CN113350224A - 一种化妆品用仿真鱼子颗粒及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种化妆品用仿真鱼子颗粒，由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子20‑30％、成胶剂5‑10％、护胶剂5‑8％、珠光粉2‑5％、颜料1‑3％，无添加防腐剂0.05‑0.1％、去离子水50‑70％；保湿抑菌因子为壳聚糖、海藻糖、维生素E、透明质酸钠、聚谷氨酸钠、维生素C中的一种或多种，成胶剂为海藻酸钠、黄原胶、瓜尔豆胶、羟乙基纤维素中的一种或多种，护胶剂为氯化钙、氯化镁、硫酸钙、硫酸镁、EDTA盐中的一种或多种，本发明在保湿抑菌因子中添加成胶剂等原料，使制得的仿真鱼子颗粒较为圆润且形状均一，仿真鱼子颗粒滴出后落入护胶剂中，护胶剂中的盐离子作用于仿真鱼子颗粒上使其变硬，使得仿真鱼子颗粒在运输过程中不易破裂和不易变形，本发明还公布了该配方的制造方法。

Description

一种化妆品用仿真鱼子颗粒及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种化妆品及其制备方法，特别是一种化妆品用仿真鱼子颗粒及其制备方法。

背景技术

目前化妆品原料市场上存在的仿真鱼子颗粒形状不一，不够圆润，硬度较差，在运输过程中通常会由于碰撞或挤压破裂，导致残品较多。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明提供一种化妆品用仿真鱼子颗粒及其制备方法。

本发明解决技术问题的技术方案是提供一种化妆品用仿真鱼子颗粒，所述化妆品用仿真鱼子颗粒由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子20-30％、成胶剂5-10％、护胶剂5-8％、珠光粉2-5％、颜料1-3％、无添加防腐剂0.05-0.1％、去离子水50-70％；所述保湿抑菌因子为壳聚糖、海藻糖、维生素E、透明质酸钠、聚谷氨酸钠、维生素C中的一种或多种。

所述无添加防腐剂为市面上常见的多元醇保湿剂如乙基己基甘油等或乳化型表面活性剂如脱水山梨醇辛酸酯等，所述珠光粉和颜料均为市面上可购买到的化妆品用原料。

所述壳聚糖是带正电荷的碱性多糖，具有抑菌功能，具有良好的生物相容性和较高的生物活性。

所述海藻糖的保湿作用在于糖分子的羧基、羟基等极性基团与水分子形成氢键而结合大量水分，同时作为皮肤的胞外胶状基质，为皮肤提供水分，而且海藻糖有良好的成膜性，可以减少皮肤表面水分蒸发。正常皮肤组织抗氧化损伤作用主要由抗氧化酶系统保护，包括超氧化物歧化酶SOD和过氧化氢酶CAT，海藻糖可提高SOD和CAT的活力，降低脂质过氧化产生的丙二醛MDA含量，因此海藻糖对皮肤具有较好的修复作用。所述海藻糖提高SOD和CAT的活力的程度与深海鱼类胶原蛋白的效果类似，因此用海藻糖代替深海鱼类胶原蛋白，解决化妆品应用动物成分的问题，对鱼类更好地保护。

优选地，所述化妆品用仿真鱼子颗粒由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子22-28％、成胶剂5-7％、护胶剂5-7％、珠光粉3-4％、颜料1.5-2.5％、无添加防腐剂0.06-0.08％、去离子水55-65％。

优选地，所述化妆品用仿真鱼子颗粒由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子25％、成胶剂6.2％、护胶剂6％、珠光粉3.5％、颜料2％、无添加防腐剂0.7％、去离子水60％。

优选地，所述成胶剂为海藻酸钠、黄原胶、瓜尔豆胶、羟乙基纤维素中的一种或多种。

优选地，所述成胶剂为海藻酸钠3.6％、黄原胶0.8％、瓜尔豆胶1.4％和羟乙基纤维素0.4％。

优选地，所述护胶剂为氯化钙、氯化镁、硫酸钙、硫酸镁、EDTA盐中的一种或多种。所述EDTA盐可为EDTA二钠。

优选地，所述护胶剂为氯化镁2.5％和硫酸镁3.5％。

所述海藻酸钠是一种天然的多糖类高分子，具有较好的生物相容性和稳定性，可被生物体完全吸收。海藻酸钠和壳聚糖混合后能增强仿真鱼子颗粒的抗菌消炎及修复皮肤作用。钙离子、镁离子在海藻酸钠的古洛糖醛酸嵌段络合形成离子凝胶，古洛糖醛酸嵌段的平均长度越大，凝胶强度越高，使仿真鱼子颗粒不易破裂。

所述黄原胶可增加体系的粘度，黄原胶的生物大分子的聚集态结构为：侧链与主链间通过氢键结合形成双螺旋结构，并以多重螺旋聚合体状态存在，使黄原胶具有良好的控制液体的流动性质，因而具有很好的增稠性能，使仿真鱼子颗粒不易破裂。黄原胶分子中带电荷的三糖侧链围绕主链骨架结构反向缠绕，形成类似棒状的刚性结构，使仿真鱼子颗粒的粘度不易受酸、碱的影响，不易受环境影响而破裂。且黄原胶对钙离子、镁离子等盐具有良好的耐受性，这些金属离子对黄原胶侧链结构的屏蔽作用会使黄原胶的分子构象更加稳定，使仿真鱼子颗粒不易破裂。由于无机盐具有耐温性，因而又提高了仿真鱼子颗粒的耐温性能，且无机盐可使流动性膏体混合物的粘度增加，这是由于增加了分子间的胶连程度。另外，黄原胶的浓度不宜过高，因为随着黄原胶的浓度增加，其剪切速率增大，表现出剪切稀化的现象，混合体系会出现明显的剪切变稀行为，易使得仿真鱼子颗粒易破裂。

所述瓜尔豆胶具有较好的水溶性和交联性，瓜尔豆胶与黄原胶有一定的相互作用和增效性。

所述羟乙基纤维素是非离子水溶性高分子聚合物，具有较好的耐电解质性、生物相容性和绑定水的性能。羟乙基纤维素在仿真鱼子颗粒中作为流变增稠剂和骨架成分，羟乙基纤维素通过流苏型胶束、缠结和氢键作用下达到增稠效果，羟乙基纤维素作为骨架能更好地聚集其他成分，与其他成胶剂一同增稠，具有较好的包裹性，且使各成分结合的更紧密，组成紧密的圆珠状颗粒。所述羟乙基纤维素和黄原胶一同作用具有更高密度的羟基，能使更多的自由水转变为结合水，贴肤性更好且具有更强的保水和锁水能力，延长仿真鱼子颗粒的变干时间。

本发明解决技术问题的技术方案是提供一种制备上述化妆品用仿真鱼子颗粒的方法，其步骤如下：

1)、制备流动性膏体混合物：将重量份数为20-30％的保湿抑菌因子、5-10％的成胶剂、2-5％的珠光粉、1-3％的颜料和50-70％的去离子水加入一混合机中，保持转速在50-60转/分下搅拌1-2h，制得所述流动性膏体混合物；

2)、制备预成品仿真鱼子颗粒：将所述流动性膏体混合物加入保温搅拌罐中，保持温度在50-60℃、转速在50-60转/分下搅拌，并将所述保温搅拌罐连接多孔滴槽，在所述多孔滴槽下方设置水槽，在水槽内加入过量的5-8％的护胶剂，然后在保持恒定压力下通过所述多孔滴槽的滴口将所述流动性膏体混合物滴入装有所述护胶剂的水槽中，制得所述预成品仿真鱼子颗粒；

3)、制备成品仿真鱼子颗粒：将所述预成品仿真鱼子颗粒加入去离子水中洗涤1-2min以去除过量的护胶剂，然后排去洗涤用的去离子水并晾干，再向洗涤后的所述预成品仿真鱼子颗粒中加入重量份数为0.05-0.1％的无添加防腐剂，制得所述成品仿真鱼子颗粒。

优选地，步骤2中的恒定压力为0.2-0.4KG。

优选地，步骤2中的所述流动性膏体混合物的下滴速度为1-2滴/2秒。

与现有技术相比，本发明提供的一种化妆品用仿真鱼子颗粒及其制备方法，具有以下优点：本发明在保湿抑菌因子中添加成胶剂等原料，使制得的仿真鱼子颗粒较为圆润且形状均一，仿真鱼子颗粒滴出后落入护胶剂中，护胶剂中的盐离子作用于仿真鱼子颗粒上使其变硬，使得仿真鱼子颗粒在运输过程中不易破裂和不易变形。

具体实施方式

为了使本发明的目的，技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施实例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本实施例中，关于温度和压力没有特别强调的部分，均为常温常压。

本实施例制得的用仿真鱼子颗粒可用于膏霜、精华液、沐浴露等化妆品中，使用者经过外力轻轻涂抹，使仿真鱼子颗粒破裂，涂抹于皮肤上即可。

实施例1：

一种化妆品用仿真鱼子颗粒，由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子20％、成胶剂5.8％、护胶剂5％、珠光粉2％、颜料1％、无添加防腐剂0.05％、去离子水50％。

所述保湿抑菌因子为相同比例的壳聚糖、海藻糖、维生素E、透明质酸钠和维生素C。

所述成胶剂为海藻酸钠1％、黄原胶1.2％、瓜尔豆胶2.2％和羟乙基纤维素1.4％。

所述护胶剂为氯化钙5％。

制备上述化妆品用仿真鱼子颗粒的方法，其步骤如下：

1)、制备流动性膏体混合物：将上述重量份数的保湿抑菌因子、成胶剂、珠光粉、颜料和去离子水加入一混合机中，保持转速在50转/分下搅拌2h，制得所述流动性膏体混合物。

2)、制备预成品仿真鱼子颗粒：将所述流动性膏体混合物加入保温搅拌罐中，保持温度在50℃、转速在50转/分下搅拌，并将所述保温搅拌罐连接多孔滴槽，在所述多孔滴槽下方设置水槽，在水槽内加入过量的5％的护胶剂，然后在保持0.2KG的恒定压力下通过所述多孔滴槽的滴口将所述流动性膏体混合物滴入装有所述护胶剂的水槽中，下滴速度保持在1滴/2秒，制得所述预成品仿真鱼子颗粒。

3)、制备成品仿真鱼子颗粒：将所述预成品仿真鱼子颗粒加入去离子水中洗涤1min以去除过量的护胶剂，然后排去洗涤用的去离子水并晾干，再向洗涤后的所述预成品仿真鱼子颗粒中加入上述重量份数的无添加防腐剂，制得所述成品仿真鱼子颗粒。

实施例2：

一种化妆品用仿真鱼子颗粒，由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子30％、成胶剂6.6％、护胶剂6.1％、珠光粉5％、颜料3％、无添加防腐剂0.1％、去离子水70％。

所述保湿抑菌因子为相同比例的壳聚糖、海藻糖、维生素E、聚谷氨酸钠和维生素C。

所述成胶剂为黄原胶1.8％和瓜尔豆胶4.8％。

所述护胶剂为氯化钙3.8％、硫酸镁2.3％。

制备上述化妆品用仿真鱼子颗粒的方法，其步骤如下：

1)、制备流动性膏体混合物：将上述重量份数的保湿抑菌因子、成胶剂、珠光粉、颜料和去离子水加入一混合机中，保持转速在60转/分下搅拌2h，制得所述流动性膏体混合物。

2)、制备预成品仿真鱼子颗粒：将所述流动性膏体混合物加入保温搅拌罐中，保持温度在60℃、转速在60转/分下搅拌，并将所述保温搅拌罐连接多孔滴槽，在所述多孔滴槽下方设置水槽，在水槽内加入过量的6.1％的护胶剂，然后在保持0.4KG的恒定压力下通过所述多孔滴槽的滴口将所述流动性膏体混合物滴入装有所述护胶剂的水槽中，下滴速度保持在2滴/2秒，制得所述预成品仿真鱼子颗粒。

3)、制备成品仿真鱼子颗粒：将所述预成品仿真鱼子颗粒加入去离子水中洗涤2min以去除过量的护胶剂，然后排去洗涤用的去离子水并晾干，再向洗涤后的所述预成品仿真鱼子颗粒中加入上述重量份数的无添加防腐剂，制得所述成品仿真鱼子颗粒。

实施例3：

一种化妆品用仿真鱼子颗粒，由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子25％、成胶剂6.2％、护胶剂6％、珠光粉3.5％、颜料2％、无添加防腐剂0.7％、去离子水60％。

所述保湿抑菌因子为相同比例的壳聚糖、海藻糖、维生素E、透明质酸钠、聚谷氨酸钠和维生素C。

所述成胶剂为海藻酸钠3.6％、黄原胶0.8％、瓜尔豆胶1.4％和羟乙基纤维素0.4％。

所述护胶剂为氯化镁2.5％和硫酸镁3.5％。

制备上述化妆品用仿真鱼子颗粒的方法，其步骤如下：

1)、制备流动性膏体混合物：将上述重量份数的保湿抑菌因子、成胶剂、珠光粉、颜料和去离子水加入一混合机中，保持转速在55转/分下搅拌1h，制得所述流动性膏体混合物。

2)、制备预成品仿真鱼子颗粒：将所述流动性膏体混合物加入保温搅拌罐中，保持温度在55℃、转速在55转/分下搅拌，并将所述保温搅拌罐连接多孔滴槽，在所述多孔滴槽下方设置水槽，在水槽内加入过量的6％的护胶剂，然后在保持0.3KG的恒定压力下通过所述多孔滴槽的滴口将所述流动性膏体混合物滴入装有所述护胶剂的水槽中，下滴速度保持在1滴/2秒，制得所述预成品仿真鱼子颗粒。

3)、制备成品仿真鱼子颗粒：将所述预成品仿真鱼子颗粒加入去离子水中洗涤1.5min以去除过量的护胶剂，然后排去洗涤用的去离子水并晾干，再向洗涤后的所述预成品仿真鱼子颗粒中加入上述重量份数的无添加防腐剂，制得所述成品仿真鱼子颗粒。

一、成胶剂对比实验

设置四组对比组：

对比组1：海藻酸钠1.5％.黄原胶4.2％和羟乙基纤维素0.7％；

对比组2：黄原胶1.8％和瓜尔豆胶4.8％；

对比组3：海藻酸钠3.6％、黄原胶0.8％、瓜尔豆胶1.4％和羟乙基纤维素0.4％；

对比组4：海藻酸钠1.0％、黄原胶1.2％、瓜尔豆胶2.2％和羟乙基纤维素1.4％。

除对比组的变量成分外，每组对比组的其他成分的含量一致。

(一)、成胶性实验：在四个容器中加入相同份数的去离子水并加热至70℃，将各对比组分别加入去离子水中搅拌至溶解，然后将所述保湿抑菌因子、珠光粉和颜料加入容器中搅拌至均匀，降温保持至50℃，在0.3KG的恒定压力下滴加在水中，5分钟后开始计时1分钟，计算有多少颗粒不成圆粒、不圆润、不规则或破裂。结果如下表1所示。

从上表可得，黄原胶的浓度不宜过高，因为随着黄原胶的浓度增加，其剪切速率增大，表现出剪切稀化的现象，混合体系会出现明显的剪切变稀行为，易使得仿真鱼子颗粒易出现残次品。

(二)、流动性实验：在四个容器中加入相同份数的去离子水并加热至70℃，将各对比组分别加入去离子水中搅拌至溶解，然后将所述保湿抑菌因子、珠光粉和颜料加入容器中搅拌至均匀，降温保持至50℃，在0.3KG的恒定压力下滴加在水中，计算5分钟内滴出的颗粒数量，最佳流动性为5分钟内以1粒/秒的速度滴出300粒。结果如下表2所示。

对比组	5分钟内滴出在水中的圆珠颗粒
		1	142
2	182
		3	305
4	480

(三)、包裹性实验：在四个容器中加入相同份数的去离子水并加热至70℃，将各对比组分别加入去离子水中搅拌至溶解，然后将所述保湿抑菌因子、珠光粉和颜料加入容器中搅拌至均匀，降温保持至50℃，在0.3KG的恒定压力下滴加100粒在水中，用200倍的放大镜观察每粒的珠光粉和颜料是否散和是否掉色掉粉，若珠光粉和颜料不散、不掉色和不掉分说明包裹性好。结果如下表3所示。

综上三个实验可得表4

对比组	成胶性	流动性	包裹性
				1	良	差	好
2	良	差	好
				3	好	好	好
4	差	好	差

综上可得对比组3的配方的成胶性、流动性和包裹性最好。

一、护胶剂对比实验

护胶剂的作用为将滴出的柔软的圆珠通过无机盐中的离子使其变硬，使得成品在运输过程中不易破裂和不易变形。

设置四组对比组：

对比组5：氯化钙5.0％和蒸馏水95.0％；

对比组6：氯化镁2.5％、硫酸镁3.5％和蒸馏水94％；

对比组7：氯化钙3.8％、硫酸镁2.3％和蒸馏水93.9％。

对比组8：氯化钙4.8％、EDTA二钠1.0％和蒸馏水94.2％。

除对比组的变量成分外，每组对比组的其他成分的含量一致。

颗粒硬度实验：将颗粒滴入护胶剂与蒸馏水混合而得的护胶液中，等待5分钟后，取出100粒颗粒，用A型邵氏硬度计测试颗粒的硬度，硬度为50HA为最佳硬度。结果如下表5所示。

综上可得对比组6制得的仿真鱼子颗粒硬度较好，在运输过程中不易破裂。

以上的实施方式不能限定本发明创造的保护范围，专业技术领域的人员在不脱离本发明创造整体构思的情况下，所做的均等修饰与变化，均仍属于本发明创造涵盖的范围之内。

Claims (10)

1.一种化妆品用仿真鱼子颗粒，其特征在于：所述化妆品用仿真鱼子颗粒由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子20-30％、成胶剂5-10％、护胶剂5-8％、珠光粉2-5％、颜料1-3％、无添加防腐剂0.05-0.1％、去离子水50-70％；

所述保湿抑菌因子为壳聚糖、海藻糖、维生素E、透明质酸钠、聚谷氨酸钠、维生素C中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的化妆品用仿真鱼子颗粒，其特征在于：所述化妆品用仿真鱼子颗粒由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子22-28％、成胶剂5-7％、护胶剂5-7％、珠光粉3-4％、颜料1.5-2.5％、无添加防腐剂0.06-0.08％、去离子水55-65％。

3.根据权利要求2所述的化妆品用仿真鱼子颗粒，其特征在于：所述化妆品用仿真鱼子颗粒由如下重量份数的原料制成：保湿抑菌因子25％、成胶剂6.2％、护胶剂6％、珠光粉3.5％、颜料2％、无添加防腐剂0.7％、去离子水60％。

4.根据权利要求1-3任一权利要求所述的化妆品用仿真鱼子颗粒，其特征在于：所述成胶剂为海藻酸钠、黄原胶、瓜尔豆胶、羟乙基纤维素中的一种或多种。

5.根据权利要求4所述的化妆品用仿真鱼子颗粒，其特征在于：所述成胶剂为海藻酸钠3.6％、黄原胶0.8％、瓜尔豆胶1.4％和羟乙基纤维素0.4％。

6.根据权利要求1-3任一权利要求所述的化妆品用仿真鱼子颗粒，其特征在于：所述护胶剂为氯化钙、氯化镁、硫酸钙、硫酸镁、EDTA盐中的一种或多种。

7.根据权利要求6所述的化妆品用仿真鱼子颗粒，其特征在于：所述护胶剂为氯化镁2.5％和硫酸镁3.5％。

8.一种化妆品用仿真鱼子颗粒的制备方法，其特征在于：其步骤如下：

1)、制备流动性膏体混合物：将重量份数为20-30％的保湿抑菌因子、5-10％的成胶剂、2-5％的珠光粉、1-3％的颜料和50-70％的去离子水加入一混合机中，保持转速在50-60转/分下搅拌1-2h，制得所述流动性膏体混合物；

2)、制备预成品仿真鱼子颗粒：将所述流动性膏体混合物加入保温搅拌罐中，保持温度在50-60℃、转速在50-60转/分下搅拌，并将所述保温搅拌罐连接多孔滴槽，在所述多孔滴槽下方设置水槽，在水槽内加入过量的5-8％的护胶剂，然后在保持恒定压力下通过所述多孔滴槽的滴口将所述流动性膏体混合物滴入装有所述护胶剂的水槽中，制得所述预成品仿真鱼子颗粒；

3)、制备成品仿真鱼子颗粒：将所述预成品仿真鱼子颗粒加入去离子水中洗涤1-2min以去除过量的护胶剂，然后排去洗涤用的去离子水并晾干，再向洗涤后的所述预成品仿真鱼子颗粒中加入重量份数为0.05-0.1％的无添加防腐剂，制得所述成品仿真鱼子颗粒。

9.根据权利要求8所述的化妆品用仿真鱼子颗粒的制备方法，其特征在于：步骤2中的恒定压力为0.2-0.4KG。

10.根据权利要求8所述的化妆品用仿真鱼子颗粒的制备方法，其特征在于：步骤2中的所述流动性膏体混合物的下滴速度为1-2滴/2秒。