CN113136273B - 一种抑菌洗手皂片及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本申请涉及洗涤清洁用品技术领域，具体公开了一种抑菌洗手皂片及其制备方法。抑菌洗手皂片包括：成膜剂、氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、脂肪酸、碱、抑菌剂、助剂、外加剂、水；其制备方法为：步骤1）将水加入容器中，再加入成膜剂，搅拌，升温，完全溶解后，恒温；步骤2）在搅拌的同时加入氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂，搅拌溶解；步骤3）加入脂肪酸，搅拌溶解；步骤4）在搅拌的情况下加入碱，搅拌溶解后，恒温，至体系完全反应；步骤5）加入助剂、外加剂、抑菌剂，搅拌溶解后，在100℃‑110℃下制片，得到抑菌洗手皂片。本申请的抑菌洗手皂片具有温和且清洁力度较强的优点。

Description

一种抑菌洗手皂片及其制备方法

技术领域

本申请涉及洗涤清洁用品技术领域，更具体地说，它涉及一种抑菌洗手皂片及其制备方法。

背景技术

近年来，人们对健康越来越重视，所以日常生活中个人的卫生清洁工作，特别是个人手部清洁显得尤为重要。传统的洗手液主要以水为基质，加入表面活性剂、防腐剂、抗菌剂等复配而成。

由于洗手液以水为基质，产品中的表面活性剂浓度普遍较低，对手部的清洁力度较低，为了提高产品对手部的清洁能力，厂家通常会在洗手液中加入清洁力度强的成分，如月桂醇聚醚硫酸酯钠，以达到清洁的目的。然而，清洁能力强的成分一般都对皮肤的刺激性较大，长时间使用容易使手部产生干燥皲裂与不适，尤其北方气候微冷的地区。因此，目前通常会在洗手液中复配两性表面活性剂与氨基酸表面活性剂来降低产品的刺激性，但氨基酸表面活性剂加入后容易使得产品的稠度降低，容易对产品的稠度造成很大的影响，从而导致洗手液在运输过程中容易起泡，甚至可能导致漏液的情况，影响产品的品质。

针对上述的相关技术，发明人认为洗手液难以保持较好的清洁力度且降低对皮肤的刺激性，对此有待进一步改进。

发明内容

为了提高洗手产品对皮肤的清洁力度的同时降低对皮肤的刺激性，本申请提供一种抑菌洗手皂片及其制备方法。

第一方面，本申请提供一种抑菌洗手皂片，采用如下的技术方案：

一种抑菌洗手皂片，包括以下质量百分比的组分：

成膜剂6％-38％；

氨基酸类表面活性剂3％-8％；

阴离子表面活性剂5％-25％；

非离子表面活性剂2％-5％；

脂肪酸1％-10％；

碱0.1％-3％；

抑菌剂0.05％-2％；

助剂2％-20％；

外加剂2％-30％；

水为余量；

所述氨基酸类表面活性剂包括椰油酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰基谷氨酸钠、椰油酰基谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钾、椰油酰甘氨酸钠、椰油酰甘氨酸钾、椰油酰基丙氨酸钠、椰油酰基丙氨酸钾、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钾中的一种或多种；

所述阴离子表面活性剂包括椰油酰羟乙基磺酸钠、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、醇醚羧酸盐中的一种或多种；

所述非离子表面活性剂包括烷基葡萄糖苷、醇醚糖苷中的一种或两种。

通过采用上述技术方案，通过以特定比例的氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂复配形成的产品，性能比较温和，不容易对手部皮肤造成刺激影响，同时氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂复配后具有较强的清洁能力，从而同时保证了较好的清洁力度和温和性；

另外，氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂不含有二恶烷等对人体有潜在风险的危害成分，对环境友好，易生物降解。

通过脂肪酸与碱复配时发生中和反应，生成脂肪酸盐，是一种类似肥皂的物质，可以增强产品的起泡能力，有助于提高产品的清洁程度。

通过添加有成膜剂，制备出成膜性能稳定的片状固体，使得产品便于携带、使用方便。

通过添加抑菌剂，得到具有抑菌性能并适合敏感肌肤人群使用的固体状洗手产品。

优选的，所述抑菌洗手皂片还包括以下质量百分比的组分：

两性离子表面活性剂1％-4％。

两性离子表面活性剂包括椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基二甲基氧化胺、癸烷基羟丙基磺基甜菜碱、磷酸脂甜菜碱中的一种或多种。

优选椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基二乙酸二钠、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂基二甲基氧化胺中的一种或多种。

通过采用上述技术方案，通过还添加有两性离子表面活性剂，两性离子表面活性剂对皮肤的刺激性较小，通过两性离子表面活性剂与氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂进行复配，可进一步降低对皮肤的刺激性，使得洗手产品对皮肤的刺激性更小，性能更温和的同时有利于提高产品的清洁力度。

优选的，所述碱包括氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺中的一种或多种。

通过采用上述技术方案，通过氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺中的一种或多种的复配，与脂肪酸发生中和反应，生成脂肪酸盐的类似肥皂的物质，使得制备的产品泡沫适中，清洁强度更好，降低产品对皮肤的刺激性，清洗时易冲洗，节约清洗的时间，更方便日常使用。

优选的，所述助剂包括膨润土、高岭土、淀粉中的一种或多种。

通过采用上述技术方案，膨润土是无臭、无味、无毒的物质，具有较强的吸附能力，对手部较脏的粉尘及油墨污渍有一定的去除力，协助氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂有效去除污渍，而且对皮肤刺激性较小，有利于提高产品的温和性能；

高岭土对于手部的粉尘及难去除的污渍有很好的摩擦去除作用，高岭土本身不伤手，刺激性较低，协助氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂有效去除污渍；

淀粉具有良好的水溶性，使固体片剂遇水很快溶解，溶解时间较短，增加消费者体验感；

通过膨润土、高岭土、淀粉中的一种或多种复配的助剂具有较好的水溶性，使固体片剂遇水很快溶解，对手部较脏的粉尘及油墨污渍有一定的去除力，对于手部的粉尘及难去除的污渍有很好的摩擦去除作用，有助于提高产品去除污渍的能力。

优选的，所述成膜剂包括聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚阴离子纤维素中的一种或多种，所述聚乙烯醇的醇解度为85％-88％、平均聚合度为550-2000、均分子量为20000-100000，所述聚乙烯吡咯烷酮的K值为15-90。

通过采用上述技术方案，聚乙烯醇有良好的成膜性，通过聚乙烯醇与聚乙烯吡咯烷酮复配后的成膜剂具有良好的保护胶体性能，制备出成膜性能更稳定的片状固体，聚阴离子纤维素使得固体状产品遇水能快速溶胀分散，使用时更加方便，减少片状固体产品溶解的时间。

优选的，所述抑菌剂包括对羟基苯醚、银离子抑菌剂、三氯卡班、对氯二甲苯酚中的一种或多种。

通过采用上述技术方案，添加对羟基苯醚、银离子抑菌剂、三氯卡班、对氯二甲苯酚中的一种或多种作为抑菌剂，抑菌剂对皮肤起到杀菌抑制的效果，在达到更佳的抑菌效果的同时具有较低的刺激性。

优选的，所述外加剂包括保湿剂、润肤剂、添加剂中的一种或多种。

保湿剂包括三甲基甘氨酸、羟乙基脲、透明质酸钠、海藻糖、1,3-丁二醇、山梨醇、丙三醇、丙二醇中的一种或多种。

润肤剂包括聚二甲基硅氧烷醇、环五聚二甲基硅氧烷中的一种或两种。

通过采用上述技术方案，保湿剂是一类亲水性的润肤物质，给皮肤补充水分，起到减轻皮肤干燥的作用，使得产品对皮肤的温和性更佳；润肤剂有助于保持皮肤柔软，使得洗手时更温和，产品对皮肤的刺激性更低，对皮肤起到润滑作用；添加外加剂后使得抑菌洗手皂片的温和性更好，更好地保护皮肤。

优选的，所述添加剂包括水溶性钛白粉、尿囊素中的一种或两种。

通过采用上述技术方案，水溶性钛白粉的水溶性较好、折射率高、不透明度高、遮盖力高、白度好、且无毒，在产品中起到美白的作用；尿囊素能促进组织生长、细胞新陈谢，具有软化胶质蛋白、消炎抗菌的作用，通过添加尿囊素使得产品更适合于敏感肌肤人群。

第二方面，本申请提供一种抑菌洗手皂片的制备方法，采用如下的技术方案：

一种抑菌洗手皂片的制备方法，包括以下步骤：

步骤1)将水加入容器中，再加入成膜剂，搅拌，升温至80-90℃，完全溶解后，恒温18-22min，至料体完全反应；

步骤2)在搅拌的同时依次加入氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂，搅拌溶解；

步骤3)加入脂肪酸，搅拌溶解；

步骤4)在搅拌的情况下加入碱，搅拌溶解后，恒温18-22min，至体系完全反应；

步骤5)加入助剂、外加剂、抑菌剂，搅拌溶解后，在100℃-110℃下制片，得到抑菌洗手皂片。

通过采用上述技术方案，在恒温过程中，可以加快分子热运动，提高分子间的碰撞几率，从而提高反应速率，使得脂肪酸与碱的反应更充分，得到的产品稳定性更高，使产品达到泡沫适中且易冲洗的效果，同时该工艺配制简单，产能高，适合大规模量产。

优选的，所述步骤2)中还添加有两性离子表面活性剂。

通过采用上述技术方案，两性离子表面活性剂与氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂复配，溶解后的相容性更高，达到更好的清洁效果，同时有助于降低产品对皮肤的刺激性。

综上所述，本申请具有以下有益效果：

1、由于本申请采用氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂的复配，对人体皮肤刺激性较小，同时去污能力较强，不含有二恶烷等对人体有潜在风险的危害成分，对皮肤温和，且清洁力度强，对环境友好，易生物降解。

2、本申请中优选采用两性离子表面活性剂，两性离子表面活性剂对皮肤的刺激性较小，通过两性离子表面活性剂与氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂进行复配，可进一步降低对皮肤的刺激性，使得洗手产品对皮肤的刺激性更小，而且有利于提高清洁力度。

3、本申请的方法，在恒温过程中，可以加快分子热运动，提高分子间的碰撞几率，从而提高反应速率，使得脂肪酸与碱的反应更充分，得到的产品稳定性更高，使产品达到泡沫适中且易冲洗的效果，同时该工艺配制简单，产能高，适合大规模量产。

具体实施方式

以下结合实施例对本申请作进一步详细说明。

以下实施例及对比例所用的各原料的来源信息详见表1。

表1

实施例1

一种抑菌洗手皂片，包括38kg的成膜剂、3kg的氨基酸类表面活性剂、5kg的阴离子表面活性剂、2kg的非离子表面活性剂、1kg的脂肪酸、0.1kg的碱、0.05kg的抑菌剂、2kg的助剂、2kg的外加剂、46.85kg的水。

成膜剂由35kg的聚乙烯醇、3kg的聚乙烯吡咯烷酮组成。

本实施例中的聚乙烯醇为购自广州市忠高化工有限公司的型号为BF24的聚乙烯醇，BF24的聚乙烯醇的醇解度为98.5％-99.2％，平均聚合度为2400，均分子量为105600。

本实施例中的聚乙烯吡咯烷酮为购自双创国际有限公司的品名为PVP K12的聚乙烯吡咯烷酮，PVP K12的聚乙烯吡咯烷酮的K值为10.2-13.8。

氨基酸类表面活性剂为椰油酰基甲基牛磺酸钠。

阴离子表面活性剂为月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠。

非离子表面活性剂为醇醚糖苷。

脂肪酸为亚油酸。

碱为氢氧化镁。

抑菌剂为邻苯基苯酚。

助剂为柠檬酸钠。

外加剂为丙三醇。

本实施例还公开一种抑菌洗手皂片的制备方法，包括以下步骤：

步骤1)将水加入反应釜中，加入聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮，开启搅拌，搅拌速率为200r/min，升温至80℃，完全溶解后，恒温22min，至料体完全反应；

步骤2)在搅拌的同时依次加入椰油酰基甲基牛磺酸钠、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、烷基葡萄糖苷，搅拌至溶解；

步骤3)加入亚油酸，搅拌至溶解；

步骤4)调整搅拌速率为300r/min，加入氢氧化镁，搅拌溶解后，恒温18min，至体系完全反应；

步骤5)加入柠檬酸钠、丙三醇、邻苯基苯酚，搅拌至溶解，输送至制片机，在100℃的情况下制片，得到抑菌洗手皂片。

实施例2

与实施例1相比，区别仅在于：

成膜剂的添加量为6kg、氨基酸类表面活性剂的添加量为8kg、阴离子表面活性剂的添加量为6kg、非离子表面活性剂的添加量为5kg、脂肪酸的添加量为4kg、碱的添加量为3kg、抑菌剂的添加量为2kg、助剂的添加量为3kg、外加剂的添加量为3kg、水的添加量为60kg。

成膜剂由3kg的聚乙烯醇、3kg的聚乙烯吡咯烷酮组成。

实施例3

与实施例1相比，区别仅在于：

成膜剂的添加量为6.2kg、氨基酸类表面活性剂的添加量为3.3kg、阴离子表面活性剂的添加量为25kg、非离子表面活性剂的添加量为2.3kg、脂肪酸的添加量为10kg、碱的添加量为0.3kg、抑菌剂的添加量为0.08kg、助剂的添加量为2.3kg、外加剂的添加量为2.5kg、水的添加量为48.02kg。

成膜剂由3.2kg的聚乙烯醇、3kg的聚乙烯吡咯烷酮组成。

实施例4

与实施例1相比，区别仅在于：

成膜剂的添加量为6.8kg、氨基酸类表面活性剂的添加量为5.3kg、阴离子表面活性剂的添加量为7.3kg、非离子表面活性剂的添加量为3.3kg、脂肪酸的添加量为4.2kg、碱的添加量为0.5kg、抑菌剂的添加量为0.1kg、助剂的添加量为20kg、外加剂的添加量为8kg、水的添加量为44.5kg。

成膜剂由3.2kg的聚乙烯醇、3.6kg的聚乙烯吡咯烷酮组成。

实施例5

成膜剂的添加量为6.5kg、氨基酸类表面活性剂的添加量为4.2kg、阴离子表面活性剂的添加量为5.6kg、非离子表面活性剂的添加量为2.5kg、脂肪酸的添加量为2.8kg、碱的添加量为0.3kg、抑菌剂的添加量为0.12kg、助剂的添加量为2.5kg、外加剂的添加量为30kg、水的添加量为45.48kg。

成膜剂由3.2kg的聚乙烯醇、3.3kg的聚乙烯吡咯烷酮组成。

实施例6

与实施例3相比，区别仅在于：

氨基酸类表面活性剂由2.1kg的月桂酰谷氨酸钾、1.2kg的椰油酰基丙氨酸钠组成。

阴离子表面活性剂由20kg的月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、5kg的醇醚羧酸盐组成。

非离子表面活性剂由1.1kg的烷基葡萄糖苷、1.2kg的醇醚糖苷组成。

实施例7

与实施例3相比，区别仅在于：

水的添加量为47.02kg。

在步骤2)中，还添加有1kg的椰油酰两性基乙酸钠。

实施例8

与实施例7相比，区别仅在于：

水的添加量为43.02kg。

椰油酰两性基乙酸钠的添加量为4kg。

实施例9

与实施例3相比，区别仅在于：

碱为氢氧化钾。

实施例10

与实施例9相比，区别仅在于：

碱由0.15kg的氢氧化钾、0.15kg的三乙醇胺组成。

实施例11

与实施例3相比，区别仅在于：

助剂为高岭土。

实施例12

与实施例11相比，区别仅在于：

助剂由1kg的膨润土、1.3kg的淀粉组成。

实施例13

与实施例3相比，区别仅在于：

本实施例中的聚乙烯醇为购自广州市双普贸易有限公司型号为BP-05的聚乙烯醇，BP-05的聚乙烯醇的醇解度为86％-89％，平均聚合度为550-650，均分子量为27000-32000。

本实施例中的聚乙烯吡咯烷酮为购自上海厚诚精细化工有限公司的型号为Luvitec k17的聚乙烯吡咯烷酮，Luvitec k17的聚乙烯吡咯烷酮的K值为15.0-19.0。

实施例14

与实施例3相比，区别仅在于：

抑菌剂为银离子抑菌剂。

实施例15

与实施例14相比，区别仅在于：

抑菌剂由0.04kg的对羟基苯醚、0.02kg的三氯卡班、0.02kg的对氯二甲苯酚组成。

实施例16

与实施例3相比，区别仅在于：

外加剂由2.05kg的保湿剂、0.15kg的润肤剂、0.3kg的添加剂组成。

保湿剂为三甲基甘氨酸。

润肤剂为聚二甲基硅氧烷醇。

添加剂为水溶性钛白粉。

实施例17

与实施例3相比，区别仅在于：

水的添加量为44.02kg。

成膜剂由2.8kg的聚乙烯醇、2.4kg的聚乙烯吡咯烷酮、1kg的聚阴离子纤维素组成。

本实施例中的聚乙烯醇为购自广州市双普贸易有限公司型号为BP-05的聚乙烯醇，BP-05的聚乙烯醇的醇解度为86％-89％，平均聚合度为550-650，均分子量为27000-32000。

本实施例中的聚乙烯吡咯烷酮为购自上海厚诚精细化工有限公司的型号为Luvitec k17的聚乙烯吡咯烷酮，Luvitec k17的聚乙烯吡咯烷酮的K值为15.0-19.0。

氨基酸类表面活性剂由2.1kg的椰油基谷氨酸钠、1.2kg的椰油酰基甲基牛磺酸钠组成。

阴离子表面活性剂为椰油酰羟乙基磺酸钠。

非离子表面活性剂为烷基葡萄糖苷。

脂肪酸由6kg的硬脂酸、4kg的月桂酸组成。

碱为氢氧化钾。

抑菌剂为对羟基苯醚。

助剂由1kg的膨润土、1.3kg的淀粉组成。

外加剂由1.75kg的保湿剂、0.2kg的润肤剂、0.55kg的添加剂组成。

保湿剂由0.8kg的羟乙基脲、0.9kg的山梨醇、0.05kg的透明质酸钠组成。

润肤剂为聚二甲基硅氧烷醇。

添加剂由0.5kg的水溶性钛白粉、0.05kg的尿囊素组成。

在步骤1)中加入尿囊素。

步骤2)中，还添加4kg的月桂酰两性基二乙酸二钠。

实施例18

与实施例17相比，区别仅在于：

外加剂的添加量为4.2kg。

水的添加量为43.32kg。

脂肪酸由6kg的硬脂酸、3kg的肉豆蔻酸组成。

外加剂由2.1kg的保湿剂、0.5kg的润肤剂、1.6kg的添加剂组成。

保湿剂由1kg的羟乙基脲、1kg的山梨醇、0.1kg的透明质酸钠组成。

润肤剂为聚二甲基硅氧烷醇。

添加剂由1.5kg的水溶性钛白粉、0.1kg的尿囊素组成。

对比例1

与实施例3相比，区别仅在于：

采用等量的十二烷基二甲基氧化胺代替椰油酰基甲基牛磺酸钠、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、醇醚糖苷。

对比例2

与对比例1相比，区别仅在于：

采用等量的柠檬酸代替亚油酸。

对比例3

与实施例3相比，区别仅在于：

采用等量的丙三醇代替亚油酸、氢氧化镁。

对比例4

与对比例3相比，区别仅在于：

采用等量的月桂酰丙氨酸钠代替椰油酰基甲基牛磺酸钠。

对比例5

与对比例3相比，区别仅在于：

采用等量的聚氧乙烯脂肪醇醚代替醇醚糖苷。

对比例6

与对比例3相比，区别仅在于：

采用等量的对甲氧基脂肪酰胺基苯磺酸钠代替月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠。

对比例7

与对比例3相比，区别仅在于：

采用等量的月桂醇聚醚硫酸酯钠代替月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠。

实验1

起泡性测试

测试样品：各实施例及对比例制备的抑菌洗手皂片。

实验设计：1、配制试液：在250ml容量瓶中添加1片测试样品，加蒸馏水定容至250ml，摇晃至完全溶解，配制成抑菌洗手皂片溶液，得到试液。

2、测试：打开ROS-2151罗氏泡沫仪的恒温器，管夹套水浴的温度控制为40℃，用蒸馏水冲洗刻度管内壁，然后用试液冲洗刻度管内壁，关闭刻度管活塞，将50ml试液预先加热至40℃，用另外的滴液管注入试液至50ml刻度，将200ml试液预先加热至40℃，注满滴液管，将滴液管安置到事先预备好的管架上和刻度管的断面呈垂直状，使溶液流到刻度管的中心，滴液管的出口应安置在900mm刻度线上，打开滴液管的活塞，使试液流下，当滴液管中的试液流完时，立即开动秒表，并测定泡沫高度，经过5min、10min、15min再记录泡沫高度，最终结果取平均值作为泡沫高度h(cm)，泡沫高度越大，起泡性越好。

实验2

溶解性测试

测试样品：各实施例及对比例制备的抑菌洗手皂片。

实验设计：在烧杯中添加1片测试样品，添加50ml的水，采用SN-JJ-1电动搅拌器以50r/min的速率搅拌，记录测试样品完全溶解需要的时间t(s)，时间越短，溶解性越好。

实验3

温和性测试

将各实施例以及对比例制备的抑菌洗手皂片按照《消毒技术规范》2002年版中的第2.3.3皮肤刺激试验的方法进行检测后，评定皮肤刺激强度。0～0.5(不包括0.5)为无刺激性，0.5～2.0(不包括2.0)为轻刺激性，2.0～6.0(不包括6.0)为中等刺激性，6.0～8.0(不包括8.0)为强刺激性。刺激性越低，温和性越好。

实验4

清洁力度测试

将各实施例以及对比例制备的抑菌洗手皂片按照GB/T 9985-2000《手洗餐具用洗涤剂》中的去油率法进行清洁力度测试，测试得到的去污率越大，去污效果越好，反之则越差。

实验5

易冲洗程度

测试样品：各实施例及对比例制备的抑菌洗手皂片。

实验设计：选取体型相近大小的小鼠66只，分为22组，每组3只，取1片测试样品用50ml的水溶解后得到洗液，利用洗液涂抹至对应组别的小鼠表面，利用流速为1m/s的水冲洗，并记录下泡沫完全冲洗掉落的时间，取三次时间的平均值作为最终的冲洗时间(min)，冲洗时间越短，越易冲洗。

实验6

抑菌效果测试

测试样品：各实施例及对比例制备的抑菌洗手皂片。

实验设计：

1、试液制备：取测试样品5片于500ml容量瓶中，加蒸馏水定容至500ml，得到试液。

2、将试液按照QB/T2738-2012《日化产品抗菌抑菌效果的评价方法检测标准》对金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率进行检测。

实验1～5的检测数据详见表2。

实验6的检测数据详见表3。

表2

表3

根据表2及表3中，对比例1与对比例2的数据对比可得，采用脂肪酸与碱进行复配，制备所得的抑菌洗手皂片的泡沫高度、去污率有所提高，溶解时间、刺激强度、冲洗时间无明显变化，金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率无明显变化，脂肪酸与碱复配在一定程度上有助于提高抑菌洗手皂片的清洁强度和起泡能力。

根据表2及表3中，对比例3分别与对比例4～6的数据对比可得，采用特定的氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂复配，制备所得的抑菌洗手皂片刺激强度有所减小，去污率也有所提高，泡沫高度、溶解时间、冲洗时间无明显变化，金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率无明显变化，特定的氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂复配有助于提高抑菌洗手皂片的温和性和清洁强度。

根据表2及表3中，对比例3与对比例7的数据对比可得，采用清洁力度较强的月桂醇聚醚硫酸酯钠与椰油酰基甲基牛磺酸钠、醇醚糖苷进行复配，制备所得的抑菌洗手皂片的去污率明显提高，但刺激强度也明显提高，月桂醇聚醚硫酸酯钠能有效提高抑菌洗手皂片的清洁强度，但对皮肤的刺激性较强。

根据表2及表3中，实施例1～6分别与对比例1的数据对比可得，采用特定的氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂复配，同时复配有脂肪酸和碱，制备所得的抑菌洗手皂片的刺激强度明显降低，去污率也较高，泡沫高度、冲洗时间、溶解时间无明显变化，抑菌洗手皂片对皮肤温和的同时具有较好的清洁强度；金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率有所增大，抑菌洗手皂片具有较好的抑菌效果。

根据表2及表3中，实施例7、8分别与实施例3的数据对比可得，抑菌洗手皂片中还添加有椰油酰两性基乙酸钠，泡沫高度、溶解时间、冲洗时间无明显变化，刺激强度有所降低，去污率有所增大，添加两性离子表面活性剂在一定程度上能降低抑菌洗手皂片的刺激性、提高清洁力度，金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率无明显变化。

根据表2及表3中，实施例9、10分别与实施例3的数据对比可得，采用的碱为氢氧化钠、氢氧化钾、三乙醇胺中的一种或多种，溶解时间无明显变化，泡沫高度有所增大、溶解时间有所减少、刺激强度有所降低、去污率有所增大，采用特定的碱在一定程度上有增强抑菌洗手皂片的起泡性能，更易溶解，降低对皮肤的刺激性，提高清洁能力，金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率无明显变化。

根据表2及表3中，实施例11与实施例3的数据对比可得，采用高岭土作为助剂时，泡沫高度、溶解时间、冲洗时间无明显变化，金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率无明显变化，刺激强度有所降低、去污率有所增大，采用的助剂为高岭土时，在一定程度上提高了抑菌洗手皂片的清洁力度，降低抑菌洗手皂片的刺激性。

根据表2及表3中，实施例12与实施例3的数据对比可得，采用的助剂是由膨润土、淀粉复配而成的，泡沫高度、冲洗时间无明显变化，金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率无明显变化，冲洗时间有所减少、刺激强度有所降低、去污率有所提高，采用膨润土、淀粉复配成为助剂时，在一定程度上能提高抑菌洗手皂片的清洁能力、降低刺激性，更易冲洗。

根据表2及表3中，实施例13与实施例3的数据对比可得，采用特定的成膜剂，泡沫高度、刺激强度、去污率、冲洗时间无明显变化，金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率无明显变化，溶解时间有所减少，采用特定成膜剂在一定程度上使得抑菌洗手皂片抑菌洗手皂片更易溶解。

根据表2及表3中，实施例14、15分别与实施例3的数据对比可得，采用的抑菌剂为银离子抑菌剂、对羟基苯醚、三氯卡班、对氯二甲苯酚中的一种或多种，泡沫高度、溶解时间、去污率、冲洗时间无明显变化，刺激强度有所降低，金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率有所增大，采用特定抑菌剂在一定程度上使得抑菌洗手皂片的抑菌效果更好，洗手时更温和。

根据表2及表3中，实施例16与实施例3的数据对比可得，外加剂包括保湿剂、润肤剂、添加剂，泡沫高度、溶解时间、去污率、冲洗时间无明显变化，金黄色葡萄球菌抑制率、大肠杆菌抑制率、白色念珠菌抑制率有所增大，刺激强度有所降低，采用特定的外加剂在一定程度上使得抑菌洗手皂片抑菌洗手皂片更温和，刺激性更低。

本具体实施例仅仅是对本申请的解释，其并不是对本申请的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (6)

1.一种抑菌洗手皂片，其特征在于：包括以下质量百分比的组分：

成膜剂 6%-38%；

氨基酸类表面活性剂 3%-8%；

阴离子表面活性剂 5%-25%；

非离子表面活性剂 2%-5%；

脂肪酸 1%-10%；

碱 0.1%-3%；

抑菌剂 0.05%-2%；

助剂 2%-20%；

外加剂 2%-30%；

水为余量；

所述成膜剂选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚阴离子纤维素中的一种或多种；

所述氨基酸类表面活性剂选自椰油酰基甲基牛磺酸钠、椰油酰基谷氨酸钠、椰油酰基谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钾、椰油酰基丙氨酸钠、椰油酰基丙氨酸钾中的一种或多种；

所述阴离子表面活性剂选自椰油酰羟乙基磺酸钠、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、醇醚羧酸盐中的一种或多种；

所述非离子表面活性剂选自烷基葡萄糖苷、醇醚糖苷中的一种或两种；

所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾中的一种或多种；

所述抑菌剂选自对羟基苯醚、银离子抑菌剂、三氯卡班、对氯二甲苯酚中的一种或多种；

所述助剂选自膨润土、高岭土、淀粉中的一种或多种；

所述外加剂为保湿剂、润肤剂、或水溶性钛白粉中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述的一种抑菌洗手皂片，其特征在于：所述抑菌洗手皂片还包括以下质量百分比的组分：

两性离子表面活性剂 1%-4%。

3.根据权利要求1-2任一项所述的一种抑菌洗手皂片，其特征在于：所述聚乙烯醇的醇解度为86%-89%、平均聚合度为550-2000、均分子量为20000-100000，所述聚乙烯吡咯烷酮的K值为15-90。

4.根据权利要求1所述的一种抑菌洗手皂片，其特征在于：所述外加剂为水溶性钛白粉、尿囊素中的一种或两种。

5.一种如权利要求1-4任一项所述的抑菌洗手皂片的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

步骤1）将水加入容器中，再加入成膜剂，搅拌，升温至80-90℃，完全溶解后，恒温18-22min，至料体完全反应；

步骤2）在搅拌的同时依次加入氨基酸类表面活性剂、阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂，搅拌溶解；

步骤3）加入脂肪酸，搅拌溶解；

步骤4）在搅拌的情况下加入碱，搅拌溶解后，恒温18-22min，至体系完全反应；

步骤5）加入助剂、外加剂、抑菌剂，搅拌溶解后，在100℃-110℃下制片，得到抑菌洗手皂片。

6.根据权利要求5所述的一种抑菌洗手皂片的制备方法，其特征在于：所述步骤2）中还添加有两性离子表面活性剂。