CN113237873B - 一种快速检测芬太尼含量的试剂及便携式检测设备 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种快速检测芬太尼含量的试剂,包括酸性缓冲溶液和原料,所述原料为孟加拉玫瑰红粉末或藻红B粉末,其中孟加拉玫瑰红粉末的质量为0.0012g~0.0061g;藻红B粉末的质量为0.002g;所述酸性缓冲溶液的含量为20mL~50mL。本发明还公开了一种用于快速检测芬太尼含量的试剂的便携式检测设备。具有能够快速可视化的快速检测芬太尼含量的试剂和便携式检测仪的制备方法和检测方法,有效的解决了现有方法检测方法复杂、不便普及的问题。
Description
技术领域
本发明涉及检测试剂领域,特别是涉及一种快速检测芬太尼含量的试剂及便携式检测设备。
背景技术
芬太尼是一种功能强大的合成阿片类镇痛药,常用于治疗癌症和慢性疼痛。近年来,芬太尼的滥用在世界各地蔓延,致使它对公众的安全和健康造成了极大的威胁,芬太尼的剂量超过2毫克就可导致人死亡。例如,从2013年到2017年,美国有超过5000例与芬太尼有关的过量死亡。在加拿大,平均每天有一人死于芬太尼的滥用。
目前有效的芬太尼分析技术包括免疫分析、色谱-质谱、表面增强拉曼光谱、离子迁移率光谱和电化学方法等,这些检测方法需要不稳定的抗体、昂贵或复杂的仪器、耗时的样品预处理和特异性的电极设计等无法克服的缺点。
发明内容
针对上述问题,本发明提供了一种快速检测芬太尼含量的试剂及便携式检测设备,具有能够快速可视化的快速检测芬太尼含量的试剂和便携式检测仪的制备方法和检测方法,有效的解决了现有方法检测方法复杂、不便普及的问题的优点。
本发明的技术方案是:
一种快速检测芬太尼含量的试剂,包括酸性缓冲溶液和原料,所述原料为孟加拉玫瑰红粉末或藻红B粉末,其中孟加拉玫瑰红粉末的质量为 0.0012g~0.0061g;藻红B粉末的质量为0.002g;所述酸性缓冲溶液的含量为20mL~50mL。
通过上述原料可配出具有能够快速可视化的快速检测芬太尼含量的试剂,便于后续的检测。
在进一步的技术方案中,所述酸性缓冲溶液的pH的范围为4.0~6.0。
酸性缓冲溶液的pH的范围为4.0~6.0,是为了方便配出可快速可视化的快速检测芬太尼含量的试剂。
在进一步的技术方案中,该检测试剂中的孟加拉玫瑰红溶液或者藻红B溶液的浓度为6~200μM。
孟加拉玫瑰红溶液或藻红B溶液的浓度为6~200μM,是为了方便配出可快速可视化的快速检测芬太尼含量的试剂。
一种如上所述的用于快速检测芬太尼含量的试剂的便携式检测设备,包括箱体和设置在箱体内的信息采集系统,所述箱体的一侧外侧壁上设有显示屏,与所述显示屏相邻的一侧壁上设有启动开关,所述箱体的顶部设有样品管进口,所述样品管进口位于远离显示屏与启动开关的一端,所述箱体内部且位于显示屏相背离的内侧壁上设有信息采集系统。
在箱体的顶部设置样品管进口是为了方便样品管从顶部放入箱体内,通过启动开关开启信息采集系统对样品管进口采样,采样后的信息发送给外界的处理系统进处理,得到需要的数据即可,在使用过程箱体内为不透光的环境,方便信息采集系统进行采样,信息采集系统可以为相机、带有摄像头的手机等,在进行采样时,通过信息采集系统本身的光源进行补光,便于拍摄出更清晰的画面。
在进一步的技术方案中,所述箱体内设有用于固定样品管的隔板。
在箱体设置隔板是为了方便固定样品管,使其方便拍摄。
在进一步的技术方案中,所述信息采集系统与样品管进口之间的距离为5 厘米-15厘米。
限定信息采集系统和样品管进口之间的距离是为了减小箱体的体积,使得箱体方便外出携带。
本发明的有益效果是:
本发明可用于饮用水、生活污水以及人体尿液中芬太尼含量的检测,其中,芬太尼样品在检测试剂中进行反应形成有颜色的化合物,直接通过紫外-可见光分光光度计测定该化合物的吸收峰所对应的波长值,建立芬太尼含量与其对应的化合物的波长差的线性关系。
本发明检测方法不需要进行离心、萃取、浓缩等复杂的前处理步骤,同时,芬太尼与检测试剂所形成的紫色化合物的颜色随浓度增加而增加,并且超过一定浓度可以形成沉淀,沉淀经超声后可再次均匀分散。
本发明检测方法具有较高的灵敏度,检出限低达0.7mg·L-1。此外,该反应为变色反应,反应前后由红色变为紫色,变色明显,可以进行批量快检粗筛判断是否含有芬太尼及含量,节约检测时间,同时,该检测方法稳健,所涉及的反应原材料价格均不高,能够满足检测需求。
附图说明
图1为实施例1所获得的优化反应时间的曲线;
图2为实施例1所获得的优化pH的曲线;
图3为实施例1所获得的优化孟加拉玫瑰红浓度的曲线;
图4为实施例2获得的孟加拉玫瑰红溶液与不同芬太尼浓度(0、1、6、10、 20、30、50mg·L-1)显色后的数码图片、标准色和RGB值;
图5为实施例2中不同芬太尼浓度(0-50mg·L-1)显色后的紫外吸收光谱;
图6为实施例2中得到的所述标准曲线;
图7为实施例3获得的孟加拉玫瑰红溶液与不同芬太尼浓度(0、1、6、10、 20、30、50mg·L-1)显色后的数码图片、标准色和RGB值;
图8为实施例3中不同芬太尼浓度(0-50mg·L-1)显色后的紫外吸收光谱;
图9为实施例3中得到的所述标准曲线;
图10为实施例4获得的孟加拉玫瑰红溶液与不同芬太尼浓度(0、1、6、 10、20、30、50mg·L-1)显色后的数码图片、标准色和RGB值;
图11为实施例4中不同芬太尼浓度(0-50mg·L-1)显色后的紫外吸收光谱;
图12为实施例4中得到的所述标准曲线;
图13为实施例5中验证比色卡准确性的图片;
图14为实施例6中信息采集和处理系统的平面结构图;
图15为实施例6中便携装置的图片;
附图标记
10、箱体;11、启动开关;12、样品管进口;13、隔板;20、信息采集系统;30、显示屏。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的实施例作进一步说明。
实施例1:
一种采用基于孟加拉玫瑰红的快速检测芬太尼含量的试剂与芬太尼反应条件的优化,包括以下步骤:
(1)配制芬太尼标准储备液:准确量取1mL 100μg/mL芬太尼标准品溶液,将其中的溶剂自然挥发,加入1mL超纯水,配制成100mg·L-1的芬太尼标准储备液,备用;
(2)取0.0016g孟加拉玫瑰红(CAS:632-69-9)溶解于20mL pH值为4.4 的BR缓冲液中,经超声分散,得到浓度为80μM的孟加拉玫瑰红溶液,备用;
(3)取0.0012g孟加拉玫瑰红(CAS:632-69-9)溶解于20mL pH值分别为4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、5.0、6.0、7.0的BR缓冲液中,经超声分散,得到浓度为60μM的孟加拉玫瑰红溶液,备用;
(4)取0.0061g孟加拉玫瑰红(CAS:632-69-9)溶解于50mL pH值为4.4 的BR缓冲液中,经超声分散,得到浓度为120μM的孟加拉玫瑰红溶液,并用 pH值为4.4的BR缓冲液将上述得到的120μM孟加拉玫瑰红溶液逐级稀释成浓度分别为0μM、1μM、2μM、3μM、5μM、10μM、20μM、30μM、 40μM、60μM、80μM、100μM的孟加拉玫瑰红溶液,备用;
(5)取0.7mL步骤(2)溶液和0.233mL步骤(1)溶液于检测管中,对混合溶液进行紫外-可见光分光光度检测,设置起始波长为800nm,终止波长300nm,每隔1min测一次紫外,测得一系列对应的吸光度峰值对应的波长值;
以时间t(0min、1min、2min、3min、4min、5min、6min、7min、 8min、9min、10min、11min、12min)为横坐标,以对应得到的吸光度峰值对应的波长值与空白组吸光度峰值对应的波长值的差值为纵坐标,绘制曲线,曲线如图1所示。由图1可知,孟加拉玫瑰红与芬太尼反应时间为1~12min, 最佳反应时间为6min。
(6)取0.7mL步骤(3)中pH值分别为4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、5.0、 6.0、7.0的孟加拉玫瑰红溶液于检测管中,再加入0.233mL步骤(1)溶液于上述检测管中,对混合溶液进行紫外-可见光分光光度检测,设置起始波长为800 nm,终止波长300nm,于25℃~30℃反应6min后测紫外,测得一系列对应的吸光度峰值对应的波长值;
以pH值(4.0、4.2、4.4、4.6、4.8、5.0、6.0、7.0)为横坐标,以对应得到的吸光度峰值对应的波长值与空白组吸光度峰值对应的波长值的差值为纵坐标,绘制曲线,曲线如图2所示。由图2结合实际颜色变化明显程度,孟加拉玫瑰红与芬太尼反应pH为4.0~5.0,最佳反应pH为4.4。
(7)取0.7mL步骤(3)中浓度分别为0μM、1μM、2μM、3μM、5 μM、10μM、20μM、30μM、40μM、60μM、80μM、100μM的孟加拉玫瑰红溶液于检测管中,再加入0.233mL步骤(1)溶液于上述检测管中,对混合溶液进行紫外-可见光分光光度检测,设置起始波长为800nm,终止波长300nm,于25℃~30℃反应6min后测紫外,测得一系列对应的吸光度峰值对应的波长值;
以孟加拉玫瑰红的浓度(0μM、1μM、2μM、3μM、5μM、10μM、 20μM、30μM、40μM、60μM、80μM、100μM)为横坐标,以对应得到的吸光度峰值对应的波长值与空白组吸光度峰值对应的波长值的差值为纵坐标,绘制曲线,曲线如图3所示。由图3知,孟加拉玫瑰红与芬太尼反应的浓度为 3~100μM,最佳反应浓度为60μM。
实施例2:
一种采用基于孟加拉玫瑰红的快速检测芬太尼含量的试剂检测饮用水中芬太尼的检测方法,包括以下步骤:
(1)配制芬太尼标准储备液:准确量取15mL 100μg/mL芬太尼标准品溶液,将其中的溶剂自然挥发,加入15mL饮用水,配制成100mg·L-1的芬太尼标准储备液;并用纯净水将所述芬太尼标准储备液逐级稀释成浓度分别为0 mg·L-1、2mg·L-1、4mg·L-1、8mg·L-1、12mg·L-1、20mg·L-1、30mg·L-1、 40mg·L-1、50mg·L-1、60mg·L-1、80mg·L-1、100mg·L-1的芬太尼待测溶液,备用;
(2)取0.0061g孟加拉玫瑰红(CAS:632-69-9)溶解于50mL pH值为4.4 的BR缓冲液中,经超声分散,得到浓度为120μM的孟加拉玫瑰红溶液形成红色的芬太尼检测试剂;
分别取0.75mL步骤(1)中一系列不同浓度的所述芬太尼待测溶液(0 mg·L-1、1mg·L-1、2mg·L-1、4mg·L-1、6mg·L-1、10mg·L-1、15mg·L-1、 20mg·L-1、25mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1),分别向其中加入0.75mL的检测试剂,于25℃~30℃反应6min。
此时的反应液呈紫色,反应结束后分别对生成的所述化合物进行紫外-可见光分光光度检测,设置起始波长为800nm,终止波长300nm,测得一系列对应的吸光度峰值对应的波长值;
(3)以所述芬太尼待测溶液的一系列不同浓度(0mg·L-1、1mg·L-1、2 mg·L-1、4mg·L-1、6mg·L-1、10mg·L-1、15mg·L-1、20mg·L-1、25 mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1)为横坐标,以对应得到的吸光度峰值对应的波长值与空白组吸光度峰值对应的波长值的差值为纵坐标,绘制标准曲线,标准曲线如图3所示。由图3可知,得到的芬太尼浓度与波长差的线性关系式为y=0.56315x-2.13528,线性关系式的相关系数的平方R2为0.96124。
(4)分别取0.75mL检测试剂于2个检测管中,分别加入0.75mL 20 mg·L-1、50mg·L-1的芬太尼待测溶液。反应6min后,用紫外-可见光分光光度检测,测得吸收峰对应的波长分别为551nm、561nm;RB的吸收峰对应的波长为548nm,所以对应的波长差分别为3nm、13nm;将所测得的波长差代入线性关系式y=0.56315x-2.13528中,解得对应的芬太尼浓度x分别为9.12 mg·L-1、26.88mg·L-1;测量与实际值的比值分别为0.91、1.08,比值近似等于1,说明该方法可行,具有良好地准确性。
通过逐级稀释,对化合物进行检测,以标准偏差法确定方法的检出限和定量限,结果表明,本发明方法的检出限为0.70mg·L-1;芬太尼浓度在4 mg·L-1~30mg·L-1的范围内线性良好(R2=0.96124);本方法具有较高的灵敏度,检出限低达0.70mg·L-1。
实施例3:
一种采用基于孟加拉玫瑰红的快速检测芬太尼含量的试剂检测人体尿液中芬太尼的检测方法,包括以下步骤:
(1)配制芬太尼标准储备液:准确量取15mL 100μg/mL芬太尼标准品溶液,将其中的溶剂自然挥发,加入15mL稀释的100倍尿液,配制成100mg·L-1的芬太尼标准储备液;并用稀释的100倍尿液将所述芬太尼标准储备液逐级稀释成浓度分别为0mg·L-1、2mg·L-1、4mg·L-1、8mg·L-1、12mg·L-1、 20mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1、60mg·L-1、80mg·L-1、 100mg·L-1的芬太尼待测溶液,备用;
(2)取0.0061g孟加拉玫瑰红(CAS:632-69-9)溶解于50mL pH值为4.4 的BR缓冲液中,经超声分散,得到浓度为120μM的孟加拉玫瑰红溶液形成红色的芬太尼检测试剂;
分别取0.75mL步骤(1)中一系列不同浓度的所述芬太尼待测溶液(0 mg·L-1、1mg·L-1、2mg·L-1、4mg·L-1、6mg·L-1、10mg·L-1、15mg·L-1、20mg·L-1、25mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1),分别向其中加入0.75mL的检测试剂,于25℃~30℃反应6min。
此时的反应液呈紫色,反应结束后分别对生成的所述化合物进行紫外-可见光分光光度检测,设置起始波长为800nm,终止波长300nm,测得一系列对应的吸光度最大值对应的波长值;
(3)以所述芬太尼待测溶液的一系列不同浓度(0mg·L-1、1mg·L-1、2 mg·L-1、4mg·L-1、6mg·L-1、10mg·L-1、15mg·L-1、20mg·L-1、25 mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1)为横坐标,以对应得到的吸光度最大值对应的波长值与空白组吸光度最大值对应的波长值的差值为纵坐标,绘制标准曲线,标准曲线如图4所示。由图4可知,得到的芬太尼浓度与波长差的线性关系式为y=0.42036x-0.95126,线性关系式的相关系数的平方R2为 0.98154。
(4)分别取0.75mL检测试剂于2个检测管中,分别加入0.75mL 20 mg·L-1、50mg·L-1的芬太尼待测溶液。反应6min后,用紫外-可见光分光光度检测,测得吸收峰对应的波长分别为551nm、558nm;RB的吸收峰对应的波长为548nm,所以对应的波长差分别为3nm、10nm;将所测得的波长差代入线性关系式y=0.42036x-0.95126中,解得对应的芬太尼浓度x分别为9.40、 26.05;测量与实际值的比值分别为0.94、1.04,比值近似等于1,说明该方法可行,具有良好地准确性。
通过逐级稀释,对化合物进行检测,以标准偏差法确定方法的检出限和定量限,结果表明,本发明方法的检出限为0.96mg·L-1;芬太尼浓度在2 mg·L-1~40mg·L-1的范围内线性良好(R2=0.98154);本方法具有较高的灵敏度,检出限低达0.96mg·L-1。
实施例4:
一种采用基于孟加拉玫瑰红的快速检测芬太尼含量的试剂检测生活污水中芬太尼的检测方法,包括以下步骤:
(1)配制芬太尼标准储备液:准确量取15mL 100μg/mL芬太尼标准品溶液,将其中的溶剂自然挥发,加入15mL稀释20倍的生活污水,配制成100 mg·L-1的芬太尼标准储备液;并用稀释20倍的生活污水将所述芬太尼标准储备液逐级稀释成浓度分别为0mg·L-1、2mg·L-1、4mg·L-1、8mg·L-1、 12mg·L-1、20mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1、60mg·L-1、80mg·L-1、100mg·L-1的芬太尼待测溶液,备用;
(2)取0.0061g孟加拉玫瑰红(CAS:632-69-9)溶解于50mL pH值为4.4 的BR缓冲液中,经超声分散,得到浓度为120μM的孟加拉玫瑰红溶液形成红色的芬太尼检测试剂;
分别取0.75mL步骤(1)中一系列不同浓度的所述芬太尼待测溶液(0 mg·L-1、1mg·L-1、2mg·L-1、4mg·L-1、6mg·L-1、10mg·L-1、15mg·L-1、 20mg·L-1、25mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1),分别向其中加入0.75mL的检测试剂,于25℃~30℃反应6min。
此时的反应液呈紫色,反应结束后分别对生成的所述化合物进行紫外-可见光分光光度检测,设置起始波长为800nm,终止波长300nm,测得一系列对应的吸光度最大值对应的波长值;
(3)以所述芬太尼待测溶液的一系列不同浓度(0mg·L-1、1mg·L-1、2 mg·L-1、4mg·L-1、6mg·L-1、10mg·L-1、15mg·L-1、20mg·L-1、25 mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1)为横坐标,以对应得到的吸光度最大值对应的波长值与空白组吸光度最大值对应的波长值的差值为纵坐标,绘制标准曲线,标准曲线如图5所示。由图5可知,得到的芬太尼浓度与波长差的线性关系式为y=0.55608x-1.2293,线性关系式的相关系数的平方R2为0.97919。
(4)分别取0.75mL检测试剂于2个检测管中,分别加入0.75mL 20 mg·L-1、50mg·L-1的芬太尼待测溶液。反应6min后,用紫外-可见光分光光度检测,测得吸收峰对应的波长分别为552nm、561nm;RB的吸收峰对应的波长为548nm,所以对应的波长差分别为4nm、13nm;将所测得的波长差代入线性关系式y=0.55608x-1.2293中,解得对应的芬太尼浓度x分别为9.40、 25.59;测量与实际值的比值分别为0.94、1.02,比值近似等于1,说明该方法可行,具有良好地准确性。
通过逐级稀释,对化合物进行检测,以标准偏差法确定方法的检出限和定量限,结果表明,本发明方法的检出限为0.71mg·L-1;芬太尼浓度在1 mg·L-1~30mg·L-1的范围内线性良好(R2=0.97919);本方法具有较高的灵敏度,检出限低达0.71mg·L-1。
实施例5:
一种采用基于孟加拉玫瑰红的快速检测芬太尼含量的试剂检测实际样品中芬太尼的检测方法,包括以下步骤:
(1)配制芬太尼标准储备液:准确量取15mL 100μg/mL芬太尼标准品溶液,将其中的溶剂自然挥发,加入15mL超纯水,配制成100mg·L-1的芬太尼标准储备液;并用超纯水将所述芬太尼标准储备液逐级稀释成浓度分别为0 mg·L-1、2mg·L-1、4mg·L-1、8mg·L-1、12mg·L-1、20mg·L-1、30mg·L-1、 40mg·L-1、50mg·L-1、60mg·L-1、80mg·L-1、100mg·L-1的芬太尼待测溶液,备用;
(2)取0.0061g孟加拉玫瑰红(CAS:632-69-9)溶解于50mL pH值为4.4 的BR缓冲液中,经超声分散,得到浓度为120μM的孟加拉玫瑰红溶液形成红色的芬太尼检测试剂;
(3)将标准芬太尼样品与检测试剂按照1:1的体积比混合后在室温下放置 6min,之后利用手机或数码相机记录混合溶液的颜色;
(4)通过手机App或电脑软件对步骤(3)中获得的图像进行RGB值的提取,按常规方式设置对应RGB值的色块,并通过打印和裁剪,得到相应的标准比色卡;
(5)将制备得到的芬太尼检测试剂分别与12、20mg·L-1的芬太尼待测液 (以稀释100的尿液为溶剂)按1:1的体积比混合均匀得到待测的样品;
(6)将步骤(5)所得的样品与芬太尼标准色卡对比即可得到实际样品中的芬太尼,溶液颜色如图10所示,溶液颜色与对应浓度的芬太尼比色卡颜色接近,表明比色卡方式分析一样具有良好的准确性。
FTN的标准比色卡如图10所示。比色卡的分析范围为1~50mg·L-1比色卡分析方法的最低分析浓度为1mg·L-1。
实施例6:
一种采用便携装置提取RGB值的方法来确定芬太尼的含量,包括以下步骤:
(1)配制芬太尼标准储备液:准确量取15mL 100μg/mL芬太尼标准品溶液,将其中的溶剂自然挥发,加入15mL超纯水,配制成100mg·L-1的芬太尼标准储备液;并用超纯水将所述芬太尼标准储备液逐级稀释成浓度分别为0 mg·L-1、2mg·L-1、4mg·L-1、8mg·L-1、12mg·L-1、20mg·L-1、30mg·L-1、 40mg·L-1、50mg·L-1、60mg·L-1、80mg·L-1、100mg·L-1的芬太尼待测溶液,备用;
(2)取0.0061g孟加拉玫瑰红(CAS:632-69-9)溶解于50mL pH值为4.4 的BR缓冲液中,经超声分散,得到浓度为120μM的孟加拉玫瑰红溶液形成红色的芬太尼检测试剂;
分别取0.75mL步骤(1)中一系列不同浓度的所述芬太尼待测溶液(0 mg·L-1、1mg·L-1、2mg·L-1、4mg·L-1、6mg·L-1、10mg·L-1、15mg·L-1、 20mg·L-1、25mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1),分别向其中加入0.75mL的检测试剂,于25℃~30℃反应6min。
(3)利用便携装置提取混合溶液的颜色的RGB值,便携装置图片如图14 所示;
(4)以所述芬太尼待测溶液的一系列不同浓度(0mg·L-1、1mg·L-1、2 mg·L-1、4mg·L-1、6mg·L-1、10mg·L-1、15mg·L-1、20mg·L-1、25 mg·L-1、30mg·L-1、40mg·L-1、50mg·L-1)为横坐标,以对应得到的B 值/R值为纵坐标,绘制标准曲线,标准曲线如图15所示。由图15可知,得到的芬太尼浓度与B/R的线性关系式为y=0.00271x+0.85604,线性关系式的相关系数的平方R2为0.96254;
(5)将步骤(4)得到的标准曲线方程写成程序导入便携装置中;
(6)分别取0.75mL检测试剂于2个比色管中,分别加入0.75mL 50 mg·L-1、100mg·L-1的芬太尼待测溶液;反应6min后,利用便携装置提取混合溶液的颜色的RGB值,所以对应的RGB值分别为188/81/175、185/90/182;则对应的B/R值分别为0.930851、0.983784,将得到的B/R值代入线性关系式 y=0.00271x+0.85604中,解得对应的芬太尼的浓度分别为27.61mg·L-1、 47.13mg·L-1,测量与实际值的比值分别为1.10、0.94,比值近似等于1,说明该方法可行,具有良好地准确性。
实施例7:
一种采用基于藻红B的快速检测芬太尼含量的试剂检测水体中芬太尼,包括以下步骤:
(1)准确量取1mL 100μg/mL芬太尼标准品溶液,将其中的溶剂自然挥发,加入1mL超纯水,配制成100mg·L-1的芬太尼标准储备液;
(2)取0.0020g藻红B(CAS:15905-32-5)溶解于20mL pH值为4.4的酸性缓冲溶液液中,经超声分散,得到浓度为120μM的藻红B溶液形成红色的芬太尼检测试剂;
取0.75mL步骤(1)中所述芬太尼待测溶液,向其中加入0.75mL的检测试剂,于25℃~30℃反应6min。
此时的反应液呈紫色,反应结束后分别对生成的所述化合物进行紫外-可见光分光光度检测,设置起始波长为800nm,终止波长300nm,吸收曲线之间存在明显的差异,表明藻红B也能作为芬太尼的检测试剂。
以上所述实施例仅表达了本发明的具体实施方式,其描述较为具体和详细,但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。
Claims (1)
1.一种快速检测芬太尼含量的试剂,其特征在于,包括酸性缓冲溶液和原料,所述原料为孟加拉玫瑰红粉末,其中孟加拉玫瑰红粉末的质量为0.0012g~0.0061g;所述酸性缓冲溶液的含量为20mL~50mL;
所述酸性缓冲溶液的pH的范围为4.0~6.0;
该检测试剂中的孟加拉玫瑰红溶液的浓度为6~200 μM。
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