CN113274088A - 一种医用植入物及封堵系统 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种医用植入物及封堵系统,所述封堵系统包括所述医用植入物及栓塞体,所述医用植入物包括封堵段和两个锚定段,两个所述锚定段分别连接于所述封堵段的轴向两端,并分别被配置为能够相对于所述封堵段旋转;其中,所述栓塞体用于填充至目标物内部,所述封堵段用于设置在目标物的开口处,并用于阻止所述栓塞体在所述开口处从所述目标物内脱出,两个所述锚定段分别设置在两个预定位置处,并使所述封堵段保持在所述目标物的开口处。该封堵系统可避免栓塞弹簧圈掉落至血管内,改善治疗效果。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械技术领域,具体涉及一种医用植入物及封堵系统。
背景技术
颅内动脉瘤于普通人群中的发病率约为3%~5%,动脉瘤破裂的发生概率约为0.95%,一旦动脉瘤发生破裂,其致死率高达40%。动脉瘤所导致的脑损伤还会改变患者及其照顾着者的生活形态,其生活质量的损失和直接治疗费用造成社会和医疗系统的巨大压力。
颅内动脉瘤可依据其尺寸、形状、发生位置进行分类。以尺寸进行分类时,将尺寸小于或等于10mm的称之为小型动脉瘤,尺寸为10mm~25mm的称之为大型动脉瘤,尺寸大于或等于25mm的称之为巨型动脉瘤。当以形状进行分类时,可分为囊状动脉瘤和梭状动脉瘤,其中,囊状动脉瘤呈圆形,占所有动脉瘤的95%;梭状动脉瘤主要涉及血管圆周甚至涉及整个血管壁。当以发生位置进行分类时,可分为侧壁动脉瘤和分叉动脉瘤,侧壁动脉瘤一般发生在动脉的一侧,分叉动脉瘤发生在动脉分叉处,分叉动脉瘤约占所有动脉瘤的70%,且分叉动脉瘤特别是颈部开口较宽的动脉瘤的治疗较为复杂。
颅内动脉瘤的治疗方法包括外科开放手术和血管介入法。外科开放手术涉及开颅手术,手术过程中,施术者将牵引器放置在大脑上,并打开大脑与头骨之间的通道,在可目视动脉瘤时,将动脉瘤夹横跨于动脉瘤颈部位置,将其夹住并封闭。外科开放手术具有较大的侵入性和风险性,其技术要求门槛高,死亡率亦较高,同时患者的术后恢复时间也长。血管介入法的提出使得颅内动脉瘤的治疗发生了革命性的变化,其通过将栓塞弹簧圈填充至动脉瘤内部,并置换血液,使得动脉瘤栓塞化来实现治疗。血管介入法的侵入性低,患者死亡风险较外科开放手术大幅度降低。然而血管介入法仍存在一些问题,例如,利用血管介入法治疗颈部较宽的分叉动脉瘤时,填充动脉瘤内部的栓塞弹簧圈可能从颈部脱出,掉落至周围血管,引发血栓栓塞事件。
发明内容
本发明的目的在于提供一种医用植入物及封堵系统,旨在提高动脉瘤的封堵治疗效果。
为实现上述目的,本发明提供了一种医用植入物,包括封堵段和两个锚定段,两个所述锚定段分别连接于所述封堵段的轴向两端,并分别被配置为能够相对于所述封堵段旋转;其中,
所述封堵段用于设置在目标物的开口处,并用于阻止所述目标物内部的栓塞体从所述开口处脱出,两个所述锚定段分别设置在两个预定位置处,并使所述封堵段保持在所述目标物的开口处。
可选地,所述封堵段包括封堵本体和连接段;所述封堵本体用于设置在所述目标物的开口处,且所述封堵本体具有轴向相对的第一端和第二端;所述连接段连接于所述封堵本体的第一端上,并被配置为能够相对于所述封堵本体旋转;
两个所述锚定段中的一个连接于所述封堵本体的第二端并被配置为能够相对于所述封堵本体旋转,另一个连接于所述连接段远离所述封堵本体的一端并被配置为能够相对于所述连接段旋转。
可选地,所述医用植入物还包括三个可活动连接机构;所述封堵本体与一个所述锚定段、所述连接段与所述封堵本体以及所述连接段与另一个所述锚定段分别通过一个所述可活动机构连接;或者,
所述连接段为柔性结构;所述医用植入物还包括一个可活动连接机构;所述封堵本体与一个所述锚定段通过所述可活动连接机构连接。
可选地,所述可活动连接机构包括球窝连接机构、双环连接机构或铰链中的任意一种。
可选地,所述封堵本体的轴向投影为开环形状。
可选地,所述封堵本体的轴向投影为圆弧,且所述圆弧的圆心角为50°~350°。
可选地,所述圆弧的圆心角为150°~300°。
可选地,所述封堵本体包括多个子结构体和一接合体,多个所述子结构体同轴且间隔地布置,所述接合体连接所有所述子结构体,且所述接合体的两端分别为所述第一端和所述第二端;
所述锚定段的轴线与所述封堵本体的轴线位于所述接合体的同一侧。
可选地,所有所述子结构体相互平行,且所述子结构体与所述封堵本体的轴线垂直或不垂直;当所述子结构体与所述封堵本体的轴线不垂直时,所述子结构体与所述封堵本体的轴线所形成的锐角的角度为30°~60°。
可选地,所述封堵本体的长度与任一个所述锚定段的长度之比为1:2~10:1。
可选地,所述封堵本体的长度与任一个所述锚定段的长度之比为1:1~5:1。
可选地,所述连接段的长度大于或等于与之相连的所述锚定段的长度。
可选地,所述锚定段为管网状结构或三维螺旋线结构。
为实现上述目的,本发明实施例还提供了一种封堵系统,包括栓塞体和如前任一项所述的医用植入物,所述栓塞体用于填充至所述目标物内,所述医用植入物的所述封堵段用于设置在所述目标物的开口处,并阻止所述栓塞体从所述开口处脱出,两个所述锚定段分别设置在两个预定位置处,并使所述封堵段保持在所述目标物的开口处。
与现有技术相比,本发明的医用植入物及封堵系统具有如下优点:
前述的封堵系统包括栓塞体和医用植入物,所述医用植入物包括封堵段和两个锚定段,两个所述锚定段分别连接于所述封堵段的轴向两端,并被配置为能够相对于所述封堵段旋转。实际使用时,所述栓塞体用于填充至目标物的内部,所述目标物例如是分叉动脉瘤,所述医用植入物之封堵段用于设置在所述目标物的开口处,并阻止所述栓塞体在所述开口处从动脉瘤内部脱出,以将所述栓塞体限制在动脉瘤的内部,两个所述锚定段分别设置在两个预定位置处例如分叉动脉瘤两侧的分支血管内,并使所述封堵段保持在所述动脉瘤的开口处。该封堵系统具有较好的封堵效果,促进动脉瘤的血栓化,提高治疗效果。
进一步地,所述封堵段包括封堵本体和连接段,所述封堵本体用于设置在所述目标物的开口处,且所述封堵本体具有轴向相对的第一端和第二端;所述连接段连接于所述封堵本体的第一端上,并被配置为能够相对于所述封堵本体旋转;两个所述锚定段中的一个连接于所述封堵本体的第二端并被配置为能够相对于所述封堵本体旋转,另一个连接于所述连接段远离所述封堵本体的一端并被配置为能够相对于所述连接段旋转。如此设置的好处在于可以简化所述医用植入物的释放。
再进一步地,所述封堵本体的轴向投影为开环形状,使得所述封堵本体位于血管内的金属较少,以减弱对血流的影响,降低血栓发生率。
附图说明
附图用于更好地理解本发明,不构成对本发明的不当限定。其中:
图1是本发明根据一实施例所提供的的医用植入物的结构示意图;
图2是本发明根据一实施例所提供的医用植入物的局部结构示意图;
图3是图1所示的医用植入物的第一连接点A处放大示意图;
图4是图1所示的医用植入物的第一连接点A处放大示意图,图4与图3分别显示了不同的可活动连接机构;
图5是本发明根据一实施例所提供的医用植入物之封堵本体的轴向投影示意图;
图6a至图6e示出了所述医用植入物的使用场景示意图。
[附图标记说明如下]:
100-封堵段,110-封堵本体,111-至结构体,112-接合体,120-连接段;
200-锚定段,200a第一锚定段,200b-第二锚定段;
310-球窝座,311-球窝,320-球体,330-第一线圈,340-第二线圈;
10-分叉动脉瘤,21-第一分支血管,22-第二分支血管,30-栓塞弹簧圈;
1-微导管。
具体实施方式
以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式,本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用,本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用,在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。需要说明的是,本实施例中所提供的图示仅以示意方式说明本发明的基本构想,遂图式中仅显示与本发明中有关的组件而非按照实际实施时的组件数目、形状及尺寸绘制,其实际实施时各组件的型态、数量及比例可为一种随意的改变,且其组件布局型态也可能更为复杂。
另外,以下说明内容的各个实施例分别具有一或多个技术特征,然此并不意味着使用本发明者必需同时实施任一实施例中的所有技术特征,或仅能分开实施不同实施例中的一部或全部技术特征。换句话说,在实施为可能的前提下,本领域技术人员可依据本发明的公开内容,并视设计规范或实作需求,选择性地实施任一实施例中部分或全部的技术特征,或者选择性地实施多个实施例中部分或全部的技术特征的组合,借此增加本发明实施时的弹性。
如在本说明书中所使用的,单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象,复数形式“多个”包括两个以上的对象,除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的,术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的,除非内容另外明确指出外,以及术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或一体地连接。可以是机械连接,也可以是电连接。可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连,可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。
本发明的核心目的在于提供一种医用植入物,所述医用植入物用于与栓塞体配合以对目标物进行封堵。具体地,所述医用植入物包括封堵段和两个锚定段,两个所述锚定段分别连接于所述封堵段的轴向两端,并分别被配置为能够在相应的连接位置处相对于所述封堵段旋转。所述目标物具有一开口,所述栓塞体用于从所述开口处填充至所述目标物内部。所述封堵段用于设置在所述开口处,并阻止所述栓塞体在所述开口处从所述目标物内部脱出,以使得所述栓塞体被限制在所述目标物内部。两个所述锚定段分别设置在两个预定位置处,并使所述封堵段保持在所述目标物的开口处。实践中,所述目标物可以是分叉动脉瘤,相应地,所述栓塞体可以是栓塞弹簧圈,所述预定位置可以是分叉动脉瘤两侧的分支血管,由于所述锚定段能够相对于封堵段旋转,因此锚定段能够顺利地伸入分支血管中,进而实现所述医用植入物的锚定。
为使本发明的目的、优点和特征更加清楚,以下结合附图对本发明作进一步详细说明。需说明的是,附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例,仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。
图1示出了本发明实施例所提供的医用植入物的结构示意图。请参考图1,所述医用植入物包括封堵段100和两个锚定段200,两个所述锚定段200分别连接于所述封堵段100的轴向两端,并被配置为能够分别相对于所述封堵段100旋转。所述医用植入物用于与栓塞体相配合以对目标物进行封堵。具体地,所述目标物具有一内腔,且所述内腔具有开口。所述栓塞体用于填塞至所述内腔中,所述医用植入物的所述封堵段100用于设置在所述开口处,并阻止所述栓塞体从所述开口处脱离所述内腔,两个所述锚定段200用于锚定在预定位置处,以使所述封堵段100保持在所述开口处,从而持续地对所述栓塞体进行阻挡,并将所述栓塞体限制在所述目标物的所述内腔中。
如图6a至图6e所示,所述目标物可以是发生在动脉分叉处的动脉瘤,即分叉动脉瘤10,所述预定位置可以是分叉动脉瘤两侧的第一分支血管21和第二分支血管22,所述栓塞体通常为栓塞弹簧圈30。为方便理解,本文中以所述医用植入物与栓塞弹簧圈30相配合以用于对分叉动脉瘤10进行治疗为例进行介绍,但不应当对本发明构成不当限定。
使用时,施术者可先将所述栓塞弹簧圈30填塞至分叉动脉瘤的10内部,然后通过输送装置将所述医用植入物输送至分叉动脉瘤10处,且所述输送装置的远端首先伸入一个分支血管例如第一分支血管21中,并将一个所述锚定段200释放至该第一分支血管21内,然后将所述封堵段100释放在分叉动脉瘤10的颈部开口处并封堵该颈部开口,最后再将另一个所述锚定段200释放至另一个分支血管(即第二分支血管22)内。在两个所述锚定段200的共同作用下,所述封堵段100便可以保持在分叉动脉瘤10的颈部开口处。通常,两个分支血管与主干血管共同构成Y型血管,由于每个所述锚定段200能够分别相对于所述封堵段100旋转,因此所述医用植入物在植入作用对象的体内时,可通过所述锚定段200的旋转来使所述医用植入物的整体形状适应血管形状,使得所述锚定段200顺利地植入对应的分支血管中。需要说明的是,本文中述及的“封堵”是指构封堵段100形成阻碍物,以对栓塞体进行拦截,并不是指封堵段100使动脉瘤内部与血管完全隔离。
本发明对两个所述锚定段200的结构没有特别限制,只要其能够稳定地保持在相应的分支血管中并不影响分支血管的血流即可。通常,所述锚定段200可以为管网状结构或三维螺旋线结构。当所述锚定段200为管网状结构时,其可以采用丝材编织成型,也可以由管材经激光雕刻成型,其上的雕刻图案可根据需要选择。优选地,所述锚定段200为自膨式结构件,所谓自膨式结构件是指结构件自身具有较好的弹性,当其受到外界压力时能够被压缩变形,在取消所述外界压力时,所述锚定段200能够其自身弹性的作用下恢复至原始形态,所述自膨式结构件的材质通常为形状记忆合金例如镍钛诺合金,或者其也可以是具有高弹性的高分子材料。
如前所述,分叉动脉瘤10处的血管形成为Y型,为使两个所述锚定段200能够顺利地释放在两个分支血管中,本实施例所提供的医用植入物的所述封堵段100优选包括封堵本体110和连接段120。其中,所述封堵本体110用于设置在分叉动脉瘤10的颈部开口处,并对所述栓塞弹簧圈30起到阻挡作用,且所述封堵本体110具有轴向相对的第一端和第二端。所述连接段120连接于所述封堵本体110的所述第一端,并被配置为能够相对于所述封堵本体110旋转。一个所述锚定段200连接于所述连接段120远离所述封堵本体110的一端上,并被配置为能够相对于所述连接段120旋转。另一个所述锚定段200连接于所述封堵本体110的所述第二端上,并被配置为能够相对于所述封堵本体110旋转。所述医用植入物的具体释放过程将在后文中详述,且为方便表述,后文中将与所述封堵本体110直接连接的锚定段200称之为第一锚定段200a,将与所述连接段120直接相连的锚定段200称之为第二锚定段200b,以及,将所述第一锚定段200a与所述封堵本体110的连接处称之为第一连接点A,将所述封堵本体110与所述连接段120的连接处称之为第二连接点B,将所述连接段与所述第二锚定段200b的连接点称之为第三连接点C。
所述封堵本体110的所述第二端通过可活动连接机构与所述第一锚定段200a连接,所述第一锚定段200a能够通过所述可活动连接机构的作用在所述第一连接点A处相对于所述封堵本体110旋转。可选地,如图3所示,在一些实施例中,所述可活动连接机构可以是球窝连接机构,其包括一球窝座310和一球体320,所述球窝座310具有一球窝311,所述球体320可活动地嵌入所述球窝311内。所述封堵本体110和所述第一锚定段200a中的一者与所述球窝座310固定连接,另一者与所述其他320连接,例如所述封堵本体110的所述第二端所述球窝座310通过焊接或其他任意合适的方式连接,所述第一锚定段200a与所述球体320通过焊接或其他任意合适的方式连接。所述球窝连接机构的成型方式为本领域技术人员可以习知的内容,此处不再详细描述。在另一些实施例中,所述可活动连接机构可以是双环连接机构,例如,如图4所示,所述可活动连接机构包括第一线圈330和第二线圈340,且第一线圈330的线材穿过所述第二线圈340的内孔,同时所述第二线圈340的线材穿过所述第一线圈330的内孔,所述线材可采用镍钛诺材料制作。两个连接部件分别与一个线圈连接即可(例如所述封堵本体110的第二端与所述第一线圈330连接,所述第一锚定段200a与所述第二线圈连接)。在再一些实施例中,在所述可活动连接机构还可以是铰链。本发明对此不作限定。
当所述连接段120采用柔性材料制作而成时,所述连接段120可以任意的弯折,并可在所述第二连接点B处相对于所述封堵本体110任意旋转,并还可使得所述第二锚定段200b在所述第三连接点C处任意地旋转。所述柔性材料例如为高分子材料,具体可以是尼龙。当所述连接段120采用兼具弹性和刚性的材料制作时,其可以适当弯曲,但不能任意弯折。如此,所述封堵本体110的第二端与所述连接段120以及所述连接段120与所述第二锚定段200b之间也通过前述的任一种可活动连接机构连接。
请返回参考图1,所述封堵本体110可包括多个子结构体111和一接合体112,多个所述子结构体111同轴且间隔地布置,所述接合体112可通过焊接或其他任意合适的方式来连接所有所述子结构体111。所述封堵本体110的轴线与两个所述锚定段200的轴线位于所述接合体112的同一侧。如此,当所述封堵本体110布置在分叉动脉瘤10的颈部开口处时,所述接合体112和多个所述子结构体111位于所述分叉动脉瘤10的外部,并形成一“栅栏”,以将所述栓塞弹簧圈30限制在分叉动脉瘤10的内部。当然,所述封堵本体110也可以包括多个子接合体112,多个所述子接合体112沿所述子结构体111的周向布置,或者所述封堵本体110为一体式结构。
优选地,所述封堵本体110的轴向投影为开环形状,也就是说,每个所述子结构体111为一开环结构,其轴向投影可以U形结构、弧形结构等,优选为圆弧形结构(如图5所示)。这样设置的好处时,当所述医用植入物植入作用对象体内后,封堵本体110留在血管内的金属较少,降低对血流的阻挡,也减少血栓的发生概率。当所述子结构体111为圆弧形结构时,其形成的圆心角的角度根据血管的直径选择,以使所述子结构体111能够贴靠在血管壁上最佳,如此可进一步减少血栓的产生。根据实际情况,所述子结构体111所形成的圆心角Φ(也即所述封堵本体110的轴向投影的圆心角Φ,如图5所标识)的角度为50°~350°,优选为150°~300°。
进一步地,每个所述子结构件111相互平行,且所述子结构件111与所述封堵本体110的轴线垂直或不垂直,优选不垂直,其优点是在作用对象体内调整所述封堵本体110的位姿时,可减少对血管壁的损伤,以及方便将所述封堵本体110压缩至输送装置内。当所述子结构件111与所述封堵本体110的轴线不垂直时,所述子结构件111与所述封堵本体110的轴线之间所形成的锐角α可以为30°~60°。
此种情况下,所述接合体112的数量为一个,并与每个所述子结构体111的中部连接,且所述接合体110的两端构成所述的封堵本体110的所述第一端和所述第二端,以分别与所述连接段112及第一锚定段200a连接。可以理解的是,若所述子结构件111的自由端更靠近所述第一锚定段200a,则所述接合体112的所述第二端可延伸至与所述子结构件111的自由端齐平,以便于与所述第一锚定段200a连接。
可理解,所述子结构体111优选为自膨式结构件,也即所述子结构体111可采用镍钛诺材料制作。此外,在平行于所述封堵本体110之轴线的平面上,所述子结构体111的投影可以是直线,可以是鱼骨形,可以是波浪形,还可以是网格状结构。
另外,在实际中,所述封堵本体110的轴向长度与任一个所述锚定段200的轴向长度之比为1:2~10:1,优选为1:1~5:1,并且两个所述锚定段200的轴向长度可相等也可不相等。以及,所述连接段120的轴向长度大于或等于与之相连的所述第二锚定段200b的轴向长度。
进一步地,本发明实施例还提供了一种封堵系统,所述封堵系统包括栓塞体和前述的医用植入物。所述栓塞体例如是栓塞弹簧圈30,用于填充至目标物例如分叉动脉瘤10内部。所述医用植入物的所述封堵段100具体是封堵本体110用于设置在所述分叉动脉瘤10的颈部开口处,并阻止所述栓塞弹簧圈30从所述开口处脱出,两个所述锚定段200分别设置在两个预定位置例如分支血管内,并使所述封堵本体110保持在所述开口处。
接下去结合图6a至图6e说明所述封堵系统的使用方法。此处使用颈内动脉末端分叉处的血管模型,且该分叉处形成有分叉动脉瘤10,该分叉动脉瘤10的长度为4.5mm、宽度为4.7mm、高度为5.5mm、颈部开口尺寸为4.5mm。使用方法如下:
首先,按照常规方法将栓塞弹簧圈30填充至分叉动脉瘤10的内部。
接着,组装微导管1及所述医用植入物(即将所述医用植入物压握于所述微导管1内部),并将所述第一锚定段200a远离所述封堵本体110的一端作为其远端。此处所述的远端是指该医疗装置在使用过程中首先进入作用对象体内的一端。
接着,利用微导管1将所述医用植入物输送至血管分叉处(如图6a所示),并继续将所述微导管1的远端导向并进入第一分支血管21内,然后回撤所述微导管1,并将所述第一锚定段200a释放至所述第一分支血管21内(如图6b所示)。
接着,继续回撤所述微导管1,并使所述封堵本体110露出(即所述第二连接点B露出),此时调整所述封堵本体110的位姿,使得所述封堵本体110完全覆盖分叉动脉瘤10的颈部开口(如图6c所示)。
接着,将所述微导管1的远端推向第二分支血管22,直至所述第二连接点B完全露出(如图6d所示)。此过程中,由于所述连接段120为柔性结构或具有一定的弹性,其不会对微导管1造成阻碍。
最后,回撤所述微导管1,使所述第二锚定段200b在所述第三连接点C处反折,并使所述第二锚定段200b处于所述第三连接点C靠近所述封堵本体110的一侧(如图6e所示),如此所述第二锚定段200b的完全释放。
本发明所提供的医用植入物中,两个所述锚定段分别连接于所述封堵段的轴向两端,并分别被配置为能够相对于所述封堵段旋转,当该医用植入物与栓塞弹簧圈配合使用,以利用所述封堵段阻止所述栓塞弹簧圈从分叉动脉瘤的颈部开口处脱出时,由于两个所述锚定段能够相对于所述封堵段旋转,因此两个锚定段能够顺利地释放并锚固在两个分支血管中,从而实现整个所述医用植入物在分叉血管处的定位,并使所述封堵段保持在分叉动脉瘤的颈部开口处,以将所述栓塞弹簧圈限制在分叉动脉瘤内部,提高治疗效果。
虽然本发明披露如上,但并不局限于此。本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样,倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内,则本发明也意图包含这些改动和变型在内。
Claims (14)
1.一种医用植入物,其特征在于,包括封堵段和两个锚定段,两个所述锚定段分别连接于所述封堵段的轴向两端,并分别被配置为能够相对于所述封堵段旋转;其中,
所述封堵段用于设置在目标物的开口处,并用于阻止所述目标物内部的栓塞体从所述开口处脱出,两个所述锚定段分别设置在两个预定位置处,并使所述封堵段保持在所述目标物的开口处。
2.根据权利要求1所述的医用植入物,其特征在于,所述封堵段包括封堵本体和连接段;所述封堵本体用于设置在所述目标物的开口处,且所述封堵本体具有轴向相对的第一端和第二端;所述连接段连接于所述封堵本体的第一端上,并被配置为能够相对于所述封堵本体旋转;
两个所述锚定段中的一个连接于所述封堵本体的第二端并被配置为能够相对于所述封堵本体旋转,另一个连接于所述连接段远离所述封堵本体的一端并被配置为能够相对于所述连接段旋转。
3.根据权利要求2所述的医用植入物,其特征在于,所述医用植入物还包括三个可活动连接机构;所述封堵本体与一个所述锚定段、所述连接段与所述封堵本体以及所述连接段与另一个所述锚定段分别通过一个所述可活动机构连接;或者,
所述连接段为柔性结构;所述医用植入物还包括一个可活动连接机构;所述封堵本体与一个所述锚定段通过所述可活动连接机构连接。
4.根据权利要求3所述的医用植入物,其特征在于,所述可活动连接机构包括球窝连接机构、双环连接机构或铰链中的任意一种。
5.根据权利要求2所述的医用植入物,其特征在于,所述封堵本体的轴向投影为开环形状。
6.根据权利要求5所述的医用植入物,其特征在于,所述封堵本体的轴向投影为圆弧,且所述圆弧的圆心角为50°~350°。
7.根据权利要求6所述的医用植入物,其特征在于,所述圆弧的圆心角为150°~300°。
8.根据权利要求2、5-7中任一项所述的医用植入物,其特征在于,所述封堵本体包括多个子结构体和一接合体,多个所述子结构体同轴且间隔地布置,所述接合体连接所有所述子结构体,且所述接合体的两端分别为所述第一端和所述第二端;
所述锚定段的轴线与所述封堵本体的轴线位于所述接合体的同一侧。
9.根据权利要求8所述的医用植入物,其特征在于,所有所述子结构体相互平行,且所述子结构体与所述封堵本体的轴线垂直或不垂直;当所述子结构体与所述封堵本体的轴线不垂直时,所述子结构体与所述封堵本体的轴线所形成的锐角的角度为30°~60°。
10.根据权利要求2所述的医用植入物,其特征在于,所述封堵本体的长度与任一个所述锚定段的长度之比为1:2~10:1。
11.根据权利要求10所述的医用植入物,其特征在于,所述封堵本体的长度与任一个所述锚定段的长度之比为1:1~5:1。
12.根据权利要求2所述的医用植入物,其特征在于,所述连接段的长度大于或等于与之相连的所述锚定段的长度。
13.根据权利要求1所述的医用植入物,其特征在于,所述锚定段为管网状结构或三维螺旋线结构。
14.一种封堵系统,其特征在于,包括栓塞体和如权利要求1-13中任一项所述的医用植入物,所述栓塞体用于填充至所述目标物内,所述医用植入物的所述封堵段用于设置在所述目标物的开口处,并阻止所述栓塞体从所述开口处脱出,两个所述锚定段分别设置在两个预定位置处,并使所述封堵段保持在所述目标物的开口处。
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