CN113425943A - 具有动态梢端的管状器件及相关装置和方法 - Google Patents

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Abstract

一种递送装置用于将管状器件递送到从导管适配器向远侧延伸的导管中。递送装置可以包括构造成联接到导管适配器的壳体。递送装置可以包括构造成插入穿过导管的管状器件。管状器件可包括远侧端、近侧端以及在远侧端与近侧端之间延伸的内腔。远侧端可以包括可封闭的远侧梢端。近侧端可以固定在壳体内。管状器件可以构造成相对于壳体向远侧前进。递送装置可以包括设置在远侧梢端处或远侧端内的压敏阀。压敏阀可以构造成响应于内腔内的预定真空压力水平而从关闭位置移动到打开位置。

Description

具有动态梢端的管状器件及相关装置和方法
技术领域
本发明涉及具有动态梢端的管状器件及相关装置和方法，特别地涉及一种递送装置。
背景技术
导管通常用于将流体输注到患者的脉管系统中。例如，导管可以用于输注常规生理盐水溶液、各种药物和全肠外营养输注液。导管还可以用于从患者体内抽取血液。
导管可以包括套针(over-the-needle)外周静脉内(“IV”)导管。在这种情况下，可以将导管安装在具有尖锐的远侧梢端的导引针上。可以将导管和导引针组装成使得导引针的远侧梢端延伸超过导管的远侧梢端，其中使针的斜面朝上背向于患者的皮肤。导管和导引针通常以浅角度穿过皮肤插入患者的脉管系统中。
为了验证导引针和/或导管在血管中的正确放置，临床医生通常确认导管组件的闪回腔中存在血液的“闪回”情况。一旦已经确认了针的放置，临床医生可以暂时阻塞脉管系统中的流并拔出针而将导管留在原位以供将来进行血液抽取或流体输注。
由于多种原因，使用导管进行血液抽取可能是困难的，特别是当导管在脉管系统中的留置时间超过一天时更是如此。当将导管长时间插入留在患者体内时，导管或静脉可能更容易变窄、塌陷、扭结、被碎屑(例如，纤维蛋白或血小板凝块)阻塞、以及使导管的梢端粘附于脉管系统。由此，导管往往在其放置的时刻用于获取血液样本，而很少在其留置期间用于获取血液样本。因此，当需要血液样本时，往往需要附加的针刺以提供用于血液采集的静脉通路，这可能使患者痛苦并导致较高的材料成本。
在某些情况下，为了避免额外的针刺，可以使用管状器件经由导管进入患者的脉管系统。可以将管状器件从导管之中插入并插到脉管系统中，以延长导管的寿命，且使得血液能够通过导管抽取而无需额外的针刺。
本文所要求保护的主题不限于解决所有缺点或仅在诸如上述环境的环境中操作的实施方式。而是，仅提供此背景来说明一个可以实践本文描述的一些实施方案的示例技术领域。
发明内容
本公开总体上涉及血管通路装置。特别地，本公开涉及一种管状器件以及相关的装置和方法。在一些实施方式中，将管状器件递送到导管中的递送装置可以促进增加导管的留置时间。更详细地，在一些实施方式中，当导管受损或接近其使用寿命时，可以使用递送装置将管状器件推进到导管中和/或推进超出导管的远侧梢端，以便进行流体输注或血液抽取。在一些实施方式中，与现有技术的装置相比，管状器件可以构造成在与患者的静脉接触时减少对患者的静脉的损伤。在一些实施方式中，管状器件可以在管状器件与静脉壁之间提供徐缓轻柔的接触，这可以减少对静脉壁的损伤。在一些实施方式中，管状器件可包括另一导管。在一些实施方式中，管状器件可包括探针。
在一些实施方式中，递送装置可以包括构造成联接到导管适配器的壳体。在一些实施方式中，导管可以从导管适配器向远侧延伸。在一些实施方式中，递送装置可以包括管状器件，该管状器件可以构造成插入穿过导管。在一些实施方式中，管状器件可以包括远侧端、近侧端以及在远侧端与近侧端之间延伸的内腔。在一些实施方式中，管状器件的远侧端可以包括可以封闭的远侧梢端。在一些实施方式中，管状器件的近侧端可以固定在壳体内。在一些实施方式中，管状器件可以设置在壳体内。在一些实施方式中，管状器件可以构造成相对于壳体向远侧前进。
在一些实施方式中，递送装置可以包括动态阀，该动态阀可以响应于用户输入而打开和/或关闭。例如，递送装置可以包括压敏阀，该压敏阀可以处于关闭位置。在一些实施方式中，压敏阀可以构造成响应于管状器件的内腔内的预定压力差而从关闭位置移动到打开位置。在一些实施方式中，压敏阀可以处于关闭位置以防止流体流过内腔。
在一些实施方式中，压敏阀可以在常规生理压力下处于关闭位置。
在一些实施方式中，压敏阀可以设置在远侧梢端处。在这些和另一些实施方式中，压敏阀可以包括缝隙。在一些实施方式中，压敏阀可包括十字缝隙。在一些实施方式中，十字缝隙的长度可以为跨远侧端的整个宽度延伸。在一些实施方式中，十字缝隙的长度可以仅部分地跨管状器件的远侧端的宽度延伸。在一些实施方式中，管状器件可以包括在远侧端内且在压敏阀近侧的多个孔。在一些实施方式中，压敏阀可以与管状器件成整体地形成为单个单元。
在一些实施方式中，压敏阀可以包括在管状器件的远侧端内的线性缝隙。在一些实施方式中，线性缝隙可延伸贯穿管状构件的环形壁。在一些实施方式中，线性缝隙可以定向成平行于管状器件的纵向轴线。在一些实施方式中，管状器件的远侧端的至少一部分可以由硅、聚丙烯或其他合适的材料构成。在一些实施方式中，远侧端的所述部分可以包括线性缝隙。
在一些实施方式中，一种血液采集方法可以包括将导管插入患者的脉管系统中。在一些实施方式中，导管组件可包括导管适配器以及从导管适配器向远侧延伸的导管。在一些实施方式中，该方法可以包括将递送装置联接到导管适配器。在一些实施方式中，递送装置可包括壳体和管状器件。
在一些实施方式中，该方法可以包括将管状器件推进穿过导管，这可以包括相对于壳体向远侧推进管状器件。在一些实施方式中，在将递送装置推进穿过导管之后，该方法可以包括致动血液采集容器。在一些实施方式中，致动血液采集容器可以包括将真空的血液采集容器联接到递送装置。在一些实施方式中，致动血液采集容器可以包括将注射器联接到递送装置并拉动注射器。在一些实施方式中，响应于致动血液采集容器，可以在内腔内产生预定压力差，进而压敏阀可以从关闭位置移动到打开位置。
在一些实施方式中，因为压敏阀在常规生理压力下可以关闭进而可以使血液不能够扩散到管状器件中，所以管状器件可以抗阻塞和血栓形成。因此，在一些实施方式中，管状器件所延伸穿过的导管组件可以不那么频繁地进行冲洗，例如每周冲洗一次，而不是例如临床医生每次轮班冲洗一次。
应当理解，如所要求的，前面的概述和下面的详细描述都是示例和说明性的，而不是限制性的。应当理解，各种实施方式不限于附图中所示的布置和手段。还应该理解的是，在不脱离本公开的各种实施方式的范围的情况下，可以对各实施方式进行组合或者可以利用其他实施方式，并且可以进行结构改变(除非有这样的要求)。因此，以下详细描述不应被视为限制性的。
附图说明
将通过使用附图以附加的特征和细节来描述和说明示例实施方式，其中：
图1A是根据一些实施方式的示例导管系统的上方观察立体图，示出了处于近侧位置的示例管状器件；
图1B是根据一些实施方式的导管系统的上方观察立体图，示出了处于远侧位置的管状器件；
图2A是根据一些实施方式的导管系统的示例递送装置的上方观察立体图，示出了在近侧位置的管状器件；
图2B是根据一些实施方式的导管系统的递送装置的上方观察立体图，示出了处于远侧位置的管状器件；
图3A是根据一些实施方式的管状器件的示例远侧部分的上方观察立体图，示出了处于闭合位置的示例缝隙；
图3B是根据一些实施方式的图3A的远侧部分的上方观察立体图，示出了在输注期间处于打开位置的缝隙；
图3C是根据一些实施方式的图3A的远侧部分的上方观察立体图，示出了在血液抽取期间处于打开位置的缝隙；
图4A是根据一些实施方式的图3A的另一示例远侧部分的侧视图，示出了处于关闭位置的示例压敏阀；
图4B是根据一些实施方式的图4A的远侧部分的剖面图；
图4C是根据一些实施方式的图4A的远侧部分的剖面图，示出了处于打开位置的压敏阀；
图4D是根据一些实施方式的图4A的远侧部分的上方观察立体图；以及
图4E是根据一些实施方式的另一示例远侧部分的上方观察立体图。
具体实施方式
现在参照图1A-2B，在一些实施方式中，用于将管状器件12递送到导管14中的递送装置10可以促进增加导管14的留置时间。更详细地，当导管14受损或接近其使用寿命时，可以使用递送装置10将管状器件12推进到导管14中和/或超出导管14的远侧梢端16以便进行流体输注或进行血液抽取。在一些实施方式中，与现有技术的装置相比，管状器件12可以构造成在与患者的静脉接触时减少对患者的静脉的损伤。在一些实施方式中，管状器件12可以在管状器件12与静脉壁之间提供徐缓轻柔的接触，这可减少对静脉壁的损伤。在一些实施方式中，管状器件12可以包括另一导管。在一些实施方式中，管状器件12可包括探针。
在一些实施方式中，递送装置10可以包括构造成联接到导管适配器20的壳体18。在一些实施方式中，递送装置10可以包括管状器件12，该管状器件12可以包括远侧端22、近侧端24以及在远侧端22与近侧端24之间延伸的内腔。在一些实施方式中，管状器件12的近侧端24可以固定在壳体18内。在一些实施方式中，管状器件12可以设置在壳体18内和/或构造成相对于壳体18向远侧前进。
在一些实施方式中，递送装置10可以包括任何合适的递送装置。可以与管状器件12一起使用的递送装置的非限制性示例在2018年7月17日提交的标题为“容纳探针或静脉内导管的延伸装置”(EXTENSION HOUSING A PROBE OR INTRAVENOUS CATHETER)的美国专利申请16/037,246中、在2019年4月18日提交的标题为“具有旋转元件的器件递送装置”(INSTRUMENT DELIVERY DEVICE HAVING A ROTARY ELEMENT)的美国专利申请16/388,650中、在2018年7月17日提交的标题为“多直径导管和相关装置及方法”(MULTI-DIAMETERCATHETER AND RELATED DEVICES AND METHODS)的美国专利申请16/037,319中、在2019年7月3日提交的标题为“用于血管通路器件的递送装置”(DELIVERY DEVICE FOR A VASCULARACCESS INSTRUMENT)的美国专利申请16/502,541中、在2019年11月21日提交的标题为“用于血管通路器件的基于注射器的递送装置”(SYRINGE-BASED DELIVERY DEVICE FOR AVASCULAR ACCESS INSTRUMENT)的美国专利申请16/691,217中、在2020年1月14日提交的标题为“导管递送装置及相关系统和方法”(CATHETER DELIVERY DEVICE AND RELATEDSYSTEMS AND METHODS)的美国专利申请16/742,013中、以及在2020年4月2日提交的标题为“具有流体可透过结构的血管通路器件及相关装置和方法”(VASCULAR ACCESS INSTRUMENTHAVING A FLUID PERMEABLE STRUCTURE,AND RELATED DEVICES AND METHODS)的美国专利申请16/838,831中进一步描述，这些申请的每一篇的全部内容通过引用并入本文。
在一些实施方式中，响应于管状器件12相对于壳体18向远侧前进，递送装置10可以构造成将管状器件12引入到导管组件28中，该导管组件28可以包括导管适配器20和导管14。在一些实施方式中，当将管状器件12引入到导管组件28中时，管状器件12可以进入导管组件28的流体路径和/或管状器件12可以延伸穿过导管组件28以通入患者的脉管系统。
在一些实施方式中，导管组件28可以包括或对应于任何合适的导管组件，例如BDNEXIVA(商标)封闭式静脉导管系统、BD CATHENA(商标)导管系统、BD VENFLON(商标)Pro安全遮蔽静脉导管系统、BD NEOFLON(商标)静脉插管系统、BD INSYTE(商标)AUTOGUARD(商标)BC遮蔽静脉导管系统或其他合适的导管组件。在一些实施方式中，导管组件28可以与一体式延伸管29一体结合。在另一些实施方式中，导管组件28可以是非一体式的。在一些实施方式中，导管14可以包括外周静脉内导管(PIVC)、外周插入中央导管(PICC)或中线导管。
在一些实施方式中，导管14可以固定在导管适配器20内并从导管适配器20向远侧延伸。在一些实施方式中，导管适配器20可以包括远侧端34、近侧端36以及延伸穿过远侧端34与近侧端36的内腔37。在一些实施方式中，隔膜件可以设置在导管适配器20的内腔内。在一些实施方式中，管状器件12可以穿过隔膜件或在隔膜件近侧递送至脉管系统。
在一些实施方式中，递送装置10可以包括可联接到导管组件28的近侧端36或其他部分的适配器39，例如Y型适配器。在一些实施方式中，适配器39可以包括滑动式或螺旋式或夹式凸型鲁尔适配器。在一些实施方式中，适配器39可以包括滑动式或螺旋式或夹式凹型鲁尔适配器。
在一些实施方式中，递送装置10可以包括血液采集装置30。在一些实施方式中，血液采集装置30可以包括或对应于血液采集容器。在一些实施方式中，血液采集容器可以包括注射器、真空的血液采集管32、小样本采集装置或构造为通过压力差从患者体内采集血液的任何其他容器。
在一些实施方式中，血液采集装置可以包括针组件，该针组件可以包括构造成接收血液采集容器的针33。在一些实施方式中，针33的近侧梢端可以设置在弹性护套内。在一些实施方式中，响应于血液采集容器向远侧推动弹性护套，针33可刺穿弹性护套并插入到血液采集容器中。在这些和另一些实施方式中，血液采集容器可以包括真空的血液采集管32。
在一些实施方式中，血液采集装置可以包括保持件31，该保持件31可以构造为接收真空的血液采集管32。在一些实施方式中，血液采集装置可以包括Becton DickinsonVACUTAINER(注册商标)一次性使用的保持件。在一些实施方式中，血液采集装置30可以联接到管状器件12的近侧端24并与之流体连通。在一些实施方式中，血液采集装置30可以经由延伸穿过针33和管状器件12的流体路径联接到管状器件12的近侧端24并与之流体连通。在一些实施方式中，血液采集装置30可以以任何数量的合适方式联接到管状器件12的近侧端24，诸如经由一体成型、鲁尔连接等。
在一些实施方式中，递送装置10可以包括推进元件，诸如突片38或握把，该突片38或握把可以由临床医生移动而使管状元件12向远侧方向前进和/或使管状元件12向近侧方向缩进。在一些实施方式中，推进元件可以联接到管状器件12。在一些实施方式中，推进元件可以旋转。在一些实施方式中，推进元件可以沿着壳体18中的狭槽40移动，如图1A-1B所示。在一些实施方式中，管状器件12可以穿过壳体18的近侧端42延伸并移动。
在一些实施方式中，响应于在脉管系统内留置相当长的时间，导管组件28的导管14可能易于变窄、塌陷、扭结、被碎屑(例如，纤维蛋白或血小板凝块)阻塞、以及使导管14的远侧梢端16粘附于脉管系统。因此，使用导管14抽取血液可能是困难的。在一些实施方式中，管状器件12可以包括或用作另一导管，其可以提供通向患者脉管系统的通路而无需任何额外的针刺。因此，在一些实施方式中，管状器件12可以用于无针血液采集和/或流体输注。在一些实施方式中，管状器件12可以包括压敏阀，该压敏阀可以减轻在血液采集和/或流体输注期间管状器件12易受堵塞和血栓形成影响的状况。
在一些实施方式中，一种血液采集方法可以包括将导管14插入到患者的脉管系统中。在一些实施方式中，该方法可以包括将递送装置10联接到导管适配器20。在一些实施方式中，该方法可以包括使管状器件12前进穿过导管14，这可以包括相对于壳体18向远侧推进管状器件12。在一些实施方式中，在使管状器件12前进穿过导管14之后，该方法可以包括致动血液采集装置30。
在一些实施方式中，管状器件12可以包括探针。在这些和另一些实施方式中，管状器件12可以不联接到血液采集装置30。在一些实施方式中，探针可以构造为感测静脉和/或导管组件28内的一个或多个状态。
现在参照图3A-3C，在一些实施方式中，在常规生理压力下压敏阀44可以是关闭的，进而可以使血液不能够扩散到管状器件12中。因此，在一些实施方式中，管状器件12所延伸穿过的导管组件28可以不那么频繁地进行冲洗，例如每周冲洗一次，而不是例如临床医生每次轮班冲洗一次。
在一些实施方式中，压敏阀44可以包括动态阀，该动态阀44可以响应于用户输入而打开和/或关闭。例如，响应于用户致动血液采集装置30(例如，在图1A-2B中示出)，压敏阀44可以打开。在一些实施方式中，致动血液采集装置30可以包括将真空的血液采集容器联接到递送装置10。在一些实施方式中，对血液采集装置30的致动可以包括将注射器联接到管状器件12的近侧端24并拉动注射器。在一些实施方式中，响应于致动血液采集装置30，可以在管状器件12的内腔内产生预定的压差，进而压敏阀44可以从关闭位置移动到打开位置。
在一些实施方式中，压敏阀44可以包括线性缝隙。在一些实施方式中，线性缝隙可以定向成平行于管状器件12的纵向轴线47。在一些实施方式中，远侧端22的最远侧端部分可以包括可封闭的远侧梢端48。在一些实施方式中，远侧梢端48可以是弯曲的或倒圆形的。在一些实施方式中，远侧梢端48可以封闭管状器件12的内腔的远侧端。在一些实施方式中，管状器件12可以包括环形壁50。在一些实施方式中，线性缝隙可以延伸贯穿环形壁50。在一些实施方式中，环形壁50可以靠近远侧梢端48。
在一些实施方式中，环形壁50可以包括第一材料，并且远侧梢端48可以包括第二材料。在一些实施方式中，第二材料可以具有比第一材料低的硬度计硬度，这可以有助于管状器件12与脉管系统的壁之间的轻柔接触。在一些实施方式中，管状器件12和/或管状器件12的包括有线性缝隙的部分可以由硅、聚丙烯或另外的合适材料构成。
在一些实施方式中，例如如图3A所示，线性缝隙可以处于闭合位置。在一些实施方式中，当线性缝隙处于闭合位置时，线性缝隙的相对面可以彼此接触。在一些实施方式中，线性缝隙可以在常规生理压力下处于闭合位置进而密封，从而防止流体流过线性缝隙。在一些实施方式中，因为线性缝隙可以在常规生理压力下闭合，管状器件12可以抗阻塞和血栓形成，从而防止血液扩散到管状器件12中。因此，在一些实施方式中，包括管状器件12的导管组件28(例如，如图1A-1B所示)可以不那么频繁地进行冲洗，例如每周冲洗一次，而不是例如临床医生每次轮班冲洗一次。
在一些实施方式中，响应于预定压力差，线性缝隙可以打开。在一些实施方式中，线性缝隙可以在将流体输注到患者体内期间打开，例如，如图3B所示。在一些实施方式中，线性缝隙可以在从患者体内抽取血液期间，例如，如图3C所示。
现在参照图4A-4E，压敏阀46可以包括设置在管状器件12的远侧端22内的缝隙。在一些实施方式中，在一个或多个所包括的特征和/或操作方面，压敏阀46可以与压敏阀44是相似或相同的。在一些实施方式中，压敏阀46可以构造为响应于管状器件12的内腔内的真空压力处于预定压力窗口内而从关闭位置移动至打开位置。在一些实施方式中，压敏阀46可以响应于真空压力在预定水平以上且在另一预定水平以下而打开。在一些实施方式中，可以响应于致动血液采集装置30而产生真空压力。在一些实施方式中，响应于真空压力过高，压敏阀46可以处于关闭位置，这可以减小在血细胞受损情况下采集血液样本的可能性。
在一些实施方式中，压敏阀46可以设置在远侧梢端48处。在这些和另一些实施方式中，压敏阀46可以包括缝隙。在一些实施方式中，压敏阀46可包括十字缝隙。在一些实施方式中，十字缝隙可以是x形或t形的。在一些实施方式中，十字缝隙的长度可以跨远侧端22的整个宽度延伸。在一些实施方式中，十字缝隙的长度可以仅部分地跨远侧端22的宽度延伸。在一些实施方式中，管状器件可以包括在远侧端22内并且在压敏阀46近侧的多个孔52。在一些实施方式中，压敏阀46可以处于关闭位置以防止流体流过内腔。在一些实施方式中，压敏阀46可以在常规生理压力下处于关闭位置。
在一些实施方式中，压敏阀46可以与管状器件成整体地形成为单个单元。在一些实施方式中，压敏阀46可以包括隔膜件，该隔膜件可以固定在管状器件12的内腔54内。在一些实施方式中，压敏阀46和/或孔52可以构造成减少在与患者的静脉接触时对患者的静脉造成损伤。在一些实施方式中，压敏阀46和/或孔52可以减小管状器件12的远侧端22的刚度，以在管状器件12与静脉壁之间提供徐缓轻柔的接触，这可以减少对静脉壁的损伤。在一些实施方式中，管状器件12可以包括另一导管。在一些实施方式中，管状器件12可以包括探针。
本文叙述的所有示例和条件语言旨在用于教示目的，以帮助读者理解本公开以及本发明人为进一步发展本领域所做出的构思，并且应解释为不限于此类具体叙述的示例和条件。尽管已经详细描述了本公开的实施方式，但是应当理解，在不脱离本公开的精神和范围的情况下，可以对其进行各种改变、替换和变更。

Claims (18)

1.一种递送装置，所述递送装置用于将管状器件递送到从导管适配器向远侧延伸的导管中，其特征在于，所述递送装置包括：
壳体，所述壳体构造成联接到所述导管适配器；
所述管状器件构造成插入穿过所述导管，所述管状器件包括远侧端、近侧端以及在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的内腔，其中，所述远侧端包括远侧梢端，其中，所述远侧梢端是封闭的，其中，所述管状器件构造成相对于所述壳体向远侧前进；和
压敏阀，所述压敏阀设置在所述远侧梢端，其中，所述压敏阀构造成响应于所述内腔内的压力差处于预定压力窗口内而从关闭位置移动到打开位置。
2.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述管状器件包括在所述管状器件的所述远侧端内且在所述压敏阀的近侧的多个孔。
3.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述压敏阀与所述管状器件成整体地形成为单个单元。
4.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述压敏阀包括缝隙。
5.根据权利要求1所述的递送装置，其特征在于，所述压敏阀包括十字缝隙。
6.根据权利要求5所述的递送装置，其特征在于，所述十字缝隙的长度跨所述远侧端的整个宽度延伸。
7.根据权利要求5所述的递送装置，其特征在于，所述十字缝隙的长度仅部分地跨所述远侧端的宽度延伸。
8.一种递送装置，所述递送装置用于将管状器件递送到从导管适配器向远侧延伸的导管中，其特征在于，所述递送装置包括：
壳体，所述壳体构造成联接到所述导管适配器；
所述管状器件构造成插入穿过所述导管，所述管状器件包括远侧端、近侧端、在所述远侧端与所述近侧端之间延伸的内腔以及在所述远侧端内的线性缝隙，其中，所述远侧端包括远侧梢端，其中，远侧端梢端是封闭的，其中，所述管状器件构造为相对于所述壳体向远侧前进，其中，所述线性缝隙处于闭合位置，其中，所述线性缝隙构造为响应于所述内腔内的预定压力差而从所述闭合位置移动到打开位置。
9.根据权利要求8所述的递送装置，其特征在于，所述线性缝隙定向成平行于所述管状器件的纵向轴线。
10.根据权利要求8所述的递送装置，其特征在于，所述管状器件的远侧端由硅构成。
11.根据权利要求8所述的递送装置，其特征在于，所述管状器件的远侧端由聚丙烯构成。
12.一种血液采集方法，其特征在于，所述血液采集方法包括：
将导管组件的导管插入到患者的脉管系统中，其中，所述导管组件包括导管适配器和从该导管适配器向远侧延伸的导管；
将递送装置联接到所述导管适配器，其中，所述递送装置包括壳体和管状器件，其中，所述管状器件包括远侧端、近侧端以及延伸穿过所述远侧端和所述近侧端的内腔，其中，所述远侧端包括封闭的远侧梢端，其中，所述近侧端固定在所述壳体内，其中，所述管状器件设置在所述壳体内并且构造成相对于所述壳体向远侧前进，其中，所述递送装置包括设置在所述远侧端内且处于关闭位置的压敏阀，其中，所述压敏阀构造为响应于所述内腔内的预定压力差而从所述关闭位置移动到打开位置；
将所述递送装置推进穿过所述导管，所述推进包括相对于所述壳体向远侧推进所述管状器件；和
在将所述递送装置推进穿过所述导管之后，致动血液采集容器，其中，响应于致动所述血液采集容器，在所述内腔内产生预定的真空压力进而使所述压敏阀从所述关闭位置移动到所述打开位置。
13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述压敏阀在所述远侧梢端包括缝隙，其中，所述缝隙处于闭合位置以防止流体流过所述内腔。
14.根据权利要求12所述的方法，其中，所述管状器件包括在所述远侧端内且在所述缝隙的近侧的多个孔。
15.根据权利要求12所述的方法，其中，所述缝隙包括十字缝隙。
16.根据权利要求12所述的方法，其中，所述压敏阀包括线性缝隙，所述线性缝隙定向成平行于所述管状器件的纵向轴线且处于所述管状器件的所述远侧端内。
17.根据权利要求16所述的方法，其中，所述管状器件的所述远侧端由硅构成。
18.根据权利要求16所述的方法，其中，所述管状器件的所述远侧端由聚丙烯构成。
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