CN113318062A - 一种皮肤屏障修护组合物、皮肤屏障修护液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种皮肤屏障修护组合物，属于化妆品技术领域，包括包括以下质量份的组分：纤连蛋白0.05～5份，贻贝提取物0.1～15份，木兰醇0.1～12份，本发明利用纤连蛋白、贻贝提取物和木兰醇之间的协同增效作用，使皮肤屏障修护组合物及含有该皮肤组合物的修护液促进了细胞对Ⅲ型胶原蛋白的分泌，提高Ⅲ型胶原蛋白生成量，增厚细胞外基质，同时提高了皮肤的保湿活性，实现了肌肤修护、增强了皮肤的屏障功效。
Description
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域，具体涉及一种皮肤屏障修护组合物、皮肤屏障修护液及其制备方法。
背景技术
敏感性肌肤，指皮肤在生理或病理条件下发生的一种高反应状态，敏感性肌肤是一种常见的亚健康状态的问题性皮肤，在皮肤受到外界的阳光、气温、精神等因素刺激时，皮肤更易出现灼热、刺痛、瘙痒、紧绷感等主观症状，伴有不良红斑、鳞屑、毛细血管抗张导致红血丝等客观体征，严重会出现红肿和皮疹，伴有肤色不匀的烦恼，炎症褪去容易留下印痕或斑点，而且女性发病率高于男性，恢复周期长，极易反复。
敏感性肌肤的形成原理，是由于皮肤天然的防御系统出现了问题，从而对外来的刺激失去了屏障能力。而皮肤的天然屏障功能降低的第一个警讯就是皮脂膜遭受破坏。皮脂膜是皮肤的天然保护膜，由从皮脂腺里分泌出来的皮脂、角质细胞产生的脂质及从汗腺里分泌出来的汗液结合而成。皮脂膜对内可以保护皮肤的水分，有屏障作用，且可润泽皮肤，对外可以防止细菌的入侵，有杀菌、抑菌，抗感染的作用。一旦皮脂膜遭受破坏，不但保水功能降低，使皮肤变得干燥发痒，甚至脱皮，且对冷热、触压的防御力也跟着减弱，极易引起红肿、局部泛红现象，敏感肌要特别注重保湿等基本保养工作，增加肌肤含水量和加强肌肤屏障功能，可以大大增强皮肤的抵抗力，减少外界物质对皮肤的刺激。
然而，对于这种敏感性肌肤的护理，需要一些天然、无刺激的护肤品，但是天然、无刺激的护肤品中的成分并不是都能展现出其本身具有的功效，复配后添加到产品中不一定能达到预期的修护敏感肌肤的效果，可能会出现功效互相抑制，而导致修护敏感肌肤的效果不佳。
发明内容
本发明的目的在于提供一种皮肤屏障修护组合物，本发明提供的组合物通过显著提高Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率和皮肤的保湿活性，组分间协同增效，有效的修护肌肤。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种皮肤屏障修护组合物，包括以下质量份的组分：纤连蛋白0.05～5份，贻贝提取物0.1～15份，木兰醇0.1～12份。
优选地，包括以下质量份的组分：纤连蛋白0.1～4份，贻贝提取物1～12份，木兰醇1～10份。
本发明的另一目的在于提供一种皮肤屏障修护液，包括上述的皮肤屏障修护组合物。
优选地，所述的皮肤屏障修护液包括以下质量百分比的组分：纤连蛋白0.05～5％，贻贝提取物0.1～15％，木兰醇0.1～12％，小白菊提取物1～6％，茶叶提取物1～6％，寡肽-10.5～5％，卵磷脂1～6％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物0.5～3％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液1～6％，水解小核菌胶0.1～1％，甘草酸二钾0.05～1％，保湿剂8.25～39％，增稠剂0.05～1％，防腐剂0.1～1％，水余量。
优选地，所述的保湿剂包括丁二醇，甘油，甘露糖醇，甜菜碱，1,2-己二醇，透明质酸钠中的一种或多种。
优选地，所述的增稠剂包括聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
优选地，所述的防腐剂包括对羟基苯乙酮。
优选地，所述的修护液包括以下质量百分比的组分：丁二醇3～10％，甘油3～10％，小白菊提取物1～6％，茶叶提取物1～6％，卵磷脂1～6％，木兰醇0.1～12％，贻贝提取物0.1～15％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液1～6％，甘露糖醇0.5～5％，纤连蛋白0.05～5％，甜菜碱0.5～5％，寡肽-10.5～5％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物0.5～3％，1,2-己二醇0.1～1％，对羟基苯乙酮0.1～1％，水解小核菌胶0.1～1％，透明质酸钠0.05～1％，甘草酸二钾0.05～1％，聚丙烯酸酯交联聚合物-60.05～1％，水余量。
本发明还提供了一种上述修护液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将丁二醇、对羟基苯乙酮加热至65℃，搅拌至完全溶解均匀，降温得到预混液1；
(2)将水、甘油、水解小核菌胶、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6混合，搅拌加热至80～85℃，继续搅拌至完全溶解均匀，降温得到预混液2；
(3)将预混液1、水、小白菊提取物、茶叶提取物、卵磷脂、木兰醇、贻贝提取物、乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液、甘露糖醇、纤连蛋白、甜菜碱、寡肽-1、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、1,2-己二醇、甘草酸二钾与预混液2混合，搅拌至完全溶解，即得皮肤屏障修护液。
优选地，所述步骤(1)的降温至40℃以下；所述步骤(2)继续搅拌的时间为10～30min，降温至40℃以下。
与现有技术相比，本发明技术方案的有益效果为：
(1)本发明利用纤连蛋白、贻贝提取物和木兰醇之间的协同增效作用，使皮肤屏障修护组合物及含有该皮肤组合物的修护液促进了细胞对Ⅲ型胶原蛋白的分泌，提高Ⅲ型胶原蛋白生成量，增厚细胞外基质，同时提高了皮肤的保湿活性，实现了肌肤修护、增强了皮肤的屏障功效。
(2)本发明的修护液的制备方法简单易行，制备成本低。
附图说明
图1为实施例2的皮肤屏障修护液对红肿现象的祛红效果图；
图2为实施例2的皮肤屏障修护液使用10天后对敏感皮肤的治疗效果图；
图3为实施例2的皮肤屏障修护液使用40天后对敏感皮肤的治疗效果图。
具体实施方式
本发明提供了一种皮肤屏障修护组合物，包括以下质量份的组分：纤连蛋白0.05～5份，贻贝提取物0.1～15份，木兰醇0.1～12份。
在本发明中，所述的纤连蛋白具有促进细胞对Ⅲ型胶原蛋白分泌、保证皮肤的保湿活性的作用，优选的重量份数为0.1～4份。本发明对纤连蛋白的来源没有特殊限定，采用本领域熟知的产品即可。
在本发明中，所述的贻贝提取物中包含贻贝黏蛋白，所述的贻贝提取物具有抑制炎症、黑色素、瘙痒、疼痛、疤痕作用，同时还能够祛红，促进细胞对Ⅲ型胶原蛋白分泌，保证皮肤的保湿活性，优选的重量份数为1～12份。本发明对贻贝提取物的来源没有特殊限定，可通过本领域常规技术手段得到，也可购自本领域的市售商品。
在本发明中，所述的木兰醇与上述贻贝提取物、纤连蛋白复配，则具有促进细胞对Ⅲ型胶原蛋白分泌、保证皮肤的保湿活性的作用，同时达到了协同增效的效果，优选的重量份数为1～10份。本发明对木兰醇的来源没有特殊限定，采用本领域熟知的产品即可。
在本发明中，将贻贝提取物、纤连蛋白与木兰醇作为组分复配，各组分之间具有协同增效的效果，得到的皮肤屏障修护组合物具有补水、保湿、抗炎、杀菌、修复、祛红等功效，同时无任何副作用，安全性高。
本发明还提供了一种皮肤屏障修护液，包括上述的皮肤屏障修护组合物。所述皮肤屏障修护液优选地包括以下质量百分比的组分：纤连蛋白0.05～5％，贻贝提取物0.1～15％，木兰醇0.1～12％，小白菊提取物1～6％，茶叶提取物1～6％，寡肽-10.5～5％，卵磷脂1～6％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物0.5～3％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液1～6％，水解小核菌胶0.1～1％，甘草酸二钾0.05～1％，保湿剂8.25～39％，增稠剂0.05～1％，防腐剂0.1～1％，水余量。所述的保湿剂优选地包括丁二醇，甘油，甘露糖醇，甜菜碱，1,2-己二醇，透明质酸钠中的一种或多种。所述增稠剂优选地包括聚丙烯酸酯交联聚合物-6。所述的防腐剂优选地包括对羟基苯乙酮。所述的修护液优选地包括以下质量百分比的组分：丁二醇3～10％，甘油3～10％，小白菊提取物1～6％，茶叶提取物1～6％，卵磷脂1～6％，木兰醇0.1～12％，贻贝提取物0.1～15％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液1～6％，甘露糖醇0.5～5％，纤连蛋白0.05～5％，甜菜碱0.5～5％，寡肽-10.5～5％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物0.5～3％，1,2-己二醇0.1～1％，对羟基苯乙酮0.1～1％，水解小核菌胶0.1～1％，透明质酸钠0.05～1％，甘草酸二钾0.05～1％，聚丙烯酸酯交联聚合物-60.05～1％，水余量。
在本发明中，小白菊提取物含有丰富的小白菊内酯，具有抗氧化、抗氧舒敏、镇静肌肤等功效。本发明对小白菊提取物的来源没有特殊限定，可通过本领域常规技术手段得到，也可购自本领域的市售商品。
在本发明中，茶提取物主要有儿茶素、黄酮类、酚酸类、花色素物质组成，具有抗氧化、抗老、防止并减缓炎症反应等功效。本发明中，茶提取物与小白菊提取物复配，能够明显增加抗炎效果。本发明对茶提取物的来源没有特殊限定，采用本领域熟知的产品即可。
本发明还提供了一种上述修护液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将丁二醇、对羟基苯乙酮加热至65℃，搅拌至完全溶解均匀，降温得到预混液1；
(2)将水、甘油、水解小核菌胶、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6混合，搅拌加热至80～85℃，继续搅拌至完全溶解均匀，降温得到预混液2；
(3)将预混液1、水、小白菊提取物、茶叶提取物、卵磷脂、木兰醇、贻贝提取物、乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液、甘露糖醇、纤连蛋白、甜菜碱、寡肽-1、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、1,2-己二醇、甘草酸二钾与预混液2混合，搅拌至完全溶解，即得皮肤屏障修护液。
在本发明中，将丁二醇、对羟基苯乙酮加热至65℃，搅拌至完全溶解均匀，降温得到预混液1。所述降温至的温度优选为40℃以下。本发明对丁二醇、对羟基苯乙酮的来源没有特殊限定，采用本领域熟知的产品即可。
在本发明中，将水、甘油、水解小核菌胶、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6混合，搅拌加热至80～85℃，继续搅拌至完全溶解均匀，降温得到预混液2，所述继续搅拌的时间优选为10～30min，降温至的温度优选为40℃以下。本发明对甘油、水解小核菌胶、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6、卵磷脂、乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液、甘露糖醇、甜菜碱、寡肽-1、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、1,2-己二醇、甘草酸二钾的来源没有特殊限定，采用本领域熟知的产品即可。
本发明通过上述方法的制备，通过各组分之间的复配达到了协同增效的目的，进而提高皮肤屏障修复液的整体效果，最终达到更好的皮肤修护、保湿的功效。
下面将结合本发明中的实施例，对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述。显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例的皮肤屏障修护组合物，包括以下质量份的组分：纤连蛋白5份，贻贝提取物0.1份，木兰醇7份。
本实施例的皮肤屏障修护液，包括以下质量百分比的组分：丁二醇6％，甘油6％，小白菊提取物4％，茶叶提取物4％，卵磷脂4％，木兰醇7％，贻贝提取物0.1％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液4％，甘露糖醇3％，纤连蛋白5％，甜菜碱3％，寡肽-13％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物2％，1,2-己二醇0.5％，对羟基苯乙酮0.5％，水解小核菌胶0.5％，透明质酸钠0.6％，甘草酸二钾0.6％，聚丙烯酸酯交联聚合物-60.6％，水余量。
本实施例的修护液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将丁二醇、对羟基苯乙酮加热至65℃，搅拌至完全溶解均匀，降温至40℃以下，得到预混液1；
(2)将水、甘油、水解小核菌胶、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6混合，搅拌加热至80℃，继续搅拌15min，至完全溶解均匀，降温至40℃以下，得到预混液2；
(3)将预混液1、水、小白菊提取物、茶叶提取物、卵磷脂、木兰醇、贻贝提取物、乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液、甘露糖醇、纤连蛋白、甜菜碱、寡肽-1、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、1,2-己二醇、甘草酸二钾与预混液2混合，搅拌至完全溶解，即得皮肤屏障修护液，取样检测合格后出料。
实施例2
本实施例的皮肤屏障修护组合物，包括以下质量份的组分：纤连蛋白0.1份，贻贝提取物10份，木兰醇1份。
本实施例的皮肤屏障修护液，包括以下质量百分比的组分：丁二醇7％，甘油7％，小白菊提取物5％，茶叶提取物5％，卵磷脂5％，木兰醇1％，贻贝提取物10％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液5％，甘露糖醇2％，纤连蛋白0.1％，甜菜碱2％，寡肽-12％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物1％，1,2-己二醇0.6％，对羟基苯乙酮0.6％，水解小核菌胶0.6％，透明质酸钠0.7％，甘草酸二钾0.7％，聚丙烯酸酯交联聚合物-60.7％，水余量。
本实施例的修护液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将丁二醇、对羟基苯乙酮加热至65℃，搅拌至完全溶解均匀，降温至40℃以下，得到预混液1；
(2)将水、甘油、水解小核菌胶、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6混合，搅拌加热至82℃，继续搅拌20min，至完全溶解均匀，降温至40℃以下，得到预混液2；
(3)将预混液1、水、小白菊提取物、茶叶提取物、卵磷脂、木兰醇、贻贝提取物、乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液、甘露糖醇、纤连蛋白、甜菜碱、寡肽-1、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、1,2-己二醇、甘草酸二钾与预混液2混合，搅拌至完全溶解，即得皮肤屏障修护液，取样检测合格后出料。
实施例3
本实施例的皮肤屏障修护组合物，包括以下质量份的组分：纤连蛋白0.05份，贻贝提取物6份，木兰醇12份。
本实施例的皮肤屏障修护液，包括以下质量百分比的组分：丁二醇10％，甘油10％，小白菊提取物6％，茶叶提取物6％，卵磷脂6％，木兰醇12％，贻贝提取物6％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液6％，甘露糖醇5％，纤连蛋白0.05％，甜菜碱0.5％，寡肽-10.5％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物3％，1,2-己二醇1％，对羟基苯乙酮1％，水解小核菌胶1％，透明质酸钠1％，甘草酸二钾0.05％，聚丙烯酸酯交联聚合物-60.05％，水余量。
本实施例的修护液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将丁二醇、对羟基苯乙酮加热至65℃，搅拌至完全溶解均匀，降温至40℃以下，得到预混液1；
(2)将水、甘油、水解小核菌胶、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6混合，搅拌加热至85℃，继续搅拌30min，至完全溶解均匀，降温至40℃以下，得到预混液2；
(3)将预混液1、水、小白菊提取物、茶叶提取物、卵磷脂、木兰醇、贻贝提取物、乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液、甘露糖醇、纤连蛋白、甜菜碱、寡肽-1、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、1,2-己二醇、甘草酸二钾与预混液2混合，搅拌至完全溶解，即得皮肤屏障修护液，取样检测合格后出料。
实施例4
本实施例的皮肤屏障修护组合物，包括以下质量份的组分：纤连蛋白3份，贻贝提取物15份，木兰醇0.1份。
本实施例的皮肤屏障修护液，包括以下质量百分比的组分：丁二醇3％，甘油3％，小白菊提取物1％，茶叶提取物1％，卵磷脂1％，木兰醇0.1％，贻贝提取物15％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液1％，甘露糖醇0.5％，纤连蛋白3％，甜菜碱0.5％，寡肽-10.5％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物0.5％，1,2-己二醇0.1％，对羟基苯乙酮0.1％，水解小核菌胶0.1％，透明质酸钠1％，甘草酸二钾1％，聚丙烯酸酯交联聚合物-61％，水余量。
本实施例的修护液的制备方法，包括如下步骤：
(1)将丁二醇、对羟基苯乙酮加热至65℃，搅拌至完全溶解均匀，降温至40℃以下，得到预混液1；
(2)将水、甘油、水解小核菌胶、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6混合，搅拌加热至80℃，继续搅拌10min，至完全溶解均匀，降温至40℃以下，得到预混液2；
(3)将预混液1、水、小白菊提取物、茶叶提取物、卵磷脂、木兰醇、贻贝提取物、乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液、甘露糖醇、纤连蛋白、甜菜碱、寡肽-1、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、1,2-己二醇、甘草酸二钾与预混液2混合，搅拌至完全溶解，即得皮肤屏障修护液，取样检测合格后出料。
对比例1
本对比例的皮肤屏障修护组合物或皮肤屏障修护液与实施例2的不同之处为：本对比例的皮肤屏障修护组合物或皮肤屏障修护液中不含有贻贝提取物和木兰醇。
对比例2
本对比例的皮肤屏障修护组合物或皮肤屏障修护液与实施例2的不同之处为：本对比例的皮肤屏障修护组合物或皮肤屏障修护液中不含有纤连蛋白和木兰醇。
对比例3
本对比例的皮肤屏障修护组合物或皮肤屏障修护液与实施例2的不同之处为：本对比例的皮肤屏障修护组合物或皮肤屏障修护液中不含有纤连蛋白和贻贝提取物。
对比例4
本对比例的皮肤屏障修护组合物或皮肤屏障修护液与实施例2的不同之处为：本对比例的皮肤屏障修护组合物或皮肤屏障修护液中不含有木兰醇。
实施例5
不同测试样品对Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率的影响：
将在含10％FBS的DMEM培养基中培养的人成纤维细胞播种于24孔板，细胞附着后，用含有0.25％FBS和250μM抗坏血酸磷酸镁的DMEM培养基进行培养基交换，分别加入实施例2、对比例1、对比例2、对比例3和对比例4五种待测样品。培养三天后，回收培养基上清，离心分离，测定所得上清中的Ⅲ型胶原蛋白，从而检测实施例2、对比例1、对比例2、对比例3和对比例4五种待测样品对Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率的影响。
关于细胞中Ⅲ型胶原蛋白的生物合成能力的评价方法是采用“RIA-gnost PⅢP(PⅢP)测定试剂盒”测定上清液中分泌的Ⅲ型胶原蛋白的末端肽(Procollagen typeⅢ-peptide：简称为PⅢP)的含量。通过Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率进而评估这些样品的补水保湿效果的强弱。计算公式如下：
促进率＝(A-B)/B*100％
A:添加测试样品后的Ⅲ型胶原蛋白生成量
B:未添加测试样品的Ⅲ型胶原蛋白生成量
五种待测样品对Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率的结果见表1。
表1不同测试样品对Ⅲ型胶原蛋白的合成促进率
| 测试样品 | 体积(μL) | 促进率(％) |
| 对比例1 | 50 | 9.18±0.15 |
| 对比例2 | 50 | 10.62±0.11 |
| 对比例3 | 50 | -9.89±0.32 |
| 对比例4 | 50 | 27.22±0.17 |
| 实施例2 | 50 | 66.59±0.81 |
从表1中可以看出，在对比例1中含有纤连蛋白和对比例2中含有贻贝提取物的皮肤屏障修护组合物对Ⅲ型胶原蛋白生成量有促进作用，但对比例3中含有木兰醇的皮肤屏障修护组合物对Ⅲ型胶原蛋白生成量有抑制作用，而在对比例4中含有纤连蛋白和贻贝提取物的皮肤屏障修护组合物中虽然对Ⅲ型胶原蛋白生成量有促进作用，但是其促进率小于实施例2将纤连蛋白、贻贝提取物和木兰醇复配得到的皮肤屏障修护组合物对Ⅲ型胶原蛋白的促进率，通过计算可知，经过复配后，实施例2中的纤连蛋白、贻贝提取物和木兰醇复配得到的皮肤屏障修护组合物的功效成分发生协同作用，相互增强，促进细胞对Ⅲ型胶原蛋白的分泌，提高Ⅲ型胶原蛋白生成量，增厚细胞外基质，进而实现肌肤修护的效果。
实施例6
不同测试样品对皮肤保湿活性的影响：
皮肤屏障功能受损后，使得皮肤角质层的含水量下降，故通过测试皮肤含水量的变化，可以反映皮肤的屏障的完整度。采用世界公认的Corneometer-电容法测试30位志愿者皮肤含水量的变化，可以来评估待测样品的保湿力，进而评估样品的屏障修护能力。
30位受试者为年龄在20～40岁健康、无皮肤病史的女性自愿者。在测试前自愿者需提前进入恒温恒湿的测试环境(温度为20℃±1℃，相对湿度为40％～60％)，休息30min。在左前臂定义数个面积相同的点，作为使用区域。右前臂相同位置的点作为空白对照测试时，左右前臂的对应区域同时测试。每个点的用量为5mg/cm2。观察涂抹2h、3h后，皮肤含水量的变化，来表示待测样品的保湿性能。
保湿率＝(A-B)/B×100％
A:添加测试样品后皮肤水分含量。
B:未添加测试样品皮肤水分含量。
不同测试样品对皮肤保湿活性的影响结果见表2。
表2不同测试样品的保湿活性
从表2可以看出，对比例1中含有纤连蛋白、对比例2中含有贻贝提取物、对比例3中含有木兰醇、对比例4含有纤连蛋白与贻贝提取物、实施例2的皮肤屏障修护组合物喷雾的保湿效果各不相同。在对比例4中含有纤连蛋白和贻贝提取物的皮肤屏障修护组合物中虽然对皮肤具有保湿活性，但其保湿作用小于实施例2。实施例2中的皮肤屏障修护组合物2h后保湿率达到26.7％，约是各种单一功效成分的保湿率之和的5.2倍，并且3h后的数据表明，各种单一功效成分的保湿率均有明显的下降，而实施例2的修护组合物的保湿率下降并不明显。经过计算表明本发明经过复配后，三种提取物中的功效成分发生协同作用，相互增强，提高了产品的保湿率，也就是说皮肤屏障功效得到加强。
实施例7
本实施例通过用高浓度果酸刺激手臂内侧，产生红肿现象，然后用实施例2所述的皮肤屏障修护液涂敷进行修护处理3h，观察1h、2h和3h后的修复效果，其中A为对照组，B为试验组；图中的1、2、3代表1h、2h、3h。
试验组对红肿现象的治疗效果见图1。
由图1可知，与对照组相比，本发明的皮肤屏障修护液对红肿现象具有良好的祛红、抑制炎症、修复的效果，且经过3h后，涂敷本发明的产品后，红肿现象几乎消失。
实施例8
将实施例2所述的皮肤屏障修护液用于敏感皮肤，其对敏感皮肤的治疗效果见图2、图3。
由图2可以看出，使用10天后，脸上的红肿现象、痘印明显减少。由图3可以看出，使用40天后，脸上无红肿现象、粉刺，脸部白皙、平滑。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种皮肤屏障修护组合物，其特征在于，包括以下质量份的组分：纤连蛋白0.05～5份，贻贝提取物0.1～15份，木兰醇0.1～12份。
2.根据权利要求1所述的皮肤屏障修护组合物，其特征在于，包括以下质量份的组分：纤连蛋白0.1～4份，贻贝提取物1～12份，木兰醇1～10份。
3.一种皮肤屏障修护液，其特征在于，包括权利要求1或2所述的皮肤屏障修护组合物。
4.根据权利要求3所述的修护液，其特征在于，包括以下质量百分比的组分：纤连蛋白0.05～5％，贻贝提取物0.1～15％，木兰醇0.1～12％，小白菊提取物1～6％，茶叶提取物1～6％，寡肽-10.5～5％，卵磷脂1～6％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物0.5～3％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液1～6％，水解小核菌胶0.1～1％，甘草酸二钾0.05～1％，保湿剂8.25～39％，增稠剂0.05～1％，防腐剂0.1～1％，水余量。
5.根据权利要求4所述的修护液，其特征在于，所述保湿剂包括丁二醇，甘油，甘露糖醇，甜菜碱，1,2-己二醇，透明质酸钠中的一种或多种。
6.根据权利要求4所述的修护液，其特征在于，所述增稠剂包括聚丙烯酸酯交联聚合物-6。
7.根据权利要求4所述的修护液，其特征在于，所述防腐剂包括对羟基苯乙酮。
8.根据权利要求3～7任意一项所述的修护液，其特征在于，包括以下质量百分比的组分：丁二醇3～10％，甘油3～10％，小白菊提取物1～6％，茶叶提取物1～6％，卵磷脂1～6％，木兰醇0.1～12％，贻贝提取物0.1～15％，乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液1～6％，甘露糖醇0.5～5％，纤连蛋白0.05～5％，甜菜碱0.5～5％，寡肽-10.5～5％，卡瓦胡椒叶/根/茎提取物0.5～3％，1,2-己二醇0.1～1％，对羟基苯乙酮0.1～1％，水解小核菌胶0.1～1％，透明质酸钠0.05～1％，甘草酸二钾0.05～1％，聚丙烯酸酯交联聚合物-60.05～1％，水余量。
9.权利要求8所述修护液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)将丁二醇、对羟基苯乙酮加热至65℃，搅拌至完全溶解均匀，降温得到预混液1；
(2)将水、甘油、水解小核菌胶、透明质酸钠、聚丙烯酸酯交联聚合物-6混合，搅拌加热至80～85℃，继续搅拌至完全溶解均匀，降温得到预混液2；
(3)将预混液1、水、小白菊提取物、茶叶提取物、卵磷脂、木兰醇、贻贝提取物、乳酸菌/绿豆籽提取物发酵产物滤液、甘露糖醇、纤连蛋白、甜菜碱、寡肽-1、卡瓦胡椒叶/根/茎提取物、1,2-己二醇、甘草酸二钾与预混液2混合，搅拌至完全溶解，即得皮肤屏障修护液。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)降温至40℃以下；所述步骤(2)继续搅拌的时间为10～30min，降温至40℃以下。
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