CN113382778A - 整发剂组合物 - Google Patents

Abstract

提供一种使用α‑酮戊二酸作为整发成分的整发剂组合物。另外，提供一种整发后的发型的耐湿性优异的整发剂组合物。本发明的整发剂组合物含有成分(A)：α‑酮戊二酸、以及成分(B)：水和/或乙醇，上述成分(A)的含有比例为0.01质量％～0.8质量％，pH为6.8以下。

Description

整发剂组合物

技术领域

本发明涉及整发剂组合物。

背景技术

为了整理毛发，已知液状、凝胶状、膏状和固体状等各种性状的整发剂组合物。以往，在整发剂组合物中，作为用于发挥其主要功能即整发力的整发成分，多使用覆膜形成聚合物或在室温下为固体状的蜡、油脂及烃油(例如，专利文献1、专利文献2)。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开平11-171740号公报

专利文献2：日本特开平10-45546号公报

发明内容

发明所要解决的课题

但是，尚未知道使用α-酮戊二酸作为整发成分的整发剂组合物。

另外，在利用使用了现有的整发成分的整发剂组合物进行整发时，整发后的发型容易因湿气而塌下，耐湿性有时差。因此，需要一种整发后的发型的耐湿性优异、发型的保持力优异的整发剂组合物。

因此，本发明的目的在于提供一种使用α-酮戊二酸作为整发成分的整发剂组合物、和/或、一种整发后的发型的耐湿性优异的整发剂组合物。

用于解决课题的手段

本发明人为了达到上述目的进行了深入研究，结果发现，根据包含α-酮戊二酸以及水和/或乙醇、使α-酮戊二酸为特定的比例、并且pH为特定值以下的整发剂组合物，可得到使用α-酮戊二酸作为整发成分且整发后的发型的耐湿性优异的整发剂组合物，并且，关于包含其他整发成分的整发剂组合物，可得到整发后的发型的耐湿性优异的整发剂组合物。本发明是基于这些技术思想完成的。

即，本发明提供一种整发剂组合物，其含有下述成分(A)和下述成分(B)，上述成分(A)的含有比例为0.01质量％～0.8质量％，该整发剂组合物的pH为6.8以下。

成分(A)：α-酮戊二酸

成分(B)：水和/或乙醇

上述整发剂组合物中，乙醇的含有比例优选为0.1质量％～80.0质量％。

发明的效果

根据本发明的整发剂组合物，能够提供一种使用α-酮戊二酸作为整发成分的整发剂组合物。另外，根据本发明的整发剂组合物，整发后的发型的耐湿性优异，整发后的发型的保持力优异。

具体实施方式

本发明的整发剂组合物至少包含α-酮戊二酸、以及水和/或乙醇。需要说明的是，本说明书中，有时将α-酮戊二酸称为“成分(A)”。另外，有时将水和/或乙醇称为“成分(B)”。

即，本发明的整发剂组合物至少包含成分(A)和成分(B)。本发明的整发剂组合物也可以包含上述成分(A)和成分(B)以外的成分。另外，本发明的整发剂组合物中包含的各成分、例如成分(A)、成分(B)、以及其他成分等各成分分别可以仅使用一种，也可以使用两种以上。

[成分(A)]

成分(A)为α-酮戊二酸。

本发明的整发剂组合物中，成分(A)起到提高整发力和/或耐湿性的作用。特别是，在不包含或仅少量包含成分(A)以外的整发成分的整发剂组合物中，成分(A)作为主要的整发成分发挥作用，发挥出毛发的成形力(整理力)和/或固定整发后的发型的作用(整发保持力)。此外，发挥出提高耐湿性(在高湿度环境下，整发后的发型难以塌下的特性)的作用。在包含比较大量的成分(A)以外的整发成分时，主要发挥出提高耐湿性(在高湿度环境下，整发后的发型难以塌下的特性)的作用。此外，成分(A)发挥出提高整发力的辅助作用。成分(A)带来的整发力具有容易通过洗发洗掉的优点。

相对于本发明的整发剂组合物100质量％，本发明的整发剂组合物中的成分(A)的含有比例为0.01质量％～0.8质量％、优选为0.1质量％～0.6质量％、更优选为0.3质量％～0.5质量％。认为这是因为，通过使上述含有比例为0.01质量％以上，在pH为特定值以下的情况下，成分(A)与毛发中的氨基的反应容易进行，整发力(整理力/整发保持力)和整发后的发型的耐湿性优异。若上述含有比例超过0.8质量％，则得不到整发力(整理力/整发保持力)和耐湿性。上述成分(A)的含有比例是本发明的整发剂组合物中的全部成分(A)的含有比例的合计。

[成分(B)]

成分(B)为水和/或乙醇。成分(B)可以仅使用一种，也可以使用两种以上。作为成分(B)，其中，优选包含水和乙醇两者。水没有特别限定，优选纯净水。

本发明的整发剂组合物中的成分(B)的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为20.0质量％～99.9质量％、更优选为25.0质量％～99.8质量％。若上述含有比例为20.0质量％以上，则整发力和整发后的发型的耐湿性更优异。上述成分(B)的含有比例为本发明的整发剂组合物中的全部成分(B)的含有比例的合计。

本发明的整发剂组合物中的乙醇的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～80.0质量％、更优选为20.0质量％～60.0质量％、进一步优选为30.0质量％～50.0质量％。若上述含有比例为上述范围内，则耐湿性提高。另外，在水剂型和气溶胶剂型的整发剂用途中优异。

本发明的整发剂组合物中的水的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为15.0质量％～99.8质量％、更优选为20.0质量％～90.0质量％、进一步优选为30.0质量％～80.0质量％。

[其他成分]

本发明的整发剂组合物也可以在无损本发明效果的范围内包含成分(A)和成分(B)以外的成分(其他成分)。作为上述其他成分没有特别限定，可以举出例如：多元醇；表面活性剂；油性成分；增稠剂；山梨糖醇、麦芽糖醇等糖醇；透明质酸、胶原蛋白、泛醇等保湿剂；杀菌剂；珠光剂；甘草酸及其盐等抗炎剂；薄荷醇等清凉剂；磷酸及其盐类、柠檬酸及其盐类、乳酸及其盐类、氢氧化钠、三乙醇胺等pH调节剂；香料；紫外线吸收剂；抗氧化剂；防腐剂；螯合剂(螯合剂)；覆膜形成聚合物；粉体；色素；颜料；维生素类；氨基酸类；糖类；收敛剂；美白剂；动植物提取物；中和剂；止汗剂；除臭剂；酸；碱等。上述其他成分可以仅使用一种，也可以使用两种以上。

作为上述多元醇，可以举出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、聚丙二醇、异戊二醇、1,3-丁二醇、1,2-丁二醇、1,2-戊二醇、1,2-己二醇、1,2-辛二醇、1,2-癸二醇、甘油、双甘油、聚甘油、聚氧丙烯甲基葡糖苷等。上述多元醇可以仅使用一种，也可以使用两种以上。

作为上述表面活性剂，可以举出例如非离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂等。上述表面活性剂可以仅使用一种，也可以使用两种以上。

作为上述非离子型表面活性剂，可以举出例如山梨聚糖脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、以及它们的环氧烷烃加成物、聚甘油脂肪酸酯、聚氧化烯烷基醚、聚氧化烯脂肪酸酯、聚氧化烯烷基苯酚、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯烷基苯基甲醛缩合物、聚氧乙烯甾醇及其衍生物、聚氧乙烯羊毛脂及其衍生物、聚氧乙烯蜂蜡衍生物、糖酯类、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油等。

作为上述阴离子型表面活性剂，可以举出例如高级脂肪酸皂、烷基硫酸酯盐、烷基磷酸盐、聚氧乙烯烷基醚硫酸盐、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸盐、烷基醚磷酸酯、烷基醚羧酸盐、酰基甲基牛磺酸盐、N-酰基-N-甲基-β-丙氨酸盐、N-酰基甘氨酸盐、N-酰基谷氨酸盐、聚氧乙烯烷基羧酸盐、烷基苯基醚磺酸盐、烷基磺化琥珀酸及其盐、N-酰基肌氨酸及其盐、聚氧乙烯椰子油脂肪酸单乙醇酰胺硫酸盐等。

作为上述阳离子型表面活性剂，可以举出例如烷基胺盐、脂肪酸酰胺胺盐、含酯的叔胺盐等胺盐、单烷基型季铵盐、二烷基型季铵盐、三烷基型季铵盐、苯扎铵型季铵盐等烷基季铵盐、烷基吡啶鎓盐等环式季铵盐、苄索氯铵等。

作为上述两性表面活性剂，可以举出烷基甘氨酸盐、羧甲基甘氨酸盐、N-酰基氨基乙基-N-2-羟基乙基甘氨酸盐等甘氨酸型两性表面活性剂、烷基氨基丙酸盐、烷基亚氨基二丙酸盐等氨基丙酸型两性表面活性剂、烷基二甲基氨基乙酸甜菜碱、脂肪酸酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱等氨基乙酸甜菜碱型两性表面活性剂、烷基羟基磺基甜菜碱等磺基甜菜碱型两性表面活性剂等。

作为上述油性成分，可以举出蜡、烃油、酯油、硅油、植物油、高级醇、高级脂肪酸等。上述油性成分可以仅使用一种，也可以使用两种以上。

作为上述蜡，可以举出例如巴西棕榈蜡、小烛树蜡、蜂蜡、葵花籽蜡、米糠蜡、虫胶蜡、鲸蜡、羊毛脂等。

作为上述烃油，可以举出例如α-烯烃低聚物、凡士林、地蜡、石蜡、液体石蜡、异链烷烃、轻质异链烷烃、轻质液体异链烷烃、液体异链烷烃、角鲨烷、合成角鲨烷、植物性角鲨烷、氢化聚异丁烯、氢化(十四碳烯基/甲基十五碳烯)、异十二烷等。

作为上述酯油，可以举出例如油酸乙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸鲸蜡酯、油酸油酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、油酸辛基十二烷基酯、异硬脂酸乙酯、异硬脂酸异丙酯、2-乙基己酸鲸蜡酯、2-乙基己酸鲸蜡硬脂酯、三2-乙基己酸甘油酯、三异棕榈酸甘油酯、四2-乙基己酸季戊四醇酯、辛酸异鲸蜡酯、辛酸异硬脂酯、异硬脂酸异鲸蜡酯、异硬脂酸辛基十二烷基酯、二甲基辛酸辛基十二烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、异硬脂酸丙二醇酯、三(辛酸/癸酸)甘油酯、异壬酸异壬酯、己二酸二异丙酯、四辛酸季戊四醇酯、四异硬脂酸季戊四醇酯、苹果酸二异硬脂酯、三乙基己酸赤癣醇酯、羟基硬脂酸-2-乙基己酯、六(羟基硬脂酸/硬脂酸/松香酸)二季戊四醇酯、四(羟基硬脂酸/异硬脂酸)二季戊四醇酯、六羟基硬脂酸二季戊四醇酯、(乙基己酸/硬脂酸/己二酸)甘油酯、三(辛酸/癸酸/肉豆蔻酸/硬脂酸)甘油酯、六(山嵛酸/苯甲酸/乙基己酸)二季戊四醇酯、苯甲酸烷基(C12-15)酯等。

作为上述硅油，可以举出例如甲基聚硅氧烷、高聚合甲基聚硅氧烷等二甲基硅油(聚二甲基硅氧烷)；甲基苯基聚硅氧烷等甲基苯基硅油；甲基环聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环五硅氧烷、十二甲基环六硅氧烷等环状硅油；氨基丙基甲基硅氧烷·二甲基硅氧烷共聚物、氨基乙基氨基丙基硅氧烷·二甲基硅氧烷共聚物、氨基乙基氨基丙基甲基硅氧烷·二甲基硅氧烷共聚物等氨基改性硅酮、羧基改性硅酮、脂肪酸改性硅酮、醇改性硅酮、脂肪族醇改性硅酮、环氧改性硅酮、氟改性硅酮、烷基改性硅酮等改性硅酮；甲基氢聚硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇等。

作为上述植物油，可以举出例如澳洲坚果油、桉树油、椰子油、鳄梨油、红花油、橄榄油、棕榈油、棕榈仁油、夏威夷果油、乳木果油(Shea butter)、可可脂、杏仁油、葵花油、玫瑰果油、橄榄角鲨烷、山茶油、猕猴桃籽油、山茶油、杏仁油、芝麻油、大豆油、霍霍巴油、蓖麻油、榛子油、白芒花油、薄荷油、摩洛哥坚果油、胡萝卜油、薰衣草油、角鲨烷、锦缎玫瑰花蜡、百叶玫瑰花蜡、素方花蜡、山茶油、它们的氢化物(例如，氢化蓖麻油、氢化霍霍巴油、氢化棕榈油、氢化鳄梨油、氢化大豆油等)等。

作为上述高级醇，优选碳原子数为12～22(更优选为14～22)的脂肪族醇，可以举出例如鲸蜡醇、硬脂醇、异硬脂醇、肉豆蔻醇、2-辛基十二烷醇、油醇等。

作为上述高级脂肪酸，优选碳原子数为12～22(更优选为16～18)的脂肪酸，可以举出例如肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、羟基硬脂酸、月桂酸、羊毛脂酸、山嵛酸等。

作为上述增稠剂，可以举出例如具有水溶性的天然高分子、半合成高分子、合成高分子等。作为上述具有水溶性的天然高分子，可以举出例如阿拉伯胶、黄蓍胶、瓜尔胶、刺槐豆胶、刺梧桐树胶、爱尔兰苔藓(irismoss)、榅桲籽、明胶、虫胶、松香、酪蛋白等。作为上述具有水溶性的半合成高分子，可以举出例如羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、甲基纤维素、乙基纤维素、藻酸钠、酯胶、硝酸纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、结晶纤维素等。作为上述具有水溶性的合成高分子，可以举出例如聚乙烯醇、聚丙烯酸钠、羧基乙烯基聚合物(卡波姆)、丙烯酸·甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯基甲基纤维素、聚酰胺树脂、聚乙二醇等。作为上述增稠剂，另外可以举出膨润土、合成锂蒙脱石等粘土矿物等。其中，优选具有水溶性的合成高分子，更优选羧基乙烯基聚合物、丙烯酸·甲基丙烯酸酯共聚物。上述增稠剂可以仅使用一种，也可以使用两种以上。

需要说明的是，在使用羧基乙烯基聚合物、丙烯酸·甲基丙烯酸酯共聚物作为增稠剂的情况下，通常，利用碱性物质中和后使用。作为碱性物质，可以举出例如：三乙醇胺、单乙醇胺等烷醇胺类；氨、氢氧化钠、氢氧化钾等无机碱；精氨酸等碱性氨基酸等。另外，碱性物质的添加量是足以中和羧基乙烯基聚合物或丙烯酸·甲基丙烯酸酯共聚物的量，根据这些成分的种类及用量适当混配即可。

作为上述覆膜形成聚合物，可以举出阴离子性覆膜形成聚合物、阳离子性覆膜形成聚合物、两性覆膜形成聚合物、非离子性覆膜形成聚合物等。上述覆膜形成聚合物可以仅使用一种，也可以使用两种以上。

作为上述阴离子性覆膜形成聚合物，可以举出(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸类树脂烷醇胺、甲基乙烯基醚/马来酸酯共聚物、乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、乙酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯/巴豆酸/丙酸乙烯酯共聚物、乙酸乙烯酯/马来酸单丁酯/丙烯酸异冰片酯共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯/烷基丙烯酰胺共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物、(苯乙烯/丙烯酸烷基酯)共聚物、(苯乙烯/丙烯酰胺)共聚物、丙烯酸烷基酯/甲基丙烯酸烷基酯/双丙酮丙烯酰胺/甲基丙烯酸共聚物、氨基甲酸酯-丙烯酸系共聚物、聚苯乙烯磺酸钠等。需要说明的是，“(甲基)丙烯酸”是指“丙烯酸”和“甲基丙烯酸”两者。

作为上述阳离子性覆膜形成聚合物，可以举出例如乙烯基吡咯烷酮·N,N-二甲基氨基乙基甲基丙烯酸共聚物二乙基硫酸盐、氯化O-[2-羟基-3-(三甲基铵基)丙基]羟乙基纤维素、乙烯基咪唑鎓三氯化物/乙烯基吡咯烷酮共聚物、羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵、聚乙烯吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己内酰胺共聚物、氯甲基乙烯基咪唑鎓·乙烯基吡咯烷酮共聚物、(乙烯基吡咯烷酮/二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺/月桂基二甲基氨基丙基甲基丙烯酰胺)共聚物等。

作为上述两性覆膜形成聚合物，可以举出例如N-甲基丙烯酰氧基乙基N,N-二甲基铵-α-N-甲基羧基甜菜碱·甲基丙烯酸烷基酯共聚物、N,N二甲基-N-(2-甲基丙烯酰氧基乙基)胺＝N-氧化物·甲基丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯酸羟丙酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙酯/丙烯酸辛基酰胺共聚物、甲基丙烯酸二烷基氨基乙酯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物的单氯乙酸两性化物、(异丁烯/二乙基氨基丙基马来酰亚胺/马来酸)共聚物等。

作为上述非离子性覆膜形成聚合物，可以举出例如聚乙烯吡咯烷酮、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物[(乙烯基吡咯烷酮/VA)共聚物]、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺/乙烯基咪唑共聚物、乙烯基甲基醚·马来酸乙酯共聚物、聚乙烯醇、聚乙烯基己内酰胺、二甲基丙烯酰胺/丙烯酸羟乙酯/丙烯酸甲氧基乙酯共聚物、丙烯酸羟乙酯/丙烯酸甲氧基乙酯共聚物[(丙烯酸羟乙酯/丙烯酸甲氧基乙酯)共聚物]、(甲基丙烯酰氧基乙基羧基甜菜碱/甲基丙烯酸烷基酯)共聚物等。

本发明的整发剂组合物在25℃的pH为6.8以下、优选为5.0以下。推测是因为，通过使上述pH为6.8以下，毛发中的蛋白质中的氨基容易离子化，容易与成分(A)形成离子键，发挥出整发力和整发后的发型的耐湿性提高效果。上述pH的下限没有特别限定，优选为2.0、更优选为4.0。

本发明的整发剂组合物没有特别限定，可以通过公知或惯用的方法制造。例如，将上述各成分混合，利用均相混合机、桨式混合机等进行搅拌，根据需要通过转相乳化法等使其乳化，由此可以制造。另外，在使其乳化的情况下，混合和乳化可以分别进行，也可以同时进行。

作为本发明的整发剂组合物的剂型没有特别限定，可以举出例如水剂型(乳液剂型、非气溶胶喷雾剂型等)、凝胶剂型、乳液剂型、膏剂型、气溶胶喷雾剂型、蜡剂型、棒剂型、脂膏剂型、油剂型等。其中，从在毛发上的涂布和整发容易的方面出发，优选水剂型、凝胶剂型、乳液剂型、蜡剂型、脂膏剂型、气溶胶喷雾剂型，特别优选水剂型。

以下，对本发明的整发剂组合物在各剂型中的优选的具体方式进行说明。但是本发明并不限于这些。

[水剂型]

在本发明的整发剂组合物为水剂(例如，乳液剂、非气溶胶喷雾剂)的情况下，本发明的整发剂组合物至少包含成分(A)和成分(B)。本发明的整发剂组合物也可以包含覆膜形成聚合物、多元醇、pH调节剂。上述各成分例如可以举出上述的成分。

本发明的整发剂组合物中的成分(B)的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为80.0质量％～99.9质量％、更优选为90.0质量％～99.5质量％。

本发明的整发剂组合物中的乙醇的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为20.0质量％～60.0质量％、更优选为30.0质量％～50.0质量％。

上述覆膜形成聚合物的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～5.0质量％、更优选为1.0质量％～3.0质量％。

上述多元醇的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～20.0质量％、更优选为1.0质量％～10.0质量％。

[凝胶剂型]

在本发明的整发剂组合物为凝胶剂的情况下，本发明的整发剂组合物至少包含成分(A)和成分(B)。本发明的整发剂组合物优选包含覆膜形成聚合物和增稠剂。另外，本发明的整发剂组合物也可以包含多元醇、表面活性剂、香料。上述各成分例如可以举出上述的成分。

本发明的整发剂组合物中的成分(B)的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为30.0质量％～90.0质量％、更优选为60.0质量％～80.0质量％。

本发明的整发剂组合物中的乙醇的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～20.0质量％、更优选为1.0质量％～10.0质量％。

上述覆膜形成聚合物的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～10.0质量％、更优选为1.0质量％～7.0质量％。

上述增稠剂的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～0.8质量％、更优选为0.3质量％～0.8质量％、进一步优选为0.4质量％～0.6质量％。

上述多元醇的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～30.0质量％、更优选为1.0质量％～25.0质量％。

上述表面活性剂的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.01质量％～30.0质量％、更优选为0.1质量％～5.0质量％。

[蜡剂型]

在本发明的整发剂组合物为蜡剂的情况下，本发明的整发剂组合物至少包含成分(A)和成分(B)。本发明的整发剂组合物优选包含油性成分、表面活性剂、以及增稠剂。另外，本发明的整发剂组合物也可以包含多元醇。上述各成分例如可以举出上述的成分。

本发明的整发剂组合物中的成分(B)的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为25.0质量％～80.0质量％、更优选为30.0质量％～50.0质量％。

本发明的整发剂组合物中的乙醇的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.01质量％～10.0质量％、更优选为0.1质量％～5.0质量％。

上述油性成分的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.2质量％～60.0质量％、更优选为1.0质量％～55.0质量％、进一步优选为6.0质量％～50.0质量％。

上述油性成分优选包含25℃下为固态的油性成分和25℃下为液态的油性成分。

作为25℃下为固态的油性成分，可以举出例如蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、米糠蜡、羊毛脂、鲸蜡、虫胶、棉蜡、木蜡、氢化霍霍巴油等蜡；地蜡(ozokerite)、纯白地蜡(ceresin)、石蜡、聚乙烯、微晶蜡、凡士林等烃油；肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、羟基硬脂酸、月桂酸、羊毛脂酸、山嵛酸等高级脂肪酸；肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、鲛肝醇、山嵛醇、鲨肝醇、鲸蜡硬脂醇等高级醇。25℃下为固态的油性成分的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～40.0质量％、更优选为1.0质量％～40.0质量％、进一步优选为5.0质量％～30.0质量％。

作为25℃下为液态的油性成分，可以举出例如液体石蜡、轻质液体异链烷烃、角鲨烷等烃；肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、棕榈酸2-乙基己酯、2-乙基己酸十六烷基酯等酯油；聚二甲基硅氧烷、环状硅油等硅油。25℃下为液态的油性成分的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～40.0质量％、更优选为1.0质量％～30.0质量％。

上述表面活性剂的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～20.0质量％、更优选为4.0质量％～10.0质量％。

上述增稠剂的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～0.8质量％、更优选为0.2质量％～0.4质量％。

上述多元醇的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～10.0质量％、更优选为1.0质量％～8.0质量％。

[气溶胶剂型]

以气溶胶剂型使用本发明的整发剂组合物的情况下，本发明的整发剂组合物与喷射剂一起被填充到气溶胶容器中，作为气溶胶整发剂使用。即，上述气溶胶整发剂具备气溶胶容器、本发明的整发剂组合物(所谓的“原液”)和喷射剂，在上述气溶胶容器内填充有本发明的整发剂组合物和上述喷射剂。

本发明的整发剂组合物至少包含成分(A)和成分(B)。本发明的整发剂组合物优选包含覆膜形成聚合物。另外，本发明的整发剂组合物也可以包含多元醇、硅油。上述各成分例如可以举出上述的成分。

本发明的整发剂组合物中的成分(B)的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为50.0质量％～90.0质量％、更优选为70.0质量％～80.0质量％。

本发明的整发剂组合物中的乙醇的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为5.0质量％～80.0质量％。

上述覆膜形成聚合物的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～15.0质量％、更优选为1.0质量％～10.0质量％。

上述多元醇的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～10.0质量％、更优选为1.0质量％～5.0质量％。

上述硅油的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.1质量％～20.0质量％、更优选为1.0质量％～10.0质量％。

作为上述喷射剂，可以举出二甲醚(DME)和氮气等。上述喷射剂可以仅使用一种，也可以使用两种以上。

上述气溶胶整发剂中，在本发明的整发剂组合物(原液)与上述喷射剂的合计100质量％中，本发明的整发剂组合物的含量优选为0.5质量％～70.0质量％、更优选为1.0质量％～60.0质量％。

[油剂型]

在本发明的整发剂组合物为油剂的情况下，本发明的整发剂组合物至少包含成分(A)和成分(B)。本发明的整发剂组合物优选包含油性成分和表面活性剂。上述各成分例如可以举出上述的成分。在本发明的整发剂组合物为油剂的情况下，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，本发明的整发剂组合物中的水的含有比例优选为1.0质量％以下、更优选为0.03质量％～0.7质量％、进一步优选为0.05质量％～0.5质量％、特别优选为0.1质量％～0.3质量％。另外，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，本发明的整发剂组合物中的乙醇的含有比例优选为5.0质量％以下、更优选为3.0质量％以下。

上述油性成分可以包含25℃下的粘度为1万mPa·s以上的硅酮化合物，也可以包含25℃下的粘度为1000万～3000万mPa·s(更优选为1200万～3000万mPa·s)的硅酮化合物。作为上述硅酮化合物，可以举出聚二甲基硅氧烷醇、二甲基聚硅氧烷、改性硅酮等。上述25℃下的粘度为1万mPa·s以上的硅酮化合物的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.3质量％～5.0质量％、更优选为0.4质量％～3.0质量％、进一步优选为0.5质量％～2.0质量％。

上述油性成分也可以包含植物油和/或脂肪酸甘油三脂。上述植物油和/或脂肪酸甘油三脂的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为40.0质量％以下、更优选为3.0质量％～30.0质量％、进一步优选为7.0质量％～30.0质量％。

上述油性成分也可以包含挥发性油。上述挥发性油是在25℃具有挥发性的油(油分)。上述挥发性油的沸点例如为250℃以下、优选为230℃以下。作为上述挥发性油，可以举出例如环状硅油、甲基聚三甲基硅氧烷、乙基三硅氧烷、三硅氧烷、烃油、25℃下的粘度为0.1mPa·s～2.0mPa·s的二甲基聚硅氧烷等。上述挥发性油的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为15.0质量％以上(例如，15.0质量％～80.0质量％)、更优选为20.0质量％～70.0质量％、进一步优选为25.0质量％～50.0质量％。

作为上述油性成分，也可以包含上述油性成分以外的其他油性成分。作为其他油性成分，优选烃油、酯油、硅油。

上述表面活性剂也可以包含(聚)甘油脂肪酸酯。上述(聚)甘油脂肪酸酯为脂肪酸单甘油酯和/或聚甘油脂肪酸酯。作为上述(聚)甘油脂肪酸酯，可以举出聚甘油-6二辛酸酯、聚甘油-2二硬脂酸酯、聚甘油-2辛酸酯、聚甘油-2月桂酸酯、聚甘油-3辛酸酯、聚甘油-6辛酸酯、辛酸甘油酯、聚甘油-2油酸酯、聚甘油-5三油酸酯等。上述(聚)甘油脂肪酸酯的含有比例没有特别限定，相对于本发明的整发剂组合物100质量％，优选为0.5质量％～10.0质量％、更优选为1.0质量％～7.0质量％。

在本发明的整发剂组合物为油剂的情况下，本发明的整发剂组合物优选包含选自由碳原子数5～10的1,2-烷烃二醇、异硬脂醇、甘油单2-乙基己基醚、辛基十二烷醇、烷基葡糖苷、异硬脂酸丙二醇酯、以及聚氧乙烯辛基十二烷基醚组成的组中的一种以上的化合物。

本发明的整发剂组合物中，成分(A)在作为整发成分发挥作用时，使毛发形成流向并进行固定的能力(成形力)优异。另外，无论在本发明的整发剂组合物包含或不含其他整发成分的情况下，整发后的发型的耐湿性均优异，整发后的发型的保持力均优异。原本存在于毛发内的键因湿气而解离，因此，使用现有的整发剂整发后的发型容易因湿气而塌下。但是，根据以特定比例使用了成分(A)的本发明的整发剂组合物，推测：成分(A)渗透至毛发的内部，成分(A)中的多个羧基分别主要与毛发中的蛋白质中的多个氨基形成离子键，进而通过成分(A)中的羰基的作用，能够固定毛发的形状，能够作为整发成分发挥作用。另外推测：通过利用上述离子键固定毛发的形状，即便在上述原本存在于毛发内的键因湿气而解离的情况下，所形成的上述离子键也难以解离，因此整发后的发型的耐湿性和保持力优异。

本发明的整发剂组合物的使用方法如下所述。将本发明的整发剂组合物涂布到毛发上后，能够整发成所期望的发型。对于上述整发来说，除了将毛发向所期望的方向弯曲成形以外，还包括将弯曲的毛发以变直的方式成形、及调整睡后乱发。本发明的整发剂组合物可以涂布到干燥的毛发上，也可以涂布到用毛巾干燥后的湿发上。在上述整发时可以不进行加热。成分(A)与毛发中的氨基的键合主要是离子键，该离子键在常温下形成，因此推测不需要以成形等为目的的加热。需要说明的是，整发时毛发湿润等情况下，为了促进干燥，可以将毛发加热。在进行上述加热的情况下，从减少毛发损伤的方面出发，优选使毛发的温度小于100℃(更优选小于90℃)。

本发明的整发剂组合物被用作整发剂。作为上述整发剂，可以举出例如发水、发乳霜(hair lotion)、发雾(非气溶胶型)、发胶、发乳(hair milk)、发膏、头发喷雾(气溶胶型)、发蜡、发棒(hair stick)、发脂膏、睡后乱发调整水、发油等。

实施例

以下，基于实施例更详细地说明本发明，但本发明不仅限定于这些实施例。需要说明的是，表中记载的混配量是各成分的混配量(即，各原料中的有效成分的混配量。所谓纯成分)，除非特殊声明，否则以“质量％”表示。

实施例1～9、比较例1～10

使用表中记载的各成分，通过常规方法制备实施例和比较例的各整发剂组合物(水剂型)。需要说明的是，三乙醇胺在小于1.0质量％的范围内以达到设定pH的方式进行添加。

(评价)

如下对实施例1～9和比较例1～10中得到的各整发剂组合物进行评价。

(1)pH(25℃的pH)

使用pH测定器(商品名“pH计”、株式会社堀场制作所制造)进行测定。

(2)整发力

在温度25℃的环境下将毛束(长度30cm、重量2g)在实施例和比较例中得到的各整发剂组合物中浸渍2小时，之后以螺旋状缠绕到直径1cm的棒上，在温度25℃、相对湿度50％的环境下放置24小时，制作出成形的毛束(样品)。

另外，代替整发剂组合物而使用纯净水，除此以外与上述同样地制作出比较对象。

在温度25℃、相对湿度50％的环境下，使上述样品与比较对象一起为悬挂状态，通过目视观察比较成形的程度，按照下述基准进行评价。

[整发力的判定基准]

◎(优良)：与比较对象相比大幅成形。

○(良好)：与比较对象相比明显成形。

×(不良)：与比较对象同等、或者较比较对象更差的成形程度。

(3)整发后的发型的保持力(耐湿性)

在上述整发力的评价后，将上述样品和比较对象在温度25℃、相对湿度80％的环境下以悬挂状态保存180分钟。

在上述保存后，在温度25℃、相对湿度50％的环境下，使上述样品与比较对象一起为悬挂状态，通过目视观察比较成形的程度，按照下述基准进行评价。

[整发后的发型的保持力(耐湿性)的判定基准]

◎(优良)：与比较对象相比大幅成形。

○(良好)：与比较对象相比明显成形。

×(不良)：与比较对象同等、或者较比较对象更差的成形程度。

[表1]

(表1)

[表2]

(表2)

本发明的整发剂组合物(实施例)通过使α-酮戊二酸作为整发成分发挥作用，从而成形力优异，并且整发后的发型的耐湿性也优异，整发后的发型的保持力优异。另一方面，在不含α-酮戊二酸的情况下(比较例1)、α-酮戊二酸的混配量过量的情况下(比较例2和3)、代替α-酮戊二酸而使用了类似化合物的情况下(比较例4～9)、以及pH超过6.8的情况下(比较例10)中的任一情况下，整发力和耐湿性均相对于实施例更差、或者完全没有发挥出整发力和耐湿性。

实施例10～22

使用表中记载的各成分，通过常规方法制备实施例的各整发剂组合物(水剂型)。需要说明的是，三乙醇胺在小于1.0质量％的范围内以达到设定pH的方式进行添加。

(评价)

对于实施例10～22中得到的各整发剂组合物，评价pH、整发力、以及耐湿性。各评价的评价方法和评价基准与上述实施例1～9中的评价方法和评价基准相同。

[表3]

(表3)

实施例23～26、比较例11、12

使用表中记载的各成分，通过常规方法制备实施例23～26和比较例11、12的各整发剂组合物。需要说明的是，三乙醇胺在小于1.0质量％的范围内以达到设定pH的方式进行添加。另外，实施例23～25和比较例11的整发剂组合物为蜡剂型，实施例26和比较例12的整发剂组合物为凝胶剂型。

[表4]

(表4)

取实施例23～26和比较例11、12中得到的整发剂组合物约1g至手掌，在手掌上展开后，均匀地涂布到假发(株式会社Beaulax制造、商品名“スタッフスカットウィッグ”)的半边(头部的左右任一侧)的毛发上，将毛发整发成向上方立起。

其结果，实施例23～26和比较例11、12的整发剂组合物均能够将毛发整发成充分立起的发型，具有优异的整发力。

此外，将上述整发后的假发在25℃、相对湿度80％的环境下保存6小时，观察保存后的发型的变化。

其结果，利用实施例23～26的各整发剂组合物进行了整发的假发均在保存后也大体维持了保存前的发型，具有优异的耐湿性。与此相对，利用比较例11、12的整发剂组合物进行了整发的假发在保存后立起的毛发明显倒向下方，耐湿性差。

实施例27～37

使用表中记载的各成分，通过常规方法制备实施例的各整发剂组合物(油剂型)。需要说明的是，pH在所有例子中均为6.8以下。

表5中记载的主要成分如下。

<硅酮化合物>

高聚合二甲基聚硅氧烷(约1800万mPa·s)：商品名“XF49-811”、MomentivePerformance Materials公司制造、25℃下的粘度约1800万mPa·s

高聚合二甲基聚硅氧烷(约1300万mPa·s)：商品名“XF49-B1747”、MomentivePerformance Materials公司制造、25℃下的粘度约1300万mPa·s

<(聚)甘油脂肪酸酯>

聚甘油-6二辛酸酯：商品名“SUNSOFT Q-102H-C”、太阳化学株式会社制造

聚甘油-2二硬脂酸酯：商品名“EMALEX DISG-2”、Nihon Emulsion Co.,Ltd.制造

聚甘油-2辛酸酯：商品名“SUNSOFT Q-10D-C”、太阳化学株式会社制造

聚甘油-2月桂酸酯：商品名“SUNSOFT Q-12D-C”、太阳化学株式会社制造

辛酸甘油酯：商品名“SUNSOFT No.700P-2-C”、太阳化学株式会社制造

聚甘油-5三油酸酯：商品名“SUNSOFT A-173E-C”、太阳化学株式会社制造

[表5]

(表5)

(评价)

如下对实施例27～37中得到的各整发剂组合物进行评价。评价结果记载于表中。需要说明的是，表中的“-”表示未进行评价。

(4)制造时的均匀性(常温)

将实施例27～37中得到的各整发剂组合物约50ml填充到螺口管(透明、容量50ml)中，在25℃的恒温槽中静置24小时后，目视观察，对整发剂组合物的均匀性进行评价。其结果，可以判断在全部实施例中没有分离，成为了均匀相。

(5)低温保存后的均匀性

将实施例32～37中得到的各整发剂组合物约50ml填充到螺口管(透明、容量50ml)中，在-3℃的恒温槽中静置7天后，目视观察，对整发剂组合物的均匀性进行评价。其结果，可以判断在全部实施例中没有分离，成为了均匀相。

(6)干爽感

利用过氧化氢和氨对毛束(长度30cm、重量10g、角质层齐全的毛束)实施漂白处理后，用香波清洗，涂布护发素并冲洗。此外，利用吹风机进行干燥，制作出试样毛束(“涂布前的试样毛束”)。

将实施例27～37中得到的各整发剂组合物约0.3g均匀地涂布到上述涂布前的试样毛束上，放置10分钟，制作出涂布有整发剂组合物的毛束(“涂布后的试样毛束”)。

对于涂布前的试样毛束和涂布后的试样毛束，分别使手指从毛束的上部向下部方向通过，确认手指有无被挂住的触感，通过比较涂布前的试样毛束与涂布后的试样毛束的上述触感来评价干爽感。由3名专业评委进行评价。其结果，可以判断：在全部实施例中，与涂布前的试样毛束相比，手指被挂住的触感明显降低，手指通过性好。

(7)成形力、毛发的归拢性

取实施例27～37中得到的整发剂组合物约0.5g至手掌，在手掌上展开后，均匀地涂布到短发假发(练习用人体模型：株式会社YUKARI Japan制造)的毛发上，按照使头前部的毛发从头侧部流向头后部方向的方式实施整发。刚整发后，目视观察头前部的毛发，对毛发的成形力和毛发的归拢性进行评价。由3名专业评委进行评价。其结果，关于成形力，可以判断：在全部实施例中，头前部的毛发沿横向明确地成形。另外，关于毛发的归拢性，可以判断：在全部实施例中，毛发的发梢整齐。此外，对在温度30℃、相对湿度85％的环境下放置5小时后的归拢性也进行了评价，结果可以判断：在全部实施例中，发梢的归拢性得到维持，耐湿性也良好。

(8)洗去性

在上述(7)的评价后，用温水冲洗附着在手掌上整发剂组合物，对洗去性进行评价。由3名专业评委进行评价。其结果，可以判断：在全部实施例中，几乎或完全感受不到油带来的粘腻，没有不适感。

此外，以下示出本发明的整发剂组合物的配方例。

<发蜡>

<发胶>

<发胶>

<发雾>

<头发喷雾>

(原液)

(喷射剂)

二甲醚100质量％[原液：喷射剂＝55：45(质量比)]

<发雾>

<发油>

Claims (2)

1.一种整发剂组合物，其含有下述成分(A)和下述成分(B)，

所述成分(A)的含有比例为0.01质量％～0.8质量％，

该整发剂组合物的pH为6.8以下，

成分(A)：α-酮戊二酸，

成分(B)：水和/或乙醇。

2.如权利要求1所述的整发剂组合物，其中，乙醇的含有比例为0.1质量％～80.0质量％。