CN113350735A - 一种灭火剂及其制备方法 - Google Patents
一种灭火剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113350735A CN113350735A CN202110780100.0A CN202110780100A CN113350735A CN 113350735 A CN113350735 A CN 113350735A CN 202110780100 A CN202110780100 A CN 202110780100A CN 113350735 A CN113350735 A CN 113350735A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fire extinguishing
- perfluorohexanone
- zeolite
- extinguishing agent
- gas
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 80
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 67
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 67
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract description 67
- WVSNNWIIMPNRDB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,4,4,5,5,6,6,6-dodecafluorohexan-2-one Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F WVSNNWIIMPNRDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 52
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 51
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims abstract description 45
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 20
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 8
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010445 mica Substances 0.000 claims description 6
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000004114 Ammonium polyphosphate Substances 0.000 claims description 4
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 235000019826 ammonium polyphosphate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920001276 ammonium polyphosphate Polymers 0.000 claims description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 claims description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims description 2
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 13
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 7
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 5
- 229920004449 Halon® Polymers 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 239000002341 toxic gas Substances 0.000 description 4
- QKBKGNDTLQFSEU-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3,3,3-trifluoroprop-1-ene Chemical compound FC(F)(F)C(Br)=C QKBKGNDTLQFSEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 238000000197 pyrolysis Methods 0.000 description 3
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 3
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003578 releasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane Chemical compound FC(F)(F)C(F)C(F)(F)F YFMFNYKEUDLDTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011246 composite particle Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 description 1
- UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N heptafluoropropane Chemical compound FC(F)C(F)(F)C(F)(F)F UKACHOXRXFQJFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000040 hydrogen fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004482 other powder Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N pentafluoroethane Chemical compound FC(F)C(F)(F)F GTLACDSXYULKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010183 spectrum analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0007—Solid extinguishing substances
- A62D1/0014—Powders; Granules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D1/00—Fire-extinguishing compositions; Use of chemical substances in extinguishing fires
- A62D1/0092—Gaseous extinguishing substances, e.g. liquefied gases, carbon dioxide snow
Abstract
本发明公开了一种灭火剂及其制备方法。所述灭火剂包括全氟己酮/沸石气固复合灭火组分，所述全氟己酮/沸石气固复合灭火组分包括70‑95wt％沸石，2.5‑15wt％全氟己酮和2.5‑15wt％辅料，相对于所述全氟己酮/沸石气固复合灭火组分的总重量。所述方法包括将沸石粉置于反应容器内，抽至真空，置于50‑80℃环境，注入全氟己酮，放置12‑36小时，冷却至室温，加入辅料，均匀混合。该灭火剂成本低廉、工艺简单，腐蚀性低，可解决全氟己酮及干粉类灭火剂存在的不足，适用于固体火灾、液体油类火灾等多种火灾场景；全氟己酮/沸石气固复合灭火剂可以单独作为灭火剂使用，也可与现有干粉灭火剂进行复配使用，且无需更新灭火装置，方便快捷，具有重要的应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及粉基灭火剂技术领域，具体涉及一种灭火剂及其制备方法。
背景技术
气体灭火剂全球环境问题的日益突出，按照联合国气候公约要求，哈龙类气体灭火剂及其氢氟烃类替代品，如七氟丙烷、五氟乙烷等正逐渐被淘汰。环保型高沸点气体灭火剂全氟己酮因其不破坏臭氧层、温室效应潜能值为1，性质与灭火效率与哈龙灭火剂相当等优点可被认为是具有广阔应用前景的下一代哈龙替代灭火剂。
气体灭火剂全氟己酮灭火过程中会产生氟化氢等毒害气体，严重损害人体健康和设备质量；此外，由于全氟己酮易气化，一部分灭火剂抵达不了火焰根部，不利于固体深位火灾的灭火。同时，Fumiaki等人在国际燃烧学期刊Proceedings of the CombustionInstitute报道了全氟己酮在火焰根部会发挥灭火效果而在火焰外部遇热分解发挥的主要是放热作用，而此放热作用造成了一定的火焰强化(Takahashi F,Katta V R,Babushok VI,et al.Numerical and experimental studies of extinguishment of cup-burnerflames by C6F12O[J].Proceedings of the Combustion Institute,2021,38(3):4645-4653.)，对全氟己酮的灭火造成不利影响。这些问题的存在都严重限制了全氟己酮灭火剂的发展与应用。针对于全氟己酮类的清洁高效气体灭火剂的改性研究，进一步提高灭火效率、降低灭火的毒副作用、提高抗复燃效果、扩展其应用范围是当下灭火剂研发的热点。
气固复合灭火剂根据Skaggs(Assessment of the fire suppression mechanicsfor HFC-227ea combined with NaHCO3[C]//Proceedings of the 12th Halon OptionsTechnical Working Conference,HOTWC.2002:1-11.12th Proceedings of Halon OptionsTechnical Working Conference.Albuquerque,New Mexico,2002:1-11.)、Ni等(Experimental study of new gas-solid composite particles in extinguishingcooking oil fires[J].Journal of fire sciences,2011,29(2):152-176.)报道显示出了其可以解决气体灭火剂的上述问题和粉基灭火剂灭火效率低、吸热效果差等缺陷，发挥两者协同的灭火作用，达到较好的灭火效果。中国专利CN101417166B、CN103877693A、CN102319498B报道了基于灭火剂2-溴-3,3,3-三氟丙烯(2-BTP)和粉基复合灭火剂的制备方式，但是2-溴-3,3,3-三氟丙烯内含有溴，其物质ODP值不为0，在其灭火过程中发生分解会产生溴自由基将破坏臭氧层，且物质本身毒性相比全氟己酮较大。而针对环保型灭火剂全氟己酮进行气固复合改性制备以解决其存在的问题的公开报道还较为缺乏。
发明内容
为了解决上述提出的全氟己酮灭火剂存在的问题，本发明提供了一种灭火剂及其制备方法。
本发明的一种灭火剂，其包括全氟己酮/沸石气固复合灭火组分，所述全氟己酮/沸石气固复合灭火组分包括70-95wt％沸石，2.5-15wt％全氟己酮和2.5-15wt％辅料，相对于所述全氟己酮/沸石气固复合灭火组分的总重量。
所述的沸石平均粒径小于10微米。所述沸石选自于平均孔径大于或等于
的13X沸石粉、10X沸石粉、和NaY型沸石粉中的一种或多种。
所述的辅料选自于云母粉，滑石粉，蒙脱土，氯化钙和纳米二氧化硅中的一种或多种。所述的辅料也可以是其它增强流动性的粉类添加剂。
在一种实施方式中，所述灭火剂由所述全氟己酮/沸石气固复合灭火组分组成。
在一种实施方式中，其进一步包括干粉基料；其中，所述灭火剂包括如下或由如下组成：85-95wt％干粉基料和5.0-15wt％全氟己酮/沸石气固复合灭火组分，相对于所述灭火剂总重量；优选的，所述干粉基料选自于磷酸铵盐、碳酸氢钠、氯化钠、聚磷酸铵和氯化钾中的一种或多种。
本发明还提供了一种灭火剂的制备方法，包括以下步骤：将沸石粉加入到气密容器中，抽真空10-60分钟，将反应容器置于25-80℃氛围，向反应容器内注入全氟己酮液体，放置3.5-36小时。冷却至室温，加入辅料，搅拌使其混合均匀，即得到所述灭火剂。
优选的，制备前可以进行预处理实验，将沸石粉放置于120-200℃环境下烘1-3小时，除沸石粉的杂质。
优选的，抽真空时间为15-30分钟。
优选的，将反应容器置于50-80℃氛围。
优选的，放置时间为12-24小时。
优选的，辅料占比为2.5-10％。
本发明的全氟己酮/沸石气固复合灭火组分可以单独作为灭火剂使用，也可以与干粉灭火剂复配使用，复配选用的干粉类灭火组分可以是市售干粉的一种或多种。
本发明提供的灭火剂，利用了沸石的优良的吸附效果将全氟己酮与沸石复合，与直接使用全氟己酮气体灭火剂相比，具有明显优势，可以有效解决全氟己酮对于固体深位火灾灭火效果差，在火焰外部的分解作用导致燃烧增强，热解产生大量腐蚀毒害气体的问题。全氟己酮/沸石气固复合灭火剂的优点如下：
(1)全氟己酮/沸石气固复合灭火剂可以直达火焰根部，增强原有灭火剂对固体深位火灾的灭火效果，同时可以有效阻止全氟己酮在火焰外部的分解放热作用；
(2)全氟己酮/沸石气固复合灭火剂中沸石可以在可燃物表面铺展，隔绝氧气；全氟己酮遇热脱附，其较大的比热容及遇火热解可以吸收大量热量，迅速降低可燃物周围温度；
(3)全氟己酮/沸石气固复合灭火剂通过沸石的钠离子及表面多孔结构与全氟己酮热解灭火自由基协同捕捉、淬灭燃烧自由基，发挥灭火协同作用；
(4)全氟己酮/沸石气固复合灭火剂的沸石多孔表面可以有效吸附全氟己酮热解产生的腐蚀性毒害气体及火场中可燃物燃烧的毒害气体，降低了灭火剂灭火过程中的毒副作用及燃烧产物的毒害；
(5)辅料可以显著增强全氟己酮/沸石气固复合灭火剂的流动性。
本发明的灭火剂的制备原料来源广泛、价格低廉，制备简单，产品灭火效果好，环保安全，可以适用于固体火灾、液体油类火灾等多种火灾场景。全氟己酮/沸石气固复合灭火组分单独作为灭火剂使用或与干粉类灭火剂复配使用，灭火效率均有提高，且新型灭火剂可以直接填充在现有灭火装置内进行使用，方便快捷，具有广泛的市场和重要的应用价值。
附图说明
图1为本发明实施例1所采用的13X沸石粉的扫描电镜与X射线能谱图；
图2为以13X型沸石粉为固相的气-固复合灭火剂的扫描电镜图与X射线能谱图；
图3为以13X型沸石粉为固相的气-固复合灭火剂的热重-差示扫描量热测试图。
具体实施方式
实施例1以13X型沸石粉为固相的气-固复合灭火剂
将92g平均粒径为5μm，平均孔径为
的13X型沸石粉放置于120℃烘箱内烘2小时进行预处理，再装入气密性良好的反应容器内，使用油泵抽真空30分钟，放置于温度为60℃的环境下，向反应容器内注入5.5g的全氟己酮液体，放置20小时。冷却1小时至室温后，打开反应容器，加入0.5g氯化钙和2.0g云母粉，搅拌混合至均匀，即得本发明的气-固复合新型灭火剂。
实施例2以大孔型丝光沸石粉为固相的气-固复合灭火剂
将92g平均粒径为5μm，平均孔径为
的大孔型丝光沸石粉放置于120℃烘箱内烘2小时进行预处理，再装入气密性良好的反应容器内，使用油泵抽真空30分钟，放置于温度为60℃的环境下，向反应容器内注入5.5g的全氟己酮液体，放置20小时。冷却1小时至室温后，打开反应容器，加入0.5g氯化钙和2.0g云母粉，搅拌混合至均匀，即得本发明的气-固复合新型灭火剂。
实施例3以10X型沸石粉为固相的气-固复合灭火剂
将92g平均粒径为5μm，平均孔径为
的10X型沸石粉放置于120℃烘箱内烘2小时进行预处理，再装入气密性良好的反应容器内，使用油泵抽真空30分钟，放置于温度为60℃的环境下，向反应容器内注入5.5g的全氟己酮液体，放置20小时。冷却1小时至室温后，打开反应容器，加入0.5g氯化钙和2.0g云母粉，搅拌混合至均匀，即得本发明的气-固复合新型灭火剂。
实施例4以NaY型沸石粉为固相的气-固复合灭火剂
将92g平均粒径为5μm，平均孔径为
的NaY型沸石粉放置于120℃烘箱内烘2小时进行预处理，再装入气密性良好的反应容器内，使用油泵抽真空30分钟，放置于温度为60℃的环境下，向反应容器内注入5.5g的全氟己酮液体，放置20小时。冷却1小时至室温后，打开反应容器，加入0.5g氯化钙和2.0g云母粉，搅拌混合至均匀，即得本发明的气-固复合新型灭火剂。
实施例5聚磷酸铵复配全氟己酮/沸石气固复合组分的新型灭火剂
将85g平均粒径为10微米，聚合度为1000的聚磷酸铵干粉(阿拉丁生化科技有限公司)与15g实施例1制备的以13X型沸石粉为固相的气-固复合灭火剂置于容器内混合均匀，即得到复配的新型灭火剂。
实施例6碳酸氢钠复配全氟己酮/沸石气固复合组分的新型灭火剂
将85g碳酸氢钠干粉与15g实施例1制备的以13X型沸石粉为固相的气-固复合灭火剂置于容器内混合均匀，即得到复配的新型灭火剂。
利用扫描电子显微镜(SEM)(蔡司GeminiSEM450型场发射扫描电子显微镜)和X射线能谱分析(EDS)(牛津Aztec系列X射线能谱仪)对实施例1制备的气固复合灭火剂进行分析，13X型沸石粉表面形貌和孔隙元素分析结果如图1所示；以13X型沸石粉为固相的气-固复合灭火剂表面形貌和孔隙元素分析结果如图2所示。通过SEM测试结果可以看出制备的沸石固体的粒径大小为3-5μm，通过EDS结果可知，制备的全氟己酮/沸石气固复合灭火剂可以检测到较多的氟元素，证明了全氟己酮已吸附在13X沸石表面。
利用热重-差示扫描量热仪(TA仪器SDT Q600)对实施例1制备的全氟己酮/沸石气固复合灭火剂吸附量进行分析，结果如图3所示，可知经过结晶水失重过程，气固复合灭火剂样品中吸附的全氟己酮的含量占沸石质量10.29％。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明任何形式上和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明方法的前提下，还将可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，当可利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对上述实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变，均仍属于本发明的技术方案的范围内。
Claims (9)
1.一种灭火剂，其包括全氟己酮/沸石气固复合灭火组分，所述全氟己酮/沸石气固复合灭火组分包括70-95wt％沸石，2.5-15wt％全氟己酮和2.5-15wt％辅料，相对于所述全氟己酮/沸石气固复合灭火组分的总重量；
所述的沸石平均粒径小于10微米，所述沸石选自于平均孔径大于或等于
的13X沸石粉、10X沸石粉和NaY型沸石粉中的一种或多种；
所述的辅料选自于云母粉，滑石粉，蒙脱土，氯化钙和纳米二氧化硅中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的灭火剂，其特征在于，所述灭火剂由所述全氟己酮/沸石气固复合灭火组分组成。
3.根据权利要求1所述的灭火剂，其特征在于，其进一步包括干粉基料；
其中，所述灭火剂包括如下或由如下组成：85-95wt％干粉基料和5.0-15wt％全氟己酮/沸石气固复合灭火组分，相对于所述灭火剂总重量；优选的，所述干粉基料选自于磷酸铵盐、碳酸氢钠、氯化钠、聚磷酸铵和氯化钾中的一种或多种。
4.权利要求1所述的灭火剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将沸石粉加入到气密容器中，抽真空10-60分钟，将反应容器置于25-80℃氛围，向反应容器内注入全氟己酮液体，放置3.5-36小时；冷却至室温，加入辅料，搅拌使其混合均匀，即得到所述灭火剂。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，制备前进行预处理实验，所述的预处理实验为将沸石粉放置于120-200℃环境下烘1-3小时，除沸石粉的杂质。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，抽真空时间为15-30分钟。
7.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，将反应容器置于50-80℃氛围。
8.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，放置时间为12-24小时。
9.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，辅料占比为2.5-10wt％。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110780100.0A CN113350735A (zh) | 2021-07-09 | 2021-07-09 | 一种灭火剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN202110780100.0A CN113350735A (zh) | 2021-07-09 | 2021-07-09 | 一种灭火剂及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN113350735A true CN113350735A (zh) | 2021-09-07 |
Family
ID=77538954
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN202110780100.0A Pending CN113350735A (zh) | 2021-07-09 | 2021-07-09 | 一种灭火剂及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN113350735A (zh) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114470604A (zh) * | 2022-02-25 | 2022-05-13 | 消之源科技技术有限公司 | 一种用于主动熄灭高压电弧的防护材料 |
| CN114805969A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-07-29 | 山东消之源消防科技有限公司 | 一种将全氟已酮固化的技术及其制备方法 |
| CN116850522A (zh) * | 2023-05-26 | 2023-10-10 | 广东黑卫防火技术有限公司 | 固态气凝胶全氟己酮灭火片材及其制备方法、磁吸灭火贴以及储能装置 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007049743A1 (de) * | 2007-10-16 | 2009-04-23 | Evonik Degussa Gmbh | Silicium-Titan-Mischoxidpulver, Dispersion hiervon und daraus hergestellter titanhaltiger Zeolith |
| CN101417166A (zh) * | 2008-11-14 | 2009-04-29 | 中国科学技术大学 | 一种气-固复合粉基灭火剂及其制备方法 |
| CN109603043A (zh) * | 2019-01-22 | 2019-04-12 | 北京理工大学 | 一种液态填充式便携智能多向喷射球形灭火设备 |
-
2021
- 2021-07-09 CN CN202110780100.0A patent/CN113350735A/zh active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102007049743A1 (de) * | 2007-10-16 | 2009-04-23 | Evonik Degussa Gmbh | Silicium-Titan-Mischoxidpulver, Dispersion hiervon und daraus hergestellter titanhaltiger Zeolith |
| CN101417166A (zh) * | 2008-11-14 | 2009-04-29 | 中国科学技术大学 | 一种气-固复合粉基灭火剂及其制备方法 |
| CN109603043A (zh) * | 2019-01-22 | 2019-04-12 | 北京理工大学 | 一种液态填充式便携智能多向喷射球形灭火设备 |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114470604A (zh) * | 2022-02-25 | 2022-05-13 | 消之源科技技术有限公司 | 一种用于主动熄灭高压电弧的防护材料 |
| CN114805969A (zh) * | 2022-05-12 | 2022-07-29 | 山东消之源消防科技有限公司 | 一种将全氟已酮固化的技术及其制备方法 |
| CN116850522A (zh) * | 2023-05-26 | 2023-10-10 | 广东黑卫防火技术有限公司 | 固态气凝胶全氟己酮灭火片材及其制备方法、磁吸灭火贴以及储能装置 |
| CN116850522B (zh) * | 2023-05-26 | 2024-04-23 | 广东黑卫防火技术有限公司 | 固态气凝胶全氟己酮灭火片材及其制备方法、磁吸灭火贴以及储能装置 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN113350735A (zh) | 一种灭火剂及其制备方法 | |
| CN101417166B (zh) | 一种气-固复合粉基灭火剂及其制备方法 | |
| CN103826725B (zh) | 使用含有溴化物的无机盐和活性碳来减少来自燃烧气体流的汞排放 | |
| Cheenmatchaya et al. | Preparation of activated carbon derived from rice husk by simple carbonization and chemical activation for using as gasoline adsorbent | |
| CN101804335B (zh) | 一种吸附二氧化碳的有机-无机多孔复合材料的制备方法 | |
| CN106986647B (zh) | 一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法 | |
| JPH011787A (ja) | 冷媒用ハロカーボンブレンド | |
| EP2513244A1 (fr) | Fluides de transfert de chaleur a inflammabilite reduite | |
| CN106861634A (zh) | 金属‑有机骨架化合物@介孔材料复合材料及其制备方法与应用 | |
| MX2015003639A (es) | Composicion de extincion de incendios de fosfato. | |
| CN106517181A (zh) | 一种高效吸附co2的生物质基活性炭的制备方法 | |
| CN110639157A (zh) | 一种高效复合灭火剂及其制备方法 | |
| JP2018526801A (ja) | リチウムイオン電池負極材料及びその製造方法並びにリチウムイオン電池 | |
| Deng et al. | Analysis of the insulation characteristics of C 3 F 8 gas mixtures with N 2 and CO 2 using Boltzmann equation method | |
| CN105214598B (zh) | 一种高性能co2吸附材料及其制备方法 | |
| Qin et al. | Investigation on novel flame retardant low-density polyethylene composites based on THEIC and MCAPP | |
| Rigoletti et al. | Characterization of RPC detectors with LHC-like background radiation and new eco-friendly gas mixtures | |
| US7842287B2 (en) | Acid-gas absorbing tablet and method of use | |
| CN112619021B (zh) | 一种基于多孔氟化碳材料的超细粉体灭火剂制备方法 | |
| Li et al. | Preparation of N-doped Porous Carbon from Porous Organic Framework for Gas Sorption | |
| CN1894005A (zh) | 阻燃和灭火组合物 | |
| Turecek | Temperature effects in mass spectrometry. Estimation of thermal energies of organic molecules | |
| CN103318909B (zh) | 一种微波辅助氯化铵提高沸石调湿性的方法 | |
| CN114796966B (zh) | 一种电气降温、灭弧、灭火试剂及其制备方法 | |
| CN102151550A (zh) | 锌-苯甲酸修饰单壁碳纳米管多孔材料的合成与储存气体应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210907 |
|
| RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |