CN113271991B - 用于休伯针组件的安全机构 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种用于休伯针组件的安全机构，并特别地涉及一种具有安全机构的休伯针组件(10；110)，包括针接口(12；112)、基座(14；114)、滑动地布置穿过针接口(12；112)的休伯针(16；116)、翼保持器(16；116)、连接器(24；124)，在翼保持器(16；116)的相反端部处具有两个翼(18；118)，连接器(24；124)连接针接口(12；112)和基座(14；114)以用于保护休伯针的尖端。

Description

用于休伯针组件的安全机构
技术领域
本发明总体上涉及用于皮下注射的具有安全机构的针组件。更具体地，本发明涉及具有安全机构的休伯(huber)针组件。
背景技术
休伯针组件在本领域中通常是已知的。传统的休伯针组件广泛用于医院，经常与主要用于治疗血液学和肿瘤学患者的植入端口结合使用。这种休伯针组件提供了非取芯休伯针，该非取芯休伯针被用于进行化疗、静脉(IV)输液、药物治疗、完全肠外营养或用于通过植入端口移注血液制品。植入端口包含自密封隔膜，该自密封隔膜围绕非取心针进行密封，将针保持就位，并允许休伯针进行多次进入。
在使用了休伯针组件的皮下给药装置通路(端口)区域中，现有的安全装置在从端口移除针或“锐器”时提供了意外针刺伤的保证。脱离皮下端口带来的一种危险是端口本身的构造方式导致的。该端口由金属或塑性材料制成，具有通常由硅酮化合物制成的可刺穿区域，休伯针通过该区域进入血管系统，以便将药物注入到体内。该端口被植入在患者体内形成的腔内(例如在胸部区域中)，并缝合到底层组织。不时地会希望经由隔膜重新填充端口和/或提供外部流体源，例如静脉通路。一种用于重新填充植入端口的装置通常称为休伯针。
休伯针经过专门设计以降低机械损坏和/或可刺穿区域被刺穿时移除该区域的一部分(这被称为“取芯”)的可能性。这种取芯限制了端口可以被进入的次数。为了抵抗这种损坏并延长端口的使用寿命，将有机硅化合物在压力下插入装置中。这种压力正是医师移除用于对端口进行插管的针的危险的起因。
传统的休伯针组件是为了患者的安全而设计的。然而，它们确实给使用它们的医师带来了相当大的风险。传统的休伯针组件需要两只手从植入端口中抽出其休伯针。一只手用于稳定植入端口，而另一只手用于将针退出。从植入端口的自密封隔膜中退出针所需的力会导致针回弹并刺伤用户。这可能会导致血源性病原体传染给用户。此外，它会使用户接触到危险药物。
尽管存在几种替代的休伯针组件，但仍然需要使暴露于血源性病原体或药物或意外针刺的风险最小化的具有安全特征件的休伯针组件。
发明内容
本发明的主要目的和优点在于提供一种在构造和使用上高效、有效并且构造和使用简单的休伯针组件。
本发明的另一目的在于提供一种具有安全机构的休伯针组件。
本发明的另一目的在于提供一种具有带有自动控制特征件的安全机构的休伯针组件。
本发明的另一目的在于提供一种休伯针组件，其提供更好的保护免受针尖意外刺伤。
本发明的另一目的在于提供一种制造成本低廉的休伯针组件。
本发明的另一目的在于提供一种休伯针组件的紧凑设计。
根据本发明的一个实施例，一种具有安全机构的休伯针组件包括主体。主体包括针接口(needle hub)和基座，针接口具有远端部和近端部，休伯针通过针装配区滑动地布置经过针接口，休伯针包括尖端，位于基座处的翼保持器在翼保持器的相反端部处具有两个翼，轴杆穿过导管放置以将基座与针接口连接，连接器通过杠杆滑动地布置经过在针接口的远端部和近端部之间设置的空间并通过杠杆经过在基座处的腔室，空间的尺寸根据连接器的长度而定，使得连接器在休伯针的准备位置处轴向地布置经过针接口的空间，针接口的远端部具有翻盖。连接器通过空间内的杠杆被附接，其连接针接口和基座。针接口具有通道，休伯针穿过该通道并且该通道连接到管子。管子的一端连接到针接口的近端部，管子的另一端连接到鲁尔锁，鲁尔锁具有凹陷鲁尔件以便在两个部件之间形成无泄漏的连接。管子具有夹具以调节通过管子的流体流量。
根据本发明的另一实施例涉及一种具有根据本发明的安全机构的休伯针组件。主体包括具有用于保护休伯针尖防止意外刺伤的安全机构的休伯针组件。主体包括针接口和基座，针接口内包含具有针尖的休伯针，针接口具有远端部和近端部，针接口的远端部具有翻盖，翼保持器在翼保持器的相反端部处具有两个翼，基座通过轴杆与针接口相连。根据本发明另一实施例的连接器，其连接针接口和基座。连接器通过附接在基座的腔室处的杠杆滑动地布置跨过针接口的两侧。针接口具有通道，针穿过该通道并且该通道连接到管子。管子的一端连接到针接口的近端部，管子的另一端连接到具有凹陷鲁尔件的鲁尔锁，以便在两个部件之间形成无泄漏的连接。管子具有夹具以调节穿过供应管的流体流量。
附图说明
本发明的上述和其他目的、特征和优点将从以下结合附图的详细描述中显而易见，其中：
图1示出了根据本发明一个实施例的休伯针组件。
图2示出了根据图1的实施例的处于准备位置的休伯针组件的侧视图。
图3示出了根据图1的实施例的处于锁定位置的休伯针组件的立体图。
图4示出了根据图1的实施例的处于安全锁定位置的休伯针组件的安全机构。
图5A-图5D示出了根据图1的实施例的针接口12的视图。
图6示出了根据图1的实施例的处于安全锁定位置的休伯针组件的仰视图。
图7示出了根据图1的实施例的处于安全锁定位置的休伯针组件的横截面。
图8示出了根据本发明的另一实施例的休伯针组件。
图9示出了根据图8的另一实施例的处于准备位置的休伯针组件的侧视图。
图10示出了根据图8的另一实施例的处于锁定位置的休伯针组件的立体图。
图11示出了根据图8的其他实施例的处于锁定位置的休伯针组件的锁定机构。
图12A-图12D示出了根据图8的另一实施例的针接口112的视图。
图13示出了根据图8的一个实施例的处于锁定位置的休伯针组件的俯视图。
图14示出了根据图8的另一实施例的处于锁定位置的休伯针组件的横截面图。
图15示出了根据图8的另一实施例的具有泡沫衬垫的休伯针组件的立体图。
具体实施方式
现在将参考附图详细描述当前公开的发明的实施例，其中相同的附图标记表示相同或对应的元件。在附图和说明书中，术语“近端”、“底部”、“向下”或“下部”是指在装置在正常运行状态下使用时，该装置上最靠近使用该装置的医师并且离与使用该装置有关的患者最远的位置。相反，术语“远端”、“顶部”、“向上”或“上部”是指在装置在正常运行状态下使用时，该装置上距使用装置的临床医生最远且最靠近与使用该装置相关的患者的位置。例如，针的远端区域将是针的包含要插入例如患者静脉的针尖的区域。
如本文所使用地，术语“在……中”或“向内”或“内部”是指在正常使用期间相对于装置的装置内部的位置。相反，如本文所使用地，术语“在……以外”或“向外”或“外部”是指在正常使用期间相对于装置朝向装置外侧的位置。
如本文所使用地，术语第一、第二、第三等被理解为描述不同的结构/元件以将彼此区分开。然而，除非上下文另有指示，否则这些术语在结构上不是限制性的。
术语“基本上”意味着不需要精确地实现所叙述的特征、参数或值，而是偏差或变化，包括例如公差、测量误差、测量准确度限制和本领域技术人员已知的其他因素,可以以不排除该特征旨在提供的效果的数量出现。
此外，为了清楚起见，附图可以示出简化视图或局部视图，并且附图中的元件的尺寸可以被夸大或以其他方式不成比例。此外，单数形式“一”、“一个”和“该”包括复数指代对象，除非上下文另有明确规定。因此，例如，对终端的参考包括对一个或多个终端的参考。另外，在参考元素列表(例如元素a、b、c)的情况下，这种引用旨在包括所列元素中的任何一个本身、少于所有列出的元素的任意组合，和/或所有列出的元素的组合。
如本文所使用地，“准备位置”意味着休伯针准备好插入皮下植入端口以插入或注入流体。
如本文所使用地，“锁定位置”意味着一旦休伯针被从皮下端口取回，该针会被安全地保护。
现在参考图1，其示出了根据本发明的一个实施例的休伯针组件。具有安全机构的休伯针组件包括主体10，主体10包括针接口12和基座14，针接口具有远端部28和近端部30；具有针尖18的休伯针16，该休伯针16滑动地布置穿过针装配区域17经过针接口12；在基座12处的翼保持器20，在翼保持器20的两侧具有彼此相反的两个翼22；导管33，轴杆32穿过导管33放置以将基座14与针接口12连接；连接器24，其通过杠杆36滑动地布置经过针接口12的远端部28和近端部30之间设置的空间26并通过杠杆37(未示出)经过基座14的腔室48，空间26的尺寸根据连接器24的长度而定，使得连接器24在休伯针116的准备位置处轴向地布置经过针接口12的空间26，针接口12的远端部28具有翻盖34。
连接器24连接针接口12和基座14。针接口12的近端部具有通道38，用于注入流体的管子40穿过该通道38进行装配。管子40的一端连接到针接口12的近端部30，且管子40的另一端连接到鲁尔锁(luer lock)42，鲁尔锁42具有凹陷鲁尔件(female luer)44以便在两个部件之间形成无泄漏地连接。管子40具有夹具46以调节穿过管子40的流体流量。
两个翼22由软质材料制成，其附接在翼保持器处以提供与针接口12和连接器24的舒适的接触和铰链连接。翼22可以向上枢转以由临床医生的手指抓握，或向下旋转以施加在患者的皮肤上。在一些实施方式中，翼22具有形成在它们的上表面和/或下表面中的凹槽结构或纹理，以能够更好地抓握翼22。
在一些实施例中，将通道38设计尺寸并调整以围绕管子40形成紧密装配。在一些实施例中，通道38可形成为在管子40周围具有公差，该公差提供了用于使针接口12相对于管子40的滑动相对容易或困难的预定摩擦系数，鲁尔锁42和凹陷鲁尔件44具有6％的锥度配合。鲁尔锁和凹陷鲁尔件的锥度配合可根据需要变化。
参考图2，其图示出了根据图1的实施例的处于准备位置的休伯针组件的侧视图。它示出了当休伯针16被定位并插入端口中以用于流体抽出或插入时的位置。在准备位置，休伯针16相对于基座14成90°，并且尖锐的远端部被形成(即弯曲)和调整以允许容易地穿透皮肤和/或端口，同时使取芯损害最小化，连接器24通过带有把手56的针接口12的锁定井状通道(locking shaft)50轴向地(A)布置经过针接口12的空间26。锁定井状通道50具有第一端部52和第二端部54。锁定井状通道50具有锁定突起55，凹槽58经过锁定井状通道50的第二端部54。
参考图3，其图示出了根据图1的实施例的处于锁定位置的休伯针组件的立体图。它示出了当从端口移除休伯针16并且随后对休伯针16进行保护时的位置。休伯针16穿过针接口12的远端部处的孔60，穿过针装配区域17经过针接口12的近端处的通道38，通道38连接到用于注入流体的管子40。其显示了当将休伯针从端口抽出时，休伯针16相对于针接口12倾斜30°-60°并穿过孔60到达通道38，连接器24借助于杠杆36和杠杆37从锁定井状通道50的第一端部52滑动到锁定井状通道50的第二端部54。把手56经过杠杆36固定，把手56将根据杠杆36的位置经过锁定井状通道50滑动，并且一旦杠杆36经过锁定突起55锁定，则该把手56经过凹槽58被卡住或锁定。在针接口12的近端部30处的轴杆32用于限制针接口12的向上运动。一旦把手56被锁定在凹槽58处，休伯针16的尖端18被卡在/锁定在翼保持器20的开口59之间。
参考图4，其图示出了根据图1的实施例的处于锁定位置的休伯针组件的锁定机构。它示出了用于休伯针16的安全功能的锁定机构62，锁定机构62在通过连接器24从端口取回休伯针时自动保护该休伯针。它显示了连接器24的杠杆36经过锁定井状通道50的锁定突起的位置。休伯针16被锁定在翼保持器20的开口59之间。
参考图5A-图5D，其示出了根据图1的实施例的针接口12的视图。图5A示出了具有用于致动/提升连接器24的翻盖34的针接口12的立体图，通道38为用于注入流体的管子40提供装配区域。用于使连接器滑动的锁定井状通道50具有在锁定井状通道50的第一端部52和第二端部54之间的用于与连接器永久性锁定的锁定突起55、经过锁定井状通道50的第二端部54的被用于锁定把手56的凹槽58。图5B示出了具有孔60的针接口12的另一立体图，休伯针穿过该孔到达通道。图5C示出了针接口12的另一立体图，其示出了沿着针接口的Y-截面的针装配件(fitment)和用于流体通过的管子40。图5D示出了针接口12的俯视图。Y-截面示出了针接口的水平位置。
参照图6，其图示出了根据图1的实施例的休伯针组件的仰视图。它示出了主体10的仰视图，主体10包括孔60和具有空间26的针接口12，连接器24被附接经过该空间26，休伯针16穿过该孔60到达通道38。翼22的底侧位于翼保持器20的相反侧处。翼保持器在安全机构致动时用作护罩并且翼22提供夹持以保持针接口12，同时将休伯针16插入皮肤皮下区域处的端口中。
翼22在基座处与翼保持器连接，使得翼22能够弯曲、旋转、枢转、翻转或以其他方式上下移动。例如，两个相反的翼22可以向上弯曲以由临床医生抓握以控制附接到其上的针的移动、方向、插入和抽出。在另一种情况下，一旦将针插入患者的皮肤中，两个翼22可以朝患者的皮肤表面向下弯曲，或者弯曲到贴片(patch)或其他保持机构上。
参照图7，其示出了根据图1的实施例的休伯针组件的横截面图。它示出了休伯针16在其受保护状态下的位置。休伯针通过孔60，穿过针装配区域17到达通道38，以用于将流体注入到管子40。
参照图8，其图示出了根据本发明的另一实施例的休伯针组件。主体110包括具有用于保护休伯针针尖防止意外刺伤的安全机构的休伯针组件。主体包括针接口112和基座114；具有针尖118的休伯针116；针接口112具有远端部128和近端部130，在针接口112的远端部28和近端部130之间的供休伯针116穿过的针装配区域117；针接口12的远端部28具有翻盖134；翼保持器120，在翼保持器120的两侧具有彼此相反的两个翼122；导管133，轴杆132穿过导管133以将基座114与针接口112连接起来。
根据本发明的另一实施例的连接器124连接针接口112和基座114。针接口112的近端部具有供针穿过的通道138，通道138连接到管子140。管子140的一端连接到针接口112的近端部130，管子140的另一端连接到具有凹陷鲁尔件144的鲁尔锁142，以便在两个部件之间形成无泄漏的连接。管子140具有夹具146以调节穿过管子140的流体流动。
两个翼122由软质材料制成，其附接在翼保持器处以提供与针接口112和连接器124的舒适的接触和铰链连接。翼122可以向上枢转以便由临床医生的手指抓握，或向下旋转以施加在患者的皮肤上。在一些实施方式中，翼122具有形成在它们的上表面和/或下表面中的凹槽结构或纹理，以能够更好地抓握翼122。
在一些实施例中，将通道138设计尺寸并调整以围绕适管子140紧形成密配合。在一些实施例中，通道138可形成为在管子140周围具有公差，该公差提供了用于使针接口112相对于管子140的滑动相对容易或困难的预定摩擦系数，鲁尔锁42和凹陷鲁尔件44具有6％的锥度配合。鲁尔锁和凹陷鲁尔件的锥度配合可根据需要变化。
参考图9，其图示出了根据图8的另一实施例的处于准备位置的休伯针组件的侧视图。它示出了当休伯针116被定位并插入端口中以用于流体抽出或插入时的位置。在准备位置，休伯针116相对于基座114成90°，并且尖锐的远端部被形成(即弯曲)和调整以允许容易地穿透皮肤和/或端口，同时使取芯损害最小化，连接器124轴向地(A)布置经过针接口112的锁定井状通道150。锁定井状通道150具有第一端部152和第二端部154，凹槽158经过锁定井状通道150的第二端部154。连接器124具有锁定突起155。
参考图10，其图示出了根据图8的另一实施例的处于锁定位置的休伯针组件的立体图。它示出了当从端口移除休伯针116并且随后对休伯针116进行保护时的位置。连接器124通过附接在基座114的腔室148处的杠杆136滑动地布置跨过针接口112的两侧。休伯针116穿过针接口112的远端部处的孔160，经过针接口112的近端部处的通道138，通道连接到用于注入流体的管子140。其显示了当将针从端口抽出时，休伯针相对于针接口112倾斜30°-60°并穿过孔160到达通道138，连接器124从锁定井状通道150的第一端部152滑动到锁定井状通道150的第二端部154，其中连接器124的锁定突起155被卡在/锁定在锁定井状通道150的凹槽158处。位于针接口112的近端部130处的轴杆132用于限制针接口112的向上运动。一旦锁定突起155被锁定在凹槽158处，休伯针116的尖端118将卡在/锁定在翼保持器20的开口159之间。
参考图11，其为根据图8的另一实施例的处于锁定位置的休伯针组件的锁定机构。它示出了用于休伯针16的安全功能的锁定机构162，在通过连接器24从端口取回休伯针时，锁定机构162自动保护该休伯针116。其显示了连接器124的锁定突起155经过锁定井状通道150的凹槽154的位置。休伯针被锁定在翼保持器20的开口159之间。
参考图12A-图12D，其示出了根据图8的另一实施例的针接口112的视图。图12A示出了具有通道38的针接口12的立体图，通道38为用于注入流体的管子40提供装配区域。锁定井状通道150具有第一端部152和第二端部154、经过锁定井状通道150的第二端部154的被用于永久性锁定连接器124的凹槽158。图12B示出了具有翻盖134的针接口112的另一立体图，翻盖134用于致动/提升连接器24。图12C示出了针接口112的另一立体图，其示出了水平地(Y-截面)经过针接口112的针装配区域和用于流体通过的管子140。图12D示出了针接口112的俯视图。Y-截面示出了针接口的水平位置。
参考图13，其图示出了根据图8的另一实施例的处于锁定位置的休伯针组件的俯视图。它示出了主体110的俯视图，主体110包括针接口112和位于翼保持器120的相反侧的翼122。翼保持器在安全机构致动时用作护罩并且翼122提供抓握以保持针接口112，同时将休伯针116插入到皮肤皮下区域处的端口中。
翼22在基座处与翼保持器连接，使得翼22能够弯曲、旋转、枢转、翻盖或以其他方式上下移动。例如，两个相反的翼22可以向上弯曲以由临床医生抓握以控制附接到其上的针的移动、方向、插入和抽出。在另一种情况下，一旦将针插入患者的皮肤中，两个翼22可以朝患者的皮肤表面向下弯曲，或者弯曲到贴片或其他保持机构上。
参考图14，其示出了根据图8的另一实施例的休伯针组件的横截面视图。它示出了休伯针在其受保护状态下的位置。休伯针穿过孔160到达通道138，以用于将流体注入到管子140。
参考图15，其图示出了根据图8的另一实施例的带有泡沫衬垫的休伯针组件的立体图。基座114的顶部覆盖有泡沫衬垫164，泡沫衬垫164为非吸收性泡沫衬垫，该泡沫衬垫被设计成协助将休伯针116放置到用于流体抽出的端口中或插入基座114，使患者感到舒适，并且封闭单元材料被设计成有助于降低针刺伤、细菌交换和压迫的风险。
根据本公开的各种实施例的具有安全机构的休伯针组件的构造和形状提供了简单的构造。根据上述公开的具有安全机构的休伯针组件的简单和紧凑的设计在临床环境中是有利的，因为它提供了自动保护防止被针尖意外刺伤，从而减少了对患者的伤害或不适，并提供了更好的安全特征件。另外，这种设计大大降低了制造成本，并且高效、有效且在其构造和使用上简单。
尽管本发明已在某些优选实施例和示例的上下文中公开，但本领域技术人员将理解，本发明超出具体地公开的实施例，扩展到本发明地其他替代实施例和/或用途以及明显的变形例及其等同物。因此，从前面的描述中，对于本领域的普通技术人员来说显而易见的是，在不脱离如权利要求中阐述的本发明的精神或范围的情况下，可以对其进行许多改变和修改。
本文公开的本发明的范围不受上文描述地特别地公开的实施例的限制，而仅提供对本申请提交的完整说明书的公正阅读来确定。
附图标记列表：
10、110 主体
11、111 休伯针组件
12、112 针接口
14、114 基座
16、116 休伯针
17、117 针装配区域
18、118 休伯针尖
20、120 翼保持器
22、122 翼
24、124 连接器
26空间
28、128 远端部
30、130 近端部
32、132 轴杆
33、133 导管
34、134 翻盖
36、136 杠杆
37杠杆
38、138 通道
40、140 管子
42、142 鲁尔锁
44、144 凹陷鲁尔件
46、146 夹具
48、148 腔室
50、150 锁定井状通道
52、152 第一端部
54、154 第二端部
56把手
55、155 锁定突起
58、158 凹槽
59、159 开口
60、160 孔
62、162 锁定机构
164 泡沫衬垫
A 轴向地
Y 水平地

Claims (10)

1.用于休伯针组件(11)的安全机构，包括：
主体(10)，其具有针接口(12)和基座(14)；
具有尖端(18)的休伯针(16)，其沿着所述针接口(12)布置，其中，所述针接口(12)的近端部(30)能够移动地附接到所述基座(14)的近端部；
位于所述基座(14)的远端部处的翼保持器(20)，其在所述翼保持器(20)的两侧具有彼此相反的两个翼(22)；
连接器(24)，其在所述连接器(24)的远端部处通过杠杆(36)滑动地布置经过在所述针接口(12)的远端部(28)和近端部(30)之间设置的空间(26)，其中，所述连接器(24)的近端部通过另一杠杆(37)移动地连接到所述基座(14)；
其中，所述针接口(12)包括用于致动/提升所述连接器(24)的翻盖(34)以及穿过所述空间(26)的锁定井状通道(50)，其中，所述锁定井状通道(50)包括第一端部(52)和第二端部(54)；以及
锁定突起(55)，凹槽(58)经过所述锁定井状通道(50)的所述第二端部(54)，其中，当取回所述休伯针(16)时，连接器(24)借助于所述连接器(24)的所述远端部处的所述杠杆(36)和所述连接器(24)的所述近端部处的所述杠杆(37)从所述锁定井状通道(50)的所述第一端部(52)滑动到所述锁定井状通道(50)的所述第二端部(54)；
一旦所述连接器(24)的所述远端部处的所述杠杆(36)被锁定在锁定突起(55)上，经过所述连接器(24)的所述远端部处的所述杠杆(36)固定的把手(56)被卡在/锁定在所述凹槽(58)处；并且
所述休伯针(16)的所述尖端(18)被卡在/锁定在翼保持器(20)的开口(59)之间。
2.根据权利要求1所述的用于休伯针组件(11)的安全机构，其中，所述空间(26)的尺寸根据所述连接器(24)的长度而定。
3.根据权利要求1所述的用于休伯针组件(11)的安全机构，其中，在所述针接口(12)的近端部(30)处的轴杆(32)用于限制所述针接口(12)的向上运动。
4.根据权利要求1所述的用于休伯针组件(11)的安全机构，其中，所述休伯针(16)在被从端口取回时倾斜30°-60°。
5.根据权利要求1所述的用于休伯针组件(11)的安全机构，其中，所述针接口(12)的远端部(28)的孔(60)连接到通道(38)，所述通道(38)允许所述休伯针(16)穿过针装配区域(17)。
6.用于休伯针组件(111)的安全机构，包括：
主体(110)，其具有针接口(112)和基座(114)；
具有尖端(118)的休伯针(116)，其沿着所述针接口(112)布置，其中，所述针接口(112)的近端部(130)能够移动地附接到所述基座(114)的近端部；
位于所述基座(114)的远端部处的翼保持器(120)，其在所述翼保持器(120)的两侧具有彼此相反的两个翼(122)；
连接器(124)，其通过移动地附接到所述基座(114)的杠杆(136)，滑动地布置跨过所述针接口(112)的两侧；
其中，所述针接口(112)包括用于致动/提升所述连接器(124)的翻盖(134)以及锁定井状通道(150)，其中，所述锁定井状通道(50)包括第一端部(152)和第二端部(154)；以及
凹槽(158)，其经过所述锁定井状通道(150)的所述第二端部(154)；
其中，在取回所述休伯针(116)时，所述连接器(124)借助于所述杠杆(136)从所述锁定井状通道(150)的所述第一端部(152)滑动到所述锁定井状通道(150)的所述第二端部(154)；
所述连接器(124)具有锁定突起(155)，所述锁定突起(155)卡在/锁定在所述凹槽(158)处；并且
所述休伯针(116)的所述尖端(118)被卡在/锁定在所述基座(114)的开口(159)之间。
7.根据权利要求6所述的用于休伯针组件(111)的安全机构，其中，在所述针接口(112)的近端部(130)处的轴杆(132)用于限制所述针接口(112)的向上运动。
8.根据权利要求6所述的用于休伯针组件(111)的安全机构，其中，所述针接口(112)的远端部(128)的孔(160)连接到通道(138)，所述通道(138)允许所述休伯针(116)穿过针装配区域(117)。
9.根据权利要求6所述的用于休伯针组件(111)的安全机构，其中，所述休伯针(116)在被从端口取回时倾斜30°-60°。
10.根据权利要求6所述的用于休伯针组件的安全机构，其中，所述基座(114)覆盖有泡沫衬垫(164)以向患者提供舒适感并降低针刺伤、细菌交换和压迫的风险。
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