CN113089048A - 一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 - Google Patents
一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN113089048A CN113089048A CN202110360068.0A CN202110360068A CN113089048A CN 113089048 A CN113089048 A CN 113089048A CN 202110360068 A CN202110360068 A CN 202110360068A CN 113089048 A CN113089048 A CN 113089048A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- aluminum alloy
- treatment
- protective coating
- electrochemical
- welding
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000003466 welding Methods 0.000 title claims abstract description 80
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 134
- 229910000838 Al alloy Inorganic materials 0.000 claims abstract description 85
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims abstract description 75
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 67
- 229910018104 Ni-P Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- 229910018536 Ni—P Inorganic materials 0.000 claims abstract description 26
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 23
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 23
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 15
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 45
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 24
- 238000005498 polishing Methods 0.000 claims description 18
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 14
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-2h-tetrazole Chemical group FC(F)(F)C1=CC=CC(C2=NNN=N2)=C1 KWSLGOVYXMQPPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 12
- 150000002815 nickel Chemical class 0.000 claims description 12
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 12
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 claims description 12
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims description 12
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 12
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 12
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 claims description 12
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 claims description 12
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 claims description 12
- 229910001379 sodium hypophosphite Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 9
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229960001790 sodium citrate Drugs 0.000 claims description 8
- 235000011083 sodium citrates Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 4
- 238000004506 ultrasonic cleaning Methods 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 239000012190 activator Substances 0.000 claims description 2
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 claims description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract description 20
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract description 15
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 9
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 abstract description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 40
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 20
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 20
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 18
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical group [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 14
- 238000012876 topography Methods 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 13
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 9
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 9
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 8
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 238000005237 degreasing agent Methods 0.000 description 3
- 239000013527 degreasing agent Substances 0.000 description 3
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 3
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical group O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000010287 polarization Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical group S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019801 trisodium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical class Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynenickel Chemical compound [P].[Ni] OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 229940074439 potassium sodium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/06—Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used
- C25D11/08—Anodisation of aluminium or alloys based thereon characterised by the electrolytes used containing inorganic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/16—Pretreatment, e.g. desmutting
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D11/00—Electrolytic coating by surface reaction, i.e. forming conversion layers
- C25D11/02—Anodisation
- C25D11/04—Anodisation of aluminium or alloys based thereon
- C25D11/18—After-treatment, e.g. pore-sealing
- C25D11/24—Chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/56—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
- C25D3/562—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of iron or nickel or cobalt
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D7/00—Electroplating characterised by the article coated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25F—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC REMOVAL OF MATERIALS FROM OBJECTS; APPARATUS THEREFOR
- C25F3/00—Electrolytic etching or polishing
- C25F3/16—Polishing
- C25F3/18—Polishing of light metals
- C25F3/20—Polishing of light metals of aluminium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Arc Welding In General (AREA)
Abstract
本发明公开了一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用,焊接接头防护涂层具有阳极氧化铝层与Ni‑P镀层的双层结构,焊接接头防护涂层应用于铝合金搅拌摩擦焊的焊缝表面上,该焊接接头防护涂层的制备方法包括如下步骤:1)对铝合金焊缝表面进行预处理,得到平整光滑的待增强铝合金焊缝表面;2)对待增强铝合金焊缝表面进行阳极氧化处理得到致密多孔的阳极氧化铝中间层;3)对阳极氧化铝中间层进行活化扩孔处理得到待镀镍铝合金焊缝表面;4)对待镀镍铝合金焊缝表面进行电化学镀镍处理得到所述焊接接头防护涂层。本发明不仅可以提高镀镍层和基体之间的结合强度,还可以同时提高铝合金焊缝的耐蚀性和耐磨性。
Description
技术领域:
本发明涉及铝合金搅拌摩擦焊领域,具体涉及一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用。
背景技术:
铝及铝合金具有较好的导电热性、可成型性和较高的强度等特点。因此,铝及铝合金地广泛应用于航空航天,船舶制造,轨道交通,医疗卫生等国家支柱型产业。搅拌摩擦焊(Friction stir welding,简称FSW)是一种纯机械的固相连接技术,它是由英国焊接研究所(TWI)在1991年发明并在全世界范围申请专利保护,因为该技术可以大大提高铝合金接头的性能,所以它主要应用于铝合金焊接。铝合金在搅拌摩擦焊(FSW)焊接后,焊缝处由于焊接参数设置不当或者材料本身缺陷等因素会导致铝合金焊缝处出现气孔、微裂纹等缺陷,这些缺陷的存在会导致搅拌摩擦焊焊后的铝合金焊缝表面的加速磨损和腐蚀失效,极大地降低了铝合金焊件的使用寿命,限制了搅拌摩擦焊铝合金制品在工业上的应用。
现有技术中为提高铝合金焊件的防护性能,通常对搅拌摩擦焊后的焊缝进行电化学镀镍处理,经电化学镀镍处理后,铝合金表面可形成铝合金化学镀镍磷镀层,这种镀层具有厚度均匀,硬度高,耐磨耐蚀性好的优点,但由于搅拌摩擦焊后的焊缝上缺陷的存在,使得镀镍层与焊缝表面的附着力下降,从而限制了电化学镀镍处理在铝合金搅拌摩擦焊的焊缝表面上的应用。
发明内容:
本发明要解决的技术问题是,针对现有技术的不足,提供一种焊接接头防护涂层的制备方法并应用于铝合金搅拌摩擦焊的焊缝表面上。为解决上述技术问题,本发明采用以下技术方案:
一种焊接接头防护涂层,焊接接头防护涂层具有阳极氧化铝层与Ni-P镀层的双层结构,所述焊接接头防护涂层应用于铝合金搅拌摩擦焊的焊缝表面上。
优选的是,所述焊接接头防护涂层的制备方法,包括如下步骤:
1)对铝合金焊缝表面进行预处理,得到平整光滑的待增强铝合金焊缝表面;
2)对经过步骤1)处理得到的待增强铝合金焊缝表面进行阳极氧化处理得到致密多孔的阳极氧化铝中间层;
3)对经过步骤2)处理得到的阳极氧化铝中间层进行活化扩孔处理得到待镀镍铝合金焊缝表面;
4)对经过步骤3)处理得到的待镀镍铝合金焊缝表面进行电化学镀镍处理得到所述焊接接头防护涂层。
优选的是,步骤1)中预处理包括以下步骤:
a用无水乙醇溶液在超声波清洗仪中清洗预磨的铝合金焊缝表面;
b将经过步骤a处理的铝合金焊缝表面置于抛光液中进行电化学抛光处理。
优选的是,步骤b中所述电化学抛光处理的具体实现方式是:所述抛光液由磷酸溶液与无水乙醇混合而成,所述磷酸溶液与所述无水乙醇溶液的体积比为3:2;
所述电化学抛光处理时的电流密度为10~30A/dm2,电化学抛光时间15~20min。
优选的是,步骤2)中阳极氧化处理的具体实现方式是:常温下,将步骤1)中预处理后的待增强铝合金焊缝表面置于增强溶液中进行阳极氧化处理;
所述增强溶液为300g/L的磷酸溶液,所述阳极氧化处理时的阳极氧化电压为60~100V,阳极氧化时间为15~20min。
优选的是,步骤3)中的扩孔活化处理的具体实现方式是:将经过步骤2)处理得到的所述阳极氧化铝中间层置于扩孔液中进行活化扩孔处理;
所述扩孔液为体积分数为5%磷酸溶液,所述扩孔活化处理时间为20~30min。
优选的是,步骤4)中的电化学镀镍处理的具体实现方式是:将经过扩孔活化处理的阳极氧化铝中间层置于电化学镀镍溶液中进行电化学镀镍处理;
所述电化学镀镍溶液由镍盐、还原剂和络合剂组成,所述电化学镀镍溶液的PH=5,所述电化学镀镍处理时的电流密度为1~3A/dm2,所述电化学镀镍溶液的温度为60~65℃,施镀时间为10~30min。
优选的是,所述镍盐为硫酸镍与氯化镍的混合物,所述活化剂由柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精组成,所述还原剂为次亚磷酸钠。
优选的是,所述电化学镀镍溶液中硫酸镍、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精的质量浓度比为:200:(30~35):30:140:(30~35):0.5。
由于采用了上述技术方案,本发明具有以下有益效果:
1、本发明的焊接接头防护涂层具有阳极氧化铝层与Ni-P镀层的双层结构,该焊接接头防护涂层适用于铝合金搅拌摩擦焊的焊缝表面,焊接接头防护涂层主要采用阳极氧化法在铝合金焊缝表面制备一层致密多孔的阳极氧化铝中间层,再经活化扩孔,消除了铝合金焊接接头处的表面缺陷,更有利于镍层在铝合金焊接接头表面的附着,提高了镀镍层和基体之间的结合强度,经电化学镀镍表面改性处理后在焊接接头表面形成了具有阳极氧化铝层与Ni-P镀层的双层结构。
2、本发明主要通过阳极氧化和电化学沉积相结合的方法,相较于不经过强化处理和浸锌后镀Ni-P的试样,不仅可以提高镀镍层和基体之间的结合强度,还可以同时提高铝合金焊缝的耐蚀性和耐磨性,且该焊接接头防护涂层的制备方法操作简单、安全可靠,重复性好,经济环保,可用于大批量生产。
附图说明:
图1(a)为本发明实施例1制备得到的焊接接头防护涂层的SEM图;
图1(b)为为本发明实施例1制备得到的焊接接头防护涂层SEM图的局部放大图;
图1(c)为本发明实施例3制备得到的焊接接头防护涂层的SEM图;
图1(d)为本发明实施例3制备得到的焊接接头防护涂层SEM图的局部放大图;
图2(a)为本发明对比例2试样的表面形貌图;
图2(b)为本发明对比例2试样的截面形貌图;
图2(c)为本发明实施例2试样的表面形貌图;
图2(d)为本发明实施例2试样的截面形貌图;
图3为本发明经阳极氧化与活化扩孔处理后铝合金焊缝表面的SEM图;
图4为本发明实施例2、对比例1和对比例2制备的试样的动电位极化曲线图;
图5为本发明实施例2、对比例1和对比例2制备的试样的摩擦系数曲线图;
图6(a)为本发明对比例1试样的表面磨损形貌图;
图6(b)为本发明对比例1试样表面磨损形貌图对应的截面轮廓图;
图6(c)为本发明对比例2试样的表面磨损形貌图;
图6(d)为本发明对比例2试样表面磨损形貌图对应的截面轮廓图;
图6(e)为本发明实施例2试样的表面磨损形貌图;
图6(f)为本发明实施例2试样表面磨损形貌图对应的截面轮廓图;
图7(a)为本发明弯曲角度为90°试验条件下,对比例2试样的弯曲试验图;
图7(b)为本发明弯曲角度为180°试验条件下,对比例2试样的弯曲试验图;
图7(c)为本发明弯曲角度为90°试验条件下,实施例2试样的弯曲试验图;
图7(d)为本发明弯曲角度为180°试验条件下,实施例2试样的弯曲试验图。
具体实施方式:
下面通过实施例对本发明进一步说明,实施例只用于解释本发明,不会对本发明构成任何的限定。
本发明的焊接接头防护涂层具有阳极氧化铝层与Ni-P镀层的双层结构,焊接接头防护涂层应用于铝合金搅拌摩擦焊的焊缝表面上。
实施例1
本发明的焊接接头防护涂层的制备方法包括如下步骤:
1)对铝合金焊缝表面进行预处理,得到平整光滑的待增强铝合金焊缝表面。
预处理包括以下步骤:
a用无水乙醇溶液在超声波清洗仪中清洗预磨的铝合金焊缝表面,具体为:将铝合金焊缝表面放入无水乙醇中,并用超声波清洗仪进行清洗,清洗温度为25℃,清洗时间为5min,使用压缩空气吹干;
b将经过步骤a处理的铝合金焊缝表面置于抛光液中进行电化学抛光处理,具体为:在25℃左右的气氛中对经过步骤a处理的铝合金焊缝表面进行电化学抛光,铝合金焊缝试样为阳极,不锈钢板为阴极;抛光液由磷酸溶液与无水乙醇混合而成,磷酸溶液与所述无水乙醇溶液的体积比为3:2,电化学抛光处理时的电流密度为20A/dm2,电化学抛光时间20min。
2)对经过步骤1)处理得到的待增强铝合金焊缝表面进行阳极氧化处理得到致密多孔的阳极氧化铝中间层。
具体为:将步骤1)中待增强铝合金焊缝试样置于增强溶液中进行阳极氧化处理,待增强铝合金焊缝试样作为阳极,纯铅板作为阴极,并置于25℃恒温水浴锅中,并使用磁力搅拌器搅拌,转速为300r/min;增强溶液为300g/L的磷酸溶液,阳极氧化处理时的阳极氧化电压为60V,阳极氧化时间为20min
3)对经过步骤2)处理得到的阳极氧化铝中间层进行扩孔活化处理得到待镀镍铝合金焊缝表面。扩孔活化处理的具体实现方式是:将具有阳极氧化铝中间层的试样置于扩孔液中进行扩孔处理,扩孔液为体积分数为5%磷酸溶液,扩孔活化处理时间为20min。
4)对经过步骤3)处理得到的待镀镍铝合金焊缝表面进行电化学镀镍处理得到焊接接头防护涂层,将经过扩孔活化处理的阳极氧化铝中间层置于电化学镀镍溶液中进行电化学镀镍处理,待镀镍铝合金焊缝试样为阴极,纯镍板为阳极,并将电化学镀镍溶液置于65℃的水浴锅中,使用磁力搅拌器搅拌,转速为300r/min,施镀时间为10min。
具体为:电化学镀镍溶液的PH=5,电化学镀镍处理时的电流密度为2A/dm2,电化学镀镍溶液由镍盐、还原剂和络合剂组成,镍盐为硫酸镍与氯化镍的混合物,活化剂由柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精组成,还原剂为次亚磷酸钠,电化学镀镍溶液中硫酸镍、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精的质量浓度比为:200:30:30:140:30:0.5。
实施例2
区别于实施例1的地方在于,4)对经过步骤3)处理得到的待镀镍铝合金焊缝表面进行电化学镀镍处理得到所述焊接接头防护涂层,将经过扩孔活化处理的阳极氧化铝中间层置于电化学镀镍溶液中进行电化学镀镍处理,待镀镍铝合金焊缝试样为阴极,纯镍板为阳极,并将电化学镀镍溶液置于65℃的水浴锅中,使用磁力搅拌器搅拌,转速为300r/min,施镀时间为20min。
具体为:电化学镀镍溶液的PH=5,电化学镀镍处理时的电流密度为2A/dm2,电化学镀镍溶液由镍盐、还原剂和络合剂组成,镍盐为硫酸镍与氯化镍的混合物,活化剂由柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精组成,还原剂为次亚磷酸钠,电化学镀镍溶液中硫酸镍、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精的质量浓度比为:200:30:30:140:30:0.5。
实施例3
区别于实施例1的地方在于,4)对经过步骤3)处理得到的待镀镍铝合金焊缝表面进行电化学镀镍处理得到焊接接头防护涂层,将经过扩孔活化处理的阳极氧化铝中间层置于电化学镀镍溶液中进行电化学镀镍处理,待镀镍铝合金焊缝试样为阴极,纯镍板为阳极,并将电化学镀镍溶液置于65℃的水浴锅中,使用磁力搅拌器搅拌,转速为300r/min,施镀时间为30min。
具体为:电化学镀镍溶液的PH=5,电化学镀镍处理时的电流密度为2A/dm2,电化学镀镍溶液由镍盐、还原剂和络合剂组成,镍盐为硫酸镍与氯化镍的混合物,活化剂由柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精组成,还原剂为次亚磷酸钠,电化学镀镍溶液中硫酸镍、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精的质量浓度比为:200:30:30:140:30:0.5。
对比例1
对焊接接头试样只做简单清洗,具体的,用无水乙醇溶液在超声波清洗仪中清洗预磨的铝合金焊缝表面,具体为:将铝合金焊缝表面放入无水乙醇中,并用超声波清洗仪进行清洗,清洗温度为25℃,清洗时间为5min,使用压缩空气吹干。
对比例2
焊接接头防护涂层的制备方法包括如下步骤:
1)浸锌处理,包括脱脂→碱蚀→酸洗→活化→一次浸锌→退锌→二次浸锌七道工序。
具体为:
脱脂:将铝合金焊缝表面置于脱脂剂中浸泡5min,脱脂剂温度为60℃,脱脂剂配方为无水碳酸钠与磷酸三钠的混合物,且无水碳酸钠:磷酸三钠质量浓度比为1:1;
碱蚀:将脱脂后的铝合金焊缝表面置于碱蚀剂中浸泡1min,碱蚀剂温度为25℃,碱蚀剂是质量浓度为50g/L的氢氧化钠溶液;
酸洗:将碱蚀后的铝合金焊缝表面置于酸洗剂中浸泡1min,酸洗剂温度为25℃,酸洗剂是浓度为600ml/L的硝酸溶液;
活化:将酸洗后的铝合金焊缝表面置于活化剂中浸泡30s,活化剂温度为25℃,活化剂是浓度为25ml/L的硫酸溶液;
一次浸锌:将活化后的铝合金焊缝表面置于一次浸锌液中浸泡1min,一次浸锌液温度为25℃,一次浸锌液包括氢氧化钠和氧化锌,且氢氧化钠:氧化锌的质量浓度比为3:1;
退锌:将一次浸锌后的铝合金焊缝表面置于退锌液中浸泡30s,退锌液温度为25℃,退锌液是体积分数为20%的硝酸溶液;
二次浸锌:将退锌后的铝合金焊缝表面置于二次浸锌液中浸泡1min,二次浸锌液温度为25℃,二次浸锌液由氢氧化钠、氧化锌、酒石酸钾钠和三氯化铁组成,且氢氧化钠、的质量浓度比为:300:100:10:1。
2)电化学镀镍处理
将经过二次浸锌处理的铝合金焊缝试样置于电化学镀镍溶液中进行电化学镀镍处理,铝合金焊缝试样为阴极,纯镍板为阳极,并将电化学镀镍溶液置于65℃的水浴锅中,使用磁力搅拌器搅拌,转速为300r/min,施镀时间为20min。
具体为:电化学镀镍溶液的PH=5,电化学镀镍处理时的电流密度为2A/dm2,电化学镀镍溶液由镍盐、还原剂和络合剂组成,镍盐为硫酸镍与氯化镍的混合物,活化剂由柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精组成,还原剂为次亚磷酸钠,电化学镀镍溶液中硫酸镍、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精的质量浓度比为:200:30:30:140:30:0.5。
一、观察比较实施例1和实施例3制备的焊接接头防护涂层的SEM图
分别观察由实施例1和实施例3制备得到的焊接接头防护涂层的表面形貌,如图1所示,其中图1(a)为本发明实施例1制备得到的焊接接头防护涂层的SEM图;图1(b)为本发明实施例1制备得到的焊接接头防护涂层SEM图的局部放大图;图1(c)为本发明实施例3制备得到的焊接接头防护涂层的SEM图;图1(d)为本发明实施例3制备得到的焊接接头防护涂层SEM图的局部放大图。
从图1(a)、图1(b)中可以看出,对于施镀时间为10min制备的焊接接头防护涂层,Ni-P镀层基本覆盖于铝合金表面,可观测到,Ni-P凸包结构,但由于电化学沉积时间较短,Ni-P凸包生长不完全,Ni-P凸包的尺寸较小,且凸包间仍存在间隙,这种缺陷将影响焊缝表面的腐蚀和摩擦性能。
从图1(c)、图1(d)中可以看出,对于施镀时间为30min制备的焊接接头防护涂层,铝合金焊缝表面完全被Ni-P镀层覆盖,镀层致密无间隙。但是,由于焊缝表面高低起伏,在表面凸起处的Ni-P凸包由于表面能较大,优先长大,而铝合金表面较低处Ni-P凸包生长缓慢,颗粒尺寸较小。这种凸包尺寸大小带来的较大差异会导致表面质量变差,耐磨性和耐蚀性将受到较大影响。
由图1可知,在实施例1和实施例3的参数条件下制备的焊接接头防护涂层都具有缺陷,将影响焊接接头防护涂层的防护性能。
二、观察、比较实施例2和对比例2的SEM图
图2为对比例2和实施例2的表面和截面形貌图,其中,图2(a)为对比例2试样的表面形貌图;图2(b)为对比例2试样的截面形貌图;图2(c)为实施例2试样的表面形貌图;图2(d)为实施例2试样的截面形貌图。
从图中可以看出,采用浸锌后镀Ni-P方法的对比例2和采用阳极氧化后镀Ni-P方法的实施例2制备的铝合金焊缝表面均形成了致密的凸包结构。从图2(b)可以看出,通过传统的浸锌后镀Ni-P的方法获得的单层Ni-P涂层,浸锌层仅利于后续Ni-P层的施镀,而并不形成实际的中间层。而从图2(d)可以看出,通过阳极氧化后镀Ni-P方法可获得双层结构,该双层结构为致密且多孔的阳极氧化铝(AAO)+Ni-P涂层。本发明中AAO膜从铝基板上生长并形成中间层,Ni-P涂层可以很好地渗透到这种特殊的阳极氧化铝(AAO)结构中,并且两层通过机械互锁连接在一起,形成机械互锁区,这将提高涂层和基材之间的结合强度。
为进一步证实阳极氧化铝(AAO)中间层的存在,图3示出了铝合金焊缝经阳极氧化与活化扩孔处理后铝合金焊缝表面的SEM图,从图3中可观察到致密的多孔结构。本发明主要通过阳极氧化和电化学沉积相结合的方法,相较于焊缝表面无处理的焊缝试样,不仅可以提高镀镍层和基体之间的结合强度,还可以同时提高铝合金焊缝的耐蚀性和耐磨性,且该焊接接头防护涂层的制备方法操作简单、安全可靠,重复性好,经济环保,可用于大批量生产。
三、比较实施例2和对比例2参数条件下制备焊接接头防护涂层的各项性能。
(1)耐蚀性测试
采用CS2350双恒电位仪对实施例2试样和对比例2试样进行耐蚀性测试,其中,腐蚀介质为质量分数为3.5%的氯化钠溶液,采用带有铂电极的平板腐蚀池及饱和甘汞电极为参比电极组成的三电极体系进行测量可得到动电位极化曲线,如图4所示;利用Tafel直线外推法及CS Studio5软件分析可测量得到自腐蚀电压Ecorr和自腐蚀电流Icorr,测试结果如表1所示:
/ | 自腐蚀电压E<sub>corr</sub>/V | 自腐蚀电流I<sub>corr</sub>/A·cm<sup>-2</sup> |
对比例1 | -0.7078 | 2.0135×10<sup>-5</sup> |
对比例2 | -0.6067 | 3.4658×10<sup>-5</sup> |
实施例2 | -0.3349 | 1.4968×10<sup>-5</sup> |
从图4可以看出在实施例2参数条件下,自腐蚀电压Ecorr由-0.7078V提高到了-0.3349V,自腐蚀电流Icorr由2.0135×10-5A·cm-2减小到了1.4968×10-5A·cm-2,耐腐蚀性能显著改善;但是,浸锌后镀Ni-P试样的自腐蚀电流Icorr最大,为3.4658×10-5A·cm-2。试样表面的Ni-P涂层在腐蚀过程中可能会部分剥落,镀锌层和未剥离的Ni-P涂层可能会形成电偶,从而加速腐蚀,导致自腐蚀电流较大。
(2)耐摩擦、耐磨损性能测试
采用UMT-2摩擦磨损试验机对对比例1试样、对比例2试样和实施例2试样进行耐磨损性能测试,摩擦形式为常温干滑动线性摩擦,摩擦头为直径9.58mm的Al2O3球,加载力为3N,划痕长度为6mm,摩擦速度为10mm/s,摩擦时间为10分钟。图5为实施例2、对比例1和对比例2制备的试样的摩擦系数曲线图。对比例1试样、对比例2试样和实施例2试样的表面磨损形貌图和对应的截面轮廓图如图6所示,其中,图6(a)为对比例1试样的表面磨损形貌图;图6(b)为对比例1试样表面磨损形貌图对应的截面轮廓图;图6(c)为对比例2试样的表面磨损形貌图;图6(d)为对比例2试样表面磨损形貌图对应的截面轮廓图;图6(e)为实施例2试样的表面磨损形貌图;图6(f)为实施例2试样表面磨损形貌图对应的截面轮廓图。
耐摩擦、耐磨损性能测试结果如表2所示:
/ | 平均摩擦系数 | 磨痕宽度/μm | 磨痕深度/μm | 磨损率/mm<sup>3</sup>N<sup>-1</sup>m<sup>-1</sup> |
对比例1 | 0.74 | 943.32 | 127.46 | 1.55×10<sup>-2</sup> |
对比例2 | 0.59 | 610.98 | 66.43 | 0.78×10<sup>-2</sup> |
实施例2 | 0.55 | 607.28 | 46.99 | 0.34×10<sup>-2</sup> |
(3)膜层结合力测试
根据GB/T 5270-2005/ISO 2819:1980,对实施例2试样和对比例2试样涂层试样进行弯曲试验,弯曲角度为90°和180°。试验后,实施例2试样和对比例2试样弯曲试验图如图7所示,其中,图7(a)为弯曲角度为90°试验条件下,对比例2试样的弯曲试验图;图7(b)为弯曲角度为180°试验条件下,对比例2试样的弯曲试验图;图7(c)为弯曲角度为90°试验条件下,实施例2试样的弯曲试验图;图7(d)为弯曲角度为180°试验条件下,实施例2试样的弯曲试验图。
由上可知,本实施例2参数条件下制备的试样具有最佳的耐磨性和耐蚀性,这是由于采用阳极氧化法处理后可在铝合金焊缝表面形成一层致密多孔的阳极氧化铝中间层,再经活化扩孔,消除了铝合金焊接接头处的表面缺陷,更有利于镍层在铝合金焊接接头表面的附着,提高了镀镍层和基体之间的结合强度,再结合电化学沉积法,不仅可以提高镀镍层和基体之间的结合强度,还可以同时提高铝合金焊缝的耐蚀性和耐磨性,且该焊接接头防护涂层的制备方法操作简单、安全可靠,重复性好,经济环保,可用于大批量生产。
虽然已经对本发明的具体实施方案进行了描述,但是本发明的许多其他形式和改变对本领域技术人员而言是显而易见的。应理解所附权利要求和本发明通常涵盖本发明真实精神和范围内的所有这些明显的形式和改变。
Claims (9)
1.一种焊接接头防护涂层的应用,其特征在于,焊接接头防护涂层具有阳极氧化铝层与Ni-P镀层的双层结构,所述焊接接头防护涂层应用于铝合金搅拌摩擦焊的焊缝表面上。
2.一种焊接接头防护涂层的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)对铝合金焊缝表面进行预处理,得到平整光滑的待增强铝合金焊缝表面;
2)对经过步骤1)处理得到的待增强铝合金焊缝表面进行阳极氧化处理得到致密多孔的阳极氧化铝中间层;
3)对经过步骤2)处理得到的阳极氧化铝中间层进行活化扩孔处理得到待镀镍铝合金焊缝表面;
4)对经过步骤3)处理得到的待镀镍铝合金焊缝表面进行电化学镀镍处理得到所述焊接接头防护涂层。
3.根据权利要求2所述的焊接接头防护涂层的制备方法,其特征在于,步骤1)中预处理包括以下步骤:
a)用无水乙醇溶液在超声波清洗仪中清洗预磨的铝合金焊缝表面;
b)将经过步骤a处理的铝合金焊缝表面置于抛光液中进行电化学抛光处理。
4.根据权利要求3所述的焊接接头防护涂层的制备方法,其特征在于,步骤b中所述电化学抛光处理的方式是:所述抛光液采用磷酸溶液与无水乙醇混合而成,所述磷酸溶液与所述无水乙醇溶液的体积比为3:2;
所述电化学抛光处理时的电流密度为10~30A/dm2,电化学抛光时间15~20min。
5.根据权利要求2所述的焊接接头防护涂层的制备方法,其特征在于,步骤2)中阳极氧化处理的具体实现方式是:常温下,将步骤1)中预处理后的待增强铝合金焊缝表面置于增强溶液中进行阳极氧化处理;
所述增强溶液为300g/L的磷酸溶液,所述阳极氧化处理时的阳极氧化电压为60~100V,阳极氧化时间为15~20min。
6.根据权利要求2所述的焊接接头防护涂层的制备方法,其特征在于,步骤3)中的扩孔活化处理方式是:将经过步骤2)处理得到的所述阳极氧化铝中间层置于扩孔液中进行扩孔处理;
所述扩孔液为体积分数为5%磷酸溶液,所述扩孔活化处理时间为20~30min。
7.根据权利要求5所述的焊接接头防护涂层的制备方法,其特征在于,步骤4)中的电化学镀镍处理方式是:将经过扩孔活化处理的阳极氧化铝中间层置于电化学镀镍溶液中进行电化学镀镍处理;
所述电化学镀镍溶液由镍盐、还原剂和络合剂组成,所述电化学镀镍溶液的PH=5,所述电化学镀镍处理时的电流密度为1~3A/dm2,所述电化学镀镍溶液的温度为60~65℃,施镀时间为10~30min。
8.根据权利要求7所述的焊接接头防护涂层的制备方法,其特征在于,所述镍盐为硫酸镍与氯化镍的混合物,所述活化剂由柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精组成,所述还原剂为次亚磷酸钠。
9.根据权利要求8所述的焊接接头防护涂层的制备方法,其特征在于,所述电化学镀镍溶液中硫酸镍、氯化镍、次亚磷酸钠、柠檬酸钠、葡萄糖酸钠和糖精的质量浓度比为:200:(30~35):30:140:(30~35):0.5。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110360068.0A CN113089048A (zh) | 2021-04-02 | 2021-04-02 | 一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 |
PCT/CN2022/082978 WO2022206588A1 (zh) | 2021-04-02 | 2022-03-25 | 一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN202110360068.0A CN113089048A (zh) | 2021-04-02 | 2021-04-02 | 一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN113089048A true CN113089048A (zh) | 2021-07-09 |
Family
ID=76673128
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN202110360068.0A Pending CN113089048A (zh) | 2021-04-02 | 2021-04-02 | 一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN113089048A (zh) |
WO (1) | WO2022206588A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022206588A1 (zh) * | 2021-04-02 | 2022-10-06 | 江苏科技大学 | 一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN117926233B (zh) * | 2024-03-21 | 2024-06-25 | 山东天瑞重工有限公司 | 一种用于7075铝合金双层化学镀的镀镍磷溶液及表面具有化学镀层的7075铝合金的制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08144980A (ja) * | 1994-11-17 | 1996-06-04 | Kobe Steel Ltd | スクロール型流体機械用摺動部材及びスクロール型流体機械 |
CN1192487A (zh) * | 1996-10-30 | 1998-09-09 | 铃木株式会社 | 电镀铝合金及其汽缸缸体、电镀生产线和电镀方法 |
CN103358104A (zh) * | 2012-04-06 | 2013-10-23 | 富泰华工业(深圳)有限公司 | 金属壳体成型方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110724992B (zh) * | 2019-09-27 | 2021-07-09 | 江苏科技大学 | 在铝合金表面制备耐腐蚀超疏水膜层的方法 |
CN113089048A (zh) * | 2021-04-02 | 2021-07-09 | 江苏科技大学 | 一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 |
-
2021
- 2021-04-02 CN CN202110360068.0A patent/CN113089048A/zh active Pending
-
2022
- 2022-03-25 WO PCT/CN2022/082978 patent/WO2022206588A1/zh active Application Filing
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH08144980A (ja) * | 1994-11-17 | 1996-06-04 | Kobe Steel Ltd | スクロール型流体機械用摺動部材及びスクロール型流体機械 |
CN1192487A (zh) * | 1996-10-30 | 1998-09-09 | 铃木株式会社 | 电镀铝合金及其汽缸缸体、电镀生产线和电镀方法 |
CN103358104A (zh) * | 2012-04-06 | 2013-10-23 | 富泰华工业(深圳)有限公司 | 金属壳体成型方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
JIAAN LIU ET AL.: "Improved corrosion resistance of friction stir welded magnesium alloy with micro-arc oxidation/electroless plating duplex coating", 《MATERIALS CHEMISTRY AND PHYSICS》 * |
YUXIN WANG ET AL.: "Influence of pretreatments on physicochemical properties of Ni-P coatings electrodeposited on aluminum alloy", 《MATERIALS AND DESIGN》 * |
徐方强等: "硫酸-酒石酸钾钠宽温阳极化工艺对铝合金焊接质量的影响", 《电镀与精饰》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022206588A1 (zh) * | 2021-04-02 | 2022-10-06 | 江苏科技大学 | 一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2022206588A1 (zh) | 2022-10-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2022206588A1 (zh) | 一种焊接接头防护涂层的制备方法及其应用 | |
US4938850A (en) | Method for plating on titanium | |
JP2004523663A (ja) | アルミニウム加工部材のメッキおよび前処理方法 | |
CN110129864B (zh) | 一种还原氧化石墨烯-镍基梯度镀层及其制备方法 | |
CN109440144B (zh) | 一种在铝合金上制备导电防腐铜涂层的方法 | |
JPS5815555B2 (ja) | チタン又はチタン合金に金属を電気メッキする前の処理方法 | |
US20190301045A1 (en) | Boron-containing low-carbon steel oxide film and preparation method thereof | |
JP5186814B2 (ja) | 容器用鋼板とその製造方法 | |
WO1997043467A1 (en) | Galvanized aluminium sheet | |
CN113604851A (zh) | 一种镁合金表面无需低表面能物质修饰的超疏水涂层及其制备方法 | |
TW200923129A (en) | Method of coating metallic material | |
JP2975275B2 (ja) | 液中集電法によるプリント回路用銅箔表面処理方法 | |
JP5186816B2 (ja) | 容器用鋼板とその製造方法 | |
JP3543090B2 (ja) | 自動車燃料タンク用樹脂被覆鋼板及びその製造方法 | |
JPH04356694A (ja) | 熱交換器用アルミニウムフィン用材及びその製造方法 | |
CN112359390B (zh) | 一种带有含氟涂层的铝及铝合金用mig焊焊丝的制备方法 | |
CN115142055A (zh) | 一种疏水化学转化成膜液及铝合金表面处理方法 | |
CN115216759A (zh) | 一种亲水化学转化成膜液及铝合金表面处理方法 | |
Reade et al. | The importance of substrate surface condition in controlling the porosity of electroless nickel deposits | |
Lunder et al. | Pretreatment of aluminum alloy 6060 by selective removal of surface intermetallics | |
CN114807935B (zh) | 一种镁合金复合材料及其制备方法 | |
Ma et al. | Electrochemical Characterization of a Nickel-Phosphorus Coating on Diamond Grits | |
CN116641110A (zh) | 一种耐磨耐蚀中熵合金复合防护涂层及其制备方法和应用 | |
CN116480482A (zh) | 一种甲醇或氢燃料内燃机用气缸套、其制备方法及应用 | |
CN115747903A (zh) | 一种腐蚀自适应梯度涂层及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20210709 |