CN113457013B - 一种用于治疗心律失常的神经接口装置 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种用于治疗心律失常的神经接口装置，包括：设置于生物体外的光源模块，用于发射所需设定波长的光；植入生物体内具有活性的生物电极，生物电极包括：具有生物兼容性的壳体，壳体具有为神经元提供生长场所的内部腔体，且内部腔体贯穿壳体的两端；设置于内部腔体内的神经元聚集体，神经元聚集体用于接收光源模块发出的不同波长光信号，产生神经信号并传递至生物体神经，从而降低或提高心率以抑制心动过速或心动过缓；设置于生物电极外部的保护部件，保护部件用于保护生物电极和植入部位。本发明对心脏无任何损伤、具有靶向性调节功能、长期稳定性和生物相容性，有望实现特定功能的临床效果，对心血管疾病的诊疗研究具有重大意义。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械领域，具体地，涉及一种用于治疗心律失常的神经接口装置。
背景技术
心律失常是心血管疾病中重要的一组疾病，心动过速和心动过缓是其中一类重要表现病症，在不同的年龄段人群中均会发生，严重影响病人的正常生活和工作。正常成人的心率在每分钟60～100次之间。成人每分钟心率超过100次被称为心动过速，如果心跳过快以至于不能维持有效的血液循环时，可能会出现心悸、胸痛、头昏、眩晕、昏迷或半昏迷等症状。如果心率低于60次称为心动过缓，会导致心脏排血量下降，重要脏器及组织(尤其是大脑)供血不足，轻者影响生活及工作，重者引发各种心律失常，甚至晕厥、猝死，严重威胁生命。
以室性心动过速(Ventricular Tachycardia，VT)为例，目前的治疗手段主要有药物治疗、埋藏式心脏转复除颤器(ICD)与导管射频消融。其中ICD是目前治疗持续性VT、心室颤动，防止恶性室性心律失常所致猝死的最有效方法，但这种治疗手段仍存在明显缺陷。不同厂商生产的产品能够达到的最大放电量存在差异，并在其放电过程中对细胞类型不具备选择性，长期植入会对机体造成不可逆的损伤。此外，一些幼小和年迈患者对手术的耐受性较差，不宜开展植入手术。
光遗传学(Optogenetics)是通过光学和遗传学的结合实现对生物行为精准控制的技术，即将光敏感通道蛋白表达于靶细胞或靶器官上，利用相应波长的光照实现对细胞、组织、器官及动物生理功能的精准调控。其灵感来自视觉通路，率先应用于神经领域，现已扩展至其他领域，在心血管疾病治疗方面已有相关实验开展。首先对心脏进行病毒转染以使其表达光敏蛋白，并植入电子设备和特定波长的光源来控制目标细胞的兴奋或沉默，以替代传统药物，最终实现精准的靶向疗效。但这种技术在应用过程中存在多种问题：1.对于可植入的电子设备其功能和临床效果往往受到特异性和稳定性的影响；2.植入的无机微电极会因弹性模量不匹配等原因引起炎症、神经元受损之类的异物反应；3.光遗传学虽可以特异性诱导特定神经元中光敏蛋白的表达，也可以通过特定波长的光控制，但尚不知道转染病毒的寿命和人体免疫反应；4.组织的光散射会阻止深度超过几百微米的神经元的精确光刺激，此外光源的发热效应也是需要考虑的问题。总之，基于光遗传学治疗心血管疾病的研究存在一些亟待解决的问题。
组织工程学(Tissue Engineering)是应用工程学、生命科学和材料学的原理与方法，将在体外培养、扩增的功能相关的活细胞种植于多孔支架上以进行增值、分化，构建生物替代品，然后将之移植到组织病损部位，达到修复、维持或改善损伤组织的功能。它标志着生物科技人体时代的到来，是再生医学的新时代，是一场深远的医学革命。
基于以上技术和改进方向，针对治疗心律失常的神经接口装置的设计开发具备重要的科研和临床应用价值，对心脏光遗传学领域的研究具有非常重要的意义。
发明内容
针对现有技术中的缺陷，本发明的目的是提供一种用于治疗心律失常的神经接口装置，无需对心脏和神经进行任何破坏性干预，通过体外的光控即可调节心率。
本发明提供一种用于治疗心律失常的神经接口装置，包括：
设置于生物体外的光源模块，所述光源模块用于发射所需设定波长的光；
植入生物体内具有活性的生物电极，所述生物电极包括：
具有生物兼容性的壳体，所述壳体具有为神经元提供生长场所的内部腔体，且所述内部腔体贯穿所述壳体的两端；同时所述壳体用以控制神经元聚集体生长的形状；
设置于所述内部腔体内的神经元聚集体，所述神经元聚集体经光遗传学处理表达出指定的光敏感通道蛋白，以接收所述光源模块发出的光信号，产生抑制性或激活性神经信号并传递至生物体神经，进而传递至生物体心脏，从而降低或提高心率以治疗心动过速或心动过缓；
设置于所述生物电极外部的保护部件，所述保护部件用于保护所述生物电极和植入部位。
上述具有活性的生物电极可通过微创手术植入生物体内，可治疗心动过速或心动过缓，生物电极发挥作用的前提是生物体心脏信号传导功能未丧失。
优选地，所述神经元聚集体包含提供营养物质的细胞外基质、具有活性的神经元细胞和神经元细胞之间形成的突触结构，其中，所述神经元细胞经病毒转染处理表达相应的光敏感通道蛋白，只有经过转染处理制得的神经接口装置才可植入生物体并发挥作用。
优选地，所述神经元聚集体经光遗传学处理表达出指定的光敏感通道蛋白的种类选择：抑制性光敏感通道蛋白、激活性光敏感通道蛋白任一种或两种；
所述神经元细胞若表达所述抑制性光敏感通道蛋白，所述抑制性光敏感通道蛋白在所述生物电极中神经元接受设定波长的光线时诱导大量正离子从神经元内定向移动到神经元外，或者诱导大量负离子从神经元外定向移动到神经元内(这两种情况是由光敏感通道蛋白的种类决定)，使神经元产生超极化电位，导致动作电位不易发放，抑制细胞活动，使所述生物电极产生的抑制信号经生物体神经传递至心房，从而降低心率，抑制心动过速；
所述神经元细胞若表达所述激活性光敏感通道蛋白，所述激活性光敏感通道蛋白在所述生物电极中神经元接受设定波长的光线时诱导大量阳离子从神经元外定向移动到细胞内，使神经元产生去极化电位，诱发动作电位的发出，激活细胞，使所述生物电极产生的增强信号经生物体神经传递至心房，从而提高心率，抑制心动过缓；
所述神经元细胞若同时表达所述抑制性光敏感通道蛋白和所述激活性光敏感通道蛋白，实现抑制或增强双向神经调节，根据心律失常种类或需求，利用不同波长的光达到控制心率的目的。
优选地，所述抑制性光敏感通道蛋白可以但不限于选用ArchT或NpHR；
所述激活性光敏感通道蛋白可以但不限于选用ChR2或oChIEF。
优选地，所述光源模块包括：
LED或LD光源，所述LED或LD光源发射所需设定波长的光线，所述LED或LD的设定波长根据光遗传学中转染的光敏感通道蛋白的种类相匹配，所述LED或LD光源在单位面积内产生的光密度大于开启光敏通道的最低阈值；
控制电路，所述控制电路用于控制所述LED或LD光源的开关和亮度；
供能元件，所述供能元件为所述LED或LD光源和控制电路供电。
优选地，所述生物电极的一端植入生物体内用于调节心脏电生理活动的神经节周围，且所述生物电极的一端的神经元聚集体与生物体内的神经节之间形成有机连接，以实现生物信号和营养等物质的传递；所述生物电极的另一端的神经元聚集体暴露于生物体的外部。
优选地，用于调节心脏电生理活动的神经节为左星状神经节(Left stellateganglion,LSG)或右星状神经节(Right stellate ganglion,RSG)。
优选地，所述保护部件包括：
保护外壳，所述保护外壳设置于所述生物电极另一端的周围，使暴露于生物体外的所述生物电极的周围包裹于所述保护外壳内；所述保护外壳由具有生物相容性的材料制成；
透光盖片，所述透光盖片设置于所述保护外壳的上端，所述透光盖片与所述保护外壳构成封闭空间，使所述生物电极暴露于外部部分位于所述封闭空间内。
更加优选地，所述保护外壳的具有生物相容性的材料选用聚二甲基硅氧烷(PDMS)或Ecoflex；
所述透光盖片的材料选用玻璃或聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)，以保证LED或LD光源的光正常穿过。
优选地，所述具有生物兼容性的壳体为具有中空腔体的结构；
所述具有生物兼容性的壳体的材料选用琼脂糖或聚二甲基硅氧烷(PDMS)。
与现有技术相比，本发明具有如下至少一种的有益效果：
本发明上述装置，利用组织工程学技术培养获得具有活性的生物电极，并通过光遗传学技术对生物电极进行改造，通过微创植入后能够通过外界光源模块光控调控心率，拓宽了临床对相关疾病的诊疗思路；具有长期稳定性和良好的生物相容性，利用光遗传学技术但无需在生物体内植入光源和注射病毒，克服了光源被阻挡的困难，且避免了心室转染病毒的潜在危险，对心脏无任何损伤、且具有靶向性调节能力，为使用光遗传学诊疗心血管疾病提供了一种新型、高效的解决方案。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述，本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显：
图1为本发明一优选实施例的用于心律失常治疗的神经接口装置植入犬只的应用示意图；
图1中标号分别表示为：生物电极101，保护部件102，LSG神经节103，心脏104，犬只105，光源模块106；
图2为本发明一优选实施例的具有活性的生物电极的组成示意图；
图2中标号分别表示为：外部微柱201，细胞外基质202，神经元细胞203，突触结构204；
图3为本发明一优选实施例的光源模块的结构示意图；
图3中标号分别表示为：LED光源301，控制电路302，供能元件303；
图4为本发明一优选实施例的保护部件的结构示意；
图4中标号分别表示为：保护外壳401，透光盖片402，植入区域的生物组织403；
图5为本发明一优选实施例的光敏感通道蛋白ArchT工作示意图；
图5中标号分别表示为：光敏感通道蛋白离子通道501，神经元内部502，神经元外部503，磷脂双分子层504，H+离子505；
图6为本发明一优选实施例的光敏感通道蛋白ChR2工作示意图；
图6中标号分别表示为：光敏感通道蛋白离子通道601，神经元内部602，神经元外部603，磷脂双分子层604，Na+、Ca2+、H+等阳离子605；
图7为本发明一优选实施例的神经接口装置植入生物体的工作流程图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
本实施例提供一种用于治疗心律失常的神经接口装置，具体可实现心动过速治疗功能，参照图1所示，为神经接口装置植入犬只的应用示意图，神经接口装置包括具有活性的生物电极101和光源模块106。
参照图1所示，将具有活性的生物电极101能够通过微创手术植入犬只105颈部的组织，生物电极101的植入犬只105体内的一端能够与生物体内LSG神经节103之间形成突触结构204。生物电极101包括：具有生物兼容性的壳体，壳体具有为神经元提供生长场所的内部腔体，且内部腔体贯穿壳体的两端；同时壳体用以控制神经元聚集体生长的形状；壳体结构采用具有空腔结构的外部微柱，但其整体形状不做限制，可根据应用场景而设计；壳体不仅与芯部的神经元聚集体直接接触，而且在植入体内后与生物体组织直接接触，故其材料需具有良好的生物兼容性，例如：生物兼容性可以选用但不限于琼脂糖、PDMS，本实施例中选用琼脂糖。
参照图2所示，在外部微柱201的芯部(即内部腔体)内设有神经元聚集体，神经元聚集体经光遗传学处理表达出指定的光敏感通道蛋白，用于接收光源模块106发出的不同波长光信号，产生抑制性或激活性神经信号并传递至生物体神经，进而传递至生物体心脏，从而降低或提高心率以治疗心动过速或心动过缓；神经元聚集体包含提供营养物质的细胞外基质202、具有活性的神经元细胞203和神经元细胞203之间形成的突触结构204，其中，神经元细胞203经光遗传学的病毒转染处理并且表达相应的光敏感通道蛋白。本实施例中，针对心动过速，利用腺相关病毒AAV1转染神经元细胞203，使神经元细胞203表达抑制性光敏感通道蛋白ArchT。
参照图1、图3所示，光源模块106设置于生物体外，光源模块106用于发射所需设定波长的光。参照图3所示，光源模块106包括LED光源301(也可以采用LD光源)、控制电路302和供能元件303，LED光源301发射设定波长的光线，LED的设定波长根据光遗传学中转染的光敏感通道蛋白的种类相匹配，LED光源301在单位面积内产生的光密度大于开启光敏通道的最低阈值；本实施例中，针对心动过速，利用腺相关病毒AAV1转染神经元细胞，使其表达抑制性光敏感通道蛋白ArchT。故LED光源301选用发射565nm左右波长的光线。控制电路302用于控制LED光源301的开关和亮度；供能元件303为LED光源301供电。
结合图1、图4所示，保护部件102设置于生物电极101外部，保护部件102用于保护生物电极101和植入部位。保护部件102包括保护外壳401和透光盖片402，保护外壳401设置于生物电极101另一端的周围，使暴露于生物体外的生物电极101的周围包裹于保护外壳401内；保护外壳401由具有生物相容性的材料制成。透光盖片402设置于保护外壳401的上端，透光盖片402与保护外壳401构成封闭空间，使生物电极101暴露于外部部分位于封闭空间内。作为一优选方式，当具有活性的生物电极101植入区域的生物组织403之后，使用生物胶水3M Vetbond Tissue Adhesive将保护外壳401固定于生物电极101周围，用于保护生物电极101和微创伤口处。使用速干胶将透光盖片402和保护外壳401粘连为一体，既可保护生物电极101的上部，又可保证LED光源301的光透过。保护外壳401材料选用PMDS，透光盖片402材料选用玻璃。
结合图5、图7所示，基于光遗传学原理，当发生心动过速时，LED光源发光，神经元细胞在565nm左右波长光照射下，磷脂双分子层504上的光敏感通道蛋白离子通道501打开，并诱导H+离子505从神经元内部502定向移动到神经元外部503，使神经元细胞处于超极化状态并抑制其活动，由此生物电极101产生神经沉默信号，此信号经由犬只体内LSG神经节传递至心脏104，心肌细胞活动受到抑制，心率降低，以治疗心动过速。当心率恢复正常水平时，LED光源处于关闭状态，手术植入的生物电极中的神经元不再产生抑制性神经信号，心脏正常收缩和扩张。
上述用于心律失常治疗的神经接口装置可以采用以下方法制备：
制备外部微柱：通过模具倒模制成外部微柱：首先采用3D打印得到亚克力模具的各个部件，组装形成具有指定内部形状的亚克力模具，然后将熔融的琼脂糖液体或者按照一定比例混合后的PDMS等可选液体倒入亚克力模具并静置冷却固化形成空心的外部微柱，最后将外部微柱通过紫外线灭菌，并保存在DPBS缓冲溶液中以防止脱水。
使用初级LSG神经元制作位于外部微柱芯部的具有活性的生物电极的神经元聚集体，通过微创手术将生物电极植入生物体颈部的LSG神经元周围，经过一段时间的生长，生物电极将和生物体内LSG神经形成突触结构。
通过组织工程学技术培养制备神经元聚集体：
首先在外部微柱的内部腔体中注满用于神经细胞生长的细胞外基质；
然后取初级LSG神经元在胰蛋白酶和EDTA解离溶液中保温解离，之后用脱氧核糖核酸酶DNase溶液代替解离溶液，并将其置于锥型容器中离心并去除DNase溶液，将神经元细胞悬浮于无血清的神经细胞培养基中，神经元细胞生长变为球状聚集体。
对神经元细胞需经光遗传学的病毒转染处理并且表达相应的光敏感通道蛋白，在经锥形容器离心得到的神经元细胞中加入携带有光敏感通道蛋白启动子的腺相关病毒AAV1，从而在神经元中表达相应的光敏感通道蛋白，得到神经元细胞聚集体。
最后将神经元细胞经病毒转染处理后表达光敏感通道蛋白的神经元细胞聚集体小心地放置并粘附于外部微柱的首尾两端，经过培养微柱首尾两端的神经元聚集体会在内部腔体内相向生长并相接形成突触结构，由此得到芯部的神经元聚集体。
实施例2
本实施例提供一种用于治疗心律失常的神经接口装置，本实施例的神经接口装置的结构与实施例1相同，与实施例1不同点在于：针对治疗心动过缓，神经元聚集体经光遗传学处理表达激活性光敏感通道蛋白ChR2。
针对心动过缓，可转染激活性激活性光敏感通道蛋白包括但不限于ChR2、oChIEF。本实施例神经元聚集体经光遗传学处理表达激活性光敏感通道蛋白ChR2：具体为利用腺相关病毒AAV1转染神经元细胞，使其表达激活性光敏感通道蛋白ChR2，故LED灯源301选用发射470nm波长的光线。
结合图6、图7所示，基于光遗传学原理，当发生心动过缓时，LED光源发光，神经元细胞在470nm波长光照射下，磷脂双分子层604上的光敏感通道蛋白离子通道601打开，并诱导Na+、Ca2+、H+等大量的正离子605从神经元外部603定向移动到神经元内部602，使神经元细胞处于去极化状态并激活其活动，由此生物电极产生神经激活信号，此信号经由犬只体内LSG神经节传递至心脏，心肌细胞活动受到增强，心率提高。当心率恢复正常水平时，LED光源处于关闭状态，手术植入的生物电极中的神经元不再产生抑制性神经信号，心脏正常收缩和扩张。
实施例3
本实施例提供一种用于治疗心律失常的神经接口装置，本实施例的神经接口装置的结构与实施例1相同，与实施例1不同点在于：针对实现心率降低和心率提高双向神经调节，神经元聚集体经光遗传学处理需同时表达抑制性光敏感通道蛋白ArchT和激活性光敏感通道蛋白ChR2。
神经元聚集体经光遗传学处理需同时表达抑制性光敏感通道蛋白ArchT和激活性光敏感通道蛋白ChR2：具体为利用腺相关病毒AAV1共转染神经元细胞，使神经元细胞同时表达抑制性光敏感通道蛋白ArchT和激活性光敏感通道蛋白ChR2，实现增强或抑制的双向神经调节，根据心律失常种类或需求，利用565nm或470nm波长的光达到控制心率的目的，故LED或LD光源包含两种类型的LED或LD，可选择性发射565nm或470nm波长的光线。
结合图5及图7所示，基于光遗传学原理，当需要降低心率时，LED光源发出565nm波长的光，神经元细胞中的光敏感通道蛋白离子通道501打开，并诱导H+离子505从神经元内部502定向移动到神经元外部503，使神经元细胞处于超极化状态并抑制其活动，由此生物电极产生神经沉默信号，此信号经由犬只体内LSG神经节传递至心脏104，心肌细胞活动受到抑制，心率降低。
结合图6及图7所示，基于光遗传学原理，当需要提高心率时，LED光源发出470nm波长的光，神经元细胞中的光敏感蛋白离子通道601打开，并诱导Na+、Ca2+、H+等正离子605从神经元外部603定向移动到神经元内部602，使神经元细胞处于去极化状态并激活其活动，由此生物电极产生神经激活信号，此信号经由犬只体内LSG神经节传递至心脏，心肌细胞活动受到增强，心率提高。
上述实施例的神经接口装置，基于光遗传学技术，针对不同的心律失常疾病可转染不同种类的病毒。该神经接口装置可通过微创手术植入生物体，并与生物体神经之间形成突触连接，在体外特定波长的光源作用下，该装置可依靠突触传递抑制或激活性神经信号，实现体内光驱动的神经调节功能，而无需对心脏和神经进行任何破坏性干预，通过体外的光控即可调节心率。
将具有活性的生物电极可通过微创手术植入生物体内，可治疗心动过速或心动过缓，生物电极发挥作用的前提是生物体心脏信号传导功能未丧失。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是，本发明并不局限于上述特定实施方式，本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改，这并不影响本发明的实质。
Claims (7)
1.一种用于治疗心律失常的神经接口装置，其特征在于，包括：
设置于生物体外的光源模块，所述光源模块用于发射所需设定波长的光；
植入生物体内具有活性的生物电极，所述生物电极包括：
具有生物兼容性的壳体，所述壳体具有为神经元提供生长场所的内部腔体，且所述内部腔体贯穿所述壳体的两端；同时所述壳体用以控制神经元聚集体生长的形状；
设置于所述内部腔体内的神经元聚集体，所述神经元聚集体经光遗传学处理表达出指定的光敏感通道蛋白，以接收所述光源模块发出的光信号，产生抑制性或激活性神经信号并传递至生物体神经，进而传递至生物体心脏，从而降低或提高心率以治疗心动过速或心动过缓；
设置于所述生物电极外部的保护部件，所述保护部件用于保护所述生物电极和植入部位；
所述神经元聚集体包含提供营养物质的细胞外基质、具有活性的神经元细胞和神经元细胞之间形成的突触结构，其中，所述神经元细胞经病毒转染处理表达相应的光敏感通道蛋白；使用初级LSG神经元制作位于外部微柱芯部的具有活性的生物电极的神经元聚集体，将生物电极植入生物体颈部的LSG神经元周围，经过一段时间的生长，生物电极将和生物体内LSG神经形成突触结构；
所述生物电极的一端植入生物体内用于调节心脏电生理活动的神经节周围，且所述生物电极的一端的神经元聚集体与生物体内的神经节之间形成有机连接，以实现生物信号和营养物质的传递；所述生物电极的另一端的神经元聚集体暴露于生物体的外部；
用于调节心脏电生理活动的神经节为左星状神经节或右星状神经节。
2.根据权利要求1所述的一种用于治疗心律失常的神经接口装置，其特征在于，所述神经元聚集体经光遗传学处理表达出指定的光敏感通道蛋白的种类选择：抑制性光敏感通道蛋白、激活性光敏感通道蛋白任一种或两种；
所述神经元细胞若表达所述抑制性光敏感通道蛋白，所述抑制性光敏感通道蛋白在所述生物电极中神经元接受设定波长的光线时诱导大量正离子从神经元内定向移动到神经元外，或者诱导大量负离子从神经元外定向移动到神经元内，使神经元产生超极化电位，导致动作电位不易发放，抑制细胞活动，使所述生物电极产生的抑制信号经生物体神经传递至心房，从而降低心率，抑制心动过速；
所述神经元细胞若表达所述激活性光敏感通道蛋白，所述激活性光敏感通道蛋白在所述生物电极中神经元接受设定波长的光线时诱导大量正离子从神经元外定向移动到细胞内，使神经元产生去极化电位，诱发动作电位的发出，激活细胞，使所述生物电极产生的增强信号经生物体神经传递至心房，从而提高心率，抑制心动过缓；
所述神经元细胞若同时表达所述抑制性光敏感通道蛋白和所述激活性光敏感通道蛋白，实现抑制或增强双向神经调节，根据心律失常种类或需求，利用不同波长的光达到控制心率的目的。
3.根据权利要求2所述的一种用于治疗心律失常的神经接口装置，其特征在于，
所述抑制性光敏感通道蛋白为ArchT或NpHR；
所述激活性光敏感通道蛋白为ChR2或oChIEF。
4.根据权利要求1所述的一种用于治疗心律失常的神经接口装置，其特征在于，所述光源模块包括：
LED或LD光源，所述LED或LD光源发射所需设定波长的光线，所述LED或LD光源的设定波长与光敏感通道蛋白的种类相匹配，且所述LED或LD光源在单位面积内产生的光密度大于开启光敏通道的最低阈值；
控制电路，所述控制电路用于控制所述LED或LD光源的开关和亮度；
供能元件，所述供能元件为所述LED或LD光源和控制电路供电。
5.根据权利要求1所述的一种用于治疗心律失常的神经接口装置，其特征在于，
所述保护部件包括：
保护外壳，所述保护外壳设置于所述生物电极另一端的周围，使暴露于生物体外的所述生物电极的周围包裹于所述保护外壳内；所述保护外壳由具有生物相容性的材料制成；
透光盖片，所述透光盖片设置于所述保护外壳的上端，所述透光盖片与所述保护外壳构成封闭空间，使所述生物电极暴露于外部部分位于所述封闭空间内。
6.根据权利要求5所述的一种用于治疗心律失常的神经接口装置，其特征在于，
所述保护外壳的具有生物相容性的材料选用聚二甲基硅氧烷或Ecoflex；
所述透光盖片的材料选用玻璃或聚甲基丙烯酸甲酯，以保证LED或LD光源的光正常穿过。
7.根据权利要求1-6任一项所述的一种用于治疗心律失常的神经接口装置，其特征在于，
所述具有生物兼容性的壳体为具有中空腔体的结构；
所述具有生物兼容性的壳体的材料选用琼脂糖或聚二甲基硅氧烷。
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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