CN113136736A - 一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法 - Google Patents
一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113136736A CN113136736A CN202110481629.2A CN202110481629A CN113136736A CN 113136736 A CN113136736 A CN 113136736A CN 202110481629 A CN202110481629 A CN 202110481629A CN 113136736 A CN113136736 A CN 113136736A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- black liquor
- causticization
- reaction
- liquor
- energy
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Images
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/04—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters of alkali lye
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/0064—Aspects concerning the production and the treatment of green and white liquors, e.g. causticizing green liquor
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/0064—Aspects concerning the production and the treatment of green and white liquors, e.g. causticizing green liquor
- D21C11/0078—Treatment of green or white liquors with other means or other compounds than gases, e.g. in order to separate solid compounds such as sodium chloride and carbonate from these liquors; Further treatment of these compounds
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/10—Concentrating spent liquor by evaporation
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C11/00—Regeneration of pulp liquors or effluent waste waters
- D21C11/12—Combustion of pulp liquors
- D21C11/122—Treatment, e.g. dissolution, of the smelt
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
本发明公开了一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,具体按照以下步骤实施:步骤1、提取造纸蒸煮产生的黑液;步骤2、所述步骤1提取的黑液经蒸发器浓缩,送给碱炉进行燃烧,燃烧后将熔融物溶解于水中得到绿液;步骤3、石灰石加强热或煅烧至890℃至900℃,除去石灰石中的杂质后降低到室温,煅烧后产生生石灰,以制备氢氧化钙;步骤4、将所述步骤2所得绿液与步骤3氢氧化钙苛化反应回收氢氧化钠,从而完成对造纸废液黑液的回收利用。本发明解决了现有技术中存在的碱回收技术中黑液难以处理以及利用的问题。
Description
技术领域
本发明属于制浆造纸工艺技术领域,具体涉及一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法。
背景技术
造纸术是我国四大发明之一,已有近2000年的历史。纸张作为中华文明的繁荣和传承提供了物质和技术基础,成为传播人类文化和文明的最有力的工具。造纸术的对外传播,促进了世界文化的交流,影响着世界文明的发展进程,是中华民族在人类文化和文明发展史上做出的最大贡献。
伴随着造纸行业的蓬勃发展,制浆造纸厂在造纸的过程中会产生大量的废水以及其他污染性液体,如果直接将这些污染性液体排放,势必会对我们的环境造成极大的污染。为有效解决我国较为严重的污染问题,实现造纸行业和国家的可持续发展,合理回收利用造纸所产生的黑液,实现资源二次利用,是造纸企业的必然趋势。
发明内容
本发明的目的是提供一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,解决了现有技术中存在的碱回收技术中黑液难以处理以及利用的问题。
本发明所采用的技术方案是,一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、提取造纸蒸煮产生的黑液;
步骤2、所述步骤1提取的黑液经蒸发器浓缩,送给碱炉进行燃烧,燃烧后将熔融物溶解于水中得到绿液;
步骤3、石灰石加强热或煅烧至890℃至900℃,除去石灰石中的杂质后降低到室温,煅烧后产生生石灰,以制备氢氧化钙;
步骤4、将所述步骤2所得绿液与步骤3氢氧化钙苛化反应回收氢氧化钠,从而完成对造纸废液黑液的回收利用。
本发明的特点还在于,
步骤1中黑液成分为70%有机物质,有机物质包含木素、挥发酸,有机物质比值为5.2:1,剩余30%为无机物,无机物为NaOH、Na2S蒸煮过程中产生的化学药品。
步骤2中经蒸发器浓缩后黑液浓度为45%-55%,经碱炉进行燃烧后黑液浓度达到49%-60%。
步骤3中,将净化后的生石灰与水进行消化反应生成氢氧化钙,消化反应的温度控制在100℃-105℃,反应时间控制到1-2分钟。
步骤4具体如下:
将步骤2得到的绿液加热至20℃-75℃,边搅拌边加入绿液净化剂,绿液净化剂用量控制在10%-15%,连续搅拌3-10min,之后澄清3-6h。
步骤4中共进行两次苛化反应,进行第一步苛化反应时,加入步骤3得到的氢氧化钙与步骤2得到的绿液反应,从而便于得到碳酸钙和氢氧化钠,之后过滤将碳酸钙分离,分离后得到的滤液中包含氢氧化钠和未参与反应剩余的碳酸钠,第一步苛化反应时的氢氧化钙用量为50%~55%,第一步苛化反应的温度控制在60℃~80℃,反应时间控制到30~50min。
步骤4中加入氢氧化钙的用量使得悬浮液PH值在8.5-12.5的范围内。
步骤4中进行第二步苛化反应时,在第一步苛化反应后的滤液中加入两性金属氧化物或硼酸盐类化合物,所用两性金属氧化物或硼酸盐类化合物用量为60%~65%,苛化反应的温度控制在95℃~105℃,反应时间控制到80~100min。
本发明的有益效果是,一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,首先进行石灰石以及绿液的净化,有效的提高了苛化的效率,减少了苛化后产生的杂质,避免苛化后在进行除杂。通过绿液过滤机进行循环处理,减少氧化钙的残留量,辅助后续苛化等工段,使得设备利用效率更高,布置更加紧凑。通过两步苛化,第一步加入氧化钙进行预苛化主要除去大部分杂质,第二步加入两性金属氧化物或硼酸盐类化合物主要除去硅杂质。既提高绿液的苛化度,又使得反应在较宽的环境条件下具有较高的反应速度,有效地消除了传统苛化处理中污染重、回收效率低、安全系数低等缺陷。本发明避免了白泥的产生,不需进行白泥处理工序,减少了工艺流程,设备投资,能源消耗,具有经济效益。
附图说明
图1是本发明的工艺流程图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,通过提取造纸蒸煮产生的黑液,经蒸发器浓缩,送给碱炉进行燃烧,最后将所得绿液苟化回收氢氧化钠,从而完成对造纸废液黑液的回收利用。
本发明一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,流程图如图1所示,具体按照以下步骤实施:
步骤1、提取造纸蒸煮产生的黑液;
步骤1中黑液成分为70%有机物质,有机物质包含木素、挥发酸,有机物质比值为5.2:1(这里主要指松科植物),剩余30%为无机物,无机物为NaOH、Na2S蒸煮过程中产生的化学药品。
步骤2、所述步骤1提取的黑液经蒸发器浓缩,送给碱炉进行燃烧,燃烧后将熔融物溶解于水中得到绿液;
步骤2中经蒸发器浓缩后黑液浓度为45%-55%,经碱炉进行燃烧后黑液浓度达到49%-60%。
步骤3、石灰石加强热或煅烧至890℃至900℃,除去石灰石中的杂质后降低到室温,煅烧后产生生石灰,以制备氢氧化钙;
步骤3中,将净化后的生石灰与水进行消化反应生成氢氧化钙,消化反应的温度控制在100℃-105℃,反应时间控制到1-2分钟。
步骤4、将所述步骤2所得绿液与步骤3氢氧化钙苛化反应回收氢氧化钠,从而完成对造纸废液黑液的回收利用。
步骤4具体如下:
将步骤2得到的绿液加热至20℃-75℃,边搅拌边加入绿液净化剂(滑石粉和明矾),绿液净化剂用量控制在10%-15%,连续搅拌3-10min,之后澄清3-6h。
步骤4中共进行两次苛化反应,进行第一步苛化反应时,加入步骤3得到的氢氧化钙与步骤2得到的绿液反应,从而便于得到碳酸钙和氢氧化钠,之后过滤将碳酸钙分离,分离后得到的滤液中包含氢氧化钠和未参与反应剩余的碳酸钠,第一步苛化反应时的氢氧化钙用量为50%~55%,第一步苛化反应的温度控制在60℃~80℃,反应时间控制到30~50min。
步骤4中加入氢氧化钙的用量使得悬浮液PH值在8.5-12.5的范围内。
步骤4中进行第二步苛化反应时,在第一步苛化反应后的滤液中加入两性金属氧化物或硼酸盐类化合物,所用两性金属氧化物或硼酸盐类化合物用量为60%~65%,苛化反应的温度控制在95℃~105℃,反应时间控制到80~100min。
实施例1
本发明一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,具体按照以下步骤实施:
步骤1、提取造纸蒸煮产生的黑液;
步骤1中黑液成分为70%有机物质,有机物质包含木素、挥发酸,有机物质比值为5.2:1(这里主要指松科植物),剩余30%为无机物,无机物为NaOH、Na2S蒸煮过程中产生的化学药品。
步骤2、所述步骤1提取的黑液经蒸发器浓缩,送给碱炉进行燃烧,燃烧后将熔融物溶解于水中得到绿液;
步骤2中经蒸发器浓缩后黑液浓度为45%,经碱炉进行燃烧后黑液浓度达到49%。
步骤3、石灰石加强热或煅烧至890℃,除去石灰石中的杂质后降低到室温,煅烧后产生生石灰,以制备氢氧化钙;
步骤3中,将净化后的生石灰与水进行消化反应生成氢氧化钙,消化反应的温度控制在100℃,反应时间控制到1分钟。
步骤4、将所述步骤2所得绿液与步骤3氢氧化钙苛化反应回收氢氧化钠,从而完成对造纸废液黑液的回收利用。
步骤4具体如下:
将步骤2得到的绿液加热至20℃,边搅拌边加入绿液净化剂(滑石粉和明矾),绿液净化剂用量控制在10%,连续搅拌3min,之后澄清3h。
步骤4中共进行两次苛化反应,进行第一步苛化反应时,加入步骤3得到的氢氧化钙与步骤2得到的绿液反应,从而便于得到碳酸钙和氢氧化钠,之后过滤将碳酸钙分离,分离后得到的滤液中包含氢氧化钠和未参与反应剩余的碳酸钠,第一步苛化反应时的氢氧化钙用量为50%,第一步苛化反应的温度控制在60℃,反应时间控制到30min。
步骤4中加入氢氧化钙的用量使得悬浮液PH值在8.5的范围内。
步骤4中进行第二步苛化反应时,在第一步苛化反应后的滤液中加入两性金属氧化物或硼酸盐类化合物,所用两性金属氧化物或硼酸盐类化合物用量为60%,苛化反应的温度控制在95℃,反应时间控制到80min。
实施例2
本发明一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,流程图如图1所示,具体按照以下步骤实施:
步骤1、提取造纸蒸煮产生的黑液;
步骤1中黑液成分为70%有机物质,有机物质包含木素、挥发酸,有机物质比值为5.2:1(这里主要指松科植物),剩余30%为无机物,无机物为NaOH、Na2S蒸煮过程中产生的化学药品。
步骤2、所述步骤1提取的黑液经蒸发器浓缩,送给碱炉进行燃烧,燃烧后将熔融物溶解于水中得到绿液;
步骤2中经蒸发器浓缩后黑液浓度为55%,经碱炉进行燃烧后黑液浓度达到60%。
步骤3、石灰石加强热或煅烧至900℃,除去石灰石中的杂质后降低到室温,煅烧后产生生石灰,以制备氢氧化钙;
步骤3中,将净化后的生石灰与水进行消化反应生成氢氧化钙,消化反应的温度控制在105℃,反应时间控制到2分钟。
步骤4、将所述步骤2所得绿液与步骤3氢氧化钙苛化反应回收氢氧化钠,从而完成对造纸废液黑液的回收利用。
步骤4具体如下:
将步骤2得到的绿液加热至75℃,边搅拌边加入绿液净化剂(滑石粉和明矾),绿液净化剂用量控制在15%,连续搅拌10min,之后澄清6h。
步骤4中共进行两次苛化反应,进行第一步苛化反应时,加入步骤3得到的氢氧化钙与步骤2得到的绿液反应,从而便于得到碳酸钙和氢氧化钠,之后过滤将碳酸钙分离,分离后得到的滤液中包含氢氧化钠和未参与反应剩余的碳酸钠,第一步苛化反应时的氢氧化钙用量为55%,第一步苛化反应的温度控制在80℃,反应时间控制到50min。
步骤4中加入氢氧化钙的用量使得悬浮液PH值在12.5的范围内。
步骤4中进行第二步苛化反应时,在第一步苛化反应后的滤液中加入两性金属氧化物或硼酸盐类化合物,所用两性金属氧化物或硼酸盐类化合物用量为65%,苛化反应的温度控制在105℃,反应时间控制到100min。
实施例3
本发明一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,流程图如图1所示,具体按照以下步骤实施:
步骤1、提取造纸蒸煮产生的黑液;
步骤1中黑液成分为70%有机物质,有机物质包含木素、挥发酸,有机物质比值为5.2:1(这里主要指松科植物),剩余30%为无机物,无机物为NaOH、Na2S蒸煮过程中产生的化学药品。
步骤2、所述步骤1提取的黑液经蒸发器浓缩,送给碱炉进行燃烧,燃烧后将熔融物溶解于水中得到绿液;
步骤2中经蒸发器浓缩后黑液浓度为50%,经碱炉进行燃烧后黑液浓度达到49%-60%。
步骤3、石灰石加强热或煅烧至895℃,除去石灰石中的杂质后降低到室温,煅烧后产生生石灰,以制备氢氧化钙;
步骤3中,将净化后的生石灰与水进行消化反应生成氢氧化钙,消化反应的温度控制在102℃,反应时间控制到1.5分钟。
步骤4、将所述步骤2所得绿液与步骤3氢氧化钙苛化反应回收氢氧化钠,从而完成对造纸废液黑液的回收利用。
步骤4具体如下:
将步骤2得到的绿液加热至55℃,边搅拌边加入绿液净化剂(滑石粉和明矾),绿液净化剂用量控制在12%,连续搅拌6min,之后澄清4h。
步骤4中共进行两次苛化反应,进行第一步苛化反应时,加入步骤3得到的氢氧化钙与步骤2得到的绿液反应,从而便于得到碳酸钙和氢氧化钠,之后过滤将碳酸钙分离,分离后得到的滤液中包含氢氧化钠和未参与反应剩余的碳酸钠,第一步苛化反应时的氢氧化钙用量为52%,第一步苛化反应的温度控制在70℃,反应时间控制到40min。
步骤4中加入氢氧化钙的用量使得悬浮液PH值在10的范围内。
步骤4中进行第二步苛化反应时,在第一步苛化反应后的滤液中加入两性金属氧化物或硼酸盐类化合物,所用两性金属氧化物或硼酸盐类化合物用量为62%,苛化反应的温度控制在100℃,反应时间控制到90min。
Claims (8)
1.一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,其特征在于,具体按照以下步骤实施:
步骤1、提取造纸蒸煮产生的黑液;
步骤2、所述步骤1提取的黑液经蒸发器浓缩,送给碱炉进行燃烧,燃烧后将熔融物溶解于水中得到绿液;
步骤3、石灰石加强热或煅烧至890℃至900℃,除去石灰石中的杂质后降低到室温,煅烧后产生生石灰,以制备氢氧化钙;
步骤4、将所述步骤2所得绿液与步骤3氢氧化钙苛化反应回收氢氧化钠,从而完成对造纸废液黑液的回收利用。
2.根据权利要1所述的一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,其特征在于,所述步骤1中黑液成分为70%有机物质,有机物质包含木素、挥发酸,有机物质比值为5.2:1,剩余30%为无机物,无机物为NaOH、Na2S蒸煮过程中产生的化学药品。
3.根据权利要1所述的一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,其特征在于,所述步骤2中经蒸发器浓缩后黑液浓度为45%-55%,经碱炉进行燃烧后黑液浓度达到49%-60%。
4.根据权利要1所述的一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,其特征在于,所述步骤3中,将净化后的生石灰与水进行消化反应生成氢氧化钙,消化反应的温度控制在100℃-105℃,反应时间控制到1-2分钟。
5.根据权利要1所述的一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,其特征在于,所述步骤4具体如下:
将步骤2得到的绿液加热至20℃-75℃,边搅拌边加入绿液净化剂,绿液净化剂用量控制在10%-15%,连续搅拌3-10min,之后澄清3-6h。
6.根据权利要5所述的一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,其特征在于,所述步骤4中共进行两次苛化反应,进行第一步苛化反应时,加入步骤3得到的氢氧化钙与步骤2得到的绿液反应,从而便于得到碳酸钙和氢氧化钠,之后过滤将碳酸钙分离,分离后得到的滤液中包含氢氧化钠和未参与反应剩余的碳酸钠,第一步苛化反应时的氢氧化钙用量为50%~55%,第一步苛化反应的温度控制在60℃~80℃,反应时间控制到30~50min。
7.根据权利要6所述的一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,其特征在于,所述步骤4中加入氢氧化钙的用量使得悬浮液PH值在8.5-12.5的范围内。
8.根据权利要7所述的一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法,其特征在于,所述步骤4中进行第二步苛化反应时,在第一步苛化反应后的滤液中加入两性金属氧化物或硼酸盐类化合物,所用两性金属氧化物或硼酸盐类化合物用量为60%~65%,苛化反应的温度控制在95℃~105℃,反应时间控制到80~100min。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110481629.2A CN113136736B (zh) | 2021-04-30 | 2021-04-30 | 一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110481629.2A CN113136736B (zh) | 2021-04-30 | 2021-04-30 | 一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113136736A true CN113136736A (zh) | 2021-07-20 |
CN113136736B CN113136736B (zh) | 2023-04-14 |
Family
ID=76816708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110481629.2A Active CN113136736B (zh) | 2021-04-30 | 2021-04-30 | 一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113136736B (zh) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1239166A (zh) * | 1998-06-14 | 1999-12-22 | 艾天召 | 造纸黑液碱回收绿液苛化新工艺 |
CN1307657A (zh) * | 1998-06-01 | 2001-08-08 | 美国博拉克有限公司 | 通过加入硼酸盐来增加碱法制浆液苛化效率的方法 |
CN109554947A (zh) * | 2017-09-25 | 2019-04-02 | 国际竹藤中心 | 一种造纸废液碱回收的优化工艺 |
CN111287011A (zh) * | 2020-03-26 | 2020-06-16 | 陕西科技大学 | 一种制浆废液综合回收利用的方法 |
-
2021
- 2021-04-30 CN CN202110481629.2A patent/CN113136736B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1307657A (zh) * | 1998-06-01 | 2001-08-08 | 美国博拉克有限公司 | 通过加入硼酸盐来增加碱法制浆液苛化效率的方法 |
CN1239166A (zh) * | 1998-06-14 | 1999-12-22 | 艾天召 | 造纸黑液碱回收绿液苛化新工艺 |
CN109554947A (zh) * | 2017-09-25 | 2019-04-02 | 国际竹藤中心 | 一种造纸废液碱回收的优化工艺 |
CN111287011A (zh) * | 2020-03-26 | 2020-06-16 | 陕西科技大学 | 一种制浆废液综合回收利用的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN113136736B (zh) | 2023-04-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101402470B (zh) | 一种利用离子交换实现废水循环的氧化钒的生产方法 | |
CN109179845B (zh) | 一种硫酸盐法木浆黑液的资源化处置方法 | |
TWI585267B (zh) | Chemical pulping method | |
CN109179457B (zh) | 一种电解铝废渣中锂的提取方法 | |
CN110695059A (zh) | 一种工业有机废盐处理工艺 | |
WO2011162420A1 (ja) | パルプ蒸解廃液から中性領域でリグニンを回収する方法 | |
CN101020718A (zh) | 以造纸污泥为原料生产羧甲基纤维素钠的方法 | |
CN113136736B (zh) | 一种制浆黑液碱回收苛化段节能方法 | |
CN1041450C (zh) | 造纸黑液的治理方法 | |
CN104556183B (zh) | 改进的草浆绿液苛化制备白泥碳酸钙填料的工艺 | |
CN111287011A (zh) | 一种制浆废液综合回收利用的方法 | |
CN100513312C (zh) | 从沉淀法二氧化硅生产废水中提取工业无水硫酸钠的方法 | |
CN1087045C (zh) | 碱法制浆造纸黑液良性循环资源化处理新工艺 | |
CN115745266A (zh) | 捕集冶炼厂烟气中二氧化碳处理高钙高盐废水的系统及方法 | |
CN108101089A (zh) | 一种利用造纸白泥制备高品质碳酸钙白石粉的方法 | |
CN105668597A (zh) | 粉煤灰酸碱联合提取铝基产品和硅基产品的方法 | |
CN108889287A (zh) | 一种氧化铝除氟剂的再生方法 | |
CN107399888A (zh) | 一种铝型材厂污泥中铝的回收方法 | |
CN114575178B (zh) | 一种化机浆高浓废水的处理方法 | |
CN108793215A (zh) | 一种利用制浆造纸白泥生产精制碳酸钙的生产工艺 | |
CN103790058B (zh) | 一种造纸用预浸剂以及一种清洁低碳造纸制浆工艺 | |
CN103669071B (zh) | 一种造纸黑液的处理方法 | |
CN205077314U (zh) | 硫酸盐法制浆碱回收系统 | |
CN207391243U (zh) | 一种成品污泥后处理系统 | |
CN1156694A (zh) | 烧碱法草浆纸厂黑液及中段水综合排水处理新工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
TA01 | Transfer of patent application right | ||
TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20230327 Address after: 054000 North of Nanyang Village, Baixiang County, Xingtai City, Hebei Province Applicant after: Baixiang Jingem New Materials Development Co.,Ltd. Address before: 710021 Shaanxi city of Xi'an province Weiyang University Park Applicant before: SHAANXI University OF SCIENCE & TECHNOLOGY |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |