CN105682738B - 用于控制激光探针的装置 - Google Patents
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Abstract
一种用于控制适合于治疗受试者的成体干细胞的低强度激光探针(20a)的设备,所述探针(20a)具有提供在圆顶形治疗表面(25)中的多个光源(24a……24n)。所述设备接收、存储并提供(11a、11)来自受试者的状态信息,并且根据所提供的所述状态信息控制(12)所述激光探针(20a)以传输具有至少两个不同波长(λ1……λn)的可见光(λ)以用于刺激所述受试者的成体干细胞,其中被定位在所述探针(20a)的所述圆顶形治疗表面(25)中心的至少一个第一光源(24a)被适配来传输具有第一特定强度(I1)的第一波长(λ1)的光,并且被定位在所述第一光源(24a)周围的所述其他光源(24n)被适配来传输具有另一个较高波长(λn)和至少第二较高强度(I2)的光。
Description
技术领域
本发明涉及一种用于控制激光探针的装置。
背景技术
干细胞是由连续自我更新并产生这些细胞位置的组织的分化子代的能力来定义(Morrison等人,1997)。成体干细胞是驻留于分化组织中的未分化细胞,并且具有自我更新和产生分化细胞类型的特性。分化细胞类型可包括组织中的所有或一些特化细胞。干细胞的来源包括骨髓、血液、眼睛的角膜和视网膜、大脑、骨骼肌、牙髓、肝脏、皮肤、胃肠道的内层和胰腺。成体干细胞占总体细胞的小百分比。例如,在小肠中,在隐窝底部,<300个细胞的总体隐窝群体中大概有高达10个干细胞。在骨骼肌中,卫星(干)细胞构成所有核的约5%,但是在骨髓中,多能造血干细胞则稀少得多,在所有骨髓细胞中出现频率是大概万分之一。在不同的推定器官特异性干细胞的基因表达谱系(repertoire)之间存在相当大的重叠,这种重叠与自我更新、细胞存活和细胞粘附相关。然而,并不存在针对许多组织的用于体外生长干细胞或单纯地‘选择’干细胞的条件,在这种情况下公认的是,因为缺乏所需的生长因子或底物,干细胞无法生长。在许多组织中,尚未鉴别出干细胞。
虽然如此,干细胞已被常规地使用了超过三十年,用来修复因损伤或疾病而破坏的组织和器官。虽然早期的胚胎干细胞已引起了相当大的兴趣,但是成体干细胞对组织稳态和创口修复来说是至关重要的,并且成体干细胞驻留在保存了增殖和再生潜力的特定小生境(niche)内(Blanpain和Fuchs,2006;Moore和Lemischka,2006)。
因此,理解如何维持、刺激干细胞以及干细胞如何参与再生对于防治多种疾病来说很重要。
干细胞疗法是一类介入策略,它将新的成体干细胞引入受破坏组织中以便治疗疾病或损伤。许多医疗研究人员认为,干细胞治疗具有改变人类疾病面貌和减轻痛苦的潜力。干细胞自我更新并产生具有变化程度分化容量的后代的能力为产生组织提供了显著的潜力,所述组织可潜在地替换体内的患病和受破坏的区域,而排斥效应和副作用的风险最低。
如今,存在许多干细胞疗法,但大多数仅处于实验阶段或成本昂贵。但是,医疗研究人员期望干细胞疗法将或许能够治疗癌症、1型糖尿病、帕金森氏症、亨廷顿氏舞蹈病、乳糜泻(Celiac Disease)、心力衰竭、肌肉损伤和神经病,以及许多其他疾病。但是,在干细胞治疗法可应用于临床环境之前,需要更多研究来了解干细胞在移植之后的行为,以及干细胞与患病/受损伤的微环境的相互作用机制。
30多年来,骨髓和更近期以来的脐带血干细胞已被用来治疗患有如白血病和淋巴瘤的病状的癌症患者。在化疗期间,细胞毒性剂杀死大多数生长中的细胞。然而,这些药剂无法将骨髓内的白血病细胞或赘生性细胞与造血细胞区分。这就是干细胞移植物试图逆转的常规化疗策略的副作用,因为供体的健康骨髓重新引入功能干细胞来替换在治疗期间宿主体内损失的细胞。
下文中,讨论许多已知的治疗。
中风和创伤性脑损伤导致以大脑内神经元和少突胶质细胞的损失为特征的细胞死亡。健康成体大脑含有神经干细胞,所述神经干细胞分划来维持一般干细胞数目或成为祖细胞。在健康成年动物中,祖细胞在大脑内迁移并且主要功能是维持用于嗅觉(闻嗅感觉)的神经元群体。在妊娠期中和损伤后,这种系统似乎由生长因子来调节并且可增加新脑质形成的速率。虽然修复过程似乎是在大脑创伤后启动,但在成年人中几乎观察不到实质的恢复,这表明缺乏稳健性。
干细胞还可被用来治疗如在帕金森氏症和阿兹海默病中的大脑退化。
用于治疗颅内肿瘤的基因疗法策略的发展前景很大,并且已被证明是成功的。采用常规技术难以治疗脑癌,因为脑癌扩散十分迅速。哈佛医学院的研究人员将人神经干细胞移植到接受颅内肿瘤的啮齿类动物的大脑中。几日之内,细胞便迁移到癌性区域中,并且产生胞嘧啶脱氨酶,胞嘧啶脱氨酶是一种将无毒前药转化为化疗剂的酶。结果,注射的物质能够将肿瘤质量减少81%。干细胞既没有分化,也没有转变成致肿瘤性的。一些研究人员认为,找到癌症治愈方法的关键是抑制肿瘤干细胞的增殖。因此,目前的癌症治疗旨在杀死癌细胞。然而,常规化疗治疗无法将癌细胞与其他细胞区分。干细胞疗法可用作癌症的潜在治疗。关于采用成体干细胞治疗淋巴瘤的研究正在进行,并且已经进行了人体试验。基本上,化疗被用来完全毁坏患者自身的淋巴细胞并注入干细胞,最终将患者的免疫系统替换为健康供体的免疫系统。
通过脐血干细胞进行的成功免疫调节和在患者状态方面的所得临床改进可对于其他自身免疫和炎症相关的疾病具有重要意义。
但是,仍然需要更好地利用干细胞疗法以用于治愈疾病和其他病症。为此,已采用了如激光的装置。
在用于治疗疾病、尤其是上述疾病的科学和医学范围内以及在疗法中采用激光是目前很普遍的。许多研究人员和研究团队正在进行关于体外组织反应的实验,以便调查、预测并且解释激光辐照的作用。其他研究人员在动物身上进行体内测试。也已记载了临床研究和临床治疗。
用于医学中、例如用于干细胞疗法的治疗性激光通常分成两类:非破坏性、低能激光,也称为“冷激光”,其旨在主要在组织中产生热生物效应;和破坏性激光,其旨在选择性地破坏或毁坏组织。
称为冷激光或低强度激光的第一类激光通常使用极低功率密度或辐照。这些低强度激光例如在激光疗法中以用于刺激细胞过程,所述细胞过程在细胞再生和修复方面很重要。通常,低强度激光旨在通过光化学机制工作,并引起经受此类激光的细胞温度的几乎无法察觉的改变。实质上,迄今为止,低强度激光仅用于热医疗治疗。典型的最大有效辐照度在约1-45mW/cm2的范围内。高于此范围时,生物效应剂量反应常常报告为阴性。
本公开中将不会进一步详细描述第二种激光,即破坏性的所谓“高强度激光”。
本文将不会进一步详细讨论采用低强度激光的治疗,并且建议读者参考科学研究和类似研究,如“Isolated Neuron Response to Blue Laser Micro irradiation:Phenomenology and Possible Mechanism”,A.B.Uzdensky,Department of Biophysicsand Bio cybernetics,Physical Faculty,Rostov State University,Stachky av.,194/1,Rostov-on-Don.344090,Russia和Rochkind S.(1992)“Spinal Cord and Braintransplantation benefited by low-power laser irradiation”.Lasers in MedicalScience 7:143-145。
通常,进行低强度激光治疗的治疗师具有多年经验,并且必须知道在何处对组织施加辐射和施加多少辐射(例如关于按毫瓦(mW)测量的激光功率)以及何种光波长最适合于不同类型的治疗。这可能会很麻烦,因为常常需要受过足够训练并且有经验的治疗师。即使是很有经验的治疗师也可能遇到训练和经验不足的情况,从而无法适当地控制激光探针。
发明内容
本发明的目的是提供一种用于控制适合于刺激受试者的干细胞的低强度激光探针的改进方法,和被配置来适当地控制低强度激光探针的控制装置。
根据本发明的一方面,提供了一种用于控制适合于治疗受试者的成体干细胞的低强度激光探针的方法。低强度激光探针具有提供在圆顶形治疗表面中的多个光源。方法包括以下步骤:
a.提供来自受试者的状态信息;
b.根据所提供的状态信息,控制激光探针以传输具有至少两个不同波长的光以用于刺激受试者的成体干细胞。至少一个第一光源被定位在探针的圆顶形治疗表面的中心,并且被适配来传输具有第一特定强度的第一波长的光;并且被定位在第一光源周围的其他光源被适配来传输具有另一个较高波长和至少第二较高强度的光。
根据本发明的另一方面,提供了一种用于控制适合于治疗受试者的成体干细胞的低强度激光探针的控制装置。探针具有提供在圆顶形治疗表面中的多个光源。控制装置被配置来接收并储存来自受试者的状态信息,并被配置来根据所接收的状态信息控制激光探针以便传输具有至少两个不同频率的光以用于刺激受试者的成体干细胞。至少一个第一光源被定位在探针的圆顶形治疗表面的中心,并且被适配来传输具有第一特定强度的第一波长的光;并且被定位在第一光源周围的其他光源被适配来传输具有另一个较高波长和至少第二较高强度的光。
本文中,术语“较高波长”包括“较长波长”。
借助本发明的方法,其中低强度激光探针被控制并且被适配来传输具有至少两个波长的光;与现有技术方法和装置相比,获得了对所传输能量的改进控制。这种改进控制有助于治疗干细胞。被适配并控制来传输具有比定位在中心的第一光源更高波长和更高强度(即更大能量)光的光源被认为是影响了干细胞“打开”,或者换句话说,影响了干细胞被刺激来更好地从第一光源接收光,以使得更容易地治疗受试者的干细胞。根据我们目前的知识,这是以前尚未被公开过的令人惊讶的新效果。
根据本发明的实施方案,控制装置还包括处理器、数据库和程序存储器。程序存储器包括计算机程序指令,当在处理器中运行计算机程序指令时,所述计算机程序指令被配置来在数据库中存储来自受试者的状态信息。
来自一个或多个受试者的状态信息可借助于向数据库提供所收集的患者数据并且在从所述数据库接收状态信息之前存储患者数据来提供。这样一来,来自特定受试者的历史以及来自其他受试者的状态信息可用来改进对激光探针的控制,因为可基于已学习的知识来使用光的最有效波长、强度和持续时间。
附图说明
图1示出根据本发明的实施方案的方法的流程图,
图2a是根据本发明的实施方案的用于控制低强度激光探针的装置的示意图;并且
图2b是低强度激光探针自身的底视图。
具体实施方式
根据本发明的实施方案的发明提供一种用于控制低强度激光探针的装置,所述装置在使用时被用于治疗(尤其是生物刺激)身体疾患(未排除动物)。低强度激光探针可用于疾病的治疗和用于预防目的两者,还与如化疗的用于治疗的常规技术组合使用。可使用如采用X射线或用于确认治疗的血液取样的常规技术。
本发明还可用于预防目的,因为本发明对于所治疗的受试者为非破坏性或无危险性的。这样一来,本发明可在非常早期的阶段用于治疗如癌症扩散的疾病。
本发明不限于使用仅一个低强度激光探针,而替代地,根据本发明的另一个实施方案,可采用两个激光探针。这个实施方案缩短了治疗需要的时间。
通常,两个低强度激光探针是相同的,并且被控制来互相配合。
在下文中,呈用于控制激光探针的装置和其实施方案的形式的本发明将被描述为一种装置,所述装置包括旨在治疗作为身体结构的脊柱的激光探针,但本发明并非出于此原因而被限制来仅适合于脊柱,而可对其他不均匀身体结构或变形考虑由探针的治疗。
现在参考图1和图2a-b,其中图1示出根据本发明的实施方案的方法的流程图,并且图2a是根据本发明的实施方案的用于控制低强度激光探针20a的控制装置20的示意图;并且图2b是本发明采用的激光探针的底视图。
首先,如果尚未进行,那么受试者的(本文中是患者的)状态信息、通常是患者的医疗史借助于用于控制低强度激光探针的控制装置20和/或部分地借助于任何其他单独的装置(如患者数据寄存器)来接收并且存储11a,借此重要的是确定并且记录疾病是如何开始的。这涉及到以下事实:采用低强度激光探针的治疗的第一疗愈效果通常在身体上最近被疾病侵害的区域中产生。
接着,根据所提供11的状态信息,低强度激光探针20a得以控制12,并且被适配20a来传输具有至少两个不同波长λ1和λn的光以用于刺激受试者的成体干细胞(未示出)。至少一个第一光源24a被定位在激光探针20a的圆顶形(弯曲)治疗表面25中的中心。激光探针20a借助了:第一光源24a,所述第一光源被适配来传输具有第一特定强度I1的第一波长λ1的光(可见或不可见);并且被定位在第一光源24a周围的其他光源24n被适配来传输具有另一个第二较高波长λn和至少第二较高强度I2的光。可应用不同的、较高强度。第二激光光源24n的数量可例如为四(4)个;但也可为任何其他(通常较高)数量的第二激光光源24n,如五个或更多个。
根据本发明的实施方案,激光探针20a具有握柄23和底座26。底座26包括第一激光光源24a和第二激光光源24n,如同一申请人的已公布专利申请WO-A1-0121256中描述的发光二极管。圆顶形治疗表面25具有这样的形状,所述形状使得所述圆顶形治疗表面以尽可能最佳的方式适配受试者身体上意图使用激光治疗的区域。圆顶形治疗表面25通常为柔性的,即是说:所述圆顶形治疗表面可由一些已知的材料制成,所述材料是弹性或回弹性的,但即使那样也可保持住激光设备和光设备。所使用的材料的弹性或回弹性性质已在图2a中以虚线28来指示。
根据本发明的实施方案,控制装置20还包括处理器25a、用于存储并提供受试者的状态信息的数据库25b和程序存储器25c,所述程序存储器包括计算机程序指令,当在处理器25a中运行计算机程序指令时,所述计算机程序指令被配置来在数据库25b中存储或提供受试者的状态信息。通常,探针20a与控制装置之间的通信借助于数据总线25d、输入/输出装置25e和如电缆的信息载体25f来进行。
图2b示出从下方观察到的低强度激光探针20a的底座26,以便圆顶形治疗表面25显现,借此实交叉线之间的圆顶形治疗表面25清晰可见。在一个实施方案中,圆顶形治疗表面25可为矩形,例如4.0*3.5cm,并且为轻微凹形,即是说:所述圆顶形治疗表面例如可适配脊柱,并且包括五个激光光源24a、24n。激光光源24n中的两个沿着圆顶形治疗表面25的每一短/长侧布置,并且激光光源之一(第一光源24a)被布置在圆顶形表面25的中心。在采用光源24a、24n的这种布置的情况下,得以触及所有治疗区域,其中第二光源24n具有比第一光源24a高的强度,借此所知的是治疗的输出功率变得更好,并且在进行治疗的同时中甚至可确定患者对治疗的反应。这使得在低强度激光治疗的领域中首次可能在实际治疗期期间根据个体患者的反应模式在内容和时间两方面实时适应、设计并修改治疗,从而可获得细胞级通信。根据我们最好的理解,细胞级通信刺激了受试者自身的免疫防御。
下文中将更详细地解释许多实例。
在MS的这种情况下,典型激光治疗的第一阶段是治疗脊柱。采用2,500mW治疗椎骨之间的区持续5分钟。此后,采用5,000mW治疗从C1到骶骨的区持续5分钟,并且再采用2,500mW治疗从C1到骶骨的区持续5分钟。此后,患者背朝下躺下以便采用5,000mW从太阳穴到太阳穴进行脑前叶治疗持续4分钟。
如果患者腿部活动性减弱,那么还应治疗脚部以刺激血液循环,借此对每只脚施加5,000mW持续5分钟。重要的是,要小心脚部治疗不能持续太久,如此会导致过多能量转移至脚部,借此无法在脊柱或脑前叶中实现主要的疗愈。
激光治疗之后,患者会感到伴随麻刺感的热的感觉,这常常被描述为手臂和腿部的轻微刺痛或针刺感。这些治疗效果可在体内四处移动,借此大多数反应发生在脊柱区域内。这是激光治疗疗愈患者的证据。
每次激光治疗耗费大约30-45分钟。通常,前十次治疗应以每周两次的频率进行。明显的治疗结果一般在大约8-10次治疗之后产生。
本发明还可用于采用非破坏性低强度激光来治疗皮肤或其他屏障组织的疾病,其中其他屏障组织包括口腔黏膜、鼻、气管、支气管、肺、食管、胃、肠、腹膜、膀胱、尿道、阴茎、前列腺、子宫、阴道、动脉、静脉或毛细血管。
已被证实的是患者都遵循相同的体验模式,这与年龄、性别或患者的疾病进展程度无关。完成治疗后,患者会感到伴随体内温暖舒适感的的活跃感,或伴随肌肉疼痛感的疲倦感。
针对MS的一种永久或长期治疗效果在于,患者在运动和呼吸器官方面达到显著改进,连同达到总体能量的增加。
在本发明的装置中,光源利用脉冲方式的光(激光)来操作。激光的脉冲持续时间在约0.1至约200纳秒(ns)、约0.5至50ns或约1至10ns。激光的频率为约1赫兹(Hz)至约100千赫(kHz)、约0.1至约20kHz、约1至约10kHz;激光的辐照度为约0.1至10kHz。
激光光源的功率通常在1至4W/cm2的区间内。激光治疗持续时间长达45分钟。治疗可涉及单一治疗或高达约10次的一系列治疗。用于本发明的方法中的激光包括发射可见光范围内的光。
用于本发明的方法的适当激光光源可包括但不限于氪(416纳米(nm))、氩(488nm和515nm)、溴化铜(510nm和578nm)、氦-氖(544nm、594nm和612nm)、掺钕钇铝石榴石(532nm和1064nm)、红宝石(628nm和694nm)、钛-蓝宝石(700-1000nm)、掺钕氟化钇锂(1047nm和1053nm)、铒-玻璃(1540nm)和掺钬氟化物(2950nm)。用于本发明的方法中的激光波长包括但不限于510nm和578nm、532nm、810nm、1064nm、1460nm、1540nm和2950nm。用于本发明的方法中的激光束大小包括但不限于1-10mm、2-8mm、2-7mm或3-5mm的直径。
如本文所用,在受试者中“治疗”疾病或“治疗”患有疾病的受试者指代使受试者经受激光照射,以这种方式来降低疾病程度或预防疾病。例如,治疗引起疾病或病状的至少病征或症状的减少。治疗包括(但不限于)在病理学事件起始后施用如本文所述的对激光的暴露。治疗可需要施用药剂和/或治疗一次以上。
如本文所用,“病状”包括发生在受试者中的任何异常,包括任何疾病、感染、病征、肿瘤、癌症、炎症或细胞结构和功能的改变。
如本文所用,“受试者”指代哺乳动物。人类受试者也可被称为患者。如本文所用,“哺乳动物”指代任何哺乳动物,其包括但不限于人、小鼠、大鼠、绵羊、猴、山羊、兔、仓鼠、马、牛或猪。如本文所用,“非人类哺乳动物”指代不是人类的任何哺乳动物。如本文所用,“暴露”的意思是采用激光治疗持续对本发明有用的一段时间。在一个实施方案中,暴露的意思是采用以脉冲方式施加的激光来治疗,其中脉冲被施加持续特定持续时间。脉冲持续时间的范围为数百皮秒至数百纳秒(例如,约100、200、300、400、500、600、700、800、900皮秒,或约1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、12、15、20、25、30、35、40、45、50、75、100或200纳秒)。应当理解,实际脉冲长度在某种程度上基于激光的限制条件和开关速率/快门速度而有所变化。在另一个实施方案中,“暴露”的意思是采用具有特定脉冲重复率(脉冲频率)的激光来治疗。最佳脉冲频率范围为约1Hz至约100kHz(例如,0.001、0.01、1、10、100kHz),典型脉冲频率为1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、50或100kHz的频率。应当理解,实际脉冲频率在某种程度上基于激光的限制条件和开关速率/快门速度而有所变化。在另一个实施方案中,“暴露”的意思是采用具有特定波长的激光来治疗,其中波长的范围可为可见光至电磁波谱的中红外部分(大约为500nm至3000nm,例如,400、425、450、475、500、525、550、575、600、625、650、675、700、725、750、775、800、825、850、875、900、925、950、975、1000、1125、1150、1175、1200、1225、1250、1275、1300、1325、1350、1375、1400、1500、1600、1700、1800、1900、2000、2100、2200、2300、2400、2500、2600、2700、2800、2900和3000nm),并且通常为约500-2000nm。在另一个实施方案中,“暴露”的意思是将受试者暴露于具有特定峰值能量的激光,其中脉冲能量的范围为1微焦耳(1x10<"6>J)至1焦耳(例如,1、10、20、30、40、50、100、200、300、400、500微焦耳,1、2、3、4、5、10、20、30、40、50、100、200、300、400、500毫焦耳,或0.6、0.7、0.8、0.9和1.0焦耳)。
在另一个实施方案中,“暴露”的意思是采用具有特定功率密度或辐照度的激光来治疗,其中辐照度的范围为0.1至10W/cm2(例如,约0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6、0.7、0.8、0.9、1、2、3、4、5、6、7、8、9或10W/cm),并且通常为约1-4W/cm2。
在另一个实施方案中,“暴露”的意思是持续特定时长来激光治疗。暴露时间的范围可为大约10秒到大约600秒(例如,大约10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、150、200、250、300、350、400、450、500、550、600秒)。
在另一个实施方案中,“暴露”的意思是采用激光治疗受试者的特定区域。典型治疗区域直径为约1-100mm(例如,1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20、30、40、50、60、70、80、90和100mm2)。治疗可涉及受试者的多个区域的暴露。如本文所用,“激光”指代电光设备,其发射相干光辐射。典型激光以狭窄、低发散性单色(如果激光在可见光谱中操作,那么为单一颜色)射束利用明确限定的波长来发射光。
如本文所用,“激光”包括目前可用或可变得可用的任何激光器,其可提供本发明的方法所需的适当脉冲持续时间、功率和脉冲频率。可用在本发明的方法中的目前可用的激光器包括但不限于气体蒸气激光器、金属蒸气激光器、脉冲染料激光器、固态激光器、半导体激光器和光纤激光器。可提供适当脉冲持续时间、功率密度和脉冲频率的激光器的实例包括:溴化铜激光器,如Norseld Dual Yellow溴化铜激光器(511和578nm)或AsclepionProYellow+铜(511和578nm);调Q掺钕钇铝石榴石(Nd:YAG)激光器,如具有在532nm或1064nm下的输出的RMI 15调Q二极管抽运固态激光器;755nm的调Q翠绿宝石激光器;调Q810nm二极管激光器;脉冲光纤激光器,如1055-1075nm的IPG Photonics YLP系列镱脉冲光纤激光器;或纳秒脉冲光纤激光器,如Nufern NuTx掺铒镱1550nm纳秒脉冲光纤激光器。
本发明将增强身体固有防御机制作为目标。本发明治疗的主要成功之处是患者已通过运用他们自身的资源来克服疾病,也就是说,通过具有克服疾病并且使疾病消失的这种量值的增强免疫应答来克服疾病。除了常规技术之外,本发明方法和装置也可用于增大其他形式治疗的效果,所述其他形式治疗如在癌症治疗中的放射疗法和细胞静止疗法。
对于治疗功效的一种可能的解释可为,所述治疗通过细胞间通信来影响抗体的产生和浓度。可将治疗看成是一种重建正常细胞间通信的手段,所述细胞间通信已因疾病或损伤而受损。
本发明不限于上述优选实施方案。可使用各种替代方案、修改和等效物。因此,上述实施方案不应视为对本发明的范围的限制,所述范围是由附加权利要求来限定。
Claims (4)
1.用于控制适合于治疗受试者的成体干细胞的低强度激光探针(20a)的控制装置(20),所述低强度激光探针(20a)具有提供在圆顶形治疗表面(25)中的多个光源(24a……24n),其中所述控制装置(20)被配置来存储(11a)并接收(11)来自受试者的状态信息,并且被配置来控制所述激光探针(20a)以根据所接收的所述状态信息传输具有至少两个不同频率(λ1……λn)的光(λ)以用于刺激所述受试者的成体干细胞,其中被定位在所述探针(20a)的所述圆顶形治疗表面(25)中心的至少一个第一光源(24a)被适配来传输具有第一特定强度(I1)的第一波长(λ1)的光,并且被定位在所述第一光源(24a)周围的其他光源(24n)被适配来传输具有另一个较高波长(λn)和至少第二较高强度(I2)的光。
2.根据权利要求1所述的控制装置(20),其还包括处理器(25a)、数据库(25b)和程序存储器(25c),所述程序存储器包括计算机程序指令,当在所述处理器(25a)中运行所述计算机程序指令时,所述计算机程序指令被配置来在所述数据库(25b)中存储来自所述受试者的状态信息。
3.根据权利要求1所述的控制装置(20),其中两个低强度激光探针(20a、20a)被控制。
4.根据权利要求3所述的控制装置(20),其中所述两个低强度激光探针(20a)是相同的,并且被控制来相互配合。
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AU2015266594A1 (en) | 2014-05-30 | 2017-01-19 | Todd Frank OVOKAITYS | Method and system for generation and use of activated stem cells |
US10202598B2 (en) | 2014-05-30 | 2019-02-12 | Todd Frank Ovokaitys | Methods and systems for generation, use, and delivery of activated stem cells |
WO2015187974A1 (en) | 2014-06-06 | 2015-12-10 | Ovokaitys Todd Frank | Methods and compositions for increasing the bioactivity of nutrients |
US10384985B2 (en) | 2014-06-06 | 2019-08-20 | B.K. Consultants, Inc. | Methods and compositions for increasing the yield of, and beneficial chemical composition of, certain plants |
CN108310674B (zh) * | 2017-12-21 | 2019-08-13 | 宁波大学 | 一种用于光动力治疗的光源 |
US20230285770A1 (en) * | 2020-07-21 | 2023-09-14 | Teijin Pharma Limited | Light beam irradiation apparatus |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101522261A (zh) * | 2006-08-15 | 2009-09-02 | 光谱治疗公司 | 用于控制和调节间质性光动力疗法的参数的系统和方法 |
CN102406980A (zh) * | 2011-06-17 | 2012-04-11 | 武汉海纳川科技有限公司 | 一种智能激光治疗仪 |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4930504A (en) | 1987-11-13 | 1990-06-05 | Diamantopoulos Costas A | Device for biostimulation of tissue and method for treatment of tissue |
US20010041884A1 (en) * | 1996-11-25 | 2001-11-15 | Frey Rudolph W. | Method for determining and correcting vision |
US9192780B2 (en) * | 1998-11-30 | 2015-11-24 | L'oreal | Low intensity light therapy for treatment of retinal, macular, and visual pathway disorders |
US6267779B1 (en) * | 1999-03-29 | 2001-07-31 | Medelaser, Llc | Method and apparatus for therapeutic laser treatment |
SE517605C2 (sv) | 1999-09-20 | 2002-06-25 | Susanne Johansson | Anordning för laserbehandling av ojämna strukturer |
US10683494B2 (en) * | 2001-11-01 | 2020-06-16 | Pthera LLC | Enhanced stem cell therapy and stem cell production through the administration of low level light energy |
US6872221B2 (en) | 2002-08-05 | 2005-03-29 | Larry Robert Lytle | Therapeutic low level laser apparatus and method |
US7713294B2 (en) | 2002-08-28 | 2010-05-11 | Nomir Medical Technologies, Inc. | Near infrared microbial elimination laser systems (NIMEL) |
US20070213792A1 (en) * | 2002-10-07 | 2007-09-13 | Palomar Medical Technologies, Inc. | Treatment Of Tissue Volume With Radiant Energy |
WO2005011606A2 (en) * | 2003-07-31 | 2005-02-10 | Light Bioscience, Llc | System and method for the photodynamic treatment of burns, wounds, and related skin disorders |
CN101267845A (zh) | 2005-07-21 | 2008-09-17 | 诺密尔医药技术公司 | 近红外除菌激光系统(nimels) |
WO2007106856A2 (en) * | 2006-03-14 | 2007-09-20 | Allux Medical, Inc. | Phototherapy device and method of providing phototherapy to a body surface |
US8211099B2 (en) * | 2007-01-31 | 2012-07-03 | Tyco Healthcare Group Lp | Thermal feedback systems and methods of using the same |
US20130344560A1 (en) | 2007-04-30 | 2013-12-26 | Jon Weston | Method for localized photo-irradiation of biological tissues to stimulate tissue regeneration or repair |
US20090210039A1 (en) * | 2007-05-09 | 2009-08-20 | Boyden Edward S | Prosthetic system for therapeutic optical activation and silencing of genetically-targeted neurons |
US8333756B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-12-18 | Paul Weisbart | Scalar laser therapy apparatus |
US20110125226A1 (en) * | 2009-11-26 | 2011-05-26 | Larry Lytle | Coordinated delivery of soliton waves through coupled medical instruments |
US20110144725A1 (en) * | 2009-12-11 | 2011-06-16 | Bwt Property, Inc. | Phototherapy Apparatus With Interactive User Interface |
EA201270688A1 (ru) | 2010-01-14 | 2012-12-28 | Михаэль Шлоссер | Механизм сканирования и способ обработки для lllt или другой терапии с применением источника света |
WO2011141842A1 (en) | 2010-05-14 | 2011-11-17 | Koninklijke Philips Electronics N.V. | System for providing light therapy to a subject using two or more wavelength bands of electromagnetic radiation |
US8425577B2 (en) * | 2010-12-14 | 2013-04-23 | Joanna Vargas | LED phototherapy apparatus |
WO2013120095A1 (en) | 2012-02-10 | 2013-08-15 | Nomir Medical Technologies | Near-infrared enhancement of circadian and ultradian spatiotemporal cellular coordination in the human integumentary system |
-
2013
- 2013-10-07 SE SE1351180A patent/SE538469C2/sv unknown
-
2014
- 2014-10-07 DK DK14852679.1T patent/DK3055023T3/da active
- 2014-10-07 US US15/027,795 patent/US10610698B2/en active Active
- 2014-10-07 EP EP14852679.1A patent/EP3055023B1/en active Active
- 2014-10-07 CN CN201480058952.7A patent/CN105682738B/zh active Active
- 2014-10-07 WO PCT/SE2014/051162 patent/WO2015053694A2/en active Application Filing
- 2014-10-07 ES ES14852679T patent/ES2746276T3/es active Active
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101522261A (zh) * | 2006-08-15 | 2009-09-02 | 光谱治疗公司 | 用于控制和调节间质性光动力疗法的参数的系统和方法 |
CN102406980A (zh) * | 2011-06-17 | 2012-04-11 | 武汉海纳川科技有限公司 | 一种智能激光治疗仪 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2746276T3 (es) | 2020-03-05 |
US20160228724A1 (en) | 2016-08-11 |
US10610698B2 (en) | 2020-04-07 |
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WO2015053694A2 (en) | 2015-04-16 |
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