CN113365588A - 部分透明的伤口敷料 - Google Patents

Abstract

本公开提供了一种部分透明的敷料，该部分透明的敷料包括流体管理核心，该流体管理核心具有第一侧面和面向伤口的第二侧面。该流体管理核心包括吸收材料和多个光学透明的窗口。该敷料包括联接到该第一侧面的阻挡层和联接到该第二侧面的患者界面层。流体连通端口设置在该第二侧面中。开口设置在该患者界面层中。该开口被配置为接收来自伤口的流体。

Description

部分透明的伤口敷料

相关申请的交叉引用

本申请要求于2019年2月1日提交的美国临时申请号62/799,998的优先权的权益，该临时申请全文以引用方式并入本文。

背景技术

本公开整体涉及伤口敷料。更具体地，本公开涉及部分透明的伤口敷料。

在许多情况下，伤口的状况可由护理人员或受过训练的临床医生通过视觉评估来确定。伤口的状况可部分地由伤口的颜色和表面纹理以及伤口部位存在的渗液量来确定。这些特征有助于护理人员区分健康的伤口床与旧的或感染的伤口床。

为了在视觉上评估伤口部位，护理人员必须首先从伤口部位取下敷料。常规的伤口敷料是不透明的并且包括在使用期间脱色的材料，从而防止护理人员目视检查伤口部位。伤口的定期检查和修复可引起患者不适和痛苦。另外，在许多情况下，敷料在完全饱和之前就会被取下，从而造成浪费并增加护理成本。

发明内容

本公开的一个实施方式是敷料。所述敷料包括流体管理核心，所述流体管理核心具有第一侧面和面向伤口的第二侧面。所述流体管理核心包括吸收材料和多个窗口。所述第二侧面包括流体连通端口。所述敷料还包括阻挡层和患者界面层。所述阻挡层联接到所述流体管理核心的所述第一侧面。所述患者界面层联接到所述流体管理核心的所述第二侧面。所述患者界面层包括开口，所述开口被配置为接收来自伤口的流体。

在上述实施方案中的任一实施方案中，所述多个窗口中的每个窗口可被配置为提供通过所述流体管理核心的部分可见性。

在一些实施方案中，所述流体管理核心包括第一流体管理层和第二流体管理层。所述吸收材料可夹置在所述第一流体管理层与所述第二流体管理层之间。

在一些实施方案中，所述第一流体管理层包括多个第一伸出部，所述多个第一伸出部朝向所述第二流体管理层延伸。所述第二流体管理层可联接到所述多个第一伸出部。所述多个伸出部可包括多个短程线结构。在一些实施方案中，所述第二流体管理层可包括多个第二伸出部，所述多个第二伸出部与所述多个第一伸出部对准。所述多个第一伸出部可联接到所述多个第二伸出部。

在上述实施方案中的任一实施方案中，所述第一流体管理层和所述第二流体管理层可基本上相同。

在上述实施方案中的任一实施方案中，所述多个窗口中的每个窗口可具有介于约3mm和15mm之间的范围内的直径。

在上述实施方案中的任一实施方案中，所述流体连通端口可包括窗孔，所述窗孔被配置为从所述患者界面层中的所述开口接收流体。

在上述实施方案中的任一实施方案中，所述阻挡层可包括孔口。所述孔口可基本上居中位于所述第一流体管理层之上。

在上述实施方案中的任一实施方案中，所述流体管理核心可居中位于所述患者界面层之上。所述阻挡层可联接到所述患者界面层。

在一些实施方案中，所述敷料包括芯吸层，所述芯吸层夹置在所述流体管理核心与所述患者界面层之间。所述芯吸层可包括多个穿孔，所述多个穿孔与所述窗口基本上对准。

在一些实施方案中，所述敷料包括流体移除端口，所述流体移除端口设置在所述流体管理核心的所述第一侧面中。所述流体移除端口可被配置为允许从所述流体管理核心移除流体。

另一实施方式是敷料。所述敷料包括阻挡层、第一流体管理层和第二流体管理层。所述第一流体管理层联接到所述阻挡层。所述第一流体管理层包括多个第一伸出部。所述第二流体管理层联接到所述多个第一伸出部。所述流体管理层中的一个流体管理层包括流体连通端口。所述敷料还包括吸收层，所述吸收层设置在所述第一流体管理层与所述第二流体管理层之间的腔中。所述敷料还包括患者界面层，所述患者界面层联接到所述流体管理层中的一个流体管理层。所述患者界面层包括开口，所述开口与所述流体连通端口至少部分地对准。

在一些实施方案中，所述多个第一伸出部包括多个短程线结构。

在一些实施方案中，所述第二流体管理层包括多个第二伸出部，所述多个第二伸出部联接到所述多个第一伸出部。除了所述流体连通端口之外，所述第一流体管理层和所述第二流体管理层可基本上相同。

在一些实施方案中，所述多个第一伸出部中的每个伸出部与所述第二流体管理层之间的接触区域形成窗口，所述窗口具有介于约3mm和15mm之间的范围内的直径。

在一些实施方案中，所述敷料还包括芯吸层，所述芯吸层夹置在所述患者界面层与所述流体管理层中的一个流体管理层之间。所述芯吸层可包括多个穿孔，所述多个穿孔与所述多个第一伸出部基本上对准。

在一些实施方案中，所述敷料还包括流体移除端口，所述流体移除端口设置在所述流体管理层中的一个流体管理层中。所述流体移除端口可被配置为允许从所述吸收层移除流体。

本公开的另一实施方式是一种制备敷料的方法。所述方法包括：提供阻挡层；提供第一流体管理层，所述第一流体管理层具有多个第一伸出部；提供吸收层；提供第二流体管理层，所述第二流体管理层具有流体连通端口；以及提供患者界面层，所述患者界面层具有开口。所述方法包括：将所述吸收层放置到所述流体管理层中的一个流体管理层上；以及接合所述流体管理层以形成流体管理核心。所述方法还包括将所述流体管理核心放置到所述患者界面层上。所述方法还包括将所述阻挡层放置到与所述患者界面层相对的所述流体管理核心上。

在一些实施方案中，所述方法包括将所述第一流体管理核心上的多个第一伸出部与所述第二流体管理核心上的多个第二伸出部对准。

在一些实施方案中，所述方法包括将所述开口与所述流体连通端口对准。

在一些实施方案中，所述方法包括将所述吸收层印刷到所述流体管理层中的一个流体管理层上。

在一些实施方案中，所述方法包括将所述流体管理核心粘结到所述患者界面层和所述阻挡层。

本领域的技术人员将会理解，发明内容仅为示例性的并且不旨在以任何方式进行限制。如仅由权利要求限定的，本文所述的设备和/或过程的其他方面、发明特征和优点将在本文所阐述的具体实施方式中并结合附图变得显而易见。

附图说明

图1是根据一示例性实施方案的敷料的分解图；

图2是根据一示例性实施方案的敷料的顶视图；

图3是根据一示例性实施方案的伤口敷料的中心区的顶视图；

图4是根据一示例性实施方案的伤口敷料的截面图；

图5是根据一示例性实施方案的第一流体管理层的顶视图；

图6是根据一示例性实施方案的下部流体管理层的顶视图；

图7是根据另一示例性实施方案的敷料的分解图；

图8是根据一示例性实施方案的包括负压伤口治疗系统的敷料的透视图；

图9是根据另一示例性实施方案的包括负压伤口治疗系统的敷料的分解图；并且

图10是根据一示例性实施方案的制备敷料的方法的框图。

具体实施方式

概述

通常，参见附图，提供了一种部分透明的敷料，其允许护理人员查看伤口部位而不必移除和更换敷料。敷料包括患者界面层、阻挡层和流体管理核心。流体管理核心“夹置”或以其他方式设置在患者界面层与阻挡层之间。流体管理核心包括多个窗口，通过该窗口可目视检查伤口部位。根据一示例性实施方案，流体管理核心包括第一流体管理层和第二流体管理层。第一流体管理层联接到第二流体管理层。流体管理层通过多个伸出部彼此间隔开。伸出部可形成于流体管理层中的一个流体管理层或两个流体管理层中。伸出部可包括形成于流体管理层中的圆柱形凹陷部或另一短程线结构。每对伸出部之间或每个伸出部与第一流体管理层或第二流体管理层之间的接触区域形成光学透明的窗口，通过该窗口可观察到伤口床。

流体管理核心包括沉积在流体管理层之间的腔中的吸收材料。吸收材料被配置为吸收和移除来自伤口部位的伤口流出物。通过设置在流体管理核心的第二侧面中的流体连通端口，接收来自伤口部位的流体。流体连通端口与患者界面层中的开口基本上对准。流体管理层之间的空间为吸收材料提供了在流体进入敷料时膨胀的空间。伸出部为敷料提供了减压益处，从而防止流体管理核心在压缩作用下出现显著结构变形或塌缩，有助于将流体保持在吸收层中，并且降低与伤口部位的流体保持相关联的浸渍风险。

通过提供对伤口部位的连续查看，敷料允许护理人员在更早的进展阶段识别伤口健康状况不良的潜在风险和迹象，同时限制与伤口修复相关联的患者创伤量。敷料的这些特征和优点以及其他特征和优点在下文中详细地描述。

敷料构造

图1提供了根据一示例性实施方案的示出为敷料100的光学透明的敷料。敷料100被配置为在整个治疗期间提供对伤口部位的视觉访问。敷料100包括患者界面层200、阻挡层300和流体管理核心400。流体管理核心400夹置在患者界面层200与阻挡层300之间。流体管理核心400居中位于患者界面层200之上。流体管理核心400包括第一侧面402和示出为第二侧面404的面向伤口的第二侧面。如图1所示，流体管理核心400的第一侧面402联接到阻挡层300。流体管理核心400的第二侧面404联接到患者界面层200。敷料100包括设置在流体管理核心400的第二侧面404中的多个流体连通端口406。流体连通端口406中的每个流体连通端口被配置为接收来自伤口部位的流体(例如，伤口流出物)。

通过多个流体连通端口406的流体被接收在由流体管理核心400的两个相对构件限定的腔内。相对构件包括第一流体管理层408和第二流体管理层410。如图1所示，第一流体管理层408包括基本上垂直于第一流体管理层408定向的多个第一伸出部412。多个第一伸出部412包括第一流体管理层408中的基本上圆柱形的凹陷部。伸出部412从第一流体管理层408的内表面朝向第二流体管理层410延伸。根据一示例性实施方案，第二流体管理层410基本上类似于第一流体管理层408。第二流体管理层410包括多个第二伸出部414，多个第二伸出部414中的每个伸出部与多个第一伸出部412中的对应一个伸出部对准。

如图1所示，流体管理核心400包括吸收层417，该吸收层被配置为吸收和移除来自伤口(例如，伤口床、伤口部位等)的伤口流出物。吸收层417联接到流体管理层408、410中的至少一个流体管理层。吸收层417间隙地沉积在多个第二伸出部414中的相邻伸出部之间。

如图1所示，患者界面层200包括多个开口202，每个开口202与流体管理核心400中的流体连通端口406中的对应一个流体连通端口对准。参见图2至图3，示出了根据一示例性实施方案的敷料100的顶视图。如图2至图3所示，流体连通端口406包括窗孔(例如，基本上线性的狭缝或切口等)，该窗孔设置在第二流体管理层410上的相邻对的伸出部414之间的中间位置。窗孔之间的间距与患者界面层200中的开口202之间的间距基本上相同。开口202被配置为将流体管理核心400流体联接到伤口床。通过开口202的流体被接收在形成于流体管理层408、410之间的腔(例如，流体通路等)中。

流体管理核心400由第一流体管理层408、吸收层417和第二流体管理层410分层布置形成。如图2所示，多个第一伸出部412中的每个伸出部被配置为与多个第二伸出部414中的对应一个伸出部接合。根据一示例性实施方案，多个第一伸出部412联接到多个第二伸出部414。在接合流体管理层408、410之前，伸出部412、414的表面(例如，外表面、基本上平行于流体管理层408、410定向的表面等)可用透明的粘合剂预处理。另选地，表面可通过焊接、热粘结或另一合适的接合工艺来联接。一旦联接，多个第一伸出部412中的每个伸出部与多个第二伸出部414中的每个伸出部之间的接触区域形成光学透明的(或半透明的)窗口418。窗口418的数量约等于伸出部412、414的数量。如图3所示，每个窗口418的直径约等于限定每个伸出部412、414的表面的圆形凹陷部的直径。在一些实施方案中，每个窗口418的直径可在3mm和15mm之间的范围内变化。在另选的实施方案中，窗口418的数量、形状、尺寸和布置可以不同。

现在参见图4，示出了根据一示例性实施方案的通过一排伸出部412、414的横截面处的敷料100的侧视图。流体管理层408、410一起限定被配置为接收来自伤口部位的流体的腔420(例如，流体通路等)。虚线箭头422指示进入流体管理核心400的伤口流出物的流动方向。如图4所示，示出为患者界面层200的外表面204的面向伤口的外侧面被配置为与伤口床接触放置。来自伤口床的流体通过患者界面层200中的开口202和流体管理核心400的第二侧面404上的流体连通端口406(例如，第二流体管理层410中的窗孔)。进入腔420的流体被吸收层417吸收，该吸收层膨胀以填充腔420。伸出部412、414之间的粘结部(例如，接合部、连接部等)防止流体阻塞窗口418。如图4所示，流体管理核心400的第二侧面404与患者界面层200之间的粘结部(例如，接合部、连接部等)防止流体进入流体管理核心400的第二侧面404上的凹陷区域421(例如，由多个第二伸出部414中的每个伸出部限定的中空空间)。

参见图1和图2，阻挡层300被配置为阻挡膜，以保护伤口部位和任何外表面免受污染。阻挡层300包括居中设置在阻挡层300上的孔口302。孔口302基本上居中位于流体管理核心400之上。阻挡层300与邻近第一流体管理层408的周边的流体管理核心400接合。阻挡层300还与患者界面层200的外部部分(例如，从第二流体管理层410的周边向外延伸的患者界面层200的一部分)接合。阻挡层300基本上覆盖患者界面层200的外部部分中的开口202，以防止流体从敷料100的边缘渗漏，并保护伤口部位和伤口周围的组织。阻挡层300的外部尺寸与患者界面层200的外部尺寸相同或基本上类似。

图1至图4的示例性实施方案中示出的特征的组合不应被认为是限制性的。在不脱离本文所公开的发明构思的情况下，许多另选的实施方式是可能的。例如，在一些实施方案中，伸出部可形成于第一流体管理层和第二流体管理层中的仅一者中。伸出部可与相对的流体管理层的内表面接合，而不是与相对的一组伸出部接合。窗口可形成在伸出部与内表面之间的接触区(例如，接触区域等)内。此外，在各种另选的实施方案中，伸出部的数量、形状、尺寸和/或布置可以不同。

第一流体管理层

图5提供了根据一示例性实施方案的示出为第一流体管理层408的流体管理层。如图1所示，第一流体管理层408被配置为流体管理核心400的上部流体管理层。第一流体管理层408可由诸如Vacive 3密耳聚氨酯之类的热塑性聚氨酯(TPU)膜或另一能够形成且光学透明的材料制成。第一流体管理层408包括多个第一伸出部414。多个第一伸出部414可热成形或以其他方式形成于第一流体管理层408中。多个第一伸出部414可形成为多种不同的形状，例如圆柱形、穹顶形、三角形凹陷或另一短程线形状。如图5所示，多个第一伸出部414中的每个伸出部基本上是圆柱形的。伸出部414为流体管理核心400提供结构支撑，并且有助于在向敷料100施加外部压力时防止腔420塌缩。伸出部414还有助于在从敷料100移除压力之后重新定位流体管理层408、410。可根据需要修改每个单独伸出部414(例如，每个伸出部414的平坦表面的直径、每个伸出部414的平坦表面的横截面积等)或多个伸出部414的尺寸，以平衡对伤口部位的视觉访问与流体保持和抗压缩载荷的结构支撑(例如，减压益处)。

在一些实施方案中，第一流体管理层408被配置为允许流体蒸发到周围环境中。可基于目标湿气透过率(MVTR)来选择材料厚度和类型，该目标湿气透过率最大化敷料100的愈合益处。例如，MVTR可在250g/m²/天到400g/m²/天或更大的范围内。在一些实施方案中，MVTR可作为热成形工艺的一部分而增加。

第二流体管理层

图6提供了示出为第二流体管理层410的另一流体管理层。如图1所示，第二流体管理层410被配置为流体管理核心400的面向伤口的下部流体管理层。第二流体管理层410包括多个第二伸出部414。再次参见图6，第二流体管理层410与第一流体管理层408基本上相同(例如，类似)，包括伸出部414的尺寸、形状、数量和布置。

如图6所示，第二流体管理层410包括多个流体连通端口406，该流体连通端口从流体管理层410的第一侧面穿过流体管理层410延伸到流体管理层410的面向伤口的第二侧面。流体连通端口406被配置为将流体管理层408、410之间的腔420流体联接到患者界面层200中的开口202(还可参见图1)。根据一示例性实施方案，流体连通端口406包括窗孔，该窗孔被配置为从患者界面层200中的开口202接收流体。如图6所示，流体连通端口406设置在相邻对的伸出部414之间，以便将腔420更充分地暴露于来自伤口床的流体。

吸收层

如图5至图6所示，敷料100包括吸收层417，该吸收层被配置为吸收和移除来自伤口床的伤口流出物。根据一示例性实施方案，吸收层417包括超吸收聚合物(SAP)。在一些实施方案中，吸收层417包括多个结节、圆点、凸块、团块、岛状物、凸起或其他合适形式的沉积。

在一些实施方案中，吸收层417可由颗粒形式的超吸收聚合物形成，或以其他方式包括颗粒形式的超吸收聚合物。超吸收聚合物可包括Luquasorb 1160或1161，诸如可从BASF商购获得的超吸收聚合物。颗粒可包含在水溶性载体聚合物中。水溶性载体聚合物的一个示例是聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。超吸收聚合物和水溶性聚合物可使用有机溶剂形成浆液或悬浮液。有机溶剂可包括丙酮或丙醇，并且可有助于将吸收层417输送到流体管理层408、410的侧面。在一些实施方案中，为了提高超吸收颗粒的柔软性，可向浆液中添加增塑剂。在一个实施方案中，增塑剂可为水。在一些实施方案中，用于形成吸收层417的浆液可具有20质量份PVP、10质量份超吸收聚合物、1质量份甘油和100质量份丙酮的制剂。在一些实施方案中，为了增塑颗粒，可向浆液混合物中添加1至2质量份的水。在其他实施方案中，诸如丙烯酸或2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸(AMPS)之类的水溶性聚合物超吸收前体可使用合适的UV固化添加剂置换超吸收聚合物。此类前体可为相对低粘度的溶液，并且可印刷到流体管理层408、410上并暴露在UV光下以形成软凝胶，从而免于使用增塑剂。在一些实施方案中，水溶性聚合物超吸收前体可类似于用于制备水凝胶涂层的水溶性聚合物超吸收前体。

将浆液混合物施用于流体管理层408、410的一个侧面以形成吸收层417。在一些实施方案中，可通过诸如丝网印刷、照相凹版印刷或x-y绘图仪印刷之类的标准印刷方法将浆液施用于流体管理层408、410。吸收层417可为任何非连续形状，诸如圆形、正方形、六边形、环形/光环、星形、十字形、一系列线条或设置在圆柱形突出部周围的形状的任何组合。吸收层417可印刷成使得其基本上均匀地分布在伸出部412、414之间的流体管理层408、410上。在其他实施方案中，吸收层417可以不均匀的(例如，不一致的、随机的等)图案印刷在流体管理层408、410上。在一些实施方案中，吸收层417可包括具有基本上连续的内部结构的柔性增塑亲水性聚合物基体。吸收层417可被配置为在吸收诸如伤口流体流出物之类的流体时溶胀，并且在流体管理层408、410之间的空间内膨胀。

如图5至图6所示，吸收层417沉积到第一流体管理层408和第二流体管理层410上。在一些实施方案中，吸收层417仅沉积在第二流体管理层410上。吸收层417以规则图案(例如，有序图案)印刷，并且在流体管理层408、410的内表面上大致等距地间隔开。如图5至图6所示，吸收层417包括从流体管理层408、410的内表面延伸的多个基本上圆柱形的突出部。圆柱形突出部中的每个圆柱形突出部设置在流体管理层408、410上的相邻对的伸出部412、414之间的大约中间位置。在另选的实施方案中，吸收层417的形状、数量和分布可以不同。在一些实施方案中，吸收层417印刷或以其他方式形成为穿孔金属板，其中穿孔的尺寸被设置为容纳任一层上的伸出部412、414，以便占据腔420的更大部分。

患者界面层

参见图1和图4，患者界面层200被配置为与伤口床接合。患者界面层200包括内表面和面向伤口的外表面。内表面联接到流体管理核心400。外表面联接到伤口床。患者界面层200可由聚合物膜(例如，聚氨酯膜)或医用纺织物(例如，Asahi尼龙)制成。患者界面层200可包括合适的低粘性粘合剂(例如，硅凝胶或聚氨酯凝胶)，以有利于与伤口周围的皮肤粘结。可将粘合剂施用于邻近患者界面层200的周边的患者界面层200的外表面，或沿外表面的任何其他合适的位置。在一些实施方案中，粘合剂可均匀地分布在整个外表面上。

如图2所示，患者界面层200侧向延伸超过流体管理核心400的外周边。在另选的实施方案中，患者界面层200可与流体管理核心400(与第二流体管理层410等)具有基本上相同的尺寸和形状。如图2所示，患者界面层200包括多个开口202，该开口被配置为接收来自伤口的流体。开口202包括以规则图案设置在患者界面层200上的基本上圆形的孔。在各种另选的实施方案中，孔的尺寸、形状、数量和布置可以不同。

阻挡层

参见图1，阻挡层300被配置为保护伤口床和任何外表面免受污染。阻挡层300可由薄型高MVTR粘合剂涂覆的诸如Inspire 2327/2317之类的聚氨酯膜制成。阻挡层300可以完全涂覆有粘合剂。另选地，阻挡层300可图案涂覆有粘合剂，以提高敷料100的MVTR(例如，提高透气性、改善由敷料100提供的愈合效果等)。根据一示例性实施方案，阻挡层300包括居中设置在阻挡层300上的孔口302。如图1所示，孔口302基本上是矩形的(例如，基本上类似于流体管理核心400的形状)。孔口302的宽度略小于流体管理核心400的宽度。孔口302的长度略小于流体管理核心400的长度。除了其他益处之外，孔口302还有助于确保通过流体管理核心400中的窗口418的最大可见性。

附加层和配置

图7提供了根据一示例性实施方案的包括芯吸层502(例如，芯吸稀松布层等)的敷料500。芯吸层502被配置为将流体均匀地分布在第一流体管理层与第二流体管理层之间的整个腔(例如，流体通路等)中。芯吸层502包括多个穿孔504。穿孔504可通过模切操作或另一合适的成形操作形成。穿孔504的形状可基本上类似于伸出部的横截面形状。穿孔504能够与伸出部对准。在一些实施方案中，芯吸层包括被配置为接收吸收层的凹陷部。在其他实施方案中，芯吸层包括被配置为在其间接收吸收层的多个层。

如图7所示，敷料500还包括设置在流体管理核心的第一侧面中的流体移除端口506。流体移除端口506被配置为允许从流体管理核心移除流体。流体移除端口506可流体联接到负压伤口治疗系统，如图8所示，这可有利地增加由敷料500提供的愈合益处。系统可包括联接到流体管理核心的第一侧面的消毒盖布508、疏水性过滤器510、管组512和负压泵514。在另选的实施方案中，如图9所示，阻挡层516可被重新配置为用作消毒盖布；例如，通过从阻挡层516移除孔口，使得阻挡层516基本上覆盖流体管理核心。使用阻挡层516作为消毒盖布将降低敷料的总体复杂性。在一些实施方案中，流体移除端口506包括流体管理核心的第一侧面中的多个开口，诸如狭槽、狭缝、孔等。在一些实施方案中，流体移除端口506基本上类似于第二流体管理层中的流体连通端口。

在一些实施方案中，负压伤口治疗系统包括被配置为接收和存储来自伤口床的流体的罐。有利地，该罐使得免于使用流体管理核心中的疏水性过滤器510和吸收层，从而减少可以其他方式模糊伤口床的视野的层数。

在一些实施方案中，敷料500还可包括渗透层，该渗透层被配置为在流体到达吸收层之前过滤伤口流出物(例如，从伤口流出物移除颗粒等)。由吸收层接收的流体将基本上是透光的/透明的，并且将允许护理人员在整个敷料500上具有更大的清晰度窗口。渗透层可设置在吸收层与伤口部位之间，以防止吸收层出现任何脱色。

制备伤口敷料的方法

现在参见图10，示出了根据一示例性实施方案的制备敷料的方法600。方法600包括：提供阻挡层602；提供第一流体管理层604；提供第二流体管理层606；提供吸收层608；以及提供患者界面层610。第一流体管理层可包括多个第一伸出部。第二流体管理层可包括多个第二伸出部。流体管理层中的至少一个流体管理层可包括流体连通端口。流体连通端口可被配置为从患者界面层中的开口接收流体。

该层可在将敷料施用于伤口部位之前接合(例如，连接等)。方法600包括将吸收层放置到流体管理层中的一个流体管理层上612。操作612可包括将SAP沉积到第二流体管理层上。SAP可沉积到第二流体管理层的与伸出部的同一侧面上。SAP可沉积在伸出部之间。操作612还可包括将SAP沉积到第一流体管理层上。如图10所示，该方法还包括接合(例如，连接、联接等)第一流体管理层和第二流体管理层612以形成流体管理核心。操作612可包括将多个第一伸出部与多个第二伸出部对准。另选地，操作612可包括对准流体管理层的外边缘。流体管理层可通过将多个第一伸出件粘结(例如，焊接、热粘结等)到多个第二伸出件来接合。伸出件之间的接触区域可形成光学透明的窗口。

方法600包括将流体管理核心放置到患者界面层上614。操作614可包括使流体管理核心居中位于患者界面层之上。操作614可包括将流体连通端口与患者界面层上的开口对准。操作614可包括将流体管理核心的面向伤口的第二侧面联接(例如，使用合适的粘合剂进行粘结等)到患者界面层。患者界面层可至少部分地密封第二流体管理层的背面(例如，流体管理核心的第二侧面)，以防止流体进入由多个第二伸出部形成于第二侧面中的凹陷部。

方法600还包括将阻挡层放置到流体管理核心616上。操作616可包括使阻挡层的孔口居中位于流体管理核心之上。操作616可包括将阻挡层联接(例如，使用合适的粘合剂进行粘结等)到流体管理核心和患者界面层两者。阻挡层和患者界面层一起可形成邻近流体管理核心的外周边的接合部，从而防止流体通过流体管理核心的侧面进入或离开流体管理核心。在其他示例性实施方案中，可执行更多或更少的操作以生产(例如，制备、制造等)敷料。

示例性实施方案的配置

各种示例性实施方案中示出的系统和方法的构造和布置仅为例示性的。虽然在本公开中仅详细描述了几个实施方案，但许多修改是可能的(例如，各种元件的大小、尺寸、结构、形状和比例的变化、参数值、安装布置、材料的使用、颜色、取向等)。例如，元件的位置可反转或以其他方式改变，并且分立元件的性质或数量或位置可被更改或改变。因此，所有此类修改旨在被包括在本公开的范围内。任何过程或方法步骤的顺序或次序可根据另选的实施方案改变或重新排序。在不脱离本公开的范围的情况下，可对示例性实施方案的设计、操作条件和布置进行其他替换、修改、改变和省略。

Claims (28)

1.一种敷料，所述敷料包括：

流体管理核心，所述流体管理核心具有第一侧面和面向伤口的第二侧面，所述流体管理核心包括吸收材料和多个窗口，所述第二侧面包括流体连通端口；

阻挡层，所述阻挡层联接到所述流体管理核心的所述第一侧面；和

患者界面层，所述患者界面层联接到所述流体管理核心的所述第二侧面，其中所述患者界面层包括开口，并且其中所述开口被配置为接收来自伤口的流体。

2.根据权利要求1所述的敷料，其中所述多个窗口中的每个窗口是光学透明或半透明的，并且被配置为提供通过所述流体管理核心的部分可见性。

3.根据权利要求1所述的敷料，其中所述流体管理核心还包括：

第一流体管理层；和

第二流体管理层，其中所述吸收材料夹置在所述第一流体管理层与所述第二流体管理层之间。

4.根据权利要求3所述的敷料，其中所述第一流体管理层包括多个第一伸出部，其中所述伸出部朝向所述第二流体管理层延伸，并且其中所述第二流体管理层联接到所述多个第一伸出部。

5.根据权利要求4所述的敷料，其中所述多个伸出部包括多个短程线结构。

6.根据权利要求4所述的敷料，其中所述第二流体管理层包括多个第二伸出部，其中所述多个第一伸出部与所述多个第二伸出部对准，并且其中所述多个第一伸出部联接到所述多个第二伸出部。

7.根据权利要求3所述的敷料，其中所述第一流体管理层和所述第二流体管理层基本上相同。

8.根据权利要求1所述的敷料，其中所述多个窗口中的每个窗口具有介于约3mm和15mm之间的范围内的直径。

9.根据权利要求1所述的敷料，其中所述流体连通端口包括窗孔，所述窗孔被配置为从所述患者界面层中的所述开口接收流体。

10.根据权利要求1所述的敷料，其中所述阻挡层包括孔口，并且其中所述孔口基本上居中位于所述第一流体管理层之上。

11.根据权利要求1所述的敷料，其中所述流体管理核心居中位于所述患者界面层之上，并且其中所述阻挡层联接到所述患者界面层。

12.根据权利要求1所述的敷料，所述敷料还包括芯吸层，所述芯吸层夹置在所述流体管理核心与所述患者界面层之间，其中所述芯吸层包括多个穿孔，并且其中所述穿孔中的至少一个穿孔与所述窗口中的一个窗口基本上对准。

13.根据权利要求1所述的敷料，所述敷料还包括流体移除端口，所述流体移除端口设置在所述流体管理核心的所述第一侧面中，其中所述流体移除端口被配置为允许从所述流体管理核心移除流体。

14.一种敷料，所述敷料包括：

阻挡层；

第一流体管理层，所述第一流体管理层联接到所述阻挡层，所述第一流体管理层包括多个第一伸出部；

第二流体管理层，所述第二流体管理层联接到所述多个第一伸出部，其中所联接的伸出部形成多个光学透明或半透明的窗口，并且在所联接的伸出部周围以及在所述第一流体管理层与所述第二流体管理层之间形成腔，并且其中所述流体管理层中的一个流体管理层包括流体连通端口；

吸收层，所述吸收层设置在所述腔中；以及

患者界面层，所述患者界面层联接到所述第一流体管理层和所述第二流体管理层中的一者，所述患者界面层包括开口，其中所述开口与所述流体连通端口至少部分地对准。

15.根据权利要求14所述的敷料，其中所述多个第一伸出部包括多个短程线结构。

16.根据权利要求14所述的敷料，其中所述第二流体管理层包括多个第二伸出部，并且其中所述多个第一伸出部联接到所述多个第二伸出部。

17.根据权利要求16所述的敷料，其中除了所述流体连通端口之外，所述第一流体管理层和所述第二流体管理层基本上相同。

18.根据权利要求14所述的敷料，其中所述多个第一伸出部中的每个伸出部与所述第二流体管理层之间的接触区域形成窗口，所述窗口具有介于约3mm和15mm之间的范围内的直径。

19.根据权利要求14所述的敷料，其中所述流体连通端口包括所述第二流体管理层中的窗孔。

20.根据权利要求14所述的敷料，其中所述阻挡层包括孔口，并且其中所述孔口基本上居中位于所述第一流体管理层之上。

21.根据权利要求14所述的敷料，其中所述流体管理层居中位于所述患者界面层之上，其中所述阻挡层联接到所述患者界面层。

22.根据权利要求14所述的敷料，所述敷料还包括芯吸层，所述芯吸层夹置在所述患者界面层与所述流体管理层中的一个流体管理层之间，其中所述芯吸层包括多个穿孔，并且其中所述穿孔中的至少一个穿孔与来自所述多个第一伸出部的伸出部基本上对准。

23.根据权利要求14所述的敷料，所述敷料还包括流体移除端口，所述流体移除端口设置在所述流体管理层中的一个流体管理层中，其中所述流体移除端口被配置为允许从所述吸收层移除流体。

24.一种制备敷料的方法，所述方法包括：

提供阻挡层；

提供第一流体管理层，所述第一流体管理层包括多个第一伸出部；

提供第二流体管理层，其中所述流体管理层中的一个流体管理层包括流体连通端口；

提供患者界面层，所述患者界面层包括开口；

将吸收层至少部分地围绕所述伸出部放置到所述第一流体管理层和所述第二流体管理层中的一者上；

接合所述第一流体管理层和所述第二流体管理层，其中所述吸收层设置在所述第一流体管理层与所述第二流体管理层之间，其中所述流体管理层限定流体管理核心，并且其中所述伸出部形成多个光学透明或半透明的窗口；

将所述流体管理核心放置到所述患者界面层上；以及

将所述阻挡层放置到与所述患者界面层相对的所述流体管理核心上。

25.根据权利要求24所述的方法，其中所述第一流体管理层包括所述多个第一伸出部，并且其中所述第二流体管理层包括多个第二伸出部，所述方法还包括将所述多个第一伸出部与所述多个第二伸出部对准和联接，以形成所述多个光学透明或半透明的窗口。

26.根据权利要求24所述的方法，所述方法还包括将所述开口与所述流体连通端口对准。

27.根据权利要求24所述的方法，所述方法还包括将所述吸收层印刷到所述流体管理层中的一个流体管理层上。

28.根据权利要求24所述的方法，所述方法还包括将所述流体管理核心粘结到所述患者界面层和所述阻挡层。

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