CN113346021A - 一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器及其制备方法，该制备方法包括：选取带有ITO电极阴极的玻璃衬底；在ITO电极阴极上制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底；在SnO2电子传输层上制备PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底；利用CsCl和BACl水溶液在PbCl2薄膜上制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底；在(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上沉积碳电极阳极得到含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器。因此本发明可以降低对环境的污染和对人体的伤害。
Description
技术领域
本发明属于钙钛矿光探测器技术领域，具体涉及一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器及其制备方法。
背景技术
可见盲紫外探测器(PDs)在化学/生物传感器、医学分析、天文观测、光通信成像等领域具有重要的应用价值。
无机-有机杂化钙钛矿材料在薄膜太阳能电池、发光二极管、光探测器等器件的使用中都显示出巨大的发展潜力。与其他光电材料相比，有机-无机杂化钙钛矿材料制作可见盲紫外探测器(PDs)过程使用溶液法，该制备方法成本低，且获得的薄膜也具有良好的光吸收性能以及光致发光(PL)性能，因此制作出的可见盲紫外探测器(PDs)性能优良。
而卤化物杂化钙钛矿鉴于其具有强大的光吸收，可调节的带隙，具有大载流子扩散长度和迁移率的双极性电荷传输，以及低温溶液可加工性等优势，使各种PDs具有出色的响应性和超快的光响应，在过去十年中已成为光电子应用的有前景的半导体之一。但是，目前的钙钛矿层通常采用一步溶液旋涂法或两步旋涂法来制备，而在两步旋涂法中第二步大多采用甲醇等有机溶剂作为溶剂，并且在空气环境中进行实验，这样在实验过程中就不可避免的产生有毒溶剂挥发，而这些溶剂大多都属于易燃易爆有毒有害物质，会对环境造成一定的污染，且会对人体造成一定程度的伤害。
发明内容
为了解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供了一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器及其制备方法。
本发明的一个实施例提供了一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法，包括：
选取带有ITO电极阴极的玻璃衬底；
在所述ITO电极阴极上制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底；
在所述SnO2电子传输层上制备PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底；
利用CsCl和BACl水溶液在所述PbCl2薄膜上制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底；
在所述(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上沉积碳电极阳极制备得到含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器。
在本发明的一个实施例中，选取带有ITO电极阴极的玻璃衬底包括：
将所述带有ITO电极阴极的玻璃衬底依次放入Decon-90水溶液、去离子水、无水乙醇中进行超声清洗；
将清洗过的带有ITO电极阴极的玻璃衬底放在UV-OZONE中处理15min～30min。
在本发明的一个实施例中，在所述ITO电极阴极上制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底包括：
将80μL的SnO2溶胶在空气环境中以3000rpm的转速在UV-OZONE处理后的带有ITO电极阴极的玻璃衬底上旋涂30s；
将旋涂有SnO2的带有ITO电极阴极的玻璃衬底置于热台，并以空气氛围150℃退火30min制备了SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底。
在本发明的一个实施例中，在所述SnO2电子传输层上制备PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底包括：
将ITO/SnO2基底放在UV-OZONE(紫外臭氧)中处理15min～30min；
取质量为278mg的PbCl2固体溶于0.5mL的二甲基甲酰胺(DMF)和0.5mL的二甲基亚砜(DMSO)混合溶液中，90℃下搅拌直至完全溶解得到PbCl2溶液；
将在UV-OZONE处理后的ITO/SnO2基底置于手套箱N2环境中，并使用匀胶机将80μL浓度为278mg/mL的PbCl2溶液以2000rpm的转速在ITO/SnO2基底上旋涂30s；
将旋涂有PbCl2溶液的ITO/SnO2基底置于90℃热台上退火30min制备了PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底。
在本发明的一个实施例中，利用CsCl和BACl水溶液在所述PbCl2薄膜上制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底包括：
取质量为140.3mg的CsCl固体和36.5mg的BACl固体溶于1mL去离子水中，常温下搅拌直至完全溶解得到CsCl和BACl水溶液；
将所述ITO/SnO2/PbCl2基底置于空气室温环境中，并使用匀胶机将110μL的CsCl和BACl水溶液以2000rpm的转速在ITO/SnO2/PbCl2基底上旋涂30s；
将旋涂有CsCl和BACl水溶液的ITO/SnO2/PbCl2基底置于100℃热台上退火7.5min，当PbCl2薄膜和CsCl和BACl水溶液发生反应，制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层后得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底。
在本发明的一个实施例中，在所述(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上沉积碳电极阳极制备得到含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器包括：
在室温环境下，使用丝网印刷方法在所述(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上淀积导电的碳浆，并置于120℃的热台上退火15min得到厚度为5μm～10μm、面积为0.09cm2的碳电极阳极，以完成钙钛矿激光器的制备。
本发明的另一个实施例提供了一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器，根据上述任意一项所述的含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法制备而得，包括自下而上依次分布的玻璃衬底、ITO电极阴极、SnO2电子传输层、(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层，以及在所述(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上方设有碳电极阳极。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
本发明提供的含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法，采用两步法旋涂，通过CsCl和BACl水溶液与PbCl2薄膜反应来制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层，引入了水这种绿色溶剂，避免了甲醇等有机溶剂的使用，减少了钙钛矿制备过程中由溶剂所产生的毒性物质，降低了对环境的污染和对人体的伤害。采用了廉价的碳电极取代了金属电极,器件的制造成本得到了进一步的降低。
以下将结合附图及实施例对本发明做进一步详细说明。
附图说明
图1是本发明实施例提供的一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法的流程示意图；
图2a是本发明实施例提供的带有ITO电极阴极的玻璃衬底的结构示意图；
图2b是本发明实施例提供的ITO/SnO2基底的结构示意图；
图2c是本发明实施例提供的ITO/SnO2/PbCl2基底的结构示意图；
图2d是本发明实施例提供的ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底的结构示意图；
图2e是本发明实施例提供的一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法的结构示意图；
图3是本发明实施例提供的一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的结构示意图；
图4是本发明实施例的光吸收测试结果图；
5-玻璃衬底；4-ITO电极阴极；3-SnO2电子传输层；2-(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层；1-碳电极阳极。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步详细的描述，但本发明的实施方式不限于此。
实施例一
请参见图1、图2a～图2e，图1是本发明实施例提供的一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法的流程示意图，图2a～图2e本发明实施例提供的一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法的结构示意图。本实施例提出了一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法，该含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法包括以下步骤：
步骤1、选取带有ITO电极阴极的玻璃衬底。
具体而言，请再参见图2a，本实施例选取带有ITO电极阴极的玻璃衬底包括：将带有ITO电极阴极的玻璃衬底依次放入Decon-90水溶液、去离子水、无水乙醇中超声清洗20min。将清洗过的带有ITO电极阴极的玻璃衬底放在UV-OZONE(紫外臭氧)中处理15min～30min。Decon-90水溶液为迪康Decon 90碱性清洗液，其为一种表面活性清洁剂，可用于实验室、医疗及专门工业的各种用途，以非黏性浓缩液体形式提供，用水进行稀释，可生物递降分解、完全可漂洗且不易燃烧。
步骤2、在ITO电极阴极上制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底。
具体而言，请再参见图2b，本实施例在ITO电极阴极上制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底包括：使用匀胶机将80μL的SnO2溶胶在空气环境中以3000rpm的转速在UV-OZONE处理后的带有ITO电极阴极的玻璃衬底上直接旋涂30s；将旋涂有SnO2的带有ITO电极阴极的玻璃衬底置于热台，并以空气氛围150℃退火30min制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底。
步骤3、在SnO2电子传输层上制备PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底。
具体而言，请再参见图2c，本实施例在SnO2电子传输层上制备PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底包括：将ITO/SnO2基底放在UV-OZONE(紫外臭氧)中处理15min～30min，取质量为278mg的PbCl2固体溶于0.5mL的二甲基甲酰胺(DMF)和0.5mL的二甲基亚砜(DMSO)混合溶液中，90℃下搅拌直至完全溶解得到PbCl2溶液；将在UV-OZONE处理后的ITO/SnO2基底置于手套箱N2环境中，并使用匀胶机将80μL浓度为278mg/mL的PbCl2溶液以2000rpm的转速在ITO/SnO2基底上旋涂30s；将旋涂有PbCl2溶液的ITO/SnO2基底置于90℃热台上退火30min制备了PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底。
步骤4、利用CsCl和BACl(C(CH3)3NH3Cl)水溶液在PbCl2薄膜上制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底。
具体而言，水虽然是一种最常见的绿色溶剂，却通常会加剧钙钛矿器件的衰退，在这种认知的情况下，在制备钙钛矿材料的过程中通常都不会使用水溶液来制备。而请再参见图2d，本实施例利用CsCl和BACl水溶液在PbCl2薄膜上制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底包括：取质量为140.3mg的CsCl固体和36.5mg的BACl固体溶于1mL去离子水中，常温下搅拌直至完全溶解得到CsCl和BACl水溶液；将ITO/SnO2/PbCl2基底置于空气室温环境中，并使用匀胶机将110μL的CsCl和BACl水溶液以2000rpm的转速在ITO/SnO2/PbCl2基底上旋涂30s；将旋涂有CsCl和BACl水溶液的ITO/SnO2/PbCl2基底置于100℃热台上退火7.5min，由于PbCl2薄膜和CsCl和BACl水溶液发生了反应，最后制备了(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底。
步骤5、在(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上沉积碳电极阳极制备得到含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器。
具体而言，请再参见图2e，本实施例在(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上沉积碳电极阳极制备得到含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器包括：在室温环境下，使用丝网印刷方法在(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上淀积导电的碳浆，并置于120℃的热台上退火15min得到牢固的厚度为5μm～10μm、面积为0.09cm2的碳电极阳极，以完成钙钛矿激光器的制备。
请参见图4，图4是本发明实施例的光吸收测试结果，图4中横坐标表示入射光的波长，纵坐标表示吸光系数，从图4可以看出，本发明制备得到的光电探测器的最佳响应波段为320nm-420nm。
综上所述，本实施例提出的含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法，采用两步法旋涂，通过CsCl和BACl水溶液与PbCl2薄膜反应来制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层，引入了水这种绿色溶剂，避免了甲醇等有机溶剂的使用，减少了钙钛矿制备过程中由溶剂所产生的毒性物质，降低了对环境的污染和对人体的伤害。此外，第二步采用CsCl和BACl水溶液来制备(BA)2Cs5Pb6Cl19薄膜是在空气环境中进行的，有效的避免了氮气氛围，避免了甲醇等有机溶剂的使用，降低了制备成本和对实验环境的严苛要求。本发明同时兼顾了制作工艺难度和成本的要求，减少了对环境的污染和对人体的伤害，展现了强大的应用潜力，是一种可减少环境污染的简易钙钛矿光电探测器的制备方法。
实施例二
在上述实施例一的基础上，请再参见图1、图2a～图2e，本实施例提出了一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法，该含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法包括以下步骤：
步骤1、选取带有ITO电极阴极的玻璃衬底。
具体而言，请再参见图2a，本实施例选取带有ITO电极阴极的玻璃衬底包括：将带有ITO电极阴极的玻璃衬底依次放入Decon-90水溶液、去离子水、无水乙醇中超声清洗15min；将清洗过的带有ITO电极阴极的玻璃衬底放在UV-OZONE中处理15min～30min。
步骤2、在ITO电极阴极上制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底。
具体而言，请再参见图2b，本实施例在ITO电极阴极上制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底包括：使用匀胶机将80μL的SnO2溶胶在空气环境中以3000rpm的转速在UV-OZONE处理后的带有ITO电极阴极的玻璃衬底上直接旋涂30s；将旋涂有SnO2的带有ITO电极阴极的玻璃衬底置于热台，并以空气氛围150℃退火30min制备了SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底。
步骤3、在SnO2电子传输层上制备PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底。
具体而言，请再参见图2c，本实施例在SnO2电子传输层上制备PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底包括：将ITO/SnO2基底放在UV-OZONE(紫外臭氧)中处理15min～30min，取质量为278mg的PbCl2固体溶于0.5mL的二甲基甲酰胺(DMF)和0.5mL的二甲基亚砜(DMSO)混合溶液中，90℃下搅拌直至完全溶解得到PbCl2溶液；将在UV-OZONE处理后的ITO/SnO2基底置于手套箱N2环境中，并使用匀胶机将80μL浓度为278mg/mL的PbCl2溶液以2000rpm的转速(加速度为1500rpm/s)在ITO/SnO2基底上旋涂30s；将旋涂有PbCl2溶液的ITO/SnO2基底置于90℃热台上退火30min制备了PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底。
步骤4、利用CsCl和BACl(C(CH3)3NH3Cl)水溶液在PbCl2薄膜上制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底。
具体而言，水虽然是一种最常见的绿色溶剂，却通常会加剧钙钛矿器件的衰退，在这种认知的情况下，在制备钙钛矿材料的过程中通常都不会使用水溶液来制备。而请再参见图2d，本实施例利用CsCl和BACl水溶液在PbCl2薄膜上制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底包括：取质量为140.3mg的CsCl固体和36.5mg的BACl固体溶于1mL去离子水中，常温下搅拌直至完全溶解得到CsCl和BACl水溶液；将ITO/SnO2/PbCl2基底置于空气室温环境中，并使用匀胶机将130μL的CsCl和BACl水溶液以2000rpm的转速在ITO/SnO2/PbCl2基底上旋涂30s；将旋涂有CsCl和BACl水溶液的ITO/SnO2/PbCl2基底置于100℃热台上退火7.5min，由于PbCl2薄膜和CsCl和BACl水溶液发生了反应，最后制备了(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底。
步骤5、在(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上沉积碳电极阳极制备得到含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器。
具体而言，请再参见图2e，本实施例在(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上沉积碳电极阳极制备得到含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器包括：在室温环境下，使用丝网印刷方法在(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上淀积导电的碳浆，并置于120℃的热台上退火15min得到牢固的厚度为5μm～10μm、面积为0.09cm2的碳电极阳极，以完成钙钛矿光电探测器的制备。
实施例三
在上述实施例一、实施例二的基础上，请参见图3，图3是本发明实施例提供的一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的结构示意图，本实施例提出了一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器，该含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器通过上述实施例一、实施例二所述的任意一项含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法制备而得，具体包括：自下而上依次分布的玻璃衬底(1)、ITO电极阴极(2)、SnO2电子传输层(3)、(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层(4)，以及在(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层(4)上方设有碳电极阳极(5)。
本实施例提出的含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器，可以执行上述实施例一、实施例二所述的含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法实施例，其实现原理和技术效果类似，在此不再赘述。
以上内容是结合具体的优选实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法，其特征在于，包括：
选取带有ITO电极阴极的玻璃衬底；
在所述ITO电极阴极上制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底；
在所述SnO2电子传输层上制备PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底；
利用CsCl和BACl水溶液在所述PbCl2薄膜上制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底；
在所述(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上沉积碳电极阳极制备得到含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述选取带有ITO电极阴极的玻璃衬底包括：
将所述带有ITO电极阴极的玻璃衬底依次放入Decon-90水溶液、去离子水、无水乙醇中进行超声清洗；
将超声清洗过的带有ITO电极阴极的玻璃衬底放在UV-OZONE中处理15min～30min，得到带有ITO电极阴极的玻璃衬底。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述ITO电极阴极上制备SnO2电子传输层得到ITO/SnO2基底包括：
将80μL的SnO2溶胶在空气环境中以3000rpm的转速在UV-OZONE处理后的带有ITO电极阴极的玻璃衬底上旋涂30s；
将旋涂有SnO2的带有ITO电极阴极的玻璃衬底置于热台上，并以空气氛围150℃退火30min制备SnO2电子传输层，得到所述ITO/SnO2基底。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述SnO2电子传输层上制备PbCl2薄膜得到ITO/SnO2/PbCl2基底包括：
将ITO/SnO2基底放在紫外臭氧UV-OZONE中处理15min～30min；
取质量为278mg的PbCl2固体溶于0.5mL的二甲基甲酰胺(DMF)和0.5mL的二甲基亚砜(DMSO)混合溶液，在90℃下搅拌混合溶液直至PbCl2固体完全溶解得到PbCl2溶液；
将在UV-OZONE处理后的ITO/SnO2基底置于手套箱N2环境中，并使用匀胶机将80μL浓度为278mg/mL的PbCl2溶液以2000rpm的转速在ITO/SnO2基底上旋涂30s；
将旋涂有PbCl2溶液的ITO/SnO2基底置于90℃热台上退火30min制备PbCl2薄膜后，得到ITO/SnO2/PbCl2基底。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，利用CsCl和BACl水溶液在所述PbCl2薄膜上制备(BA)2Cs5Pb6Cl19薄膜得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底包括：
取质量为140.3mg的CsCl固体和36.5mg的BACl固体溶于1mL去离子水中，常温下搅拌直至完全溶解得到CsCl和BACl水溶液；
将ITO/SnO2/PbCl2基底置于空气室温环境中，并使用匀胶机将110μL或130μL的CsCl和BACl水溶液以2000rpm的转速在ITO/SnO2/PbCl2基底上旋涂30s；
将旋涂有CsCl和BACl水溶液的ITO/SnO2/PbCl2基底置于100℃热台上退火7.5min；
当PbCl2薄膜和CsCl和BACl水溶液发生反应，制备(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层后，得到ITO/SnO2/(BA)2Cs5Pb6Cl19基底。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在所述(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上沉积碳电极阳极得到含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器包括：
在室温环境下，使用丝网印刷方法在所述(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上淀积导电的碳浆，并置于120℃的热台上退火15min得到厚度为5μm～10μm、面积为0.09cm2的碳电极阳极，以完成钙钛矿激光器的制备。
7.一种含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器，其特征在于，根据权利要求1～6任意一项所述的含(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层的可见光盲紫外探测器的制备方法制备而得，包括自下而上依次分布的玻璃衬底、ITO电极阴极、SnO2电子传输层、(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层，以及在所述(BA)2Cs5Pb6Cl19钙钛矿层上方设有碳电极阳极。
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