CN113115768A - 一种叶片干制标本制作方法 - Google Patents

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CN113115768A CN201911403374.7A CN201911403374A CN113115768A CN 113115768 A CN113115768 A CN 113115768A CN 201911403374 A CN201911403374 A CN 201911403374A CN 113115768 A CN113115768 A CN 113115768A
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李玉秀
陈锦峰
王焱
李鑫
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Shanghai Forestry Central Station
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N3/00—Preservation of plants or parts thereof, e.g. inhibiting evaporation, improvement of the appearance of leaves or protection against physical influences such as UV radiation using chemical compositions; Grafting wax
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen

Abstract

本申请涉及一种叶片干制标本制作方法。干制叶片标本的制备保存多采用干燥剂、防霉剂等在干燥环境保存，对环境要求严格，需配套控温控湿设备，一旦长期暴露在空气中，则因吸潮等原因极易受潮破损，因此这种标本制备保护性低，同时标本保护成本高。本发明提供一种新的干制标本制备方法，通过有机硅、氟硅类渗透成膜材料渗透处理干制标本基材，不改变标本外观特征及形态，在干制标本的毛细管结构中形成非极性的保护层，有助于提高标本的防潮性能，从而改善干制标本的使用寿命。

Description

一种叶片干制标本制作方法
技术领域
本发明涉及一种叶片干制标本制作方法。
背景技术
现有的干制标本保存多采用定性干燥，并加上干燥剂、防霉剂等在干燥环境保存，对环境要求严格，需配套控温控湿设备，一旦长期暴露在空气中，常因吸潮等原因极易受潮破损，保护性低。尤其是珍稀保护物种标本，常因保存不当影响科学价值、造成品种缺失。也有采用浸制、覆膜等保存形式进行补充，但以上形式均有携带不便、对标本实体体积有局限、不能直接触摸进行细节观察等缺陷。
发明内容
本发明的涉及一种的叶片干制标本制作方法，具体的技术方案为如下，一种干制备标本制作方法，其特征在于，制作步骤如下：
(1)压制：将叶片标本逐个地平铺在几层吸水纸上，上下再用标本夹压紧，
(2)干燥：将所述的叶片标本夹在45～60℃的恒温干燥箱里烘干；
(3)渗透成膜：将制备好的渗透成膜材料对所述的叶片标本进行喷笔雾化喷涂处理。
进一步的，渗透成膜防护材料配置包括以下步骤：A、先将烷氧基硅烷混合物(重量百分比5-8％)、含氟化合物(重量百分比3-5％)、有机聚硅氧烷(重量百分比3-8％)依次加入到反应釜中，搅拌后得到混合液；B、再将硅烷偶联剂(重量百分比0.5-2％)加入到混合液中搅拌均匀形成预混物；C、在预混合物中加入催化剂(重量百分比 0.5-2％)，充分反应1-3小时，最后加入溶剂(重量百分比80-90％) 即可。
进一步的，所述的渗透成膜，也可以采用滴定吸收、浸泡吸收进行处理。
进一步的，所述的催化剂可以采用乙酸丁酯、苯磺酸、钛酸丁酯、甲苯磺酸、对甲苯苯磺酸、偶氮二异丁腈、二月桂酸二丁基锡、异辛酸锡、异辛酸锡铂、过硫酸钾等中的一种或一种以上混合物。
进一步的，所述的叶片干制标本制作方法，其中所述的溶剂是异构烷烃环保溶剂油、D40溶剂油，石油醚、乙醇、异丁醇、异丙醇中的一种或一种以上混合物。
进一步的，所述的渗透成膜材料为氟硅聚合物的混合溶液。
有益效果：通过有机硅、氟硅类的渗透成膜材料渗透处理干制标本基材，不改变标本外观特征及形态，在干制标本的毛细管结构中形成非极性的保护层，有助于提高标本的防潮性能，从而改善干制标本的使用寿命。
附图说明
图1：水滴接触角变化示意图；
图2：广玉兰样本表面水滴变化图；
图3：处理后广玉兰样本表面水滴变化图。
具体实施方式
为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明中的标本准备与处理：可以选用：别测定了三角枫、广玉兰(背面)、红叶李、枫香、香樟、樱花、悬铃木、罗汉松等叶片，本实施例针对阔叶树(广玉兰)叶片干制标本，处理如下：
实物标本的采集和处理
A、压制——将标本逐个地平铺在几层吸水纸上，上下再用标本夹压紧，使之尽快干燥、压平；
B、干燥——将标本夹在45℃的恒温干燥箱里烘干。
C、雾化喷涂处理
用1.0mm口径以下喷笔均匀喷涂叶片标本，渗透成膜材料渗透完全且在标本表面有富余残留后，轻轻擦去富余残留材料，自然晾干 48-72小时。
优选0.3mm口径微型喷笔，因为叶片标本面积相对较大、平整，易脆不能折叠，采用0.3mm口径的微型喷笔进行雾化喷涂处理，细密小水滴可保证覆膜材料的均匀分布和渗透，且能够达到批量处理的目的。
其中的渗透成膜防护材料制作过程为：
A、先将烷氧基硅烷混合物(重量百分比5％)、含氟化合物(重量百分比3％)、有机聚硅氧烷(重量百分比4％)依次加入到反应釜中，搅拌后得到混合液；
B、再将硅烷偶联剂(重量百分比1.5％)加入到混合液中搅拌均匀形成预混物；
C、在预混合物中加入催化剂(重量百分比0.5％)，充分反应1 小时，最后加入溶剂(重量百分比86％)即可。
催化剂可以采用乙酸丁酯、苯磺酸、钛酸丁酯、甲苯磺酸、对甲苯苯磺酸、偶氮二异丁腈、二月桂酸二丁基锡、异辛酸锡、异辛酸锡铂、过硫酸钾等中的一种或一种以上。
溶剂是异构烷烃环保溶剂油、D40溶剂油，石油醚、乙醇、异丁醇、异丙醇中的一种或一种以上。
渗透成膜材料可以是氟硅聚合物的混合溶液。用一定量的烷氧基硅烷混合物、含氟化合物、有机聚硅氧烷、硅烷偶联剂、催化剂、溶剂等，制备时先将烷氧基硅烷混合物、含氟化合物、有机聚硅氧烷依次加入到置有溶剂的反应釜中，搅拌后得到混合液，再将硅烷偶联剂加入到混合液中，搅拌形成预混合物，最后在预混合物中加入催化剂，搅拌后老化反应即得。
有益效果：通过观察标本表面水滴的变化，可以观察验证标本的防水防潮能力变化。
如图1所示，水滴接触角是由固液界面相互作用产生，当滴液被放置在固体基质水平表面上时，它可能扩散到基底上，如果完全湿润或者吸收，接触角数值接近零，相反，如果湿润或者吸收是部分的，则所得接触角在材料表面能的范围内达到平衡，滴液贴附在基质表面上并投射出一个阴影，投影屏幕千分计会使用光学放大作用将影像投射到屏幕上以进行测量得到精确的接触角数值。接触角越小，基底的润湿性、吸收性能或表面能就越大，防水防潮能力就越低。采用水滴接触角测量仪(滴液精度0.01微升、冷光源，型号SL200B)对覆膜处理前后的标本进行测定。
本实施例对广玉兰叶面的水滴进行观察。如图2所示，在广玉兰样本表面加上水滴观察，广玉兰(背面)的起始接触角最大，主因是表面的绒毛结构将水滴顶起造成，10分钟后接触角的下降幅度也最大，叶片背面的吸水率很高。
如图3所示，经过处理，叶面的防潮性能增强，水滴十分钟后触角无明显变化。
表1为本发明的干制叶片(广玉兰)标本用渗透成膜材料处理前后叶片表面的水滴接触角变化。
表1处理前后广玉兰样本表面水滴变化
Figure BDA0002347993700000051
由此可见，处理后标本的叶面的水滴触角为137.81度，相对于没有处理的叶面，触角为62.16度，防潮性得到提高，改善标本的使用寿命，提高生物标本在多种常规复杂环境下的保存性能。
也可选择其他标本进行试验，例如：三角枫、红叶李、悬铃木等叶片的起始接触角及10分钟后的接触角数值相近，且数值下降幅度亦较为接近，吸水率近似。香樟的起始接触角比较高且10分钟的下降幅度最小，与其蜡质表面结构有关。
对于本领域的技术人员，可根据以上描述的技术方案及构思，出其他改变或形变，但这些变化或形变仍应属于本发明权利要求保护的范围之内。

Claims (6)

1.一种叶片干制标本制作方法，其特征在于，制作步骤如下：
(1)压制：将叶片标本逐个地平铺在几层吸水纸上，上下再用标本夹压紧，
(2)干燥：将所述的叶片标本夹在45～60℃的恒温干燥箱里烘干；
(3)渗透成膜：将制备好的渗透成膜材料对所述的叶片标本进行喷笔雾化喷涂处理。
2.根据权利要求1所述的叶片干制标本制作方法，其特征在于，渗透成膜材料制备包括以下步骤：A、先将烷氧基硅烷混合物(重量百分比5-8％)、含氟化合物(重量百分比3-5％)、有机聚硅氧烷(重量百分比3-8％)依次加入到反应釜中，搅拌后得到混合液；B、再将硅烷偶联剂(重量百分比0.5-2％)加入到混合液中搅拌均匀形成预混物；C、在预混合物中加入催化剂(重量百分比0.5-2％)，充分反应1-3小时，最后加入溶剂(重量百分比80-90％)即可。
3.根据权利要求1所述的叶片干制标本制作方法，其中所述的渗透成膜，也可以采用滴定吸收、浸泡吸收进行处理。
4.根据权利要求2所述的叶片干制标本制作方法，其中所述的催化剂可以采用乙酸丁酯、苯磺酸、钛酸丁酯、甲苯磺酸、对甲苯苯磺酸、偶氮二异丁腈、二月桂酸二丁基锡、异辛酸锡、异辛酸锡铂、过硫酸钾等中的一种或一种以上混合物。
5.根据权利要求2所述的叶片干制标本制作方法，其中所述的溶剂是异构烷烃环保溶剂油、D40溶剂油，石油醚、乙醇、异丁醇、异丙醇中的一种或一种以上混合物。
6.根据权利要求1所述的叶片干制标本制作方法，其特征在于，所述的渗透成膜材料为氟硅聚合物的混合溶液。
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