CN113242751B - 抗微生物组合物 - Google Patents
抗微生物组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113242751B CN113242751B CN201980084803.0A CN201980084803A CN113242751B CN 113242751 B CN113242751 B CN 113242751B CN 201980084803 A CN201980084803 A CN 201980084803A CN 113242751 B CN113242751 B CN 113242751B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- antimicrobial
- compositions
- present
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/006—Antidandruff preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及一种抗微生物组合物。更特别是本发明涉及用于异味和口腔生物膜抑制益处的抗微生物组合物。因此,本发明提供了一种抗微生物组合物,其包含:a.0.1至10重量%的四羟丙基乙二胺(THPE);和b.0.001至10重量%的至少一种选自联苯酚的化合物。
Description
技术领域
本发明涉及一种抗微生物组合物。更特别是本发明涉及用于异味和口腔生物膜抑制益处的抗微生物组合物。
背景技术
人们尽力照顾好他们身体的外表面以及宠物的外表面,以使能够获得整体的良好健康。人们关心的特定皮肤相关问题包括没有感染的良好皮肤健康、良好的肤色、和充足的保湿。口腔是人们试图积极护理以维持的另一个外表面。他们更喜欢他们的口腔(包括牙龈和牙齿)没有诸如空洞、牙垢、牙龈炎、龋齿、口腔异味(也称为口臭)和牙斑的问题。通常,人们还关心头发和头皮护理。他们通常更喜欢具有稠密的长发,以及最少的脱发。头皮屑是经常出现的头皮问题,其牵涉到真菌微生物。
包括皮肤、口腔和头皮护理的外表面的良好健康通常通过保持它们免于感染来实现。解决感染的一种方式是在感染开始后使用抗微生物剂处理它们。另一个手段是在表面(例如手部皮肤)上留下很少量的抗微生物组合物使得任何侵入微生物(如例如细菌)被杀死或灭活以最小化疾病蔓延。通常在人类皮肤上发现一些细菌如大肠杆菌(E.coli)和金黄色葡萄球菌(S.aureus)。这些细菌虽然通常存在于皮肤上,但是本身不触发致病作用。然而,当它们通过皮肤上的切口和通过类似摄取的作用进入人体时,这些细菌变成致病性的。因此,保持身体的外表面例如手和头皮没有细菌有助于防止它们进入人体,从而获得期望的卫生。此外,某些微生物例如人葡萄球菌(S.hominis)与皮肤的副产物例如皮脂一起存在产生异味,这是不希望的。
同样,外表面如口腔表面也会出现问题,如空腔、牙垢、牙龈炎、龋齿和口臭,也称为口腔异味,以及牙斑。上述口腔问题的起点或主要原因之一是牙齿上的生物膜形成。这种生物膜生长在微生物例如细菌的存在下被促进。现有技术公开了各种抗微生物组合物。
US3050467(Horowitz et al.1962)公开了一种抗微生物清洁组合物,其基本上由水溶性皂和部分解聚的藻酸的银盐的混合物组成。该组合物提供协同抗微生物活性。
US2008014247A(Lu et al.,2008)公开了一种用于治疗由革兰氏阳性、革兰氏阴性、真菌病原体和/或抗生素抗性细菌引起的病症的组合物,其具有含金属的材料、硬脂酸和药物可接受载体。还提供一种抑制生物膜增殖的方法。所述含金属材料可以是银。
WO0182922(Procter and Gamble,2001)公开了包含有效量的多酚草本提取物的口服组合物,所述多酚草本提取物选自厚朴酚、和厚朴酚、四氢厚朴酚、四氢和厚朴酚及其混合物;有效量的缓冲剂;约40%至约99%的一种或多种水性载体;其中所述口腔组合物具有约5%至约70%的总水含量。
US2009156551(DSM,2009)公开了包含厚朴酚与和厚朴酚的组合物,其中厚朴酚与和厚朴酚的摩尔比小于0.6,以及这些组合物作为药物的用途,特别是作为用于治疗、辅助治疗或预防炎性病症的药物的用途。
尽管迄今为止进行了努力,但是人们一直在寻找新技术,例如递送改善的抗微生物益处的活性物质或活性物组合。此外,优选的是使用很少量的已知抗微生物活性物质,因为人们现在更喜欢对化学成分的很少暴露。因此,递送抗微生物益处的抗微生物组合物和活性物质仍然是感兴趣的主题。
因此,需要提供递送改善的抗微生物益处的包含一种或多种活性物质的抗微生物组合物。还需要提供包含很少量的已知抗微生物活性物质以对抗异味和生物膜形成的抗微生物组合物。
因此,本发明的一个目的是提供抗微生物组合物。
本发明的另一个目的是提供用于提供有效抗异味保护的抗微生物组合物。
本发明的又一个目的是提供用于提供口腔表面有效对抗生物膜形成的保护的抗微生物组合物。
本发明人惊奇地发现,包含特定量的四羟丙基乙二胺(THPE)和联苯酚的组合提供了协同的抗微生物益处,从而满足了一个或多个上述目的。
发明内容
因此,在第一方面,提供一种抗微生物组合物,其包含:
a.0.1至10重量%的四羟丙基乙二胺(THPE);和
b.0.001至10重量%的至少一种选自联苯酚的化合物。
在第二方面,提供一种消毒表面的方法,其包括将第一方面的组合物施用到表面上的步骤。
在第三方面,提供第一方面的组合物用于获得抗微生物益处的用途。
通过阅读以下详细描述,这些和其它方面、特征和优点对于本领域普通技术人员将变得显而易见。为了避免疑问,本发明的一个方面的任何特征可用于本发明的任何其它方面。词语“包括”旨在表示“包括”,但不一定是“由...组成”或“由...构成”。换句话说,所列出的步骤或选项不必是穷举的。应注意,以下说明书中给出的实施例旨在阐明本发明,而不是将本发明限制于这些实施例本身。类似地,除非另行指出,否则所有的百分比都是重量/重量百分比。除非是在操作和比较实施例中,或在另外明确指出的情况下,否则本说明书中指示材料的量或反应条件、材料的物理特性和/或用途的所有数字均应理解为由词语“约”修饰。以“x至y”格式表示的数字范围应理解为包括x和y。当针对特定特征以“x至y”格式描述多个优选范围时,应理解还预期组合不同端点的所有范围。
具体实施方式
本发明的组合物旨在用于局部施用,包括口腔表面。该组合物的最优选应用是作为抗微生物组合物。上文提及的抗微生物组合物优选地是指任何组合物,其能够杀死或至少导致引起常见疾病的微生物和或引起臭味(foul smell)的微生物的实质减少。引起常见疾病的革兰氏阳性生物包括葡萄球菌、链球菌和肠球菌。引起常见疾病的革兰氏阴性生物中的一些包括大肠杆菌、沙门氏菌、克雷伯氏菌和志贺氏菌。大肠杆菌和沙门氏菌可引起严重的胃肠道疾病。人类皮肤上存在的引起臭味的细菌之一是人葡萄球菌。
本发明涉及一种抗微生物组合物,其包含:
a.0.1至10重量%的四羟丙基乙二胺(THPE);和
b.0.001至10重量%的至少一种选自联苯酚的化合物。
四羟丙基乙二胺(THPE)
本发明的组合物包含0.1至10重量%的四羟丙基乙二胺(THPE)。THPE的优选浓度为0.1至8%,更优选为0.1至5%,进一步优选为0.5至3%,最优选为0.5至2%。不希望受理论的束缚,指出较低量的THPE由于便于加工而是优选的。发现THPE在制剂中的较高浓度使其难以加工。较高量的THPE也不利地影响所得制剂给人带来的感觉。
THPE的结构如下:
其也被称为N,N,N',N'-四(2-羟丙基)乙二胺或Quadrol。THPE通常用作个人护理制剂中的乳液稳定剂、分散剂、螯合剂,和用作溶剂。
联苯酚
本发明的组合物也包含0.001至10重量%的至少一种选自联苯酚的化合物。适用于本发明的联苯酚的实例包括2,4'-联苯酚(IUPAC名:2,4'-二羟基联苯)、2,2'-联苯酚(2,2'-二羟基联苯)、3,3'-联苯酚(3,3'-二羟基联苯)、4,4'-联苯酚(4,4'-二羟基联苯)及其混合物。
优选地,联苯酚是二烯丙基联苯酚。这意味着联苯酚包含二烯丙基取代。二烯丙基取代可以存在于联苯酚结构上的任何位置。优选的二烯丙基联苯酚是(5-3'-二烯丙基)联苯酚或(5-5'-二烯丙基)联苯酚。最优选的二烯丙基联苯酚是(5-3'-二烯丙基)联苯酚。
最优选的联苯酚选自和厚朴酚和/或厚朴酚。
优选地,所述组合物包含按重量计0.001%至10%,优选0.005%至8%,更优选0.01%至6%,甚至更优选0.05%至5%,进一步更优选0.1重量%至4%,还更优选0.5%至3%,并且还更优选1%至1.5%的联苯酚。
我们已经发现,本发明的组合物,即四羟丙基乙二胺(THPE)和至少一种选自联苯酚的化合物的组合提供了协同抗微生物作用。如果组合作用仅仅是由个体组分独立时会有的作用的加合产生,则两种或更多种活性化合物的抗微生物作用被认为是加合性的。相比之下,如果两种或更多种化合物的组合作用比基于加合假设预期的效果更强,则认为两种或更多种活性化合物的抗微生物作用是协同性的。不希望受到理论的束缚,据信一种化合物的抗微生物作用可以通过另一种化合物的作用来增强,反之亦然。这种增强可以例如源于分子水平的抗微生物作用的机制之间的合作性相互影响。这种增强的抗微生物作用本身可以例如通过以下事实体现:获得完全的微生物杀灭需要较低浓度的活性化合物,或者,在较短的时间内达到相同程度的微生物杀灭。包含两种或更多种活性化合物的抗微生物组合物是否能够具有协同抗微生物作用可以例如按照以下程序并使用以下实施例部分中概述的标准来确定。通常,协同抗微生物作用的证据可在每种成分单独使用时的最低杀生物浓度以下的浓度提供。然而,通常认为当活性化合物中的一种或多种的浓度提高至其最低杀生物浓度(单独使用时)以上时,仍可产生协同作用。
本发明的组合物还优选包含烟酰胺或其衍生物。烟酰胺或尼克酰胺或维生素B3是已知广泛用作皮肤增亮剂的分子。烟酰胺的衍生物还包括烟酰胺的任何类似物。优选的衍生物或类似物是吡啶酰胺、异烟酰胺、N-环丙基烟酰胺和N-环戊基烟酰胺。
烟酰胺或其衍生物的量优选在0.1至10%,更优选0.5至8%,进一步优选1至5%,最优选1至3重量%的范围内。
本发明的组合物还包含用于递送产品的化妆品可接受的基质。化妆品可接受的基质优选为乳膏、洗剂、凝胶或乳剂的形式。
可以使用不同的化妆品可接受的乳化或非乳化基质制备组合物。一种高度合适的基质是乳膏。雪花膏是特别优选的。雪花膏基质通常包含脂肪酸和皂的混合物。雪花膏基质赋予皮肤高度欣赏的亚光感(matty feel)。C12至C20脂肪酸是在雪花膏基质中特别优选的,进一步更优选的是C14至C18脂肪酸。最优选地,脂肪酸是硬脂酸或棕榈酸或其混合物。所述脂肪酸通常为hystric acid,其基本上为(通常90至95重量%)45%硬脂酸和55%棕榈酸的混合物。因此,包含hystric acid及其皂以制备本发明的组合物是在本发明的范围内。组合物中的脂肪酸按组合物的重量计优选以5至20%,更优选6至19%和甚至更优选7至17%的量存在。雪花膏基质中的皂包括脂肪酸的碱金属盐,如钠盐或钾盐,最优选的是硬脂酸钾。雪花膏基质中的皂通常以组合物的0.1至10重量%,更优选0.1至3重量%的量存在。通常,雪花膏基质局部组合物是通过取期望量的总脂肪物质并与期望量的氢氧化钾混合制备的。皂通常在混合过程中原位形成。
特别合适的化妆品可接受的基质是包含油包水乳液的基质,其包含硅油作为连续相。油包水乳液优选包含交联硅酮弹性体共混物。
将硅酮弹性体共混物包含在油包水乳液中可以用作制备本发明的组合物的化妆品可接受的基质。虽然可以使用硅酮流体,但是特别优选交联硅酮弹性体。与硅酮流体聚合物相比,弹性体的物理性质通常取决于交联的数量,而不是分子量。硅酮弹性体溶胀的能力使其成为油相的理想增稠剂。当施用于皮肤或毛发时,弹性体具有非常光滑和柔软的感觉。它们还可以用作化妆品组合物中的香味剂、维生素和其他添加剂的递送剂。可商购且适合包含在本发明的组合物中且发现提供增强的稳定性的合适的硅酮弹性体共混物或凝胶是:DowEL-8051IN硅酮有机弹性体共混物[INCI名称:新戊酸异癸酯(和)二甲聚硅氧烷/双异丁基PPG-20交联聚合物];EL-8050[INCI名称:异十二烷(和)二甲聚硅氧烷/双异丁基PPG 20交联聚合物];DC9040,DC9041,DC9045(二甲聚硅氧烷交联聚合物);DC9506,DC9509(二甲聚硅氧烷乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物);和Shin-Etsu KSG-15,KSG-16,KSG-17(二甲聚硅氧烷乙烯基二甲聚硅氧烷交联聚合物)。进一步优选的是,组合物包含5至50重量%的硅酮弹性体。
优选地,按组合物的重量计,化妆品可接受的基质以优选10至99.8%,更优选50至99%,甚至更优选60至85%和进一步更优选65至80%存在。
优选地,组合物进一步包含亮肤剂。在组合物中可以使用的亮肤剂的实例包括12-羟基硬脂酸、芦荟提取物、乳酸铵、熊果苷、壬二酸、曲酸、丁基羟基茴香醚、丁基羟基甲苯、柠檬酸酯、3-二苯基丙烷衍生物、2,5-二羟基苯甲酸及其衍生物、鞣花酸、茴香提取物、吡喃葡糖基-1-抗坏血酸、葡萄糖酸、乙醇酸、绿茶提取物、氢醌、4-羟基茴香醚及其衍生物、4-羟基苯甲酸衍生物、羟基辛酸、柠檬提取物、亚油酸、磷酸抗坏血酸酯镁、桑树根提取物、2,4-间苯二酚衍生物、3,5-间苯二酚衍生物、水杨酸、维生素(如维生素B6、维生素B12、维生素C、维生素A)、二羧酸、间苯二酚衍生物、羟基羧酸(如乳酸)及其盐(如乳酸钠)、及其混合物。
优选地,组合物进一步包含一种或多种防晒剂。可以加入可以适合地与基质一起使用的任何防晒剂。可以优选地加入UVA和UVB防晒剂两者。
本发明的组合物可以优选地包含UV-A防晒剂,其是二苯甲酰甲烷或其衍生物。优选的二苯甲酰甲烷衍生物选自4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-甲基二苯甲酰甲烷、4-甲基-二苯甲酰甲烷、4-异丙基二苯甲酰甲烷、4-叔丁基二苯甲酰甲烷、2,4-二甲基二苯甲酰甲烷、2,5-二甲基二苯甲酰甲烷、4,4'-二异丙基-二苯甲酰甲烷、2-甲基-5-异丙基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷、2-甲基-5-叔丁基-4'-甲氧基-二苯甲酰甲烷、2,4-二甲基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷或2,6-二甲基-4-叔丁基-4'-甲氧基-二苯甲酰甲烷。最优选的二苯甲酰甲烷衍生物是4-叔丁基-4'-甲氧基二苯甲酰甲烷。本发明的组合物优选地包含基于组合物的总重量的0.1至10重量%,更优选0.2至5重量%,还更优选0.4至3重量%的二苯甲酰甲烷或其衍生物,并且包括其中包括的所有范围。
组合物也可以优选地包含选自肉桂酸、水杨酸、二苯基丙烯酸及其衍生物的种类的UV-B有机防晒剂。可商购且可用于包含在本发明的组合物中的UV-B防晒剂的示例性非限制性实例是OctisalateTM、HomosalateTM、NeoHelipanTM、OctocryleneTM、OxybenzoneTM或Parsol MCXTM。UV-B防晒剂最优选是2-乙基-己基-4-甲氧基肉桂酸酯,其可作为ParsolMCXTM商购。UV-B有机防晒剂优选地以组合物的0.1至10重量%,更优选0.1至7重量%包含在组合物中。已经观察到有机UV-B防晒剂如2-乙基-己基-4-甲氧基肉桂酸酯的存在导致在紫外线辐射存在下UV-A二苯甲酰甲烷防晒剂进一步快速降解。发现迷迭香酸酯化合物的存在即使在存在UV-B防晒剂时也在使组合物稳定化方面非常有效。
有用的无机防晒剂也优选用于本发明。这些包括例如氧化锌、氧化铁、二氧化硅如热解二氧化硅、和二氧化钛。
组合物可以进一步包含防腐剂以防止潜在有害微生物的生长。用于本发明的组合物的合适的传统防腐剂是对羟基苯甲酸的烷基酯。最近已经开始使用的其他防腐剂包括乙内酰脲衍生物、丙酸盐。特别优选的防腐剂是苯氧乙醇、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、咪唑烷基脲、脱氢乙酸钠、苄醇、烷二醇,最优选1,2-辛二醇和苯氧乙醇。应当考虑组合物的用途和防腐剂与其他成分之间可能的不相容性来选择防腐剂。防腐剂优选地以组合物的0.01重量%至2重量%的量使用。
可以将各种其他任选材料配制到组合物中。这些可以包括:抗微生物剂,如2-羟基-4,2',4'-三氯二苯醚(三氯生)、2,6-二甲基-4-羟基氯苯、和3,4,4'-三氯碳酸替苯胺;磨砂和去角质颗粒,如聚乙烯和二氧化硅或氧化铝;清凉剂,如薄荷醇;皮肤舒缓剂,如芦荟;和着色剂。
此外,组合物可以还包含0至10重量%的遮光剂和珠光剂,如二硬脂酸乙二醇酯、二氧化钛或621(苯乙烯/丙烯酸酯共聚物);所有这些均可用于增强产品的外观或性质。
组合物中可以使用的除了水之外的稀释剂包括液体或固体润肤剂、溶剂、保湿剂、增稠剂和粉末。可以单独使用或作为一种或多种载体的混合物使用的这些类型的载体的各自的实例如下:
优选地,组合物包含润肤剂。可以存在的润肤剂的实例包括硬脂醇、单蓖麻油酸甘油酯、水貂油、鲸蜡醇、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸、棕榈酸异丁酯、硬脂酸异鲸蜡酯、油醇、月桂酸异丙酯、月桂酸己酯、油酸癸酯、十八烷-2-醇、异鲸蜡醇、二十烷醇、山嵛醇、棕榈酸鲸蜡酯、硅油如二甲基聚硅氧烷、癸二酸二正丁酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸异丙酯、硬脂酸丁酯、聚乙二醇、三甘醇、羊毛脂、可可脂、玉米油、棉籽油、橄榄油、棕榈仁油、油菜籽油、红花籽油、月见草油、大豆油、葵花籽油、鳄梨油、芝麻籽油、椰子油、花生油、蓖麻油、乙酰化羊毛脂醇、凡士林油、矿物油、肉豆蔻酸丁酯、异硬脂酸、棕榈酸、亚油酸异丙酯、乳酸月桂酯、乳酸肉豆蔻酯、油酸癸酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯。
优选地,组合物包含溶剂,如乙醇、异丙醇、丙酮、乙二醇单乙醚、二乙二醇单丁醚、二乙二醇单乙醚及其混合物。
有利地,组合物可以优选地包含成分如杀细菌剂、维生素、抗痤疮活性物质;抗皱、抗皮肤萎缩和皮肤修复活性物质、皮肤屏障修复活性物质、非甾体化妆品舒缓活性物质、人工晒黑剂和加速剂、皮脂刺激剂、皮脂抑制剂、抗氧化剂、蛋白酶抑制剂、紧肤剂、止痒成分、毛发生长抑制剂、5-α还原酶抑制剂、脱皮酶增强剂、抗糖化剂、及其混合物。
组合物可以优选地包含粉末,如例如白垩、滑石、漂白土、高岭土、淀粉、树胶、胶体二氧化硅、聚丙烯酸钠、四烷基和/或三烷基芳基铵蒙脱石、化学改性的硅酸镁铝、有机改性的蒙脱石粘土、水合硅酸铝、热解二氧化硅、羧乙烯基聚合物、羧甲基纤维素钠、单硬脂酸乙二醇酯、及其混合物。
本发明的组合物可以包含广泛的其它任选组分。CTFA Personal careIngredient Handbook,第二版,1992,将其全部内容通过引用并入本文,描述了皮肤护理产业中常用的各种非限制性个人护理和药物成分,其适用于本发明的组合物。实例包括:抗氧化剂、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、着色剂、增稠剂、聚合物、收敛剂、香料、保湿剂、遮光剂、调理剂、pH调节剂、天然提取物、精油、皮肤感觉剂、皮肤舒缓剂和皮肤愈合剂。
组合物也可包含以下成分中的一种或多种:例如,氯二甲苯酚、吡啶硫酮锌(ZPT)、肌酸和肌酸酐。
组合物优选为洗去型或免洗型组合物,优选免洗型组合物。
洗去型组合物优选是指旨在/需要在施用组合物如例如洗手组合物和洗脸组合物之后,通过用溶剂(优选水)洗涤而从身体除去的组合物。
免洗组合物优选是指不需要在施用组合物如例如护肤霜、润肤液、手消毒剂(handsanitizer)和除臭剂之后从人体除去的组合物。
当组合物为免洗型组合物的形式时,该组合物可以为除臭剂、手消毒剂、洗剂、乳霜和身体喷雾剂的形式。
本发明的组合物可以优选包含常规除臭剂基质作为化妆品可接受的载体。除臭剂是指可以用于个人除臭益处(例如,在腋下区域施用)的在棒状的、滚抹的或推进剂介质中的产品,其可以含有或可以不含有止汗剂活性物质。
除臭剂组合物通常可以是硬固体、软固体、凝胶、霜剂和液体的形式,并且使用适于组合物的物理特性的施用器分配。通过滚抹递送的除臭剂组合物通常包含液体载体。这样的液体载体可以是疏水性的或包含亲水性和疏水性液体两者的混合物。它们可以是乳液或微乳液的形式。液体载体或载体混合物通常构成组合物的30至95重量%,并且在很多情况下40至80重量%。疏水性液体载体通常可以包含选自以下化学种类中的一种或多种材料:具有不超过25℃的熔点和至少100℃的沸点的硅氧烷、烃、支链脂族醇、酯和醚。可用于本文的组合物中的亲水性载体液体通常包括水和/或一元或多元醇或水可混溶同系物。除此之外,可以加入用于除臭剂组合物的合适的其他载体和组分。
本发明还提供清洁或消毒表面的方法,其在免洗型组合物的情况下包括将第一方面中描述的组合物施用到表面上的步骤。如果组合物是洗去型组合物的形式,则该方法任选地包括从表面至少部分地除去组合物的另外的步骤。优选地,至少部分除去组合物的步骤在将组合物施用到基底上的步骤之后的不到5分钟内进行。优选地,方法是非治疗性的。
本发明还提供如上公开的组合物用于抗微生物益处的用途。抗微生物益处优选是指在施用组合物之后,表面上的残留微生物显著更少。本发明的组合物提供了改善的抗微生物益处。
本发明还提供如上公开的组合物用于异味益处的用途。
本发明还提供如上公开的组合物用于异味益处的用途。
本发明还提供四羟丙基乙二胺(THPE)在包含至少一种选自联苯酚的化合物的组合物中作为抗微生物功效增强剂的用途。
现将根据实施例说明本发明。以下实施例仅用于说明而决不以任何方式限制本发明的范围。
实施例
使用醋酸铅纸的异味分析:
进行以下试验以发现在本发明范围内和范围外的不同组合物的功效:
将来自不同志愿者的清晨唾液(5个样品)合并,离心(Eppendorf冷冻离心机5810R,6300rcf/11.5G)10分钟。然后,分离上清液,其为唾液和沉淀混合的细菌池(口腔细菌,例如缓症链球菌(Streptococcus.mitis)、变形链球菌(Streptococcus.mutans)、黄色奈瑟氏菌(Nisseria.flava)、龋齿罗氏菌(Rohia.dentocariosa)等)。然后通过经过50mL圆锥形0.2μm PES无菌过滤器(VWR Lab Products Limited)来使唾液无菌。对于测定所需的较高的细菌池,通过分光光度计(Shimadzu UV分光光度计-UV-1800)将唾液细菌池总培养物的OD值调整到0.4。在96孔板中建立分别具有培养对照和DMSO对照的测定。总反应体积为200μL/孔,其包含以下物质:
45μl 0.1%L-半胱氨酸-HCl(Sigma,C1276)+TSB(Bacto,211825,30g/L)+50μL无菌唾液+75μL培养物+30μL活性物质(按照下表2中公开的重量%)+无菌蒸馏水。
然后,加入期望浓度的活性物质,并用无菌蒸馏水调节剩余体积。之后,将各孔充分混合,并将醋酸铅过滤器置于孔上以捕获细菌释放的H2S。将板培养过夜,检查各孔的纸的变暗。斑点越暗,H2S生产越多,斑点越浅,对于H2S生产的抑制越大。使用LAB读取器(Minolta分光光度计CM 2600D)测量斑点强度。颜色读数用LAB表示,L*定义亮度,A*表示红色/绿色值,B*表示黄色/蓝色值。然后,使用该公式ΔL=L对照-L样品、ΔA=L对照-L样品、ΔB=L对照-L样品来计算ΔL、ΔA和ΔB。使用该公式ΔE=√((ΔL)^2+(ΔA)^2+(ΔB)^2)计算用ΔE表示的总色差。ΔE值越大,对于H2S生产的抑制越大。计算单独活性物质的H2S抑制相对于对照的总倍数变化。结果总结在下表3中。
表3
实施例编号 | 组合物(重量%) | 倍数变化 |
A | 0.5THPE | 0.9±0.3 |
B | 0.025M | 1.6±1.8 |
C | 0.05M | 1.5±1.8 |
D | 0.025HM | 1.5±1.8 |
E | 0.05HM | 0.89±0.52 |
1 | 0.5THPE+0.025M | 5.8±0.5 |
2 | 0.5THPE+0.05M | 6.0±0.5 |
3 | 0.5THPE+0.025HM | 6.0±0.5 |
4 | 0.5THPE+0.05HM | 6.4±0.6 |
在上表中,HM表示购自中国World-Way Biotech的和厚朴酚与厚朴酚以1:1比率的组合。同样地,“M”是指仅和厚朴酚。在这种情况下,和厚朴酚(98%纯度)购自中国World-Way Biotech/>在上表中,“THPE”指购自Sigma的四羟丙基乙二胺。
从上表中可以明显看出,本发明范围内的组合物(实施例1-4)提供协同作用,例如,对于实施例A,倍数变化为(0.9±0.3),对于实施例E,倍数变化仅为0.89±0.52。然而,当实施例A和E组合时,即实施例4,得到的倍数变化是6.4±0.6,这比实施例A和E的组合作用高得多。从其它实施例中也可以看到类似的结果。
Claims (14)
1.一种抗微生物组合物,其包含:
a.0.1至10重量%的四羟丙基乙二胺(THPE);和
b.0.001至10重量%的至少一种选自联苯酚的化合物,其中所述联苯酚包含二烯丙基取代。
2.如权利要求1所述的组合物,其中所述二烯丙基取代位于所述联苯酚的3-5'或5-5'位。
3.如权利要求2所述的组合物,其中所述联苯酚选自和厚朴酚及厚朴酚。
4.如前述权利要求中任一项所述的组合物,其还包含烟酰胺或其衍生物,所述衍生物选自吡啶酰胺、异烟酰胺、N-环丙基烟酰胺和N-环戊基烟酰胺。
5.如权利要求4所述的组合物,其中烟酰胺或其衍生物的量在0.1至10重量%的范围内。
6.如权利要求1至3中任一项所述的组合物,其还包含化妆品可接受的基质。
7.如权利要求1至3中任一项所述的组合物,其中所述组合物为免洗型组合物的形式。
8.如权利要求1至3中任一项所述的组合物,其中所述组合物为洗去型组合物的形式。
9.如权利要求7所述的组合物,其中所述免洗型组合物包括洗剂、乳霜、除臭剂、手消毒剂和身体喷雾剂。
10.一种消毒表面的非治疗方法,其包括将如权利要求1至9中任一项所述的组合物施用到所述表面上的步骤。
11.如权利要求10所述的方法,其中所述组合物为洗去型组合物的形式,并且其中所述方法包括至少部分除去所述组合物的附加步骤。
12.如权利要求1至7中任一项所述的组合物用于获得抗微生物益处的非治疗用途。
13.如权利要求12所述的组合物用于异味益处的用途。
14.四羟丙基乙二胺(THPE)在包含至少一种选自联苯酚的化合物的组合物中作为抗微生物功效增强剂的非治疗用途,其中所述联苯酚包含二烯丙基取代。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP18213528 | 2018-12-18 | ||
EP18213528.5 | 2018-12-18 | ||
PCT/EP2019/082564 WO2020126347A1 (en) | 2018-12-18 | 2019-11-26 | An antimicrobial composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113242751A CN113242751A (zh) | 2021-08-10 |
CN113242751B true CN113242751B (zh) | 2023-09-19 |
Family
ID=64744684
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201980084803.0A Active CN113242751B (zh) | 2018-12-18 | 2019-11-26 | 抗微生物组合物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220087914A1 (zh) |
EP (1) | EP3897866A1 (zh) |
CN (1) | CN113242751B (zh) |
BR (1) | BR112021009035A2 (zh) |
MX (1) | MX2021007084A (zh) |
WO (1) | WO2020126347A1 (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111683649A (zh) * | 2017-12-18 | 2020-09-18 | 荷兰联合利华有限公司 | 基于烟酰胺衍生物的局部组合物 |
EP3727315B1 (en) | 2017-12-18 | 2021-10-13 | Unilever Global IP Limited | A topical composition comprising n-cyclopropyl nicotinamide |
JP2023551889A (ja) | 2020-12-02 | 2023-12-13 | ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ | 局所消毒組成物 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001082922A1 (en) * | 2000-04-27 | 2001-11-08 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions comprising polyphenol herbal extracts |
CN101039705A (zh) * | 2004-08-26 | 2007-09-19 | 博士伦公司 | 含有基于n,n,n′,n′-四羟烷基二胺或n,n,n′,n′-四(羟基烷氧基)二胺的缓冲物的组合物 |
CN101804043A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-08-18 | 西安力邦制药有限公司 | 二联苯酚及其衍生物在治疗癫痫药物中的应用 |
WO2011038797A1 (de) * | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Beiersdorf Ag | Verwendung von magnolol oder honokiol als antibakterielle, antimycotische, antiparasitäre oder antivirale wirkstoffe |
CN103720678A (zh) * | 2004-12-29 | 2014-04-16 | 高露洁-棕榄公司 | 含联苯酚抗菌化合物的口腔组合物 |
CN103764106A (zh) * | 2011-09-08 | 2014-04-30 | 高露洁-棕榄公司 | 基于3,3’-二烷基-1,1’-联苯-2,2’-二酚或3,3’-二烯基-1,1’-联苯-2,2’-二酚的口腔和皮肤护理组合物 |
CN105198712A (zh) * | 2015-10-21 | 2015-12-30 | 河北亚诺化工股份有限公司 | 一种制备s-(+)-4-(2-甲基丁基)联苯酚的方法 |
CN108601847A (zh) * | 2015-11-09 | 2018-09-28 | 尤尼根公司 | 天然防腐剂和抗微生物剂,包括其组合物 |
CN109771312A (zh) * | 2017-11-15 | 2019-05-21 | 好维股份有限公司 | 协同抗菌组合物 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3050467A (en) | 1957-11-08 | 1962-08-21 | Yardney International Corp | Antiseptic cleaner |
US6183766B1 (en) * | 1999-02-12 | 2001-02-06 | The Procter & Gamble Company | Skin sanitizing compositions |
CA2656332A1 (en) | 2006-06-30 | 2008-01-10 | Nucryst Pharmaceuticals Corp. | Metal-containing formulations and methods of use |
DE602008002206D1 (de) | 2007-12-11 | 2010-09-30 | Dsm Ip Assets Bv | Zusammensetzung enthaltend Magnolol und Honokiol in synergistischen Mengen |
US20120208894A1 (en) * | 2008-03-17 | 2012-08-16 | Bode Chemie Gmbh & Co. Kg | Multi-purpose hand disinfectant |
US20100120911A1 (en) * | 2008-05-02 | 2010-05-13 | Muhammed Majeed | Preservative system for cosmetic formulations |
WO2009148875A1 (en) * | 2008-05-30 | 2009-12-10 | Wm. Wrigley Jr. Company | Oral compositions containing enhanced antibacterial combinations of antioxidants and extracts of magnolia |
TWI459957B (zh) * | 2010-02-24 | 2014-11-11 | Colgate Palmolive Co | 口腔保健組成物 |
AU2010358063B2 (en) * | 2010-07-29 | 2013-10-17 | Colgate-Palmolive Company | Phosphate free oral care compositions based on Magnolia antibacterial agent |
DE102010055528A1 (de) * | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Bode Chemie Gmbh | Antimikrobielle Zusammensetzung mit hautpflegenden Eigenschaften |
WO2014131191A1 (en) * | 2013-03-01 | 2014-09-04 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | A composition containing honokiol and/or magnolol and uses thereof |
-
2019
- 2019-11-26 MX MX2021007084A patent/MX2021007084A/es unknown
- 2019-11-26 WO PCT/EP2019/082564 patent/WO2020126347A1/en unknown
- 2019-11-26 US US17/296,568 patent/US20220087914A1/en active Pending
- 2019-11-26 BR BR112021009035-5A patent/BR112021009035A2/pt unknown
- 2019-11-26 EP EP19806269.7A patent/EP3897866A1/en active Pending
- 2019-11-26 CN CN201980084803.0A patent/CN113242751B/zh active Active
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2001082922A1 (en) * | 2000-04-27 | 2001-11-08 | The Procter & Gamble Company | Oral compositions comprising polyphenol herbal extracts |
CN101039705A (zh) * | 2004-08-26 | 2007-09-19 | 博士伦公司 | 含有基于n,n,n′,n′-四羟烷基二胺或n,n,n′,n′-四(羟基烷氧基)二胺的缓冲物的组合物 |
CN103720678A (zh) * | 2004-12-29 | 2014-04-16 | 高露洁-棕榄公司 | 含联苯酚抗菌化合物的口腔组合物 |
WO2011038797A1 (de) * | 2009-10-02 | 2011-04-07 | Beiersdorf Ag | Verwendung von magnolol oder honokiol als antibakterielle, antimycotische, antiparasitäre oder antivirale wirkstoffe |
CN101804043A (zh) * | 2010-04-30 | 2010-08-18 | 西安力邦制药有限公司 | 二联苯酚及其衍生物在治疗癫痫药物中的应用 |
CN103764106A (zh) * | 2011-09-08 | 2014-04-30 | 高露洁-棕榄公司 | 基于3,3’-二烷基-1,1’-联苯-2,2’-二酚或3,3’-二烯基-1,1’-联苯-2,2’-二酚的口腔和皮肤护理组合物 |
CN105198712A (zh) * | 2015-10-21 | 2015-12-30 | 河北亚诺化工股份有限公司 | 一种制备s-(+)-4-(2-甲基丁基)联苯酚的方法 |
CN108601847A (zh) * | 2015-11-09 | 2018-09-28 | 尤尼根公司 | 天然防腐剂和抗微生物剂,包括其组合物 |
CN109771312A (zh) * | 2017-11-15 | 2019-05-21 | 好维股份有限公司 | 协同抗菌组合物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3897866A1 (en) | 2021-10-27 |
CN113242751A (zh) | 2021-08-10 |
US20220087914A1 (en) | 2022-03-24 |
MX2021007084A (es) | 2021-08-11 |
WO2020126347A1 (en) | 2020-06-25 |
BR112021009035A2 (pt) | 2021-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11298312B2 (en) | Composition comprising niacinamide and picolinamide | |
CN113242751B (zh) | 抗微生物组合物 | |
EP3727316B1 (en) | A topical composition based on niacinamide derivative | |
EP3442493B1 (en) | An antimicrobial composition comprising thymol, terpineol and a cationic phospholipid | |
EP3727315B1 (en) | A topical composition comprising n-cyclopropyl nicotinamide | |
WO2019121319A1 (en) | An antimicrobial composition | |
EP3562467B1 (en) | An antimicrobial composition | |
EP3727300B1 (en) | An antimicrobial composition |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |