CN113260683B - 用于溶剂和清洁应用的四元共沸和类共沸组合物 - Google Patents

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Abstract

本专利申请提供了包含反式二氯乙烯和三种或更多种附加组分的四元共沸或类共沸组合物。还提供了在清洁、去焊、沉积和载液应用中使用本文提供的组合物的方法。

Description

用于溶剂和清洁应用的四元共沸和类共沸组合物
相关申请的交叉引用
本申请要求2019年1月4日提交的美国临时申请序列号62/788,481的权益，其公开内容以引用方式全文并入本文。
技术领域
本发明涉及包含反式二氯乙烯和三种或更多种附加组分的四元共沸或类共沸组合物。本文所述的组合物可用于例如清洁和去焊流体应用中。
背景技术
氯氟烃(CFC)和氢氟烃(HFC)化合物已广泛用于半导体制造领域中，以清洁表面诸如磁盘介质。然而，含氯化合物诸如CFC化合物对地球的臭氧层有害。此外，已发现许多用于替代CFC化合物的氢氟烃有助于全球变暖。因此，需要鉴定新的环境安全溶剂以用于清洁应用，诸如除去残余的助焊剂、润滑剂或油污染物、以及颗粒。还需要鉴定用于沉积含氟润滑剂以及用于将已在水性溶液中加工的基底干燥或脱水的新溶剂。
附图说明
图1示出了包含反式-1，2-二氯乙烯(t-DCE)、甲基全氟庚烯醚(MPHE)、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷(HFCP)和3重量％乙醇的组合物在组合物1的沸点(45℃；由星号指示)处的三元组成范围。
发明内容
本申请尤其提供组合物，该组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自氢氟烯烃、氢氟醚和氢氯氟烯烃；
iii)第三组分，所述第三组分为氢氟烃；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自C1-6醇、C3-6酮、C5-8链烷烃、C3-6环烷烃和乙酸C1-6烷基酯。
本申请还提供了用于溶解溶质的方法，该方法包括使所述溶质与足量的本文所述的组合物接触并且混合。
本申请还提供了一种清洁表面的方法，所述方法包括使本文所述的组合物与所述表面接触。
本申请还提供了一种用于从润湿基底的表面去除至少一部分水的方法，所述方法包括使所述基底与本文所述的组合物接触，并且然后使所述基底脱离与所述组合物的接触。
本专利申请还提供了在表面上沉积含氟润滑剂的方法，所述方法包括：
a)将含氟润滑剂和溶剂合并以形成润滑剂-溶剂组合，其中所述溶剂包含本文提供的组合物；
b)使所述润滑剂-溶剂组合与所述表面接触；以及
c)从所述表面蒸发所述溶剂以在所述表面上形成含氟润滑剂涂层。
除非另有定义，本文使用的所有技术和科学术语具有与本发明所属领域中的普通技术人员通常理解的相同的含义。本文描述了用于本发明中的方法和材料；另外，也可以使用本领域中已知的合适的方法和材料。所述材料、方法和示例仅为示例性，并非旨在为限制性的。本文提及的所有出版物、专利申请、专利、序列、数据库条目和其他参考文献全文以引用方式并入本文。如发生矛盾，以本说明书及其所包括的定义为准。
具体实施方式
基于不可燃的氟化溶剂的清洁剂可用于工业蒸气脱脂和助熔剂去除应用中。由于良好的安全性和健康特性、零臭氧损耗、良好的溶解性和低粘度特性的组合，氢氟烃(HFC)和此类共混物已成功用于临界清洁。最近的环境问题和法规在全球保护体系条约方面从臭氧损耗转变为全球变暖(例如，欧盟的F-gas法规、美国的SNAP rulings等)。因此，存在可供选择的清洁剂的用途，所述清洁剂是环境可持续的并且表现出低GWP。此外，共沸和类共沸组合物是关键清洁应用所期望的，因为此类组合物在蒸馏、冷凝和再混合后不分馏。因此，共沸和类共沸组合物提供了一致的清洁性能，最大程度地减少了溶剂维护时间，并且改善了产量。对于脱脂以及从电子元件上无铅且无清洁焊料地去除助焊剂残余物的能力而言，高溶解力也是期望的。
因此，本专利申请提供了新的四元共沸和类共沸组合物，其包含反式二氯乙烯和三种或更多种附加组分的混合物。这些组合物在许多以前由HFC提供的应用中具有实用性。本申请的组合物具有以上所述期望特性中的一些或全部，对环境影响很小或没有影响，以及溶解油、油脂和/或助焊剂的能力。因此，本文提供的组合物可用作清洁剂、去焊剂和/或脱脂剂。
定义和缩写
如本文所用，术语“包含”、“包括”、“具有”或它们的任何其它变型旨在涵盖非排它性的包括。例如，包括要素列表的过程、方法、制品或装置不必仅限于那些要素，而是可包括未明确列出的或此类过程、方法、制品或装置固有的其他要素。此外，除非明确指明相反，“或”是指包容性的或且不是排他性的或。例如，条件A或B满足以下条件中的一个：A为真(或存在)且B为假(或不存在)，A为假(或不存在)且B为真(或存在)，以及A和B两者都为真(或存在)。
如本文所用，术语“基本上由...组成”用于定义除了文献公开的那些之外，还包括材料、步骤、特征结构、组分或要素的组合物、方法，前提条件是这些附加包括的材料、步骤、特征结构、组分、或要素不显著地影响权利要求保护的发明的一个或多个基本特征和新颖特征，尤其是实现本发明方法中的任一个所期望的结果的作用模式。术语“基本上由...组成”(consists essentially of)或“基本上由...组成”(consisting essentially of)占据在“包含”和“由...组成”之间的中间位置。
此外，采用“一个”或“一种”的用途来描述本文所述的要素和组分。这只是为了方便起见，并且给出了本发明范围的一般意义。该描述应该被理解为包括一个或至少一个，并且单数也包括复数，除非显然有另外的含义。
如本文所用，术语“约”意在解释由于实验误差(例如，加或减指示值的大约10％)而引起的变化。除非另有明确说明，否则本文所报告的所有测量结果均应理解为由术语“约”修饰，无论该术语是否被明确地使用。
在整个定义中，术语“Cn-m”指示包括端点的范围，其中n和m为整数并且指示碳数。示例包括C1-6、C5-8等。
如本文所用，术语“Cn-m烷基”是指可以为直链或支链的具有n至m个碳的饱和烃基团。示例性烷基部分包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、仲丁基、正戊基、3-戊基、正己基、正庚基、正辛基等。在一些实施方案中，烷基基团包含1至8个碳原子、5至8个碳原子、1至6个碳原子、1至3个碳原子或1至2个碳原子。
如本文所用，术语“Cn-m醇”是指式(Cn-m烷基)-OH的基团，其中烷基基团具有n至m个碳原子。示例性醇包括但不限于甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丁醇。在一些实施方案中，醇为C1-6醇。
如本文所用，术语“Cn-m酮”是指式(Cn-m烷基)C(O)(Cn-m烷基)的基团，其中每个烷基独立地具有n至m个碳原子。示例性酮包括但不限于二甲基酮(即丙酮)、乙基甲基酮、二乙基酮等。在一些实施方案中，酮为C3-6酮。
如本文所用，术语“Cn-m链烷烃”是指可以为直链或支链的具有n至m个碳的饱和烃化合物。示例性链烷烃包括但不限于甲烷、乙烷、正丙烷、异丙烷、正丁烷、叔丁烷、异丁烷、仲丁烷、正戊烷、3-戊烷、正己烷、正庚烷、正辛烷等。在一些实施方案中，链烷烃为C5-8链烷烃。
如本文所用，术语“Cn-m环烷烃”是指具有n至m个碳原子的非芳族环状烃化合物。示例性的环烷烃包括但不限于环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷、环庚烷、环辛烷等。在一些实施方案中，环烷烃为C3-6环烷烃。
如本文所用，术语“乙酸Cn-m烷基酯”是指式(Cn-m烷基)OC(O)CH3的化合物，其中烷基具有n至m个碳原子。示例性乙酸烷基酯包括但不限于乙酸甲酯(即CH3OC(O)CH3)、乙酸乙酯(即CH3CH2OC(O)CH3)、乙酸丙酯(即CH3CH2CH2OC(O)CH3)、乙酸异丙酯(即(CH3)2CHOC(O)CH3)等。在一些实施方案中，乙酸烷基酯为乙酸C1-6烷基酯。在一些实施方案中，乙酸烷基酯为乙酸C1-3烷基酯。
当量、浓度或其他值或参数以范围、优选的范围或优选的上限值和/或优选的下限值的列表给出时，其应理解为具体地公开由任何范围上限或优选值和任何范围下限或优选值中的任何一对所形成的所有范围，无论范围是否被单独地公开。凡在本文中给出某一数值范围之处，该范围均旨在包括其端点，以及在该范围内的所有整数和分数，除非另行指出。
如本领域所公知的，共沸组合物为两种或更多种不同组分的混合物，当它们以液体形式和(1a)在给定的恒定压力下时，将在基本上恒定的温度下沸腾，该温度可以高于或低于单个组分的沸腾温度，或(1b)在给定的恒定温度下，将在基本上恒定的压力下沸腾，该压力可以高于或低于单个组分的沸腾压力，并且(2)将在基本上恒定的组成下沸腾，虽然相组成恒定，但不一定相等(参见，例如，M.F.Doherty and M.F.Malone，Conceptual Designof Distillation Systems，McGraw-Hill(New York)，2001，185)。
除了上文的特性(1a)、(1b)和(2)之外，均相共沸物，其中单一的气相与单一的液相处于平衡状态，并且每种组分的组成在每个共存的平衡相中相同。通用术语“共沸物”是用于均相共沸物的常用替代名称。
如本文所用，“类共沸物”组合物是指表现得类似于共沸组合物(即，具有恒定沸腾特性或在沸腾或蒸发时不分馏的趋势)的组合物。因此，在沸腾或蒸发期间，蒸气和液体组成，如果它们根本改变，则仅改变到最小或可忽略的程度。相反，非类共沸组合物的蒸气和液体组成在沸腾或蒸发期间发生实质程度的变化。
如本文所用，术语“类共沸物”或“类共沸物行为”是指表现出露点压力和泡点压力而几乎没有压差的组合物。在一些实施方案中，在给定温度下的露点压力和泡点压力的差值为3％或更小。在一些实施方案中，泡点压力和露点压力的差值为5％或更小。
化学缩写
在整个本专利申请中可使用以下缩写。
CFC：氯氟烃
t-DCE：反式-1，2-二氯乙烯
EtOH：乙醇
HCFO：氢氯氟烯烃
HCFO-1233zd(Z)：(Z)-1-氯-3，3，3-三氟丙烯
HCFO-1233zd(E)：(E)-1-氯-3，3，3-三氟丙烯
HCFO-1233yd(Z)：(Z)-1-氯-2，3，3-三氟-1-丙烯
HFC：氢氟烃
HFC-43-10mee或XF：1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟戊烷
HFCP：1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷
HFE：氢氟醚
HFE-7000：全氟异丙基甲基醚
HFE-7100：1-甲氧基全氟丁烷和1-甲氧基全氟异丁烷的混合物
HFE-7200：1-乙氧基全氟丁烷和1-乙氧基全氟异丁烷的混合物
HFE-7300：3-甲氧基全氟异己烷
HFE-347pc-f：1，1，2，2-四氟乙基-2，2，2-三氟乙基醚
HFO：氢氟烯烃
HFO-1336mzz(Z)：(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯
MeOH：甲醇
MPHE：甲基全氟庚烯醚
NovecTM7300：1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷
共沸组合物和类共沸组合物
本申请提供组合物，该组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自氢氟烯烃、氢氟醚、氢氯氟烯烃和烷基全氟烯烃醚；
iii)第三组分，所述第三组分为氢氟烃；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自C1-6醇、C3-6酮、C5-8链烷烃、C3-6环烷烃和乙酸C1-6烷基酯。
在一些实施方案中，组合物为共沸(即共沸的)组合物。在一些实施方案中，第二组分、第三组分和第四组分以能有效与反式-1，2-二氯乙烯形成共沸组合物的量存在于组合物中。
在一些实施方案中，组合物为类共沸组合物。在一些实施方案中，第二组分、第三组分和第四组分以能有效与反式-1，2-二氯乙烯形成类共沸组合物的量存在于组合物中。
在一些实施方案中，组合物包含约75重量％至约85重量％的反式-1，2-二氯乙烯，例如约75重量％至约83重量％、约75重量％至约81重量％、约75重量％至约79重量％、约75重量％至约77重量％、约77重量％至约85重量％、约77重量％至约83重量％、约77重量％至约81重量％、约77重量％至约79重量％、约79重量％至约85重量％、约79重量％至约83重量％、约79重量％至约81重量％、约81重量％至约85重量％、约81重量％至约83重量％或约83重量％至约85重量％的反式-1，2-二氯乙烯。在一些实施方案中，组合物包含约79重量％至约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯。在一些实施方案中，组合物包含约80重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
在一些实施方案中，组合物包含约70重量％至约80重量％的反式-1，2-二氯乙烯，例如约70重量％至约78重量％、约70重量％至约76重量％、约70重量％至约74重量％、约70重量％至约72重量％、约72重量％至约80重量％、约72重量％至约78重量％、约72重量％至约76重量％、约72重量％至约74重量％、约74重量％至约80重量％、约74重量％至约78重量％、约74重量％至约76重量％、约76重量％至约80重量％、约76重量％至约78重量％或约78重量％至约80重量％的反式-1，2-二氯乙烯。在一些实施方案中，组合物包含约74重量％至约76重量％的反式-1，2-二氯乙烯。在一些实施方案中，组合物包含约75重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
在一些实施方案中，第二组分为氢氟烯烃。在一些实施方案中，氢氟烯烃为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯。
在一些实施方案中，第二组分为氢氟醚。在一些实施方案中，氢氟醚选自HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f和1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷。在一些实施方案中，氢氟醚选自HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300和HFE-347pc-f。在一些实施方案中，氢氟醚为1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷。
在一些实施方案中，组合物包含约5重量％至约15重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷，例如约5重量％至约10重量％或约10重量％至约15重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷。在一些实施方案中，组合物包含约10重量％至约12重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷。在一些实施方案中，组合物包含约11重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷。
在一些实施方案中，第二组分为氢氯氟烯烃。在一些实施方案中，氢氯氟烯烃选自HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、和HCFO-1233yd(Z)。
在一些实施方案中，第二组分为烷基全氟烯烃醚。在一些实施方案中，烷基全氟烯烃醚为甲基全氟庚烯醚。
在一些实施方案中，组合物包含约1重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚，例如约1重量％至约4重量％、约1重量％至约3重量％、约1重量％至约2重量％、约2重量％至约5重量％、约2重量％至约4重量％、约2重量％至约3重量％、约3重量％至约5重量％、约3重量％至约4重量％、或约4重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚。在一些实施方案中，组合物包含约3重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚。在一些实施方案中，组合物包含约4重量％的甲基全氟庚烯醚。
在一些实施方案中，甲基全氟庚烯醚包含两种或更多种结构和/或立体异构体的混合物。
在一些实施方案中，甲基全氟庚烯醚包含约48重量％至约52重量％的5-甲氧基全氟-3-庚烯，约18重量％至约22重量％的3-甲氧基全氟-3-庚烯，约18重量％至约22重量％的4-甲氧基全氟-2-庚烯，和约6重量％至约10重量％的4-甲氧基全氟-3-庚烯的混合物。
在一些实施方案中，甲基全氟庚烯醚包含约50重量％的5-甲氧基全氟-3-庚烯、约20重量％的3-甲氧基全氟-3-庚烯、约20重量％的4-甲氧基全氟-2-庚烯、和约8重量％的4-甲氧基全氟-3-庚烯的混合物。
在一些实施方案中，甲基全氟庚烯醚包含约48重量％至约52重量％的5-甲氧基(E)-全氟-3-庚烯、约12重量％至约16重量％的3-甲氧基(E)-全氟-3-庚烯、约4重量％至约8重量％的3-甲氧基(Z)-全氟-3-庚烯，约18重量％至约22重量％的4-甲氧基(E)-全氟-2-庚烯，约1重量％至约3重量％的4-甲氧基(Z)-全氟-3-庚烯，和约4重量％至约8重量％的4-甲氧基(E)-全氟-3-庚烯的混合物。
在一些实施方案中，甲基全氟庚烯醚包含约50重量％的5-甲氧基(E)-全氟-3-庚烯、约14重量％的3-甲氧基(E)-全氟-3-庚烯、约6重量％的3-甲氧基(Z)-全氟-3-庚烯、约20重量％的4-甲氧基(E)-全氟-2-庚烯、约2重量％的4-甲氧基(Z)-全氟-3-庚烯、和约6重量％的4-甲氧基(E)-全氟-3-庚烯的混合物。
在一些实施方案中，第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷。在一些实施方案中，第三组分为1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。
在一些实施方案中，组合物包含约1重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷，例如约1重量％至约10重量％、约1重量％至约5重量％、或约10重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。
在一些实施方案中，组合物包含约10重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷，例如约10重量％至约14重量％、约10重量％至约13重量％、约10重量％至约12重量％、约10重量％至约11重量％、约11重量％至约15重量％、约11重量％至约14重量％、约11重量％至约13重量％、约11重量％至约12重量％、约12重量％至约15重量％、约12重量％至约14重量％、约12重量％至约13重量％、约13重量％至约15重量％、约13重量％至约14重量％或约14重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。在一些实施方案中，组合物包含约11重量％至约13重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。在一些实施方案中，组合物包含约12重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。
在一些实施方案中，组合物包含约5重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷，例如约5重量％至约10重量％或约10重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。在一些实施方案中，组合物包含约9重量％至约11重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。在一些实施方案中，组合物包含约10重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。
在一些实施方案中，第四组分为C1-6醇。在一些实施方案中，C1-6醇选自甲醇、乙醇和异丙醇。
在一些实施方案中，C1-6醇为乙醇。在一些实施方案中，组合物包含约1重量％至约5重量％的乙醇，例如约1重量％至约4重量％、约1重量％至约3重量％、约1重量％至约2重量％、约2重量％至约5重量％、约2重量％至约4重量％、约2重量％至约3重量％、约3重量％至约5重量％、约3重量％至约4重量％、或约4重量％至约5重量％的乙醇。在一些实施方案中，组合物包含约2重量％至约4重量％的乙醇。在一些实施方案中，组合物包含约3重量％的乙醇。
在一些实施方案中，C1-6醇为异丙醇。在一些实施方案中，组合物包含约1重量％至约5重量％的异丙醇，例如约1重量％至约4重量％、约1重量％至约3重量％、约1重量％至约2重量％、约2重量％至约5重量％、约2重量％至约4重量％、约2重量％至约3重量％、约3重量％至约5重量％、约3重量％至约4重量％、或约4重量％至约5重量％的异丙醇。在一些实施方案中，组合物包含约2重量％至约4重量％的异丙醇。在一些实施方案中，组合物包含约3重量％的异丙醇。
在一些实施方案中，第四组分为C3-6酮。在一些实施方案中，C3-6酮为丙酮。
在一些实施方案中，第四组分为C5-8链烷烃。在一些实施方案中，C5-8链烷烃为正己烷。在一些实施方案中，组合物包含约1重量％至约5重量％的正己烷，例如约1重量％至约4重量％、约1重量％至约3重量％、约1重量％至约2重量％、约2重量％至约5重量％、约2重量％至约4重量％、约2重量％至约3重量％、约3重量％至约5重量％、约3重量％至约4重量％、或约4重量％至约5重量％的正己烷。在一些实施方案中，组合物包含约2重量％至约4重量％的正己烷。在一些实施方案中，组合物包含约4重量％的正己烷。
在一些实施方案中，第四组分为C3-6环烷烃。在一些实施方案中，C3-6环烷烃为环戊烷。
在一些实施方案中，第四组分为乙酸C1-6烷基酯。在一些实施方案中，乙酸C1-6烷基酯为乙酸乙酯。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f、HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、HCFO-1233yd(Z)、甲基全氟庚烯醚和1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)第三组分，所述第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自甲醇、乙醇、异丙醇和正己烷。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f、HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、HCFO-1233yd(Z)和甲基全氟庚烯醚；
iii)第三组分，所述第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自甲醇、乙醇和异丙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2--二-氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分为甲基全氟庚烯醚或1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)第三组分，所述第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自甲醇、乙醇、异丙醇和正己烷。在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分为甲基全氟庚烯醚；
iii)第三组分，所述第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自甲醇、乙醇和异丙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f、HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、HCFO-1233yd(Z)、甲基全氟庚烯醚和1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)第三组分，所述第三组分为1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自甲醇、乙醇、异丙醇和正己烷。在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f、HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、HCFO-1233yd(Z)和甲基全氟庚烯醚；
iii)第三组分，所述第三组分为1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自甲醇、乙醇和异丙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f、HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、HCFO-1233yd(Z)、甲基全氟庚烯醚和1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)第三组分，所述第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自乙醇、异丙醇和正己烷。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f、HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、HCFO-1233yd(Z)和甲基全氟庚烯醚；
iii)第三组分，所述第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分为乙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分为甲基全氟庚烯醚或1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)第三组分，所选的第三组分为1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自甲醇、乙醇、异丙醇和正己烷。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分为甲基全氟庚烯醚；
iii)第三组分，所选的第三组分为1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自甲醇、乙醇和异丙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
Ii)第二组分，所述第二组分为甲基全氟庚烯醚或1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)第三组分，所述第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自乙醇、异丙醇和正己烷。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分为甲基全氟庚烯醚；
iii)第三组分，所述第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分为乙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f、HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、HCFO-1233yd(Z)、甲基全氟庚烯醚和1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)第三组分，所述第三组分为1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自乙醇、异丙醇和正己烷。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯、HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f、HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、HCFO-1233yd(Z)和甲基全氟庚烯醚；
iii)第三组分，所述第三组分为1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)第四组分，所述第四组分为乙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)甲基全氟庚烯醚；
iii)1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)乙醇。
在一些实施方案中，包含反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和乙醇的组合物在约101kPa压力下具有约44℃至约46℃的沸点。
在一些实施方案中，包含反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和乙醇的组合物在约101kPa压力下具有约45℃的沸点。
在一些实施方案中，本文提供的组合物基本上由反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和乙醇组成。
在一些实施方案中，本文提供的组合物由反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和乙醇组成。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)约75重量％至约85重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约1重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约10重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约1重量％至约5重量％的乙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)约79重量％至约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约3重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约11重量％至约13重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约2重量％至约4重量％的乙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约4重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约12重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约3重量％的乙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)甲基全氟庚烯醚；
iii)1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)异丙醇。
在一些实施方案中，包含反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和异丙醇的组合物在约101kPa压力下具有约45℃至约47℃的沸点。
在一些实施方案中，包含反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和异丙醇的组合物在约101kPa压力下具有约46℃的沸点。
在一些实施方案中，组合物基本上由反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和异丙醇组成。
在一些实施方案中，组合物由反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和异丙醇组成。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)约75重量％至约85重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约1重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约10重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及iv)约1重量％至约5重量％的异丙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)约79重量％至约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约3重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约11重量％至约13重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约2重量％至约4重量％的异丙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约4重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约12重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约3重量％的异丙醇。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)正己烷。
在一些实施方案中，包含反式-1，2-二氯乙烯、1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和正己烷的组合物在约101kPa压力下具有约45℃至约47℃的沸点。
在一些实施方案中，包含反式-1，2-二氯乙烯、1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和正己烷的组合物在约101kPa压力下具有约46℃的沸点。
在一些实施方案中，组合物基本上由反式-1，2-二氯乙烯、1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和正己烷组成。
在一些实施方案中，组合物由反式-1，2-二氯乙烯、1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和正己烷组成。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)约70重量％至约80重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约5重量％至约15重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)约5重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约1重量％至约5重量％的正己烷。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)约74重量％至约76重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约10重量％至约12重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)约8重量％至约10重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约2重量％至约4重量％的正己烷。
在一些实施方案中，所述组合物包含：
i)约75重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约11重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)约10重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约4重量％的正己烷。
使用方法
在一些实施方案中，本文所述的组合物可用作清洁剂、去焊剂和/或脱脂剂。因此，本申请提供了一种清洁表面的方法，所述方法包括使本文提供的组合物与所述表面接触。在一些实施方案中，所述方法包括从表面或基底去除残余物，包括使所述表面或基底与本文提供的组合物接触并从所述组合物回收所述表面或基底。
在一些实施方案中，本申请还提供了一种用于溶解溶质的方法，所述方法包括使所述溶质与足量的本文提供的组合物接触并混合。
在一些实施方案中，表面或基底可为集成电路装置，在这种情况下，残余物包括松香助焊剂或油。集成电路装置可以是具有各种类型部件(诸如倒装芯片、μBGA或芯片级封装部件)的电路板。表面或基底可另外为金属表面，诸如不锈钢。松香助焊剂可以是常用于焊接集成电路装置的任何类型，包括但不限于RMA(中度活性松香)、RA(活性松香)、WS(水溶性)和OA(有机酸)。油残余物包括但不限于矿物油、机油和硅油。
在一些实施方案中，本申请提供了一种从润湿的基底、或表面、或装置的表面去除至少一部分水的方法，所述方法包括使所述基底、表面、或装置与本文提供的组合物接触，并且然后去除所述基底、表面、或装置脱离与所述组合物的接触。
在一些实施方案中，本文所提供的组合物还包含一种或多种添加剂组分(即，组合物包含反式-1，2-二氯乙烯、如本文所述的第二组分、如本文所述的第三组分、如本文所述的第四组分和如本文所述的一种或多种添加剂组分)。示例性的添加剂包括但不限于表面活性剂和含氟润滑剂。
在一些实施方案中，本文所提供的组合物还包含至少一种适用于使基底脱水或干燥的表面活性剂。示例性表面活性剂包括但不限于烷基二甲基铵异辛基磷酸酯、叔烷基胺(例如，叔丁基胺)、全氟烷基磷酸酯、二甲基癸烯酰胺、氟化烷基聚醚、季胺(例如，铵盐)和单硬脂酸甘油酯。
用于接触装置、表面或基底的方法不是关键性的，并且可通过例如将所述装置、表面或基底浸没于包含本文提供的组合物的浴中，用本文提供的组合物喷涂该装置、表面或基底，或用已用该组合物润湿的材料(例如，布)擦拭该装置、表面或基底来实现。另选地，本文所提供的组合物还可用于被设计用于此类残余物去除的蒸气脱脂或去焊设备中。此类蒸气脱脂或去焊设备可购自多个供应商，诸如Forward Technology(Crest Group的子公司，Trenton，NJ)、Trek Industries(Azusa，CA)和Ultronix，Inc.(Hatfield，PA)等等。
存储数字信息的最先进、最高记录密度和最低成本的方法涉及从涂覆有磁性材料的旋转盘写入和读取磁通量图案。将其中信息以位的形式存储的磁性层溅射到金属支撑结构上。接下来，将外覆层(通常为碳基材料)置于用于保护的磁性层的顶部上，并且最终将润滑剂施加到外覆层。读写头在润滑剂上方飞过，并且信息在头部与磁性层之间交换。在增加信息传递效率的不间断尝试中，硬盘驱动器制造商已经将头部和磁层之间的距离或飞高减小至小于100埃。
在正常的磁盘驱动器应用期间，头部和磁盘表面将总是进行接触。为了减少磁盘上由于滑动和飞行接触的磨损，必须对其进行润滑。
含氟润滑剂广泛用作磁盘驱动器工业中的润滑剂以减小头部与磁盘之间的摩擦，即，减少磨损并因此最小化磁盘故障的可能性。
工业上需要改善的用于沉积含氟润滑剂的方法。由于某些溶剂诸如CFC-113和PFC-5060对环境的影响，它们的使用已被管制。因此，将在本申请中使用的溶剂应考虑环境影响。此外，此类溶剂必须溶解含氟润滑剂，并且形成基本上均匀或均匀的含氟润滑剂涂层。此外，已发现现有溶剂需要较高的含氟润滑剂浓度以制得给定厚度的涂层，并且产生含氟润滑剂涂层均匀度的不规则性。
在一些实施方案中，本公开的含氟润滑剂包含全氟聚醚(PFPE)化合物，或包含
Figure BDA0003145164380000181
的润滑剂，其为含磷腈磁盘润滑剂。这些全氟聚醚化合物有时被称为全氟烷基醚(PFAE)或全氟聚烷基醚(PFPAE)。这些PFPE化合物的范围从简单的全氟醚聚合物到官能化全氟醚聚合物。可在本发明中用作含氟润滑剂的不同种类的PFPE化合物可得自若干来源。在一些实施方案中，可用于本文提供的方法中的含氟润滑剂包括但不限于
Figure BDA0003145164380000182
GLP100、GLP 105或GLP 160(The Chemours Co.，LLC，Fluoroproducts，Wilmington，DE，19898，USA)；
Figure BDA0003145164380000191
Z-Dol 2000、2500或4000、Z-Tetraol、或
Figure BDA0003145164380000192
AM 2001或AM 3001(由Solvay Solexis S.p.A.(Milan，Italy)出售)；DemnumTM LR-200或S-65(由DaikinAmerica，Inc.，Osaka，Japan提供)；
Figure BDA0003145164380000193
(部分氟化的低苯氧基环三磷腈磁盘润滑剂，购自Dow Chemical Co，Midland，MI的子公司Quixtor Technologies Corporation)；以及它们的混合物。
Figure BDA0003145164380000194
润滑剂为具有通式结构F(CF(CF3)CF2O)n-CF2CF3的全氟烷基聚醚，其中n在10至60的范围内。
Figure BDA0003145164380000195
润滑剂为官能化全氟聚醚，其分子量在500至4000原子质量单位的范围内，并且具有通式X-CF2-O(CF2-CF2-O)p-(CF2O)q-CF2-X，其中X可为-CH2OH，p+q为40至180，并且p/q为0.5至2；CH2(O-CH2-CH2)nOH，其中n为10至60，CH2OCH2CH(OH)CH2OH或-CH2O-CH2-胡椒基。DemnumTM油是基于全氟聚醚的油，其分子量在2700至8400原子质量单位的范围内。此外，正在开发新的润滑剂，诸如得自Moresco(Thailand)Co.，Ltd的那些，其可用于本文提供的方法。
本文所述的含氟润滑剂还可包含添加剂以改善含氟润滑剂的特性。通常将
Figure BDA0003145164380000196
(其自身可用作润滑剂)加入其他较低成本的含氟润滑剂中，以便通过钝化磁盘表面上造成PFPE降解的路易斯酸位点来增加磁盘驱动器的耐久性。在可用于本文提供的方法中的含氟润滑剂中可使用其他常见的润滑剂添加剂。
本文所述的含氟润滑剂还可包含Z-DPA(Hitachi Global StorageTechnologies，San Jose，CA)，其为以二烷基胺端基封端的PFPE。亲核端基起到与
Figure BDA0003145164380000197
相同的作用，从而在没有任何添加剂的情况下提供相同的稳定性。
其上可沉积含氟润滑剂的表面为可受益于润滑的任何固体表面。半导体材料诸如二氧化硅磁盘、金属或金属氧化物表面、气相沉积的碳表面或玻璃表面代表可用于本文所述方法中的表面类型。在一些实施方案中，本文所提供的方法尤其可用于涂覆磁盘介质诸如计算机驱动硬盘。在计算机磁盘的制造中，表面可为具有磁介质层的玻璃或铝基底，所述磁介质层也通过气相沉积涂覆有无定形的氢化或氮化的碳的薄层(10-50埃)。通过将含氟润滑剂施加于磁盘碳层上，可将含氟润滑剂间接沉积在磁盘表面上。
将本文提供的含氟润滑剂和组合物(即作为溶剂)合并的第一步可以任何适宜的方式实现，诸如在适宜的容器，诸如烧杯或可用作沉积过程的浴的其他容器中混合。本文提供的组合物中的含氟润滑剂浓度可为约0.010％(重量/重量)至约0.50％(重量/重量)。
使本文提供的含氟润滑剂和组合物的所述组合与表面接触的步骤可以适于所述表面的任何方式(考虑表面的尺寸和形状)来实现。硬驱动磁盘必须以一些方式支撑，诸如用芯轴或可穿过磁盘中心的孔安装的一些其他载体来支撑。因此，磁盘将保持垂直，使得磁盘的平面垂直于溶剂浴。芯轴可具有不同的形状，包括但不限于圆柱形棒或V形棒。芯轴形状将决定与磁盘的接触面积。芯轴可由强度足以保持磁盘的任何材料构成，包括但不限于金属、金属合金、塑料或玻璃。另外，磁盘可垂直向上支撑在织造篮中，或用外边缘上的一个或多个夹具夹紧到竖直位置中。载体可由具有保持磁盘的强度的任何材料构造，诸如金属、金属合金、塑料或玻璃。然而，磁盘被支撑，该磁盘将被降低到容纳含氟润滑剂/溶剂(即本文提供的组合物)组合的浴的容器中。浴可保持在室温，或加热或冷却至约0℃至约50℃范围内的温度。
作为另外一种选择，可以如上所述支撑磁盘，并且可以升高浴以浸没磁盘。在任一种情况下，然后可将磁盘从浴中取出(通过降低浴或通过升高磁盘)。可将过量的含氟润滑剂/溶剂组合排入浴中。
将磁盘降至浴中或上升浴以浸没磁盘的使含氟润滑剂/溶剂组合与磁盘表面接触的方法中的任一种通常被称为浸涂。使磁盘与含氟润滑剂/溶剂组合接触的其他方法可用于本文所述的方法中，其包括但不限于喷涂或旋涂。
当将磁盘从浴中取出时，所述磁盘将在其表面上具有含氟润滑剂涂层和一些残余溶剂(即本文提供的组合物)。残余溶剂可被蒸发。蒸发通常在室温进行。然而，高于和低于室温的其他温度也可用于蒸发步骤。约0℃至约100℃范围内的温度可用于蒸发。
在涂覆方法完成后，表面或磁盘(如果所述表面为磁盘)将留有基本上均匀或均匀的含氟润滑剂涂层，所述涂层基本上不含溶剂。可将含氟润滑剂施用至小于约300nm的厚度，或者施用至约100nm至约300nm的厚度。
为使磁盘正确运行需要均匀的含氟润滑剂涂层，因此磁盘表面上的具有不同含氟润滑剂厚度的区域是不可取的。随着越来越多的信息存储在相同尺寸的磁盘上，读/写头部必须越来越接近磁盘以便正确运行。如果由于涂层厚度的变化而导致的不规则性存在于磁盘的表面上，则头部与磁盘上的这些区域的接触的可能性要大得多。虽然期望在磁盘上具有足够的含氟润滑剂以流入到可通过头部接触或其他方式将其移除的区域中，但是过厚的涂层可造成“污涂”，这是与读/写头部拾取过量含氟润滑剂相关联的问题。
工业中观察到的一种具体涂层厚度不规则性被称为“兔耳”效应。在使用现有溶剂体系沉积含氟润滑剂后，在磁盘表面上目视检测这些不规则性。当磁盘与含氟润滑剂的溶剂溶液接触，并且然后从所述溶液中取出时，其中所述溶液可能积聚并且不易于排出的任何点形成不易排尽的溶液滴。一个这样的液滴形成点是芯轴或其他支撑装置与磁盘的接触点(或多个接触点)。当使用V形芯轴时，存在两个接触点，芯轴在所述接触点处接触磁盘的内边缘。当含氟润滑剂的溶液在这些位置中形成在从浴中取出时不排尽的液滴时，当溶剂蒸发时形成较大厚度的含氟润滑剂区域。与磁盘的两个接触点产生被称为“兔耳”效应的效应，因为具有较大含氟润滑剂厚度的区域在磁盘表面上产生可视觉检测到的类似兔耳的图案。
当使用浸涂将含氟润滑剂沉积在表面上时，上拉速度(磁盘从浴中取出的速度)和含氟润滑剂的密度以及表面张力与决定所得的含氟润滑剂的膜厚度相关。需要意识到这些参数以获得期望的膜厚度。关于这些参数如何影响涂层的细节在“Dip-Coating of Ultra-Thin Liquid Lubricant and its Controlfor Thin-Film Magnetic Hard Disks”，IEEETransaction on Magnetics，第31卷，第6期，1995年11月中给出，其公开内容全文以引用方式并入本文。
实施例
将通过具体实施例更详细地描述本发明。以下实施例是出于示例性目的而提供的，并非旨在以任何方式限制本发明。本领域中技术人员将容易地认识到可以改变或修改各种非关键参数以产生基本相同的结果。
实施例1：组合物1的单板蒸馏分析
制备反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和乙醇的混合物，并且根据标准ASTM方法D 1078，在760mm Hg的压力下，在单板蒸馏塔中蒸馏。将沸腾烧瓶温度直接监测至1℃。蒸馏在按重量计50％蒸馏时停止，并且采集馏出物和底液样品两者以通过气相色谱法测定组成。表1示出了组合物1的组分，其为共沸组合物并且在101kPa下表现出45℃的沸点。
表1：
Figure BDA0003145164380000221
不受理论的约束，据信组合物1可用作清洁剂，所述清洁剂可有效去除用于电子和工业制造过程中的各种油、油脂和助焊剂。就蒸气脱脂应用而言，共沸清洁共混物是尤其有益的，因为该组合物在蒸馏、冷凝和再混合时不表现出显著的组成变化。这提供可靠的清洁结果并降低易燃性风险。此外，共沸组合物通过消除对溶剂化物和漂洗试剂比率持续监测的需要而降低了总操作成本，从而减少了生产停产并增加了产量。此外，组合物1在其类别中含有最高浓度的反式-1，2-二氯乙烯。组合物1预期是不可燃的，具有高kb值(>90)，并且由于乙醇在组合物中的存在，预期是用于助焊剂和离子污染的有用移除剂。基于纯组分的GWP的基于质量的加权平均数，组合物1预期具有30的GWP(100年ITH)。
实施例2：组合物1的稳定性分析
将200克组合物1的混合物装入改进的索氏(Soxhlet)提取器，以模拟精密清洁中使用的蒸气脱脂器操作。将组合物加热至45℃保持4小时。由GC/FID分析漂洗贮槽(馏出液)和沸腾贮槽(沸腾烧瓶)。蒸馏速率为约200克/小时。如表2所示，在索氏(Soxhlet)分析过程中，组合物1的组成变化最小。
表2：
Figure BDA0003145164380000231
实施例3：组合物2的稳定性分析
将200克反式-1，2-二氯乙烯(t-DCE)、甲基全氟庚烯醚(MPHE)、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷(HFCP)和异丙醇(IPA)的混合物装入改进的索氏提取器，以模拟精密清洁中使用的蒸气脱脂器操作。将组合物加热至45℃保持4小时。由GC/FID分析漂洗贮槽(馏出液)和沸腾贮槽(沸腾烧瓶)。蒸馏速率为约200克/小时。如表3所示，在索氏(Soxhlet)分析过程中，组合物2的组成变化最小。
表3：
Figure BDA0003145164380000232
实施例4：组合物1的清洁效果系数(CEF)分析
将组合物1滗析到具有冷凝盘管的1000mL烧杯中，并且使用热板加热至沸点(45.2℃)。在分析天平上称量三个预清洁的304不锈钢试样块(初始重量)。将Mobil 600W气缸机油的薄膜施加到每个试样块的一个表面上，并且用擦拭物去除多余的薄膜。然后重新称量每个试样块以确定脏污重量，并且随后将试样块置于沸腾组合物的气相中十分钟。然后取出试样块，并且使其干燥并且排气十分钟，之后重新称量(清洁后重量)以确定溶剂共混物的清洁效果系数。清洁分析的结果示于表4中，并且根据公式1确定CEF。
公式1：
CEF＝(脏污重量-清洁后重量)/(脏污重量-初始重量)
表4：
试样块ID 初始重量(g) 脏污重量(g) 清洁后重量(g) CEF
1A 19.6634 19.6831 19.6634 100.0％
1B 20.0253 20.0606 20.0251 100.6％
1C 20.0811 20.1169 20.0808 100.8％
实施例5：组合物2的清洁效果系数(CEF)分析
将组合物2滗析到具有冷凝盘管的1000mL烧杯中，并且使用热板加热至沸点(46.2℃)。在分析天平上称量三个预清洁的304不锈钢试样块(初始重量)。将Mobil 600W气缸机油的薄膜施加到每个试样块的一个表面上，并且用擦拭物去除多余的薄膜。然后重新称量每个试样块以确定脏污重量，并且随后将试样块置于沸腾组合物的气相中十分钟。然后取出试样块，并且使其干燥并且排气十分钟，之后重新称量(清洁后重量)以确定溶剂共混物的清洁效果系数。清洁分析的结果示于表5中，并且根据公式1确定CEF。
表5：
试样块 初始重量(g) 脏污重量(g) 清洁后重量(g) CEF
2A 19.6632 19.6828 19.6633 99.5％
2B 20.0250 20.0706 20.0251 99.8％
2C 20.0807 20.1054 20.0807 100.0％
实施例6：组合物3的单板蒸馏分析
制备组合物3并按照标准ASTM方法D 1078在760mm Hg的压力下在25-板蒸馏塔中蒸馏。将顶部和烧瓶温度直接监测至1℃。在整个蒸馏过程中采集馏出物样品以通过气相色谱法测定组成。表6示出了组合物3的组分，其为类共沸组合物并且在101kPa下表现出46℃的沸点。
表6：
Figure BDA0003145164380000251
实施例7：四元共沸范围
经由露点压力与泡点压力之间相对于泡点压力的偏差百分比，确定四元类共沸组合物范围。使用相等的基于逸散能的蒸气-液体平衡(VLE)计算，测定得自实施例2的具有固定重量百分比的3％乙醇下不同组成的组合物在45℃操作沸腾温度下的露点压力和泡点压力，并且计算每种给定组合物的百分比偏差。实验收集四元系统中每个组成二元的二元VLE数据，使得活度系数模型二元交互作用参数可适用于每个二元。图1展示了在3％乙醇的重量百分比下切片的三元组成范围的切片中的气泡与露点压力偏差。等值线遵循露点压力和泡点压力之间的恒定偏差百分比的值。如图1所示，3％偏差轮廓线包含0.1％至32％HFCP的组合物；0.1％至15％MPHE；以及65％至96.8％t-DCE；在3％乙醇下。
其他实施方案
1.在一些实施方案中，本申请提供了共沸或类共沸组合物，所述共沸或类共沸组合物包含：
i)反式-1，2-二氯乙烯；
ii)第二组分，所述第二组分选自氢氟烯烃、氢氟醚、氢氯氟烯烃和烷基全氟烯烃醚；
iii)第三组分，所述第三组分为氢氟烃；以及
iv)第四组分，所述第四组分选自C1-6醇、C3-6酮、C5-8链烷烃、C3-6环烷烃和乙酸C1-6烷基酯。
2.根据实施方案1所述的组合物，其中所述第二组分为氢氟烯烃。
3.根据实施方案1或2所述的组合物，其中所述氢氟烯烃为(Z)-1，1，1，4，4，4-六氟-2-丁烯。
4.根据实施方案1所述的组合物，其中所述第二组分为氢氟醚。
5.根据实施方案1或4所述的组合物，其中所述氢氟醚选自HFE-7000、HFE-7100、HFE-7200、HFE-7300、HFE-347pc-f和1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷。
6.根据实施方案1或4所述的组合物，其中所述氢氟醚为1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷。
7.根据实施方案5或6所述的组合物，其中所述组合物包含约5重量％至约15重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷。
8.根据实施方案5或6所述的组合物，其中所述组合物包含约10重量％至约12重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基1戊烷。
9.根据实施方案1所述的组合物，其中所述第二组分为氢氯氟烯烃。
10.根据实施方案1或9所述的组合物，其中所述氢氯氟烯烃选自HCFO-1233zd(Z)、HCFO-1233zd(E)、和HCFO-1233yd(Z)。
11.根据实施方案1所述的组合物，其中所述第二组分为烷基全氟烯烃醚。
12.根据实施方案1或11所述的组合物，其中所述烷基全氟烯烃醚为甲基全氟庚烯醚。
13.根据实施方案12所述的组合物，其中甲基全氟庚烯醚包含约50重量％的5-甲氧基全氟-3-庚烯、约20重量％的3-甲氧基全氟-3-庚烯、约20重量％的4-甲氧基全氟-2-庚烯、和约8重量％的4-甲氧基全氟-3-庚烯的混合物。
14.根据实施方案12或13所述的组合物，其中所述组合物包含约1重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚。
15.根据实施方案12或13所述的组合物，其中所述组合物包含约3重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚。
16.根据实施方案1至15中任一项所述的组合物，其中所述第三组分选自1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷、1，1，1，3，3-五氟丁烷和1，1，1，3，3-五氟丙烷。
17.根据实施方案1至16中任一项所述的组合物，其中所述第三组分为1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。
18.根据实施方案17所述的组合物，其中所述组合物包含约10重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。
19.根据实施方案17所述的组合物，其中所述组合物包含约11重量％至约13重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷。
20.根据实施方案1至19中任一项所述的组合物，其中所述第四组分为C1-6醇。
21.根据实施方案1至20中任一项所述的组合物，其中所述C1-6醇选自甲醇、乙醇和异丙醇。
22.根据实施方案1至20中任一项所述的组合物，其中所述C1-6醇为乙醇。
23.根据实施方案20所述的组合物，其中所述组合物包含约1重量％至约5重量％的乙醇。
24.根据实施方案20所述的组合物，其中所述组合物包含约2重量％至约4重量％的乙醇。
25.根据实施方案1至20中任一项所述的组合物，其中所述C1-6醇为异丙醇。
26.根据实施方案20所述的组合物，其中所述组合物包含约1重量％至约5重量％的异丙醇。
27.根据实施方案20所述的组合物，其中所述组合物包含约2重量％至约4重量％的异丙醇。
28.根据实施方案1至19中任一项所述的组合物，其中所述第四组分为C3-6酮。
29.根据实施方案1至19和28中任一项所述的组合物，其中所述C3-6酮为丙酮。
30.根据实施方案1至19中任一项所述的组合物，其中所述第四组分为C5-8链烷烃。
31.根据实施方案1至19和30中任一项所述的组合物，其中所述C5-8链烷烃为正己烷。
32.根据实施方案1至19和30中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约1重量％至约5重量％的正己烷。
33.根据实施方案1至19和30中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约2重量％至约4重量％的正己烷。
34.根据实施方案1至19和30中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约4重量％的正己烷。
35.根据实施方案1至19中任一项所述的组合物，其中所述第四组分为C3-6环烷烃。
36.根据实施方案1至19和35中任一项所述的组合物，其中所述C3-6环烷烃为环戊烷。
37.根据实施方案1至19中任一项所述的组合物，其中所述第四组分为乙酸C1-6烷基酯。
38.根据实施方案1至19和37中任一项所述的组合物，其中所述乙酸C1-6烷基酯为乙酸乙酯。
39.根据实施方案1至38中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约75重量％至约85重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
40.根据实施方案1至38中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约79重量％至约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
41.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i)约75重量％至约85重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约1重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约10重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约1重量％至约5重量％的乙醇。
42.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i)约79重量％至约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约3重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约11重量％至约13重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约2重量％至约4重量％的乙醇。
43.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i)约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约4重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约12重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约3重量％的乙醇。
44.根据实施方案1、12至15、17至19、22至24和39至43中任一项所述的组合物，其中所述组合物在约101kPa的压力下具有约44℃至约46℃的沸点。
45.根据实施方案1、12至15、17至19、22至24和39至44中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和乙醇组成。
46.根据实施方案1、12至15、17至19、22至24和39至45中任一项所述的组合物，其中所述组合物由反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和乙醇组成。
47.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i)约75重量％至约85重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约1重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约10重量％至约15重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约1重量％至约5重量％的异丙醇。
48.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i)约79重量％至约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约3重量％至约5重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约11重量％至约13重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约2重量％至约4重量％的异丙醇。
49.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i)约81重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约4重量％的甲基全氟庚烯醚；
iii)约12重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约3重量％的异丙醇。
50.根据实施方案1、12至15、17至19、25至27、39、40和47至49中任一项所述的组合物，其中所述组合物在约101kPa的压力下具有约45℃至约47℃的沸点。
51.根据实施方案1、12至15、17至19、25至27、39、40和47至50中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和异丙醇组成。
52.根据实施方案1、12至15、17至19、25至27、39、40和47至51中任一项所述的组合物，其中所述组合物由反式-1，2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和异丙醇组成。
53.根据实施方案1至38中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约5重量％至约15重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
54.根据实施方案1至38中任一项所述的组合物，其中所述组合物包含约10重量％至约12重量％的反式-1，2-二氯乙烯。
55.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i)约70重量％至约80重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约5重量％至约15重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)约5重量％至约10重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约1重量％至约5重量％的正己烷。
56.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i)约74重量％至约76重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约10重量％至约12重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)约8重量％至约10重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约2重量％至约4重量％的正己烷。
57.根据实施方案1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i)约75重量％的反式-1，2-二氯乙烯；
ii)约11重量％的1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii)约10重量％的1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷；以及
iv)约4重量％的正己烷。
58.根据实施方案1、6至8、17至19、31至34和53至57中任一项所述的组合物，其中所述组合物在约101kPa的压力下具有约45℃至约47℃的沸点。
59.根据实施方案1、6至8、17至19、31至34和53至58中任一项所述的组合物，其中所述组合物基本上由反式-1，2-二氯乙烯、1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和正己烷组成。
60.根据实施方案1、6至8、17至19、31至34和53至59中任一项所述的组合物，其中所述组合物由反式-1，2-二氯乙烯、1，1，1，2，2，3，4，5，5，5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷、1，1，2，2，3，3，4-七氟环戊烷和正己烷组成。
61.根据实施方案1至60中任一项所述的组合物，其中所述组合物是共沸组合物。
62.根据实施方案1至60中任一项所述的组合物，其中所述组合物是类共沸组合物。
63.一种用于溶解溶质的方法，所述方法包括使所述溶质与足量的根据实施方案1至62中任一项所述的组合物接触并且混合。
64.一种清洁表面的方法，所述方法包括使根据实施方案1至62中任一项所述的组合物与所述表面接触。
65.一种用于从润湿的基底的表面去除水的至少一部分的方法，所述方法包括使所述基底与根据实施方案1至62中任一项所述的组合物接触，以及然后使所述基底脱离与所述组合物的接触。
66.根据实施方案65所述的方法，其中所述组合物还包含至少一种适用于使基底脱水或干燥的表面活性剂。
67.一种在表面上沉积含氟润滑剂的方法，所述方法包括：
a)将含氟润滑剂和溶剂合并以形成润滑剂-溶剂组合，其中所述溶剂包含根据实施方案1至62中任一项所述的组合物；
b)使所述润滑剂-溶剂组合与所述表面接触；以及
c)从所述表面蒸发所述溶剂以在所述表面上形成含氟润滑剂涂层。
应该理解，虽然已经结合本发明的详细描述描述了本发明，但是前面的描述旨在说明而不是限制本发明的范围，本发明的范围由所附权利要求的范围限定。其他方面、优点和修改形式在以下权利要求书的范围内。本发明所涉及领域中的普通技术人员应该理解，本文描述的关于本发明的任何特定方面和/或实施方案的任何特征可以与本文描述的本发明的任何其他方面和/或实施方案的任何其他特征中的一个或多个特征组合，在适当的情况下进行修改以确保组合的相容性。此类组合被认为是本公开所设想的本发明的一部分。

Claims (16)

1.一种共沸或类共沸组合物，其包含：
i) 75至85重量%的反式-1,2-二氯乙烯；
ii) 1重量%至5重量%的甲基全氟庚烯醚；
iii) 10重量%至15重量%的1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷；以及
iv) 1重量%至5重量%的乙醇或异丙醇。
2.根据权利要求1所述的组合物，其中甲基全氟庚烯醚包含约50重量%的5-甲氧基全氟-3-庚烯、约20重量%的3-甲氧基全氟-3-庚烯、约20重量%的4-甲氧基全氟-2-庚烯、和约8重量%的4-甲氧基全氟-3-庚烯的混合物。
3.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含3重量%至5重量%的甲基全氟庚烯醚。
4.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含11重量%至13重量%的1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷。
5.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含2重量%至4重量%的乙醇或异丙醇。
6.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含79重量%至81重量%的反式-1,2-二氯乙烯。
7.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i) 79重量%至81重量%的反式-1,2-二氯乙烯；
ii) 3重量%至5重量%的甲基全氟庚烯醚；
iii) 11重量%至13重量%的1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷；以及
iv) 2重量%至4重量%的乙醇。
8.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物包含：
i) 约81重量%的反式-1,2-二氯乙烯；
ii) 约4重量%的甲基全氟庚烯醚；
iii) 约12重量%的1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷；以及
iv) 约3重量%的乙醇。
9.根据权利要求1所述的组合物，其中第四组分iv)为乙醇，并且其中所述组合物在约101kPa的压力下具有44℃至46℃的沸点；或其中第四组分iv)为异丙醇，并且其中所述组合物在约101kPa的压力下具有45℃至47℃的沸点。
10.根据权利要求1所述的组合物，其中所述组合物由反式-1,2-二氯乙烯、甲基全氟庚烯醚、1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷以及乙醇或异丙醇组成。
11.一种共沸或类共沸组合物，其包含：
i) 70重量%至80重量%的反式-1,2-二氯乙烯；
ii) 5重量%至15重量%的1,1,1,2,2,3,4,5,5,5-十氟-3-甲氧基-4-(三氟甲基)戊烷；
iii) 5重量%至10重量%的1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷；以及
iv) 1重量%至5重量%的正己烷。
12.一种用于溶解溶质的方法，所述方法包括使所述溶质与足量的根据权利要求1所述的组合物接触并且混合。
13.一种清洁表面的方法，所述方法包括使根据权利要求1所述的组合物与所述表面接触。
14.一种用于从润湿的基底的表面去除水的至少一部分的方法，所述方法包括使所述基底与根据权利要求1所述的组合物接触，以及然后使所述基底脱离与所述组合物的接触。
15.根据权利要求14所述的方法，其中组合物还包含至少一种适用于使基底脱水或干燥的表面活性剂。
16.一种在表面上沉积含氟润滑剂的方法，所述方法包括：
a) 将含氟润滑剂和溶剂合并以形成润滑剂-溶剂组合，其中所述溶剂包含根据权利要求1所述的组合物；
b) 使所述润滑剂-溶剂组合与所述表面接触；以及
c) 从所述表面蒸发所述溶剂以在所述表面上形成含氟润滑剂涂层。
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