CN113062120B - 一种海藻酸钠改性的两亲性羽毛及其制备方法与应用 - Google Patents

一种海藻酸钠改性的两亲性羽毛及其制备方法与应用 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种海藻酸钠改性的两亲性羽毛,所述羽毛的一面均匀覆盖有一层海藻酸钠。本发明还公开了海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,包括以下步骤:(1)将海藻酸钠粉末分散到溶剂中,振荡混匀,超声后得到高分散度的海藻酸钠溶液;(2)将无水乙醇分散到海藻酸钠溶液中,振荡混匀,超声后得到高分散度的混合溶液;(3)将混合溶液喷涂到羽毛的一面,真空热烘干后得到最终产物。两亲性的羽毛可加速水的输送和减少热量的损耗;海藻酸钠和羽毛均为可生物降解材料,环保无毒,且便宜易得。制备工艺简单,室温操作,成本较低,环保无毒,所得两亲性羽毛有着优异的光热转换效率和抗盐性能,在海水淡化领域具有广阔的发展前景。

Description

一种海藻酸钠改性的两亲性羽毛及其制备方法与应用
技术领域
本发明属于生物衍生光热材料领域,尤其涉及一种海藻酸钠改性的两亲性羽毛及其制备方法与应用。
背景技术
水是人类的生命之源。然而,可供人类利用的淡水资源仅占地球全部水资源的2.7%,其中又有90%的淡水资源存在于人类难以开采的冰川以及环境恶劣的南极北极,可供人类直接利用的淡水资源仅占全部水资源的0.27%。目前,全球有一半以上的人口生活在缺水或极其缺水的地区,而由缺水所导致的疾病和死亡更是不计其数。若能将海水资源通过一定的手段转化为可被人类利用的淡水资源,则全球面临的水资源短缺危机将被缓解,因此,研究一种可高效淡化海水、具有抗盐性能、低成本、和环境友好的材料具有重要的现实意义。
在目前报道的海水淡化技术中,被动式太阳能光热转换技术已经被广泛应用,这种技术设计简单,材料便宜,运营成本较低,然而,此技术需要加热整个水体以获得水蒸气,水体热量向环境耗散严重,能量利用率较低。近年来,人们开发了一种新型的界面光热技术,通过一层漂浮在水体表面的精密设计的光吸收体,将吸收的光能转换为热能,加热表层的水体。由于界面光热技术只加热表层水体而不是整个水体,因此极大的减少了因水体热量耗散而造成的能量损失,具有较高的光热转换效率。目前报道的大多数界面光热转换材料造价较高,且难生物降解,这为其大规模应用带来了一定的阻碍。
发明内容
发明目的:本发明的第一目的在于提供一种加速水的输送和减少热量损耗的海藻酸钠改性的两亲性羽毛;本发明的第二目的在于提供这种改性两亲性羽毛的制备方法及其应用。
技术方案:本发明的海藻酸钠改性的两亲性羽毛,所述羽毛的一面均匀覆盖有一层海藻酸钠。
本发明海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,包括以下步骤:
(1)将海藻酸钠粉末分散到溶剂中,振荡混匀,超声后得到高分散度的海藻酸钠溶液;
(2)将无水乙醇分散到海藻酸钠溶液中,振荡混匀,超声后得到高分散度的混合溶液;
(3)将混合溶液喷涂到羽毛的一面,真空热烘干后得到最终产物。
进一步地,步骤(1)中,所述振荡的时间为3-10min,所述超声的时间为10-20min。
进一步地,步骤(1)中,所述海藻酸钠溶液的浓度为2-20mg/ml。
进一步地,步骤(1)中,所述溶剂为水。
进一步地,步骤(2)中,所述振荡的时间为2-20min,所述超声的时间为5-20min。
进一步地,步骤(2)中,所述混合溶液的浓度为1-10mg/ml。
进一步地,步骤(3)中,所述喷涂的次数为5-10次。
进一步地,步骤(3)中,所述真空热烘干的温度为30-40℃,时间为10-24h。
本发明海藻酸钠改性的两亲性羽毛在海水淡化领域中的应用。
有益效果:与现有技术相比,本发明具有如下显著优点:
(1)天然羽毛本身具有互相连接的维管束的微结构,使其本身具有较好的水扩散效果;
(2)海藻酸钠喷涂到羽毛一面使其由超疏水改性为亲水,两亲性的羽毛可加速水的输送和减少热量的损耗;
(3)海藻酸钠和羽毛均为可生物降解材料,环保无毒,且便宜易得。
(4)本发明制备工艺简单,室温操作,成本较低,环保无毒,所得两亲性羽毛有着优异的光热转换效率和抗盐性能,在海水淡化领域具有广阔的发展前景。
(5)羽毛作为一种天然材料,其较易获得,且生物降解性好,将其使用海藻酸钠改为两亲性后可实现超疏水性和超亲水性,羽毛本身互相连接的维管束使其拥有较快的水传输能力,因此这是一种典型的光热转换材料,在海水淡化领域中有广泛应用的潜力。
附图说明
图1是本发明两亲性羽毛实物图;
图2是本发明两亲性羽毛正面的扫描电子显微镜图;
图3是本发明两亲性羽毛反面的扫描电子显微镜图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的技术方案作进一步说明。
实施例1:
材料制备
1)将20mg海藻酸钠粉末分散到10ml水中,振荡混匀3min,超声10min得到分散度良好、浓度为2mg/ml的海藻酸钠溶液;
2)将10ml无水乙醇分散到10ml海藻酸钠溶液中,振荡混匀2min,超声5min得到分散度良好、海藻酸钠浓度为1mg/ml的混合溶液;
3)将混合溶液喷涂到羽毛的一面5次后,40℃真空热烘干12h,得到组装了一层海藻酸钠的两亲性羽毛。
效率测试
1)将两亲性羽毛亲水面朝下放置在盛有3%NaCl溶液的烧杯中;
2)将烧杯放置在1个太阳强度(1kW/m2)的氙灯下照射8个小时,并通过电子天平获取装置的质量实时变化曲线。
对所制得的两亲性羽毛进行微观形貌和光热转换效率和抗盐性能检测,结果如下:
在NaCl溶液浓度为3%的环境中,光源强度为1kW/m2的氙灯照射8h后羽毛的光热转换效率为75.01%,羽毛表面无盐析出。
图1是羽毛实物展示;图2是羽毛正面的扫描电子显微镜图,可以看到羽毛正面结构的有序排列;图3是羽毛反面的扫描电子显微镜图,可以看到羽毛反面结构的有序排列。
实施例2:
材料制备
1)将40mg海藻酸钠粉末分散到10ml水中,振荡混匀5min,超声15min得到分散度良好、浓度为4mg/ml的海藻酸钠溶液;
2)将10ml无水乙醇分散到10ml海藻酸钠溶液中,振荡混匀3min,超声10min得到分散度良好、海藻酸钠浓度为2mg/ml的混合溶液;
3)将混合溶液喷涂到羽毛的一面8次后,40℃真空热烘干12h,得到组装了一层海藻酸钠的两亲性羽毛。
效率测试
1)将两亲性羽毛亲水面朝下放置在盛有5%NaCl溶液的烧杯中;
2)将烧杯放置在1个太阳强度(1kW/m2)的氙灯下照射8个小时,并通过电子天平获取装置的质量实时变化曲线。
对所制得的两亲性羽毛进行微观形貌和光热转换效率和抗盐性能检测,结果如下:
在NaCl溶液浓度为5%的环境中,光源强度为1kW/m2的氙灯照射8h后羽毛的光热转换效率为70.59%,羽毛表面无盐析出。
实施例3:
材料制备
1)将80mg海藻酸钠粉末分散到10ml水中,振荡混匀7min,超声20min得到分散度良好、浓度为8mg/ml的海藻酸钠溶液;
2)将10ml无水乙醇分散到10ml海藻酸钠溶液中,振荡混匀5min,超声15min得到分散度良好、海藻酸钠浓度为4mg/ml的混合溶液;
3)将混合溶液喷涂到羽毛的一面8次后,40℃真空热烘干16h,得到组装了一层海藻酸钠的两亲性羽毛。
效率测试
1)将两亲性羽毛亲水面朝下放置在盛有8%NaCl溶液的烧杯中;
2)将烧杯放置在1个太阳强度(1kW/m2)的氙灯下照射8个小时,并通过电子天平获取装置的质量实时变化曲线。
对所制得的两亲性羽毛进行微观形貌和光热转换效率和抗盐性能检测,结果如下:
在NaCl溶液浓度为8%的环境中,光源强度为1kW/m2的氙灯照射8h后羽毛的光热转换效率为66.37%,羽毛表面无盐析出。
实施例4:
材料制备
1)将100mg海藻酸钠粉末分散到10ml水中,振荡混匀10min,超声15min得到分散度良好、浓度为10mg/ml的海藻酸钠溶液;
2)将10ml无水乙醇分散到10ml海藻酸钠溶液中,振荡混匀5min,超声15min得到分散度良好、海藻酸钠浓度为5mg/ml的混合溶液;
3)将混合溶液喷涂到羽毛的一面8次后,40℃真空热烘干12h,得到组装了一层海藻酸钠的两亲性羽毛。
效率测试
1)将两亲性羽毛亲水面朝下放置在盛有10%NaCl溶液的烧杯中;
2)将烧杯放置在1个太阳强度(1kW/m2)的氙灯下照射8个小时,并通过电子天平获取装置的质量实时变化曲线。
对所制得的两亲性羽毛进行微观形貌和光热转换效率和抗盐性能检测,结果如下:
在NaCl溶液浓度为10%的环境中,光源强度为1kW/m2的氙灯照射8h后羽毛的光热转换效率为59.02%,羽毛表面无盐析出。
实施例5:
材料制备
1)将160mg海藻酸钠粉末分散到10ml水中,振荡混匀10min,超声20min得到分散度良好、浓度为16mg/ml的海藻酸钠溶液;
2)将10ml无水乙醇分散到10ml海藻酸钠溶液中,振荡混匀10min,超声20min得到分散度良好、海藻酸钠浓度为8mg/ml的混合溶液;
3)将混合溶液喷涂到羽毛的一面8次后,40℃真空热烘干12h,得到组装了一层海藻酸钠的两亲性羽毛。
效率测试
1)将两亲性羽毛亲水面朝下放置在盛有12%NaCl溶液的烧杯中;
2)将烧杯放置在1个太阳强度(1kW/m2)的氙灯下照射8个小时,并通过电子天平获取装置的质量实时变化曲线。
对所制得的两亲性羽毛进行微观形貌和光热转换效率和抗盐性能检测,结果如下:
在NaCl溶液浓度为12%的环境中,光源强度为1kW/m2的氙灯照射8h后羽毛的光热转换效率为55.53%,羽毛表面无盐析出。
实施例6:
材料制备
1)将200mg海藻酸钠粉末分散到10ml水中,振荡混匀10min,超声20min得到分散度良好、浓度为20mg/ml的海藻酸钠溶液;
2)将10ml无水乙醇分散到10ml海藻酸钠溶液中,振荡混匀10min,超声20min得到分散度良好、海藻酸钠浓度为10mg/ml的混合溶液;
3)将混合溶液喷涂到羽毛的一面10次后,40℃真空热烘干24h,得到组装了一层海藻酸钠的两亲性羽毛。
效率测试
1)将两亲性羽毛亲水面朝下放置在盛有15%NaCl溶液的烧杯中;
2)将烧杯放置在1个太阳强度(1kW/m2)的氙灯下照射8个小时,并通过电子天平获取装置的质量实时变化曲线。
对所制得的两亲性羽毛进行微观形貌和光热转换效率和抗盐性能检测,结果如下:
在NaCl溶液浓度为15%的环境中,光源强度为1kW/m2的氙灯照射8h后羽毛的光热转换效率为50.02%,羽毛表面无盐析出。
实施例1-6得到的两亲性羽毛获得了天然羽毛不具有的超亲水性,通过调节海藻酸钠的浓度来控制改性程度,一般来说,浓度越大,亲水性越好,羽毛的间隙越小,水的传输通道越小。通过对天然羽毛的改性得到的上层疏水下层亲水的两面体结构,实现了较高的光热转换效率。
以上是本发明的较佳实施例,凡依本发明技术方案所作的改变,所产生的功能作用未超出本发明技术方案的范围时,均属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种海藻酸钠改性的两亲性羽毛,其特征在于,所述羽毛的一面均匀覆盖有一层海藻酸钠。
2.一种海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将海藻酸钠粉末分散到溶剂中,振荡混匀,超声后得到高分散度的海藻酸钠溶液;
(2)将无水乙醇分散到海藻酸钠溶液中,振荡混匀,超声后得到高分散度的混合溶液;
(3)将混合溶液喷涂到羽毛的一面,真空热烘干后得到最终产物。
3.根据权利要求2所述的海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述振荡的时间为3-10 min,所述超声的时间为10-20 min。
4.根据权利要求2所述的海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述海藻酸钠溶液的浓度为2-20 mg/ml。
5.根据权利要求2所述的海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述溶剂为水。
6.根据权利要求2所述的海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述振荡的时间为2-20 min,所述超声的时间为5-20 min。
7.根据权利要求2所述的海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述混合溶液的浓度为1-10 mg/ml。
8.根据权利要求2所述的海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述喷涂的次数为5-10次。
9.根据权利要求2所述的海藻酸钠改性的两亲性羽毛的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述真空热烘干的温度为30-40℃ ,时间为10-24h。
10.一种权利要求1所述的海藻酸钠改性的两亲性羽毛在海水淡化领域中的应用。
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