CN113347955B - 具有可变颜色胶囊的着色化妆品组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种胶囊着色化妆品组合物，其中，在使用时，胶囊的颜色发生变化。本发明提供了一种胶囊着色化妆品组合物，其包含：包含胶囊的第一制剂；和包含有色油溶性成分的第二制剂，其中所述胶囊的外膜包含混合胶，所述混合胶包含：阿拉伯胶；和明胶和琼脂中的至少一种，并且所述胶囊内含有油基润肤剂。
Description
技术领域
本发明涉及一种胶囊着色化妆品组合物，其中通过在使用中混合两种制剂来改变胶囊的颜色。
背景技术
近来，在化妆品中，为了增强美学效果，已经使用通过使用有色胶囊来区分外观的方法。
然而，实施当应用于制剂时颜色改变的胶囊组合物存在限制，并且直到现在，通过在胶囊内包含着色剂，仅公开了仅在胶囊在破裂后才改变胶囊颜色的化妆品组合物。
同时，随着皮肤病学的发展，逐渐转向强调对皮肤的作用，如皮肤增白、抗衰老和缓解痤疮。随着趋势逐渐转向强调对皮肤的作用，如皮肤增白、抗衰老和痤疮缓解，功能性化妆品(药妆品)的概念作为化妆品概念的延伸而出现。然而，上述功能性成分大多在化学性质上不稳定，且存在许多易因潮、光、热、氧等而劣化的物质。因此，为了将功能性成分应用到化妆品中，需要一种稳定功能性成分以保持其原始活性而不会在制造和分配过程中发生改变的技术。
因此，有必要开发可以提供美学效果同时增强功能性成分的长期稳定性的化妆品组合物。
[现有技术文献]
专利文献：KR 10-0347665B1
实施方案的描述
技术问题
本发明的一个目的是提供一种胶囊着色化妆品组合物，其可以通过改变胶囊的颜色来提供美感，同时具有高的长期稳定性。
问题的解决方案
为实现本发明的目的，本发明提供了一种胶囊着色化妆品组合物，其包含：包含胶囊的第一制剂；和包含有色油溶性成分的第二制剂，其中胶囊的外膜包含混合胶，所述混合胶包含：阿拉伯胶；和明胶和琼脂中的至少一种，并且胶囊内含有油基润肤剂。
根据本发明的一个实施方案，第一制剂和第二制剂以1:0.01至1:0.3的重量比被包含。
根据本发明的一个实施方案，基于第一制剂的总组成，胶囊的含量为0.01至50重量％。
根据本发明的一个实施方案，第一制剂包含40至90重量％的水。
根据本发明的一个实施方案，基于胶囊组成的总重量，混合胶的含量为1至10重量％。
根据本发明的一个实施方案，在混合胶中，阿拉伯胶与其它胶以1:0.01至1:1的重量比混合。
根据本发明的一个实施方案，基于胶囊的总组成，油基润肤剂的含量为10至90重量％。
根据本发明的一个实施方案，在胶囊组合物中，基于胶囊的总组成，水的含量为小于10重量％。
根据本发明的一个实施方案，第一制剂还包含多元醇，并且胶囊与多元醇以1:1至1:3的重量比混合。
根据本发明的一个实施方案，基于第二制剂的总组成，油溶性成分的含量为0.001至5.0重量％。
根据本发明的一个实施方案，在第二制剂中不包含水。
公开内容的有利效果
在根据本发明的胶囊着色化妆品组合物中，当使用者在临近使用前混合包含胶囊的第一制剂和包含油溶性成分的第二制剂时，油溶性成分被吸收到胶囊中并且胶囊的颜色改变，并且因此使用者可以直接在视觉上识别出油溶性成分进入胶囊，从而提高了化妆品组合物的可靠性。
此外，在从制造和销售直至到达消费者的分配过程中，甚至在使用者临近使用之前，根据本发明的胶囊着色化妆品组合物以油溶性成分包含在不含水的第二制剂中同时与含水的第一制剂分开的状态分配，从而增加了油溶性成分的长期稳定性。
此外，即使在使用者将第一制剂与第二制剂混合时油溶性成分混合在了含有大量水的第一制剂中，油溶性成分被吸收到包含在第一制剂中的胶囊中，从而被重新保护，从而额外地增强了长期稳定性。
此外，由于油溶性成分的长期稳定性和可靠性以及使用时颜色变化的外观会影响使用者的审美，因此可以增加消费欲望。
此外，通过包含具有作为油溶性成分功能的油溶性色素，或通过添加具有特定功能的色素，化妆品组合物的功能可以仅通过颜色来表现，从而允许甚至老花眼的老人轻松区分功能性化妆品。
附图简述
图1是示意性地示出了当通过混合根据本发明的一个实施方案制备的包含透明胶囊的第一制剂和第二制剂而使油溶性成分吸收到胶囊中时，胶囊颜色变化的图。
图2是示意性地示出了通过混合根据本发明的一个实施方案制备的包含有色胶囊的第一制剂和第二制剂时，颜色变化的图。
图3是示意性地示出了根据本发明的一个实施方案的化妆品组合物的图，其中有色油溶性成分被吸收到胶囊中并且胶囊的颜色发生变化。
图4是示出了根据实验例2的胶囊外膜的组成的油溶性成分的吸收率的照片。
图5示出了说明根据实验例3油溶性成分流入胶囊内的油基润肤剂和胶囊外膜的照片。
最佳模式
以下对本发明进行更详细的说明，然而，其仅用于说明本发明，不应视为对本发明范围的限制。
根据本发明的一个实施方案，本发明提供了一种胶囊着色化妆品组合物，其包含：包含胶囊的第一制剂；和包含有色油溶性成分的第二制剂，其中胶囊的外膜包含混合胶，所述混合胶包含：阿拉伯胶；和明胶和琼脂中的至少一种，并且所述胶囊内含有油基润肤剂。优选地在胶囊内不包含水。
本文所用的术语“胶囊”包括通过基于阿拉伯胶(acacia gum)混合明胶、琼脂、结冷胶、纤维素胶、金合欢胶(阿拉伯树胶，Arabic gum)、胶原蛋白等而制成的外膜，并且胶囊中含有油基润肤剂。
根据本发明的一个实施方案，混合胶优选包含阿拉伯胶和明胶，或阿拉伯胶和琼脂。如果混合胶仅由阿拉伯胶以外的胶组成，则油溶性成分的吸收率可能降低。
根据本发明的一个实施方案，胶囊可以包含透明制剂。根据本发明的另一个实施方案，胶囊可以制备为包含色素的有色胶囊。色素可以是本领域中使用的任何色素，优选地可以使用天然色素或油溶性色素。
根据本发明的一个实施方案，第一制剂和第二制剂以1:0.01至1:0.3、优选1:0.02至1:0.2、并且最优选1:0.05至1:0.1的重量比包含在内。如果第二制剂的含量低于1:0.01的重量比，则油溶性成分的功能无法正常发挥并且颜色变化不明显。如果第二制剂的含量超过1:0.3的重量比，则长期稳定性降低，并且可能加速变色。
根据本发明的一个实施方案，基于第一制剂的总组成，胶囊的含量为0.01至50重量％、优选1至30重量％、并且最优选2至8重量％。如果胶囊的含量低于0.01重量％，则胶囊着色效果和油溶性成分的长期稳定性效果可能会降低，并且如果胶囊的含量超过50重量％，则化妆品组合物的使用感可能由于油感的增加而降低。
根据本发明的一个实施方案，基于胶囊的总组成，混合胶的含量为1至10重量％、优选2至8重量％、并且最优选3至5重量％。如果混合胶的量小于1重量％，则可能难以长时间保持胶囊的形状，并且如果混合胶的量超过10重量％，则由于胶囊脆性劣化，化妆品组合物的使用感可能变差。
根据本发明的一个实施方案，基于胶囊的总组成，阿拉伯胶的含量为0.1至7.0重量％、优选1.0至5.0重量％、更优选2至4重量％。如果阿拉伯胶的量小于0.1重量％，则胶囊可能无法形成，并且如果阿拉伯胶的量超过7.0重量％，则胶囊的脆性可能差。
在混合胶中，阿拉伯胶与其它胶以1:0.01至1:1、优选1:0.02至1:0.7、并且最优选1:0.05至1:0.5的重量比混合。如果阿拉伯胶以重量比小于1:0.01包含在内，则活性成分的吸收率会降低，并且当其以重量比1:1包含在内时，则其可能由于脆性差而难以用作化妆品组合物。
根据本发明的一个实施方案，基于胶囊的总组成，油基润肤剂的含量为10至90重量％、优选50至85重量％、更优选70至80重量％。如果油基润肤剂的量小于10重量％，则油溶性成分的吸收率可能会降低，并且如果油基润肤剂的量超过90重量％，则胶囊的形状保持率可能下降。
根据本发明的一个实施方案，在胶囊组合物中，水的含量优选小于10重量％。当胶囊中水的含量超过10重量％时，则受水影响功能性的油溶性成分的长期稳定性可能降低。然而，在油溶性成分受水影响不大的情况下，本领域技术人员可以适当调整水的量。
根据本发明的一个实施方案，在第一制剂中，胶囊与多元醇以1:1至1:3的重量比混合。当相对于胶囊，包含的多元醇的重量比小于1:1时，制剂的透明度可能会出现差异，并且当包含的多元醇的重量比大于1:3时，使用感可能降低。
根据本发明的一个实施方案，基于第二制剂的总组成，油溶性成分的含量为0.001至5.0％、优选为0.001至3.0％、更优选为0.01至0.2％。
根据本发明的一个实施方案，第二制剂不包含水。当在第二制剂中包含水时，可能具有较差功能性的油溶性成分的长期稳定性可能因与水接触而降低，并且油溶性成分至胶囊的流入性可能降低。
根据本发明的一个实施方案，油基润肤剂的有用实例可包括选自由以下组成的组中的一种或多种：硬脂酸乙基己酯、肉豆蔻酸异丙酯、月桂酸乙酯、肉豆蔻酸乙酯、棕榈酸异丙酯、甘油三酯、甘油二酯、甘油单酯、甘油二酯、三辛酸甘油酯、肉豆蔻酸十八烷酯、异硬脂酸异硬酯、碳酸二辛酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸辛酯、辛酸/癸酸甘油三酯、二辛酸/二癸酸丁二醇酯、三乙基己酸、十六烷基乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛基十二烷醇、液体石蜡、凡士林、氢化聚癸烯、角鲨烯、环甲基硅油、苯基三甲基硅油、环戊硅氧烷和二甲基硅油，并且优选地可以使用辛酸/癸酸甘油三酯、氢化聚癸烯、角鲨烯、二甲基硅油等。
根据本发明的一个实施方案，所述胶囊还可以包含保湿剂，并且保湿剂为选自由以下组成的组的任一种或多种：氨基酸、双甘油、赤藓糖醇、甘油、甘油聚合物、透明质酸、肌醇、乳糖醇、麦芽糖醇、麦芽糖、甘露醇、天然保湿因子、聚甘油山梨糖醇、甲基丙二醇、丁二醇、1,2-己二醇、1,3-丙二醇、山梨糖醇、胶原蛋白和琼脂，并且优选使用甘油、甲基丙二醇、丁二醇，1,2-己二醇、1,3-丙二醇等。
根据本发明的一个实施方案，第一制剂和第二制剂中的至少一种还可以包含多元醇，并且多元醇化合物可以选自由以下组成的组：甘油、赤藓糖醇、木糖醇、麦芽糖醇、丁二醇、丙二醇、二丙二醇、山梨糖醇、1,3-丙二醇、己二醇、聚乙二醇、甲基丙二醇及其组合，并且优选地可以使用甘油、1,3-丙二醇、甲基丙二醇等。
根据本发明的一个实施方案，第一制剂还可以包含增稠剂，并且增稠剂可以是黄原胶、结冷胶、卡波姆、聚丙烯酸钠以及选自由以下组成的组的一种或多种：丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物、聚丙烯酸钠、丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物、聚丙烯酸酯交联聚合物和聚丙烯酰二甲基牛磺酸钠，并且优选地可以使用黄原胶、卡波姆、聚丙烯酸钠、丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交联聚合物等。
根据本发明的一个实施方案，第一制剂和第二制剂中的至少一种还可以包含中和剂，并且中和剂可以是酸性或碱性物质。酸性物质可以是柠檬酸、磷酸，并且碱性物质可以是氢氧化钠、氢氧化铵、氢氧化钾、L-精氨酸、三乙醇胺、氨丁三醇或(1,3-丙二醇、2-氨基-2-(羟甲基)-)，并且优选地可以使用三乙醇胺、精氨酸或氨丁三醇。
根据本发明的一个实施方案，有色油溶性成分可以是选自由以下组成的组的至少一种：油溶性色素、抗炎剂、抗衰老剂、UV防护剂、收敛剂、抗氧化剂、毛发生长剂、毛发生长剂、保湿助剂、维生素、氨基酸和伤口愈合促进剂，并且可以包括具有固有颜色或加工成有色的油溶性成分。例如，愈创蓝油烃(guaiazulene)以蓝色出现，艾地苯醌(idebenone，羟基癸基泛醌)和辅酶Q10(泛醌)以橙黄色出现，虾青素、环孢素和链烷烃以红色出现，并且没药醇(bisabolol)以白色出现，颜色不限于此并且可以通过处理而改变。
根据本发明的一个实施方案，油溶性成分可以是选自由以下组成的组中的至少一种：天然产物提取物；选自α-没药醇和愈创蓝油烃的抗炎剂；选自维生素A、D和E的维生素；选自生育酚、类胡萝卜素、虾青素、链烷烃和环孢素的抗氧化剂；选自视黄醇和视黄醇衍生物的伤口愈合剂；以及选自泛醌和艾地苯醌的天然成分。
根据本发明的一个实施方案，油溶性色素是从植物的花、叶、果实或根中提取的天然色素，并且从其提取油溶性天然色素的植物的具体例子可包括旱金莲(nasturtiumchrysanthemum)、印度桑树提取物(印楝提取物)、翼籽辣木籽(drumstickseed)油、姜黄(turmeric)、真珊瑚(true coral)、红瓜(ivy gourd)果、芦荟(aloe vera)、散沫花(lawsonia inermis)、图拉西(tulasi)、罗勒(basil)、姜黄(curcuma longa)、茄子(eggplant)等。
油溶性红色色素的例子包括印度桑树叶提取物、翼籽辣木籽油和旱金莲提取物，油溶性黄色色素的例子包括姜黄提取物、印度桑树花提取物、印度桑树叶提取物、真珊瑚提取物、圣罗勒(holy basil)叶提取物和翼籽辣木籽油，油溶性蓝色色素的例子包括印度桑树叶提取物、印度桑树花提取物、红瓜果提取物、茄子提取物、芦荟花提取物、霍霍巴(jojoba)籽油、圣罗勒叶提取物、姜黄提取物、真珊瑚提取物等。
旱金莲(Eclipta Prostrata)具有止血、溶血、镇静、抗菌作用和毛发生长促进作用，并使毛发变黑。
印度桑树提取物(印楝，Neem，Awadirachta indiac/Melica Awadirachta)具有痤疮治疗作用，并且用于基础化妆品和洗发剂。
翼籽辣木籽油(Moringa pterygosperma seed)，更通常称为辣木树，是一种豆科植物，为热带树，其中整棵树以及叶子和果实都可以食用，含有90种营养素，例如大量的氨基酸、矿物质、维生素等。
姜黄(Curcuma longa Linne)为多年生草本植物，姜黄中含有的生理活性物质姜黄素具有优异的抗氧化、抗炎和抗病毒作用。
真珊瑚(Corallina Officinalis)是红藻珊瑚科的一种海藻，富含炉甘石和矿物质，具有极好的皮肤舒缓作用。
红瓜果(Coccinia Indica)被用作控制糖尿病患者血糖的草药。
芦荟(Barbados aloe)的叶子中含有凝胶型汁液，可有效治疗烧伤和关节炎。
霍霍巴油是从霍霍巴(Simmondsia chinensis或Simmondsia califormicaNattall)的籽中获得的高级不饱和醇和不饱和脂肪酸的蜡酯，其通过控制皮脂分泌和溶解毛孔中的废物来有效控制皮脂。
散沫花(科学命名：Lawsonia inermis)有助于头发恢复和头皮健康，具有治疗作用，因此用于美发产品，也用作红色指甲花。
图拉西(科学命名：Ocimum sanctum)是用于宗教目的或医疗目的(例如抗菌剂)的阿育吠陀(Ayurveda)草本植物。
罗勒(科学命名：Ocimum Basilicum)具有清醒头脑作用，并且用于观赏、食用或调味目的。
姜黄(科学命名：Curcuma Longa)对改善肝功能有效，并且因此被广泛用于药用目的，用作丝绸和棉花染色的黄色色素或用作食品着色剂。
茄子(科学命名：Solanum Melongena)是茄目的茄科的双子叶植物，主要用于食用。
本发明的油溶性天然色素可以通过本领域已知的方法制备，并且该方法没有特别限制。通常，可通过从提取物分离色素成分来制备天然色素，提取物通过将洗涤并干燥后的粉碎的植物添加到溶剂中、提取并过滤、随后在减压下浓缩和干燥而获得。
根据本发明的一个实施方案，第二制剂还可以包含增溶剂，并且本领域已知的任何增溶剂都可以用作增溶剂。例如，阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性剂和非离子表面活性剂可用作表面活性剂。具体地，表面活性剂可选自由以下组成的组：蓖麻(Ricinus communis)油、地蜡、鲸蜡硬脂醇聚醚-5、鲸蜡硬脂醇聚醚-12、鲸蜡硬脂醇聚醚-20、鲸蜡硬脂基辛酸酯、鲸蜡醇聚醚-20、鲸蜡醇聚醚-24、乙酸鲸蜡酯、辛酸鲸蜡酯、棕榈酸鲸蜡酯、辛基十二醇聚醚-16、羟基硬脂酸甘油酯、聚甘油-10月桂酸酯、聚甘油-10月桂酸酯、聚甘油-10亚油酸酯、聚甘油-10肉豆蔻酸酯、油酸甘油酯、硬脂酸甘油酯、硬脂酸甘油酯SE、PEG-7氢化蓖麻油、PEG-40氢化蓖麻油、PEG-60氢化蓖麻油、PEG-20甲基葡萄糖倍半硬脂酸酯、PEG-40山梨聚糖亚铁酸酯、PEG-2硬脂酸酯、PEG-8硬脂酸酯、PEG-20硬脂酸酯、PEG-32硬脂酸、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯40、聚山梨醇酯60、聚山梨醇酯80、聚山梨醇酯85、肉豆蔻酸钾、棕榈酸钾和C12-C13链烷醇聚醚-12(C12-C13 pareth-12)。
根据本发明的组合物的第一制剂中所含的溶剂没有特别限制，但是可以使用纯净水、多元醇或挥发性溶剂，优选纯净水、1,3-丁二醇、1,3-丙二醇(1,3-propandiol)或乙醇，更优选纯净水或1,3-丁二醇，并且最优选纯净水。
第二制剂中所含的溶剂没有特别限制，但主要使用多元醇，并且可以使用DPG(二丙二醇)，优选甘油、1,3-丁二醇或1,3-丙二醇，更优选1,3-丁二醇或1,3-丙二醇，并且最优选1,3-丙二醇。
在第一制剂的情况下，基于第一制剂的组成的总重量，溶剂的含量优选为40至90重量％。在第二制剂的情况下，基于第二制剂的组成的总重量，溶剂的含量优选为60至95重量％。
根据本发明的一个实施方案，根据本发明的化妆品组合物还可以包含本领域广泛使用的各种添加剂，以改善产品的储存稳定性和适销性，例如防腐剂、兴奋剂、香料、色素、抗氧化剂等。
根据本发明的一个实施方案，所述兴奋剂可以选自卡瓦胡椒(kava kava)、芦荟凝胶(aloe vera gel)、真知子(Machiko)提取物、葡萄柚(grapefruit)提取物、薰衣草(lavender)提取物、柳草(willow herb)提取物等。
根据本发明的一个实施方案，为了制备胶囊，可以测量纯净水、阿拉伯胶和除阿拉伯胶以外的其它胶和防腐剂并均匀分散在溶解罐中，然后在70-90℃加热，并且将微流体技术应用于所得产物，在冷却至30-50℃的情况下生产含有油基润肤剂的胶囊。向胶囊填充由纯净水、多元醇、防腐剂、胶等组成的缓冲溶液，最终制成易于储存的胶囊。
根据本发明的一个实施方案，在胶囊着色化妆品组合物中，通过称量并分散多元醇、增稠剂、中和剂、其它添加剂和适量的溶剂，然后分散预先制备的胶囊来制备第一制剂。此外，通过称量并分散油溶性成分、多元醇、增溶剂、其它添加剂和溶剂来制备第二制剂。将如此分别制备的第一制剂和第二制剂放入分开的盒子中或可填充的容器中，该容器可以与用于商业分配的第二制剂分开填充，第一制剂包含透明胶囊，而第二制剂包含具有颜色的油溶性成分。
购买了胶囊着色化妆品组合物的使用者在使用前可以看到，通过将第二制剂添加到第一制剂中，第一制剂的胶囊的颜色变为第二制剂的颜色。因此，当第二制剂的功能性成分被吸收到胶囊中时，使用者可以鉴定第二制剂的功能性成分包含在胶囊中，从而增加化妆品组合物的功能性的可靠性。
图1是示意性地示出了当通过混合根据本发明的一个实施方案制备的包含透明胶囊的第一制剂和第二制剂而使油溶性成分吸收到胶囊中时，胶囊颜色变化的图。参考图1，当混合包含透明胶囊11的第一制剂1和包含作为油溶性成分的愈创蓝油烃(蓝色)21的第二制剂2时，混合3小时后，油溶性成分21开始慢慢渗透到胶囊11中，并且当完全渗入胶囊并变为蓝色时，包含油溶性成分的胶囊31呈现蓝色。图1是为了更好的说明本发明的局部放大图，并且在实际生产化妆品中，胶囊要小得多，并且仅可以检测到颜色变化。如图所示，在实际使用中，使用者可以了解到油溶性成分完全吸收到第一制剂的胶囊中，随着颜色变化美学外观的变化可能会增加购买欲望。此外，在与水接触时活性降低的油溶性成分在使用前不与大量水接触，并且即使在使用时混合后也溶解并稳定在胶囊中的油中，从而提高了长期稳定性。
图2是示意性地示出了通过混合根据本发明的另一个实施方案制备的包含有色胶囊的第一制剂和第二制剂时，颜色变化的图。参考图2，当将包含含有油溶性黄色色素22的黄色胶囊12的第一制剂1和包含具有作为油溶性成分的蓝色的愈创蓝油烃21的第二制剂2混合时，蓝色油溶性成分21慢慢渗入黄色胶囊12，胶囊颜色逐渐变化，并且在完全渗透后，可得到有色化妆品组合物，其包含在黄色胶囊中含有蓝色油溶性成分的胶囊32。
图3是示意性地表示含有显示各自功能性的油溶性色素的胶囊着色精华化妆品组合物的图。图3显示了根据包含在胶囊中的油溶性成分的各个化妆品，例如，图3(a)示意性地表示化妆品可以显示为蓝色，图3(b)为黄色，图3(c)为橙色，图3(d)为绿色，并且图3(e)为红色，因此使用者仅凭化妆品的颜色就可以清楚地识别每种精华的成分，从而提供化妆品的皮肤改善效果，视觉美感，以及即使不仔细看化妆品标签也可以轻松选择化妆品的效果。
另外，在使用者将第一制剂与第二制剂混合之前，油溶性成分可以尽可能地防止对水敏感的油溶性成分与水接触，从而增加长期稳定性。
公开内容的方式
在下文中，将通过实施例更详细地描述本发明。提供这些实施例仅用于更详细地说明本发明，并且对于本发明所属领域的技术人员而言显明显的是，本发明的范围不受这些实施例的限制。
实验例1：油溶性成分的长期稳定性测试
为了确定油溶性成分的活性是否因为水使其结构变化而发生改变，通过分阶段包含油溶性成分和水，观察油溶性成分的变色程度和含量变化。通过如下表1所示混合来制备包含油溶性成分的第二制剂后，评价了油溶性成分的长期稳定性。实验条件和结果如表1所示[(a)参考实施例1，(b)参考比较例1，(c)参考比较例2，(d)参考比较例3，(e)参考比较例4]。然而，提供参考例1和参考比较例1至4的组合物仅用于评价水对油溶性成分的影响，并且以下制剂不限制本发明第二制剂的范围。即，在油溶性成分不受水影响的情况下，可以增加水的含量。
【表1】
1)：(a)甘油，(b)1,3-丙二醇
2)：(c)聚甘油-10月桂酸酯，(d)PEG-40氢化蓖麻油
从表1中可以看出，随着水含量的增加，油溶性成分的变色程度增加，并且确认油溶性成分的含量降低。也就是说，因此可以看出，油溶性成分的稳定性随着水含量的增加而降低。具体地，当水含量超过5重量％时，稳定性迅速降低。
实验例2：根据胶囊外膜组成评价油溶性成分的吸收
在制备具有下表2中所示组成的胶囊后，以如下方式制备第一制剂，然后制备包含蓝色的愈创蓝油烃作为油溶性成分的第二制剂，然后将第一制剂与第二制剂混合。在室温下6小时后，观察变化。结果示于表2和图4中。以下第一制剂和第二制剂的重量百分比是基于第一制剂和第二制剂的总含量为100重量％。
胶囊的制备
测量具有表2的组成的胶囊，测量纯净水、阿拉伯胶、除阿拉伯胶以外的其它胶和防腐剂并均匀分散在溶解罐中，在8℃加热1小时，然后对其应用微流体技术以在冷却至4℃下制备含有油基润肤剂的胶囊。向胶囊填充由纯净水、多元醇、防腐剂、胶等组成的缓冲溶液，以最终制成易于储存的胶囊。
第一制剂的制备
通过混合5重量％的制备的胶囊、0.1重量％的作为中和剂的氨丁三醇、0.2重量％的作为增稠剂的卡波姆(Carbomer)、10重量％的作为多元醇的甘油和74.7重量的水来制备第一制剂。
第二制剂的制备
通过混合0.01重量％的愈创蓝油烃、0.5重量％的PEG-40氢化蓖麻油和9.49重量％的甘油来制备第二制剂。
胶囊着色化妆品组合物的制备
将制备的第一制剂和第二制剂以1:0.1的重量比混合。混合后，确认第二制剂的油溶性成分合并入了第一制剂的胶囊中，结果分别如表2(6小时后观察)和图4(3天后观察)中确认。
【表2】
(单位：重量％)
从表2和图4可以看出，在根据本发明制备的包含含有阿拉伯胶的胶囊的制剂的情况下，相同时间油溶性成分易于渗透。具体地，参见表2和图4，根据本发明，在分别包含阿拉伯胶和明胶以及阿拉伯胶和琼脂的实施例1和2中，油溶性成分被完全吸收到胶囊中。然而，在仅包含阿拉伯胶的比较例1或包含明胶或琼脂但不包含阿拉伯胶的比较例2和3中，油溶性成分并未被引入制备的胶囊中而是存在于胶囊外部。此外，如图4所示，即使经过3天，已经吸收了油溶性成分的胶囊维持原样，其外观没有发生变化，因此确认了包含油溶性成分的胶囊的长期稳定性。
因此，仅通过根据本发明的胶囊着色化妆品组合物，可以实现颜色的改变和油溶性成分流入胶囊中，从而增强了油溶性成分的长期稳定性和美学。
实验例3:油溶性成分流入胶囊内的油基润肤剂的确认
为了确认胶囊变色是由流入至胶囊内的油基润肤剂引起的，而不是由胶囊外膜的变色引起的，但是由此诱发的，制备具有下表3所示的组成的胶囊。对于化妆品组合物，除胶囊的制备方法外，进行与实施方案1相同的程序，结果见表3和图5。
【表3】
(单位：重量％)
从表3和5可以看出，在胶囊中不存在油的比较例4和5中，没有观察到变色。这表明油溶性成分不存在于胶囊的外膜上，而是渗入外膜并存在于油基润肤剂中。因此，即使在临近使用前混合第一制剂和第二制剂之后，根据本发明的化妆品组合物也储存在油层中，从而增加长期稳定性。
实验例4:根据混合胶含量变化的胶囊的制备
根据实施例1中描述的方法制备具有下表4中所示组成的胶囊。
所有胶囊中超过95％保持完整形状的情况被称为“良好”，其中80％至95％的胶囊保持完整形状的情况被称为“正常”，其中80％或更少的胶囊保持完整形状的情况被称为“部分改变”。
【表4】
(单位：重量％)
从表4可以看出，当用包含阿拉伯胶的混合胶制备胶囊时，可以通过形成此胶囊来制备根据本发明的胶囊着色化妆品组合物。然而，如果胶囊不包含在优选范围内的话，则在长期储存期间一些胶囊的形状可能会改变。因此，就长期稳定性而言，更优选包含在优选范围内的胶囊。
实验例5:根据阿拉伯胶的含量评价胶囊的长期形状保持
制备具有表5中所示组成的胶囊，并评价胶囊的长期形状保持。除了混合胶的量外，胶囊着色化妆品以与实施例1中相同的方式制备，并且评价方法与实验例4的方法相同。
【表5】
(单位：重量％)
| 成分 | 实施例9 | 实施例10 | 实施例11 | 实施例12 |
| 阿拉伯胶 | 5 | 0.5 | 6 | 2 |
| 胶囊形状保持(6个月后) | 良好 | 正常 | 正常 | 良好 |
从表5可以看出，当通过包含超出优选范围的阿拉伯胶制备胶囊时，可能难以长时间保持胶囊的形状。因此，为了长期稳定性，优选制备胶囊以包含优选范围内的阿拉伯胶。
实验例6:根据包封的油溶性成分效力保持的评价
为了检查本发明中使用的包封对保持油溶性成分效力的影响，使用HPLC测量愈创蓝油烃的量。
制备具有实施例3和比较例4的组成的化妆品组合物。将组合物在25℃下储存，同时避光和空气，并在第3天和一个月使用HPLC(Promience 20set,Dongil Shimadzu,日本)进行分析，结果如下表6所示。
【表6】
愈创蓝油烃含量分析结果(单位：重量％)
| 实施例3 | 比较例4 | |
| 第3天 | 0.00093 | 0.00088 |
| 一个月 | 0.00090 | 0.00075 |
从表6可以看出，在其中将作为油溶性有效成分的愈创蓝油烃包封的实施例3中，确认了效力保持比其中未进行包封的比较例4中的高约20％。
Claims (6)
1.一种胶囊着色化妆品组合物，包含：
包含胶囊的第一制剂，基于所述第一制剂的总组成，所述胶囊的含量为0.01至50重量％、及包含有色油溶性成分的第二制剂，
所述第一制剂和所述第二制剂以1:0.01至1:0.3的重量比包含在内；
其中所述胶囊的外膜包含混合胶，基于所述胶囊的总组成，所述混合胶的含量为1至10重量％，
所述混合胶包含：
阿拉伯胶、及包含明胶和琼脂中的至少一种的其他胶，
在所述混合胶中，所述阿拉伯胶与所述其它胶以1:0.01至1:1的重量比混合，并且
基于所述胶囊的总组成，所述阿拉伯胶的含量为0.1至7.0重量％；
所述胶囊内含有油基润肤剂，基于所述胶囊的总组成，所述油基润肤剂的含量为10至90重量％，并且
在所述胶囊组合物中，水的含量小于10重量％；
所述第一制剂还包含多元醇，并且所述胶囊与所述多元醇以1:1至1:3的重量比混合。
2.如权利要求1所述的胶囊着色化妆品组合物，其中基于所述第二制剂的总组成，所述油溶性成分的含量为0.001至5.0重量％。
3.如权利要求1所述的胶囊着色化妆品组合物，其中在所述第二制剂中不包含水。
4.如权利要求1所述的胶囊着色化妆品组合物，其中所述有色油溶性成分具有固有颜色或被加工成有色。
5.如权利要求1所述的胶囊着色化妆品组合物，其中在所述胶囊内不包含水。
6.一种胶囊着色化妆品组合物套装，包含根据权利要求1至5中任一项所述的胶囊着色化妆品组合物，其中所述第一制剂和所述第二制剂分开地包装和分配，并且被配置为使得在使用时使用者将所述第二制剂添加至所述第一制剂以允许所述第二制剂的油溶性成分被吸收到所述第一制剂的胶囊内的油基润肤剂中，从而改变所述胶囊的颜色。
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