轴壁中的第二开口，所述第二开口连接到所述通道。在某些实施方案中，所述方法提供可附接到轴壁并且被构造来至少部分地覆盖第二开口的外壳，所述外壳具有第一外壳开口和第二外壳开口以及至少一种加味或止咳剂成分。所述方法还可包括在所述近侧开口处生成负压的步骤，使得干粉的一部分退出第一隔室并进入通道，至少一种加味或止咳剂成分的一部分通过第二开口退出外壳并进入通道，并且所述干粉的所述部分和所述至少一种加味或止咳剂的所述部分在由所述负压生成的气流中混合。

附图说明

上述目的和特征以及其他目的和特征将参考以下描述和附图变得明显，所述描述和附图被包括以提供本发明的理解并构成说明书的一部分，其中相似数字表示相似元件，并且在附图中：

图1是示例性干粉吸入器的剖视图。

图2是示例性可附接加味和/或止咳剂隔室的剖视图。

图3是具有附接到其的加味或止咳剂隔室的示例性干粉吸入器的剖视图。

图4是具有附接到其的加味或止咳剂隔室的另一示例性干粉吸入器的剖视图。

图5是具有附接到其的加味或止咳剂隔室的又一示例性干粉吸入器的剖视图。

图6是附接到吸入器的示例性加味或止咳剂隔室的照片。

图7是可插入吸入器的开口中的示例性圆柱形加味或止咳剂隔室的图片。

具体实施方式

可通过参考以下详细描述、包括在其中的实例并且参考附图及其以下描述而更容易地理解本发明。附图不必按比例绘制，其描绘所选择的实施方案并且不意图限制本发明的范围。详细描述通过实例而非通过限制示出本发明的原理。技术人员将容易理解，本文所述的装置和方法仅是实例并且可在不脱离本发明的精神和范围的情况下进行改变。还应理解本文使用的术语仅出于描述具体实施方案的目的并且不意图具有限制性。应当理解，本发明的附图和描述已经简化成示出对于更清楚理解本发明相关的元件，同时出于清楚目的，消除在提供用于吸入装置的加味和/或止咳化合物的系统和方法中发现的许多其他元件。本领域普通技术人员可认识到在实现本发明中所希望和/或所需要的其他元件和/或步骤。然而，由于此类元件和步骤是本领域众所周知的，并且由于它们不有助于更好理解地本发明，因此本文不提供此类元件和步骤的讨论。本文的公开内容涉及对本领域技术人员已知的此类元件和方法的所有此类变化和修改。

除非另外定义，否则本文所用的所有技术和科学术语都具有与本发明所属领域中的普通技术人员通常所理解的相同含义。虽然在本发明的实践或测试中可以使用类似或等同于本文所描述的那些方法和材料的任何方法和材料，但描述优选方法和材料。

如本文所用，以下各术语在这个部分中都具有与它相关的意义。

冠词“一(a/an)”在本文中用来指代冠词的语法对象中的一个或一个以上(即，“至少一个”)。举例来说，“元件”意指一个元件或多个元件。

当涉及可测量的值，诸如量、持续时间等时，本文所使用的“约”是指涵盖指定值的±20％、±10％、±5％、±1％和±0.1％偏差，因为这些偏差是适当的。

如本文所用，术语“干粉”是指精细颗粒成分，其在推进剂、载体或其他液体中不悬浮或溶解，并且不一定意图暗示完全不存在所有水分子。

除非另外说明，否则颗粒的所描述的大小或大小范围应理解为颗粒或颗粒组的总气体动力学中位数直径(MMAD)。此类值基于定义为具有1gm/cm³的密度、具有与被表征的颗粒相同的空气动力学行为的球体的直径的空气动力学颗粒直径的分布。由于本文所述的颗粒可具有多种密度和形状，颗粒的大小被表示为MMAD而不是颗粒的实际直径。

范围：贯穿本公开内容，本发明的各个方面可以范围形式呈现。应当了解，呈范围形式的描述仅仅是为了方便和简洁，不应理解为对本发明范围的硬性限制。在适当的情况下，范围的描述应当被认为已经特定地公开了所有可能的子范围以及所述范围内的单独数值。例如，诸如1至6的范围描述应当被认为具有确切公开的子范围，诸如1至3、1至4、1至5、2至4、2至6、3至6等等，以及所述范围内的单独数字，例如1、2、2.7、3、4、5、5.3和6。不管范围有多宽，这都适用。

现在详细参考附图，其中贯穿若干视图的相同参考数字指示相同的部分或元件，在各种实施方案中，本文呈现的是适用于结合吸入装置使用的加味和/或止咳剂隔室，诸如可用于基于尼古丁制剂的吸入。

参考图1，干粉吸入器或装置10由外壳20形成，所述外壳20呈从近端12延伸到远端16的轴的形式。优选地，外壳20可形成类似于常规香烟的总体上圆柱形形状。在替代实施方案中，如本领域普通技术人员将理解的，装置外壳可形成任何其他所需形状，诸如基本上矩形、三角形、梯形或任何其他形状。装置10的近侧尖端具有圆形开口11，从而形成允许用户通过开口11吸入并在装置10的近端12处生成负压的烟嘴(MP)。应理解，开口11可以是任何所需形状(诸如卵形)或狭窄狭缝。优选地，开口11结合MP的近端符合人体工程学地成形或形成轮廓，以舒适地配合在受试者的嘴内。装置10的中间区域14包括定位在装置外壳20的内腔26内的粉末流化和解聚设备(PFD)。PFD可与外壳20的内表面整合成单个单元，或者PFD可以是可从外壳20内部移除的单独部件。PFD还具有形成内腔24的外壳壁30。PFD在其远端处还包括开口34，所述开口34可进一步用作用于刺穿干粉容器(诸如干粉胶囊50)的穿刺部件。开口34包括进入内腔24的渠道，使得在胶囊50的内部与PFD的内腔24之间形成通气道。可替代地，PFD的开口34可被定位成触及外壳20内的干粉储存器。如本文设想的，PFD外壳壁30可形成限定内腔24的多个几何形状，包括形成截头圆锥形腔室24的楔形几何形状，如图1中所示。功能上，PFD提供粉末流化或在气流中引入粉末，并且用于将气流中悬浮的流化粉末减少到或接近初级颗粒状态。装置10的远端16在开口17中终止，在某些实施方案中，所述开口17可移除和/或由过滤嘴覆盖。

当负压施加到MP的近侧通路22时，空气被从外部环境5拉动通过装置10的远端16处的开口17并经过胶囊50或其他粉末储存器而进入装置10的内腔26中。此空气随后被进一步拉动通过PFD外壳的壁30内的开口32并进入PFD的内腔24中。通过腔室开口32进入腔室24的空气的一部分直接朝向近侧开口11流动，从而形成初级气流。此外，内腔24的远端处的低压区域形成被朝向内腔24的此远端区域引导的次级气流。腔室24在远侧方向上的减小的横截面积引起进入经穿刺胶囊的次级气流突然爆发并且吹扫胶囊中的粉末表面，从而在再加入朝向开口11近侧行进的初级气流之前引入粉末的一小部分以便由用户吸入。可替代地，替代(或除了)开口32，PFD外壳壁30可包括适用于在刺破时在胶囊壁内生成通气道或孔的任何形状或几何形状，使得空气可直接从腔室26流入胶囊中。装置10可用于吸入干粉制剂，所述干粉制剂直接定位到粉末储存器腔室中或者包含在胶囊或可放置在装置10内的其他单独包装内。

MP的外壳壁20中的开口40通向通路22在近侧通路22与外部环境5之间提供通道。因此，在一个实施方案中，开口40(或CA)可用作追逐气流通道，使得由PFD吸入MP中的空中粉末颗粒的速度可增加并深入地输送到肺中，而不是沉淀在MP和用户的嘴中。

在某些实施方案中，本文所述的吸入装置可用于输送药剂，诸如尼古丁的干粉制剂，以及任选地包含在储存室(诸如胶囊)内的其他所选材料。例如，在一个实施方案中，制剂包括基于颗粒的MMD大小基本上在1-10微米之间的尼古丁颗粒(本文中也称为基于尼古丁的成分)。

如图2中独立示出的，还包括适用于在其中包含至少一种加味和/或止咳剂成分的可拆卸隔室60。隔室60由外壳62形成，所述外壳62可包括至少一个进气开口64、至少一个出气开口66以及至少部分地定位在外壳62的内腔68内的至少一种加味和/或止咳剂成分70。外壳62可具有所需的任何形状、大小或几何形状而不具有限制。

加味和/或止咳剂成分70可以是松散组合物，诸如粉末，或者可以是垫或芯内的液体组合物，使得液体组合物的至少一部分可经历相变以在腔室68内形成蒸气。应理解，对加味和/或止咳剂成分的类型、对加味和/或止咳剂成分的保存机构或者对腔室68内的加味和/或止咳剂成分的任何部分的释放不存在限制。

在另一个实施方案中，成分70可以是或包括气味成分。在一个实施方案中，气味成分是薄荷醇。在另一个实施方案中，气味成分是香草。在其他实施方案中，气味成分可包括烟草、水果气味或在糖果或烘焙中使用的食品级气味。应理解，气味化合物可以是本领域已知的任何气味化合物，优选地是管理机构批准的气味化合物。这种气味成分可在本文所述的装置的使用过程中在口腔中影响受试者以产生所需气味，因为气味成分颗粒可在其进入受试者的肺中的能力方面受到限制。

在一个实施方案中，成分70可以是或包括止咳剂成分。在一个实施方案中，止咳剂成分是薄荷醇。在另一个实施方案中，止咳剂成分可包括苯佐卡因。应理解，止咳剂成分可包括批准用于止咳的任何化合物。在所述成分是薄荷醇的实施方案中，可通过由薄荷醇颗粒在通过本文所述的装置吸入时接触受试者的上呼吸道来缓和受试者的上呼吸道中的刺激来减少咳嗽。在另一个实施方案中，止咳剂成分还可减少由口咽、声门声带和更接近或更靠近嘴部的包含可触发咳嗽或触发其他不希望感受的受体的其他解剖学区域的刺激所引起的咳嗽。如本文设想的，止咳剂成分可配制成使得基本上被禁止进入声门下的气道。应理解，止咳剂成分可作用来稀释药剂成分并且减少由尼古丁刺激口咽、声带和接近气管的其他解剖学区域所引起的咳嗽。

因此，本文所述的装置和方法表示用于输送具有任选或定制的加味和/或止咳剂成分的基于干粉尼古丁的制剂的新颖产品和方法。不同于不根据大小、组合物或其他参数来分离或隔离材料组分的现有技术，本发明根据用户选择来选择性地控制在使用时输送到受试者的成分的组合。因此，呈现出独特且优越的产品，所述产品将可呼吸尼古丁输送到肺泡和小气道，同时任选地将止咳剂输送到更大气道和/或口咽，并且任选地将气味颗粒输送到口腔。

在图3所示的示例性实施方案中，示出更简化的干粉吸入器10，所述干粉吸入器10具有可释放地附接到其的隔室60。如图所示，隔室60定位在外壳20的外表面上，使得至少一个出气口66定位在外壳20的开口40上，从而允许气流路径80允许来自外部环境5的空气通过入口开口64吸入腔室68中并且通过开口40进入装置10的近侧通路22中。在某些实施方案中，隔室60使用卡扣配合或类似配对构型而夹到外壳20的外表面上以用于将隔室60暂时接合到装置10。还可使用本领域已知的替代固定方法，诸如卡扣或其他摩擦配合、弹簧张力、系带、粘合剂、拧入或磁固定。应理解，对于用于将隔室60附接到装置10的接合机构的类型没有限制。尽管加味和/或止咳剂隔室在本文中总体上描述为可附接且可拆卸的，但在其他实施方案中，加味和/或止咳剂隔室可永久地附连到装置10的外壳20的至少一部分。

在吸入过程中，沿着流动路径80的气流在整个加味和/或止咳剂成分70上经过，使得加味和/或止咳剂成分(作为蒸气或其他颗粒)的至少一部分在烟嘴开口11处的吸入过程中释放到腔室68中并拉入近侧通道22中。因此，当装置10还具有由PFD接合的胶囊50时，胶囊50内的药剂被吸入近侧通路22中，与从隔室60吸入的加味和/或止咳剂成分70混合，并且作为药剂和加味和/或止咳剂成分的混合物而输送给患者。应理解，如上所述，加味和/或止咳剂成分可以此方式作为与药剂的混合物来输送，或者其可诸如在药剂输送不久前或在药剂输送不久后如受试者所期望地与药剂分开输送。

在某些实施方案中，单一加味和/或止咳剂成分70被成形为形成在开口40或装置10的远侧、近侧、邻近或上方的位置。在替代实施方案中，多种加味和/或止咳剂成分70可用于放置在接近开口40的各种位置处。在图3的示例性实施方案中，单一加味和/或止咳剂成分70远离开口40定位。在图4的示例性实施方案中示出的另一实例中，加味和/或止咳剂成分接近开口40定位。图5的实例示出定位在开口40的相对侧上的第一加味和/或止咳剂成分70a和第二加味和/或止咳剂成分70b。因此，成分70a和70b可以是相同或不同类型的加味和/或止咳剂成分。可根据需要在替代实施方案中采用这些位置的组合。虽然图3-5中示出单个入口开口64，但是如先前所述，可采用多个开口或者过滤或多孔开口，对于出口开口66也是如此。此外，入口开口64可通过外壳62成角度或者由不同大小形成以促进在吸入过程中的空气的特定气流。可形成类似的开口64模式以增加加味和/或止咳剂成分70上方的气流以达到更强大的加味和/或止咳剂效果。还可使用用于任何开口64的铰接或可移除盖，使得加味和/或止咳剂成分在不使用时不会太快干燥。图6中示出可释放地附接到干粉吸入器的加味和/或止咳剂隔室的工作实例。

在再一实施方案中，隔室60可采取可插入柱体的形式，如图7中所示。如图所示，隔室60可以是总体上圆柱形的或者否则合适地成形以紧密地配合到装置10的开口40中。隔室60可包括延伸通过其长度的中空通路或管腔，并且加味和/或止咳剂成分70可沿着管腔的内表面的至少一部分定位。因此，来自外部环境5的气流可流动通过插入的隔室60的管腔，使得加味和/或止咳剂成分70的至少一部分被吸入装置10的近侧通路22中。在此实施方案中，隔室60可部分地突出到干粉吸入器的通道中以进一步促进与装置的内部气流混合。在另一实施方案中，穿过隔室60的管腔还可包括响应于阈值负气压(诸如用户吸入)而致动的压力致动弹性阀(诸如，套筒阀、鸭嘴阀或狭口阀)。

在另外的实施方案中，加味和/或止咳剂隔室可与装置10的远侧开口17接合。因此，加味和/或止咳剂成分70可在将药剂粉末引入胶囊50内之前吸入同一空气流中。

如将由本领域普通技术人员理解，本发明的实施方案具有可扩展超过干粉吸入器的应用。例如，蒸气类型的香烟和诊断吸入系统(诸如支气管刺激装置)也可如贯穿各实施方案所述地受益于本发明。

用于干粉吸入的示例性方法如下。在某些实施方案中，所述方法包括提供干粉吸入器的步骤，所述干粉吸入器包括：具有近侧开口的近端、远端以及从近端延伸到远端的轴壁；第一隔室，其被构造来容纳干粉；通道，其通过第一开口连接到第一隔室，所述通道包括近侧开口；以及所述轴壁中的第二开口，所述第二开口连接到所述通道。在某些实施方案中，所述方法提供可附接到轴壁并且被构造来至少部分地覆盖第二开口的外壳，所述外壳具有第一外壳开口和第二外壳开口以及至少一种加味或止咳剂成分。所述方法还可包括在所述近侧开口处生成负压的步骤，使得干粉的一部分退出第一隔室并进入通道，至少一种加味或止咳剂成分的一部分通过第二开口退出外壳并进入通道，并且所述干粉的所述部分和所述至少一种加味或止咳剂的所述部分在由所述负压生成的气流中混合。在某些实施方案中，所述干粉包括尼古丁。也可利用其他药剂。在某些实施方案中，负压由用户吸入生成，尽管其也可由机器生成，诸如在诊断装置中。外壳对于轴壁是可附接且可拆卸的，因此，在某些实施方案中，所述方法包括将外壳从轴壁拆卸并且生成第二用户吸入的步骤，从而生成包括干粉的气流。用户可任选地重新附接外壳并生成第三用户吸入，或者可替代地在没有重新附接外壳的情况下生成第三吸入，这取决于他们对于气味或止咳剂的偏好。在某些实施方案中，干粉的一部分和至少一种加味或止咳剂的一部分在通道内至少部分地混合。在某些实施方案中，干粉的一部分和至少一种加味或止咳剂的一部分在退出近侧开口后至少部分地混合。在某些实施方案中，作为气流中的一般混合过程的一部分，它们在离开近侧开口之前和之后混合。在某些实施方案中，加味或止咳剂成分是包含在芯内的液体，所述芯部分或完全地定位在外壳内。在某些实施方案中，加味或止咳剂成分包括薄荷醇。

本文中引用的每一和各个专利、专利申请和公开的公开内容的全文都以引用方式并入本文中。虽然本发明已经参照具体实施方案得到公开，但显而易见地，本领域技术人员可以设计出本发明的其他实施方案和变化形式而不背离本发明的真实精神和范围。

Claims (20)

1.一种用于向吸入器添加气味或止咳剂成分的装置，其包括：

具有内腔的外壳，其中所述外壳包括至少一个进气口和连接到所述内腔的至少一个出气口，从而形成穿过所述内腔的气流通道；以及

至少一种加味或止咳剂成分，其定位在所述内腔内；

其中所述外壳可附接到吸入器的具有至少一个进气口的外表面，使得所述装置的所述至少一个出气口与所述吸入器的所述至少一个进气口对准以形成穿过所述装置并进入所述吸入器中的气流路径。

2.如权利要求1所述的装置，其中所述加味或止咳剂成分是粉末。

3.如权利要求1所述的装置，其中所述加味或止咳剂成分是包含在芯内的液体，所述芯定位在所述装置的所述内腔内。

4.如权利要求1所述的装置，其中所述吸入器是干粉吸入器。

5.如权利要求4所述的装置，其中所述干粉吸入器适用于输送包括尼古丁的干粉制剂。

6.如权利要求5所述的装置，其中所述加味或止咳剂成分包括薄荷醇。

7.如权利要求6所述的装置，其中所述薄荷醇和所述尼古丁制剂通过吸入而同时输送到受试者。

8.一种干粉吸入器，其包括：

第一外壳，其具有近端、远端和其间的长度，其中所述外壳限定沿着所述第一外壳长度具有近侧区域、中间区域和远侧区域的内部通路；

近端开口、远端开口和近侧区域开口，其各自与所述内部通路连接；

干粉药剂隔室，其在所述内部通路的所述远侧区域内；

粉末流化和解聚设备，其在所述内部通路的所述中间区域内；以及

第二外壳，所述第二外壳具有内腔和至少一种加味或止咳剂成分，其中所述第二外壳包括至少一个进气口和连接到所述内腔的至少一个出气口，从而形成穿过所述内腔的气流通道，所述至少一种加味或止咳剂成分定位在所述内腔内，其中当所述第二外壳接合所述第一外壳时，所述第二外壳的所述至少一个出气口与所述第一外壳的所述近侧区域开口对准。

9.如权利要求1所述的吸入器，其中所述加味或止咳剂成分是粉末。

10.如权利要求1所述的吸入器，其中所述加味或止咳剂成分是包含在芯内的液体，所述芯定位在所述装置的所述内腔内。

11.如权利要求10所述的吸入器，其中所述加味或止咳剂成分包括薄荷醇。

12.如权利要求11所述的吸入器，其中所述吸入器适用于输送包括尼古丁作为所述药剂的干粉制剂。

13.一种用于干粉吸入的方法，其包括：

提供干粉吸入器，所述干粉吸入器包括：

包括近侧开口的近端、远端以及从所述近端延伸到所述远端的轴壁，

第一隔室，其被构造来容纳干粉，

通道，其通过第一开口连接到所述第一隔室，所述通道包括所述近侧开口，以及

所述轴壁中的第二开口，所述第二开口连接到所述通道；

提供可附接到所述轴壁并且被构造来至少部分地覆盖所述第二开口的外壳，所述外壳包括第一外壳开口和第二外壳开口以及至少一种加味或止咳剂成分；以及

在所述近侧开口处生成负压，使得所述干粉的一部分退出所述第一隔室并进入所述通道，所述至少一种加味或止咳剂成分的一部分通过所述第二开口退出所述外壳并进入所述通道，并且所述干粉的所述部分和所述至少一种加味或止咳剂的所述部分在由所述负压生成的气流中混合。

14.如权利要求13所述的方法，其中所述干粉包括尼古丁。

15.如权利要求13所述的方法，其中所述负压由用户吸入生成。

16.如权利要求13所述的方法，其还包括以下步骤：

将所述外壳从所述轴壁拆离；以及

生成第二用户吸入，所述第二用户吸入生成包括所述干粉的气流。

17.如权利要求13所述的方法，其中所述干粉的所述部分和所述至少一种加味或止咳剂的所述部分在所述通道内至少部分地混合。

18.如权利要求13所述的方法，其中所述干粉的所述部分和所述至少一种加味或止咳剂的所述部分在退出所述近侧开口后至少部分地混合。

19.如权利要求13所述的方法，其中所述加味或止咳剂成分是包含在芯内的液体，所述芯定位在所述外壳内。

20.如权利要求13所述的方法，其中所述加味或止咳剂成分包括薄荷醇。