RU2798557C2 - Держатель для изделия в виде ингалятора - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к держателю изделия в виде ингалятора и ингаляционным системам, которые содержат держатель и изделие в виде ингалятора. Держатель для устройства в виде ингалятора содержит корпус, имеющий внешнюю поверхность корпуса и внутреннюю поверхность корпуса, при этом внутренняя поверхность корпуса образует полость для изделия в виде ингалятора, причем корпус проходит вдоль продольной оси корпуса от дальнего конца до открытого ближнего конца по длине корпуса, при этом открытый ближний конец корпуса выполнен с возможностью вмещения дальнего конца изделия в виде ингалятора в полости для изделия в виде ингалятора; прокалывающий элемент, прикрепленный к внутренней поверхности корпуса и проходящий от нее в полость для изделия в виде ингалятора вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине прокалывающего элемента, при этом прокалывающий элемент углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления; втулку, размещенную внутри полости для изделия в виде ингалятора и выполненную с возможностью удерживания изделия в виде ингалятора, причем втулка выполнена с возможностью перемещения вдоль продольной оси корпуса; и пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения втулки в направлении открытого ближнего конца корпуса. Технический результат - надежная активация капсулы в изделии в виде ингалятора. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 5 ил.

Description

Настоящее изобретение относится к держателю изделия в виде ингалятора и ингаляционным системам, которые содержат держатель и изделие в виде ингалятора. Удерживающее устройство выполнено с возможностью активации изделия в виде ингалятора и удерживания изделия в виде ингалятора во время использования.

Ингаляторы сухого порошка не всегда в полной мере подходят для доставки частиц сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Ингаляторы сухого порошка могут быть сложными в управлении или могут содержать подвижные детали. Ингаляторы сухого порошка часто предусмотрены для доставки всей дозы сухого порошка или содержимого капсулы за один вдох.

Было бы желательно обеспечить ингаляционную систему, которая сводила бы к минимуму подвижные детали. Было бы целесообразно предоставить держатель для изделия в виде ингалятора, который может активировать изделие в виде ингалятора и удерживать изделие в виде ингалятора во время использования. Было бы целесообразно предоставить держатель для изделия в виде ингалятора, который содержит защищенный прокалывающий конец. Было бы целесообразно предоставить ингаляционную систему, которая содержит компактный и многоразовый держатель для изделия в виде ингалятора, который может активировать изделие в виде ингалятора. Было бы желательно предоставить ингалятор никотинового порошка, который доставляет частицы никотина в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Также было бы желательно доставлять никотиновый порошок с помощью изделия в виде ингалятора, которое по форме подобно обычной сигарете.

Настоящее изобретение направлено на держатель для изделия в виде ингалятора. Держатель содержит прокалывающий элемент, который может активировать изделие в виде ингалятора. Активированное изделие в виде ингалятора может оставаться внутри держателя во время использования. Держатель и изделие в виде ингалятора могут образовывать ингаляционную систему, к которой также относится настоящее изобретение.

Держатель содержит углубленный прокалывающий элемент и подвижную втулку. Изделие в виде ингалятора помещается в подвижную втулку и вместе они могут перемещаться в направлении прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент прокалывает или пробивает отверстие в капсуле, содержащейся внутри изделия в виде ингалятора, при проталкивании изделия в виде ингалятора в держатель. Втулка может удерживать изделие в виде ингалятора, размещенное в ней.

Держатель для устройства в виде ингалятора содержит корпус, прокалывающий элемент и втулку. Корпус имеет внешнюю поверхность корпуса и внутреннюю поверхность корпуса. Внутренняя поверхность корпуса образует полость для изделия в виде ингалятора. Корпус проходит по длине корпуса вдоль продольной оси корпуса от дальнего конца до открытого ближнего конца. Открытый ближний конец корпуса выполнен с возможностью вмещения дальнего конца изделия в виде ингалятора в полости для изделия в виде ингалятора. Предпочтительно дальний конец корпуса закрыт. Прокалывающий элемент прикреплен к внутренней поверхности корпуса и проходит от нее в полость для изделия в виде ингалятора вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления. Втулка расположена внутри полости для изделия в виде ингалятора и выполнена с возможностью удерживания изделия в виде ингалятора. Втулка выполнена с возможностью перемещения вдоль продольной оси корпуса.

Держатель для устройства в виде ингалятора содержит корпус, прокалывающий элемент и втулку. Корпус имеет внешнюю поверхность корпуса и внутреннюю поверхность корпуса. Внутренняя поверхность корпуса образует полость для изделия в виде ингалятора. Корпус проходит по длине корпуса вдоль продольной оси корпуса от дальнего конца до открытого ближнего конца. Открытый ближний конец корпуса выполнен с возможностью вмещения дальнего конца изделия в виде ингалятора в полости для изделия в виде ингалятора. Предпочтительно дальний конец корпуса закрыт. Прокалывающий элемент прикреплен к внутренней поверхности корпуса и проходит от нее в полость для изделия в виде ингалятора вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления. Втулка расположена внутри полости для изделия в виде ингалятора и выполнена с возможностью удерживания изделия в виде ингалятора. Втулка выполнена с возможностью перемещения вдоль продольной оси корпуса. Пружинный элемент может быть выполнен с возможностью смещения втулки в направлении открытого ближнего конца корпуса.

Преимущественно держатель обеспечивает удобный механизм для надежной активации капсулы в изделии в виде ингалятора. Держатель может удерживать активированное изделие в виде ингалятора и пользователь может захватывать держатель и потреблять частицы, находящиеся внутри изделия в виде ингалятора.

Держатель может содержать пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения втулки в направлении открытого ближнего конца корпуса и между расслабленным и сжатым положением. Пружинный элемент может содержаться внутри полости для изделия в виде ингалятора держателя и сжиматься по мере перемещения подвижной втулки и изделия в виде ингалятора в направлении прокалывающего элемента. Пружинный элемент может находиться между втулкой и дальним концом корпуса и находиться в контакте с втулкой и дальним концом корпуса. Пружинный элемент может находиться между дальним концом втулки и дальним концом корпуса. Пружинный элемент может находиться в контакте с дальним концом втулки и дальним концом корпуса. Пружинный элемент может быть расположен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину.

Преимущественно пружинный элемент имеет силу сжатия, достаточную для отталкивания изделия в виде ингалятора от прокалывающего элемента, при этом не деформируя изделие в виде ингалятора. Пружинный элемент смещает изделие в виде ингалятора от прокалывающего элемента. При использовании пользователь может вставить изделие в виде ингалятора в полость для изделия в виде ингалятора держателя. При этом пружина может сжиматься, обеспечивая возможность перемещения изделия в виде ингалятора в направлении дальнего конца полости для изделия в виде ингалятора. В конечном итоге прокалывающий элемент может проникать в капсулу, расположенную внутри изделия в виде ингалятора. После этого пользователь может высвободить изделие в виде ингалятора, обеспечивая возможность смещения пружиной изделия в виде ингалятора в направлении ближнего конца полости для изделия в виде ингалятора и от прокалывающего элемента. Затем пользователь может делать вдох на ближнем конце изделия в виде ингалятора.

Втулка может содержать удлиненную щель, проходящую по продольной длине втулки. Если втулка содержит удлиненную щель, корпус может дополнительно содержать установочный штифт, проходящий из внутренней поверхности полости для изделия в виде ингалятора. Штифт может быть выполнен с возможностью сопряжения с удлиненной щелью. Обеспечение удлиненной прорези и соответствующего установочного штифта может преимущественно направлять продольное перемещение втулки в полость для изделия в виде ингалятора. В частности, установочный штифт может предотвратить вращение втулки в полости для изделия в виде ингалятора. Это может быть особенно преимущественным, если держатель дополнительно содержит маркировочный элемент (описанный ниже). Преимущественно удлиненная щель и установочный штифт обеспечивают надежный путь перемещения между расслабленным и сжатым положением.

Втулка может ограничивать первую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку. Первая впускная зона для воздуха находится вблизи ближнего конца втулки. Первая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха из внутренней части втулки в канал для потока воздуха, образованный между втулкой и внутренней поверхностью корпуса. Втулка может содержать вторую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку. Вторая впускная зона для воздуха находится вблизи дальнего конца втулки. Вторая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха из канала для потока воздуха во внутреннюю часть втулки.

Втулка образует внутреннюю полость, и часть внутренней полости может иметь уменьшенный внутренний диаметр относительно оставшихся частей внутренней полости. Предпочтительно часть внутренней полости может иметь внутренний диаметр, который равен или меньше наружного диаметра изделия в виде ингалятора. Это может преимущественно обеспечить возможность надежного удерживания изделия в виде ингалятора внутри втулки за счет посадки с натягом.

В некоторых вариантах осуществления часть внутренней полости между первой впускной зоной для воздуха и второй впускной зоной для воздуха может иметь уменьшенный диаметр. В этих вариантах осуществления воздух (вдыхаемый воздух) не может проходить от ближнего конца втулки к дальнему концу втулки между втулкой и ингаляционным изделием. В этих вариантах осуществления обеспечение первой и второй впускных зон для воздуха преимущественно обеспечивает возможность вхождения воздуха в открытый конец держателя и прохождение к дальнему концу изделия в виде ингалятора, в то же время обеспечивая возможность надежного удерживания изделия во втулке.

Держатель может содержать маркировочный элемент, который проходит в полость для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент выполнен с возможностью маркировки поверхности изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может проходить перпендикулярно продольной оси прокалывающего элемента. Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью маркировки механическим образом внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Например, маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью царапания, резания, стирания, надрезания, складывания или сгибания внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может иметь острый конец, выполненный с возможностью царапания внешней поверхности ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может окрашивать внешнюю поверхность ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью как царапания внешней поверхности ингалятора, так и окрашивания внешней поверхности ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может маркировать внешнюю поверхность ингалятора, когда прокалывающий элемент проникает в капсулу, размещенную внутри изделия в виде ингалятора.

Маркировочный элемент может проходить из внутренней поверхности корпуса и через удлиненную щель втулки, чтобы маркировочный элемент мог маркировать внешнюю поверхность изделия в виде ингалятора. Как указывалось выше, обеспечение установочного штифта может предотвратить вращение втулки в полости для изделия в виде ингалятора. Это может преимущественно обеспечить то, что маркировочный элемент может проходить через удлиненную щель в любой момент. Кроме того, это может также предотвратить повреждение маркировочного элемента, вызываемое вращением втулки. Предпочтительно маркировочный элемент выровнен в осевом направлении с установочным штифтом. Маркировочный элемент может находиться смежно с установочным штифтом. В некоторых вариантах осуществления установочный штифт может также представлять собой маркировочный элемент.

Преимущественно маркировочный элемент маркирует изделие в виде ингалятора указателем того, что изделие в виде ингалятора было активировано. Метка или указатель могут обеспечивать визуальное указание того, что изделие в виде ингалятора было активировано. Изделие в виде ингалятора может оставаться в держателе и потребляться потребителем. Держатель можно использовать повторно в последующих изделиях в виде ингалятора.

Преимущественно ингаляционная система представляет собой ингаляционную систему, которая сводит к минимуму количество подвижных деталей. Преимущественно в ингаляционной системе используется отдельный держатель. Это может обеспечить возможность повторного использования держателя и утилизации изделия в виде ингалятора после однократного использования. Предпочтительно ингаляционная система обеспечивает доставку никотинсодержащих частиц в легкие при скоростях вдыхания или воздушного потока, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или воздушного потока в обычном режиме курения. Ингалятор доставляет никотиновый порошок с помощью изделия в виде ингалятора, которое по форме подобно обычной сигарете. Ингаляционная система, описанная в настоящем документе, может обеспечивать доставку сухого порошка в легкие при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения. Потребитель может делать несколько вдохов или «затяжек», при этом каждая «затяжка» доставляет малое количество сухого порошка, содержащегося в капсуле, которая находится в полости для капсулы. Это изделие в виде ингалятора может иметь форму, подобную обычной сигарете, и может имитировать процесс обычного курения. Это изделие в виде ингалятора может быть простым в изготовлении и удобным в использовании для потребителя.

Управление потоком воздуха через полость для капсулы изделия в виде ингалятора может вызвать вращение капсулы, содержащейся в нем, во время вдыхания и потребления. Капсула может содержать частицы, содержащие никотин (также называемые «порошком никотина» или «частицами никотина»), и необязательно частицы, содержащие ароматизирующее вещество (также называемые «частицами ароматизирующего вещества»). В результате вращения проколотой капсулы может происходить переход во взвешенное состояние и аэрозолизация частиц никотина, высвобождаемых из проколотой капсулы во вдыхаемый воздух, проходящий через изделие в виде ингалятора. Частицы ароматизирующего вещества могут быть больше, чем частицы никотина, и могут способствовать транспортировке частиц никотина в легкие пользователя, тогда как частицы ароматизирующего вещества предпочтительно остаются в полости рта или полости щек пользователя. Частицы никотина и необязательные частицы ароматизирующего вещества могут доставляться изделием в виде ингалятора при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые находятся в пределах скоростей вдыхания или потока воздуха в обычном режиме курения.

Термин «никотин» относится к никотину и производным никотина, таким как чистый никотин, соли никотина и т. п.

Термин «ароматизатор» или «ароматизирующее вещество» относится к органолептическим соединениям, композициям или материалам, которые изменяют вкусовые или ароматические характеристики никотина при его потреблении или вдыхании и предназначены для такого изменения.

Термины «ближний» и «дальний» используются для описания относительных положений компонентов или частей компонентов держателя, изделия в виде ингалятора или системы. Держатели или элементы (такие как втулка), образующие держатель, согласно настоящему изобретению имеют ближний конец, в котором при использовании размещается изделие в виде ингалятора, и противоположный дальний конец, который может представлять собой закрытый конец, или имеют конец, расположенный ближе к ближнему концу держателя. Изделия в виде ингалятора согласно настоящему изобретению имеют ближний конец, через который при использовании частицы выходят из изделия в виде ингалятора для доставки пользователю, и имеют противоположный дальний конец. Ближний конец изделия в виде ингалятора может также называться концом, подносимым ко рту.

Держатель для устройства в виде ингалятора, описанный в данном документе, может быть объединен с изделием в виде ингалятора, содержащим капсулу для активации изделия в виде ингалятора путем прокалывания капсулы, обеспечивая надежную активацию капсулы (путем прокалывания капсулы прокалывающим элементом держателя) внутри изделия в виде ингалятора, и высвобождения частиц, содержащихся внутри капсулы, и предоставления изделию возможности доставлять эти частицы потребителю. Держатель является отдельным от изделия в виде ингалятора, но потребитель может использовать как изделие в виде ингалятора, так и держатель при потреблении частиц, высвобождаемых внутри изделия в виде ингалятора. Множество этих изделиях в виде ингалятора может быть объединено с держателем для образования системы или набора. Один держатель может быть использован на 10 или более, или 25 или более, или 50 или более, или 100 или более, изделиях в виде ингалятора для активации (пробивания или прокалывания) капсулы, содержащейся внутри каждого изделия в виде ингалятора, и обеспечения надежной активации и, при необходимости, визуального указания (маркировки) для каждого изделия в виде ингалятора активации изделия в виде ингалятора.

Ингаляционная система содержит изделие в виде ингалятора и держатель для устройства в виде ингалятора. В данном документе описан держатель. Изделие в виде ингалятора содержит корпус, имеющий внешнюю поверхность. Корпус проходит вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца до дальнего конца по длине корпуса и капсулы, размещенной внутри корпуса изделия в виде ингалятора. Держатель содержит прокалывающий элемент, который прокалывает капсулу, при размещении изделия в виде ингалятора в полости для изделия в виде ингалятора.

Способ включает вставку изделия в виде ингалятора во втулку держателя для устройства в виде ингалятора, как описано в данном документе. Изделие в виде ингалятора содержит корпус, имеющий внешнюю поверхность, при этом корпус проходит вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца до дальнего конца по длине корпуса и капсулы, размещенной внутри корпуса изделия в виде ингалятора. Затем перемещение изделия в виде ингалятора и втулки в направлении прокалывающего элемента, пока прокалывающий элемент не проколет капсулу. Затем втягивание воздуха в изделие в виде ингалятора, в то время как изделие в виде ингалятора расположено внутри держателя для устройства в виде ингалятора.

Затем употребленное изделие в виде ингалятора может быть удалено из держателя и выброшено. Затем в держатель можно вставить новое изделие в виде ингалятора и повторить способ.

Изделие в виде ингалятора содержит корпус, проходящий по продольной оси от мундштучного конца до дальнего конца. Корпус имеет длину ингалятора, проходящую между мундштучным концом и дальним концом. Корпус образует внешнюю поверхность ингалятора. Полость для капсулы образована внутри корпуса и проходит вдоль продольной оси. Канал для воздуха мундштука проходит от полости для капсулы до конца мундштука. Граничный элемент расположен между полостью для капсулы и каналом для воздуха мундштука. Граничный элемент содержит отверстия, соединяющие по текучей среде полость для капсулы с каналом для воздуха мундштука. Дальний конец может содержать торцевую заглушку или концевой элемент.

Держатель для устройства в виде ингалятора содержит корпус, прокалывающий элемент и втулку. Корпус имеет внешнюю поверхность корпуса и внутреннюю поверхность корпуса. Внутренняя поверхность корпуса образует полость для изделия в виде ингалятора. Корпус проходит по длине корпуса вдоль продольной оси корпуса от дальнего конца до открытого ближнего конца. Открытый ближний конец корпуса выполнен с возможностью вмещения дальнего конца изделия в виде ингалятора в полости для изделия в виде ингалятора. Прокалывающий элемент прикреплен к внутренней поверхности корпуса и проходит от нее в полость для изделия в виде ингалятора вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления. Втулка расположена внутри полости для изделия в виде ингалятора и выполнена с возможностью удерживания изделия в виде ингалятора. Втулка выполнена с возможностью перемещения вдоль продольной оси корпуса.

Прокалывающий элемент содержится внутри и прикреплен к внутренней поверхности корпуса. Прокалывающий элемент проходит вдоль продольной оси прокалывающего элемента от закрепленного дальнего конца до прокалывающего конца по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления.

Втулка может быть выполнена с возможностью вмещения изделия в виде ингалятора и может быть расположена вокруг области дальнего конца изделия в виде ингалятора. Втулка может иметь поверхность основания для контакта с дальним концом изделия в виде ингалятора. Поверхность основания может ограничивать дальний конец втулки и противоположный открытый ближний конец втулки. Втулка может проходить от дальнего конца до открытого ближнего конца. Втулка может удерживать изделие в виде ингалятора посредством посадки с натягом.

Втулка может содержать отверстие на дальнем конце втулки, и прокалывающий элемент может проходить через отверстие. Дальний конец изделия в виде ингалятора может находиться в контакте с поверхностью основания втулки и заставлять втулку перемещаться в направлении прокалывающего элемента. Втулка может быть соосна с прокалывающим элементом. Втулка может выравнивать изделие в виде ингалятора таким образом, чтобы прокалывающий элемент надежно активировал капсулу внутри изделия в виде ингалятора. Втулка может также механически удерживать прокалывающий элемент и поддерживать прокалывающий элемент для предотвращения или уменьшения смещения прокалывающего элемента.

Втулка может содержать удлиненную щель, проходящую по продольной длине втулки. Если втулка содержит удлиненную щель, корпус может дополнительно содержать установочный штифт, проходящий из внутренней поверхности полости для изделия в виде ингалятора. Установочный штифт может быть выполнен сопряженным с удлиненной щелью. Удлиненная щель может ограничивать удлиненное отверстие, которое проходит в продольном направлении вдоль втулки. Удлиненная щель может проходить по меньшей мере по 50% длины втулки.

Установочный штифт, зацепленный с удлиненной щелью, может поддерживать линейное перемещение втулки и обеспечивать механическую устойчивость втулки и прокалывающего элемента. Установочный штифт может проходить через боковую стенку держателя. Установочный штифт может также представлять собой маркировочный элемент, как описано ниже.

Втулка может ограничивать первую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку. Первая впускная зона для воздуха может содержать два или более, три или более, четыре или более, или от приблизительно 1 до приблизительно 10 отверстий для воздуха, или от приблизительно 3 до приблизительно 9 отверстий для воздуха. Первая впускная зона для воздуха находится вблизи ближнего конца втулки. Первая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха из внутренней части втулки в канал для потока воздуха, образованный между втулкой и внутренней поверхностью корпуса.

Втулка может содержать вторую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку. Вторая впускная зона для воздуха может содержать два или более, три или более, четыре или более, или от приблизительно 1 до приблизительно 10 отверстий для воздуха, или от приблизительно 3 до приблизительно 9 отверстий для воздуха. Вторая впускная зона для воздуха находится вблизи дальнего конца втулки. Вторая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха из канала для потока воздуха во внутреннюю часть втулки.

Втулка образует внутреннюю полость, и часть внутренней полости может иметь уменьшенный внутренний диаметр относительно оставшихся частей внутренней полости. Предпочтительно часть внутренней полости может иметь внутренний диаметр, равный или несколько меньший наружного диаметра изделия в виде ингалятора. Это может преимущественно обеспечить возможность надежного удерживания изделия в виде ингалятора внутри втулки за счет посадки с натягом.

В некоторых вариантах осуществления часть внутренней полости между первой впускной зоной для воздуха и второй впускной зоной для воздуха может иметь уменьшенный диаметр. В этих вариантах осуществления воздух (вдыхаемый воздух) не может проходить от ближнего конца втулки к дальнему концу втулки между втулкой и ингаляционным изделием. В этих вариантах осуществления обеспечение первой и второй впускных зон для воздуха преимущественно обеспечивает возможность вхождения воздуха в открытый конец держателя и прохождение к дальнему концу изделия в виде ингалятора, в то же время обеспечивая возможность надежного удерживания изделия во втулке. Таким образом, изделие в виде ингалятора может потребляться пользователем, в то время как изделие в виде ингалятора содержится внутри держателя.

Держатель может содержать удерживающий кольцевой элемент, прикрепленный к открытому ближнему концу корпуса. Удерживающий кольцевой элемент удерживает втулку внутри полости для изделия в виде ингалятора. Удерживающее кольцо имеет толщину, достаточную для остановки или удержания перемещения втулки внутри полости для изделия в виде ингалятора держателя.

Держатель может содержать пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения втулки между расслабленным и сжатым положением в направлении открытого ближнего конца корпуса. Пружинный элемент может содержаться внутри полости для изделия в виде ингалятора держателя и сжиматься по мере перемещения подвижной втулки и изделия в виде ингалятора в направлении прокалывающего элемента. Пружинный элемент может находиться между втулкой и дальним концом корпуса и находиться в контакте с втулкой и дальним концом корпуса. Пружинный элемент может быть расположен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину.

Пружинный элемент может быть прикреплен к дальнему концу держателя. Пружинный элемент может быть прикреплен к дальнему концу втулки. Пружинный элемент может быть прикреплен как к дальнему концу держателя, так и к дальнему концу втулки. Пружинный элемент может представлять собой коническую пружину. Коническая пружина преимущественно может обеспечивать такую компактную конструкцию, чтобы она могла обеспечивать более гибкую конструкцию и меньшую общую толщину сжатия. Обеспечение конической пружины может также преимущественно снизить вероятность того, что пружина будет изгибаться при сжатии по сравнению с цилиндрической пружиной.

Пружинный элемент имеет силу сжатия, достаточную для отталкивания изделия в виде ингалятора от прокалывающего элемента, при этом не деформируя изделие в виде ингалятора. Пружинный элемент может иметь силу сжатия, составляющую приблизительно 10 Н или менее, или приблизительно 8 Н или менее, или приблизительно 6 Н или менее, или в диапазоне от приблизительно 1 до приблизительно 10 Н, или в диапазоне от приблизительно 2 Н до приблизительно 8 Н, или в диапазоне от приблизительно 2 Н до приблизительно 6 Н. Изделие в виде ингалятора может деформироваться при силах сжатия приблизительно 10 Н или выше приблизительно 8 Н.

Пружинный элемент смещает изделие в виде ингалятора от прокалывающего элемента, как только прокалывающий элемент активирует изделие в виде ингалятора. Пружинный элемент может быть расположен вокруг прокалывающего элемента. Пружинный элемент может быть соосным с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента, когда пружинный элемент находится в расслабленном положении. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента, когда пружинный элемент находится в сжатом положении. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента, когда пружинный элемент находится как в расслабленном положении, так и в сжатом положении. Прокалывающий элемент может выходить за пределы пружинного элемента, когда втулка сжимает пружинный элемент.

Втулка может содержать удлиненную щель, проходящую по продольной длине втулки. Если втулка содержит удлиненную щель, корпус может дополнительно содержать установочный штифт, проходящий из внутренней поверхности полости для изделия в виде ингалятора. Установочный штифт может быть выполнен с возможностью сопряжения с удлиненной щелью. Втулка может содержать два или более впускных отверстий для воздуха. Преимущественно удлиненная щель и установочный штифт обеспечивают надежный путь перемещения между расслабленным и сжатым положением.

Держатель может содержать маркировочный элемент, который проходит в полость для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент выполнен с возможностью маркировки поверхности изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может проходить перпендикулярно продольной оси прокалывающего элемента. Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью маркировки механическим образом внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Например, маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью царапания, резания, стирания, надрезания, складывания или сгибания внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может иметь острый конец, выполненный с возможностью царапания внешней поверхности ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может окрашивать внешнюю поверхность ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может маркировать внешнюю поверхность ингалятора, когда прокалывающий элемент проникает в капсулу, размещенную внутри изделия в виде ингалятора. Таким образом указывается, что изделие в виде ингалятора было активировано и может потребляться пользователем. Это может также преимущественно предотвратить попытку повторного использования пользователем изделия в виде ингалятора, которое уже было активировано ранее.

Маркировочный элемент может проходить перпендикулярно продольной оси прокалывающего элемента. Маркировочный элемент может быть выполнен из жесткого материала, выполненного с возможностью обеспечения визуального указания того, что маркировочный элемент находился в контакте с внешней поверхностью ингалятора. Маркировочный элемент может быть прикреплен к корпусу держателя. Маркировочный элемент может образовывать установочный штифт, как описано выше.

Маркировочный элемент может проходить через по меньшей мере часть толщины держателя. Маркировочный элемент проходит через втулку. Маркировочный элемент может проходить в полость для изделия в виде ингалятора и во втулку. Маркировочный элемент может выходить за пределы по меньшей мере втулки на расстояние маркировки, чтобы маркировочный элемент находился в контакте с внешней поверхностью ингалятора при размещении изделия в виде ингалятора внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может быть выровнен с и сопряжен с удлиненной щелью втулки.

Маркировочный элемент может определять форму штифта, длина которого превышает его диаметр. Маркировочный элемент может иметь резьбу и иметь сходство с винтом. Расстояние, на которое маркировочный элемент проходит в гнездо для изделия в виде ингалятора, может изменяться потребителем. Например, маркировочный элемент может быть повернут для изменения расстояния, на которое маркировочный элемент проходит в гнездо для изделия в виде ингалятора. Это может преимущественно обеспечить возможность использования маркировочного элемента с разными изделиями в виде ингалятора, имеющими разные диаметры. Маркировочный элемент может иметь длину, которая превышает толщину корпуса и втулки, через которые он проходит.

Маркировочный элемент может иметь острый конец, выполненный с возможностью царапания внешней поверхности ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Этот маркировочный элемент может быть выполнен из металла. Маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью маркировки механическим образом внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Например, маркировочный элемент может быть выполнен с возможностью царапания, резания, стирания, надрезания, складывания или сгибания внешней поверхности изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может иметь острый конец, выполненный с возможностью царапания внешней поверхности ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может маркировать внешнюю поверхность ингалятора, когда прокалывающий элемент проникает в капсулу, размещенную внутри изделия в виде ингалятора.

Этот острый маркировочный элемент может образовывать царапину, визуально заметную потребителю. Визуальная царапина на внешней поверхности ингалятора может указывать на то, что прокалывающий элемент проник в капсулу, размещенную внутри изделия в виде ингалятора, указывая таким образом, что изделие в виде ингалятора было активировано и может потребляться пользователем.

Маркировочный элемент может окрашивать внешнюю поверхность ингалятора при размещении внутри полости для изделия в виде ингалятора. Маркировочный элемент может содержать по меньшей мере одно из графитового стержня, мела и чернил для обеспечения визуальной цветной метки, заметной потребителю. Визуальная цветная метка на внешней поверхности ингалятора может указывать на то, что прокалывающий элемент проник в капсулу, размещенную внутри изделия в виде ингалятора, указывая таким образом, что изделие в виде ингалятора было активировано и может потребляться пользователем.

Углубление прокалывающего элемента в корпус защищает прокалывающий элемент от вхождения в контакт с поверхностями, не предназначенными для размещения внутри прокалывающего элемента. Углубление прокалывающего элемента в корпус может также защитить прокалывающий элемент от повреждения или изменения поверхностями, не предназначенными для размещения внутри прокалывающего элемента.

Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца на любое подходящее расстояние углубления. Например, прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления, составляющее по меньшей мере приблизительно 10%, по меньшей мере приблизительно 20%, по меньшей мере приблизительно 25%, или по меньшей мере приблизительно 30%, или по меньшей мере приблизительно 35%, или по меньшей мере приблизительно 40% длины корпуса. Прокалывающий элемент может быть углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 50%, или от приблизительно 10% до приблизительно 40%, или от приблизительно 15% до приблизительно 40%, или от приблизительно 20% до приблизительно 40% длины корпуса.

Длина прокалывающего элемента может представлять собой любую подходящую длину относительно длины корпуса. Например, длина прокалывающего элемента может составлять от приблизительно 25% до приблизительно 60%, или от приблизительно 30% до приблизительно 50% длины корпуса. Дальний конец прокалывающего элемента может быть прикреплен к дальнему концу смежно с дальним концом корпуса или на нем. Прокалывающий элемент по всей длине может совпадать с длиной корпуса.

Внутренняя поверхность корпуса имеет диаметр открытого ближнего конца и диаметр дальнего конца. Диаметр дальнего конца может быть меньше диаметра открытого ближнего конца. Диаметр внутренней поверхности корпуса может сужаться от диаметра открытого ближнего конца до диаметра дальнего конца. Диаметр внутренней поверхности корпуса может сужаться на любую подходящую величину. Например, диаметр внутренней поверхности корпуса может сужаться в диапазоне от приблизительно 3% до приблизительно 13% или от приблизительно 5% до приблизительно 10% внутреннего диаметра корпуса на ближнем конце.

Прокалывающий элемент выполнен из жесткого материала. Жесткий материал является достаточно жестким для прокалывания, пробивания или активации капсулы, содержащейся в изделии в виде ингалятора. Прокалывающий элемент может быть выполнен из металла. Прокалывающий элемент может быть изготовлен, например, из нержавеющей стали, такой как нержавеющая сталь 316. Прокалывающий элемент может быть выполнен из полимерного материала. Прокалывающий элемент может быть образован из фиброармированного полимерного материала.

Полимерные материалы, пригодные для образования прокалывающего элемента, включают поликарбонат, полипропилен, полиэтилен, нейлон, акрилонитрил-бутадиен-стирол, стирол-акрилонитрил, полиакрилат, полистирол, сложный эфир PBT, сложный полиэфир PET, полиоксиметилен, полисульфон, полиэфирсульфон, полиэфирэфиркетон или, например, жидкокристаллический полимер. Предпочтительными материалами для образования прокалывающего элемента являются поликарбонат или жидкокристаллический полимер.

Полимерный материал может быть фиброармированным и содержать множество волокон, образующих дисперсию волокон по всему прокалывающему элементу. Волокна, образующие эту дисперсию волокон, могут иметь среднюю длину менее приблизительно 1 мм или в диапазоне от приблизительно 0,1 мм до приблизительно 1 мм, и средний диаметр менее 50 микрометров. Волокна, образующие дисперсию волокон, могут быть выполнены, например, из стекла, углерода, базальта, графита, арамидных волокон Kevlar от DuPont, керамики, натуральных волокон, полимерных волокон и, например, металла. Предпочтительно волокна, образующие дисперсию волокон, состоят из стекловолокон. Дисперсия волокон при их наличии в полимерном материале, образующем прокалывающий элемент, может находиться в диапазоне от приблизительно 5% до приблизительно 60% по весу, или от приблизительно 10% до приблизительно 50% по весу, или от приблизительно 20% до приблизительно 45% по весу, или от приблизительно 30% до приблизительно 40% по весу. Фиброармированный поликарбонат или фиброармированный жидкокристаллический полимер являются предпочтительными материалами для образования прокалывающего элемента.

Корпус может быть выполнен из любого жесткого материала. Корпус может быть выполнен из полимерного материала. Полимерные материалы, пригодные для образования корпуса, включают поликарбонат, полипропилен, полиэтилен, нейлон, акрилонитрил-бутадиен-стирол, стирол-акрилонитрил, полиакрилат, полистирол, сложный эфир PBT, сложный полиэфир PET, полиоксиметилен, полисульфон, полиэфирсульфон, полиэфирэфиркетон или, например, жидкокристаллический полимер. Полипропилен, полиэтилен или их сополимеры являются предпочтительными материалами для образования корпуса.

Полимерный материал, образующий корпус, может представлять собой полимерный материал типа, отличающегося от типа полимерного материала, образующего прокалывающий элемент. В одном примере полимерный материал, образующий корпус, может представлять собой полипропилен, полиэтилен или их сополимеры, и полимерный материал, образующий прокалывающий элемент, может представлять собой фиброармированный поликарбонат, жидкокристаллический полимер или фиброармированный жидкокристаллический полимер.

Прокалывающий элемент может образовывать два или более диаметров. Прокалывающий элемент может иметь первый диаметр, смежный с прокалывающим концом, и второй диаметр, больший, чем первый диаметр, смежный с закрепленным дальним концом. Прокалывающий элемент может иметь первый сегмент длины, смежный с прокалывающим концом, и второй сегмент длины, смежный с закрепленным дальним концом. Первый сегмент длины может иметь по существу постоянный или неизменный диаметр. Второй сегмент длины может иметь по существу постоянный или неизменный диаметр, или второй сегмент длины может иметь сужающийся диаметр, уменьшающийся от прикрепленного дальнего конца к первому сегменту длины.

Изделие в виде ингалятора может быть помещено в держатель таким образом, что внешняя поверхность изделия в виде ингалятора и внешняя поверхность держателя корпуса являются концентрическими. Продольная ось прокалывающего элемента может быть соосной с продольной осью корпуса и продольной осью ингалятора при размещении изделия в виде ингалятора внутри держателя. По меньшей мере приблизительно 50% или по меньшей мере приблизительно 75% длины корпуса может совпадать с длиной ингалятора при размещении изделия в виде ингалятора внутри держателя.

Держатель может быть образован методами формования со вставкой. Прокалывающий элемент может сначала быть образован, например, путем формования, и затем вокруг прокалывающего элемента может быть сформован корпус, соединенный с прокалывающим элементом. Прокалывающий элемент может представлять собой металлический прокалывающий элемент, при этом корпус может быть сформован вокруг металлического прокалывающего элемента с прикреплением металлического прокалывающего элемента к корпусу. Металлический прокалывающий элемент может содержать выступы или углубления на дальнем конце прокалывающего элемента для увеличения площади поверхности дальнего конца прокалывающего элемента и улучшения закрепления внутри формованного материала корпуса.

Канал для воздуха изделия в виде ингалятора может проходить через торцевую заглушку или концевой элемент изделия в виде ингалятора для обеспечения потока воздуха через изделие в виде ингалятора. Канал для воздуха, подающий поток воздуха к полости для капсулы, может быть выполнен с возможностью стимулирования структуры завихряющегося потока воздуха в полости для капсулы корпуса ингалятора. Конфигурация канала для воздуха может стимулировать вращающийся поток воздуха или завихряющийся поток воздуха, когда воздух протекает через канал для воздуха и через полость для капсулы. Поток воздуха через ингаляционное устройство может поступать в ингаляционное устройство на дальнем конце ингаляционного устройства и движется вдоль продольной оси ингаляционного устройства до конца мундштука. Поток воздуха через ингаляционное устройство может поступать в ингаляционное устройство вдоль корпуса ингалятора или вдоль полости для капсулы и двигаться вдоль продольной оси ингаляционного устройства до конца мундштука.

Торцевая заглушка или концевой элемент изделия в виде ингалятора может содержать линейный канал прокола, проходящий по всей длине торцевой заглушки или концевого элемента. Линейный канал прокола может проходить по центральной оси торцевой заглушки или концевого элемента. Линейный канал прокола может быть соосным продольной оси корпуса ингалятора. Линейный канал прокола может быть выполнен с размером, позволяющим прокалывающему элементу проходить через канал прокола. Торцевая заглушка или концевой элемент может образовывать повторно герметизирующий элемент, расположенный вдоль линейного канала прокола или внутри него. Повторно герметизирующий элемент может герметизировать линейный канал прокола. Повторно герметизирующий элемент может образовывать воздухонепроницаемое уплотнение или барьер вдоль линейного канала прокола, когда прокалывающий элемент находится не внутри повторно герметизирующего элемента. Линейный канал прокола может быть выполнен из прокалываемого материала. Прокалывающий элемент может проходить через повторно герметизирующий элемент и пробивать капсулу в полости для капсулы. Повторно герметизирующий элемент может повторно герметизировать после того, как прокалывающий элемент вытягивается или удаляется из повторно герметизирующего элемента. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут содержать перегородку или элемент, похожий на перегородку. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут быть выполнены из эластичного материала, такого как резина, силикон, металлическая фольга с полимерным слоем или латекс и т. п. или волокно из ацетилцеллюлозы, такое как волокно из ацетилцеллюлозы высокой плотности.

Корпус ингалятора по размеру или форме может иметь сходство с курительным изделием или сигаретой. Корпус ингалятора может иметь удлиненный корпус, проходящий вдоль продольной оси изделия в виде ингалятора. Корпус ингалятора может иметь по существу неизменный наружный диаметр по длине удлиненного корпуса. Корпус ингалятора может иметь круглое поперечное сечение, которое может быть неизменным по длине удлиненного корпуса. Корпус ингалятора может иметь наружный диаметр в диапазоне от приблизительно 6 мм до приблизительно 10 мм или от приблизительно 7 мм до приблизительно 10 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 9 мм, или от приблизительно 7 мм до приблизительно 8 мм, или приблизительно 8 мм. Корпус ингалятора может иметь длину (вдоль продольной оси) в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 90 мм, или от приблизительно 50 мм до приблизительно 80 мм, или от приблизительно 50 мм до приблизительно 70 мм, или 55 мм.

Полость для капсулы может образовывать цилиндрическое пространство, выполненное с возможностью размещения капсулы (которая может иметь прямоугольную форму с закругленными углами или, например, круглое поперечное сечение). Полость для капсулы может характеризоваться по существу неизменным или неизменным диаметром по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь фиксированную длину полости. Полость для капсулы характеризуется внутренним диаметром полости, ортогональным продольной оси, а капсула характеризуется наружным диаметром капсулы. Полость для капсулы может иметь такой размер, чтобы содержать капсулу закругленной формы. Полость для капсулы может иметь по существу цилиндрическое или цилиндрическое поперечное сечение по длине полости для капсулы. Полость для капсулы может иметь неизменный внутренний диаметр. Капсула может иметь внешний диаметр, составляющий от приблизительно 85% до приблизительно 95% от внутреннего диаметра полости для капсулы. Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать ограниченному перемещению капсулы во время активации или прокалывания капсулы.

Конфигурация полости для капсулы относительно капсулы может способствовать устойчивому вращению капсулы в полости для капсулы. Во время вдыхания продольная ось капсулы может устойчиво вращаться соосно продольной оси корпуса ингалятора.

Устойчивое вращение относится к продольной оси корпуса ингалятора, являющейся по существу параллельной или соосной оси вращения капсулы. Устойчивое вращение может относиться к отсутствию прецессии вращающейся капсулы. Предпочтительно продольная ось корпуса ингалятора может по существу совпадать с осью вращения капсулы. Устойчивое вращение капсулы может обеспечивать равномерное увлечение части частиц никотина из капсулы за две или более, или пять или более, или десять или более «затяжек» или вдохов потребителя.

Перед употреблением капсула в изделии в виде ингалятора может быть герметизирована. Изделие в виде ингалятора может содержаться в герметичной, воздухонепроницаемой таре или пакете. Изделие в виде ингалятора может содержать один или более отслаивающихся или удаляемых герметизирующих слоев для покрытия одного или более впускных каналов для воздуха, или выпускного отверстия для воздуха, или мундштука изделия в виде ингалятора.

Когда воздух протекает через изделие в виде ингалятора, капсула может вращаться вокруг своей продольной или центральной оси. Капсула может быть выполнена из воздухонепроницаемого материала, который можно проколоть или пробить прокалывающим элементом, который может быть отдельным или объединенным с ингалятором. Капсула может быть выполнена из металлического или полимерного материала, который служит для предотвращения попадания загрязнений в капсулу, но может проколот или пробит прокалывающим элементом перед потреблением частиц никотина в капсуле. Капсула может быть выполнена из полимерного материала. Полимерный материал может представлять собой гидроксипропилметилцеллюлозу (HPMC). Капсула может представлять собой капсулу 1-4 размера или капсулу 3 размера.

Отдельный держатель, такой как описан, образует единственное отверстие, проходящее через капсулу, помещенную в полость для капсулы. Прокалывающий элемент держателя может проходить через повторно герметизирующий элемент, герметизирующий канал прокола на торцевой заглушке.

Капсула содержит частицы никотина, содержащие никотин (также называемые «никотиновым порошком» или «частицами никотина»), и необязательно частицы, содержащие ароматизирующее вещество (также называемые «частицами ароматизирующего вещества»). Капсула может содержать заданное количество частиц никотина и необязательно частицы ароматизирующего вещества. Капсула может содержать достаточное количество частиц никотина для обеспечения по меньшей мере 2 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 5 вдохов или «затяжек», или по меньшей мере приблизительно 10 вдохов или «затяжек». Капсула может содержать достаточное количество частиц никотина для обеспечения от приблизительно 5 до приблизительно 50 вдохов или «затяжек» или от приблизительно 10 до приблизительно 30 вдохов или «затяжек». Каждый вдох или «затяжка» может доставлять от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 3 мг частиц никотина в легкие пользователя, или от приблизительно 0,2 мг до приблизительно 2 мг частиц никотина в легкие пользователя, или приблизительно 1 мг частиц никотина в легкие пользователя.

Частицы никотина могут иметь любую пригодную концентрацию никотина на основе конкретного используемого состава. Частицы никотина могут содержать по меньшей мере от приблизительно 1 вес. % никотина до приблизительно 30 вес. % никотина, или от приблизительно 2 вес. % до приблизительно 25 вес. % никотина, или от приблизительно 3 вес. % до приблизительно 20 вес. % никотина, или от приблизительно 4 вес. % до приблизительно 15 вес. % никотина, или от приблизительно 5 вес. % до приблизительно 13 вес. % никотина. Предпочтительно, каждый вдох или «затяжка» может доставлять в легкие пользователя от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрограмм никотина.

Капсула может вмещать или содержать по меньшей мере приблизительно 5 мг частиц никотина или по меньшей мере приблизительно 10 мг частиц никотина. Капсула может вмещать или содержать менее чем приблизительно 900 мг частиц никотина, или менее чем приблизительно 300 мг частиц никотина, или менее чем 150 мг частиц никотина. Капсула может вмещать или содержать от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг частиц никотина, или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг частиц никотина.

Когда частицы ароматизирующего вещества смешаны или объединены в капсуле с частицами никотина, частицы ароматизирующего вещества могут присутствовать в количестве, которое обеспечивает доставку пользователю требуемого ароматизирующего вещества при каждом вдохе или «затяжке».

Частицы никотина могут иметь любое подходящее распределение по размерам для доставки при вдохе преимущественно в легкие пользователя. Капсула может содержать частицы, отличающиеся от частиц никотина. Частицы никотина и другие частицы могут образовывать порошковую систему.

Капсула может заключать в себе или содержать по меньшей мере приблизительно 5 мг сухого порошка (также называемого порошковой системой) или по меньшей мере приблизительно 10 мг сухого порошка. Капсула может вмещать или содержать менее чем приблизительно 900 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 300 мг сухого порошка, или менее чем приблизительно 150 мг сухого порошка. Капсула может вмещать или содержать от приблизительно 5 мг до приблизительно 300 мг сухого порошка, или от приблизительно 10 мг до приблизительно 200 мг сухого порошка.

Сухой порошок или порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80%, по весу порошковой системы, содержащейся в частицах никотина, имеющих размер частиц приблизительно 5 микрометров или менее, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 5 микрометров.

Частицы, содержащие никотин, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 5 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 0,5 микрометра до приблизительно 4 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 3 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 2,5 микрометра. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют каскадным импактором.

Частицы, содержащие ароматизирующее вещество, могут иметь масс-медианный аэродинамический диаметр, составляющий приблизительно 20 микрометров или более, или приблизительно 50 микрометров или более, или находящийся в диапазоне от приблизительно 50 до приблизительно 200 микрометров, или от приблизительно 50 до приблизительно 150 микрометров. Масс-медианный аэродинамический диаметр предпочтительно измеряют каскадным импактором.

Сухой порошок может иметь средний диаметр, составляющий приблизительно 60 микрометров или менее, или находящийся в диапазоне от приблизительно 1 микрометра до приблизительно 40 микрометров, или в диапазоне от приблизительно 1,5 микрометра до приблизительно 25 микрометров. Средний диаметр относится к среднему диаметру, приходящемуся на единицу массы, и его предпочтительно измеряют при помощи лазерной дифракции, лазерной диффузии или электронного микроскопа.

Никотин в порошковой системе или частицах никотина может представлять собой фармацевтически приемлемый чистый никотин или никотиновую соль, или гидрат никотиновой соли. Подходящие никотиновые соли или гидраты никотиновой соли включают, например, пируват никотина, цитрат никотина, аспартат никотина, лактат никотина, битартрат никотина, салицилат никотина, фумарат никотина, монопируват никотина, глутамат никотина или гидрохлорид никотина. Соединение, объединяемое с никотином с образованием соли или гидрата соли, может быть выбрано на основе его ожидаемого фармакологического действия.

Частицы никотина предпочтительно содержат аминокислоту. Предпочтительно аминокислота может представлять собой лейцин, такой как L-лейцин. За счет предоставления аминокислоты, такой как L-лейцин, с частицами, содержащими никотин, можно уменьшить силы адгезии частиц, содержащих никотин, и можно уменьшить притяжение между частицами никотина и, таким образом, уменьшить образование агломератов частиц никотина. Аналогично, силы адгезии частиц, содержащих ароматизирующее вещество, также могут быть уменьшены, вследствие чего образование агломератов частиц никотина с частицами ароматизирующего вещества также уменьшается. Порошковая система, описываемая в настоящем документе, таким образом, может представлять собой свободнотекучий материал и обладает неизменным относительным размером частиц каждого компонента порошка, даже при объединении частиц никотина и частиц ароматизирующего вещества.

Предпочтительно никотин может представлять собой поверхностно модифицированную никотиновую соль, в которой частица никотиновой соли содержит частицу с покрытием или композитную частицу. Предпочтительным материалом покрытия или композита является L-лейцин. Одной особенно пригодной частицей никотина является битартрат никотина с L-лейцином.

Порошковая система может содержать множество частиц ароматизирующего вещества. Частицы ароматизирующего вещества могут иметь любое подходящее распределение по размерам для доставки при вдохе избирательно в полость рта или ротовую полость пользователя.

Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц ароматизирующего вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 20 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40%, или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц ароматизирующего вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц приблизительно 50 микрометров или более. Порошковая система может содержать по меньшей мере приблизительно 40% или по меньшей мере приблизительно 60%, или по меньшей мере приблизительно 80% по весу множества частиц ароматизирующего вещества порошковой системы, содержащейся в частицах, имеющих размер частиц в диапазоне от приблизительно 50 микрометров до приблизительно 150 микрометров.

Частицы, содержащие ароматизирующее вещество, могут содержать соединение для уменьшения сил адгезии или поверхностной энергии и, в результате этого, образование агломератов. Поверхность частиц ароматизирующего вещества может быть модифицирована посредством соединения для уменьшения адгезии с образованием покрытых частиц ароматизирующего вещества. Одним предпочтительным соединением для уменьшения адгезии является стеарат магния. За счет предоставления соединения для уменьшения адгезии, такого как стеарат магния, с частицами ароматизирующего вещества, в частности за счет покрытия частиц ароматизирующего вещества, можно уменьшить силы адгезии частиц, содержащих ароматизирующее вещество, может быть уменьшено притяжение между частицами ароматизирующего вещества и, таким образом, уменьшено образование агломератов частиц ароматизирующего вещества. Таким образом, агломерация частиц ароматизирующего вещества с частицами никотина также может быть уменьшена. Порошковая система, описываемая в настоящем документе, может обладать стабильным относительным размером частиц, содержащих никотин, и частиц, содержащих ароматизирующее вещество, даже при объединении частиц никотина и частиц ароматизирующего вещества. Порошковая система предпочтительно может являться свободнотекучей.

Обычные составы для вдыхания сухого порошка содержат частицы носителя, которые служат для усиления псевдоожижения активных частиц, поскольку эти активные частицы могут быть слишком малы для того, чтобы подвергаться воздействию только потока воздуха через ингалятор. Порошковая система может содержать частицы носителя. Эти частицы носителя могут представлять собой сахарид, такой как лактоза или маннит, который имеет размер частиц более чем приблизительно 50 микрометров. Частицы носителя могут использоваться для повышения однородности дозы благодаря их действию в качестве разбавителя или объемообразующего средства в составе.

Порошковая система, используемая с системой доставки никотинового порошка, описываемой в настоящем документе, может не содержать носителя или по существу не содержать сахарида, такого как лактоза или маннит. Отсутствие носителей или по существу отсутствие сахарида, такого как лактоза или маннит, может обеспечивать возможность вдыхания и доставки никотина в легкие пользователя при скоростях вдыхания или потока воздуха, которые подобным скоростям вдыхания или потока воздуха в типовом режиме курения.

Частицы никотина и ароматизирующее вещество могут быть объединены в одной капсуле. Как описано выше, как частицы никотина, так и ароматизирующее вещество могут иметь ослабленные силы адгезии, за счет чего обеспечивается стабильный состав из частиц, в котором размер частиц каждого компонента по существу не изменяется при объединении. Альтернативно порошковая система содержит частицы никотина, находящиеся в одной капсуле, и частицы ароматизирующего вещества, находящиеся во второй капсуле.

Частицы никотина и частицы ароматизирующего вещества могут быть объединены в любом подходящем относительном количестве так, чтобы частицы ароматизирующего вещества воспринимались пользователем при потреблении частиц никотина. Предпочтительно частицы никотина и частицы ароматизирующего вещества могут составлять по меньшей мере приблизительно 90 вес. % или по меньшей мере приблизительно 95 вес. %, или по меньшей мере приблизительно 99 вес. % или 100 вес. % в пересчете на общий вес порошковой системы.

Ингалятор и ингаляционная система могут быть менее сложными и иметь упрощенный путь потока воздуха по сравнению с обычными ингаляторами для сухого порошка. Преимущественно вращение капсулы внутри корпуса ингалятора приводит к превращению в аэрозоль частиц никотина или порошковой системы и может способствовать поддержанию свободнотекучего порошка. Таким образом, изделие в виде ингалятора может не требовать повышенных скоростей вдыхания, обычно используемых традиционными ингаляторами для доставки вышеописанных частиц никотина в легкие.

В изделии в виде ингалятора можно использовать расход, составляющий менее чем приблизительно 5 л/мин, или менее чем приблизительно 3 л/мин, или менее чем приблизительно 2 л/мин, или приблизительно 1,6 л/мин. Предпочтительно расход может находиться в диапазоне от приблизительно 1 л/мин до приблизительно 3 л/мин или от приблизительно 1,5 л/мин до приблизительно 2,5 л/мин. Предпочтительно скорость вдоха или расход близки к значению для режима курения Health Canada, который составляет приблизительно 1,6 л/мин.

Ингаляционная система может использоваться потребителем аналогично курению обычной сигареты или парению электронной сигареты. Такое курение или парение может включать в себя два этапа: первый этап, во время которого в полость рта втягивается небольшой объем воздуха, содержащего все количество никотина, нужное потребителю, и следующий за ним второй этап, во время которого этот небольшой объем воздуха, содержащий аэрозоль, в свою очередь содержащий нужное количество никотина, дополнительно разбавляется свежим воздухом и втягивается глубже в легкие. Оба указанных этапа управляются потребителем. Во время первого этапа вдыхания потребитель может определять количество никотина, которое необходимо вдохнуть. Во время второго этапа потребитель может определять объем для разбавления первого объема, подлежащего втягиванию более глубоко в легкие, доводя до максимума концентрацию активного средства, доставляемого к поверхности эпителия дыхательных путей. Этот механизм курения иногда называют «затяжка-вдох-выдох».

Все научные и технические термины, используемые в данном документе, имеют значения, обычно используемые в данной области техники, если не указано иное. Приведенные в данном документе определения предназначены для облегчения понимания определенных терминов, часто используемых в данном документе.

Термины «раньше по ходу потока» и «дальше по ходу потока» относятся к относительным положениям элементов ингалятора, описываемым относительно направления вдыхаемого потока воздуха, когда он втягивается через корпус ингалятора от дальней концевой части к мундштучной части.

Используемые в данном документе формы единственного числа включают в себя варианты осуществления со ссылками на множественное число, если из содержания явно не следует иное.

Используемый в данном документе союз «или» обычно используется в своем значении, включающем «и/или», если из содержания явно не следует иное. Термин «и/или» обозначает один или все из перечисленных элементов или комбинацию любых двух или более из перечисленных элементов.

В контексте данного документа слова «иметь», «имеющий», «включать», «включающий», «содержать», «содержащий» или т. п. используются в своем широком смысле и, в целом, означают «включающий, но без ограничения». Следует понимать, что выражения «состоящий по существу из», «состоящий из» и т. п. относятся к категории «содержащий» и т. п.

Слова «предпочтительный» и «предпочтительно» относятся к вариантам осуществления настоящего изобретения, которые могут обеспечить определенные преимущества при определенных условиях. Тем не менее, другие варианты осуществления также могут быть предпочтительными при тех же или других условиях. Кроме того, раскрытие одного или более предпочтительных вариантов осуществления не означает, что другие варианты осуществления не являются полезными, и не предназначено для исключения других вариантов осуществления из объема настоящего изобретения, в том числе формулы изобретения.

На фиг. 1 представлен покомпонентный вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы.

На фиг. 2 представлено схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного держателя.

На фиг. 3A представлено схематическое изображение вида сбоку иллюстративного прямоугольного держателя.

На фиг. 3B представлено схематическое изображение вида сверху иллюстративного прямоугольного держателя, показанного на фиг. 3A.

На фиг. 3C представлено схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного прямоугольного держателя, показанного на фиг. 3B, по линии A-A.

На фиг. 4A представлено схематическое изображение вида сбоку иллюстративного плоского держателя.

На фиг. 4B представлено схематическое изображение вида сверху иллюстративного плоского держателя, показанного на фиг. 4A.

На фиг. 4C представлено схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного плоского держателя, показанного на фиг. 4B, по линии A-A.

На фиг. 5 представлено схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного потока воздуха через изделие в виде ингалятора и систему.

Схематические графические материалы не обязательно выполнены в масштабе и представлены для целей иллюстрации, а не для ограничения. На графических материалах изображены один или более аспектов, описанных в настоящем изобретении. Однако будет понятно, что и другие аспекты, не изображенные на чертежах, попадают в рамки объема и сущности настоящего изобретения.

Ингаляционная система 100 содержит изделие 110 в виде ингалятора и держатель 150. Изделие 110 в виде ингалятора содержит корпус 112, ограничивающий внешнюю поверхность ингалятора. Корпус 112 проходит вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного, или ближнего, конца 116 к дальнему концу 118 по длине корпуса.

Держатель 150 для устройства 110 в виде ингалятора содержит корпус 151, прокалывающий элемент 160 и втулку 180. Корпус 151 имеет внешнюю поверхность 153 корпуса и внутреннюю поверхность 152 корпуса. Внутренняя поверхность 152 корпуса образует полость 154 для изделия в виде ингалятора. Корпус 151 проходит вдоль продольной оси корпуса от дальнего конца 155 до открытого ближнего конца 156 по длине корпуса. Открытый ближний конец 156 корпуса выполнен с возможностью вмещения дальнего конца 118 изделия 110 в виде ингалятора в полости 154 для изделия в виде ингалятора. Прокалывающий элемент 160 прикреплен к внутренней поверхности 152 корпуса и проходит от нее в полость 154 для изделия в виде ингалятора вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине прокалывающего элемента. Прокалывающий элемент 160 углублен относительно открытого ближнего конца 156 на расстояние углубления. Внутри полости 154 для изделия в виде ингалятора расположена втулка 180, выполненная с возможностью удерживания изделия 110 в виде ингалятора. Втулка 180 выполнена с возможностью перемещения вдоль продольной оси корпуса.

На фиг. 1 изображен покомпонентный вид в перспективе иллюстративной ингаляционной системы 100. На фиг. 2 представлено схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного держателя 150. На фиг. 3A представлено схематическое изображение вида сбоку иллюстративного прямоугольного держателя 150. На фиг. 3B представлено схематическое изображение вида сверху иллюстративного прямоугольного держателя 150, показанного на фиг. 3A. На фиг. 3C представлено схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного прямоугольного держателя 150, показанного на фиг. 3B, по линии A-A. На фиг. 4A представлено схематическое изображение вида сбоку иллюстративного плоского держателя 150. На фиг. 4B представлено схематическое изображение вида сверху иллюстративного плоского держателя 150, показанного на фиг. 4A. На фиг. 4C представлено схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного плоского держателя 150, показанного на фиг. 4B, по линии A-A.

Ингаляционная система 100 содержит изделие 110 в виде ингалятора и отдельный держатель 150. Изделие 110 в виде ингалятора может быть помещено внутри держателя 150 для активации или прокалывания капсулы 130, размещенной внутри изделия 110 в виде ингалятора. Изделие 110 в виде ингалятора может оставаться в держателе 150 во время использования потребителем.

Изделие 110 в виде ингалятора содержит корпус 112, проходящий по продольной оси L _A от конца 116 мундштука до дальнего конца 118, и полость 125 для капсулы, образованную в корпусе 112. Корпус 112 может иметь неизменный диаметр приблизительно 7,5 мм и длину приблизительно 55 мм. Корпус 112 может иметь неизменный внутренний диаметр, равный приблизительно 6,5 мм. Корпус 112 может иметь неизменную толщину приблизительно 1 мм. Канал 115 для воздуха мундштука проходит от полости 125 для капсулы до конца 116 мундштука. Торцевая заглушка или концевой элемент 122 расположены в дальнем конце 118 и проходят до полости 125 для капсулы. Торцевая заглушка или концевой элемент 122 содержат канал 123 для воздуха, проходящий вдоль торцевой заглушки или концевого элемента 122. Канал 123 для воздуха создает завихряющийся поток воздуха, проходящий через полость 125 для капсулы. Торцевая заглушка или концевой элемент 122 и граничный элемент 120 ограничивают полость 125 для капсулы. Капсула 130 расположена в полости 125 для капсулы. Капсула 130 содержит частицы, содержащие никотин. Торцевая заглушка или концевой элемент 122 и граничный элемент120 взаимодействуют для удержания капсулы 130 в продольном направлении внутри полости 125 для капсулы. Ось вращения капсулы 130 может совпадать с продольной осью L _A .

Торцевая заглушка или концевой элемент 122 изделия в виде ингалятора может содержать линейный канал прокола, проходящий по всей длине торцевой заглушки или концевого элемента 122. Линейный канал прокола может быть соосным с продольной осью L _A корпуса 112 ингалятора. Линейный канал прокола может быть выполнен с размером, позволяющим прокалывающему элементу 160 проходить через канал прокола. Торцевая заглушка или концевой элемент 122 могут образовывать повторно герметизирующий элемент, расположенный вдоль линейного канала прокола или внутри него. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут содержать перегородку или элемент, похожий на перегородку. Повторно герметизирующие элементы или мембраны могут быть выполнены из эластичного материала, такого как резина, силикон, металлическая фольга с полимерным слоем или латекс и т. п. или волокно из ацетилцеллюлозы, такое как волокно из ацетилцеллюлозы высокой плотности.

Втулка 180 может иметь поверхность 181 основания для контакта с дальним концом 118 изделия 110 в виде ингалятора. Поверхность 180 основания может ограничивать дальний конец втулки 180 и противоположный открытый ближний конец втулки 180. Втулка 180 может проходить от дальнего конца до открытого ближнего конца.

Втулка 180 может содержать отверстие 182, и прокалывающий элемент 160 может проходить через отверстие 182. Дальний конец 118 изделия 110 в виде ингалятора может находиться в контакте с поверхностью 181 основания втулки 180 и заставлять втулку перемещаться в направлении прокалывающего элемента 160.

Втулка 180 может содержать удлиненную щель 183, проходящую по всей продольной длине втулки 180, и установочный штифт 170 проходит от внутренней поверхности 152 полости 154 для изделия в виде ингалятора, и при этом установочный штифт 170 выполнен с возможностью сопряжения с удлиненной щелью 183. Удлиненная щель 183 может ограничивать удлиненное отверстие, которое проходит в продольном направлении вдоль втулки 180.

Втулка 180 может содержать два или более впускных отверстий 184 для воздуха. Впускные отверстия 184 для воздуха могут проходить через боковую стенку втулки 180 для обеспечения возможности прохождения впускаемого воздуха через втулку 180, как изображено на фиг. 5 и описано ниже. Таким образом, потребитель может втягивать воздух через изделие 110 в виде ингалятора, в то время как изделие 110 в виде ингалятора размещено в держателе 150. Впускаемый воздух может протекать от открытого ближнего конца 156 корпуса 151 через два или более впускных отверстий 184 для воздуха и вдоль канала для воздуха, образованного между втулкой 180 и внутренней поверхностью 152 изделия 110 в виде ингалятора, к впускным отверстиям для воздуха изделия 123 в виде ингалятора.

Держатель 150 может содержать удерживающий кольцевой элемент 158, прикрепленный к открытому ближнему концу 156 корпуса 151. Удерживающий кольцевой элемент 158 удерживает втулку 180 внутри полости 154 для изделия в виде ингалятора.

Держатель 150 может содержать пружинный элемент 200, выполненный с возможностью смещения втулки 180 между расслабленным и сжатым положением. Пружинный элемент 200 может содержаться внутри полости 154 для изделия в виде ингалятора держателя 150 и сжиматься по мере перемещения подвижной втулки 180 и изделия 110 в виде ингалятора в направлении прокалывающего элемента 160. Пружинный элемент 200 может быть прикреплен к дальнему концу 155 держателя 150 или прикреплен к дальнему концу втулки 180, или прикреплен и к тому, и к другому.

Пружинный элемент 200 смещает изделие 110 в виде ингалятора от прокалывающего элемента 160, как только прокалывающий элемент 160 активирует изделие 110 в виде ингалятора путем прокалывания капсулы 130.

Корпус 150 может иметь общую продольную длину в диапазоне от приблизительно 40 мм до приблизительно 60 мм. Втулка 180 может иметь общую продольную длину в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм. Пружинный элемент 200 может иметь общую продольную длину в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм. Втулка 180 может перемещаться или быть выполнена с возможностью перемещения на общее продольное расстояние в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм. Пружина 200 может сжиматься на общее продольное расстояние в диапазоне от приблизительно 15 мм до приблизительно 30 мм.

В одном варианте осуществления изделие 110 в виде ингалятора имеет продольную длину, составляющую приблизительно 45 мм, и корпус 150 имеет продольную длину, составляющую от приблизительно 50 мм до приблизительно 55 мм. После помещения в держатель 150 (и втулка 180 и пружинный элемент 200 находятся в расслабленном положении) приблизительно 50% продольной длины изделия 110 в виде ингалятора помещается внутри держателя 150 и приблизительно 50% его продольной длины выходит из держателя 150. В этом варианте осуществления потребитель может подтолкнуть изделие 110 в виде ингалятора к прокалывающему элементу, сжимая пружинный элемент 200, прокалывая капсулу 130 для активации капсулы 130. В сжатом положении менее чем приблизительно 10% продольной длины изделия 110 в виде ингалятора выходит из держателя 150 или от приблизительно 1 мм до приблизительно 5 мм продольной длины изделия 110 в виде ингалятора выходит из держателя 150. Линейное или продольное расстояние между расслабленным и сжатым положением может составлять от приблизительно 15 мм до приблизительно 25 мм или приблизительно 20 мм.

Держатель может содержать маркировочный элемент 190. Маркировочный элемент 190 помещает метку на внешней поверхности 112 ингалятора для указания того, что капсула 130 была активирована или проколота. Затем изделие 110 в виде ингалятора может удерживаться внутри держателя 150 и потребляться пользователем, и употребленное изделие 110 в виде ингалятора может быть заменено, и затем пользователь может повторить этот способ с держателем 150 и также неактивированным изделием 110 в виде ингалятора.

На фиг. 5 представлено схематическое изображение в поперечном сечении иллюстративного потока воздуха через ингаляционную систему 100. Изделие 110 в виде ингалятора показано пунктирными линиями и помещено во втулку 180 держателя 150.

Втулка 180 может ограничивать первую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие 184 для воздуха, проходящее через втулку 180. Первая впускная зона для воздуха находится вблизи ближнего конца втулки 180. Первая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения возможности протекания воздуха 10 из внутренней части втулки 180 в канал 187 для потока воздуха, образованный между втулкой 180 и внутренней поверхностью 152 корпуса. Поток 12 воздуха движется от первой впускной зоны для воздуха ко второй впускной зоне для воздуха.

Втулка 180 может содержать вторую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие 185 для воздуха, проходящее через втулку 180. Вторая впускная зона для воздуха находится вблизи дальнего конца втулки 180. Вторая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха 14 из канала 187 для потока воздуха во внутреннюю часть втулки 180.

Втулка 180 образует внутреннюю полость 186, и часть внутренней полости 186 может иметь уменьшенный внутренний диаметр D _R относительно оставшихся частей внутренней полости D. Предпочтительно часть внутренней полости 186 может иметь внутренний диаметр D _R , равный или несколько меньший наружного диаметра изделия 110 в виде ингалятора. Это может преимущественно обеспечить возможность надежного удерживания изделия 110 в виде ингалятора внутри втулки 180 за счет посадки с натягом.

Часть внутренней полости 186 между первой впускной зоной для воздуха и второй впускной зоной для воздуха может иметь уменьшенный диаметр D _R , равный или несколько меньший наружного диаметра изделия 110 в виде ингалятора. В этих вариантах осуществления воздух (вдыхаемый воздух) не может проходить от ближнего конца втулки к дальнему концу втулки 180 между втулкой 180 и ингаляционным изделием 110. В этих вариантах осуществления обеспечение первой и второй впускных зон 184, 185 для воздуха преимущественно обеспечивает возможность вхождения воздуха 10 в открытый конец 154 держателя 150 и прохождение к дальнему концу изделия в виде ингалятора, в то же время обеспечивая возможность надежного удерживания изделия 110 в виде ингалятора во втулке 180.

Вдыхаемый воздух 10 входит в открытый конец 154 держателя 150 и проходит через втулку 180 в первую впускную зону 184 для воздуха, образующую канал 12 для воздуха, протекающего вдоль канала 187 для потока воздуха во вторую впускную зону 185 для воздуха. Воздух 14 протекает во внутреннюю полость 186 через вторую впускную зону 185 для воздуха и в изделие 110 в виде ингалятора. Воздух 16 протекает через изделие 110 в виде ингалятора к потребителю.

Claims (20)

1. Держатель для устройства в виде ингалятора, содержащий

корпус, имеющий внешнюю поверхность корпуса и внутреннюю поверхность корпуса, при этом внутренняя поверхность корпуса образует полость для изделия в виде ингалятора, причем корпус проходит вдоль продольной оси корпуса от дальнего конца до открытого ближнего конца по длине корпуса, при этом открытый ближний конец корпуса выполнен с возможностью вмещения дальнего конца изделия в виде ингалятора в полости для изделия в виде ингалятора;

прокалывающий элемент, прикрепленный к внутренней поверхности корпуса и проходящий от нее в полость для изделия в виде ингалятора вдоль продольной оси прокалывающего элемента по длине прокалывающего элемента, при этом прокалывающий элемент углублен относительно открытого ближнего конца на расстояние углубления;

втулку, размещенную внутри полости для изделия в виде ингалятора и выполненную с возможностью удерживания изделия в виде ингалятора, причем втулка выполнена с возможностью перемещения вдоль продольной оси корпуса; и

пружинный элемент, выполненный с возможностью смещения втулки в направлении открытого ближнего конца корпуса.

2. Держатель для изделия в виде ингалятора по п. 1, отличающийся тем, что пружинный элемент расположен внутри полости для изделия в виде ингалятора между втулкой и дальним концом корпуса и находится в контакте с втулкой и дальним концом корпуса.

3. Держатель для изделия в виде ингалятора по п. 1 или 2, отличающийся тем, что пружинный элемент расположен вокруг прокалывающего элемента.

4. Держатель для изделия в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что пружинный элемент представляет собой коническую пружину.

5. Держатель для изделия в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что прокалывающий элемент выходит за пределы пружинного элемента, когда втулка сжимает пружинный элемент.

6. Держатель для изделия в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что втулка содержит удлиненную щель, проходящую по продольной длине втулки, и корпус дополнительно содержит установочный штифт, проходящий из внутренней поверхности полости для изделия в виде ингалятора, при этом штифт выполнен с возможностью сопряжения с удлиненной щелью.

7. Держатель для изделия в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что втулка образует первую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку, при этом первая впускная зона для воздуха расположена рядом с ближним концом втулки, причем первая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью обеспечения протекания воздуха из внутренней части втулки в канал для потока воздуха, образованный между втулкой и внутренней поверхностью корпуса, и втулка содержит вторую впускную зону для воздуха, содержащую по меньшей мере одно отверстие для воздуха, проходящее через втулку, при этом вторая впускная зона для воздуха расположена рядом с дальним концом втулки, причем вторая впускная зона для воздуха выполнена с возможностью протекания воздуха из канала для потока воздуха во внутреннюю часть втулки.

8. Держатель для изделия в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что втулка образует внутреннюю полость, и часть внутренней полости имеет уменьшенный внутренний диаметр относительно оставшихся частей внутренней полости.

9. Держатель для изделия в виде ингалятора по п. 7, отличающийся тем, что втулка образует внутреннюю полость, имеющую уменьшенный внутренний диаметр между первой впускной зоной для воздуха и второй впускной зоной для воздуха, и при этом каждая из первой впускной зоны для воздуха и второй впускной зоны для воздуха имеет больший внутренний диаметр, чем уменьшенный внутренний диаметр между первой впускной зоной для воздуха и второй впускной зоной для воздуха.

10. Держатель для изделия в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что дополнительно содержит удерживающий кольцевой элемент, прикрепленный к открытому ближнему концу корпуса, при этом удерживающий кольцевой элемент удерживает втулку внутри полости для изделия в виде ингалятора.

11. Держатель для изделия в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что дополнительно содержит маркировочный элемент, проходящий в полость для изделия в виде ингалятора из внутренней поверхности корпуса, при этом маркировочный элемент выполнен с возможностью маркировки поверхности изделия в виде ингалятора при размещении изделия в виде ингалятора внутри полости для изделия в виде ингалятора.

12. Держатель для изделия в виде ингалятора по п. 11, отличающийся тем, что маркировочный элемент выполнен с возможностью царапания или окрашивания внешней поверхности изделия в виде ингалятора при размещении изделия в виде ингалятора внутри полости для изделия в виде ингалятора.

13. Держатель для изделия в виде ингалятора по п. 11 или 12, отличающийся тем, что маркировочный элемент выполнен с возможностью маркировки внешней поверхности изделия в виде ингалятора при проникновении прокалывающего элемента в капсулу, размещенную внутри изделия в виде ингалятора.

14. Ингаляционная система, содержащая

изделие в виде ингалятора, содержащее корпус, имеющий внешнюю поверхность, при этом корпус проходит вдоль продольной оси ингалятора от мундштучного конца до дальнего конца по длине корпуса, и капсулу, расположенную внутри корпуса изделия в виде ингалятора;

держатель для изделия в виде ингалятора по любому из предыдущих пунктов, причем прокалывающий элемент прокалывает капсулу при размещении изделия в виде ингалятора в полости для изделия в виде ингалятора.

Images