CN113440324A - 支架输送系统 - Google Patents

支架输送系统 Download PDF

Info

Publication number
CN113440324A
CN113440324A CN202010225246.4A CN202010225246A CN113440324A CN 113440324 A CN113440324 A CN 113440324A CN 202010225246 A CN202010225246 A CN 202010225246A CN 113440324 A CN113440324 A CN 113440324A
Authority
CN
China
Prior art keywords
stent
sheath
fitting
tube
delivery system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202010225246.4A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113440324B (zh
Inventor
肖本好
浦文俊
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Lifetech Scientific Shenzhen Co Ltd
Original Assignee
Shenzhen Xianjian Changtong Medical Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shenzhen Xianjian Changtong Medical Co ltd filed Critical Shenzhen Xianjian Changtong Medical Co ltd
Priority to CN202010225246.4A priority Critical patent/CN113440324B/zh
Priority to PCT/CN2021/082643 priority patent/WO2021190542A1/zh
Priority to US17/914,148 priority patent/US20230129898A1/en
Priority to EP21776795.3A priority patent/EP4129244A4/en
Publication of CN113440324A publication Critical patent/CN113440324A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113440324B publication Critical patent/CN113440324B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/962Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having an outer sleeve
    • A61F2/966Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having an outer sleeve with relative longitudinal movement between outer sleeve and prosthesis, e.g. using a push rod
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/04Hollow or tubular parts of organs, e.g. bladders, tracheae, bronchi or bile ducts
    • A61F2/06Blood vessels
    • A61F2/07Stent-grafts
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/82Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/86Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/90Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure
    • A61F2/91Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes
    • A61F2/915Stents in a form characterised by the wire-like elements; Stents in the form characterised by a net-like or mesh-like structure characterised by a net-like or mesh-like structure made from perforated sheet material or tubes, e.g. perforated by laser cuts or etched holes with bands having a meander structure, adjacent bands being connected to each other
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/95Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts
    • A61F2/962Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having an outer sleeve
    • A61F2/97Instruments specially adapted for placement or removal of stents or stent-grafts having an outer sleeve the outer sleeve being splittable

Abstract

本发明涉及一种支架输送系统,包括支架和支架输送器,支架输送器包括鞘芯管、外鞘管和装配件,外鞘管沿轴向可滑动地套设于鞘芯管上,且外鞘管的内壁和鞘芯管的外壁之间形成用于容置支架的容置腔,装配件具有固定端及与固定端相对的自由端,固定端与所述鞘芯管连接,当支架被径向压握于鞘芯管上时,自由端与支架发生钩挂而对支架进行限位。该支架输送系统能够提高装配精度。

Description

支架输送系统
技术领域
本发明涉及医疗器械领域,特别是涉及一种支架输送系统。
背景技术
本部分提供的仅仅是与本公开相关的背景信息,其并不必然是现有技术。
介入治疗具有创伤小、并发症少的特点。目前,通过介入治疗方式治疗心血管疾病已成为一种常用的治疗方法。随着介入技术的不断发展,介入治疗技术日趋进步,采用介入技术治疗动脉瘤、动脉夹层疾病、血管狭窄等心血管病变的优势日显突出。介入技术中,支架是一种常见的器械。按结构分类,支架主要分为两类,一类为覆膜支架,主要由覆膜和支撑覆膜的金属支架组成。覆膜一般是由涤纶、膨体聚四氟乙烯(e-PTFE)膜等生物相容性好的材料制成,金属支架一般由镍钛合金或不锈钢等材料制成。另一类为裸支架,裸支架不含覆膜,一般由金属支架组成,例如不锈钢支架或镍钛合金支架。其中,覆膜支架和裸支架中的金属支架部分,按制备方法分类,可以分为编织金属支架和切割金属支架两种,编织金属支架的原材料一般为金属丝材,通过编织及热定型形成编织金属支架;切割金属支架的原材料一般为管材,通过切割及热定型制成切割金属支架。
无论是覆膜支架还是裸支架,介入治疗术一般预先将支架装配在输送系统的鞘管中,手术时,输送系统将支架输送到病变部位后释放支架,支架膨胀展开并紧贴血管壁以隔离血流和动脉瘤及动脉夹层,或重新打开狭窄的血管通道,从而重新建立血液正常循环的通道,实现对动脉瘤、动脉夹层或血管狭窄等病变的介入治疗。
随着支架介入技术的广泛应用,临床上出现的越来越多的问题有待于优化。其中,支架无法释放、支架释放形态扭曲、支架受损等问题较为常见。支架无法释放导致无法实现介入治疗,支架释放后形态扭曲可能会导致支架定位不佳、支架受损可能导致径向支撑不足等问题,从而影响疗效。为了解决这些问题,目前,很多研究把重心放在了释放机构上,而忽视了装配精度对支架能否精确释放的影响。释放机构的优化有利于提高释放精度,装配精度亦对释放精度起着至关重要的作用。在将支架装配至鞘管的过程中,支架堆叠或者扭转对支架释放精度会产生的不利影响,严重时可能造成支架无法释放的严重后果。
目前,支架的装配方式主要包括两种,一种是对支架施加的径向力使支架被压握在鞘芯管上,随后将支架与鞘芯管一同推送进鞘管中。这种装配方式中,支架在受到径向压缩力的同时还受到轴向推送力,轴向力推送力将支架和鞘芯管一起推送入鞘管中,如果在推送过程中支架和鞘芯管之间出现相对滑动,会导致堆叠的现象发生,堆叠则会影响支架的装配精度。装配导致的堆叠一般包括以下三种情况:1)堆叠在近端或近端附近,这是因为在装配的初期,当支架与鞘芯管之间发生相对滑动,使得支架与鞘芯管的轴向位移不完全同步,当支架的轴向位移量大于鞘芯管的轴向位移量时,就会造成支架的近端部分已进入鞘管中,而相应的鞘芯管部分仍位于鞘管外部,随着持续的轴向推送力作用,已装入鞘管的支架部分开始往近端方向移动,最终在近端或近端附近发生波圈堆叠。2)堆叠在支架中部,在装配的中期,支架和鞘芯管发生相对滑动,导致支架推送入鞘管中时,相应的鞘芯管没有完全被推送至鞘管中,并且此时已经装配入鞘管中的支架部分和鞘芯管部分没有发生相对移动,随着持续的轴向推送力作用,发生支架中部堆叠现象。3)堆叠在远端或远端附近,这是因为开始的装配过程中,支架和鞘芯管发生相对滑动,使支架的向靠近鞘管方向轴向位移的位移量小于鞘芯的相应轴向位移量,从而导致鞘芯管部分被推送至鞘管中后,而对应的支架部分仍位于鞘管外部,导致在装鞘末期时候,未装入鞘管的部分相对较多,如此继续装配就会造成支架堆叠在远端或远端附近。
此外,由于不同植入部位对支架的性能要求不同,在设计上,很多支架的沿周向的波形高度、波角和/或金属量等不同,因此当支架受到径向压缩力作用时,支架的沿周向的各个部分产生的与该径向压缩力相反的反作用力不同,沿周向分布的各个部分所产生的反作用力并不一定沿着周向均匀分布。有的波形产生的反作用力小,有的反作用力大,反作用力小的波形的压缩量明显大于反作用力大的波形,反作用力大的波形将反作用力小的波形挤在一侧。在装配过程中,在进入鞘管之前,支架被压缩的均匀性可以人为地控制和调整,但是进入鞘管后,支架回到其周向不均匀分布的趋势难以避免,因而,装鞘后的波形相对于推送入鞘管前的相位发生了偏移,即发生扭转。此外,在支架连同鞘芯管被推送进鞘管的过程中,也可能因为支架相对于鞘芯管的周向移位使得支架扭转,这会造成支架在装配进鞘管后呈现扭曲的形态,因而支架植入释放时候也会呈现扭曲。当扭曲严重时,甚至导致支架损坏。
另一种支架的装配方式是将支架径向压握在鞘芯管上,保持支架和鞘芯管不动,随后给鞘管一个推送力使鞘管向支架和鞘芯管移动,以将支架和鞘芯管装配入鞘管的内腔中。这种装配方式的风险与前述方式是类似的,不再赘述。
发明内容
基于此,有必要提供一种能够提高装配精度的支架输送系统。
一种支架输送系统,包括支架和支架输送器,所述支架输送器包括鞘芯管、外鞘管和装配件,所述外鞘管沿轴向可滑动地套设于所述鞘芯管上,且所述外鞘管的内壁和所述鞘芯管的外壁之间形成用于容置所述支架的容置腔,所述装配件具有固定端及与所述固定端相对的自由端,所述固定端与所述鞘芯管连接,当所述支架被径向压握于所述鞘芯管上时,所述自由端与所述支架发生钩挂而对所述支架进行限位。
支架输送系统的鞘芯管上设有具有自由端的装配件,当支架被径向压握于鞘芯管上时,装配件的自由端与支架发生钩挂而对支架进行限位。从而,在装配过程中,能够避免支架与鞘芯管发生相对滑动而产生支架堆叠现象,因而,该支架输送系统能够提高装配精度。
附图说明
图1为一实施方式的支架输送系统的结构示意图;
图2为一实施方式的支架输送器的结构示意图;
图3为一实施方式的支架输送系统的处于装配状态的局部示意图;
图4为另一实施方式的支架输送系统的处于装配状态的局部示意图;
图5a~图5d为一实施方式的支架输送系统的装配过程示意图;
图6为另一实施方式的支架输送系统的处于装配完成状态的局部示意图;
图7为另一实施方式的支架输送器的局部结构示意图;
图8为一实施方式的装配件的结构示意图;
图9为一实施方式的支架输送器的弯曲状态示意图;
图10为另一实施方式的装配件的结构示意图;
图11为另一实施方式的装配件的结构示意图;
图12为另一实施方式的装配件的结构示意图;
图13为另一实施方式的装配件的结构示意图;
图14为另一实施方式的装配件的结构示意图;
图15为另一实施方式的装配件的结构示意图;
图16为另一实施方式的支架输送系统的处于装配完成状态的局部示意图;图17为一实施方式的支架的结构示意图;
图18为图17所示的支架处于装配完成状态的示意图;
图19为一实施方式的装配件与外鞘管的尺寸示意图;
图20为另一实施方式装配件的结构示意图;
图21为另一实施方式的支架的结构示意图;
图22为沿图21的II-II线的截图示意图;
图23和图24为一实施方式的支架在压缩状态的横截面的示意图;
图25为一实施方式的支架的编织形态示意图;
图26为一实施方式的支架的覆膜的结构示意图;
图27为一实施方式的支架的覆膜的结构示意图;
图28为一实施方式的支架的覆膜的结构示意图;
图29为另一实施方式的支架的结构示意图;
图30a~图30e为一实施方式的支架输送系统的释放过程示意图;
图31为一实施方式的装配组件的结构示意图;
图32为另一实施方式的装配组件的结构示意图;
图33为另一实施方式的装配组件的结构示意图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进,因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
除非另有定义,本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的,不是旨在于限制本发明。
在介入医疗器械领域,定义“远端”为手术过程中远离操作者的一端,定义“近端”为手术过程中靠近操作者的一端。“轴向”指平行于医疗器械远端中心和近端中心连线的方向,“径向”指垂直于上述轴向的方向。
请参阅图1,一实施方式的支架输送系统100,包括支架输送器110和支架120。
请参阅图2,支架输送器110包括导向头111、鞘芯管112、外鞘管113、固定手柄114和活动手柄115。
导向头111为两端开口且远端呈锥形的中空腔体结构。鞘芯管112为中空管件。鞘芯管20的远端从导向头111的近端开口端伸入导向头111中并与导向头111固定连接,且鞘芯管112的空腔与导向头111的腔体连通而形成导丝通道,以确保支架输送器110在导丝的引导下可以顺利地到达病变部位。
鞘芯管112和外鞘管113均为中空的管状构件。外鞘管113套设于鞘芯管112上且外鞘管113和鞘芯管112同轴。并且,外鞘管113相对鞘芯管112可轴向滑动。如图3所示,当外鞘管113沿轴向滑动至外鞘管113的远端与导向头111抵持或靠近导向头111时,外鞘管113和鞘芯管112围成环形的容置腔116,支架120收容于容置腔116中。请对照图2和图3,固定手柄114与鞘芯管112保持相对固定,活动手柄115与外鞘管113固定连接,在手术过程中,一手握住固定手柄114,另一手操作活动手柄115,使外鞘管113沿轴向向近端移动,从而释放支架120。
在一实施方式中,如图2,支架输送器110还包括支撑管117,支撑管117套设于鞘芯管112的近端。支撑管117与鞘芯管112同轴,并固定连接。外鞘管113套设在支撑管117上,并沿支撑管117至鞘芯管112可轴向滑动或沿鞘芯管112至支撑管117可轴向滑动。设置支撑管117,一方面,支撑管117远端能够与支架120抵接,起限位作用;另一方面,支撑管117在外鞘管113的未覆盖支架120的区域能够对外鞘管113形成较好的支撑,以防止外鞘管113弯折。
请回到图1和图2,支架输送器110还包括装配件118。装配件118用于辅助支架120的装配,以提高装配精度。装配件118设置于鞘芯管112的外壁上,并与鞘芯管112固定连接。装配件118具有固定端和自由端,与鞘芯管112相连的一端为固定端,与固定端相对的另一端为自由端。在一实施方式中,装配件118为设置于鞘芯管112外壁上的凸起,装配件118的远离鞘芯管112的外壁的一端为自由端。在一实施方式中,装配件118为固定于鞘芯管112外壁上的圆柱状凸起,该圆柱状凸起的一个底面为固定端端面,另一个底面为自由端端面。可以理解,装配件118的形状不限,例如,可以为椭圆柱、方形柱等等。
支架120为管腔结构。在一实施方式中,支架120为覆膜支架。如图1,支架120包括支撑骨架121及覆盖在支撑骨架121上的覆膜122。支撑骨架121为由金属丝编织或由金属管件切割形成的镂空管腔结构,覆膜122覆盖在支撑骨架121的周向上形成周向封闭的管腔结构。金属丝形成闭环的网格,例如,菱形网格、方形网格、三角形网格、圆形网格等等。
将支架120装配于支架输送器110中时,首先,操作活动手柄115使外鞘管113向远离鞘芯管112的方向作轴向位移,以露出鞘芯管112。接着,将支架120从导向头111所在的一端套设在鞘芯管112上,并在径向上压缩支架120,支架120被压握在鞘芯管112上。以支撑骨架121的金属丝形成闭环的菱形网格为例,当支架120被径向压缩时,支撑骨架121的菱形网格仍然保持为闭环的、具有4个端点的网格,装配件118的自由端伸入对应的网格中并与支架120发生钩挂(装配件118的自由端的端面凸出于支撑骨架121;或,与支撑骨架121的金属丝的端面平齐;或,低于支撑骨架121的金属丝的端面,但仍与支架120保持钩挂),装配件118可以限制支架120沿着轴向和周向运动,从而使支架120和鞘芯管112保持相对固定,避免两者相对滑动。如图1所示,菱形网格具有四个端点A、B、C和D(图1未示出D点),当支架120相对于鞘芯管112向导向头111方向滑动时,装配件118会与菱形网格上的B点相碰,即支架120相对于鞘芯管112向导向头111方向滑动的趋势被装配件118限制。同理,装配件118可以限制支架120向着远离导向头111方向滑动的趋势。当支架120有扭转的趋势时,会与交点C或者D触碰,因此,装配件118能够限制支架120扭转的趋势。因此,当将支架120径向压缩并压握在鞘芯管112上时,由于装配件118的限位作用,使得支架120和鞘芯管112之间的相对滑动被限制,使得在向靠近外鞘管113的内腔推进的过程中,支架120和鞘芯管112的运动保持一致,有利于避免堆叠的现象。同时,有利于避免支架120扭转。
如图3,当支架120进入外鞘管113中后,装配件118仍然穿设支架120的菱形网格,因而仍然能够保持对支架120的限位作用。即,当支架120受到沿着鞘芯管112的轴向或者周向的力时,装配件118可以很好地对支架120的形态进行限制,避免其轴向移动和周向转动。
可以理解,支架120具有一定的长度,为了保证较好的限位作用,装配件118的数量根据支架120的长度合理设置。同时,支架120为管腔结构,同样为了保证较好的限位作用,多个装配件118的自由端朝向亦可合理布局。在图1所示的实施方式中,装配件118的数量为二,两个装配件118间隔设置。并且,当将支架120压握在鞘芯管112上时,一个装配件118位于支架120的远端,另一个装配件118位于支架120的近端。两个装配件118的自由端的径向延伸方向相反。两个装配件118能够较好地对支架120进行限位,并且由于两个装配件118分别位于支架120的远端和近端,间隔设置,使得装配件118不显著增加鞘芯管112的刚性,以使支架输送器110能够保持通过弯曲管腔路径的能力。
在另外的实施方式中,两个装配件118的自由端的延伸方向可以相同,如此亦可保证对支架120的限位作用。
装配件118的自由端的延伸方向与鞘芯管112不平行。在一实施方式中,装配件118与鞘芯管112的纵向中心轴线I-I垂直,即装配件118的自由端的延伸方向与纵向中心轴线I-I垂直,如图3所示。
在一实施方式中,装配件118与鞘芯管112的纵向中心轴线I-I成锐角,即装配件118的自由端的延伸方向与纵向中心轴线I-I成锐角,装配件118相对于纵向中心轴线I-I倾斜,如图4所示。
需要说明的是,无论装配件118与纵向中心轴线I-I垂直设置还是装配件118相对于纵向中心轴线I-I倾斜,当装配件118的数量为多个时,在保证限位作用,使得支架120和鞘芯管112保持相对固定的前提下,多个装配件118在鞘芯管112上的设置方式不限。例如,多个装配件118可以均位于纵向中心轴线I-I的同一侧;或者,有部分装配件118位于纵向中心轴线I-I的同一侧,另一部分装配件118位于纵向中心轴线I-I的另一侧。位于纵向中心轴线I-I两侧的多个装配件118可以在径向上相对,也可以不相对,即可以沿纵向中心轴线I-I对称设置,也可以不对称设置。或者,多个装配件118的自由端交替地位于鞘芯管112的纵向中心轴线I-I的两侧。
请参阅图5a,在一实施方式中,装配件118为多个,且多个装配件118均与鞘芯管112的纵向中心轴线I-I成锐角,多个装配件118两两为一组,每组以鞘芯管112的纵向中心轴线I-I为对称轴,对称地设置在纵向中心轴线I-I的两侧,多组装配件118沿鞘芯管112轴向间隔排列。并且,多组装配件118中,有部分向远端倾斜(指装配件118的自由端比固定端更靠近远端),有部分向近端倾斜(指装配件118的自由端比固定端更靠近近端)。向远端倾斜的多组装配件118较向近端倾斜的多组装配件118更靠近远端。即,从鞘芯管112的远端至近端,向远端倾斜的多组装配件118间隔地沿轴向排列,向近端倾斜的多组装配件118间隔地沿轴向排列,且在轴向上最远离的导向头111的一组向远端倾斜的装配件118位于所有向近端倾斜的装配件118的远端。向远端倾斜的多组装配件118可以等间距排列,也可以不等间距排列。向近端倾斜的多组装配件118可以等间距排列,也可以不等间距排列。当倾斜方向不同的装配件118均为等间距排列时,向远端倾斜的多组装配件118的间隔与向近端倾斜的多组装配件118的间隔可以相等,也可以不等。
当要使支架120和鞘芯管112一起向外鞘管113轴向移动时,施加在支架120和鞘芯管112的推力需要能够将装配件118从图5b变为图5c的状态,即装配件118的朝向发生改变,支架120的金属丝才能够继续压迫图5c中装配件118,使得装配件118与外鞘管113内壁之间产生间隙,从而导致装配件118从间隙中滑脱,在外鞘管113的内腔中不能产生限位作用,从而造成支架120移位或扭转。相对于垂直设置的装配件118,这种朝向的装配件118要受到较大作用力才会滑脱,因此,这种朝着远离导向头111方向倾斜的的装配件118可以有效防止支架120向靠近导向头111方向滑移而导致装配件118滑脱。
当支架120部分装入外鞘管113后,支架120和鞘芯管112已在近端保持相对固定,继续往靠近导向头111的方向推动外鞘管113,向远端倾斜的多个装配件118可以顺应外鞘管113而变得更加倾斜,从而更方便地进入外鞘管113中。
通过设置不同朝向的装配件118,并在鞘芯管112上合理分布,使得在对支架120提供限位作用的同时,方便装配。
在一实施方式中,向远端倾斜的多组装配件118和向近端倾斜的多组装配件118均为不等间隔设置,靠近远端方向,向远端倾斜的多组装配件118的间隔较小,靠近近端方向,向近端倾斜的多组装配件118的间隔较小。在开始装配时,最容易出现支架120和鞘芯管112相对滑动的情况,因此,向近端倾斜的多组装配件118的间隔较小,设置向近端倾斜的多组装配件118的数量多一些,以在刚开始装配时,避免出现支架120堆叠在近端或近端附近的情况,并使支架120的进入外鞘管113的部分被锚定住,也从整体上有利于保持支架120和鞘芯管112的相对固定,从而有利于减缓或避免后续可能出现的中部堆叠或远端堆叠的现象发生。
如图6所示,在一实施方式中,装配件118为多个,多个装配件118两两为一组,每组以鞘芯管112的纵向中心轴线I-I为对称轴,对称地设置在纵向中心轴线I-I的两侧,多组装配件118沿鞘芯管112轴向间隔排列。并且,多组装配件118中,有部分向远端倾斜,有部分向近端倾斜,有部分与鞘芯管112的纵向中心轴线I-I垂直。并且,向远端倾斜的装配件118(一组或多组)位于远端,向近端倾斜的装配件118(一组或多组)位于近端,与鞘芯管112的纵向中心轴线I-I垂直的装配件118(一组或多组)位于中部。如此设置,亦能提高装配精度。
请一并参阅图7和图8,在另一实施方式中,装配件118包括基座1181和设于基座1181上的凸起1182,基座1181和凸起1182为一体式结构。或者,通过焊接、胶粘等方式将基座1181和凸起1182固定相连。基座1181和凸起1182的材料可以相同,也可以不同。基座1181固定地设置于鞘芯管112的外壁上,基座1181为装配件118的固定端。凸起1182自与基座1181的连接部位延伸,且凸起1182的远离基座1181的一端为自由端。
在一实施方式中,如图8,基座1181为中空结构,基座1181的中部具有内腔,基座1181通过该内腔套设于鞘芯管112上。凸起1182固定于基座1181的外壁上。包括基座1181的装配件118的与鞘芯管112的固定方式更容易,更可靠。基座1181能够降低制备工艺难度。对于不包括基座1181的装配件118,由于装配件118的尺寸比较小,需要非常精密的操作才能完成装配件118与鞘芯管112的固定。如果采用模具成型的方式使鞘芯管112和装配件118一体成型,则针对不同规格或不同类型的支架120,装配件118数量和装配件118在鞘芯管112上的布置排列方式可能不同,因此,针对不同的产品可能需要重新、多次开模,这必然增加成本和管控难度。
因此,包括基座1181和凸起1182的装配件118降低了制备的工艺难度,且有利于降低制备成本。多个装配件118的间距可根据需要灵活设置。即便增加了基座1181,多个装配件118仍然间隔地排列在鞘芯管112上,并不显著增加鞘芯管112的刚性。在满足可靠固定、且不显著增加工艺难度的前提下,基座1181的轴向长度应可能小,以将对鞘芯管112刚性的影响降至最小。并且,对于外鞘管113而言,在临床上,一般希望外鞘管113的径向尺寸尽可能小,为了不显著占用外鞘管113的内部空间,在满足基座1181具有足够强度以使装配件118与鞘芯管112可靠连接的前提下,基座1181的厚度应该尽可能小。在一实施方式中,当基座1181为中空的圆柱状时,基座1181的轴向长度与凸起1182的轴向长度之比为1:1~1:25,鞘芯管112的外径为d3,基座1181的外径为d4,d3+0.2mm≤d4≤d3+4mm。
在一实施方式中,每个装配件118仅包括一个凸起1182。并且,在鞘芯管112上设置多个装配件118时,凸起1182的朝向可以相同,也可以不同。例如,如图7所示,多个装配件118中,凸起1182的朝向不同。由于支架120为管腔结构,支架120套设在鞘芯管112上,凸起1182的朝向不同,能够从周向上进行多处限位,有利于避免支架120相对于鞘芯管112扭转。多个装配件118可以是规则地排列,也可以是不规则地排列。例如,多个装配件118按错开一个相位的规律规则地排列在鞘芯管112上。错开一个相位是指,在鞘芯管112的沿横截面的示图中,多个装配件118的凸起1181沿周向分布,并且任意两个相邻的两个凸起1182在周向上间距相等。
在另一实施方式中,如图9所示,多个装配件118间隔地设置于鞘芯管112上,每个装配件118仅包括一个凸起1182,多个装配件118的凸起1182的朝向一致,即多个装配件118的凸起1182均位于纵向中心轴线I-I(图9未示)的同一侧。并且,凸起1182朝向外鞘管113的大弯侧E1。当支架输送系统100经过弯曲的管腔路径(例如,弯曲的血管)时,外鞘管113及位于其中的支架120会相应地弯曲,形成大弯侧E1和小弯侧E2,在小弯侧E2,支架120的金属丝会发生聚集,而在大弯侧E1,金属丝变得稀疏,移位的风险增加。将装配件118的凸起1182的朝向大弯侧E1,能够较好地对支架120的位于大弯侧E1的金属丝进行限位,避免支架120移位。并且,将凸起1182朝向大弯侧E1设置,有利于支架输送系统100经过弯曲的管腔路径。
请参阅图10、图11和图12,在另外的实施方式中,每个装配件118包括多个凸起1182,多个凸起1182沿基座1181的周向间隔设置。或着,多个凸起1182分成两组,两组凸起1182在轴向上间隔设置,且每组凸起1182沿周向间隔设置。沿基座1181的周向间隔设置多个凸起1182,以在周向上保持较为均衡的限位性能。
在一实施方式中,装配件118的基座1181为中空的圆柱状,一方面,加工较为方便;另一方面,装配件118与鞘芯管112的连接较为可靠。可以理解,在其他实施方式中,基座1181的形状不限于中空圆柱状,任何能够将装配件118固定于鞘芯管112上的形状均可。例如,如图13所示,基座1181为弧形壳体,该弧形壳体的远离凸起1182的表面的形状与鞘芯管112的弧形表面相适配,弧形壳体贴合在鞘芯管112的外壁上,有利于装配件118可靠地固定于鞘芯管112的表面。并且,由于基座1181在周向不完全包覆鞘芯管112,有利于避免显著增加鞘芯管112的刚性,使得鞘芯管112保持一定的柔顺性,以方便经过弯曲的管腔路径。在一实施方式中,弧形壳体的轴向长度与凸起1182的轴向长度之比为1:1~1:25,弧形壳体的厚度为0.1~4mm。
在另一实施方式中,请参阅图14和图15,基座1181为中空的圆台状,外部轮廓呈圆台状,内腔呈圆柱状。需要说明的是,无论基座1181的形状如何变化,每个装配件118的凸起1182的数量不限,可以一个,也可以为多个。
当基座1181为中空的圆台状时,基座1181的朝向不限。如图16,在一实施方式中,有部分基座1181的大端位于近端,有部分基座1181的大端位于远端,相应的凸起1182的朝向亦不同。
无论装配件118为何种结构,如仅包括柱状凸起结构或为包括基座1181和凸起1182的结构,在一实施方式中,装配件118的自由端的端面为球面,有利于减少装配件118对外鞘管113内壁的剐蹭,避免损伤外鞘管113内壁。
上述支架输送器110的鞘芯管112外壁上固定有装配件118,在装配过程中,装配件118的自由端伸入支架120的金属网格中,并与支架120发生钩挂,从而产生限位作用,避免支架120和鞘芯管112发生相对滑动,使支架120和鞘芯管112保持相对固定,从而在将支架120和鞘芯管112一起推送至外鞘管113中时,支架120和鞘芯管112的轴向位移能够保持一致,有利于避免堆叠的现象发生。并且,当支架120和鞘芯管112被装配于外鞘管113中后,装配件118仍然保持对支架120的限位作用,避免支架120在外鞘管113内腔中发生扭转。因此,该支架输送器110的装配精度较高。
需要说明的是,上述实施方式中的支架120的金属丝形成闭环的网格,通过使装配件118穿过该闭环的网格而实现限位作用。在另一实施方式中,无论是编织或切割制备支撑骨架121,支撑骨架121的金属丝不形成闭环的网格,如图17所示,支撑骨架121为Z型波结构或正弦波形结构。
对于金属丝不形成闭环的网格的支架120,上述支架输送器110同样能够提高装配精度。图18为Z型波结构的支架120装配于外鞘管113中的状态示意图,装配件118与支架120的金属丝保持钩挂。具体地,装配件118与Z型波的波峰或波谷的小弯侧发生钩挂,从而能够在轴向和周向对支架120进行限位,因而能够避免在装配过程中堆叠及支架120在外鞘管113内部的扭转的现象。
在一实施方式中,无论采用编织或切割的方法制备支撑骨架121,亦无论支撑骨架121的金属呈闭环的网格还是非闭环的Z型波、正弦波等结构,支架120不包括覆膜122,即支架120为裸支架。对于不包括覆膜122的支架120,装配件118的限位效果较好。而对于包括覆膜122的支架,通过装配件118、外鞘管113和覆膜112三者合理地匹配,同样能够起到提高装配精度的效果。
装配件118应该能够与支架120发生钩挂,并且能够装配入外鞘管113中,同时,不损伤支架120和外鞘管113。
在装配过程中,当支架120被压握在鞘芯管112上后,装配件118伸入支架120的菱形网格,或装配件118与支架120的波峰或波谷钩挂。并且,在支架120进入外鞘管113中后,装配件118仍然保持伸入菱形网格中的状态,或从波峰或波谷处伸出,以保证限位作用和保持在支架120在外鞘管113中的形态。因此,装配件118应具有一定的高度h1(如图19所示,该高度定义为装配件118的自由端至鞘芯管112的纵向中心轴线I-I的距离)。当h1过小至装配件118难以钩挂支架120时,难以形成限位作用;当大h1过大时,在支架120和鞘芯管112一起进入外鞘管113的过程中,凸出的装配件118可能会剐蹭外鞘管113的内壁,一方面,会导致装配困难,另一方面,凸出的装配件118可能会损伤鞘管内壁。
在一实施方式中,当装配件118具有一定的弹性,使得装配件118能够在径向上被适当挤压时,h1的大小可以适当提高,如此,使装配件118能够与支架120可靠地钩挂,有效地避免支架120和鞘芯管112发生相对滑动,并且,当支架120装配入外鞘管113中后,装配件118能够适当地弹性抵接外鞘管113的内壁,有效防止支架120移位。同时,当支架120包括覆膜122时,装配件118具有一定的弹性或装配件118的硬度较小时,有利于避免损伤覆膜122。因此,在一实施方式中,外鞘管113的内径为d1,装配件118的硬度为25D~85D时,0.5d1<h1<0.8d1,以保证装配件118的自由端能够伸出至支架120的外部,以和支架120可靠钩挂,且不会对覆膜122造成损伤。
对于包含覆膜122的支架120而言,装配件118从支架120的菱形网格中伸出后会抵住覆膜122,当装配件118的高度h1过大时,装配件118的自由端容易损伤覆膜122。因此,装配件118的高度h1应综合外鞘管113的内径d1、支架120的金属丝的丝径d2(当为切割形成的支撑骨架121时,d2为支撑骨架121的壁厚)及覆膜122的厚度t合理地选择,以保证可靠当限位作用、避免支架120在外鞘管113内扭转以及避免损伤覆膜122。在一实施方式中,0.35×d1-2×d2-t≤h1≤0.85×d1,以综合上述三个效果。
在一实施方式中,针对包含覆膜122的支架120,0.35×d1-2×d2-t≤h1≤0.7×d1。
在一实施方式中,针对不含有覆膜122的支架120,h1的可以适当增大,以提高对支架200限位的效果。特别是对于编织形成的裸支架,编织丝比较顺滑,所以在装配的过程中更加容易发生位移,因此h1的大小应适当提高,但不能过大而抵持外鞘管113。同时,h1过小时,装配件118容易从金属丝滑脱而难以起到限位作用。因此,在一实施方式中,0.4×d1-2×d2≤h1≤0.85×d1,以较好地兼顾限位和避免损伤外鞘管113的效果。在一实施方式中,0.45×d1-0.5mm≤h1≤0.55×d1+0.5mm,以较好地兼顾限位和避免损伤外鞘管113的效果。
无论金属丝编织形成闭环的网格还是形成非闭环的Z型波、正弦波等结构,亦或是金属管切割形成闭环的网格还是非闭环结构,闭环的网格的大小及非闭环的Z型波、正弦波等的波峰或波谷对应半径均应在一定范围内,并且在将支架120压缩时,网格的大小及波峰或波谷处的尺寸会相应地减小,因此装配件118的与网格、波峰或波谷接触的部分的横截面积的大小应合理,一方面,横截面积不应过大,以使装配件118能够与支架120发生钩挂而提供限位作用;另一方面,横截面积不应过小,以保证装配件118具有足够的强度,保证提供限位作用,同时,并避免装配件118从根部断裂。
在一实施方式中,装配件118的横截面积(与鞘芯管112的纵向中心轴线I-I平行的截面的面积)为S1(当装配件118为柱状结构时,S1为柱状结构的截面积;当装配件118包括基台1181和凸起1182时,S1为凸起1182的截面积),当支架120的金属丝形成闭环的网格时,且在自然展开状态,支架120的网格面积为S2,则0.001×S2≤S1≤0.2×S2,以兼顾装配件118的强度和装配件118对支架120的限位作用。
在一实施方式中,0.002×S2≤S1≤0.08×S2。
在一实施方式中,当外鞘管113的外径小于或等于14F时,0.03mm2≤S1≤1.8mm2。在另一实施方式中,0.07mm2≤S1≤0.8mm2
当支架120的金属丝形成非闭环结构时,例如,支撑骨架121包括多个含有波峰和波谷的波形环状结构,为了实现限位作用,装配件118应能与支架120的波峰或波谷处形成钩挂,即装配件118应能穿入金属丝的弯曲部。金属丝的弯曲部的半径为R1,在一实施方式中,0.05×R1×R1×π≤S1≤R1×R1×π,以兼顾装配件118的强度和装配件118对支架120的限位作用。
在一实施方式中,为了兼顾装配件118的强度和避免对外鞘管113造成损伤,当装配件118为柱状结构时,如图20,装配件118包括刚性部分1183及柔性部分1184,其中刚性部分1183为固定端,与鞘芯管112固定连接,柔性部分1184的一端与刚性部分1183的远离鞘芯管112的一端连接,另一端为自由端。当将支架120压握在鞘芯管112上时,装配件118与支架120发生钩挂,且柔性部分1184的自由端与覆膜122抵持,有利于避免对覆膜122造成损伤。为了保证装配件118整体具有足够的强度,以实现在装配过程中的限位作用,刚性部分1183和柔性部分1184的硬度之比为0.3~0.9,长度之比为1:5~5:1。
在一实施方式中,当装配件118包括基座1181和凸起1182时,凸起1182包括刚性部分和柔性部分,刚性部分和柔性部分的硬度之比为0.3~0.9,长度之比为1:5~5:1。
在现有的研究中,为了保持支架120和鞘芯管112相对固定,通常在鞘芯管112的表面设置摩擦元件,通过表面摩擦力避免支架120和鞘芯管112相对滑动。增加表面摩擦力能够在一定程度上使支架120和鞘芯管112保持相对固定,但这种方式的限位作用有限,难以实现可靠的限位作用,在向外鞘管113的内腔推送的过程中,支架120和鞘芯管112还是会发生一定程度的相对滑动而导致堆叠的现象发生。并且,通过表面摩擦力进行限位的方式,往往需要通过增加摩擦元件的表面积,即摩擦元件覆盖鞘芯管112表面的面积越大越好,如此,会增加鞘芯管112的刚性,从而降低支架输送器110的柔顺性,增加了支架输送器110经过弯曲的管腔路径的难度。本公开的支架输送器110通过在鞘芯管112上设置不连续分布的装配件118,不会显著地增加鞘芯管112的刚性,因而不会显著降低支架输送器110的柔顺性。并且,装配件118通过与支架120发生钩挂而提供限位作用,这种限位作用比摩擦作用更为可靠。然而,对于包含覆膜122的支架120而言,由于存在凸出的装配件118顶破、损伤覆膜122的可能,因而尚未有人通过设置装配件118以在装配过程中对支架120进行限位。但本公开通过合理设置装配件118的尺寸及覆膜122的性能,在保证限位作用的同时,能够避免对覆膜122的损伤。
覆膜122的材料可以为塑料、涤纶或聚酯等。例如,塑料可以为聚四氟乙烯(PTFE),聚酯可以为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)或聚氨基甲酸乙酯(PU)等等。覆膜122被顶破的原因是受到了装配件118的径向朝外的力,而降低覆膜122被装配件118顶破的风险可以综合两个方面来考虑。一方面是装配件118自身的性能和尺寸,如硬度、高度h1和截面积S1等;另一方面是覆膜122自身的性能。
对于装配件118自身的尺寸,高度h1需要在使装配件118能够可靠地钩挂住支架120的前提下尽量小,而截面积S1需要在使装配件118能够可靠地钩挂住支架120的前提下尽可能地大。
对于覆膜122自身的性能而言,应使覆膜122在受到较大的装配件118的作用力时,其本身可以允许一定的延伸而不会破裂。因此,覆膜122的延伸率应满足一定的要求。如果覆膜122的延伸率过小,则装配件118的自由端可能顶在覆膜122上,尤其是对于金属网格较小的支架120,这种可能性更高,完全靠压缩时形成的覆膜122的褶皱不能保证装配件118伸入金属丝的网格中,而覆膜122的表面又比较光滑,当支架120受到外力作用时,很容易导致装配件118与覆膜122间的移位,而起不到良好的限位效果。然而,当覆膜122的延伸率过大时,则在装配件118的作用下,很容易造成覆膜122出现拱包,从而使得覆膜122的局部厚度降低,形成薄弱部位,这会增加在支架120释放后,由于血压作用,薄弱部位破裂或血液渗透薄弱部位的风险。
因此,在一实施方式中,95%≤延伸率≤300%。
延伸率的测试方法:将覆膜材料裁剪成长度大于90mm、宽度等于15mm的试样,将试样固定在拉力机的夹具上,两夹具间距50mm,将覆膜缓慢拉伸直到样品断裂,记录这个过程中最大的力F及最大力时覆膜的拉伸的长度L1,则延伸率=(L1-50)/50*100%。
同时,覆膜122的断裂强度也会产生一定的影响。当覆膜122的断裂强度过小,则装配件118很容易顶破覆膜122而造成支架120失效。然而,但断裂强度较大的覆膜122,其孔隙率一般较小或厚度一般较大,孔隙率的降低会影响内皮爬附的效果,而覆膜122厚度的增加会降低支架120的柔顺性。
因此,在一实施方式中,0.5N/mm≤断裂强度≤15.0N/mm。在另一实施方式中,1.0N/mm≤断裂强度≤9.5N/mm。
其中,覆膜材料的断裂强度按上文延伸率的测试方法得到,断裂强度=F/15mm。
并且,覆膜122的厚度t应与装配件118的高度h1应满足一定的关系。当t较大,而h1较小时,则装配件118难以将覆膜122顶起,不能保证装配件118与支架120的金属丝可靠钩挂。当t较小,覆膜122较薄时,而h1较大时,覆膜122被顶破的风险较高。因此,在一实施方式中,0.010≤t/h1≤0.500。在另一实施方式中,0.013≤t/h1≤0.250。
覆膜122自身的形态对避免装配件118造成的损伤亦存在一定影响。请一并参阅图21和图22,在自然状态下,支架120的截面形态大致呈圆形,而支架120被径向压缩至鞘芯管112上时,如图23和图24,相邻金属丝之间的覆膜122基本上呈弧状张开状态,形成多个褶皱1222,褶皱1222为装配件118提供了一定的空间,装配件118的自由端伸入褶皱1222中,有利于避免在装配过程中及当支架120处于外鞘管113内部时覆膜122被装配件118顶破。支架120因受到径向压缩力而被压缩,径向压缩力实际是作用在支架120的支撑骨架121上,在径向压缩力的作用下,支撑骨架121会被往贴紧鞘芯管112外表面的方向挤压,在这种状态下,如果位于支撑骨架121的金属丝之间的覆膜122处于紧绷的状态,则覆膜122被径向凸出的装配件118顶破的风险较高。因而在压缩状态,覆膜122形成适当的褶皱1222有利于降低覆膜122被装配件118顶破的风险。
适合的压缩率可以保证位于相邻的金属丝之间的覆膜122处于褶皱状态。当支架120被压缩时,相邻金属丝的距离缩短,覆膜122伴随着压缩过程形成褶皱1222。设支架120在自然状态下的的直径为D1、外鞘管113的内径为d1,定义支架120的压缩率为(D1-d1)/D1,压缩率越大,表示支架120被压缩的程度越大。压缩率越小,从自然状态到装配时的压缩状态,支架120的任意网格中相邻的金属丝的间距变化就越小,则覆膜120形成的褶皱度就越小,越容易被装配件118顶破。在一实施方式中,请回到图21,支撑骨架121由多个菱形网格组成,其任意菱形网格有四个交叉点,a、b、c和d。其中,b点和d点沿轴向间隔分布,a点和c点沿径向间隔分布。可以理解的是,当支架120处于压缩状态时,越靠近交叉点处的覆膜122褶皱的程度越小,越远离交叉点的覆膜122的褶皱的程度越大,网格中央处褶皱的程度最大。因此,越靠近交叉点的覆膜122越容易被装配件118顶破。因此,如果压缩率过小,支架网格中的覆膜120靠近交叉点的部分被装配件118顶破的风险显著增加。可以理解的是,虽然从设计角度,装配件118应该凸出在菱形网格的中央,但是受制于生产工艺精度以及在装配时候受到的轴向推送力的作用,装配件118是可能会偏向靠近交叉点的位置,覆膜122的实际破损也往往发生在靠近交叉点的附近,尤其是b点和d点的附近。
然而,如果压缩率过大,则当将支架120和鞘芯管112推送至外鞘管113中时,没有足够的空隙容置装配件118,强行推送,即便装鞘成功也会造成外鞘管113的局部释放力大,给释放支架120带来困难。
因此,在一实施方式中40%≤压缩率≤85%。在该压缩率范围内,兼顾了装配过程的安全性、输送的便利性及释放的便利性。
当覆膜122为双层结构,包括内层膜和外层膜,且支撑骨架121位于内层膜和外层膜之间时,对于编织形成的支撑骨架121,网格具有四个交叉点a、b、c和d,当装配件118位于交叉点a、b、c和d附近且受到向着交叉点方向的作用力时,交叉的金属丝有相互滑动的风险,金属丝在交叉点附近受力而相互移动,则会造成内层膜和外层膜分离,严重时甚至造成支架120失效。
在一实施方式中,如图21所示,支架120的支撑骨架121的编织方式交叉互挂方式。这种交叉互挂设计,能够很好的防止交叉点附近金属丝因装配件118的作用发生相互滑移而导致覆膜122的内层膜和外层膜分离的现象。图21的实施方式中,每个交叉点处都是互挂设计。在另一实施方式中,如图25所示,支撑骨架121的金属网格中,仅有轴向的b点和d点互挂,a点和c点是普通交叉,即仅仅是搭接,没有发生互挂。因为在装配过程中,支架120没有受到额外的周向外力,因此周向移位的风险比轴向的小,因此,仅在轴向上形成互挂的交叉点,可以优先保障轴向的移动不会造成覆膜122在交叉点处破损。并且,能够整体上减少支架120的交叉点,以使支架120具有一定的柔顺性。
交叉互挂的设计,金属丝在交叉点处固定相连,能在一定程度上限制金属丝在交叉点的位移。然而,一般情况下,当覆膜122为单层结构时,覆膜122为整片结构。当覆膜122为包括内层膜和外层膜的两层结构时,内层膜和外层膜分别为整片结构。互挂处金属丝可以在一定范围内绕铰接处转动,这亦会存在导致覆膜122分离或破损的风险。因此,在一实施方式中,支架120的金属丝仅在轴向的交叉点处发生互挂。并且,如图26所示,覆膜122包括内层膜1223和外层膜1224,其中,内层膜1223为呈筒状的整片结构,内层膜1223在周向上被支撑骨架121包裹从而形成周向密闭的管腔结构。外层膜1224为条状结构,条状的外层膜1224缠绕在金属丝和内层膜1223的外表面上,且位于互挂的交叉点的金属丝不被外层膜1224所覆盖,即交叉点处不设有外层膜1224。如此,当装配件118顶住覆膜122的交叉点或靠近交叉点的位置时,仅仅作用于内层膜1223,而不会对外层膜1224产生作用力,因而能够避免内层膜1223和外层膜1224分离的现象。
通过内层膜1223和外层膜1224上述配合的方式,不仅可以使支撑骨架121和覆膜122可靠贴合,且有利于避免在装配件118的作用下内层膜1223和外层膜1224移位。
在一实施方式中,外层膜1224呈螺旋状地缠绕在金属丝和内层膜1223的外表面上,以避免覆盖交叉点。可以理解,外层膜1224的设置方式不限于呈螺旋状地缠绕在金属丝和内层膜1223的外表面上,任何能够避免外层膜1224覆盖在金属丝的钩挂处的设置方式均可。
请参阅图27,在一实施方式中,外层膜1224包括两部分,即包括多个第一条状膜1224A和多个第二条状膜1224B,其中,多个第一条状膜1224A平行、间隔地覆盖在金属丝和内层膜1223的外表面上,多个第二条状膜1224B平行、间隔地覆盖在金属丝和内层膜1223(图27省略内层膜1223)的外表面上。并且,第一条状膜1224A和第二条状膜1224B交叉,第一条状膜1224A和第二条状膜1224B均不覆盖金属丝的互挂交叉点。如此,使得金属丝与外层膜1224的贴合更可靠。
请一并参阅图27和图28,可以理解,在保证金属丝与外层膜1224可靠贴合且避免覆盖金属的互挂交叉点前提下,第一条状膜1224A和第二条状膜1224B的宽度可以合理设置。
需要说明的是,在其他实施方式中,外层膜1224包括第一条状膜1224A和第二条状膜1224B,第一条状膜1224A和第二条状膜1124B均为连续的结构,并通过缠绕的方式设置,并且第一条状膜1224A和第二条状膜1224B交叉,第一条状膜1224A和第二条状膜1224B均不覆盖金属丝的互挂交叉点。
通过合理设置覆膜122的性能及装配件118,有利于提高支架输送系统100的装配精度。同时,使设置装配件118以提高装配精度亦能适用于含有覆膜122的支架120。
支架输送器110不仅仅适用于单层的支架,亦适用于双层支架。请参阅图29,在一实施方式中,支架120的局部为双层结构。支架120包括第一管体120A和第二管体120B,第一管体120A为两端开口的管腔结构,第二管体120B套设于第一管体120A上,且第二管体120B的至少一端与第一管体120A的外周面固定连接。并且,第一管体120A的外周面部分被第二管体120B覆盖。第一支架1管体A和第二管体120B均可以为覆膜支架或裸支架。在鞘芯管112上间隔地设置多个装配件118,并且,在径向上同时与第一管体120A和第二管体120B相对的装配件118的高度h1小于在径向上仅与第一管体120A相对的装配件118,但仍需保证装配件118具有足够的高度h1以和支架120发生钩挂而产生限位作用。这是因为,外鞘管113的内腔为等径的内腔,而当支架120装配于外鞘管113中时,由于支架120局部为双层结构,第二管体120B必然占据外鞘管113内腔的一定的空间,当在径向上同时与第一管体120A和第二管体120B相对的装配件118的高度h1过大时,存在损伤支架120和/或外鞘管113的风险。
在一实施方式中,当第一管体120A和第二管体120B均为覆膜支架时,在径向上同时与第一管体120A和第二管体120B相对的装配件118的高度h1满足:0.4×d1-2×d2-t≤h1≤0.8×d1,以使装配件118的自由端凸出于第一管体120A的金属丝,但不损伤覆膜。
在一实施方式中,当第一管体120A和第二管体120B均为裸支架时,在径向上同时与第一管体120A和第二管体120B相对的装配件118的高度h1满足:0.35×d1-2×d2-t≤h1≤0.75×d1,以使装配件118的自由端凸出于第一管体120A的金属丝,但不损伤外鞘管113的内壁。
在一实施方式中,当第二管体120B不覆盖第一管体120A的两端时,如图29所示的实施方式中,在径向上同时与第一管体120A和第二管体120B相对的装配件118可以省略,将装配件118设置在第一管体120的近端和远端,亦能实现对支架120的限位。
支架输送系统100从源头上提高了装配精度,有利于避免因装配精度不佳而影响术中释放精度。以下结合图30a~图30d阐述支架120的释放过程。
当通过支架输送器110将支架120输送至病变部位后,支架120仍然位于外鞘管113的内腔中,如图30a所示,装配件118保持与支架120钩挂连接。保持鞘芯管112不动,将外鞘管113向远离导向头111的方向轴向移动,支架120与外鞘管113的内壁接触,受外鞘管113的摩擦力作用,支架120有随着外鞘管113一起朝着远离导向头111的方向移动的趋势,如果支架120向远离导向头111的方向发生了明显位移,则支架120在外鞘管113内腔的部分会发生挤压,严重时就会产生堆积,会降低释放精度,例如,使支架120的位置偏移或使支架120形态扭转。并且,会释放位置偏移。如图30b所示,但由于设置了装配件118,装配件118保持与支架120钩挂连接,在外鞘管113的移动过程中,支架120能够抵抗外鞘管113的摩擦作用,因而支架120与鞘芯管112保持相对固定。请一起对照图30a~图30e,由于多个装配件118沿鞘芯管112的轴向间隔设置,随着外鞘管113的向远离导向头111的方向逐渐移动,支架120逐渐得到释放,但位于外鞘管113内腔的部分至少有部分与装配件118发生钩挂,能够有效避免支架120移位,从而提高释放精度。由于支架120自身的回复力,当支架120受到外鞘管113的束缚消失时,支架120自动弹开并贴合组织内壁,从而完成释放。
为了保证在释放的整个过程中,支架120始终被装配件118限位而全程保持与鞘芯管112相对固定,在一实施方式中,在轴向上最远离导向头111的装配件118与支架120的在轴向上最远离导向头111的金属网格钩挂或波峰或波谷钩挂,即至少有一个装配件118位于支架120的最近端。
由于支架120是逐渐被释放的,在释放过程中,当支架120的被释放部分的轴向长度与支架120的位于外鞘管113中的部分的轴向长度的比值较大时,由于支架120会自动弹开,支架120最远端(即最先被释放的部分)至少与组织内壁接触而产生一定的限位作用。因此,即便在轴向上最远离导向头111的装配件118有一定程度地远离支架120的最近端,也能保证在释放的整个过程中,避免支架120与鞘芯管112发生相对滑动。
在一实施方式中,当支架120被径向压握于鞘芯管112上时(支架120与所有装配件118钩挂的状态),位于最近端的装配件118与支架120的近端端面的轴向距离与支架120的轴向长度的比值不大于1/3。
在一实施方式中,靠近远端的多个装配件118的间隔较小,有利于释放。这是因为在释放过程中,最开始释放的时候释放力最大,最容易导致支架120的远端移动而产生堆叠,从而无法释放,所以在靠近远端方向设置较多的装配件118,可以更好的限制支架120移动,避免无法释放或降低释放难度。
在一实施方式中,当支架120被径向压握于鞘芯管112上时(支架120与所有装配件118钩挂的状态),位于最远端的装配件118与支架120的远端端面的轴向距离与支架120的轴向长度的比值不大于1/3,有利于避免装配过程中发生近端堆叠。
传统的支架输送器往往不能在支架部分释放后对支架回收。因此,一旦支架出现释放后扭曲或者释放一部分后无法继续释放等问题时,无法补救,这种情况只能通过外科手术将移植物取出,这可能会给患者带来危险。或者,当出现释放位置不准确时,也难以通过回收而调整释放位置,会影响治疗效果。本公开的支架输送系统100能够实现回收,从而避免出现上述问题。
可以理解,支架120回收的顺序与释放的顺序相反。首先,请参阅图30e,当支架120的一部分被释放后发现异常而需要回收时,保持鞘芯管112不动,使外鞘管113向着靠近导向头111方向移动。在外鞘管113向着导向头111移动的过程中,外鞘管113的内壁与支架120的外壁会发生摩擦,因此给支架120施加了一个向着导向头111方向的推力。因此,支架120有随外鞘管113一起移动的趋势,即相对于鞘芯管112移动的趋势。但由于支架120位于外鞘管113的内腔的部分仍然与装配件118保持钩挂连接,装配件118会给支架120一个抵抗移动的作用力,从而阻止支架120的移动。因此,可通过向靠近导向头111的方向推送外鞘管113的方式实现支架120的回收。回收过程的状态变化依次为图30e、图30d、图30c、图30b、图30a,外鞘管113向着导向头111的方向前进的过程中,位于外鞘管113外部的部分,支架120的网格逐渐靠近装配件118,直到装配件118穿入网格中。外鞘管113向着导向头111方向继续推进,装配件118与支架120一起被收入外鞘管113中,实现支架120的回收。传统的支架输送器,因为没有设置装配件,如果在释放了支架120的一部分后尝试回收,在操作过程中,支架120会随着外鞘管113发生移动,难以实现回收。
通过合理的设计装配件118的结构和数量,使得在装配过程中,装配件118可以给支架200提供一定的、可靠地抗移位力,而不会被拉扯断,以实现支架120的回收。并且,如上文所述,通过合理设置装配件118与支架120的覆膜,使得在回收过程中,装配件118不会顶破覆膜122或对覆膜122造成损伤,因此,可以通过回收支架120后,调整位置,继续释放支架120。
因此,合理地设置了装配件118,支架输送系统120不仅仅从装配的源头提高精度,并且在释放过程中亦可提高精度,有利于介入手术顺利进行,保证疗效。并且,当出现意外情况时还可实现回收,安全可靠。
需要说明的是,在满足装配件118能够与支架120可靠钩挂,且装配件118不损伤覆膜122和/或外鞘管113的前提下,装配件118不限于上文所描述的具体结构,可以为其他结构。例如,请参阅图31,多个装配件118通过连接件119相连形成装配组件130。组装时,直接将装配组件130安装在鞘芯管112上。
请一并参阅图32和图33,连接件119大致为杆状,可以平杆或弧形杆,任意相邻的两个装配件118可以通过至少一个连接件119连接。每个连接件119的两端分别与相邻的两个装配件118的基座1182连接。每个装配组件130的装配件118的数量可以根据支架120的长度合理设置。每个支架输送器110上的装配组件130的数量可以综合支架120的长度和每个装配组件130的装配件118的数量合理设置。由连接件119连接多个装配件118形成的装配组件130,制备较为方便。由于每个装配件118的尺寸很小,制备单个装配件118对模具的要求较高,以达到精度要求。装配组件130的尺寸相对较大,对模具的要求相对较低,可以一次注塑成型。
相邻的两个装配件118之间的连接件119的数量和设置位置可以相同,也可以不同。如图31所示,在一实施方式中,相邻两个装配件118件之间通过两个沿鞘芯管112的周向间隔设置的连接件119相连。结合图32和图33,对于非端部的装配件118,其远端的两个连接件119所形成的平面与其近端的两个连接件119所形成的平面垂直。如此设置连接件119,有利于保证支架输送器110在任何角度方向上的柔顺性都是一致的,有利于通过复杂的弯曲的路径。
以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合,为使描述简洁,未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述,然而,只要这些技术特征的组合不存在矛盾,都应当认为是本说明书记载的范围。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。因此,本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (13)

1.一种支架输送系统,包括支架和支架输送器,其特征在于,所述支架输送器包括鞘芯管、外鞘管和装配件,所述外鞘管沿轴向可滑动地套设于所述鞘芯管上,且所述外鞘管的内壁和所述鞘芯管的外壁之间形成用于容置所述支架的容置腔,所述装配件具有固定端及与所述固定端相对的自由端,所述固定端与所述鞘芯管连接,当所述支架被径向压握于所述鞘芯管上时,所述自由端与所述支架发生钩挂而对所述支架进行限位。
2.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述支架为裸支架,所述外鞘管的内径为d1,所述装配件的高度为h1,所述支架包括支撑骨架,所述支撑骨架由金属丝编织形成或由金属管切割形成,所述金属丝的丝径或所述支撑骨架的壁厚为d2,所述d1、h1和d2满足:0.4×d1-2×d2≤h1≤0.85×d1。
3.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述支架为裸支架,所述外鞘管的内径为d1,所述装配件的高度为h1,所述d1和h1满足:0.45×d1-0.5mm≤h1≤0.55×d1+0.5mm。
4.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述外鞘管的内径为d1,所述装配件的高度为h1,所述支架包括支撑骨架及包覆于所述支撑骨架上的覆膜,所述支撑骨架由金属丝编织形成或由金属管切割形成,所述金属丝的丝径或所述支撑骨架的壁厚为d2,所述覆膜的厚度为t,所述d1、h1、d2和t满足:0.35×d1-2×d2-t≤h1≤0.85×d1。
5.根据权利要求4所述的支架输送系统,其特征在于,所述d1、h1、d2和t满足:0.35×d1-2×d2-t≤h1≤0.7×d1。
6.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述装配件的横截面积为S1,所述支撑骨架包括闭环的多个网格,在自然展开状态下,单个网格的面积为S2,所述S1和S2满足:0.001×S2≤S1≤0.2×S2。
7.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述装配件的横截面积为S1,所述支撑骨架包括多个包含波峰和波谷的波形环状结构,所述波峰或波谷的半径为R1,所述S1和R1满足:0.05×R1×R1×π≤S1≤R1×R1×π。
8.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述支架包括支撑骨架及包覆于所述支撑骨架上的覆膜,所述覆膜的延伸率大于或等于95%,且小于或等于300%。
9.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述支架包括支撑骨架及包覆于所述支撑骨架上的覆膜,所述覆膜的断裂强度满足:0.5N/mm≤断裂强度≤15.0N/mm。
10.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述支架包括支撑骨架及包覆于所述支撑骨架上的覆膜,所述覆膜的厚度为t,所述装配件的高度为h1,所述t和h1满足:0.010≤t/h1≤0.500。
11.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,在自然状态下,所述支架的外径为D1,所述外鞘管的内径为d1,所述D1和d1满足:40%≤(D1-d1)/D1≤85%。
12.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述装配件为多个,当所述支架被径向压握于所述鞘芯管上时,位于最近端的装配件与所述支架的近端端面的轴向距离与所述支架的轴向长度的比值不大于1/3。
13.根据权利要求1所述的支架输送系统,其特征在于,所述支架包括第一管体和第二管体,所述第二管体套设于所述第一管体上,至少所述第二管体的一端与所述第一管体的外周面连接,所述装配件为多个,至少一个装配件与所述第一管体的被所述第二管体覆盖的部分钩挂,至少一个装配件与所述第一管体的没有被所述第二管体覆盖的部分钩挂,并且,所述与第一管体的被所述第二管体覆盖的部分钩挂的装配件的高度小于所述与第一管体的没有被所述第二管体覆盖的部分钩挂的装配件的高度。
CN202010225246.4A 2020-03-26 2020-03-26 支架输送系统 Active CN113440324B (zh)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010225246.4A CN113440324B (zh) 2020-03-26 2020-03-26 支架输送系统
PCT/CN2021/082643 WO2021190542A1 (zh) 2020-03-26 2021-03-24 支架输送器及支架输送系统
US17/914,148 US20230129898A1 (en) 2020-03-26 2021-03-24 Stent Conveyor and Stent Conveying System
EP21776795.3A EP4129244A4 (en) 2020-03-26 2021-03-24 STENT CARRIER AND STENT TRANSPORT SYSTEM

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202010225246.4A CN113440324B (zh) 2020-03-26 2020-03-26 支架输送系统

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113440324A true CN113440324A (zh) 2021-09-28
CN113440324B CN113440324B (zh) 2023-08-01

Family

ID=77807298

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202010225246.4A Active CN113440324B (zh) 2020-03-26 2020-03-26 支架输送系统

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113440324B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116077255A (zh) * 2023-04-07 2023-05-09 北京爱霖医疗科技有限公司 编织支架输送系统

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000071058A1 (en) * 1999-05-20 2000-11-30 Boston Scientific Limited Stent delivery system with nested stabilizer and method of loading and using same
CN108186176A (zh) * 2016-12-08 2018-06-22 先健科技(深圳)有限公司 植入物的输送系统
WO2018136789A1 (en) * 2017-01-19 2018-07-26 Covidien Lp Coupling units for medical device delivery systems

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000071058A1 (en) * 1999-05-20 2000-11-30 Boston Scientific Limited Stent delivery system with nested stabilizer and method of loading and using same
CN108186176A (zh) * 2016-12-08 2018-06-22 先健科技(深圳)有限公司 植入物的输送系统
WO2018136789A1 (en) * 2017-01-19 2018-07-26 Covidien Lp Coupling units for medical device delivery systems

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116077255A (zh) * 2023-04-07 2023-05-09 北京爱霖医疗科技有限公司 编织支架输送系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN113440324B (zh) 2023-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113440323B (zh) 支架装配系统及支架装配方法
US20210220158A1 (en) Releasable Delivery System
EP3597256B1 (en) Integrated stent repositioning and retrieval loop
EP1011781B1 (en) Hoop stent
CN109464212B (zh) 覆膜支架
WO2000002615A1 (fr) Dispositif extenseur (ou prothese endovasculaire) a demeure
AU2002229722A1 (en) Stent delivery system and method of manufacturing same
EP1353609A2 (en) Stent delivery system and method of manufacturing same
EP1991179A2 (en) Retention of stents
CN112842648B (zh) 输送器及血流导向支架系统
CN110251286B (zh) 一种自膨式支架输送系统
CN107536658B (zh) 覆膜支架及其制造方法
JP6602491B2 (ja) ステント送達システム、そのアセンブリ、およびその使用方法
CN113440324A (zh) 支架输送系统
CN108670501B (zh) 一种便于回收介入器械的鞘管以及输送系统
CN113440325A (zh) 支架输送器及支架输送系统
CN219184351U (zh) 编织支架及支架系统
JP2000279531A (ja) 管腔内留置物
WO2021190542A1 (zh) 支架输送器及支架输送系统
JP6014046B2 (ja) ステントデリバリーシステム用搭載バスケットおよびその作製方法
CN112891018B (zh) 管腔支架
US20140100645A1 (en) Medical device delivery system with an inner catheter having a flushing groove
CN112998907B (zh) 覆膜支架
JP7114691B2 (ja) 閉塞性医療装置システム
CN112891017B (zh) 管腔支架

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20221212

Address after: 518063 8th floor, Xianjian technology building, No. 22, Keji South 12th Road, community, high tech Zone, Yuehai street, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong

Applicant after: LIFETECH SCIENTIFIC (SHENZHEN) Co.,Ltd.

Address before: 1002, Xianjian technology building, 22 Keji South 12 road, high tech community, Yuehai street, Nanshan District, Shenzhen, Guangdong 518000

Applicant before: Shenzhen Xianjian Changtong Medical Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant