CN113133452B - 除草剂、植物生长抑制剂及其应用 - Google Patents

除草剂、植物生长抑制剂及其应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及新型除草剂、植物生长抑制剂及其应用。本发明的式I所示聚醚类化合物或其盐中的至少一种在除草、抑制植物生长中的用途，R1O(CH2CHOH)nR2I，其中，所述R1为烃基或酚基；所述R2为‑H、‑O(CH2CHOH)mH或‑O(CH2CH2CHOH)mH；当所述R2为‑H时，所述n为1～50；当所述R2为‑O(CH2CHOH)mH或‑O(CH2CH2CHOH)mH；所述n为0～50，m为1～50。本发明的化合物是一种新的除草剂、植物生长抑制剂，成本低，使用方便，具有很好的杀草活性；本发明的化合物对环境安全。

Description

除草剂、植物生长抑制剂及其应用
技术领域
本发明涉及除草剂、植物生长抑制剂及其应用，具体涉及一种聚醚类化合物在制备除草剂、植物生长抑制剂中的应用，属于农药技术领域。
背景技术
新环境下对环保和安全性的要求越来越高，化学除草剂大量使用导致杂草抗性增加，杂草越来越难防治，致使用成本增加，而研发新的除草剂药物成本更大。且很多化学除草剂大量使用对环境造成一定的污染。
聚醚是目前销售量最大的一种合成油。它是以环氧乙烷、环氧丙烷、环氧丁烷等为原料，在催化剂作用下开环均聚或共聚制得的线型聚合物。一般具有较低的凝点，低温流动性较好，润滑性好，毒性很低。现有技术中主要用作低泡沫洗涤剂或消泡剂、药物赋形剂和乳化剂、润湿剂、抗静电剂、分散剂、破乳剂、造纸助剂、粘度调节剂。
脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)，又称为聚氧乙烯脂肪醇醚。是非离子表面活性剂中发展最快、用量最大的品种。这种类型的表面活性剂是由环氧乙烷或环氧丙烷与脂肪醇缩合而成的醚，用以下通式表示：RO(CH2CH2O)nH，R一般为饱和的或不饱和的C12～18的烃基，可以是直链烃基，也可以是带支链的烃基。n是环氧乙烷的加成数，也就是表面活性剂分子中氧乙烯基的数目。n越大，分子亲水基上的氧越多，与水就能形成更多的氢键，水溶性就越好。
脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)常作为表面活性剂使用，用在杀虫剂和杀菌剂产品中增加产品的润湿渗透和提高效果，作为表面活性剂在产品配方中添加量常为5～10％之间，作为表面活性剂的使用浓度为0.025～0.05％。但我们在优化某个杀虫剂产品时，不小心加入了过量的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)，在测试产品杀虫效果过程中无意发现对植物和杂草有类似除草剂使用后症状，在此基础上进一步研究得到聚氧乙烯醚在制备除草剂中的应用。
发明内容
本发明要解决的第一个技术问题是提供一种聚氧乙烯醚在除草、抑制植物生长中的用途。
为解决本发明的第一个技术问题，式I所示聚醚类化合物或其盐中的至少一种在除草、抑制植物生长中的用途，
R1O(CH2CHOH)nR2 I
其中，所述R1为烃基或酚基；
所述R2为-H、-O(CH2CHOH)mH或-O(CH2CH2CHOH)mH；
当所述R2为-H时，所述n为1～50；
当所述R2为-O(CH2CHOH)mH或-O(CH2CH2CHOH)mH；
所述n为0～50，m为1～50。
在一种具体实施方式中，所述盐为磺酸盐、磷酸盐或硫酸盐。
所述的盐可以是R1O(CH2CHOH)nR2上的任一含有羟基的位置成盐。
在一种具体实施方式中，所述R2为-H。
在一种具体实施方式中，所述n为2～30，更优选为2～20，进一步优选为3～9。
在一种具体实施方式中，所述n为3、5、7或9。
例如，R1O(CH2CHOH)3H、R1O(CH2CHOH)5H、R1O(CH2CHOH)7H或R1O(CH2CHOH)9H，R1为烃基，例如R1为C12～18。
优选的，R1O(CH2CHOH)3H、R1O(CH2CHOH)7H、R1O(CH2CHOH)9H中的至少一种与R1O(CH2CHOH)5H组合使用；优选R1O(CH2CHOH)7H与R1O(CH2CHOH)5H组合使用。
R1O(CH2CHOH)3H、R1O(CH2CHOH)7H、R1O(CH2CHOH)9H中的至少一种与R1O(CH2CHOH)5H组合使用，可以以任意比例配合使用。
在一种具体实施方式中，所述R2为-O(CH2CHOH)mH，其中，所述n为2～30，m为1～30；优选n为2～20，m为1～20；进一步优选n为3～9，m为3～9；更优选n为3，m为3。
在一种具体实施方式中，所述R2为-O(CH2CH2CHOH)mH，其中，所述n为2～30，m为1～30；优选n为2～20，m为1～20；进一步优选n为3～9，m为3～9；更优选n为3，m为3。
在一种具体实施方式中，所述R1为C2～50的烃基，所述R1优选为C8～22的烃基，更优选为C12～18的烃基。
在一种具体实施方式中，所述盐的阳离子为钾、钠或铵。
在一种具体实施方式中，所述R1O(CH2CHOH)nR2或其盐的使用浓度为0.2wt％以上，优选为0.5wt％以上，更优选为1～5wt％，进一步优选为1～2wt％。
在一种具体实施方式中，所述用途为R1O(CH2CHOH)nR2或其盐在除草中的用途，所述草优选为禾本科杂草、阔叶杂草、莎草；进一步优选为水花生、车前草、早熟禾、牛筋草、马塘、稗草、灰菜、狗尾草、小飞蓬、打碗花中的至少一种。
本发明要解决的第二个技术问题是提供一种除草剂、植物生长抑制剂。
为解决本发明的第二个技术问题，本发明所述的除草剂、植物生长抑制剂包含0.2wt％以上上述的R1O(CH2CHOH)nR2或其盐和农学上可接受的助剂、溶剂；优选它包含2wt％以上上述的R1O(CH2CHOH)nR2或其盐和农学上可接受的助剂、溶剂。
溶剂可以为农业上可接受的溶剂，例如所述溶剂为水、醇类甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇等、二甲苯、三甲苯、甲酯植物油中的至少一种。
在一种具体实施方式中，所述助剂为消泡剂，所述R1O(CH2CHOH)nR2或其盐、消泡剂的质量百分比为：11～99:0～2，优选为50～99:0.01～0.1。
在一种具体实施方式中，所述消泡剂为有机硅消泡剂或聚醚类消泡剂。
有益效果：
1.本发明是一种新的除草剂、植物生长抑制剂，对其它除草剂、植物生长抑制剂产生抗性的药可以使用本发明的除草剂；
2.本发明活性成分易得：R1O(CH2CHOH)nR2或其盐是常见的合成产品，是常用的表面活性剂，具有较好的铺展润湿和渗透作用，常作为杀虫和杀菌剂的表活应用到产品中；
3.成本低：R1O(CH2CHOH)nR2或其盐是易得化工产品，例如脂肪醇聚氧乙烯醚价格在8000～12000元/吨，使用成本在1.6～2.4元/20L水；
4.在合适配方组成和使用条件下具有很好的杀草活性，尤其是对化学除草剂产生抗性的杂草比如对草甘膦抗性较大的马塘、稗草和对草铵膦抗性较大的小飞蓬等具有较好的防除效果；
5.本发明的化合物对环境安全；
6.使用方便：使用时仅需兑水稀释至化合物的使用浓度即可，也可以与其他除草剂搭配使用。
附图说明
图1的a为本发明实施例1实验组处理后3天的照片；b为化学对照组处理3天的照片；
图2为本发明实施例1实验组与空白组处理后3天的对比照片；
图3为本发明实施例3AEO9及化学对照组试验前、药后7天、药后15天的对比照片。
图4为本发明实施例4全支链C12脂肪醇聚氧乙烯(5)醚、清水对照组对早熟禾药后1天、3天、7天、15天的对比照片；
图5为本发明实施例4全支链C12脂肪醇聚氧乙烯(5)醚、清水对照组对小飞蓬药后1天、3天、7天、15天的对比照片；
图4和图5中的1#是指全支链C12脂肪醇聚氧乙烯(5)醚。
具体实施方式
为解决本发明的第一个技术问题，式I所示聚醚类化合物或其盐中的至少一种在除草、抑制植物生长中的用途，
R1O(CH2CHOH)nR2 I
其中，所述R1为烃基或酚基；
所述R2为-H、-O(CH2CHOH)mH或-O(CH2CH2CHOH)mH；
当所述R2为-H时，所述n为1～50；
当所述R2为-O(CH2CHOH)mH或-O(CH2CH2CHOH)mH；
所述n为0～50，m为1～50。
在一种具体实施方式中，所述盐为磺酸盐、磷酸盐或硫酸盐。
所述的盐可以是R1O(CH2CHOH)nR2上的任一含有羟基的位置成盐。
在一种具体实施方式中，所述R2为-H。
在一种具体实施方式中，所述n为2～30，更优选为2～20，进一步优选为3～9。
在一种具体实施方式中，所述n为3、5、7或9。
例如，R1O(CH2CHOH)3H、R1O(CH2CHOH)5H、R1O(CH2CHOH)7H或R1O(CH2CHOH)9H，R1为烃基，例如R1为C12～18。
优选的，R1O(CH2CHOH)3H、R1O(CH2CHOH)7H、R1O(CH2CHOH)9H中的至少一种与R1O(CH2CHOH)5H组合使用；优选R1O(CH2CHOH)7H与R1O(CH2CHOH)5H组合使用。
R1O(CH2CHOH)3H、R1O(CH2CHOH)7H、R1O(CH2CHOH)9H中的至少一种与R1O(CH2CHOH)5H组合使用，可以以任意比例配合使用。
在一种具体实施方式中，所述R2为-O(CH2CHOH)mH，其中，所述n为2～30，m为1～30；优选n为2～20，m为1～20；进一步优选n为3～9，m为3～9；更优选n为3，m为3。
在一种具体实施方式中，所述R2为-O(CH2CH2CHOH)mH，其中，所述n为2～30，m为1～30；优选n为2～20，m为1～20；进一步优选n为3～9，m为3～9；更优选n为3，m为3。
在一种具体实施方式中，所述R1为C2～50的烃基，所述R1优选为C8～22的烃基，更优选为C12～18的烃基。
在一种具体实施方式中，所述盐的阳离子为钾、钠或铵。
在一种具体实施方式中，所述R1O(CH2CHOH)nR2或其盐的使用浓度为0.2wt％以上，优选为0.5wt％以上，更优选为1～5wt％，进一步优选为1～2wt％。
在一种具体实施方式中，所述用途为R1O(CH2CHOH)nR2或其盐在除草中的用途，所述草优选为禾本科杂草、阔叶杂草、莎草；进一步优选为水花生、车前草、早熟禾、牛筋草、马塘、稗草、灰菜、狗尾草、小飞蓬、打碗花中的至少一种。
为解决本发明的第二个技术问题，本发明所述的除草剂、植物生长抑制剂包含0.2wt％以上上述的R1O(CH2CHOH)nR2或其盐和农学上可接受的助剂、溶剂；优选它包含2wt％以上上述的R1O(CH2CHOH)nR2或其盐和农学上可接受的助剂、溶剂。
溶剂可以为农业上可接受的溶剂，例如所述溶剂为水、醇类甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇等、二甲苯、三甲苯、甲酯植物油中的至少一种。
在一种具体实施方式中，所述助剂为消泡剂，所述R1O(CH2CHOH)nR2或其盐、消泡剂的质量百分比为：11～99:0～2，优选为50～99:0.01～0.1。
在一种具体实施方式中，所述消泡剂为有机硅消泡剂或聚醚类消泡剂。
下面结合实施例对本发明的具体实施方式做进一步的描述，并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1
药剂
脂肪醇聚氧乙烯醚AEO9购自南京太化化工有限公司；
有机硅改性消泡剂AF-1501购自方中化工；
实施例1的除草剂成份如下表：
成份 质量百分比
AEO9 2％
有机硅改性消泡剂AF-1501 0.01％
去离子水 97.99％
空白对照组：施加去离子水代替除草剂。
化学对照组的除草剂：拜耳保试达(18％草铵膦可溶液剂)稀释200倍。
试验方法
先将除草剂搅拌均匀，然后采用3WPSH-500E型生测喷雾塔均匀的喷施到温室盆栽杂草上，喷施药液量为45mL/㎡，每个靶标杂草设2个平行。处理后待药液自然风干后移入室温常规培养，采用盆钵顶部灌溉方式补水至饱和状态，定时观察植株反应症状，并分别于药后1、3、7天按照0-100％分级法目测评价综合除草活性。
实验调查：试验采用绝对值调查方法(NY/T 1155.4-2006)，依据调查数据，按公式(1)计算各处理的株防效，单位为百分率(％)，计算结果保留小数点后两位。
Figure GDF0000025107920000051
式中，E-株防效；C-空白对照株防效；T--处理杂草株数
喷施3天后，试验结果如表1所示：
表1喷施3天后效果
Figure GDF0000025107920000052
Figure GDF0000025107920000061
喷施7天后，试验结果如表2所示：
表2喷施7天后效果
种类 水花生 车前草 马塘 稗草 灰菜 狗尾草
试验组 100％ 92.38％ 91.62％ 100％ 100％ 93.28％
化学对照组 100％ 95.67％ 86.83％ 96.42％ 100％ 90.19％
从上表可看出，AEO9在2％使用浓度下对水花生和狗尾草防效优于化学对照18％草铵膦可溶液剂200倍，尤其对水花生效果突出，而水花生是目前对草甘膦等除草剂抗性最大较难防治的一类有害杂草。AEO9在该使用浓度下对车前草、马塘、稗草和灰菜防效在药后7天均达到90％以上，防效优于草铵膦化学对照。
实施例2
药剂
实验组的除草剂成份：与实施例1相同。
空白对照组：与实施例1相同。
化学对照组的除草剂：与实施例1相同。
试验场地为成都新朝阳作物科学有限公司院区绿化带杂草，主要有车前草、灰菜、小飞蓬、马塘、打碗花等。
先将除草剂搅拌均匀，然后采用小型气压式喷雾器施药，以60mL/㎡的量均匀的喷施到绿化带杂草上，每组设3个处理，每个处理面积为0.5㎡，即每个处理喷施药液量为30mL，喷施15天后，试验结果如表3所示：按实7施列1公式计算株防效。
表3喷施15天后株防治效果
种类 车前草 灰菜 小飞蓬 马塘 打碗花
试验组 95.22％ 92.41％ 96.512％ 94.55％ 100％
化学对照组 94.37％ 89.63％ 85.78％ 91.66％ 100％
防治效果：从表3可以看出，施药15天后，AEO9使用浓度为2％时对各处的杂草防效均较好，与18％草铵膦可溶液剂化学药剂对照相当，防效均在90％以上。达到了很好的防治目的。
实施例3
试验场地为蒲江县工业大道五路绿化带杂草，主要杂草为马塘，有少部分稗草和灰菜。
试验组1：稀释前的除草剂成份为：99重量份的AEO3(RO(CH2CH2O)3H，R为饱和的C12～18的直链烃基，0.01重量份的方中化工有机硅改性消泡剂AF-1501，将除草剂分别兑水稀释成脂肪醇聚氧乙烯醚AEO3为0.5％、1％、2％溶液，设置3个小试验组：0.5％AEO3、1％AEO3、2％AEO3试验组，每个小组试验设置3个重复，将除草剂喷雾到杂草上。
试验组2：稀释前的除草剂成份为：99重量份的AEO5(RO(CH2CH2O)5H，R为饱和的C12～18的直链烃基，0.01重量份的方中化工有机硅改性消泡剂AF-1501。
将除草剂分别兑水稀释成脂肪醇聚氧乙烯醚AEO5为0.5％、1％、2％，设置3个小试验组：0.5％AEO5、1％AEO5、2％AEO5试验组，每个小组试验设置3个重复，将除草剂喷雾到杂草上。
试验组3：稀释前的除草剂成份为：99重量份的AEO9(RO(CH2CH2O)9H，R为饱和的C12～18的直链烃基，0.01重量份的方中化工有机硅改性消泡剂AF-1501。
将除草剂分别兑水稀释成脂肪醇聚氧乙烯醚AEO9为0.5％、1％、2％，设置3个小试验组：0.5％AEO9、1％AEO9、2％AEO9试验组，每个小组试验设置3个重复，将除草剂喷雾到杂草上。
空白对照组：施加去离子水代替除草剂，设置3个重复。
化学除草剂对照组：拜耳保试达(18％草铵膦可溶液剂)稀释200倍，设置3个重复，将除草剂喷雾到杂草上。
以上各组，每个重复喷施量均为60mL/㎡，每个处理面积为1㎡，即每个处理喷施药液量为60mL，采用小型气压式喷雾器施药。各处理试验设计详见表4。
表4实施例3各处理试验设计
Figure GDF0000025107920000071
Figure GDF0000025107920000081
防治效果：分别于施药7天后和施药15天后调查，以主要以杂草马塘计算防效，以实施例1中公式计算株防效。
当各试验组兑水使用浓度为0.5％时，施药7天后，则AEO3、AEO5和AEO9对马塘的株防效分别为52.36％、56.48％和54.62％；施药15天后，则AEO3、AEO5和AEO9对马塘的株防效分别为86.21％、86.78％和87.32％；
当各试验组兑水使用浓度为1.0％时，施药7天后，则AEO3、AEO5和AEO9对马塘的株防效分别为61.49％、63.28％和66.37％；施药15天后，则AEO3、AEO5和AEO9对马塘的株防效分别为87.42％、86.98％和87.83％；
当各试验组兑水使用浓度为2.0％时，施药7天后，则AEO3、AEO5和AEO9对马塘的株防效分别为74.23％、71.68％和76.27％；施药15天后，则AEO3、AEO5和AEO9对马塘的株防效分别为95.22％、94.38％和95.79％；
化学对照组使用18％草铵膦可溶液剂稀释200倍时，分别于施药7天和15天后调查，对马塘的株防效分别为52.49％和87.36％。
实施例3AEO9及化学对照组试验前、药后7天、药后15天的对比照片详见图3。由图3可见，使用除草剂前，杂草生长旺盛，杂草为绿色。药后7天，AEO9的1％、2％的杂草仅有零星的几株是绿色的，其它均枯黄；AEO9的0.5％和保试达(18％草铵膦可溶液剂)的杂草绿色的还较多。药后15天AEO9的1％、2％的杂草几乎全枯黄，AEO9的0.5％和保试达(18％草铵膦可溶液剂)的杂草仅有零星的几株是绿色的。
实施例4
药剂
全支链C12脂肪醇聚氧乙烯(5)醚，购自沙索(中国)化学有限公司
全支链C12脂肪醇聚氧乙烯(9)醚，购自沙索(中国)化学有限公司
全支链C11脂肪醇聚氧乙烯(5)醚，购自沙索(中国)化学有限公司
C8-9脂肪醇聚氧乙烯(5)醚，购自沙索(中国)化学有限公司
C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(5)醚，购自联泓新材料科技股份有限公司
乙二醇分析纯
95％乙醇分析纯
有机硅改性消泡剂AF-1501购自方中化工
18％草铵膦可溶液剂拜耳公司
68％草甘膦铵盐可溶粒剂山东胜邦绿野化学有限公司
实施例4的除草剂组成成分如下表：
表5实施例4-6除草剂成份
成份 质量百分比
活性成分 80％
有机硅改性消泡剂AF-1501 1％
乙二醇 10％
95％乙醇 补足100％
1试验温湿度情况
10℃～20℃，40％～70％
2试验设计
2.1药剂名称和浓度
表5中的活性成分及稀释倍数详见表6。
表6活性成份及稀释倍数
Figure GDF0000025107920000091
2.2小区设计
本试验设10个处理(1个空白对照)，每个处理5盆(每盆种植杂草1株，后面与此相同)。
3试验方法
采用喷雾法。将供试药剂按照试验设计配制好后，按照30L/亩用水量，均匀喷施于各盆杂草上，各处理喷雾量一致，喷雾量至渗透整个杂草。
4结果调查
4.1调查时间和方法
处理后定期观察记载供试杂草的生长状态。绝对值(数测)调查法调查记录除草活性。
4.2计算方法
4.2.1绝对值(数测)调查法
根据调查数据，按公式(1)计算各处理的鲜重防效，单位为百分率(％)，计算结果保留小数点后两位。
⑴E＝(C-T)/C×100
式中：
E——鲜重防效；
C——对照杂草地上部分鲜重；
T——处理杂草地上部分鲜重。
5试验结果与分析
通过药前、药后及与空白处理组的对比，分析各个处理对杂草的室内防治效果。
5.1试验结果
表7试验15天后早熟禾和小飞蓬结果记录
Figure GDF0000025107920000101
说明：平均鲜重防效(％)是指每个处理的5喷杂草鲜重防效的平均值，如每个处理5盆，每盆1株杂草，即每一盆杂草的鲜重防效为：(空白对照地上鲜重减去试验组地上鲜重)/空白对照地上鲜重*100％，每个处理的鲜重防效为5盆杂草鲜重防效求和再取平均值。以下类同。
实施例5
药剂
脂肪醇聚氧乙烯(3)醚硫酸钠购自瑞祥化工有限公司
脂肪醇聚氧乙烯(9)醚硫酸钠成都新朝阳作物科学股份有限公司
十二烷基酚聚氧乙烯(5)醚硫酸钠购自南京科宏化工有限公司
壬基酚聚氧乙烯(10)醚购自海安石化有限公司
脂肪醇聚氧乙烯(9)醚磷酸酯购自上海鼎芬化学科技有限公司
脂肪醇聚氧乙烯(3)醚磷酸酯购自上海鼎芬化学科技有限公司
脂肪醇聚氧乙烯(9)醚磷酸单酯购自上海鼎芬化学科技有限公司
脂肪醇聚氧乙烯(3)醚磷酸单酯购自上海鼎芬化学科技有限公司
脂肪醇聚氧乙烯(3)醚羧酸钠盐购自上海鼎芬化学科技有限公司
脂肪醇聚氧乙烯(3)醚硫酸铵购自上海鼎芬化学科技有限公司
C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(5)醚，购自联泓新材料科技股份有限公司
乙二醇分析纯
95％乙醇分析纯
有机硅改性消泡剂AF-1501购自方中化工有限公司
18％草铵膦可溶液剂购自拜耳公司
68％草甘膦铵盐可溶粒剂购自山东胜邦绿野化学有限公司
脂肪醇聚氧乙烯(3)醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯(9)醚硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯(9)醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯(3)醚磷酸酯、脂肪醇聚氧乙烯(9)醚磷酸单酯、脂肪醇聚氧乙烯(3)醚磷酸单酯、脂肪醇聚氧乙烯(3)醚羧酸钠盐、脂肪醇聚氧乙烯(3)醚硫酸铵的R1主要是C12-C14的。
1试验温湿度情况
10℃～20℃，40％～70％
2试验设计
2.1药剂名称和浓度
表5中的活性成分及稀释倍数详见表8。
表8活性成份及稀释倍数
Figure GDF0000025107920000121
/>
55％脂肪醇聚氧乙烯(3)醚硫酸铵是指表5中的活性成分为脂肪醇聚氧乙烯(3)醚硫酸铵，脂肪醇聚氧乙烯(3)醚硫酸铵的含量55％，有机硅改性消泡剂AF-1501为1％，乙二醇10％，95％乙醇补足100％。
2.2小区设计
本试验设16个处理(1个空白对照)，每个处理5盆。
3试验方法
采用喷雾法。将供试药剂按照试验设计配制好后，按照30L/亩用水量，均匀喷施于各盆杂草上，各处理喷雾量一致，喷雾量至渗透整个杂草。
4结果调查
4.1调查时间和方法
处理后定期观察记载供试杂草的生长状态。绝对值(数测)调查法调查记录除草活性。
4.2计算方法
4.2.1绝对值(数测)调查法
根据调查数据，按公式(1)计算各处理的鲜重防效或株防效，单位为百分率(％)，计算结果保留小数点后两位。
⑵E＝(C-T)/C×100
式中：
E——鲜重防效；
C——对照杂草地上部分鲜重；
T——处理杂草地上部分鲜重。
5试验结果与分析
通过药前、药后及与空白处理组的对比，分析各个处理对杂草的室内防治效果。
表9试验15天后早熟禾和小飞蓬结果记录
Figure GDF0000025107920000131
Figure GDF0000025107920000141
实施例6
药剂
C12-C14脂肪醇聚氧丙烯(3)醚购自海安石油化工厂
C12-C14脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯(3)醚购自海安石油化工厂C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(10)醚购自上海鼎芬化学科技有限公司C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(15)醚购自上海鼎芬化学科技有限公司C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(23)醚购自上海鼎芬化学科技有限公司直链C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(3)醚购自沙索(中国)化学有限公司直链C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(5)醚购自沙索(中国)化学有限公司直链C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(7)醚购自沙索(中国)化学有限公司直链C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(9)醚购自沙索(中国)化学有限公司异构C13脂肪醇聚氧乙烯(3)醚购自沙索(中国)化学有限公司异构C13脂肪醇聚氧乙烯(5)醚购自沙索(中国)化学有限公司异构C13脂肪醇聚氧乙烯(7)醚购自沙索(中国)化学有限公司异构C13脂肪醇聚氧乙烯(9)醚购自沙索(中国)化学有限公司乙二醇分析纯
95％乙醇分析纯
有机硅改性消泡剂AF-1501购自方中化工有限公司
18％草铵膦可溶液剂购自拜耳公司
68％草甘膦铵盐可溶粒剂购自山东胜邦绿野化学有限公司1试验温湿度情况
10℃～20℃，40％～70％
2试验设计
2.1药剂名称和浓度
表5中的活性成分及稀释倍数详见表10。
表10活性成份及稀释倍数
Figure GDF0000025107920000151
2.2小区设计
本试验设18个处理(1个空白对照)，每个处理5盆。
3试验方法
采用喷雾法。将供试药剂按照试验设计配制好后，按照30L/亩用水量，均匀喷施于各盆杂草上，各处理喷雾量一致，喷雾量至渗透整个杂草。
4结果调查
4.1调查时间和方法
处理后定期观察记载供试杂草的生长状态。绝对值(数测)调查法调查记录除草活性。
4.2计算方法
4.2.1绝对值(数测)调查法
根据调查数据，按公式(1)计算各处理的鲜重防效或株防效，单位为百分率(％)，计算结果保留小数点后两位。
⑶E＝(C-T)/C×100
式中：
E——鲜重防效；
C——对照杂草地上部分鲜重；
T——处理杂草地上部分鲜重。
5试验结果与分析
通过药前、药后及与空白处理组的对比，分析各个处理对杂草的室内防治效果。
表11试验15天后早熟禾和小飞蓬结果记录
Figure GDF0000025107920000161
/>
Figure GDF0000025107920000171
/>

Claims (13)

1.聚醚类化合物中的至少一种在除草中的用途，所述聚醚类化合物为C8-9脂肪醇聚氧乙烯(5)醚、壬基酚聚氧乙烯(10)醚、C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(10)醚、C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(15)醚、C12-C14脂肪醇聚氧乙烯(23)醚、C12-C14脂肪醇聚氧丙烯(3)醚或式I所示的化合物：
R1O(CH2CHOH)nR2 I
其中，所述R1为C12～18的烃基；
所述R2为-H，所述n为3～9；
所述聚醚类化合物的使用浓度为0.2wt％以上。
2.根据权利要求1所述用途，其特征在于，R1O(CH2CHOH)3H、R1O(CH2CHOH)7H、R1O(CH2CHOH)9H中的至少一种与R1O(CH2CHOH)5H组合使用。
3.根据权利要求2所述用途，其特征在于，R1O(CH2CHOH)7H与R1O(CH2CHOH)5H组合使用。
4.根据权利要求1或2所述用途，其特征在于，所述聚醚类化合物的使用浓度为0.5wt％以上。
5.根据权利要求4所述用途，其特征在于，所述聚醚类化合物的使用浓度为1～5wt％。
6.根据权利要求5所述用途，其特征在于，所述聚醚类化合物的使用浓度为1～2wt％。
7.根据权利要求1所述用途，其特征在于，所述草为禾本科杂草、阔叶杂草、莎草。
8.根据权利要求7所述用途，其特征在于，所述草为水花生、车前草、早熟禾、牛筋草、马塘、稗草、灰菜、狗尾草、小飞蓬、打碗花中的至少一种。
9.除草剂，其特征在于，它由0.2wt％以上权利要求1～8任一项所述的聚醚类化合物和农学上可接受的助剂、溶剂组成。
10.根据权利要求9所述除草剂，其特征在于，它由2wt％以上权利要求1～8任一项所述的聚醚类化合物和农学上可接受的助剂、溶剂组成。
11.根据权利要求9或10所述除草剂，其特征在于，所述助剂为消泡剂，所述聚醚类化合物、消泡剂的质量百分比为：11～99:0～2。
12.根据权利要求11所述除草剂，其特征在于，所述聚醚类化合物、消泡剂的质量百分比为：为50～99:0.01～0.1。
13.根据权利要求12所述除草剂，其特征在于，所述消泡剂为有机硅消泡剂或聚醚类消泡剂。
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