CN113116610A - 显影结构和血管支架 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种显影结构和血管支架，显影结构设于血管支架上，显影结构包括用于与血管支架相连的连接臂，连接臂包括第一缠绕件和第二缠绕件，第一缠绕件的端部与血管支架的裸支架相连，第二缠绕件的端部与血管支架的裸支架相连，第一缠绕件和第二缠绕件其中之一绕另一螺旋延伸。本发明的显影结构可以避免与裸支架相连的丝材发生断裂。

Description

显影结构和血管支架

技术领域

本发明涉及植入医疗器械领域，特别是涉及一种显影结构和血管支架。

背景技术

介入治疗具有创伤小、恢复时间短等优点。因此介入治疗已经被越来越多的医患所接受。例如，在治疗血管瘤(具体地，该血管瘤可以为主动脉瘤)时，通过介入的方式将血管支架输送至血管的瘤变部位以治疗血管瘤。众所周知，在输送血管支架以及释放血管支架时，介入手术需要借助DSA设备观察血管支架在患者体内的位置。具体地，在血管支架上设有不透X射线的显影结构，医生通过DSA设备可观察显影结构在患者体内的位置，进而判断血管支架在患者体内的位置，如此才能确保血管支架能够准确地释放在预期的部署位置。

请一并参阅图1和图2，现有技术中，血管支架10包括裸支架11和与之相连的显影结构13。裸支架11包括多个相连的裸波圈110，各裸波圈110均多个首尾相连的波杆111，多个首尾相连的波杆111形成有多个波峰和波谷。显影结构13呈8字型，显影结构13的横截面为圆形，显影结构13包括沿其长度方的圆弧部131。显影结构13与裸支架11相连时，圆弧部131与波峰(或者波谷)的小弯侧相贴，然后PTFE线15将显影结构13与血管裸波圈110绑定在一起。完成制作的血管支架10需要装入输送鞘管10a才能在患者的血管中输送，输送鞘管10a的径向尺寸远小于血管支架10自然状态时的尺寸(需要指出的是，血管支架10自然状态是指，血管支架10不受外力，自然展开时的状态)。也就是说，血管支架10在装鞘时，需要对裸支架11径向压缩，各波杆在波峰和波谷处所形成的角度将减小，因此会导致位于显影结构13两侧的波杆111挤压显影结构13。

请一并参阅图3和图4，由于波杆111和显影结构13的横截面均为圆形，并且PTFE线15、波杆111、显影结构13的表面均较为光滑。因此，当显影结构13两侧的波杆111挤压显影结构13时，PTFE线15、波杆111、显影结构13三者会出现打滑。进一步地，会导致显影结构13滑动至裸支架11的外侧，进而导致显影结构13在裸支架11的外侧与裸支架11相叠，进一步地导致显影结构13占据了血管支架10的管壁与输送鞘管10a之间的安装空间，进一步地导致装鞘时需要较大尺寸(此处指的输送鞘管10a的内径尺寸)的输送鞘管10a才能装入。

针对上述问题，有人提出了一种可转动的叠显影结构，但是该可转动的显影结构在裸支架自膨胀时，容易对显影结构产生过大的牵引力，容易造成显影结构中与裸支架相连的丝材发生断裂，进而导致显影结构掉落。

发明内容

基于此，有必要提供一种显影结构，以解决现有技术中的显影结构容易掉落的问题。

在其中一个实施例中提供一种显影结构，设于血管支架上显影结构包括用于与血管支架相连的连接臂，连接臂包括第一缠绕件和第二缠绕件，第一缠绕件的端部与血管支架的裸支架相连，第二缠绕件的端部与血管支架的裸支架相连，第一缠绕件和第二缠绕件其中之一绕另一螺旋延伸。

在其中一个实施例中，连接臂具有平行于其轴平面的投影平面，第一缠绕件在投影平面内形成第一投影，第二缠绕件在投影平面内形成第二投影，第二投影为绕第一投影呈波形延伸的波形投影，第二投影中相邻波峰与波谷的之间的高度大于第一投影的投影线宽度。

在其中一个实施例中，连接臂具有平行于其轴平面的投影平面，第一缠绕件在投影平面内形成第一投影，第二缠绕件在投影平面内形成第二投影，第一投影为绕第二投影呈波形延伸的波形投影，第一投影中相邻波峰与波谷的之间的高度大于第二投影的投影线宽度。

在其中一个实施例中，波形投影中相邻两波峰或相邻两波谷之间留有间隙，间隙大于波形投影的投影线宽度。

在其中一个实施例中，连接臂还包括第一连接件和第二连接件，第一连接件与第一缠绕件相连，第一连接件缠绕于裸支架的波杆上，第二连接件与第二缠绕件相连，第二连接件缠绕于裸支架的波杆上。

在其中一个实施例中，沿波杆的长度方向，第一连接件位于裸支架的波峰与第二连接件之间，第一连接件的缠绕密度大于第二连接件的缠绕密度。

在其中一个实施例中，第一连接件为多股线材，第一连接件在裸支架的波杆上呈网格分布。

在其中一个实施例中，第二连接件为多股线材，第二连接件在裸支架的波杆上呈网格分布。

在其中一个实施例中提供一种血管支架，包括裸支架和上述的显影结构，显影结构设于裸支架上。

在其中一个实施例中提供一种血管支架，包括裸支架、覆膜和上述的显影结构，显影结构设于裸支架或覆膜上。

上述的显影结构跟随血管支架放过程中，若裸支架对显影结构的施力过大时，裸支架对显影结构的施力(拉力)过大时，第一缠绕件与第二缠绕件中螺旋延伸的结构不会发生断裂，而是由螺旋的弯曲形态被拉成直线形态，并且在被拉直变形的过程中可吸收裸支架对显影结构产生的能量，进而避免裸支架将显影结构的其他结构拉断，进而避免显影结构掉落。

附图说明

图1为现有技术中裸支架与显影结构相连的结构示意图。

图2为图1中A的放大图。

图3为现有技术中裸支架径向压缩的状态图。

图4为现有技术中血管支架径装入输送鞘管的状态图。

图5为一实施例中的血管支架的结构示意图。

图6为图5中B的放大图。

图7-1为图6中C的放大图。

图7-2为图7-1的投影图。

图8-1为图6中D的放大图。

图8-2为图8-1的投影图。

图9为一实施例中的连接臂与波杆相连的结构示意图。

图10为一实施例中的第一显影单元和连接臂加工过程的第一状态图。

图11为一实施例中的第一显影单元和连接臂加工过程的第二状态图。

图12为一实施例中的第一显影单元和连接臂加工过程的第三状态图。

图13为一实施例中的第一显影单元和连接臂加工过程的第四状态图。

图14为一实施例中的第一显影单元和连接臂加工过程的第五状态图。

图15为一实施例中的第一显影单元和连接臂加工过程的第六状态图。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“及/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

为了更加清楚地描述本发明的结构，采用“远端”、“近端”作为方位词，该方位词为介入医疗器械领域惯用术语，其中“远端”表示手术过程中远离操作者的一端，“近端”表示手术过程中靠近操作者的一端。

所述轴向，指平行于医疗器械远端中心和近端中心连线的方向；所述径向，指垂直于上述轴向的方向。

请参阅图5，本实施例提供一种显影结构23，设于植入器械20上。植入器械20可以为血管支架、瓣膜假体等其他可植入人体的医疗器械。具体地，在本实施例中，植入器械20为血管支架。

植入器械20的外壁具有母线201，母线201绕植入器械20的中心轴线(图未标号)旋转形成植入器械20的外壁。植入器械20包括裸支架210，裸支架210沿长度方向包括多个相连的裸波圈211，裸波圈211包括多个首尾相连的波杆211a和211b，首尾相连的波杆211a和波杆211b形成有多个波峰215和波谷217。

请参阅图6，显影结构23包括与植入器械20相连的第一显影单元231、第二显影单元251以及两连接臂(即连接臂271、291)。连接臂271与第一显影单元231相连，另一连接臂291与第二显影单元251相连，第一显影单元231通过连接臂271与裸支架210相连，第二显影单元251通过连接臂291与裸支架210相连。具体地，第一显影单元231通过连接臂271与一波峰215的一侧波杆211a相连，第二显影单元251通过连接臂291与该波峰215的另一侧波杆211b相连。

第一显影单元231上设有显影材料，以便在DSA下可观察第一显影单元231在患者体内的位置，进而判断植入器械20在患者体内的位置。第二显影单元251上设有显影材料，以便在DSA下可观察第二显影单元251在患者体内的位置，进而判断植入器械20在患者体内的位置，第一显影单元231和第二显影单元251共同显影，可以提高显影结构23用于判断植入器械20在患者体内的位置的可靠性。第一显影单元231与第二显影单元251可转动相连，第一显影单元231与第二显影单元251可绕一转动轴线290相对转动，转动轴线290与母线201平行或相离。需要特别指出的是，当植入器械20处于自然状态时，即使植入器械20的母线201与转动轴线290相交形成锐角，或者，平行移动母线201至与转动轴线290相交形成的锐角，只要该锐角小于或等于8°，均属于上述的转动轴线290与母线201平行或相离的情况。

植入器械20在植入前需要装入输送鞘管10a中，以便于在患者血管腔中进行输送。本领域技术人员可以理解地，输送鞘管10a的内径尺寸小于植入器械20处于自然状态状时的径向尺寸。因此，植入器械20径向压缩后才能装入输送鞘管10a的管腔中。本领域技术人员可以理解地，由于裸支架210提供径向膨胀力，装入输送鞘管10a中的植入器械20也是一个具有管腔的空心管结构，而非实心管结构。

径向压缩植入器械20时，对显影结构23施加向内的径向力，使得第一显影单元231和第二显影单元251绕转动轴线290向植入器械20的管腔内转动，第一显影单元231和第二显影单元251相连的部分向植入器械20的中心轴线靠近。进而使得植入器械20装鞘时，显影结构23始终收纳于植入器械20压缩后的管腔中，而不需要占用植入器械20的外壁与输送鞘管10a内壁之间的安装空间，进而避免植入器械20在装鞘时需要较大尺寸(此处指的输送鞘管10a的内径尺寸)的输送鞘管10a才能装入。植入器械20装鞘时，显影结构23始终收纳于植入器械20压缩后的管腔中，植入器械20从输送鞘管10a中释放出来时，可以减小植入器械20释放时的摩擦阻力。

另外，植入器械20从输送鞘管10a中释放出来后，在裸支架210的径向膨胀力作用下，第一显影单元231和第二显影单元251绕转动轴转动，第一显影单元231和第二显影单元251绕相连的部分向远离的中心轴线运动。与此同时，第一显影单元231在两侧波杆(即波杆211a和波杆211b)的牵引作用下展开，进而增大显影结构23的显影面积和显影效果，提高了显影结构23的可识别性。与此同时，第一显影单元231和第二显影单元251绕转动轴转动，还可避免显影结构23与波杆211a和211b发生干涉，进而避免造成裸支架210不能径向压缩。

请一并参阅图6和图7-1，第一显影单元231包括骨架233和配合件235，配合件235设于骨架233上，配合件235的一端与骨架233的一端相连后共同形成环形结构237。第一显影单元231通过环形结构237与第二显影单元251可转动相连。配合件235的另一端沿骨架233螺旋延伸。具体地，配合件235螺旋缠绕于骨架233上。在植入器械20释放过程中，若裸支架210对显影结构23的施力过大时，若造成骨架233和配合件235中之一断裂，只要两者之一未发生断裂，则可避免第一显影结构23发生掉落，提高了显影结构23与裸支架210连接的可靠性，进而提高植入器械20使用的安全性。进一步地，若裸支架210对显影结构23的施力(拉力)过大时，即使骨架233发生断裂时，配合件235仅会由螺旋的弯曲形态被拉成直线形态，而不会发生断裂，并且在配合件235被拉直变形的过程中，可吸收裸支架210对显影结构23产生的能量。

骨架233和配合件235的材料均为显影材料，即第一显影单元231上设有显影材料。具体地，显影材料可以是钽、铂、金等显影效果良好材料。配合件235的另一端沿骨架233螺旋延伸，可以增加显影结构23中显影材料的用量，进而增加显影结构23的显影效果。在其他实施例中，也可以是骨架233和配合件235中任一的材料为显影材料。

此外，在其中一个实施例中，骨架233的材料为显影材料，第一显影单元231可只包括骨架233，骨架233的端部形成环形结构237，第一显影单元231通过其环形结构237与第二显影单元251可转动相连，进而避免植入器械20在装鞘时需要较大尺寸的输送鞘管10a才能装入。

当然，在另一实施例中，配合件235的材料为显影材料，第一显影单元231可也只包括配合件235，配合件235的端部形成环形结构237，第一显影单元231通过其环形结构237与第二显影单元251可转动相连。

本实施例中，骨架233为多股线材，即使多股线材中的某一股或某几股发生断裂，只要骨架233中还有一股线材未发生断裂，则骨架233也不会发生断裂。配合件235为多股线材，配合件235可沿骨架233螺旋延伸。当然，在其他实施例中，骨架233也可以为单股线材，配合件235也可以为单股线材。

请参阅图7-2，在平行于植入器械20的轴平面的投影平面内，骨架233在投影面内的投影233a为曲线，配合件235在投影平面内的投影235a为波形，投影235a绕投影233a波形延伸，配合件235的投影235a的相邻两波峰或相邻两波谷之间留有间隙。裸支架210对第一显影单元231施加拉力或压缩力时，配合件235具有一定的伸缩空间，进而在裸支架210对配合件235施加拉力或压缩力过大，避免造成配合件235断裂。

具体地，本实施例中，配合件235的投影235a的相邻两波峰或相邻两波谷之间留有间隙，该间隙小于1毫米，且该间隙大于0.1毫米(即波宽小于1毫米，且波宽大于0.1毫米)。可避免裸支架210对第一显影单元231施加拉力或压缩力过大，造成配合件235断裂。

本实施例中，投影235a的波峰与其最近的波谷之间具有间距，也就是投影235a的波高，该波高不小于0.3毫米，且波高不大于1毫米(即波高不小于0.3毫米，且波高不大于1毫米)。进而在裸支架210对第一显影单元231施加拉力或压缩力过大，使得配合件235能够沿骨架233滑动变形，进而避免造成配合件235断裂。

本实施例中，连接臂271、291的结构相同，为简化描述，仅对与第一显影单元231的连接臂271的具体结构进行详细描述。

请一并参阅图6和图8，连接臂271包括第一缠绕件273和第二缠绕件275，第一缠绕件273和第二缠绕件275的材料为显影材料。第一缠绕件273的一端与第一显影单元231相连(例如，第一缠绕件273的一端与第一显影单元231中的骨架233相连，或者，第一缠绕件273的一端与第一显影单元231中的配合件235相连)，第一缠绕件273的另一端与植入器械20的裸支架210相连。第二缠绕件275的一端与第一显影单元231相连(例如，第二缠绕件275的一端与第一显影单元231中的骨架233相连，或者，第二缠绕件275的一端与第一显影单元231中的配合件235相连)，第二缠绕件275的另一端与植入器械20的裸支架210相连，第一缠绕件273和第二缠绕件275其中之一绕另一螺旋延伸。在植入器械20释放过程中，若裸支架210对显影结构23的施力过大时，即使造成第一缠绕件273和第二缠绕件275其中之一断裂，只要两者之一未发生断裂，则可避免第一显影结构23发生掉落，提高了显影结构23与裸支架210连接的可靠性，进而提高植入器械20使用的安全性。进一步地，若裸支架210对显影结构23的施力(拉力)过大时，第一缠绕件273与第二缠绕件275中螺旋延伸的结构不会发生断裂，而是由螺旋的形态被拉成直线形态，并且在被拉直变形的过程中可吸收裸支架210对显影结构23产生的能量，进而避免裸支架210将显影结构23的其他结构拉断。

本实施例中，在平行于连接臂271的轴平面的投影面内，连接臂271的投影包括直线投影和波形投影，波形投影中相邻波峰与波谷之间的高度(即波高)大于直线投影的投影线宽度。可以保证第一缠绕件273与第二缠绕件275中之一可以沿另一滑动变形，进而避免连接臂271完全断裂。

本实施例中，第一缠绕件273为多股线材，第一缠绕件273加工成直线形(当然，在其他实施例中，第一缠绕件273也可加工成曲线或其他不规则的形状)。请参阅图8-2，在平行于连接臂271的轴平面的投影面内，第一缠绕件273在其投影平面内形成第一投影273a，第一投影273a为直线投影。第二缠绕件275为多股线材，第二缠绕件275绕第一缠绕件273螺旋延伸，第二缠绕件275在平行于连接臂271的轴平面的投影面内形成第二投影275a，第二投影275a为绕第一投影273a且呈波形延伸的波形投影，第二投影275a中相邻波峰与波谷的之间的高度大于第一投影273a的投影线宽度。在其他实施例中，第二缠绕件275可加工成直线形；第一缠绕件273绕第二缠绕件275螺旋延伸，第一投影273a为绕第二投影275a呈波形延伸的波形投影，第一投影273a中相邻波峰与波谷的之间的高度大于第二投影275a的投影线宽度。当然，在其他实施例中，第一缠绕件273和/或第二缠绕件275也可为单根丝。

相邻两波峰或相邻两波谷之间留有间隙(即波宽)，间隙大于波形投影的宽度，即间隙大于第二缠绕件275的投影线的宽度，使得第二缠绕件275具有滑动变形空间，可以防止裸支架210将第二缠绕件275拉断。

请再次参阅图6，连接臂271还包括第一连接件277和第二连接件279，第一连接件277与第一缠绕件273相连，第一连接件277缠绕于裸支架210的波杆211a上，第二连接件279与第二缠绕件275相连，第二连接件279缠绕于裸支架210的波杆211a上。

第一连接件277可以是多股线材，也可以是单股线材。第二连接件279可以是多股线材，也可以是单股线材。本实施例中，第一连接件277为多股线材，第一连接件277在裸支架210的波杆211a上呈网格分布，第二连接件279为多股线材，第二连接件279在裸支架210的波杆211a上呈网格分布。

沿波杆211a的长度方向，第二连接件279位于裸支架210的波峰215与第一连接件277之间，第一连接件277的缠绕密度大于第二连接件279的缠绕密度。当裸支架210压缩变形或自膨胀变形时，第二连接件279可在裸支架210的波杆211a上滑动，可降低波杆211a对连接臂271的应力。需要指出的是，缠绕密度是指在单位长度的波杆211a上缠绕的线材的量的多少。例如线材呈螺旋缠绕时，在单位长度的波杆211a上缠绕的线材的量的越多(即螺距越小)，对应的缠绕密度越大，反之则缠绕密度越小。当线材呈螺旋缠绕时网格状交错缠绕时，其形成的网孔越小，对应的缠绕密度越大，反之则缠绕密度越小。

本实施例中，第一连接件277为多股线材，第一连接件277从波杆211a的近心侧开始向波杆211a的远心侧螺旋缠绕；第二连接件279为多股线材，第二连接件279从波杆211a的远心侧开始向波杆211a的近心侧螺旋缠绕，使得波杆211a对连接臂271施加的作用力保持平衡。当然，在其他实施例中，第一连接件277可以从波杆211a的远心侧开始向波杆211a的近心侧螺旋缠绕，第二连接件279可以从波杆211a的近心侧开始向波杆211a的远心侧螺旋缠绕。需要指出的是，波杆211a的近心侧是指，在单根波杆211a的径向截面中，靠近植入器械20的中心轴线的一侧；波杆211a的远心侧是指，在单根波杆211a的径向截面中，远离植入器械20的中心轴线的一侧。

请参阅图9，在其他实施例中，第一连接件277呈网格状缠绕于波杆211a上，第二连接件279呈网格状缠绕于波杆211a上。可以增加连接臂271与波杆211a连接的可靠性。

第一连接件277和第二连接件279的材料为显影材料。在其他实施例中，第一连接件277和第二连接件279两者其中之一的材料为显影材料。

如图9所示，第一缠绕件273与波杆211a直线段的径向方向211a形成夹角为锐角θ，0°≤θ≤45°，即直线投影与波杆211a直线段的径向方向211a形成夹角为锐角θ，0°≤θ＜45°。当θ＝0°时，第一缠绕件273与波杆211a的直线段垂直，波杆211a自膨胀过程中不会对第一缠绕件273产生沿波杆211a轴向的分力，缠绕于波杆211a上的第一连接件277和第二连接件279不易发生滑动，显影结构23与波杆211a的连接更稳定。并且θ＝0°由于显影结构23的展开。若θ≥45°时，将会增大第一显影单元231和第二显影单元251的外轮廓尺寸，进一步地导致第一显影单元231与第二显影单元251向内翻转时，需要较大的径向空间，进而增加植入器械20释放时的摩擦阻力。

上述为第一显影单元231和连接臂271的结构，下面对第一显影单元231的制造方法进行简述，具体如下。

第一步，标记参照点。

具体地，请参阅图10，提供一根多股线材，该多股线材的股数大于或等于2。在多股线材上进行标记A1、A2、A3三个参照点。在A1和A2处环绕形成分别形成一个环形结构237，A3的位置对应于连接臂271与骨架233相连的位置。A1、A2、A3的位置可根据显影结构23的尺寸进行调整。

第二步，形成第一显影单元231。

请一并参阅图11至图13，A1与A2之间的多股线材弯曲形成骨架233，A1与自由端之间的多股线材在骨架233上螺旋缠绕，A2与自由端之间的多股线材在骨架233上螺旋缠绕在骨架233上螺旋缠绕的多股线材在A3处汇合并终止螺旋缠绕，在骨架233上螺旋缠绕的多股线材形成配合件235。

第三步，形成第一缠绕件273和第二缠绕件275。

具体地，请参阅图14，在A3处汇合的两根线材中，其中一很线材沿直线向波杆211a延伸，该沿直线向波杆211a延伸的线材为第一缠绕件273，另一线材沿第一缠绕件273螺旋延伸并靠近波杆211a，该沿第一缠绕件273螺旋延伸的线材即为第二缠绕件275。

第四步，形成第一连接件277和第二连接件279。

具体地，请参阅图15，由第一缠绕件273末端分出的线材螺旋缠绕于波杆211a上形成第一连接件277，第一连接件277的丝头通过点焊的方式固定在波杆211a上。由第二缠绕件275末端分出的线材螺旋缠绕于波杆211a上形成第二连接件279，第二连接件279的丝头通过点焊的方式固定在波杆211a上。需要注意的是，在第一显影单元231与波杆211a相连之前，可根据需要调整环形结构237的角度，使得环形结构237与骨架233不共面，以便于第一显影单元231与第二显影单元251转动相连。

本实施例中的第二显影单元251的结构与第一显影单元231的结构大致相同，二者的制造方法也基本相同。不同之处在于，第二显影单元251的环形结构237与骨架233在同一平面内，第一显影单元231的环形结构237与骨架233不在同一平面内。

本发明一实施例还提供一种显影结构23，与上述实施例的不同之处在于，骨架233的材料为镍钛合金，在裸支架210压缩变形时，显影结构23可沿血管之间的轴向和径向同时发生变形，使得植入器械20在装鞘时，显影结构23无需占据输送鞘管10a与植入器械20之间的安装空间。第一显影单元231可与第二显影单元251固定连接，进一步地保证在裸支架210压缩变形时，第一显影单元231和第二显影单元251不会朝植入器械20的管腔外翻转，进而避免显影结构23占据输送鞘管10a与植入器械20之间的安装空间。

本发明一实施例还提供一种植入器械20，包括裸支架210和上述的显影结构23，显影结构23设于裸支架210上。

本发明另一实施例还提供一种植入器械20，与上述实施例的不同之的是，植入器械20包括裸支架210、覆膜(图未示出)和上述的显影结构23，显影结构23设于裸支架210或覆膜上。例如，将第一显影单元231的骨架233通过缝线缝合在覆膜上，第二显影单元251的骨架233通过缝线缝合在覆膜上。

以上实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种显影结构，设于血管支架上，其特征在于，所述显影结构包括用于与所述血管支架相连的连接臂，所述连接臂包括第一缠绕件和第二缠绕件，所述第一缠绕件的端部与所述血管支架的裸支架相连，所述第二缠绕件的端部与所述血管支架的裸支架相连，所述第一缠绕件和所述第二缠绕件其中之一绕另一螺旋延伸。

2.如权利要求1所述的显影结构，其特征在于，在平行于所述连接臂的轴平面的投影面内，所述第一缠绕件在所述投影平面内形成第一投影，所述第二缠绕件在所述投影平面内形成第二投影，所述第二投影为绕所述第一投影呈波形延伸的波形投影，所述第二投影中相邻波峰与波谷的之间的高度大于所述第一投影的投影线宽度。

3.如权利要求1所述的显影结构，其特征在于，在平行于所述连接臂的轴平面的投影面内，所述第一缠绕件在所述投影平面内形成第一投影，所述第二缠绕件在所述投影平面内形成第二投影，所述第一投影为绕所述第二投影呈波形延伸的波形投影，所述第一投影中相邻波峰与波谷的之间的高度大于所述第二投影的投影线宽度。

4.如权利要求2或3所述的显影结构，其特征在于，所述波形投影中相邻两波峰或相邻两波谷之间留有间隙，所述间隙大于所述波形投影的投影线宽度。

5.如权利要求2或3所述的显影结构，其特征在于，所述连接臂还包括第一连接件和第二连接件，所述第一连接件与所述第一缠绕件相连，所述第一连接件缠绕于所述裸支架的波杆上，所述第二连接件与所述第二缠绕件相连，所述第二连接件缠绕于所述裸支架的波杆上。

6.如权利要求5所述的显影结构，其特征在于，沿所述波杆的长度方向，所述第一连接件位于所述裸支架的波峰与所述第二连接件之间，所述第一连接件的缠绕密度大于所述第二连接件的缠绕密度。

7.如权利要求5所述的显影结构，其特征在于，所述第一连接件为多股线材，所述第一连接件在所述裸支架的波杆上呈网格分布。

8.如权利要求6所述的显影结构，其特征在于，所述第二连接件为多股线材，所述第二连接件呈网格分布。

9.如权利要求6所述的显影结构，其特征在于，所述第二连接件为单根线材。

10.一种血管支架，其特征在于，包括裸支架和如权利要求1至9中任意一项所述的显影结构，所述显影结构设于所述裸支架上。

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