CN113406180B - 一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于铀矿技术领域,具体公开一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,包括:步骤(1)、采集花岗岩型铀矿石样品,对样品进行前处理;步骤(2)、制备含铀介质、进行含铀溶液铀含量分析;步骤(3)、开展不同温度条件下pH值变化与铀富集沉淀实验;步骤(4)、确定不同温度下含铀地质流体中铀溶解能力受pH值变化影响,厘定不同温度条件下有利于碱性流体富集铀的pH值变化范围。本发明方法能够有效确定不同温度下pH值变化与地质流体中铀富集沉淀关系。
Description
技术领域
本发明属于铀矿技术领域,具体涉及一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法。
背景技术
Eh变化形成的还原环境是砂岩型铀矿成矿的关键条件,但物理化学条件不是单独改变,在Eh变化的同时常常伴随有pH值的改变。前人研究表明pH值的变化也是铀富集沉淀的影响因素,但pH值如何变化,在不同温度下哪个区间变化有利于铀富集沉淀尚无相关资料。
因此,亟需开发一种定量化的模拟实验方法,以确定不同温度下pH值变化与地质流体中铀富集沉淀关系,为发展铀成矿理论提供实验数据支撑。
发明内容
本发明的目的在于提供一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,通过样品前处理、含铀介质制备、不同温度条件下pH值变化与铀富集沉淀实验、实验后介质分析以及分析数据整理解释,确定不同温度下pH值变化与地质流体中铀富集沉淀关系。
实现本发明目的的技术方案:一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,所述方法包括以下步骤:
步骤(1)、采集花岗岩型铀矿石样品,对样品进行前处理;
步骤(2)、制备含铀介质、进行含铀溶液铀含量分析;
步骤(3)、开展不同温度条件下pH值变化与铀富集沉淀实验;
步骤(4)、确定不同温度下含铀地质流体中铀溶解能力受pH值变化影响,厘定不同温度条件下有利于碱性流体富集铀的pH值变化范围。
进一步地,所述步骤(1)中对样品进行前处理具体为:将样品粉碎至40~60目,超声波清洗10min,50℃鼓风干燥箱烘干6h。
进一步地,所述步骤(2)包括:
步骤(2.1)、配置样品浸出液;
步骤(2.2)、采用样品浸出液浸出样品,制备含铀介质;
步骤(2.3)、采用等离子体质谱仪进行含铀溶液铀含量分析。
进一步地,所述步骤(2.1)中浸出液为采用去离子水和NaHCO3配置的质量分数为0.5%的NaHCO3。
进一步地,所述步骤(2.2)具体为:在常温流动反应装置中进行0.5%NaHCO3浸出上述步骤(1)获得的实验样品,流速设定为0.2ml/min,压力设定为1atm,进行1个月实验,获得含铀介质。
进一步地,所述步骤(3)包括:
步骤(3.1)、配置pH调节试剂;
步骤(3.2)、向含铀介质中加入不同体积的pH调节试剂,获得不同pH值的含铀介质;
步骤(3.3)、对不同pH值的含铀介质进行不同温度实验;
步骤(3.4)、分析实验后含铀溶液铀含量,测定实验后含铀介质的pH值。
进一步地,所述步骤(3.1)中pH调节试剂为浓盐酸与去离子水的体积比为1:10配置的盐酸溶液。
进一步地,所述步骤(3.2)中利用微量进样器加入pH调节试剂。
进一步地,所述步骤(3.2)中加入pH调节试剂的体积分别为:每20mL含铀介质中,加入pH调节试剂0.9mL、0.95mL、1mL、1.05mL、1.1mL、1.15mL、1.2mL。
进一步地,所述步骤(3.3)中实验温度分别为:80℃、100℃、120℃、140℃、150℃。
进一步地,所述步骤(3.4)具体为:将步骤(3.3)获得的实验介质进行离心分离,取上清液进行铀含量分析及pH值测定。
进一步地,所述步骤(3.4)中离心速率为10000r/min,离心时间为3min。
本发明的有益技术效果在于:
1、本发明提供的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,操作简便,可操作性强;
2、本发明提供的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,采用微量进样器控制pH调节试剂量具有较高精度;
3、本发明提供的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,通过模拟实验获得的在不同温度条件下含铀溶液铀浓度剧烈变化的pH值区间,厘定不同温度下有利于铀富集沉淀的pH值范围,从而实现pH值对铀富集沉淀影响从定性到定量转变,为深化砂岩型铀成矿理论提供一手的实验数据支撑。
附图说明
图1为本发明中铀富集-pH值-温度关系图解。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细说明。
本发明提供的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,包括以下步骤:
步骤(1)、采集花岗岩型铀矿石样品,对样品进行前处理
采集广西苗儿山沙子江矿床花岗岩型铀矿石样品,粉碎至40~60目,超声波清洗10min,去除粉尘和毛刺,提高样品均一性,50℃鼓风干燥箱烘干6h,作为实验样品,备用。
步骤(2)、制备含铀介质、进行含铀溶液铀含量分析
步骤(2.1)、配置样品浸出液
利用去离子水、NaHCO3(AR)配置质量分数为0.5%的NaHCO3,作为实验样品的浸出液。
步骤(2.2)、采用样品浸出液浸出样品,制备含铀介质
在常温流动反应装置中进行0.5%NaHCO3浸出上述步骤(1)获得的实验样品,流速设定为0.2ml/min,压力设定为1atm,进行1个月实验,获得8640mL含铀介质。
步骤(2.3)、采用等离子体质谱仪进行含铀溶液铀含量分析
依据硅酸盐岩石化学分析方法,采用Element XR等离子体质谱仪进行含铀溶液铀浓度分析,含铀溶液中铀浓度为172.18×10-6(质量分数)。
步骤(3)、开展不同温度条件下pH值变化与铀富集沉淀实验
步骤(3.1)、配置pH调节试剂
利用去离子水、浓盐酸(AR)配置浓盐酸与去离子水的体积比为1:10的盐酸作为含铀介质的pH值调节试剂。
步骤(3.2)、向含铀介质中加入不同体积的pH调节试剂,获得不同pH值的含铀介质
分别取5份步骤(2.2)获得的含铀介质,每份含铀介质的体积为20mL,利用微量进样器分别加入0.9mL、0.95mL、1mL、1.05mL、1.1mL、1.15mL、1.2mL 1:10盐酸pH调节试剂,改变介质酸碱度。
步骤(3.3)、对不同pH值的含铀介质进行不同温度实验
砂岩型铀矿一般是低温成矿,因此实验温度选定为80℃、100℃、120℃、140℃、150℃。依据实验介质饱和蒸气压参数,实验装置选定为50mL水热釜,内衬为聚四氟乙烯材质。实验时间选定为pH值变化与铀富集最小平衡时间14天。
即,将步骤(2.2)获得的不同pH值的含铀介质分别加入50mL水热釜中,利用鼓风干燥箱加热,依次选定80℃、100℃、120℃、140℃、150℃五种不同的实验温度,实验时间为14天。
步骤(3.4)、分析实验后含铀溶液铀含量,测定实验后含铀介质的pH值
实验结束后用冷水淬火快速降低温度后取出实验介质,并在10000r/min离心机中离心3min,取上清液15mL。
实验后介质依据DZ/T 0064.80-1993分析方法,采用Element XR等离子体质谱仪进行铀浓度分析,采用Mettler-Toledo多参数测试仪S400-K进行实验后介质的pH值测试。不同温度下pH值与含铀溶液中铀浓度结果,参见表1。
表1不同温度下pH值与含铀溶液中铀浓度结果
步骤(4)、确定不同温度下含铀地质流体中铀溶解能力受pH值变化影响,厘定不同温度条件下有利于碱性流体富集铀的pH值变化范围
通过表1获得的实验数据,pH值变化与铀沉淀关系模拟实验,原始实验介质为碳酸铀酰溶液,pH值为9.213,与砂岩铀成矿的地质流体性质相近。
依据表1数据绘制铀富集-pH值-温度关系图解,如图1所示。
综合表1及图1可见,随pH值降低至6.404至8.895,温度在120℃~150℃范围内,含铀介质中的铀显著富集,铀沉淀较明显,富集率达90%以上。在一定pH条件下,铀富集率随温度升高而升高,pH值在7.738~8.895范围内,80℃铀较富集(富集率为6.67%~48.54%),100℃铀易富集(富集率为35.2%~76.65%),120℃~150℃铀显著富集(富集率为92.07%~99.34%)。
实验表明弱碱性的含碳酸铀酰地质流体在迁移过程中遇到酸性物质,如有机质分解产物有机酸,地质流体的pH值向中性演化过程有利于铀富集沉淀。实验验证砂岩型铀矿成矿过程中受还原环境制约外,pH值变化也是碱性地质流体铀富集的重要影响因素。
上面结合附图和实施例对本发明作了详细说明,但是本发明并不限于上述实施例,在本领域普通技术人员所具备的知识范围内,还可以在不脱离本发明宗旨的前提下作出各种变化。本发明中未作详细描述的内容均可以采用现有技术。
Claims (11)
1.一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述方法包括以下步骤:
步骤(1)、采集花岗岩型铀矿石样品,对样品进行前处理;
步骤(2)、制备含铀介质、进行含铀溶液铀含量分析;
步骤(3)、开展不同温度条件下pH值变化与铀富集沉淀实验;
步骤(4)、确定不同温度下含铀地质流体中铀溶解能力受pH值变化影响,厘定不同温度条件下有利于碱性流体富集铀的pH值变化范围;
所述步骤(3)包括:
步骤(3.1)、配置pH调节试剂;
步骤(3.2)、向含铀介质中加入不同体积的pH调节试剂,获得不同pH值的含铀介质;
步骤(3.3)、对不同pH值的含铀介质进行不同温度实验;
步骤(3.4)、分析实验后含铀溶液铀含量,测定实验后含铀介质的pH值。
2.根据权利要求1所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(1)中对样品进行前处理具体为:将样品粉碎至40~60目,超声波清洗10min,50℃鼓风干燥箱烘干6h。
3.根据权利要求1所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(2)包括:
步骤(2.1)、配置样品浸出液;
步骤(2.2)、采用样品浸出液浸出样品,制备含铀介质;
步骤(2.3)、采用等离子体质谱仪进行含铀溶液铀含量分析。
4.根据权利要求3所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(2.1)中浸出液为采用去离子水和NaHCO3配置的质量分数为0.5%的NaHCO3。
5.根据权利要求3所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(2.2)具体为:在常温流动反应装置中进行0.5%NaHCO3浸出上述步骤(1)获得的实验样品,流速设定为0.2ml/min,压力设定为1atm,进行1个月实验,获得含铀介质。
6.根据权利要求1所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(3.1)中pH调节试剂为浓盐酸与去离子水的体积比为1:10配置的盐酸溶液。
7.根据权利要求1所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(3.2)中利用微量进样器加入pH调节试剂。
8.根据权利要求7所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(3.2)中加入pH调节试剂的体积分别为:每20mL含铀介质中,加入pH调节试剂0.9mL、0.95mL、1mL、1.05mL、1.1mL、1.15mL、1.2mL。
9.根据权利要求1所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(3.3)中实验温度分别为:80℃、100℃、120℃、140℃、150℃。
10.根据权利要求1所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(3.4)具体为:将步骤(3.3)获得的实验介质进行离心分离,取上清液进行铀含量分析及pH值测定。
11.根据权利要求10所述的一种确认pH值变化富集铀的有利温度范围的方法,其特征在于,所述步骤(3.4)中离心速率为10000r/min,离心时间为3min。
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---|---|---|---|---|
CN114264689B (zh) * | 2021-12-31 | 2024-02-09 | 核工业北京地质研究院 | 一种确认绿色蚀变砂岩蚀变温度的方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB846861A (en) * | 1944-11-30 | 1960-08-31 | Atomic Energy Authority Uk | Process of recovering uranium |
US4155982A (en) * | 1974-10-09 | 1979-05-22 | Wyoming Mineral Corporation | In situ carbonate leaching and recovery of uranium from ore deposits |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB845842A (en) * | 1957-12-17 | 1960-08-24 | Commissariat Energie Atomique | Improvements in and relating to uranium extraction processes |
US8512572B1 (en) * | 2010-04-20 | 2013-08-20 | U.S. Department Of Energy | Method of precipitating uranium from an aqueous solution and/or sediment |
CN105807327A (zh) * | 2014-12-29 | 2016-07-27 | 核工业北京地质研究院 | 一种沉积盆地基底含铀性与砂岩型铀矿成矿潜力评价方法 |
CN109752443A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-05-14 | 核工业北京地质研究院 | 一种确定砂岩型铀矿床成矿原因的方法 |
CN111024800B (zh) * | 2019-12-20 | 2022-06-28 | 核工业北京地质研究院 | 一种确认pH值与流体中铀溶解能力关系的方法 |
CN111044599A (zh) * | 2019-12-20 | 2020-04-21 | 核工业北京地质研究院 | 一种确认有利于花岗岩型铀矿成矿物理化学条件的方法 |
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2021
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB846861A (en) * | 1944-11-30 | 1960-08-31 | Atomic Energy Authority Uk | Process of recovering uranium |
US4155982A (en) * | 1974-10-09 | 1979-05-22 | Wyoming Mineral Corporation | In situ carbonate leaching and recovery of uranium from ore deposits |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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