CN113443619A - 一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备方法 - Google Patents

一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN113443619A
CN113443619A CN202110930544.8A CN202110930544A CN113443619A CN 113443619 A CN113443619 A CN 113443619A CN 202110930544 A CN202110930544 A CN 202110930544A CN 113443619 A CN113443619 A CN 113443619A
Authority
CN
China
Prior art keywords
flash
stripping
graphene oxide
graphene
drying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110930544.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113443619B (zh
Inventor
赖登国
许新海
汪印
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Urban Environment of CAS
Original Assignee
Institute of Urban Environment of CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Urban Environment of CAS filed Critical Institute of Urban Environment of CAS
Priority to CN202110930544.8A priority Critical patent/CN113443619B/zh
Publication of CN113443619A publication Critical patent/CN113443619A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113443619B publication Critical patent/CN113443619B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00—Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15—Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182—Graphene
    • C01B32/184—Preparation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2204/00—Structure or properties of graphene
    • C01B2204/02—Single layer graphene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

本发明提供一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备方法，所述装置系统包括依次连接的预热装置、雾化装置、闪蒸干燥单元和闪热剥离单元；所述闪蒸干燥单元包括依次连接的闪蒸干燥装置和第一气固分离装置；所述闪热剥离单元包括依次连接的闪热剥离装置和第二气固分离装置；所述闪蒸干燥装置与雾化装置连接；所述第一气固分离装置的出料口与闪热剥离装置连接；所述第二气固分离装置的出气口分别独立地与闪蒸干燥装置和闪热剥离装置连接。所述制备方法包括依次进行的预热、雾化、闪蒸干燥和闪热剥离。本发明提供的制备方法抑制了石墨烯的堆垛和团聚现象，实现了规模化且连续生产并直接获得单层石墨烯。

Description

一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备 方法
技术领域
本发明属于石墨烯技术领域，涉及一种单层石墨烯，尤其涉及一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备方法。
背景技术
单个原子厚度的二维蜂窝状晶格结构石墨烯具有优异的光学、电学、力学性能以及超高的理论比表面积，在环境功能材料、储能材料、催化剂、传感器、复合材料等领域均具有巨大的应用潜力。目前，石墨烯的制备方法包括机械剥离法、电化学剥离法、液相剥离法、化学气相沉积法、外延生长法、化学氧化还原法等。
其中，机械剥离法可以获得单层高质量的石墨烯，但其耗时长、产率极低、片层厚度与尺寸难以控制，无法用于大规模工业生产。电化学剥离法相比机械剥离法具有更高的产率、更薄的片层和更大片层尺寸，但容易生成氧化副产物，且插层不完全难以得到单层石墨烯，存在电解液回收难题，导致难以放大至工业级进行制备。液相剥离法使用高沸点、难去除或强腐蚀性的溶剂，环境负担重，且存在制备的石墨烯片层较小、层数较多、分散性差、聚集严重、产率低等问题，仅适用于部分对石墨烯层数、大小要求不高的应用领域。化学气相沉积法和外延生长法用于制备大面积、高质量的石墨烯，但其制备成本较高、能耗大、工艺复杂，规模化宏量生产难度大，目前主要用于制备高品质石墨烯应用于电子器件、光电材料、集成电路等研发。
化学氧化还原法是目前规模化生产石墨烯的主要方式，应用范围最广、产率高，是大规模制备对品质要求不苛刻的石墨烯材料的最佳选择。其主要采用化学还原剂如硼氢化钠、氢碘酸、抗坏血酸、水合肼等、热还原、激光还原和电化学还原等方法对氧化石墨烯进行还原获得石墨烯材料。其中，常用的化学还原剂还原法通常使用大量的化学试剂，产品后处理困难并增加了环境风险以及废水处理难度，获得的石墨烯产品往往需要进一步冷冻干燥以获得石墨烯粉体，耗时长且成本高。液相还原氧化石墨烯的过程极易发生石墨烯纳米片层的堆垛和团聚，制备的石墨烯单层率低，增加了单层石墨烯的制备难度和后续加工使用难度，降低了石墨烯的功能优势。
由此可见，如何提供一种单层石墨烯的制备方法，抑制石墨烯的堆垛和团聚现象，实现规模化且连续生产并直接获得单层石墨烯，成为了目前本领域技术人员迫切需要解决的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备方法，所述制备方法抑制了石墨烯的堆垛和团聚现象，实现了规模化且连续生产并直接获得单层石墨烯。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种用于制备单层石墨烯的装置系统，所述装置系统包括依次连接的预热装置、雾化装置、闪蒸干燥单元和闪热剥离单元。
所述闪蒸干燥单元包括依次连接的闪蒸干燥装置和第一气固分离装置。
所述闪热剥离单元包括依次连接的闪热剥离装置和第二气固分离装置。
所述闪蒸干燥装置与雾化装置连接。
所述第一气固分离装置的出料口与闪热剥离装置连接。
所述第二气固分离装置的出气口分别独立地与闪蒸干燥装置和闪热剥离装置连接。
本发明提供的装置系统通过依次设置的预热装置、雾化装置、闪蒸干燥单元和闪热剥离单元，将氧化石墨烯浆料依次进行预热、雾化、闪蒸干燥和闪热剥离，集成了雾化干燥与热还原过程，最终得到单层石墨烯，实现了规模化连续生产和工业化放大应用。
优选地，所述第一气固分离装置的出气口与预热装置连接，实现了闪蒸干燥单元所产生的热蒸汽循环回用，提升了能源利用效率，降低了生产成本。
优选地，所述预热装置包括氧化石墨烯浆料池。
优选地，所述雾化装置包括高压式雾化装置、离心式雾化装置或超声雾化装置中的任意一种或至少两种的组合，典型但非限制性的组合包括高压式雾化装置与离心式雾化装置的组合，离心式雾化装置与超声雾化装置的组合，高压式雾化装置与超声雾化装置的组合，或高压式雾化装置、离心式雾化装置与超声雾化装置的组合。
优选地，所述闪蒸干燥装置包括流化床干燥器和/或水平管干燥器。
优选地，所述流化床干燥器的内部填充物包括石英砂和/或陶瓷颗粒，以作为流化和蓄热介质。
第二方面，本发明提供一种利用如第一方面所述装置系统进行制备单层石墨烯的方法，所述方法包括依次进行的预热、雾化、闪蒸干燥和闪热剥离。
本发明提供的制备方法通过对氧化石墨烯浆料依次进行预热、雾化、闪蒸干燥和闪热剥离，可直接获得单层石墨烯，生产效率高，且相较于传统的化学还原法，所得石墨烯单层率高，不使用化学试剂，不产生废水，符合绿色环保的要求。
优选地，所述预热的具体过程为：利用预热装置对氧化石墨烯浆料进行预热，得到氧化石墨烯分散液。
优选地，所述雾化的具体过程为：将所得氧化石墨烯分散液通入雾化装置，得到氧化石墨烯雾化液滴。
优选地，所述闪蒸干燥的具体过程为：将所得氧化石墨烯雾化液滴吹入闪蒸干燥装置，经过水分汽化后，得到氧化石墨烯粉体。
优选地，所述闪热剥离的具体过程为：将所得氧化石墨烯粉体连续送入闪热剥离装置，经过热还原和片层剥离后，得到单层石墨烯。
优选地，所述氧化石墨烯分散液的浓度为1-20mg/g，例如可以是1mg/g、2mg/g、4mg/g、6mg/g、8mg/g、10mg/g、12mg/g、14mg/g、16mg/g、18mg/g或20mg/g，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
本发明中，所述氧化石墨烯分散液的浓度需要保持在合理范围内。当浓度低于1mg/g时，固含量过低而水含量过高，降低了生产效率，增加了生产成本；当浓度高于20mg/g时，固含量过高，增加了雾化难度。
优选地，所述闪蒸干燥的温度为100-400℃，例如可以是100℃、150℃、200℃、250℃、300℃、350℃或400℃，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
优选地，所述闪蒸干燥的停留时间为20-300s，例如可以是20s、50s、100s、150s、200s、250s或300s，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
优选地，所述闪蒸干燥装置的出口温度为100-150℃，例如可以是100℃、105℃、110℃、115℃、120℃、125℃、130℃、135℃、140℃、145℃或150℃，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
优选地，所述闪蒸干燥产生的热蒸汽部分回流进行预热氧化石墨烯浆料。
优选地，所述热蒸汽部分回流的体积比为1-20％，例如可以是1％、2％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％或20％，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
本发明中，所述热蒸汽部分回流的体积比需要保持在合理范围内。当体积比低于1％时，产生的热量过少，预热效果差；当体积比高于20％时，回流量过大，导致预热处理的温度过高，容易发生氧化石墨烯的还原而导致堆垛。
优选地，所述闪热剥离的温度为600-1000℃，例如可以是600℃、650℃、700℃、750℃、800℃、850℃、900℃、950℃或1000℃，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
本发明中，所述闪热剥离的温度需保持在合理范围内。当温度低于600℃时，氧化石墨烯中的含氧官能团不能完全分解，获得的石墨烯还原程度过低，此外，还原速率慢，产生的气体不足以实现片层的充分剥离，导致石墨烯单层率下降，还原时间增加；当温度高于1000℃时，又会导致能耗的不必要增加，从而提升了生产成本。
优选地，所述闪热剥离的停留时间为5-60s，例如可以是5s、10s、15s、20s、25s、30s、35s、40s、45s、50s、55s或60s，但并不仅限于所列举的数值，该数值范围内其他未列举的数值同样适用。
优选地，所述闪热剥离在保护性气体氛围中进行。
优选地，所述保护性气体包括氮气、氩气或氦气中的任意一种或至少两种的组合，典型但非限制性的组合包括氮气与氩气的组合，氩气与氦气的组合，氮气与氦气的组合，或氮气、氩气与氦气的组合。
优选地，所述保护性气体循环回用于闪蒸干燥和/或闪热剥离。
作为本发明第二方面优选的技术方案，所述方法包括以下步骤：
(1)预热：利用预热装置对氧化石墨烯浆料进行预热，得到浓度为1-20mg/g的氧化石墨烯分散液；
(2)雾化：将所得氧化石墨烯分散液通入雾化装置，得到氧化石墨烯雾化液滴；
(3)闪蒸干燥：将所得氧化石墨烯雾化液滴吹入出口温度为100-150℃的闪蒸干燥装置，进行温度为100-400℃，停留时间为20-300s的闪蒸干燥，经过水分汽化后，得到氧化石墨烯粉体；所述闪蒸干燥产生的热蒸汽以体积比为1-20％部分回流进行预热氧化石墨烯浆料；
(4)闪热剥离：将所得氧化石墨烯粉体连续送入闪热剥离装置，在保护性气体氛围中进行温度为600-1000℃，停留时间为5-60s的闪热剥离，经过热还原和片层剥离后，得到单层石墨烯；所述保护性气体循环回用于闪蒸干燥和/或闪热剥离。
第三方面，本发明提供一种如第二方面所述方法制备得到的单层石墨烯。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明提供的装置系统通过依次设置的预热装置、雾化装置、闪蒸干燥单元和闪热剥离单元，将氧化石墨烯浆料依次进行预热、雾化、闪蒸干燥和闪热剥离，集成了雾化干燥与热还原过程，最终得到单层石墨烯，实现了规模化连续生产和工业化放大应用；
(2)本发明提供的制备方法可直接获得单层石墨烯，生产效率高，且相较于传统的化学还原法，所得石墨烯单层率最高可达98％，不使用化学试剂，不产生废水，符合绿色环保的要求。
附图说明
图1是实施例1提供的用于制备单层石墨烯的装置系统示意图；
图2是实施例2提供的用于制备单层石墨烯的装置系统示意图。
其中：1-预热装置；2-雾化装置；3-闪蒸干燥单元；4-闪热剥离单元；5-闪蒸干燥装置；6-第一气固分离装置；7-闪热剥离装置；8-第二气固分离装置。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
实施例1
本实施例提供一种用于制备单层石墨烯的装置系统，如图1所示，所述装置系统包括依次连接的预热装置1、雾化装置2、闪蒸干燥单元3和闪热剥离单元4；所述闪蒸干燥单元3包括依次连接的闪蒸干燥装置5和第一气固分离装置6；所述闪热剥离单元4包括依次连接的闪热剥离装置7和第二气固分离装置8。
本实施例中，所述闪蒸干燥装置5与雾化装置2连接；所述第一气固分离装置6的出气口与预热装置1连接，出料口与闪热剥离装置7连接；所述第二气固分离装置8的出气口分别独立地与闪蒸干燥装置5和闪热剥离装置7连接。
本实施例中，所述预热装置1为氧化石墨烯浆料池；所述雾化装置2为高压式雾化器；所述闪蒸干燥装置5为流化床干燥器，内部填充物为石英砂和陶瓷颗粒；所述闪热剥离装置7为流化床闪热器；所述第一气固分离装置6与第二气固分离装置8分别独立地为旋风气固分离器。
实施例2
本实施例提供一种用于制备单层石墨烯的装置系统，如图2所示，所述装置系统包括依次连接的预热装置1、雾化装置2、闪蒸干燥单元3和闪热剥离单元4；所述闪蒸干燥单元3包括依次连接的闪蒸干燥装置5和第一气固分离装置6；所述闪热剥离单元4包括依次连接的闪热剥离装置7和第二气固分离装置8。
本实施例中，所述闪蒸干燥装置5与雾化装置2连接；所述第一气固分离装置6的出气口与预热装置1连接，出料口与闪热剥离装置7连接；所述第二气固分离装置8的出气口分别独立地与闪蒸干燥装置5和闪热剥离装置7连接。
本实施例中，所述预热装置1为氧化石墨烯浆料池；所述雾化装置2为离心式雾化器；所述闪蒸干燥装置5为水平管干燥器；所述闪热剥离装置7为流化床闪热器；所述第一气固分离装置6与第二气固分离装置8分别独立地为旋风气固分离器。
实施例3
本实施例提供一种用于制备单层石墨烯的装置系统，所述装置系统中除了将雾化装置2改为超声雾化器，其余条件均与实施例1相同，故在此不做赘述。
应用例1
本应用例应用实施例1提供的装置系统进行制备单层石墨烯，具体制备方法包括以下步骤：
(1)预热：利用预热装置1对氧化石墨烯浆料进行预热，得到浓度为10mg/g的氧化石墨烯分散液；
(2)雾化：将所得氧化石墨烯分散液通入雾化装置2，得到氧化石墨烯雾化液滴；
(3)闪蒸干燥：将所得氧化石墨烯雾化液滴吹入出口温度为125℃的闪蒸干燥装置5，进行温度为250℃，停留时间为150s的闪蒸干燥，经过水分汽化后，得到氧化石墨烯粉体；所述闪蒸干燥产生的热蒸汽以体积比为10％部分回流进行预热氧化石墨烯浆料；
(4)闪热剥离：将所得氧化石墨烯粉体连续送入闪热剥离装置7，在氮气氛围中进行温度为800℃，停留时间为30s的闪热剥离，经过热还原和片层剥离后，得到单层石墨烯；所述氮气循环回用于闪蒸干燥和闪热剥离。
本应用例所得石墨烯的单层率为95％。
应用例2
本应用例应用实施例2提供的装置系统进行制备单层石墨烯，具体制备方法包括以下步骤：
(1)预热：利用预热装置1对氧化石墨烯浆料进行预热，得到浓度为1mg/g的氧化石墨烯分散液；
(2)雾化：将所得氧化石墨烯分散液通入雾化装置2，得到氧化石墨烯雾化液滴；
(3)闪蒸干燥：将所得氧化石墨烯雾化液滴吹入出口温度为150℃的闪蒸干燥装置5，进行温度为400℃，停留时间为20s的闪蒸干燥，经过水分汽化后，得到氧化石墨烯粉体；所述闪蒸干燥产生的热蒸汽以体积比为1％部分回流进行预热氧化石墨烯浆料；
(4)闪热剥离：将所得氧化石墨烯粉体连续送入闪热剥离装置7，在氦气氛围中进行温度为600℃，停留时间为60s的闪热剥离，经过热还原和片层剥离后，得到单层石墨烯；所述氦气循环回用于闪蒸干燥和闪热剥离。
本应用例所得石墨烯的单层率为90％。
应用例3
本应用例应用实施例3提供的装置系统进行制备单层石墨烯，具体制备方法包括以下步骤：
(1)预热：利用预热装置1对氧化石墨烯浆料进行预热，得到浓度为20mg/g的氧化石墨烯分散液；
(2)雾化：将所得氧化石墨烯分散液通入雾化装置2，得到氧化石墨烯雾化液滴；
(3)闪蒸干燥：将所得氧化石墨烯雾化液滴吹入出口温度为100℃的闪蒸干燥装置5，进行温度为100℃，停留时间为300s的闪蒸干燥，经过水分汽化后，得到氧化石墨烯粉体；所述闪蒸干燥产生的热蒸汽以体积比为20％部分回流进行预热氧化石墨烯浆料；
(4)闪热剥离：将所得氧化石墨烯粉体连续送入闪热剥离装置7，在氩气氛围中进行温度为1000℃，停留时间为5s的闪热剥离，经过热还原和片层剥离后，得到单层石墨烯；所述氩气循环回用于闪蒸干燥和闪热剥离。
本应用例所得石墨烯的单层率为96％。
应用例4
本应用例应用实施例1提供的装置系统进行制备单层石墨烯，具体制备方法中除了将步骤(1)所述氧化石墨烯分散液的浓度改为0.8mg/g，其余条件均与应用例1相同，故在此不做赘述。
本应用例所得石墨烯的单层率为97％。
相较于应用例1，由于本应用例采用的氧化石墨烯分散液浓度过低，即固含量过低而水含量过高，生产效率不及应用例1，生产成本也随之相应提升。
应用例5
本应用例应用实施例1提供的装置系统进行制备单层石墨烯，具体制备方法中除了将步骤(1)所述氧化石墨烯分散液的浓度改为22mg/g，其余条件均与应用例1相同，故在此不做赘述。
本应用例所得石墨烯的单层率为90％。
相较于应用例1，由于本应用例采用的氧化石墨烯分散液浓度过高，即固含量过高，雾化难度高于应用例1。
应用例6
本应用例应用实施例1提供的装置系统进行制备单层石墨烯，具体制备方法中除了将步骤(3)所述热蒸汽部分回流的体积比改为0.8％，其余条件均与应用例1相同，故在此不做赘述。
本应用例所得石墨烯的单层率为86％。
相较于应用例1，由于本应用例中热蒸汽部分回流的体积比过低，导致产生的热量过少，预热效果差。
应用例7
本应用例应用实施例1提供的装置系统进行制备单层石墨烯，具体制备方法中除了将步骤(3)所述热蒸汽部分回流的体积比改为22％，其余条件均与应用例1相同，故在此不做赘述。
本应用例所得石墨烯的单层率为84％。
相较于应用例1，由于本应用例中热蒸汽部分回流的体积比过高，导致预热处理的温度过高，容易发生氧化石墨烯的还原而导致堆垛。
应用例8
本应用例应用实施例1提供的装置系统进行制备单层石墨烯，具体制备方法中除了将步骤(4)所述闪热剥离的温度降为500℃，其余条件均与应用例1相同，故在此不做赘述。
本应用例所得石墨烯的单层率为60％。
相较于应用例1，由于本应用例中闪热剥离的温度过低，氧化石墨烯中的含氧官能团不能完全分解，获得的石墨烯还原程度过低，此外，还原速率慢，产生的气体不足以实现片层的充分剥离，导致石墨烯单层率下降，还原时间增加。
应用例9
本应用例应用实施例1提供的装置系统进行制备单层石墨烯，具体制备方法中除了将步骤(4)所述闪热剥离的温度升为1100℃，其余条件均与应用例1相同，故在此不做赘述。
本应用例所得石墨烯的单层率为98％。
相较于应用例1，由于本应用例中闪热剥离的温度过高，虽然所得石墨烯的单层率小幅度提升，但是会导致能耗的显著增加，从而提升了生产成本。
对比应用例1
本对比应用例采用化学还原法制备单层石墨烯，具体制备方法包括以下步骤：
将抗坏血酸加入到2mg/mL的氧化石墨烯分散液中，抗坏血酸与氧化石墨烯质量比为10:1，在搅拌下将分散液升温至90℃，保持2h，反应结束后降至室温，过滤洗涤，采用冷冻干燥的方式获得石墨烯粉体。
本对比应用例所得石墨烯的单层率为10％。
对比应用例2
本对比应用例采用化学还原法制备单层石墨烯，具体制备方法包括以下步骤：
将水合肼加入到2mg/mL的氧化石墨烯分散液中，水合肼与氧化石墨烯质量比为5:1，在搅拌下将分散液升温至90℃，保持2h，反应结束后降至室温，过滤洗涤，采用冷冻干燥的方式获得石墨烯粉体。
本对比应用例所得石墨烯的单层率为5％。
应用例1-9与对比应用例1-2中，石墨烯纳米片层厚度采用原子力显微镜测试，片层测试厚度小于1纳米判断为单层石墨烯；通过随机选取所得石墨烯产物测试，统计计算所得石墨烯的单层率，选取的石墨烯片层测试数量为100片。
相较于应用例1-9，对比应用例1-2所得石墨烯单层率过低，且需要使用化学试剂，产生大量废水，不符合绿色环保的要求；同时需要使用冷冻干燥的方式进行干燥，耗时长，成本高，难以进行工业放大。
由此可见，本发明提供的装置系统通过依次设置的预热装置、雾化装置、闪蒸干燥单元和闪热剥离单元，将氧化石墨烯浆料依次进行预热、雾化、闪蒸干燥和闪热剥离，集成了雾化干燥与热还原过程，最终得到单层石墨烯，实现了规模化连续生产和工业化放大应用；此外，本发明提供的制备方法可直接获得单层石墨烯，生产效率最高可达98％，且相较于传统的化学还原法，所得石墨烯单层率高，不使用化学试剂，不产生废水，符合绿色环保的要求。
申请人声明，以上所述仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，所属技术领域的技术人员应该明了，任何属于本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (10)

1.一种用于制备单层石墨烯的装置系统，其特征在于，所述装置系统包括依次连接的预热装置、雾化装置、闪蒸干燥单元和闪热剥离单元；
所述闪蒸干燥单元包括依次连接的闪蒸干燥装置和第一气固分离装置；
所述闪热剥离单元包括依次连接的闪热剥离装置和第二气固分离装置；
所述闪蒸干燥装置与雾化装置连接；
所述第一气固分离装置的出料口与闪热剥离装置连接；
所述第二气固分离装置的出气口分别独立地与闪蒸干燥装置和闪热剥离装置连接。
2.根据权利要求1所述的装置系统，其特征在于，所述第一气固分离装置的出气口与预热装置连接；
优选地，所述预热装置包括氧化石墨烯浆料池；
优选地，所述雾化装置包括高压式雾化装置、离心式雾化装置或超声雾化装置中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述闪蒸干燥装置包括流化床干燥器和/或水平管干燥器；
优选地，所述流化床干燥器的内部填充物包括石英砂和/或陶瓷颗粒。
3.一种利用如权利要求1或2所述装置系统进行制备单层石墨烯的方法，其特征在于，所述方法包括依次进行的预热、雾化、闪蒸干燥和闪热剥离。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述预热的具体过程为：利用预热装置对氧化石墨烯浆料进行预热，得到氧化石墨烯分散液；
优选地，所述雾化的具体过程为：将所得氧化石墨烯分散液通入雾化装置，得到氧化石墨烯雾化液滴；
优选地，所述闪蒸干燥的具体过程为：将所得氧化石墨烯雾化液滴吹入闪蒸干燥装置，经过水分汽化后，得到氧化石墨烯粉体；
优选地，所述闪热剥离的具体过程为：将所得氧化石墨烯粉体连续送入闪热剥离装置，经过热还原和片层剥离后，得到单层石墨烯。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述氧化石墨烯分散液的浓度为1-20mg/g。
6.根据权利要求4或5所述的方法，其特征在于，所述闪蒸干燥的温度为100-400℃；
优选地，所述闪蒸干燥的停留时间为20-300s；
优选地，所述闪蒸干燥装置的出口温度为100-150℃。
7.根据权利要求4-6任一项所述的方法，其特征在于，所述闪蒸干燥产生的热蒸汽部分回流进行预热氧化石墨烯浆料；
优选地，所述热蒸汽部分回流的体积比为1-20％。
8.根据权利要求4-7任一项所述的方法，其特征在于，所述闪热剥离的温度为600-1000℃；
优选地，所述闪热剥离的停留时间为5-60s；
优选地，所述闪热剥离在保护性气体氛围中进行；
优选地，所述保护性气体包括氮气、氩气或氦气中的任意一种或至少两种的组合；
优选地，所述保护性气体循环回用于闪蒸干燥和/或闪热剥离。
9.根据权利要求3-8任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
(1)预热：利用预热装置对氧化石墨烯浆料进行预热，得到浓度为1-20mg/g的氧化石墨烯分散液；
(2)雾化：将所得氧化石墨烯分散液通入雾化装置，得到氧化石墨烯雾化液滴；
(3)闪蒸干燥：将所得氧化石墨烯雾化液滴吹入出口温度为100-150℃的闪蒸干燥装置，进行温度为100-400℃，停留时间为20-300s的闪蒸干燥，经过水分汽化后，得到氧化石墨烯粉体；所述闪蒸干燥产生的热蒸汽以体积比为1-20％部分回流进行预热氧化石墨烯浆料；
(4)闪热剥离：将所得氧化石墨烯粉体连续送入闪热剥离装置，在保护性气体氛围中进行温度为600-1000℃，停留时间为5-60s的闪热剥离，经过热还原和片层剥离后，得到单层石墨烯；所述保护性气体循环回用于闪蒸干燥和/或闪热剥离。
10.一种采用如权利要求3-9任一项所述方法制备得到的单层石墨烯。
CN202110930544.8A 2021-08-13 2021-08-13 一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备方法 Active CN113443619B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110930544.8A CN113443619B (zh) 2021-08-13 2021-08-13 一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110930544.8A CN113443619B (zh) 2021-08-13 2021-08-13 一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113443619A true CN113443619A (zh) 2021-09-28
CN113443619B CN113443619B (zh) 2023-02-17

Family

ID=77818663

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110930544.8A Active CN113443619B (zh) 2021-08-13 2021-08-13 一种用于制备单层石墨烯的装置系统、单层石墨烯及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113443619B (zh)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104556007A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 江苏江大环保科技开发有限公司 一种利用喷雾干燥及微波生产石墨烯的设备及其生产工艺
CN105540573A (zh) * 2016-01-27 2016-05-04 浙江碳谷上希材料科技有限公司 一种高溶解性多褶皱干态氧化石墨烯微球及其制备方法
CN105819437A (zh) * 2016-05-06 2016-08-03 成都新柯力化工科技有限公司 一种规模化清洁制备石墨烯的方法
CN106744894A (zh) * 2016-12-27 2017-05-31 阜阳欣奕华材料科技有限公司 一种石墨烯粉体的制备方法
CN106744825A (zh) * 2015-11-23 2017-05-31 青岛智信生物科技有限公司 石墨烯粉体的制备方法
CN108328609A (zh) * 2018-05-24 2018-07-27 北京航科航天科技有限公司 一种可工业化制备石墨烯的方法
US20180229193A1 (en) * 2015-08-11 2018-08-16 Graphenest, S.A. Method and device for production of graphene or graphene-like materials
CN110040724A (zh) * 2019-05-23 2019-07-23 科炭(厦门)新材料有限公司 一种褶皱石墨烯的制备方法及其电磁屏蔽材料
CN110980701A (zh) * 2019-12-27 2020-04-10 大连理工大学 一种石墨烯的制备方法、石墨烯及其应用
CN113003569A (zh) * 2021-04-28 2021-06-22 南京工业大学 一种制备高比表面积还原氧化石墨烯粉体的方法

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104556007A (zh) * 2014-12-31 2015-04-29 江苏江大环保科技开发有限公司 一种利用喷雾干燥及微波生产石墨烯的设备及其生产工艺
US20180229193A1 (en) * 2015-08-11 2018-08-16 Graphenest, S.A. Method and device for production of graphene or graphene-like materials
CN106744825A (zh) * 2015-11-23 2017-05-31 青岛智信生物科技有限公司 石墨烯粉体的制备方法
CN105540573A (zh) * 2016-01-27 2016-05-04 浙江碳谷上希材料科技有限公司 一种高溶解性多褶皱干态氧化石墨烯微球及其制备方法
CN105819437A (zh) * 2016-05-06 2016-08-03 成都新柯力化工科技有限公司 一种规模化清洁制备石墨烯的方法
CN106744894A (zh) * 2016-12-27 2017-05-31 阜阳欣奕华材料科技有限公司 一种石墨烯粉体的制备方法
CN108328609A (zh) * 2018-05-24 2018-07-27 北京航科航天科技有限公司 一种可工业化制备石墨烯的方法
CN110040724A (zh) * 2019-05-23 2019-07-23 科炭(厦门)新材料有限公司 一种褶皱石墨烯的制备方法及其电磁屏蔽材料
CN110980701A (zh) * 2019-12-27 2020-04-10 大连理工大学 一种石墨烯的制备方法、石墨烯及其应用
CN113003569A (zh) * 2021-04-28 2021-06-22 南京工业大学 一种制备高比表面积还原氧化石墨烯粉体的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN113443619B (zh) 2023-02-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ikram et al. An overview of industrial scalable production of graphene oxide and analytical approaches for synthesis and characterization
Tao et al. Advanced porous graphene materials: From in-plane pore generation to energy storage applications
Fan et al. Carbon nanosheets: synthesis and application
Zhang et al. Slow-release fertilizer encapsulated by graphene oxide films
El Essawy et al. A novel one-step synthesis for carbon-based nanomaterials from polyethylene terephthalate (PET) bottles waste
CN101993065B (zh) 一种制备石墨烯粉体的方法
CN102515152B (zh) 制备球状石墨烯的方法
EP3056468B1 (en) Graphene production method
Pan et al. CdS–Graphene nanocomposite: synthesis, adsorption kinetics and high photocatalytic performance under visible light irradiation
Zuo et al. Facile synthesis high nitrogen-doped porous carbon nanosheet from pomelo peel and as catalyst support for nitrobenzene hydrogenation
CN103599769B (zh) 一种ZnSn(OH)6纳米立方颗粒/石墨烯三明治结构复合光催化剂
CN106115675B (zh) 一种制备介孔石墨烯的方法
Wang et al. Hydrothermal synthesis and electrochemical performance of NiO microspheres with different nanoscale building blocks
Yang et al. Graphene/Fe@ N-doped carbon hybrid derived from spent MOF adsorbent as efficient persulfate activator for degradation of tetracycline hydrochloride
US9461309B2 (en) Group IVA functionalized particles and methods of use thereof
Ashok Kumar et al. A review on graphene and its derivatives as the forerunner of the two-dimensional material family for the future
Du et al. Water-soluble graphene grafted by poly (sodium 4-styrenesulfonate) for enhancement of electric capacitance
Yu et al. Removal of phenols from aqueous solutions by graphene oxide nanosheet suspensions
Liu et al. Cu/C or Cu2O/C composites: selective synthesis, characterization, and applications in water treatment
Rajput et al. Synthesis of holey graphene for advanced nanotechnological applications
Xiao et al. Towards mass production of Au nanoparticles supported on montmorillonite microspheres for catalytic reduction of 4-nitrophenol
Ma et al. Research development on graphitic carbon nitride and enhanced catalytic activity on ammonium perchlorate
Zhou et al. Template-free synthesis and photocatalytic activity of hierarchical hollow ZnO microspheres composed of radially aligned nanorods
KR101195869B1 (ko) 촉매 연소법을 이용한 다공성 플러렌의 합성방법
Ye et al. Efficient promotion of Calliandra haematocephala flower-like MXene/ZnCo2O4 nanocomposites on thermal decomposition of ammonium perchlorate

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant