CN113425645B - 一种地梢瓜提取物在制备抗氧化产品中的应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种地梢瓜提取物在制备抗氧化产品中的应用。属于植物化学技术领域。具体包括地梢瓜提取物的原料来源和制备工艺。本发明通过ABTS自由基清除率试验,DPPH自由基清除率试验,羟自由基清除率试验评价地梢瓜提取物抗氧化作用。发现地梢瓜提取物具有抗氧化作用,且发现地梢瓜不同部分的提取物,自由基清除效率不同,在未来抗氧化领域的发展研究中具有重大的潜能。
Description
技术领域
本发明涉及植物化学技术领域,更具体的说是涉及一种地梢瓜提取物在制备抗氧化产品中的应用。
背景技术
地梢瓜为萝藦科鹅绒藤属多年生草本植物,分布于东北、华北、内蒙古等干旱区,资源较丰富。全草及果实入中药,具有补肺气、清热降火、生津止渴、消炎止痛、祛风活血、止泻的功效,果实及种子入蒙药,主治肠炎泻痢、乳汁不通等,外用可治疣。近年来对地梢瓜的研究主要集中在化学成分、组织培养和人工驯化、含量测定与质量标准方面,实用产品方面的研究较少。
迄今为止,本领域少见地梢瓜在化妆品上的应用以及抗氧化方面的研究。
因此,提供一种地梢瓜提取物制备的产品,尤其是化妆品,具有抗氧化作用是本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此,本发明提供了一种地梢瓜提取物在制备抗氧化产品中的应用。
本发明通过对地梢瓜的抗氧化作用研究,达到资源深度利用的目的。为其在化妆品中的应用提供依据。同时,地梢瓜提取物无毒副作用,安全。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种地梢瓜提取物,原料包括:地梢瓜花、地梢瓜叶、地梢瓜根、地梢瓜茎、地梢瓜鲜果、地梢瓜干果或地梢瓜全草中的一种。
优选的:地梢瓜提取物有效浓度为1~2mg/ml。
优选的:当原料为地梢瓜叶时,地梢瓜提取物有效浓度为1.5~2mg/ml。
本发明还提供了一种地梢瓜提取物在制备抗氧化产品中的应用。
优选的:产品为化妆品。
本发明还提供了一种地梢瓜提取物的制备方法,包括以下步骤:
(1)取上述任一的原料,切段,加入蒸馏水搅拌后加热回流提取;
(2)将步骤(1)制得的提取物经过滤得滤液,重复三次加热回流提取、过滤步骤;合并滤液,再进行减压浓缩;
(3)将步骤(2)制得的浓缩液烘干即得浸膏。
进一步的:切段长度为0.8~1.2cm;
搅拌2~5min,至所有地梢瓜段被湿润且被淹没。
优选的:步骤(1)原料和蒸馏水的质量体积比为300~350g:3000~3500mL;加热回流的提取温度为100℃,提取时间为1~2h。
更优选的:原料和蒸馏水的质量体积比为1g:10ml。
优选的:步骤(2)过滤采用8层纱布过滤;减压浓缩的条件为:水浴温度60℃,真空度为0.08MPa,时间为1~2h。
进一步的:每500ml滤液,减压浓缩的时间为1~2h。
优选的:步骤(3)烘干的温度为60℃,烘干至含水率为3~5%。
经由上述的技术方案可知,与现有技术相比,本发明公开提供了一种地梢瓜提取物在制备抗氧化产品中的应用,相较于现有技术,本发明通过ABTS自由基清除率试验,DPPH自由基清除率试验,羟自由基清除率试验评价地梢瓜提取物抗氧化作用。
现有技术对地梢瓜的研究重要集中于其临床应用及配伍使用。地梢瓜的药用价值目前主要体现在治疗腹泻及抗衰老作用。然而,本发明人意外地发现地梢瓜提取物具有抗氧化作用,且发现地梢瓜不同部分的提取物,自由基清除效率不同,在未来抗氧化领域的发展研究中具有重大的潜能。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清除、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。
本发明实施例公开了一种地梢瓜提取物在制备抗氧化产品中的应用。
检测步骤为常规检测,具体为:
2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐,如果与过二硫酸钾反应,可以生成绿色的ABTS自由基。该自由基在734nm有最大吸收,所以,通过检测734nm的吸光度,可以测定的其浓度。一个物质加入到ABTS自由基溶液后,如果734nm的吸光度降低,则说明该物质具有自由基清除活性,属于抗氧化剂。该法称为ABTS自由基清除法,可以用评价植物(或中草药抽提物)、纯化合物的抗氧化能力的。
步骤:精确称取ABTS药品0.0384g加入10mL去离子水,摇匀;再称取0.0067g过流酸钾加入10mL去离子水中溶解,然后两者混合均匀,避光静置12~16h。用时取适量,用去离子水稀释,使吸光值为0.7±0.002,得工作液。分别精密移取50μL制备的样品水溶液于96孔板中,加入ABTS工作液200μL,室温避光30min,以去离子水作为空白对照,于波长734nm处测量吸光度(Aj);同时测量50μL去离子水水与200μL ABTS工作液混合后于波长734nm处的吸光度(A0);测定50L不同部位的样品水溶液与200μL ABTS溶液混合后于波长734nm处的吸光度(Ai)。
根据公式(1)计算出不同浓度样品液对ABTS自由基的清除率。
ABTS自由基的清除率(%)=[A0-(Ai-Aj)]/A0×100%(1)。
DPPH作为一种稳定的自由基,DPPH能在有机溶剂中稳定存在,其醇溶液呈紫色,且需低温避光储藏,具有单一电子,故能接受一个电子或氢离子,在波长为517nm下具有最大吸收。有自由基清除剂存在时,DPPH的单电子被捕捉而使其颜色变浅,在最大光吸收波长处的吸光值下降,且下降程度呈线性关系,吸光度水平的降低表明抗氧化性的增加,从而以评价试验样品的抗氧化能力。此抗氧化能力用抑制率来表示,抑制率越大,抗氧化性越强。
步骤:
将制备的样品水溶液分别精密移取130μL于96孔板中,加入0.2mmol/L DPPH乙醇溶液130μL,摇匀,室温避光20min,于波长517nm处测量吸光度(Ai);同时测量130μL蒸馏水与130μL DPPH乙醇溶液混合后于波长517nm处的吸光度(A0);测定130μL不同质量浓度的样品水溶液与130μL去离子水混合后于波长517nm处的吸光度(Aj);根据公式(2)计算出不同部位样品水溶液对DPPH自由基的清除率。
DPPH自由基的清除率(%)=[A0-(Ai-Aj)]/A0×100%(2)。
过氧化氢与亚铁离子反应生成羟自由基,羟自由基一般存活时间比较短,具有较高的反应活性。当在反应体系中添加水杨酸,便能快速的捕捉羟自由基而产生紫色化合物(2,3-二羟基苯甲酸),该有色化合物在510nm处有较大吸收峰,测其吸光度可表示羟自由基的多少,吸光度与羟自由基的量成正比。反应体系中若加入羟自由基清除剂后,被氧化的水杨酸减少,则体系颜色变浅甚至消失,吸光度变小。
步骤:
在96孔板中,测定孔加入6mmol/L FeSO4水溶液70μL和6mmol/L水杨酸乙醇溶液70μL,50μL不同部位的样品水溶液,再分别加入6mmol/L过氧化氢水溶液70μL,于37℃孵育30min,于波长510nm处测量吸光度(Ai);用去离子水代替样品溶液,按相同方法处理并于波长510nm处测量吸光度(A0),将去离子水代替FeSO4水溶液,水杨酸甲醇溶液,氧化氢水溶液为空白对照组,按相同方法处理并于波长510nm处测量吸光度(Aj)。
根据公式(3)计算出不同部位样品液对羟自由基的清除率。
羟自由基的清除率(%)=[A0-(Ai-Aj)]/A0×100%(3)。
实施例1
一种地梢瓜提取物,原料:地梢瓜花。
有效浓度为1mg/ml。
制备方法,包括以下步骤:
(1)取原料,切段,加入蒸馏水搅拌后加热回流提取;
(2)将步骤(1)制得的提取物经过滤得滤液,重复三次加热回流提取、过滤步骤;合并滤液,再进行减压浓缩;
(3)将步骤(2)制得的浓缩液烘干即得浸膏。
为进一步优化技术方案:步骤(1)原料和蒸馏水的质量体积比为300g:3500mL;加热回流的提取温度为100℃,提取时间为1h。
为进一步优化技术方案:步骤(2)过滤采用8层纱布过滤;减压浓缩的条件为:水浴温度60℃,真空度为0.08MPa,时间为1h。
为进一步优化技术方案:步骤(3)烘干的温度为60℃,烘干至含水率为3%。
实施例2
一种地梢瓜提取物,原料:地梢瓜根。
浓度为1mg/ml。
制备方法,包括以下步骤:
(1)取原料,切段,加入蒸馏水搅拌后加热回流提取;
(2)将步骤(1)制得的提取物经过滤得滤液,重复三次加热回流提取、过滤步骤;合并滤液,再进行减压浓缩;
(3)将步骤(2)制得的浓缩液烘干即得浸膏。
为进一步优化技术方案:步骤(1)原料和蒸馏水的质量体积比为300g:3000mL;加热回流的提取温度为100℃,提取时间为1.5h。
为进一步优化技术方案:步骤(2)过滤采用8层纱布过滤;减压浓缩的条件为:水浴温度60℃,真空度为0.08MPa,时间为1.5h。
为进一步优化技术方案:步骤(3)烘干的温度为60℃,烘干至含水率为4%。
实施例3
一种地梢瓜提取物,原料:地梢瓜茎。
有效浓度为2mg/ml。
制备方法,包括以下步骤:
(1)取原料,切段,加入蒸馏水搅拌后加热回流提取;
(2)将步骤(1)制得的提取物经过滤得滤液,重复三次加热回流提取、过滤步骤;合并滤液,再进行减压浓缩;
(3)将步骤(2)制得的浓缩液烘干即得浸膏。
为进一步优化技术方案:步骤(1)原料和蒸馏水的质量体积比为350g:3000mL;加热回流的提取温度为100℃,提取时间为2h。
为进一步优化技术方案:步骤(2)过滤采用8层纱布过滤;减压浓缩的条件为:水浴温度60℃,真空度为0.08MPa,时间为2h。
为进一步优化技术方案:步骤(3)烘干的温度为60℃,烘干至含水率为5%。
实施例4
一种地梢瓜提取物,原料为地梢瓜叶。
有效浓度为2mg/ml。
制备方法,包括以下步骤:
(1)取原料,切段,加入蒸馏水搅拌后加热回流提取;
(2)将步骤(1)制得的提取物经过滤得滤液,重复三次加热回流提取、过滤步骤;合并滤液,再进行减压浓缩;
(3)将步骤(2)制得的浓缩液烘干即得浸膏。
为进一步优化技术方案:步骤(1)原料和蒸馏水的质量体积比为310g:3300mL;加热回流的提取温度为100℃,提取时间为2h。
为进一步优化技术方案:步骤(2)过滤采用8层纱布过滤;减压浓缩的条件为:水浴温度60℃,真空度为0.08MPa,时间为1h。
为进一步优化技术方案:步骤(3)烘干的温度为60℃,烘干至含水率为4%。
实施例5
与实施例2的区别仅在于,地梢瓜鲜果。
实施例6
与实施例2的区别仅在于,地梢瓜干果。
实施例7
与实施例2的区别仅在于,地梢瓜全草。
实验效果:
采用上述的检测方法,对不同原料来源制备的样品进行检测,结果如下表1~表3:
表1地梢瓜不同部位提取物对ABTS自由基清除率
表2地梢瓜不同部位提取物对羟自由基清除率
表3地梢瓜不同部位提取物对DPPH自由基清除率
对比试验
对照组:以不同浓度的维生素C为参照。
表4维生素C不同浓度对不同自由基清除率
结果表明:相较于对照,维生素C是比较被认可具有抗氧化效果的物质,但是维生素C易被氧化,不易做成制剂,不适合作为化妆品使用。而本发明制备的样品具有进一步深加工的潜力。
实施例8
一种地梢瓜提取物制备的抗氧化化妆品,地梢瓜提取物的制备方法同实施例任一,其他制备工艺采用常规工艺。
本说明书中各个实施例采用递进的方式描述,每个实施例重点说明的都是与其他实施例的不同之处,各个实施例之间相同相似部分互相参见即可。
对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
Claims (1)
1.一种地梢瓜提取物在制备抗氧化化妆品中的应用,其特征在于,原料为:地梢瓜花、地梢瓜根、地梢瓜茎中的一种;
地梢瓜提取物有效浓度为1~2mg/ml;
地梢瓜提取物的制备方法,包括以下步骤:
(1)取上述的原料,切段,加入蒸馏水搅拌后加热回流提取;
(2)将步骤(1)制得的提取物经过滤得滤液,重复三次所述加热回流提取、过滤步骤;合并滤液,再进行减压浓缩;
(3)将步骤(2)制得的浓缩液烘干即得浸膏;
步骤(1)所述原料和蒸馏水的质量体积比为300~350g:3000~3500mL;所述加热回流的提取温度为100℃,提取时间为1~2h;
步骤(2)所述过滤采用8层纱布过滤;所述减压浓缩的条件为:水浴温度60℃,真空度为0.08MPa,时间为1~2h;
步骤(3)所述烘干的温度为60℃,烘干至含水率为3~5%。
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