CN113143961B - 一种抗菌保湿复合凝胶及其制备方法和应用 - Google Patents

一种抗菌保湿复合凝胶及其制备方法和应用 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种抗菌保湿复合凝胶及其制备方法和应用。所述抗菌保湿复合凝胶的制备原料包括：改性纳米氧化锌抗菌剂、增稠剂、酸碱调节剂、保湿剂和水；所述保湿剂包括茶多酚、乳酸钠、橄榄油和银耳提取物。本发明所述抗菌保湿复合凝胶具有长期高效的抗菌作用，还具有优异的为皮肤补充水分、缓解皮肤问题的功效。

Description

一种抗菌保湿复合凝胶及其制备方法和应用
技术领域
本发明属于水凝胶制造技术领域，具体涉及一种抗菌保湿复合凝胶及其制备方法和应用。
背景技术
目前，抗菌凝胶的种类繁多，其中皮肤消毒剂的成分及含量各有不同。免洗消毒凝胶所采用的溶剂主要为易挥发的有机溶剂，常用的为醇溶剂，尤其采用乙醇、异丙醇为最多，但是这些成分存在消毒作用时效不长、效果不理想、对皮肤刺激较大、易燃等缺点。然而市面上针对皮肤抗菌所采用的药物，存在以下问题：1、为了提高抗菌效果，或大量添加高浓度乙醇和具有较强杀灭作用的有机抗菌成分，对皮肤环境、黏膜自身分泌功能产生破坏，从而导致局部免疫力的下降，使致病菌产生抗药性和耐药性，导致炎症反复发作；2、对人体有创伤，破坏皮肤功能，严重破坏皮肤屏障，导致皮肤失水。
CN109157505A公开了一种抗菌保湿凝胶及其制备方法。该抗菌保湿凝胶包括以下重量份数的原料组分：0.1-2份的有机酸、8-15份的保湿剂、2-4份的营养剂和85-87份的水。本申请解决了相关技术中阴道用凝胶采用银离子抗菌剂易导致重金属中毒，而广谱、阳离子类抗菌剂以及中成药抑菌药材作为抗菌成分其自身抗菌效果较差的技术问题。然而，该保湿剂为甘油、丙二醇等多元醇，其是通过吸收周围空气的水分来对脸部皮肤进行保湿，如果空气干燥的话会吸收皮肤的水分来保湿，长期使用容易对人体有创伤，破坏皮肤功能，严重破坏皮肤屏障，导致皮肤失水。
CN107082444A公开了一种抗菌剂、抗菌滤膜及其制备方法和应用。该抗菌剂的制备方法包括如下步骤：在持续搅拌的条件下，将可溶性锌盐、碱性氢氧化物和分散剂在醇中40-70℃下反应1-4小时，得到反应液，其中，可溶性锌盐和碱性氢氧化物的摩尔比为1:1-1:2；去除反应液中的醇，得到浓缩物；将浓缩物与水混合形成溶胶；将溶胶干燥成凝胶，得到抗菌剂。上述抗菌剂在短期内杀菌效果优异，长期使用效果有所下降，且仅制备抗菌滤膜用于冰箱等电器上，人体长时间使用，会破坏皮肤功能，导致局部皮肤失水。
因此，开发一种克服现有抗菌凝胶的刺激性，并具有高效保湿的抗菌凝胶是本领域研究的重点。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种抗菌保湿复合凝胶及其制备方法和应用。所述抗菌保湿复合凝胶具有长期高效的抗菌作用，还具有优异的为皮肤补充水分、缓解皮肤问题的功效。
为达此目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶的制备原料包括：改性纳米氧化锌抗菌剂、增稠剂、酸碱调节剂、保湿剂和水；
所述保湿剂包括茶多酚、乳酸钠、橄榄油和银耳提取物。
在本发明中，所述保湿剂包括茶多酚、乳酸钠、橄榄油和银耳提取物，各组分相互配合，协同增效，从而达到帮助肌肤自主修复屏障，多效改善皮肤内部生理代谢机制，高效保湿补水的目的。且在所述保湿剂的配合下，使得改性纳米氧化锌抗菌剂功效得以更好地发挥，有效击细菌细胞的外层，穿透细胞膜，破坏细菌的细胞膜结构，达到彻底降解细菌，防止伤处引起的二次污染，从而使得本发明所述凝胶不仅可用于日常的防护抑菌保湿，还可用于手术、外伤和烧伤后各类疤痕的抑菌保湿。同时，还能有效避免采用多元醇抑菌保湿所带来的对对皮肤环境、黏膜自身分泌功能产生破坏。
其中，茶多酚其分子中含有多元醇结构，使角质层保湿，延缓和阻止皮肤内水分挥发，且茶多酚可通过破坏细菌细胞膜、抑制细菌特定靶蛋白、氧化达到抑菌作用。乳酸钠附着于角质层的表面，具有高效的吸湿性，增加角质层的水合作用，具有高效的保湿性能，还具有一定的抗菌性。橄榄油因富含与皮肤亲和力极佳的角鲨烯和人体必需脂肪酸，吸收迅速，使得水分牢固被锁在皮肤里，从而减缓水分的流失，使皮肤能长时间的保持水润的状态。银耳提取物的银耳多糖分子中富含大量羟基、羧基等极性基团，可与水分子形成氢键，从而结合大量的水分，其分子间相互交织形成网状，与水分子中的氢结合，具有极强的锁水保湿性能。
优选地，所述抗菌保湿复合凝胶的制备原料按质量百分含量计包括：改性纳米氧化锌抗菌剂0.1-10％、增稠剂0.01-3％、酸碱调节剂0.01-3％、保湿剂0.05-5％，余量为水。
以所述抗菌保湿复合凝胶的制备原料总质量为100％计，所述改性纳米氧化锌抗菌剂的含量为0.1-10％，例如可以是0.1％、0.5％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％、10％等。
以所述抗菌保湿复合凝胶的制备原料总质量为100％计，所述酸碱调节剂的含量为0.01-3％，例如可以是0.01％、0.02％、0.05％、0.06％、0.08％、0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.8％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％等。
以所述抗菌保湿复合凝胶的制备原料总质量为100％计，所述保湿剂的含量为0.05-5％，例如可以是0.05％、0.08％、0.1％、0.2％、0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％等。
优选地，所述茶多酚、乳酸钠、橄榄油和银耳提取物的质量比为(6-8):(1-3):(1-5):(0.5-2)；
其中，“6-8”例如可以是6、6.5、7、7.5、8等；
其中，“1-3”例如可以是1、1.5、2、2.5、3等；
其中，“1-5”例如可以是1、2、3、4、5等；
其中，“0.5-2”例如可以是0.5、0.8、1、1.2、1.5、2等。
优选地，所述改性纳米氧化锌抗菌剂由以下制备方法制备得到：
(a)将锌盐、碱性氢氧化物和表面活性剂在醇溶液中反应后浓缩，得到浓缩液；
(b)将步骤(a)得到的浓缩液、分散剂和水混合，得到所述改性纳米氧化锌抗菌剂。
优选地，步骤(a)中，所述锌盐选自氯化锌、乙酸锌、硝酸锌或硫酸锌中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，步骤(a)中，所述碱性氢氧化物选自氢氧化钾和/或氢氧化钠。
优选地，步骤(a)中，所述表面活性剂选自聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚马来酸酐或聚乙二醇中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，步骤(a)中，所述醇溶液为乙醇。
优选地，步骤(a)中，所述锌盐和碱性氢氧化物的摩尔比为1:(1-2)，例如可以是1:1、1:1.2、1:1.4、1:1.6、1:1.8、1:2等。
优选地，步骤(a)中，所述表面活性剂和碱性氢氧化物的质量比为(1-3):1，例如可以是1:1、1.2:1、1.4:1、1.6:1、1.8:1、2:1、2.2:1、2.4:1、2.6:1、2.8:1、3:1等。
优选地，步骤(a)中，所述反应的温度为40-70℃，例如可以是40℃、45℃、50℃、55℃、60℃、65℃、70℃等，反应的时间为2-3h，例如可以是2h、2.2h、2.4h、2.6h、2.8h、3h等。
优选地，步骤(b)中，以所述改性纳米氧化锌抗菌剂制备原料总质量为100％计，所述改性纳米氧化锌抗菌剂制备原料按质量百分含量计包括：浓缩液1-50％、分散剂0.05-20％，余量为水。
以所述改性纳米氧化锌抗菌剂制备原料总质量为100％计，所述浓缩液含量为1-50％，例如可以是1％、2％、4％、6％、8％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％等。
以所述改性纳米氧化锌抗菌剂制备原料总质量为100％计，所述分散剂含量为0.05-20％，例如可以是0.05％、0.1％、0.5％、1％、2％、4％、6％、8％、10％、12％、14％、16％、18％、20％等。
优选地，步骤(b)中，所述分散剂为羧甲基纤维素钠。
优选地，所述增稠剂为卡波姆、液体卡波姆、水溶性壳聚糖、海藻酸钠或水玻璃中的任意一种或至少两种的组合。
优选地，所述酸碱调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾、冰乙酸或三乙醇胺中的任意一种或至少两种的组合。
第二方面，本发明提供一种如第一方面所述的抗菌保湿复合凝胶的制备方法，所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和部分水混合搅拌，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余水混合后，进行均质，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
优选地，步骤(1)所述部分水和步骤(2)所述剩余水的质量比为1:(1-3)，例如可以是1:1、1:1.2、1:1.4、1:1.6、1:1.8、1:2、1:2.2、1:2.4、1:2.6、1:2.8、1:3等。
优选地，步骤(1)中，所述混合搅拌的温度为10-30℃(例如可以是10℃、15℃、20℃、25℃、30℃等)，所述混合搅拌的转速为200-400rpm(例如可以是200rpm、250rpm、300rpm、350rpm、400rpm等)，所述混合搅拌的时间为5-20min(例如可以是5min、6min、8min、10min、12min、14min、16min、18min、20min等)。
优选地，步骤(2)中，所述混合的温度为10-30℃，例如可以是10℃、15℃、20℃、25℃、30℃等。
优选地，步骤(2)中，所述均质的速度为2000-4000rpm，例如可以是2000rpm、2500rpm、3000rpm、3500rpm、4000rpm等，所述均质的时间为10-15min，例如可以是10min、11min、12min、13min、14min、15min等。
第三方面，本发明提供一种如第一方面所述的抗菌保湿复合凝胶在制备治疗皮肤抗菌制剂中的应用。
相对于现有技术，本发明具有以下有益效果：
(1)本发明所述保湿剂各组分相互配合，协同增效，从而达到帮助肌肤自主修复屏障，多效改善皮肤内部生理代谢机制，高效保湿补水的目的；在所述保湿剂的配合下，使得改性纳米氧化锌抗菌剂功效得以更好地发挥，有效击细菌细胞的外层，穿透细胞膜，破坏细菌的细胞膜结构，从而彻底降解细菌；
(2)本发明用纳米氧化锌的光学性能和表面活性，充分发挥氧化锌的物理化学抗菌特性，将氧化锌作为凝胶的抗菌成分，在保持凝胶的一系列优点的同时，充分发挥其长期高效的抗菌作用，增强凝胶的抗菌效果。
具体实施方式
下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。本领域技术人员应该明了，所述实施例仅仅是帮助理解本发明，不应视为对本发明的具体限制。
制备例1
本制备例提供一种改性纳米氧化锌抗菌剂，所述改性纳米氧化锌抗菌剂由以下制备方法制备得到：
(a)将乙酸锌(18.3g，0.1mol)、氢氧化钠(6g，0.15mol)、聚丙烯酰胺(12g)在200mL的乙醇中在60℃下反应2.5h后，进行减压浓缩，得到浓缩液；
(b)在上述浓缩液中加入5g的羧甲基纤维素钠和60g水，搅拌均匀，得到所述改性纳米氧化锌抗菌剂。
制备例2
本制备例提供一种改性纳米氧化锌抗菌剂，所述改性纳米氧化锌抗菌剂由以下制备方法制备得到：
(a)将氯化锌(13.6g，0.1mol)、氢氧化钠(6g，0.15mol)、聚乙二醇-400(10g)在200mL的乙醇中在60℃下反应2.5h后，进行减压浓缩，得到浓缩液；
(b)在上述浓缩液中加入6g的羧甲基纤维素钠和60g水，搅拌均匀，得到所述改性纳米氧化锌抗菌剂。
制备例3
本制备例提供一种改性纳米氧化锌抗菌剂，所述改性纳米氧化锌抗菌剂由以下制备方法制备得到：
(a)将硝酸锌(18.9g，0.1mol)、氢氧化钠(6g，0.15mol)、聚马来酸酐(10g)在200mL的乙醇中在55℃下反应3h后，进行减压浓缩，得到浓缩液；
(b)将步骤(a)得到浓缩液、4g的羧甲基纤维素钠、60g水混合，得到所述改性纳米氧化锌抗菌剂。
制备例4
本制备例提供一种改性纳米氧化锌抗菌剂，所述改性纳米氧化锌抗菌剂由以下制备方法制备得到：
(a)将乙酸锌(18.3g，0.1mol)、氢氧化钠(6g，0.15mol)、羧甲基纤维素钠(12g)在200mL的乙醇中在60℃下反应2.5h后，进行减压浓缩，得到浓缩液；
(b)在上述浓缩液中加入5g的聚丙烯酰胺和60g水，搅拌均匀，得到所述改性纳米氧化锌抗菌剂。
制备例5
本制备例提供一种改性纳米氧化锌抗菌剂，所述改性纳米氧化锌抗菌剂由以下制备方法制备得到：
(a)将乙酸锌(18.3g，0.1mol)、氢氧化钠(6g，0.15mol)、聚丙烯酰胺(12g)、羧甲基纤维素钠(5g)在200mL的乙醇中在60℃下反应2.5h后，进行减压浓缩，得到浓缩液；
(b)在上述浓缩液中加入60g的水，搅拌均匀，得到所述改性纳米氧化锌抗菌剂。
实施例1
本实施例提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶按质量百分含量计包括如下组分
Figure BDA0002997577770000081
Figure BDA0002997577770000091
所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法为：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和1/3的水在25℃下混合，以300rpm的转速搅拌10min，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余2/3的水在25℃下混合后，以3000rpm的转速均质12min，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
实施例2
本实施例提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶按质量百分含量计包括如下组分
Figure BDA0002997577770000092
所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法为：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和1/3的水在25℃下混合，以300rpm的转速搅拌10min，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余2/3的水在25℃下混合后，以3000rpm的转速均质12min，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
实施例3
本实施例提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶按质量百分含量计包括如下组分
Figure BDA0002997577770000101
所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法为：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和1/3的水在25℃下混合，以300rpm的转速搅拌15min，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余2/3的水在25℃下混合后，以3000rpm的转速均质12min，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
实施例4
本实施例提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶按质量百分含量计包括如下组分
Figure BDA0002997577770000102
所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法为：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和1/3的水在25℃下混合，以300rpm的转速搅拌10min，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余2/3的水在25℃下混合后，以3000rpm的转速均质12min，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
实施例5
本实施例提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶按质量百分含量计包括如下组分
Figure BDA0002997577770000111
所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法为：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和1/3的水在25℃下混合，以300rpm的转速搅拌10min，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余2/3的水在25℃下混合后，以3000rpm的转速均质12min，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
对比例1
本实施例提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶按质量百分含量计包括如下组分
Figure BDA0002997577770000112
Figure BDA0002997577770000121
所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法为：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和1/3的水在25℃下混合，以300rpm的转速搅拌10min，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余2/3的水在25℃下混合后，以3000rpm的转速均质12min，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
对比例2
本实施例提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶按质量百分含量计包括如下组分
Figure BDA0002997577770000122
所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法为：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和1/3的水在25℃下混合，以300rpm的转速搅拌10min，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余2/3的水在25℃下混合后，以3000rpm的转速均质12min，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
对比例3
本实施例提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶按质量百分含量计包括如下组分
Figure BDA0002997577770000131
所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法为：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和1/3的水在25℃下混合，以300rpm的转速搅拌10min，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余2/3的水在25℃下混合后，以3000rpm的转速均质12min，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
对比例4
本实施例提供一种抗菌保湿复合凝胶，所述抗菌保湿复合凝胶按质量百分含量计包括如下组分
Figure BDA0002997577770000132
所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法为：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和1/3的水在25℃下混合，以300rpm的转速搅拌10min，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余2/3的水在25℃下混合后，以3000rpm的转速均质12min，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
试验例1
抗菌性能测试
分别对上述实施例1-5和对比例1-4提供的抗菌保湿复合凝胶进行抗菌性能测试，依据《消毒技术规范》2002版分别测试其抑菌率进行测试；
具体测试结果如下表1所示：
表1
Figure BDA0002997577770000141
由表1测试数据可知，本发明所述抗菌保湿复合凝胶的抗菌率在24h以上可达到99.9％以上，继续延长至48h，抗菌率在仍可达到99.9％以上，抗菌性能极其稳定。说明本发明所述凝胶基质能充分发挥改性纳米氧化锌抗菌剂其长期高效的抗菌作用，增强凝胶的抗菌效果。本发明所述抗菌凝胶各组分相互配合，具有协同增效的作用，能够充分利用纳米氧化锌的光学性能、表面活性和物理化学抗菌特性，将氧化锌作为凝胶的抗菌成分，在保持凝胶的一系列优点的同时，充分发挥其长期高效的抗菌作用，增强凝胶的抗菌效果。
试验例2
保湿性能测试
称取上述实施例1-5和对比例1-4提供的抗菌保湿复合凝胶0.2g，分别均匀涂敷在贴有微孔通气胶带的5cm×5cm的玻璃板上，并将玻璃板放入恒温恒湿的干燥器中，分别称量玻璃板放置8h后的质量，计算其保湿率。保湿率计算公式为：
保湿率/％＝(M2-M0)/(M1-M0)×100％；
其中，M0为玻璃板板质量/g，M1为加样后玻璃板质量/g，M2为干燥器中放置若干小时后玻璃板质量/g。
具体测试结果如下表2所示：
表2
Figure BDA0002997577770000151
由表2测试数据可知，本发明所述抗菌保湿复合凝胶8h后的保湿率可达到95％以上，本发明所述抗菌凝胶各组分相互配合，具有协同增效的作用，不仅具有了极强的抗菌效果，而且还具备了提高肌肤自身的保湿能力，恢复肌肤完整的屏障保湿的功能。
试验例3
保湿性能测试
(1)测试样品：实施例1-5和对比例1-4提供的抗菌保湿复合凝胶；
(2)测试仪器：皮肤水分散失测试仪：规格型号
Figure BDA0002997577770000162
TM 300，公司品牌Courage+Khazaka Electronic。
(3)测试方法：选取18-45岁之间的志愿者90人，随机分为9组，每组10人，男女各半。受试部位前15天不能使用任何产品(化妆品、外用药品、内服保健品)。试验前，要求受试者清洗颜面部并在清洗后2h进入气候控制室(22±1℃，相对湿度50％)静坐20min以上，并保持放松状态；
试验中按随机表进行手臂内测测试，进行皮肤水分含量(％)及水分流失(TEWL)(％)测试，每次测试取3个值的平均值，连续使用28天，并要求试验者在试验的第14天(d14)及第28天(d28)进行回访；
具体测试结果如下表3所示：
表3
Figure BDA0002997577770000161
Figure BDA0002997577770000171
由表3测试数据可知，本发明所述抗菌保湿复合凝胶其能够明显的增加皮肤角质层水分含量，减少皮肤对外的水分流失，具体表现为试验的第14天皮肤水分含量在15％以上，第28天皮肤水分含量在23％以上；第14天皮肤水分流失在-15％以下，第28天皮肤水分流失在-22％以下。说明本发明所述保湿剂各组分相互配合，协同增效，从而达到帮助肌肤自主修复屏障，多效改善皮肤内部生理代谢机制，高效保湿补水的目的。
试验例4
感官评价测试
(1)测试样品：实施例1-5和对比例1-4提供的抗菌保湿复合凝胶；
(2)测试方法：选取18-45岁之间的皮肤存在问题的志愿者90人(如红肿、烫伤或割裂伤口未愈问题)，随机分为9组，每组10人，男女各半；每天使用2次，连续使用4周，反馈产品功效。
(3)测试标准：其中最高分为5，最低分为1；
保湿度：0-1分：不保湿，皮肤皴裂；2-3分：有一定保湿效果；4-5分：保湿效果优异，皮肤水润有光泽；
修护效果：0-1分：没有修护效果，伤处未缓解；2-3分：有一定修护效果，伤处稍缓解；4-5分：修护效果优异，伤处完全消失(无红肿，伤口愈合)；
舒适度：0-1分：黏腻不舒适；2-3分：比较舒适，有清凉感；4-5分：清凉舒适，能缓解伤处瘙痒；
具体测试结果如下表4所示：
表4
测试指标 保湿度 修护效果 舒适度
实施例1 4.5 4.5 5
实施例2 4.5 5 5
实施例3 5 5 4.5
实施例4 4 4 4.5
实施例5 4.5 4.5 4
对比例1 3 2 3.5
对比例2 4 3 4
对比例3 4 3 4
对比例4 3 4 3.5
由表4数据可知，本发明所述凝胶对保湿度、修复效果和舒适度几个维度的测试效果都很明显。因此，说明在所述保湿剂的配合下，使得改性纳米氧化锌抗菌剂功效得以更好地发挥，有效击细菌细胞的外层，穿透细胞膜，破坏细菌的细胞膜结构，达到彻底降解细菌，防止伤处引起的二次污染，从而使得本发明所述凝胶不仅可用于日常的防护抑菌保湿，还可用于手术、外伤和烧伤后各类疤痕的抑菌保湿。同时，还能有效避免采用多元醇抑菌保湿所带来的对对皮肤环境、黏膜自身分泌功能产生破坏。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明所述抗菌保湿复合凝胶及其制备方法和应用，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。

Claims (20)

1.一种抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，所述抗菌保湿复合凝胶的制备原料包括：改性纳米氧化锌抗菌剂、增稠剂、酸碱调节剂、保湿剂和水；
所述保湿剂包括茶多酚、乳酸钠、橄榄油和银耳提取物；
所述茶多酚、乳酸钠、橄榄油和银耳提取物的质量比为(6-8):(1-3):(1-5):(0.5-2)。
2.根据权利要求1所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，所述抗菌保湿复合凝胶的制备原料按质量百分含量计包括：改性纳米氧化锌抗菌剂0.1-10％、增稠剂0.01-3％、酸碱调节剂0.01-3％、保湿剂0.05-5％，余量为水。
3.根据权利要求1所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，所述改性纳米氧化锌抗菌剂由以下制备方法制备得到：
(a)将锌盐、碱性氢氧化物和表面活性剂在醇溶液中反应后浓缩，得到浓缩液；
(b)将步骤(a)得到的浓缩液、分散剂和水混合，得到所述改性纳米氧化锌抗菌剂。
4.根据权利要求3所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，步骤(a)中，所述锌盐选自氯化锌、乙酸锌、硝酸锌或硫酸锌中的任意一种或至少两种的组合。
5.根据权利要求3所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，步骤(a)中，所述碱性氢氧化物选自氢氧化钾和/或氢氧化钠。
6.根据权利要求3所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，步骤(a)中，所述表面活性剂选自聚丙烯酰胺、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮、聚马来酸酐或聚乙二醇中的任意一种或至少两种的组合。
7.根据权利要求3所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，步骤(a)中，所述醇溶液为乙醇。
8.根据权利要求3所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，步骤(a)中，所述锌盐和碱性氢氧化物的摩尔比为1:(1-2)。
9.根据权利要求3所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，步骤(a)中，所述表面活性剂和碱性氢氧化物的质量比为(1-3):1。
10.根据权利要求3所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，步骤(a)中，所述反应的温度为40-70℃，反应的时间为2-3h。
11.根据权利要求3所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，步骤(b)中，以所述改性纳米氧化锌抗菌剂制备原料总质量为100％计，所述改性纳米氧化锌抗菌剂制备原料按质量百分含量计包括：浓缩液1-50％、分散剂0.05-20％，余量为水。
12.根据权利要求3所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，步骤(b)中，所述分散剂为羧甲基纤维素钠。
13.根据权利要求1所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，所述增稠剂为卡波姆、水溶性壳聚糖、海藻酸钠或水玻璃中的任意一种或至少两种的组合。
14.根据权利要求1所述的抗菌保湿复合凝胶，其特征在于，所述酸碱调节剂选自氢氧化钠、氢氧化钾或三乙醇胺中的任意一种或至少两种的组合。
15.根据权利要求1所述的抗菌保湿复合凝胶的制备方法，其特征在于，所述抗菌保湿复合凝胶的制备方法包括以下步骤：
(1)将增稠剂、酸碱调节剂和部分水混合搅拌，得到凝胶基质；
(2)将步骤(1)得到的凝胶基质、改性纳米氧化锌抗菌剂、保湿剂和剩余水混合后，进行均质，得到所述抗菌保湿复合凝胶。
16.根据权利要求15所述的抗菌保湿复合凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述部分水和步骤(2)所述剩余水的质量比为1:(1-3)。
17.根据权利要求15所述的抗菌保湿复合凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述混合搅拌的温度为10-30℃，所述混合搅拌的转速为200-400rpm，所述混合搅拌的时间为5-20min。
18.根据权利要求15所述的抗菌保湿复合凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述混合的温度为10-30℃。
19.根据权利要求15所述的抗菌保湿复合凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述均质的速度为2000-4000rpm，所述均质的时间为10-15min。
20.根据权利要求1-14中任一项所述的抗菌保湿复合凝胶在制备治疗皮肤抗菌制剂中的应用。
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