CN113166365A - 前缘保护组合物及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及聚氨酯弹性体组合物、以及所述组合物用于前缘保护(LEP)的用途、优选用于风力涡轮机转子叶片前缘保护(LEP)的用途，所述组合包含聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯，并且不含任意溶剂。

Description

前缘保护组合物及其用途
发明领域
本发明涉及聚氨酯弹性体组合物及其用于前缘保护(LEP)的用途，优选用于风力机转子叶片(wind turbine rotor blade)的前缘保护(LEP)用途
发明背景
风力机转子叶片暴露于外部因素，例如天气变化和侵蚀。多年来，在风力机行业中，用多个保护层以及涂料保护叶片前缘一直是普遍做法，叶片前缘是螺旋桨的纵向端，其运行时首先与空气接触，因此在叶片的整个使用寿命中遭受雨滴、灰尘颗粒、昆虫、冰雹等大部分伤害，并且所述涂料特别耐该类型的侵害，存在一个特别受影响的区域——前缘。
EP2927482A1涉及设置在叶片表面上以表现出对环境侵蚀抵抗力的前缘保护涂层或带状物。其描述了一种防护罩(shield)，该防护罩包括由用芳族聚酰胺纤维增强的聚氨酯材料制成的内层，由抗紫外线涂层制成的外层和中间底漆层。
EP2944565A1涉及一种可成形的弹性体聚合物护套覆盖物，该护套覆盖物与箔表面相适应，用于保护物体免受砂、太阳、水或风引起的侵蚀力。
WO2010122157A1涉及用于风力机叶片的抗侵蚀面漆聚氨酯基涂料的涂料组合物，其包含聚氨酯粘合剂。
WO2016042143A1涉及用于风力机叶片的涂料组合物，其包含含羟基聚合物、聚碳酸酯和多异氰酸酯(polyisocyanate)。
仍然需要用于持续时间更长、更易于施用的LEP的组合物，其确保涂层均匀性并且还允许在任意应用条件下改善保护。
发明内容
本发明涉及聚氨酯弹性体组合物及所述组合物用于前缘保护(leading edgeprotection，LEP)的用途，优选用于风力机转子叶片的前缘保护(LEP)的用途。
第一方面中，本发明涉及包含聚氨酯弹性体的组合物，其包含聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯，其中，组合物不含任意溶剂，
其中，相对于该第一组分的总质量，所述组合物包含低于20质量％、优选低于15质量％的颜料或填料，
当以100至1000微米厚度的单一层形式应用时，
在根据DNVGL-RP-0171侵蚀试验，采用2mm雨滴冲击，在147m/s的速度、70升/小时的速率时，所述组合物在雨水侵蚀试验中显示出侵蚀。
发明详述
本发明提供了性质改进的聚氨酯弹性体组合物。具体来说，本发明的聚氨酯弹性体组合物具有改进的化学性质，使得其具有更高的抵抗力、更容易以单一层施加，并且其两种组分(聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯)均为100％固体，不含溶剂。如本文所用，表述“100％固体”是指不包含任何水或任何有机溶剂或无机溶剂的聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯。因为两种组分都是100％固体，所以本发明的组合物在缩合或聚合以形成固体聚氨酯层时不会损失任何质量。因此，本发明提供了一种用于LEP的改进的组合物，特别是用于所有类型侵蚀的风力机转子叶片的LEP的组合物。同样，本发明的组合物允许其以快速且简单的方式施加。重要的是，用本发明的组合物实现的LEP显示出更长的寿命。
因此，在第一方面，本发明涉及包含聚氨酯弹性体的组合物，其包含：
-第一组份，其包含相对于该第一组分的总质量超过80质量％的聚碳酸酯二醇和相对于该第一组分的总质量低于20质量％、优选低于15质量％的颜料或填料；以及
-第二组份，其包含脂肪族异氰酸酯，
其中，所述组合物不含任意溶剂。
在优选实施方式中，相对于该第一组份的总重量，第一组份包含85重量％至98重量％的聚碳酸酯二醇和15重量％至2重量％的颜料或填料，更优选88重量％至96重量％的聚碳酸酯二醇和16重量％至4重量％的颜料或填料。
在本发明的优选实施方式中，第一方面的组合物不含颜料。如本文所用，术语“颜料”是指为组合物提供所需颜色的添加剂。如本文所用，术语“填料”是指添加到材料(塑料、复合材料、混凝土)以降低更昂贵粘合剂材料消耗或对混合材料一些性质进行改进的颗粒。在一些情况下，术语“填料”也指包括颜料和着色剂的添加剂。如本文所用，颜料或填料(例如二氧化钛)也可以提供改进的耐久性和耐候性、抗腐蚀性、防污性或阻燃性。
如本文中所用，术语“聚碳酸酯二醇”是指具有两个OH端基的脂肪族聚碳酸酯。在第一方面的组合物的优选实施方式中，聚碳酸酯二醇选自：1,5-戊二醇或1,6-己二醇或其混合物。
如本文所用，术语“脂肪族异氰酸酯”是指异氰酸酯，其中，异氰酸根并未直接连接到芳环上。在第一方面的组合物的优选实施方式，脂肪族异氰酸酯包含至少一种HDI基异氰酸酯。在本发明的优选实施方式中，脂肪族异氰酸酯选自：1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)基异氰酸酯。在本发明的优选实施方式中，合适的脂肪族异氰酸酯衍生物为(但不限于)：异氰酸酯、缩二脲、亚氨基二嗪二酮(iminooxadiazinedione)、脲基甲酸酯、二聚体脲二酮或其混合物。
在第一方面的组合物的另一优选实施方式中，聚碳酸酯二醇的分子量为1000g/mol至3000g/mol，优选1000g/mol至2000g/mol。而且，在优选实施方式中，脂肪族异氰酸酯的分子量为500g/mol至2000g/mol。
在第一方面组合物的另一优选实施方式中，相对于组合物的总质量，该组合物包含超过40重量％的聚碳酸酯二醇、优选超过45重量％的聚碳酸酯二醇、更优选超过50重量％的聚碳酸酯二醇。在另一优选的实施方式中，相对于组合物的总质量，组合物包含20重量％至60重量％、优选25重量％至50重量％、更优选28重量％至40重量％的脂肪族异氰酸酯。在另一优选实施方式中，组合物中聚异氰酸酯二醇:脂肪族异氰酸酯的重量比为3:1至1:1，优选2:1。
在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物还包含一种或多种催化剂，相对于组合物第一组分的重量，优选为0.01重量％至0.30重量％的催化剂。如本文所用，术语“催化剂”是指添加以对缩合反应进行加速的添加剂。在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物还包含一种或多种消泡剂，相对于组合物第一组分的重量，优选为0.30重量％至1.20重量％的消泡剂。如本文所用，术语“消泡剂”是指减少和/或阻碍泡沫形成的化学添加剂。在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物还包含一种或多种脱气剂，相对于组合物第一组分的重量，优选为0.10重量％至0.60重量％的脱气剂。如本文所用，术语“脱气剂”是指减少和/或消除空气和其它溶解气体的化学添加剂。在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物还包含一种或多种颜料分散剂，相对于组合物第一组分的重量，优选为低于0.50重量％的颜料分散剂。如本文所用，术语“颜料分散剂”是指防止固体颗粒聚集的添加剂。在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物还包含一种或多种粘附改善剂，相对于组合物第一组分的重量，优选为0.10重量％至0.60重量％的粘附改善剂。如本文所用，术语“粘附改善剂”是指改良组合物不同组分粘合的添加剂。在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物还包含一种或多种触变剂，相对于组合物第一组分的重量，优选为0.50重量％至4.00重量％的触变剂。如本文所用，表达“触变剂”是指增稠添加剂。
第一方面的组合物的凝胶时间为5分钟至25分钟。如本文所用，表达“凝胶时间”是指材料从粘性液体到弹性固体的转变。
在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物优选包含含有聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯的聚氨酯弹性体，其中，组合物不含任意溶剂，其中，相对于组合物第一组分的总质量，所述组合物包含低于20质量％的颜料或填料、优选低于15质量％的颜料或填料，当以100至1000微米厚度的单一层形式应用时，在根据DNVGL-RP-0171侵蚀试验，采用2mm雨滴冲击，在147m/s的速度、70升/小时的速率时，所述组合物在雨水侵蚀试验中显示出侵蚀；所述组合物不含颜料；并且，聚碳酸酯二醇选自：1,5-戊二醇或1,6-己二醇或其混合物。
在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物优选包含含有聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯的聚氨酯弹性体，其中，组合物不含任意溶剂，其中，相对于组合物第一组分的总质量，所述组合物包含低于20质量％的颜料或填料、优选低于15质量％的颜料或填料，当以100至1000微米厚度的单一层形式应用时，在根据DNVGL-RP-0171侵蚀试验，采用2mm雨滴冲击，在147m/s的速度、70升/小时的速率时，所述组合物在雨水侵蚀试验中显示出侵蚀；所述组合物不含颜料；并且，脂肪族异氰酸酯包含至少一种HDI基异氰酸酯。
在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物优选包含含有聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯的聚氨酯弹性体，其中，组合物不含任意溶剂，其中，相对于组合物第一组分的总质量，所述组合物包含低于20质量％的颜料或填料、优选低于15质量％的颜料或填料，当以100至1000微米厚度的单一层形式应用时，在根据DNVGL-RP-0171侵蚀试验，采用2mm雨滴冲击，在147m/s的速度、70升/小时的速率时，所述组合物在雨水侵蚀试验中显示出侵蚀；所述组合物不含颜料；聚碳酸酯二醇选自1,5-戊二醇或1,6-己二醇或其混合物，并且其分子量为1,000g/mol至3,000g/mol，优选1,000g/mol至2,000g/mol；并且，脂肪族异氰酸酯的分子量为500g/mol至2000g/mol。
在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物优选包含含有聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯的聚氨酯弹性体，其中，组合物不含任意溶剂，其中，相对于组合物第一组分的总质量，所述组合物包含低于20质量％的颜料或填料、优选低于15质量％的颜料或填料，当以100至1000微米厚度的单一层形式应用时，在根据DNVGL-RP-0171侵蚀试验，采用2mm雨滴冲击，在147m/s的速度、70升/小时的速率时，所述组合物在雨水侵蚀试验中显示出侵蚀；所述组合物不含颜料；聚碳酸酯二醇选自1,5-戊二醇或1,6-己二醇或其混合物，并且其分子量为1,000g/mol至3,000g/mol，优选1,000g/mol至2,000g/mol；脂肪族异氰酸酯的分子量为500g/mol至2000g/mol；相对于组合物的总质量，该组合物包含超过40重量％的聚碳酸酯二醇、优选超过45重量％的聚碳酸酯二醇、更优选超过50重量％的聚碳酸酯二醇；相对于组合物的总质量，组合物包含20重量％至60重量％、优选25重量％至50重量％、更优选28重量％至40重量％的脂肪族异氰酸酯；并且，组合物中聚碳酸酯二醇:脂肪族异氰酸酯的重量比为3:1至1:1，优选2:1。
在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物优选包含含有聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯的聚氨酯弹性体，其中，组合物不含任意溶剂，其中，相对于组合物第一组分的总质量，所述组合物包含低于20质量％的颜料或填料、优选低于15质量％的颜料或填料，当以100至1000微米厚度的单一层形式应用时，在根据DNVGL-RP-0171侵蚀试验，采用2mm雨滴冲击，在147m/s的速度、70升/小时的速率时，所述组合物在雨水侵蚀试验中显示出侵蚀；所述组合物不含颜料；脂肪族异氰酸酯包含至少一种HDI基异氰酸酯；聚碳酸酯二醇选自1,5-戊二醇或1,6-己二醇或其混合物，并且其分子量为1,000g/mol至3,000g/mol，优选1,000g/mol至2,000g/mol；脂肪族异氰酸酯的分子量为500g/mol至2000g/mol；相对于组合物的总质量，该组合物包含超过40重量％的聚碳酸酯二醇、优选超过45重量％的聚碳酸酯二醇、更优选超过50重量％的聚碳酸酯二醇；相对于组合物的总质量，组合物包含20重量％至60重量％、优选25重量％至50重量％、更优选28重量％至40重量％的脂肪族异氰酸酯；并且，组合物中聚碳酸酯二醇:脂肪族异氰酸酯的重量比为3:1至1:1，优选2:1。
在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物优选包含含有聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯的聚氨酯弹性体，其中，组合物不含任意溶剂，其中，相对于组合物第一组分的总质量，所述组合物包含低于20质量％的颜料或填料、优选低于15质量％的颜料或填料，当以100至1000微米厚度的单一层形式应用时，在根据DNVGL-RP-0171侵蚀试验，采用2mm雨滴冲击，在147m/s的速度、70升/小时的速率时，所述组合物在雨水侵蚀试验中显示出侵蚀；并且组合物不含颜料；相对于组合物的第一组份的重量，所述组合物包含一种或多种催化剂，优选为0.01重量％至0.30重量％的催化剂；所述组合物包含一种或多种消泡剂，优选为0.30重量％至1.20重量％的消泡剂；所述组合物包含一种或多种脱气剂，优选为0.10重量％至0.60重量％的脱气剂；所述组合物包含一种或多种颜料分散剂，优选为低于0.50重量％的颜料分散剂；所述组合物包含一种或多种粘附改善剂，优选为0.10重量％至0.60重量％的粘附改善剂；以及/或者所述组合物包含一种或多种触变剂，优选为0.50重量％至4.00重量％的触变剂。
在第一方面组合物的另一优选实施方式中，所述组合物优选包含含有聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯的聚氨酯弹性体，其中，组合物不含任意溶剂，其中，相对于组合物第一组分的总质量，所述组合物包含低于20质量％的颜料或填料、优选低于15质量％的颜料或填料，当以100至1000微米厚度的单一层形式应用时，在根据DNVGL-RP-0171侵蚀试验，采用2mm雨滴冲击，在147m/s的速度、70升/小时的速率时，所述组合物在雨水侵蚀试验中显示出侵蚀；并且组合物不含颜料；脂肪族异氰酸酯包装至少一种HDI基异氰酸酯，并且其分子量为500g/mol至2000g/mol；聚碳酸酯二醇选自1,5-戊二醇或1,6-己二醇或其混合物，并且其分子量为1,000g/mol至3,000g/mol，优选1,000g/mol至2,000g/mol；相对于组合物的总质量，该组合物包含超过40重量％的聚碳酸酯二醇、优选超过45重量％的聚碳酸酯二醇、更优选超过50重量％的聚碳酸酯二醇；相对于组合物的总质量，组合物包含20重量％至60重量％、优选25重量％至50重量％、更优选28重量％至40重量％的脂肪族异氰酸酯；组合物中聚碳酸酯二醇:脂肪族异氰酸酯的重量比为3:1至1:1，优选2:1；并且，相对于组合物的第一组份的重量，所述组合物还包含一种或多种催化剂，优选为0.01重量％至0.30重量％的催化剂；所述组合物包含一种或多种消泡剂，优选为0.30重量％至1.20重量％的消泡剂；所述组合物包含一种或多种脱气剂，优选为0.10重量％至0.60重量％的脱气剂；所述组合物包含一种或多种颜料分散剂，优选为低于0.50重量％的颜料分散剂；所述组合物包含一种或多种粘附改善剂，优选为0.10重量％至0.60重量％的粘附改善剂；以及/或者所述组合物包含一种或多种触变剂，优选为0.50重量％至4.00重量％的触变剂。
第二方面中，本发明涉及一种前缘保护物(LEP)，其包含第一方面的组合物，其包括厚度为100至1000微米、优选300至700微米、更优选450至650微米的单一层。在本发明中，当组合物为液体时，即在施用后，在多元醇与异氰酸酯之间发生缩合之前，对包含第一方面组合物的LEP的层的厚度进行测量。所述厚度用具有25-2000微米梳的Neurtek湿薄膜厚度计(Neurtek，ref0220500)测量。
在第二方面的优选实施方式中，根据UNE-EN-28010-1在90°下进行测试时，LEP的剥离强度(peeling)为12N/cm至18N/cm。在另一优选实施方式中，根据UNE-ISO-4624，LEP的拉脱值(pull off)超过5MPa。在另一优选实施方式中，当根据ASTM D4587-05，在QUV-B313nm和0.49±0,02W/m2(310nm)的辐照测试1000小时时，LEP的紫外线老化低于3ColourDE。在另一优选实施方式中，LEP在18至23℃温度下10天内的吸水量小于1重量％，或者在90℃下1天内的吸水量小于2.5重量％。在另一优选实施方式中，当根据ASTM D522进行测试时，LEP的挠度为23℃下20％至100％伸长率，-20℃下5％至20％伸长率。在另一优选实施方式中，根据ISO 4287-99进行测试时，LEP的粗糙度Ra为1至5(经打磨)，粗糙度Rz为10至20(经打磨)。在另一优选实施方式中，根据ISO 2813:2014，LEP的光泽度大于60GU(未打磨)，小于5GU(经打磨)，几何形状(geometry)为60°。在另一优选实施方式中，根据ASTM D4060，在1000次循环条件期间，使用砂轮CS-1000时，相对于1000g，LEP的磨损(abrasion)小于0.05损耗(Wear)。在另一优选实施方式中，根据ISO868，LEP的肖氏A硬度为30至80。在另一优选实施方式中，根据ISO 527-2，该组合物的E牵引力等于2至40MPa，断裂伸长率等于50％至150％，断裂拉伸应力等于0.001MPa至40MPa。
在第二方面的另一优选实施方式中，根据UNE-EN-28010-1在90°下进行测试时，LEP的剥离强度为12N/cm至18N/cm；根据UNE-ISO-4624，拉脱值超过5MPa；当根据ASTMD4587-05，在QUV-B 313nm和0.49±0.02W/m2(310nm)的辐照测试1000小时时，紫外线老化低于3Colour DE；在18至23℃温度下10天内的吸水量小于1重量％，或者在90℃下1天内的吸水量小于2.5重量％；当根据ASTM进行测试时，挠度为23℃下20％至100％伸长率，-20℃下5％至20％伸长率；根据ISO 4287进行测试时，粗糙度Ra为1至5(经打磨(sand))，粗糙度Rz为10至20(经打磨)；根据ISO 2813:2014，光泽度大于60GU(未打磨)，小于5GU(经打磨)，几何形状为60°；并且，根据ASTM D4060，在1000次循环条件期间，使用砂轮CS-1000时，相对于1000g，磨损小于0.05损耗(Wear)；并且，根据ISO 868，肖氏A硬度为30至80；并且，根据ISO 527-2，E牵引力等于2至40MPa，断裂伸长率等于50％至150％，断裂拉伸应力等于0.001MPa至40MPa。
第三方面中，本发明涉及用于制备第一方面组合物或第二方面LEP的方法，所述方法包括以下步骤：
a.聚碳酸酯二醇和脂肪族异氰酸酯以3:1至1:1、优选2:1的重量比进行混合；
b.用步骤(a)的混合物的单一层来涂覆表面；和
c.任选地，在15℃至50℃的温度下使得步骤(b)的涂料固化180至30分钟。
如本文所用，术语“固化”是指通过聚合物链的交联使聚合物材料增韧或硬化。
任选地，可以在施加LEP组合物之前，施加底漆。如本文所用，术语“底漆”是指改进LEP与基材粘合性的底涂层或预备涂层，如实施例5和6所示。
在第四方面中，本发明涉及通过第三方面的方法获得的单一层涂层。
第五方面中，本发明涉及包括至少两个容器的套件(kit)，其中，相对于该容器内容物的总质量，第一容器包含聚碳酸酯二醇和低于20质量％的颜料、优选低于15质量％的颜料，其中，第二容器包含脂肪族异氰酸酯，两个容器都不含任意溶剂。
在第五方面的套件的优选实施方式中，其中，第一容器内容物的密度为1.1至1.5g/cm3。在优选实施方式中，第二容器内容物的密度为1.1至1.5g/cm3。在优选实施方式中，第一容器内容物和第二容器内容物的密度为1.1至1.5g/cm3。
第六方面中，本发明涉及第一方面组合物、或第二方面LEP、或第四方面的单一层或第五方面的套件的用途，用于前缘保护。优选地，该用途是用于风力机转子叶片的前缘保护。
附图简要说明
图1：10Hz频率下3号组合物的动态力学分析(DMA)。
图2：100Hz频率下3号组合物的DMA。
图3：10Hz频率下5号组合物的DMA。
图4：100Hz频率下5号组合物的DMA。
实施例
下列实施例对本发明进行说明，特别是本发明的组合物在LEP方面的优点。
实施例1：1号至5号组合物
本发明的组合物通过前述方法获得。1号和2号组合物不包含填料或颜料，3号组合物由相对于组分A的总重量包含96重量％聚碳酸酯二醇的组分A获得，4号和5号组合物由相对于组分A总重量分别包含88重量％和66重量％聚碳酸酯二醇的组分A获得。
表1：1号至5号组合物
Figure BDA0003073179470000101
Figure BDA0003073179470000111
实施例2：固化
以厚度100至1000微米的单一层施加1号至5号组合物，并且所述涂层在15℃至50℃的温度、5％RH下固化30至180分钟。
实施例3：4号组合物的表征
4号组合物通过多个测试进行表征。
表2. 4号组合物的表征结果
Figure BDA0003073179470000121
实施例4：雨水侵蚀测试
根据风电行业常用的标准DNVGL-RP-0171进行了雨水侵蚀测试。测试为加速形式的，其中，通过加速侵蚀对保护物的侵蚀进行测量，将待测试的各组合物的三个样品引入腔室，并以147m/s的速度、70升/小时的速率经受雨滴的冲击。
表3.DNVGL-RP-0171下雨水侵蚀测试的结果
组合物 分钟
1号 300
2号 600
3号 960
4号 960
5号 120
实施例5：抵抗性测量
通过根据标准ASTM D5418:2015，通过包括温度扫描和振荡测试模式的动态力学分析(DMA)来测量3号和5号组合物的抵抗性(resistance)，其中，样品在施加温度升高时经历弯曲振动应变。条件如下：
-以3℃/分钟从-80℃至100℃的温度扫描
-频率：10Hz和100Hz
-应变振幅：20微米，在使用类似材料在先前测试中确定的线性粘度范围(LVR)中选择
-测试样品：60mm x10mm x3mm
-各样品至少测量2次。
结果显示于图1至4和下表。
表4：10Hz频率下3号组合物的DMA数据
Figure BDA0003073179470000131
Figure BDA0003073179470000141
表5：100Hz频率下3号组合物的DMA数据
Figure BDA0003073179470000142
表6：10Hz频率下5号组合物的DMA数据
Figure BDA0003073179470000143
表7：100Hz频率下5号组合物的DMA数据
Figure BDA0003073179470000144
在该DMA测试中，对由本发明的组合物3和5获得的材料在10和100赫兹频率下的性能进行评估。该测试模拟了保护前缘免受雨水冲击的性能。如表4至7所示的储能模量(Storage Modulus)和损耗模量(Loss modulus)中，可以看出较低值的控制材料粘弹性性能的常数。这些较低值使材料以更弹性的方式表现，并显示出更好的弹性性能。
实施例6：在工厂条件下具有粘附促进剂的LEP施加
在将叶片以水平位置放置的工厂条件下，正确施加LEP粘合促进剂的系统步骤如下：
表面预备：对所施加的在先层进行打磨以去除光泽并确保良好的粘附性。用与表面兼容的溶剂对表面进行清洁，例如乙酸异丙酯。用胶带划定要保护的区域：底漆区域、过渡区域和LEP区域。
粘合底漆施加：用与表面兼容的溶剂对表面进行清洁，例如乙酸异丙酯。用混合枪将底漆施加在划定区域上，并用辊将其铺开。每米用标准量规检查湿薄膜厚度。建议厚度为75至125微米。去除划定底漆区域的胶带。
LEP施加：等待直到施加程序窗口根据环境条件启动。使用适当的混合枪施加LEP，然后用填塞刀(filling knife)将其铺开。每米用标准量规检查湿薄膜厚度。建议厚度为550至650微米。去除划定过渡区域的条带。使用小填塞刀在LEP和划定LEP区域的胶带之间进行过渡。去除划定LEP区域的条带。
实施例7：在通过绳索或平台原位进入的情况下使用粘合促进剂增粘剂进行施加
在通过绳索或平台进入的情况下，正确施加LEP粘合促进剂的系统步骤如下：
表面预备：对所施加的在先层进行打磨以去除光泽并确保良好的粘附性。在前缘的纵向方向上，对50mm的旧LEP进行打磨，从而在旧LEP和修复区之间保持平滑过渡(过渡区)。用与表面相容的溶剂(例如乙酸异丙酯)浸泡纸张，然后对表面进行清洁。用胶带划定要保护的区域：底漆区域、第一LEP层区域和第二LEP层区域。
粘合底漆施加：用与表面兼容的溶剂对表面进行清洁，例如乙酸异丙酯。用混合枪将底漆施加在划定区域上，并用辊将其铺开。每米用标准量规检查湿薄膜厚度。建议厚度为75至125微米。去除划定底漆区域的条带。
LEP施加：第一层：等待直到施加程序窗口根据环境条件启动。使用适当的混合枪施加LEP，然后用辊将其铺开。留下过渡区域没有LEP。每米用标准量规检查湿薄膜厚度。建议厚度为300至350微米。用刷子以纵向移动对表面进行平整。去除划定第一LEP层区域的胶带。
LEP施加：第二层：等待直到施加程序窗口根据环境条件启动。使用适当的混合枪施加LEP，然后用辊将其铺开。不要留下没有LEP的过渡区域。每米用标准量规检查湿薄膜厚度。建议厚度为300至350微米。用刷子以纵向移动对表面进行平整。去除划定第二LEP层区域的胶带。用刷子平整新LEP和旧LEP之间的台阶。

Claims (14)

1.包含聚氨酯弹性体的组合物，其包含：
-第一组份，其包含相对于该第一组分的总质量超过80质量％的聚碳酸酯二醇和相对于该第一组分的总质量低于20质量％、优选低于15质量％的颜料或填料；以及
-第二组份，其包含脂肪族异氰酸酯，
其中，所述组合物不含任意溶剂。
2.根据前述权利要求所述的组合物，其中，所述组合物不含颜料。
3.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，聚碳酸酯二醇选自：1,5-戊二醇或1,6-己二醇或其混合物。
4.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，脂肪族异氰酸酯包含至少一种HDI基异氰酸酯。
5.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，聚碳酸酯二醇的分子量范围为1000g/mol至3000g/mol，优选为1000g/mol至2000g/mol；并且/或者脂肪族异氰酸酯的分子量为500至2000g/mol。
6.如前述权利要求中任一项所述的组合物，其中，相对于组合物总重量，所述组合物包含20重量％至60重量％、优选25重量％至50重量％、更优选28重量％至40重量％的脂肪族异氰酸酯；并且/或者，组合物中聚碳酸酯二醇:脂肪族异氰酸酯的重量比为3:1至1:1，优选2:1。
7.如前述权利要求中任一项所述的组合物，相对于组合物的第一组份的重量，所述组合物还包含：一种或多种催化剂，优选为0.01重量％至0.30重量％；一种或多种消泡剂，优选为0.30重量％至1.20重量％；一种或多种脱气剂，优选为0.10重量％至0.60重量％；一种或多种颜料分散剂，优选为低于0.50重量％；一种或多种粘附改善剂，优选为0.10重量％至0.60重量％；以及/或者一种或多种触变剂，优选为0.50重量％至4.00重量％。
8.一种前缘保护物(LEP)，其包含如前述权利要求中任一项所述的组合物，其为单一层形式，厚度为100至1000微米，优选300至700微米，更优选450至650微米。
9.如前述权利要求所述的LEP，其中，根据UNE-EN-28010-1在90°下进行测试时，LEP的剥离强度为12N/cm至18N/cm；和/或，根据UNE-ISO-4624，LEP的拉脱值超过5MPa；和/或，当根据ASTM D4587-05，在QUV-B 313nm和0.49±0.02W/m2(310nm)的辐照测试1000小时时，LEP的紫外线老化低于3Colour DE；和/或，LEP在18至23℃温度下10天内的吸水量小于1重量％，或者在90℃下1天内的吸水量小于2.5重量％；和/或，当根据ASTM D522进行测试时，LEP的挠度为23℃下20％至100％伸长率，-20℃下5％至20％伸长率；和/或，根据ISO 4287-99进行测试时，LEP的粗糙度Ra为1至5(经打磨)，粗糙度Rz为10至20(经打磨)；和/或，根据ISO 2813：2014，LEP的光泽度大于60GU(未打磨)，小于5GU(经打磨)，几何形状为60°；
和/或，根据ASTM D4060，在1000次循环条件期间，使用砂轮CS-1000时，相对于1000g，LEP的磨损小于0.05损耗；
和/或根据ISO 868，LEP的肖氏A硬度为30至80；和/或，根据ISO 527-2，该组合物的E牵引力等于2至40MPa，断裂伸长率等于50％至150％，断裂拉伸应力等于0.001MPa至40MPa。
10.一种制备如权利要求1至5中任一项所述组合物或如权利要求8所述的前缘保护物的方法，所述方法包括以下步骤：
a.如权利要求1所述的第一组分和第二组分以3:1至1:1、优选2:1的重量比混合；
b.用步骤(a)的混合物的单一层来涂覆表面；和
c.任选地，在15℃至50℃的温度下使得步骤(b)的涂料固化180至30分钟。
11.包括至少两个容器的套件，其中，第一容器包含含有大于80重量％的聚碳酸酯二醇和低于20重量％的颜料或填充剂的组分，其中，第二个容器包含脂肪族异氰酸酯，
其中，两个容器都不含任意溶剂。
12.如前述权利要求所述的套件，其中，第一容器内容物的密度为1.1至1.5g/cm3；并且/或者，第二容器内容物的密度为1.1至1.5g/cm3。
13.如权利要求1至7中任一项所述的组合物的用途、或如权利要求8或9中任一项所述的LEP的用途、或如权利要求11或12中任一项所述的套件的用途，用于前缘保护。
14.如前述权利要求所述的用途，用于风力机转子叶片的前缘保护。
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