CN113164700A - 连接器 - Google Patents
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Abstract
用于人工气道装置的可移除的连接器,其包括气道导管、套囊和用于选择性地为所述套囊充气和/或放气的充气导管,所述连接器包括可以插入所述气道导管的内腔中的导管,所述连接器适于从所述气道导管的所述内腔移除和更换。
Description
本发明涉及连接器,并且更具体地涉及用于喉罩装置的连接器。
诸如喉罩装置的人工气道装置是用于为昏迷的患者建立气道的众所周知的装置。最基本的喉罩装置由气道导管和气道导管的一端携带的通气罩组成,通气罩具有通常被称为“套囊”的外围结构,其能够顺应并配合患者喉后的实际和潜在空间,以在喉口周围形成密封。套囊能够是可充气的,并且在大多数变型中,其围绕通气罩的中空内部空间或内腔,有至少一个气道导管通向内腔。美国专利第4,509,514号是描述喉罩装置的众多出版物之一。这样的装置已使用了多年,并且提供了对更古老的、甚至更广为人知的气管导管的替代。至少七十年来,气管导管被用于为昏迷的患者建立气道,该气管导管包括在导管远端布置的具有可充气气囊的细长导管。在操作中,气管导管的远端穿过患者的口腔插入患者的气管。一旦如此定位,对气囊充气以与气管的内衬形成密封。建立该密封后,可以向导管的近端施加正压以使患者的肺通气。此外,气囊和气管内衬间的密封保护肺免受吸入(例如,密封防止从胃中反流的物质被吸入到患者的肺中)。
尽管已经取得了成功,但是气管导管具有若干主要缺点。气管导管的主要缺点涉及正确插入导管的难度。将气管导管插入患者体内是需要较高技巧的程序。同样,即使对于熟练的从业者,气管导管的插入有时也是很难的或是不可能的。在许多情况下,由于不能在患者体内以足够快的速度建立气道,插入气管导管的困难悲惨地导致患者死亡。此外,插入气管导管通常需要操纵患者的头部和颈部,并且还需要将患者的颌强行大范围打开。这些必要的操作使得将气管导管插入可能遭受颈部损伤的患者变得困难或不可取的。
与气管导管相反,将喉罩装置插入患者体内并由此建立气道是相对容易的。此外,喉罩装置是“宽容的”装置,因为即使插入不当,它仍倾向于建立气道。因此,喉罩装置通常被认为是“救生”装置。此外,仅在对患者头部、颈部和颌进行相对较小的操纵即可插入喉罩装置。此外,喉罩装置无需接触气管的敏感内衬即可为患者的肺提供通气,并且气道导管的内径通常显著大于气管导管的内径。此外,喉罩装置干扰咳嗽的程度不及气管插管。很大程度上由于这些优点,近年来喉罩装置越来越受欢迎。
美国专利第4,509,514号描述了喉罩装置,其由构成大部分(如果不是全部)喉罩装置的基本部件组成,即,气道导管的一端通向适合易于在患者的喉后配合的中空通气罩部分内部。由套囊形成通气罩的外围,该套囊在使用时围绕喉部开口形成密封。这能够有效地建立气道。
已经开发了专门用于胃排出物引流的喉罩装置,例如美国专利第4,995,388号(图7至10);美国专利第5,241,956号;以及美国专利第5,355,879号。这些装置通常并入小直径的引流导管,该引流导管具有位于通气罩远端的末端,以便在通气罩就位时紧靠食管上括约肌的上端,该导管的长度足以延伸出患者的口腔,以便能够主动或被动地去除来自食管上括约肌的胃排出物。根据替代方案,引流导管可以延伸超出通气罩的远端,进入食管(美国专利第4,995,388号,图7和11)。
现在,喉罩装置通常用于辅助气管导管的插入,这种装置称为插管型喉罩,例如申请人自己的“Fastrach”TM装置。
与某些喉罩装置相关的问题之一是,连接器通常与装置附接,并且可能无法从其上移除。因此,如果要改变或更换连接器,则必须更换整个喉罩装置,这可能会花费额外的时间和/或减少医疗操作中提供给临床医生的灵活性。
与某些喉罩装置有关的另一个问题是,如果从气道装置移除连接器,则再无任何东西将连接器与气道装置固定,使得在临床操作中可能会丢失连接器。在临床操作中,由于在操作过程中可能需要快速对其进行获取,故不丢失诸如连接器的小物件是重要的。
本发明寻求改善与上述现有技术相关的问题。
根据本发明的第一方面,提供了用于人工气道装置的可移除的连接器,其包括气道导管、套囊和用于选择性地为所述套囊充气和/或放气的充气导管,所述连接器包括可以插入所述气道导管的内腔中的导管,所述连接器适于从所述气道导管的所述内腔移除和更换。
优选地,所述连接器的所述导管适于使所述连接器能够从所述气道导管的所述内腔移除。有利地,提供可移除的连接器为临床医生在医疗操作中提供了更大的灵活性。有利地,从所述气道装置移除所述连接器的所述导管允许另一连接器与所述气道导管相连,和/或允许操纵所述气道导管和/或将另一装置通过所述气道导管插入。优选地,所述连接器可以用于将所述气道装置的所述气道导管与空气供应相连。
优选地,可以通过具有可以与所述气道导管的所述内腔的内表面合作的多个减小外周摩擦的结构,所述连接器的所述导管适于从所述气道导管的所述内腔移除。在一实施方案中,所述气道导管的所述内腔的所述内表面可以包括可以与所述导管的外表面合作的多个减小外周摩擦的结构。在一实施方案中,所述连接器的所述导管可以具有光滑表面。在一可选实施方案中,所述导管的所述外表面可以包括螺纹,所述螺纹与所述气道导管的所述内腔的所述内表面上的对应螺纹合作。在另一实施方案中,所述导管的所述外表面可以通过与所述气道导管的推入配合或摩擦配合的方式而与所述气道导管的所述内腔的所述内表面合作。有利地,在所述连接器的所述导管的所述外表面和所述气道导管的所述内腔的所述内表面之间的所述减小摩擦的结构和/或其他合作方式和/或摩擦配合允许当使用所述装置时所述连接器的所述导管能够被牢固地保持在所述气道导管内,并且允许在需要时将所述连接器从所述气道导管移。
优选地,所述连接器的所述导管可适于从预制接头部分移除,优选地从设置在所述气道导管的近端处的预制接头部分移除。优选地,所述气道导管的所述预制接头部分的尺寸为容纳所述连接器的尺寸。优选地,所述预制接头部分的直径比所述气道导管的远端部分的直径更宽。
优选地,所述气道导管的所述远端具有基本圆形的直径,其中在所述气道导管的所述远端的顶部和底部的壁厚基本与所述气道导管所述远端左侧和右侧的壁厚相同。
优选地,所述气道导管的所述预制接头部分具有基本为椭圆的形状。优选地,所述气道导管的所述预制接头部分的所述近端具有基本为椭圆的形状。优选地,所述气道导管的所述预制接头部分的顶部和底部处的壁厚大于所述气道导管的所述预制接头部分的左侧和右侧处的壁厚。有利地,所述气道导管的所述预制接头部分的基本椭圆的形状有助于将所述连接器牢固地保持在所述气道导管中,同时如果需要,允许将所述连接器从所述气道导管移除。
优选地,所述气道导管的所述预制接头部分的所述内表面包括可以与所述导管的所述外表面合作的多个减小摩擦的结构。有利地,这允许当使用所述装置时所述连接器被牢固地保持在所述气道导管中,并且允许在需要时将所述连接器从所述气道导管移除。
优选地,所述充气导管与所述装置的所述套囊相连。
优选地,所述连接器包括具有限定内腔的周向壁的导管,所述导管可以插入所述气道导管的所述内腔中。优选地,所述连接器包括围绕所述导管的连接器板。优选地,所述连接器板以基本垂直于所述导管的轴线的角度从所述导管延伸。
优选地,所述连接器包括将所述连接器与人工气道装置栓系的装置。优选地,所述连接器包括将所述连接器与人工气道装置的所述气道导管栓系的装置。
优选地,将所述连接器与所述气道装置拴系的所述装置包括与所述连接器的一部分结合的所述充气导管。
优选地,所述连接器可以沿所述着所述充气导管的长度自由移动。优选地,所述充气导管具有协助所述导管沿所述充气导管的长度运动的长度,例如当从所述装置移除所述导管时。优选地,用于拴系的所述装置协助所述连接器沿着所述充气导管的所述长度自由移动。有利地,这允许在从所述气道导管移除所述连接器的过程中具有更大的灵活性。
在一实施方案中,用于将所述充气导管与所述连接器拴系的所述装置保持俘获所述充气导管,使其无法与所述连接器分离。有利地,该实施方案防止了在从所述气道导管移除所述连接器后又从所述充气导管意外地移除所述连接器。
优选地,所述连接器板包括用于保持所述充气导管的装置,使得所述连接器与所述气道装置拴系。
优选地,用于拴系的所述装置包括设置在所述连接器板中的至少一孔。优选地,所述至少一孔为设置在所述连接器板中的闭孔。优选地,所述充气导管被保持在所述闭孔中。
在该实施方案中,所述至少一孔是闭合的,使得所述充气导管与所述连接器拴系并被其俘获,使得所述充气导管无法从所述连接器移除。
在另一实施方案中,用于拴系的所述装置允许所述充气导管与所述连接器附接和/或分离。有利地,如果临床医生在医疗操作中需要使用所述连接器,由于拴系是可以被可逆地附接和/或分离的,该实施方案由此为他们提供了灵活性。
在一实施方案中,用于拴系的所述装置包括在其一部分处开放的至少一孔。优选地,所述至少一开孔形成夹,使得所述充气导管可以选择性地与所述连接器附接和/或分离。优选地,所述至少一开孔设置在所述连接器板上。优选地,所述夹允许所述充气导管与所述连接器附接和/或分离。优选地,所述夹设置在所述连接器上。优选地,所述夹设置在所述连接器板上。
优选地,配置设置在所述连接器上的所述至少一开孔或所述至少一闭孔的直径和所述充气导管的直径,使得所述充气导管可在所述至少一开孔或所述至少一闭孔内自由滑动。优选地,配置所述连接器上的至少一开孔或所述至少一闭孔的直径和充气导管的尺寸,使得所述充气导管可在所述至少一开孔或所述至少一闭孔内自由滑动。优选地,所述开孔或所述闭孔的直径约为0.4mm至0.5mm。优选地,所述充气导管的直径约为0.2mm至0.3mm。
优选地,所述连接器板可以包括凹部。优选地,所述凹部设置在与所述孔相对的所述连接器板的一侧。在一实施方案中,所述凹部可以设置在与所述孔相邻的所述连接器板的一侧。优选地,以具有三个基本垂直的侧面的剖去部分的形式设置凹部。有利地,所述凹部可以协助将所述连接器从所述气道导管移除。
通常,所述套囊是可充气的。优选地,所述充气导管与用于标示膨胀和/或监测和/或控制套囊内压力的装置附接。在一实施方案中,如现有技术中已知的那样,所述充气导管与单向阀附接。在另一实施方案中,所述套囊可以是不可充气的。
优选地,所述充气导管包括可以从所述充气导管中释放的套囊压力监测器或先导阀。有利地,所述套囊压力监测器或所述先导阀可以从所述充气导管释放而不损失套囊压力。
优选地,所述套囊为大致椭圆形的,并且形成充气导管的一端被密封在其中的端口。优选地,所述充气导管是柔性塑料管。
优选地,所述连接器与单独的咬块相连。在另一实施方案中,所述连接器包括一体化的咬块。优选地,所述连接器的导管可以包括咬块。
优选地,所述连接器的所述导管(即插入气道导管的部分)具有恒定的直径。优选地,所述连接器的所述导管的直径约为0.8cm至1.2cm。更优选地,所述连接器的所述导管的直径约为1.0cm。
在一实施方案中,所述连接器包括塑料材料。优选地,所述连接器包括PVC。
在一实施方案中,所述人工气道装置是喉罩装置。在一实施方案中,所述人工气道装置是儿科喉罩装置。
根据第二方面,提供了促进患者的肺通气的人工气道装置,其包括气道导管,所述气道导管包括内腔,在所述气道导管的一端的通气罩,所述通气罩包括背板并且具有能够围绕喉口形成密封的套囊,所述套囊围绕通气罩的中空内部空间或内腔并且所述气道导管通向所述通气罩的所述内腔,以及用于选择性地使所述套囊充气和/或放气的充气导管,以及布置在所述气道导管的近端的可移除的连接器,所述连接器包括可以插入气道导管的所述内腔中的导管,所述连接器适于从所述气道导管的所述内腔移除和更换。
优选地,所述导管可以适于使所述连接器能够从所述气道导管的所述内腔移除。有利地,提供可移除的连接器为临床医生在医疗操作中提供了更大的灵活性。有利地,从所述气道装置移除所述导管允许另一连接器与所述气道导管相连,和/或允许操纵所述气道导管和/或将另一装置通过所述气道导管插入。
优选地,可以通过具有可以与所述气道导管的所述内腔的内表面合作的多个减小外周摩擦的结构,所述连接器的所述导管适于从所述气道导管的所述内腔移除。在一实施方案中,所述气道导管的所述内腔的所述内表面可以包括可以与所述导管的外表面合作的多个减小外周摩擦的结构。在一实施方案中,所述连接器的所述导管的所述外表面是光滑的。在一可选的实施方案中,所述连接器的所述导管的所述外表面可以包括螺纹,所述螺纹与所述气道导管的所述内腔的所述内表面上的对应螺纹合作。在另一实施方案中,所述连接器的所述导管的所述外表面可以通过与所述气道导管的推入配合或摩擦配合的方式而与所述气道导管的所述内腔的所述内表面合作。有利地,在所述连接器的所述导管的所述外表面和所述气道导管的所述内腔的所述内表面之间的所述减小摩擦的结构和/或其他合作方式和/或摩擦配合允许当使用所述装置时所述连接器的所述导管能够被牢固地保持在所述气道导管内,并且允许在需要时将所述连接器从所述气道导管移除。
优选地,所述连接器的所述导管可适于从设置在所述气道导管的所述近端处的预制接头部分移除。优选地,所述气道导管的所述预制接头部分的尺寸为容纳所述连接器的尺寸。优选地,所述预制接头部分的直径比所述气道导管的远端部分的直径更宽。
优选地,所述气道导管的所述远端具有基本圆形的直径,其中在所述气道导管的所述远端的顶部和底部的壁厚基本与所述气道导管所述远端左侧和右侧的壁厚相同。
优选地,所述气道导管的所述预制接头部分的内表面包括可以与连接器的导管的外表面合作的多个减小摩擦的结构。有利地,这允许当使用所述装置时所述导管能够被牢固地保持在所述气道导管内,并且允许在需要时将所述连接器从所述气道导管移除。
优选地,所述气道导管的所述预制接头部分具有基本椭圆的形状。优选地,所述气道导管的所述预制接头部分的顶部和底部处的壁厚大于所述气道导管的所述预制接头部分的左侧和右侧处的壁厚。有利地,所述气道导管的所述预制接头部分的椭圆的形状有助于将所述连接器牢固地保持在所述气道导管中,同时如果需要,允许将所述连接器从所述气道导管移除。
优选地,所述连接器包括将所述连接器与所述人工气道装置拴系的装置。优选地,用于拴系的所述装置包括与所述连接器的一部分结合的充气导管。
优选地,所述连接器可以沿着所述充气导管的长度自由移动。优选地,所述充气导管具有协助所述连接器沿所述充气导管移动的长度。优选地,用于拴系的所述装置允许所述连接器沿着所述充气导管的长度自由移动。有利地,这允许在从所述气道导管移除所述连接器的过程中具有更大的灵活性。
在一实施方案中,用于拴系的所述装置保持俘获所述充气导管,使其无法与所述连接器分离。有利地,该实施方案防止了在从所述气道导管移除所述连接器后又从所述充气导管意外地移除所述连接器。在该实施方案中,在所述连接器从所述气道导管移除后,所述连接器保持与所述充气导管附接。
优选地,所述连接器包括具有限定内腔的周向壁的导管,所述导管可以插入所述气道导管的所述内腔中。优选地,所述连接器包括围绕所述导管的连接器板。优选地,所述连接器板以基本垂直于所述导管的轴线的角度从所述导管延伸。优选地,所述连接器板包括用于与充气导管拴系的装置。
优选地,用于拴系的所述装置包括设置在所述连接器板中的至少一孔。优选地,所述至少一孔为设置在所述连接器板的材料内的闭孔。在该实施方案中,所述至少一孔是闭合的,使得所述充气导管与所述连接器拴系并被其俘获,使得所述充气导管无法从所述连接器移除。
在另一实施方案中,用于拴系的所述装置允许所述充气导管与所述连接器附接和/或分离。有利地,如果临床医生在医疗操作中需要使用所述连接器,则该实施方案为他们提供了灵活性。在该实施方案中,如所述装置不再需要所述连接器(例如如果使用了不同的连接器)可将所述连接器移除。
优选地,用于拴系的所述装置包括允许所述充气导管与所述连接器附接和/或分离的夹。优选地,所述连接器包括允许所述充气导管与所述连接器附接和/或分离的扣。优选地,所述夹设置在所述连接器板上。在一实施方案中,用于拴系的所述装置包括在其一部分处开放的至少一孔。优选地,所述至少一开孔形成所述夹,使得所述充气导管可以选择性地与所述连接器附接和/或分离。优选地,所述至少一开孔设置在所述连接器板上。在该实施方案中,所述连接器可以夹住所述充气导管,允许所述充气导管与所述连接器附接和/或分离。
优选地,配置所述连接器上的所述至少一开孔或所述至少一闭孔的直径和所述充气导管的直径,使得所述充气导管可在所述至少一开孔或所述至少一闭孔内自由滑动。优选地,配置所述连接器上的所述至少一开孔或所述至少一闭孔的直径和所述充气导管的尺寸,使得所述充气导管可以在所述至少一开孔或所述至少一闭孔内自由滑动。优选地,所述开孔或所述闭孔的直径约为0.4mm至0.5mm。优选地,所述充气导管的直径约为0.2mm至0.3mm。
优选地,所述连接器可包括凹部。优选地,所述凹部设置在与所述孔相对的所述连接器板一侧。在一实施方案中,所述凹部可以设置在与所述孔相邻的所述连接器板的一侧上。优选地,以具有三个基本垂直的侧面的剖去部分的形式设置凹部。有利地,所述凹部可以协助将所述连接器从所述气道导管移除。
通常,所述套囊是可充气的。优选地,所述充气导管与用于监测和/或控制套囊内压力的装置附接。在一实施方案中,如现有技术中已知的那样,所述充气导管与单向阀相连。在一个实施方案中,所述套囊可以是不可充气的。
优选地,所述充气导管包括可以从所述充气导管中释放的套囊压力监测器或先导阀。有利地,所述套囊压力监测器或所述先导阀可以从所述充气导管释放而不损失套囊压力。
优选地,所述装置包括与所述连接器分离的咬块。在另一实施方案中,所述连接器包括与所述连接器一体化的咬块。优选地,所述连接器的所述导管可以包括咬块。
优选地,所述连接器的所述导管(即插入气道导管的部分)具有恒定的直径。优选地,所述连接器的导管的直径约为0.8cm至1.2cm。更优选地,所述连接器的所述导管的直径约为1.0cm。
优选地,所述人工气道装置包括塑料材料,例如PVC和/或硅树脂。优选地,所述连接器包括PVC。优选地,所述充气导管包括硅树脂。
根据第三方面,提供使用包括可移除的连接器的人工气道装置的方法。
优选地,所述方法包括将所述连接器与充气导管栓系的步骤。
优选地,提供使用包括可移除的连接器的人工气道装置的方法,其中所述连接器与充气导管栓系。
优选地,使用本发明的第二方面的人工气道装置的所述方法,人工气道装置包括本发明的第一方面的可移除的连接器,其中所述连接器与充气导管栓系。
根据第四方面,提供使用本发明的第二方面的人工气道装置治疗患者的方法。
现将通过示例并参考附图进一步描述本发明,其中:
图1为本发明实施方案的人工气道装置和可移除的连接器的侧视图。
图2为本发明实施方案的人工气道装置和可移除的连接器的主视图。
图3a为本发明一实施方案的可移除的连接器的示意图。
图3b为本发明的一实施方案的与充气导管结合的可移除的连接器的示意图。
图4a为本发明另一实施方案的可移除的连接器的示意图。
图4b为本发明的实施方案的与充气导管结合的可移除的连接器的示意图。
图5a为图3a所示的实施方案的可移除的连接器的俯视图。
图5b为图4a所示的实施方案的可移除的连接器的俯视图。
图6a为本发明的实施方案的与充气导管和气道导管结合的可移除的连接器的侧视图。
图6b为本发明的实施方案的与充气导管结合的可移除的连接器的侧视图,其中所述连接器已经从所述气道导管移除。
图7a为本发明的实施方案的与充气导管结合的可移除的连接器的侧视图。
图7b为本发明的实施方案的可移除的连接器的主视图,其中所述连接器已经从所述充气导管移除。
图8为本发明的实施方案的可以与连接器一起使用的气道导管的一部分的端部立体图。
图9为本发明的实施方案的可移除的连接器的端部视图。
参考附图,提供了用于人工气道装置4的可移除的连接器2,人工气道装置4包括气道导管6、套囊8和用于选择性地为套囊8充气和/或放气的充气导管10,连接器2包括可插入气道导管6的内腔14中的导管12,连接器2适于从气道导管6的内腔14移除和更换。
导管12适于使连接器2能够从气道导管6的内腔14移除。有利地,提供可移除的连接器为临床医生在医疗操作中提供了更大的灵活性。有利地,从气道装置4移除连接器2允许另一连接器与气道导管相连,和/或允许操纵气道导管和/或将另一装置通过气道导管插入。
如图1和图2所示,通过与气道导管6的内腔14的内表面的摩擦配合,连接器2的导管12适于从气道导管6的内腔14移除。在该实施方案中,气道导管6的内腔14的内表面包括与连接器2的导管12的外表面合作的多个减小外周摩擦的结构18。有利地,在连接器的导管12的外表面和气道导管的内腔14的内表面之间的减小摩擦的结构和/或其他合作装置和/或摩擦配合允许当使用该装置时导管12能够被牢固地保持在气道导管6内,并且允许在需要时将气道导管6从连接器2移除。
连接器2的导管12适于从设置在气道导管6的近端处的预制接头部分40移除,其中气道导管的预制接头部分40的尺寸为容纳连接器2的尺寸。例如如图2所示,气道导管40的预制接头部分的直径比气道导管的远端52的直径更宽。
例如如图1所示,气道导管2的远端具有基本圆形的直径,其中在气道导管的远端的顶部和底部的壁厚基本与气道导管远端左侧和右侧的壁厚相同。
参考图8,气道导管的预制接头部分40的近端具有基本为椭圆的形状。优选地,气道导管的预制接头部分的顶部40a和底部40b处的壁厚大于气道导管的预制接头部分的左侧40c和右侧40d处的壁厚。有利地,气道导管的预制接头部分的椭圆形状有助于将连接器牢固地保持在气道导管中,同时如果需要,允许将连接器从气道导管移除。
连接器2包括将连接器2与人工气道装置4拴系的装置。用于拴系的装置包括与连接器2的一部分结合的充气导管10。
连接器2可以沿充气导管10的长度自由移动。用于拴系的装置允许连接器沿充气导管的长度自由移动。有利地,这使得在从气道导管6移除连接器2的过程中具有更大的灵活性。在该实施方案中,充气导管10的长度比气道导管6的长度长,并且连接器2可以沿充气导管10的长度移动,以协助从气道导管6移除连接器2。
在图3a、3b、5a、6a和6b所示的实施方案中,用于拴系的装置16保持俘获充气导管10,使其无法与连接器2分离。有利地,该实施方案防止了在连接器2被从气道导管6移除后又被从充气导管10被意外地移除。
连接器2包括具有限定内腔的周向壁的导管12,所述导管12可以被插入气道导管的内腔14。该连接器包括围绕导管12的连接器板20。连接器板20从导管12以基本垂直于导管12的轴线的角度延伸。连接器板20包括用于拴系充气导管10的装置16。
在图3a、3b、5a、6a和6b所示的实施方案中,用于拴系的装置包括设置在连接器板中的至少一孔16。在该实施方案中,至少一孔16为设置在连接器板20中的闭孔。在该实施方案中,至少一孔16是闭合的,使得充气导管10与连接器2拴系并被其俘获,使得充气导管10无法与连接器2分离。
在如图4a、4b、5b、7a和7b所示的另一实施方案中,用于拴系的装置16允许充气导管10与连接器2附接和/或分离。有利地,如果临床医生在医疗操作中需要使用连接器,则该实施方案为他们提供了灵活性。
如图4a、4b、5b、7a和7b所示,用于拴系的装置16包括允许充气导管10与连接器2附接和/或分离的夹22。在该实施方案中,连接器2包括允许充气导管10与连接器2附接和/或分离的夹22。在该实施方案中,夹22设置在连接器板20上。在该实施方案中,用于拴系的装置包括在其一部分处开放的至少一孔16,其中该至少一开孔16形成夹22,使得充气导管10可以选择性地与连接器2附接和/或分离。在该实施方案中,至少一开孔16设置在连接器板20上。
配置连接器上的至少一开孔或至少一闭孔的直径和充气导管的直径,使得充气导管可以在至少一开孔或至少一闭孔内自由滑动。优选地,开孔或闭孔的直径约为0.4mm至0.5mm。优选地,充气导管的直径约为0.2mm至0.3mm。
如图1、4a、5b和9所示,连接器板包括凹部50。优选地,凹部50设置在与孔16相对的连接器板的一侧。在一实施方案中,凹部50可以设置在与孔16相邻的连接器板的一侧。以具有三个基本垂直的侧面的剖去部分的形式设置凹部。有利地,凹部协助从气道导管移除连接器。
通常,套囊8是可充气的。优选地,充气导管与用于监测和/或控制套囊内压力的装置24拴系。在另一个实施方案中,套囊可以是不可充气的。在图1和图2所示的实施方案中,充气导管10与Cuff PilotTM相连。
充气导管10包括可以从充气导管中释放的套囊压力监测器或先导阀。有利地,套囊压力监测器或先导阀可以从充气导管释放而不损失套囊压力。
通常,连接器2与单独的咬块相连。在另一实施方案中,连接器包括一体化的咬块。优选地,连接器的导管可以包括咬块。
优选地,连接器的内部导管(即插入气道导管的部分)具有恒定的直径。优选地,连接器的内部导管的直径约为0.8cm至1.2cm。更为优选地,连接器的内部导管的直径约为1.0cm。
通常,连接器2包括塑料材料。优选地,连接器2包括PVC。
在一实施方案中,人工气道装置4是喉罩装置。在一实施方案中,人工气道装置4是喉罩装置。
参考图1和图2,提供了促进患者的肺通气的人工气道装置4,其包括气道导管6,所述气道导管包括内腔14,在气道导管的一端的通气罩26,所述通气罩包括背板28并且具有能够围绕喉口形成密封的套囊8,所述套囊8围绕通气罩的中空内部空间或内腔30并且气道导管6通向通气罩的内腔,以及用于选择性地使套囊8充气和/或放气的充气导管10,以及布置在气道导管6的近端的可移除的连接器2,连接器2包括可插入气道导管6的内腔14中的导管12,连接器2适于从气道导管6的内腔14移除和更换。
连接器2包括可以插入气道导管6的内腔14中的导管12。导管12可以适于使连接器2能够从气道导管6的内腔14中移除。有利地,提供可移除的连接器2为临床医生在医疗操作中提供了更大的灵活性。有利地,从气道装置4移除导管12允许另一连接器与气道导管相连,和/或允许操纵气道导管和/或将另一装置通过气道导管插入。
如图1和图2所示,装置4包括用于将连接器2与人工气道装置4栓系的装置。用于拴系的装置包括与连接器2的一部分结合的充气导管10。
如图1和图2所示,连接器2可以沿着充气导管10的长度自由移动。优选地,用于拴系的装置允许连接器沿着充气导管的长度自由移动。有利地,这允许在从气道导管6移除连接器2的过程中具有更大的灵活性。
通常,套囊8是可充气的。优选地,充气导管10与用于监测和/或控制套囊内压力的装置附接。在一实施方案中,如现有技术中已知的那样,充气导管与单向阀相连。在图1和图2所示的实施方案中,充气导管与Cuff PilotTM附接。
充气导管10可以包括可以从充气导管中释放的套囊压力监测器(48)或先导阀。有利地,套囊压力监测器或先导阀可以从充气导管释放而不损失套囊压力。
通常,装置4包括与连接器2分离的咬块。在另一实施方案中,装置4包括与连接器2一体化的咬块。优选地,连接器的导管12可以包括咬块。
连接器的导管12(即插入气道导管的部分)具有恒定的直径。优选地,连接器的导管的直径约为0.8cm至1.2cm。更优选地,连接器的导管的直径约为1.0cm。
优选地,人工气道装置4包括塑料材料,例如PVC和/或硅树脂。优选地,连接器2包括PVC。优选地,充气导管10包括硅树脂。
在一实施方案中,人工气道装置4是喉罩装置。在一实施方案中,人工气道装置4是喉罩装置。
参照图1和图2,提供了使用本发明第二方面的人工气道装置4的方法,人工气道装置4包括本发明第一方面的可移除的连接器2,其中连接器2与充气导管10拴系。
参考图1和2,提供了使用本发明的第二方面的人工气道装置治疗患者的方法。
使用时,将人工气道装置4插入患者体内以建立气道。在装配状态下,连接器2的导管12插入气道导管6的内腔14中并通过摩擦配合方式保持其位置,其中连接器导管的外表面与在气道导管6近端处的内腔14的内表面上形成的多个周向结构18结合。在装配状态下,连接器2被牢固地保持在气道导管6中,并且可能不会被意外地从其上移除。与现有技术的装置相反,可以通过操纵和/或拉动连接器2以将其从气道导管6的内腔14中释放,从而将连接器2从气道导管6的内腔14中移除。由于连接器2的导管12和气道导管6的内腔14之间为摩擦配合,临床医生可以通过最小的努力完成连接器2的移除。连接器2从气道导管6的移除为临床医生提供了更大的灵活性,例如允许将替代连接器与气道装置一起使用,和/或允许临床医生获取气道装置的气道导管。
连接器2的导管12可适于从设置在气道导管的近端处的预制接头部分40移除。
连接器2包括将连接器2与人工气道装置4栓系的装置。这是有利的,由于当连接器2与气道导管6附接时以及当连接器2已经从气道导管6移除时,它都允许连接器与人工气道装置保留在一起。有利地,这防止了在操作中连接器的意外丢失,其中已经从气道导管将连接器暂时移除,并且在操作的后续阶段将连接器重新与气道导管附接。
参考附图,将连接器与气道装置4栓系的装置包括与连接器2的一部分结合的充气导管10。
在一实施方案中,将连接器与气道装置栓系的装置包括在连接器板20中的闭孔16。在该实施方案中,充气导管10被俘获在连接器板20中并且不能从其上分离。该实施方案的优点在于,在操作中连接器2不会意外地从充气导管10分离。
配置连接器上的至少一开孔或至少一闭孔的直径和充气导管的直径,使得充气导管可以在至少一开孔或至少一闭孔内自由滑动。
在另一个实施方案中,将连接器与气道装置栓系的装置包括可以以夹22的形式设置在连接器板20中的开孔16。在该实施方案中,充气导管10可以与连接器2附接和/或分离,从而为临床医生提供更大的灵活性。
充气导管10的长度比气道导管6的长度长。连接器可以沿着充气导管10的长度自由移动。有利地,这有助于将连接器2从气道导管6移除,同时将充气导管10与连接器2栓系。
Claims (63)
1.用于人工气道装置的可移除的连接器,其包括气道导管、套囊和用于选择性地为所述套囊充气和/或放气的充气导管,所述连接器包括可以插入所述气道导管的内腔中的导管,所述连接器适于从所述气道导管的所述内腔移除和更换。
2.如权利要求1所述的可移除的连接器,其中所述连接器的所述导管可以适于使所述连接器能够从所述气道导管的所述内腔移除。
3.如权利要求1或2所述的可移除的连接器,其中通过具有可以与所述气道导管的所述内腔的内表面合作的多个减小外周摩擦的结构,所述连接器的所述导管适于从所述气道导管的所述内腔移除。
4.如权利要求1或2所述的可移除的连接器,其中所述导管的外表面包括螺纹,所述螺纹与所述气道导管的所述内腔的所述内表面上的对应螺纹合作。
5.如权利要求1或2所述的可移除的连接器,其中所述导管的所述外表面通过与所述气道导管的推入配合或摩擦配合的方式而与所述气道导管的所述内腔的所述内表面合作。
6.如任一前述权利要求所述的可移除的连接器,其中所述连接器包括具有限定内腔的周向壁的导管,所述导管可以插入所述气道导管的所述内腔中。
7.如权利要求6所述的可移除的连接器,其中所述连接器的所述导管适于从设置在所述气道导管的近端处的预制接头部分中移除。
8.如权利要求7所述的可移除的连接器,其中所述气道导管的所述预制接头部分的尺寸为容纳所述连接器的尺寸。
9.如权利要求7或8所述的可移除的连接器,其中所述预制接头部分的直径比所述气道导管的远端的直径更宽。
10.如权利要求7、8或9所述的可移除的连接器,其中所述预制接头部分具有基本椭圆形的直径。
11.如任一前述权利要求所述的可移除的连接器,其中所述连接器包括围绕所述导管的连接器板。
12.如任一前述权利要求所述的可移除的连接器,其中所述连接器板以基本垂直于所述导管的轴线的角度从所述导管延伸。
13.如任一前述权利要求所述的可移除的连接器,其中所述连接器包括将所述连接器与人工气道装置栓系的装置。
14.如权利要求13所述的可移除的连接器,其中用于拴系的所述装置包括与所述连接器的一部分结合的所述充气导管。
15.如权利要求13或14所述的可移除的连接器,其中所述连接器适于沿所述充气导管的长度自由移动。
16.如权利要求13、14或15所述的可移除的连接器,其中用于拴系的所述装置保持俘获所述充气导管,使得所述充气导管无法与所述连接器分离。
17.如权利要求13至16中任一权利要求所述的可移除的连接器,其中用于拴系所述充气导管的所述装置包括设置在所述连接器板中的至少一孔。
18.如权利要求17所述的可移除的连接器,其中所述至少一孔为设置在所述连接器板的材料内的闭孔。
19.如权利要求13至19中任一权利要求所述的可移除的连接器,其中用于拴系的所述装置允许所述充气导管与所述连接器附接和/或分离。
20.如权利要求19所述的可移除的连接器,其中用于拴系所述充气导管的所述装置包括夹,所述夹允许所述充气导管与所述连接器附接和/或分离。
21.如权利要求20所述的可移除的连接器,其中所述夹设置在所述连接器上。
22.如权利要求20或21所述的可移除的连接器,其中所述夹设置在所述连接器板上。
23.如权利要求20至22中任一权利要求所述的可移除的连接器,其中用于拴系所述充气导管的所述装置包括在其一部分处开放的至少一孔。
24.如权利要求23所述的可移除的连接器,其中所述至少一开孔形成所述夹,使得所述充气导管可以选择性地与所述连接器附接和/或分离。
25.如权利要求23或24所述的可移除的连接器,其中所述至少一开孔设置在所述连接器板上。
26.如权利要求17至25中任一权利要求所述的可移除的连接器,其中配置所述连接器的所述至少一开孔或所述至少一闭孔的直径和所述充气导管的直径,使得所述充气导管能够在所述至少一开孔或所述至少一闭孔中自由滑动。
27.如权利要求11至26中任一权利要求所述的可移除的连接器,其中所述连接器板包括凹部。
28.如前述权利要求中任一权利要求所述的可移除的连接器,其中所述套囊是可充气的。
29.如权利要求28所述的可移除的连接器,其中所述充气导管包括可以从所述充气导管中释放的套囊压力监测器或先导阀。
30.如权利要求29所述的可移除的连接器,其中所述套囊压力监测器或所述先导阀可以从所述充气导管释放,而不会损失套囊压力。
31.如前述权利要求中任一权利要求所述的可移除的连接器,其中所述连接器与单独的咬块相连。
32.如权利要求1至22中任一权利要求所述的可移除的连接器,其中所述连接器包括一体化的咬块。
33.如权利要求31或32所述的可移除的连接器,其中所述连接器的所述导管具有恒定的直径。
34.如前述权利要求中任一权利要求所述的可移除的连接器,其中所述连接器包括PVC。
35.用于喉罩装置的如前述权利要求中任一权利要求所述的可移除的连接器。
36.促进患者肺通气的人工气道装置,其包括具有内腔的气道导管,所述气道导管的一端处的通气罩,所述通气罩包括背板并具有能够围绕喉口形成密封的套囊,所述套囊围绕所述通气罩的中空内部空间或内腔并且所述气道导管通向所述通气罩的所述内腔,以及用于选择性地对所述套囊进行充气和/或放气的充气导管,以及布置在所述气道导管近端的可移除的连接器,所述连接器包括可以插入所述气道导管的内腔中的导管,所述连接器适于从所述气道导管的所述内腔移除和更换。
37.如权利要求36所述的装置,其中所述导管适于使所述连接器能够从所述气道导管的所述内腔移除。
38.如权利要求36或37所述的装置,其中通过具有与所述气道导管的所述内腔的内表面合作的多个减小外周摩擦的结构,所述连接器的所述导管适于从所述气道导管的所述内腔移除。
39.如权利要求36或37所述的装置,其中所述导管的外表面可以包括螺纹,所述螺纹与所述气道导管的所述内腔的所述内表面上的对应螺纹合作。
40.如权利要求36或37所述的装置,其中所述导管的所述外表面通过与所述气道导管的推入配合或摩擦配合的方式而与所述气道导管的所述内腔的所述内表面合作。
41.如权利要求36至40中任一权利要求所述的装置,其中所述连接器包括围绕所述导管的连接器板。
42.如权利要求41所述的装置,其中所述连接器板以基本垂直于所述导管的轴线的角度从所述导管延伸。
43.如权利要求36至42中任一权利要求所述的装置,其中所述连接器包括将所述连接器与人工气道装置栓系的装置。
44.如权利要求43所述的装置,其中所述连接器适于沿所述充气导管的长度自由移动。
45.如权利要求43或44所述的装置,其中用于拴系的所述装置包括与所述连接器的一部分结合的所述充气导管。
46.如权利要求43、44或45所述的装置,其中用于拴系的所述装置保持俘获所述充气导管,使得所述充气导管无法从所述连接器移除。
47.如权利要求43至46中任一权利要求所述的装置,其中用于拴系的所述装置包括设置在所述连接器板中的至少一孔。
48.如权利要求47所述的装置,其中所述至少一孔为设置在所述连接器板的材料内的闭孔。
49.如权利要求46或47所述的装置,其中所述至少一孔是闭合的,使得所述充气导管保持被所述连接器俘获,使得所述充气导管无法从所述连接器移除。
50.如权利要求36至45中任一权利要求所述的装置,其中用于拴系的所述装置允许所述充气导管与所述连接器附接和/或分离。
51.如权利要求50所述的装置,其中用于拴系的所述装置包括夹。
52.如权利要求51所述的装置,其中所述夹设置在所述连接器上。
53.如权利要求51或52所述的装置,其中所述夹设置在所述连接器板上。
54.如权利要求51至53中任一权利要求所述的装置,其中所述夹是在其一部分处开放的孔。
55.如权利要求36至54中任一权利要求所述的装置,其中所述套囊是可充气的。
56.如权利要求36至55中任一权利要求所述的装置,其中所述充气导管与用于监测和/或控制所述套囊内的压力的装置附接。
57.如权利要求36至56中任一权利要求所述的装置,其中所述装置包括与所述连接器分离的咬块。
58.如权利要求36至57中任一权利要求所述的装置,其中所述连接器包括与所述连接器一体化的咬块。
59.如权利要求36至58中任一权利要求所述的装置,其中所述装置包括塑料材料,例如PVC和/或硅树脂。
60.如权利要求36至59中任一权利要求所述的装置,其中所述连接器包括PVC。
61.如权利要求36至60中任一权利要求所述的装置,其中所述充气导管包括硅树脂。
62.使用包括可移除的连接器的人工气道装置的方法,其中所述连接器与充气导管拴系。
63.使用本发明的第二方面的人工气道装置治疗患者的方法。
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