CN113034079A - 消毒供应中心消毒物品追溯管理系统 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医疗器械管理领域，具体指消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其运行于服务器中，所述服务器通过通信网络与所述消毒供应中心消毒物品追溯管理系统的各工作模块建立通信联系，并用于存储和处理分析各工作模块的信息，其特征在于：所述消毒供应中心消毒物品追溯管理系统包括：生产管理模块，所述库存管理模块，使用管理模块，监控模块，报表管理模块。本发明形成了完善的消毒物品追溯管理系统，方便且有效的追踪消毒物品的情况；有助于降低不合格率，提高工作效率，提高工作质量。
Description
技术领域
本发明涉及医疗器械管理领域，具体指消毒供应中心消毒物品追溯管理系统。
背景技术
医院的消毒供应中心承担医院器械的清洗、消毒、灭菌工作，是医院最重要的科室之一，也是医院污染器械几种的地方，保证器械的消毒灭菌质量，防止患者的交叉感染、保护工作人员以及患者的自身安全，消毒工作都十分重要。由于医院的各种器械包需要进行定期消毒，其器械品类繁多，工作流程长且复杂，且一般由不同人员负责，在此过程中，一旦有环接出现纰漏，轻则会导致不合格的灭菌包被批量召回增加重复工作量，重则给工作人员和患者带来安全隐患，影响其生命健康，因此消毒供应中心的追溯管理系统就显得十分重要。目前的消毒物品追溯管理系统存在以下几个不足：一是功能较为简单，仅简单登记消毒中心的灭菌包的基本信息，对于操作过程中的监控较为缺乏；二是缺少灭菌包从回收到消毒灭菌到存储和发放整个流程的关联和把控，使得操作大部分还是依靠人工登记，操作较为麻烦；三是缺乏对于消毒灭菌操作人员的指导和规范，未形成工作反馈和考核，难以形成良性的操作激励和进步。
发明内容
针对上述技术问题，本发明提出消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，借助网络服务器与信息输入、输出设备，将器械灭菌包在消毒供应中心的回收、清洗、消毒、灭菌、审核、库存管理，与各手术室或科室的使用管理，设备及流程的监控以及操作人员的业务考核等相关联，形成了完善的消毒物品追溯管理系统，不仅可以方便且有效的追踪消毒物品的情况，且可以通过统计数据激励操作人员降低不合格率，提高工作质量。
消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，运行于服务器中，所述服务器通过通信网络与所述消毒供应中心消毒物品追溯管理系统的各工作模块建立通信联系，并用于存储和处理分析各工作模块的信息，所述消毒供应中心消毒物品追溯管理系统包括：
生产管理模块：其包括回收分类单元、清洗消毒情况登记单元、清洗消毒质量检查并审核单元、配包及审核单元、灭菌及审核单元、以及库存管理模块；
所述库存管理模块：其包括入库登记与审核单元、出库登记与审核单元、有效期监控单元及库存统计单元；
使用管理模块：其包括申领单元、使用管理单元和预订单元，所述使用管理单元包括登记使用情况和使用过程中的清点及审核；
监控模块：其包括清洗消毒运行监控单元、灭菌运行监控单元、环境监控单元和工作进度监控单元；
报表管理模块：其包括消毒供应中心的周期性工作统计单元、周期性工作计划预期单元、职工业务考核单元、无菌包的的质量追溯根据查询单元。
进一步地，所述配包及审核单元包括配包类型选择与操作指引、配包操作人、操作时间、配包审核人、审核结果、配包不合格项目登记、审核时间。
进一步地，所述灭菌及审核包括灭菌操作指导、灭菌记录以及灭菌审核信息登记，所述灭菌记录包括灭菌包与之对应的灭菌日期、失效日期、灭菌操作人、灭菌设备编号、灭菌批次；所述灭菌审核信息包括灭菌审核结果、审核人、审核时间、灭菌不合格项目登记以及灭菌不合格批量召回单元。
进一步地，所述入库登记与审核单元包括：与所述灭菌及审核单元对应的无菌包的信息、无菌包名称、入库时间、存放位置、存放数量和存放人、审核人、审核结果、入库不合格项目登记、审核时间。
进一步地，所述出库登记与审核单元包括：与所述灭菌及审核单元对应的无菌包的信息、无菌包名称、出库时间、存放位置、发放/领用数量、发放人/领用人、审核人、审核结果、入库不合格项目登记、审核时间。
进一步地，所述申请管理单元包括：科室，申请人、数量、无菌包批号/名称，以及审核单元。
进一步地，所述术前、术中、术后清点回收登记以及审核单元包括病人信息，使用人，灭菌包中各器械名称、数量的核对及登记，器械不合格项目的登记，清点登记人/审核人以及登记时间/审核时间。
进一步地，所述清洗消毒运行监控单元包括对清洗消毒批次的登记，清洗消毒设备运行情况的实时监控并记录设备运行情况，清洗消毒参数的记录，清洗消毒器械质量情况及预警。
进一步地，所述灭菌运行监控包括对灭菌批次的登记、灭菌设备运行情况的实施监控并记录设备运行情况，灭菌参数的记录，清洗消毒器械质量情况及预警。
进一步地，所述环境监控单元包括对灭菌区、包装区、手术室环境的实时监控，包括对其温度、湿度的管理，并预设有环境参数标准以及超出或未达到环境参数标准的实时提示模块。
进一步地，所述工作进度监控单元包括无菌包的批次、进度、与进度对应的操作人/审核人、预计入库时间、数量统计以及查询单元。
进一步地，所述周期性工作统计单元包括工作数量和工作质量统计，所述工作数量包括回收数量、清洗数量、配包数量、灭菌数量、入库数量、出库数量，与上周期工作数量对比及分析；所述工作质量统计包括不合格数量、召回数量、不合格占比、召回占比、不合格原因统计及不占比分析，与上周期工作质量对比及分析。
进一步地，所述周期性工作计划预期单元包括下周期的目标值，所述目标值包括所述工作数量和工作质量。
进一步地，所述职工业务考核单元包括操作人员信息，相应操作人员的所述工作数量和工作质量统计，业务评分。
进一步地，所述周期为以天数、周、月、季度或年为单位的周期时间。
进一步地，所述生产管理模块、使用管理模块、监控模块、报表管理模块还包括有信息输入和输出装置，其与所述服务器连接，用于信息的录入和输出。
进一步地，所述库存管理模块中的存储空间为无菌室或无菌柜。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
1借助网络服务器与信息输入、输出设备，将器械灭菌包在消毒供应中心的回收、清洗、消毒、灭菌、审核、库存管理，与各手术室或科室的使用管理，设备及流程的监控以及操作人员的业务考核等相关联，形成了完善的消毒物品追溯管理系统，方便且有效的追踪消毒物品的情况；
2本发明将消毒物品追溯管理系统与统计数据激励操作人员，从而有助于，降低不合格率，提高工作效率，提高工作质量。
附图说明
图1为本发明实施例的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统框架图。
具体实施方式
下面结合具体实施例和附图，对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员而言，在不脱离本发明构思的前提下，还可以作出若干变形和改性，这些都属于本发明的保护范围。
本发明中的消毒供应中心为医院的消毒科室，其消毒物品来自于各个科室，并对其进行回收后清洗、消毒、配包、灭菌、放置于库存中进行管理，并接收各科室的申领或定期为各科室进行无菌包的发放。
本发明所述消毒物品追溯管理系统针对医院消毒供应中心对灭菌包的处理过程进行信息化数据化管理，优化业务流程，规范数据记录，并形成数据库式的数据统计和数据分析，形成有效的工作记录和工作反馈，不仅确保消毒供应中心的每个环节有据可依，有数可查，且可与操作人员的业务考核相关联，优化其工作方式，提高工作效率，降低工作失误率。
如图1所示，消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，运行于服务器中，所述服务器通过通信网络与所述消毒供应中心消毒物品追溯管理系统的各工作模块建立通信联系，并用于存储和处理分析各工作模块的信息，所述消毒供应中心消毒物品追溯管理系统包括：
生产管理模块：其包括回收分类单元、清洗消毒情况登记单元、清洗消毒质量检查并审核单元、配包及审核单元、灭菌及审核单元、以及库存管理模块；
所述库存管理模块：其包括入库登记与审核单元、出库登记与审核单元、有效期监控单元及库存统计单元；
使用管理模块：其包括申领单元、使用管理单元和预订单元，所述使用管理单元包括登记使用情况和使用过程中的清点及审核；
监控模块：其包括清洗消毒运行监控单元、灭菌运行监控单元、环境监控单元和工作进度监控单元；
报表管理模块：其包括消毒供应中心的周期性工作统计单元、周期性工作计划预期单元、职工业务考核单元、无菌包的的质量追溯根据查询单元。
所述服务器是指是提供计算服务的设备，例如计算机，包括处理器、硬盘、存储器、系统总线等，其具有数据存储和数据处理功能，并通过通信网络数据共享于各个系统模块，有利于形成系统的管理和反馈，该计算机设备可以包括至少一个处理器。
处理器可以是一个通用中央处理器(CPU)，微处理器，特定应用集成电路(服务器IC)，或一个或多个用于控制本申请方案程序执行的集成电路。
存储器可以是只读存储器(ROM)或可存储静态信息和指令的其他类型的静态存储装置，随机存取存储器(RAM)或者可存储信息和指令的其他类型的动态存储装置，存储器可以是独立存在，通过通信线路607与处理器相连接。存储器也可以和处理器集成在一起。
其中，存储器用于存储执行本申请方案的计算机执行指令，并由处理器来控制执行。处理器用于执行存储器中存储的计算机执行指令，从而实现本申请上述实施例提供的商品匹配方法。
本申请实施例中的计算机执行指令也可以称之为应用程序代码，本申请实施例对此不作具体限定。
在具体实现中，作为一种实施例，该计算机设备可以包括多个处理器，这些处理器中的每一个可以是一个单核处理器，也可以是一个多核处理器。这里的处理器可以指一个或多个装置、电路、和/或用于处理数据(例如计算机程序指令)的处理核。
在具体实现中，作为一种实施例，该计算机设备还可以包括输出设备605和输入设备606。输出设备605和处理器601通信，可以以多种方式来显示信息。输入设备606和处理器601通信，可以以多种方式接收用户的输入。例如，输入设备606可以是鼠标、触摸屏装置或传感装置等。
所述通信网络可以是有限通信网络或无线网络或局域网，其包括但不限于：GSM网络、GPRS网络、CDMA网络、TD-SCDMA网络、WiMAX网络、TD-LTE网络、FDD-LTE网络等无线传输网络。
上述模块均配置有具有信息输入装置、屏显装置、输出装置、通信线路和通信接口，其与所述服务器连接，用于信息的录入、显示、输出和数据传输；
通讯接口为使用任何收发器一类的装置，用于与其他装置或通信网络通信，如以太网，无线接入网(radio access network，RAN)，无线局域网(wireless local areanetworks，WLAN)等。
输入装置可以是集成于显示屏上的触摸虚拟输入装置，也可以是键盘鼠标等实体输入装置，例如扫描输入、触摸输入、声音输入等，为减少二次污染，优选非接触式输入；其输出包括打印输出、扫描输出等。
为了对消毒器械全程记录、跟踪，每件器械配置唯一的信息标签，目前常用的有条形码标签、二维码、非接触IC卡标签等方式，条形码标签简单、方便、便宜，但缺点是登记录入要逐一近距离用专用扫描设备录入，缺点是工作量大，速度慢。非接触IC卡可以批量同时检测，录入速度快，工作量小，缺点是成本高，高温高压环境不适合。综合两种标签的特点，可以根据实际情况灵活使用，达到监测目的。
在生产操作过程中，通过识别机构进行各项操作人员的身份识别，该识别方式包括：指纹识别、声音识别、虹膜识别、密码识别、FRID射频识别等，例如清洗消毒操作人、配包操作人、灭菌操作人、审核人、无菌包使用人/拆包人、回收及清点审核人员等涉及人员的均可采用上述身份识别的方式进行身份登记，其身份识别后自动登记至对应操作人员。
配包除了按照操作指引将器械配包之外，还需登记包括配包操作人、消毒人、消毒类型、消毒时间、有效期、消毒检测方法(指示卡、生物制剂等)，其内置可视的灭菌指示器件和器械卡，灭菌指示器件例如指示卡，以显示灭菌是否成功，常用的指示卡包括压力蒸汽灭菌化学指示卡，低温等离子体灭菌化学指示卡等，并将其置于角落或较难灭菌的位置；器械卡可采用可视化的形式体现或网络数据的形式配置。
配包审核人需登记的内容包括配包审核人、审核结果、配包不合格项目登记、审核时间其检查内容包括消毒是否符合相应规范，包括检查消毒类型、消毒操作内容等，另外还需检查无菌包的包装是否合格，尤其注意包装的松紧，密封性等，其外贴可视的无菌指示卡，即通过包装上可视的无菌指示卡可初步判定其无菌是否达到要求。
消毒及灭菌设备包括：超声波清洗消毒器、高温高压灭菌器、蒸汽发生器、高温高压灭菌器、低温等离子体灭菌器，与之配套的空气净化器、干燥箱、医疗垃圾处理器等。
灭菌及审核包括灭菌操作指导、灭菌记录以及灭菌审核信息登记，所述灭菌记录包括灭菌包与之对应的灭菌日期、失效日期、灭菌操作人、灭菌设备编号、灭菌批次；所述灭菌审核信息包括灭菌审核结果、审核人、审核时间、灭菌不合格项目登记以及灭菌不合格批量召回单元。
该审核记录可通过条形码、二维码等形式粘贴在包装袋外侧，方便使用人员进行扫描查看信息。
为方便库存管理，其入库登记与审核单元包括：与所述灭菌及审核单元对应的无菌包的信息、无菌包名称、入库时间、存放位置、存放数量和存放人、审核人、审核结果、入库不合格项目登记、审核时间。
出库登记与审核单元包括：与所述灭菌及审核单元对应的无菌包的信息、无菌包名称、出库时间、存放位置、发放/领用数量、发放人/领用人、审核人、审核结果、入库不合格项目登记、审核时间。
该库存放置空间可以为无菌柜或无菌室，例如无菌柜可以选用不锈钢柜体，其具有多层放置隔板和若干柜门形成的柜体，以区分不用配包，不同时间，其柜体内还配置定位系统或芯片或者编号，便于出入库时的登记和查询。
申请管理单元包括：科室，申请人、数量、无菌包批号/名称，以及审核单元，该申请管理的申请数据为库存管理模块的库存数据，可申请数量不大于其库存数量，申请成功后，其出库登记相应增加，库存数量同步减少。
术前、术中、术后清点回收登记以及审核单元包括病人信息，使用人，灭菌包中各器械名称、数量的核对及登记，器械不合格项目的登记，清点登记人/审核人以及登记时间/审核时间。
监控包括环境监控和人员监控，其中环境监控包括：清洗消毒运行监控单元包括对清洗消毒批次的登记，清洗消毒设备运行情况的实时监控并记录设备运行情况，清洗消毒参数的记录，清洗消毒器械质量情况及预警；灭菌运行监控包括对灭菌批次的登记、灭菌设备运行情况的实施监控并记录设备运行情况，灭菌参数的记录，清洗消毒器械质量情况及预警。人员监控主要指的是工作进度监控单元包括无菌包的批次、进度、与进度对应的操作人/审核人、预计入库时间、数量统计以及查询单元。
监控单元的监控方式包括：摄像监控、与之匹配的报警功能和屏显功能；环境监控包括车间环境数据采集，包括通过传感器组和摄像头，所述传感器组用于灭菌区、包装区、手术室环境等的温度、湿度、空气质量数据的采集，所述摄像头用于车间内视频数据的采集。并预设有环境参数标准以及超出或未达到环境参数标准的实时提示模块。
作为该系统的反馈功能，其主要通过报表管理模块实现，包括周期性工作统计单元包括工作数量和工作质量统计，所述工作数量包括回收数量、清洗数量、配包数量、灭菌数量、入库数量、出库数量，与上周期工作数量对比及分析；所述工作质量统计包括不合格数量、召回数量、不合格占比、召回占比、不合格原因统计及不占比分析，与上周期工作质量对比及分析。
所述周期性工作计划预期单元包括下周期的目标值，所述目标值包括所述工作数量和工作质量。所述职工业务考核单元包括操作人员信息，相应操作人员的所述工作数量和工作质量统计，业务评分。所述周期为以天数、周、月、季度或年为单位的周期时间。
以消毒管理中心的操作者甲为例，其工作内容包括清洗、消毒、灭菌、发放和清点回收，其针对本月和上月的业务容通过数据统计形成对比，并形成其上述工作质量和工作数量的对比，以及相较于本月的目标工作情况，给出业务考核评估或评分，并给出改进方向，例如操作规范，数量清点等方面的改进，依次形成其业务考核的重要依据。
为方便用户使用，加强系统管理，该系统配置有管理员系统管理模块，对消毒管理中心以及各科室的开放模块进行权限管理，并通过登录账号和密码的形式对个体进行权限的管理，例如操作人员可开放与操作相关的各单元功能，但不开放其审核功能；科室人员开放库存查看和进度查看单元功能，但不开放其操作输入或审核功能。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点，对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
Claims (10)
1.消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，运行于服务器中，所述服务器通过通信网络与所述消毒供应中心消毒物品追溯管理系统的各工作模块建立通信联系，并用于存储和处理分析各工作模块的信息，其特征在于：所述消毒供应中心消毒物品追溯管理系统包括：
生产管理模块：其包括回收分类单元、清洗消毒情况登记单元、清洗消毒质量检查并审核单元、配包及审核单元、灭菌及审核单元、以及库存管理模块；
所述库存管理模块：其包括入库登记与审核单元、出库登记与审核单元、有效期监控单元及库存统计单元；
使用管理模块：其包括申领单元、使用管理单元和预订单元，所述使用管理单元包括登记使用情况和使用过程中的清点及审核；
监控模块：其包括清洗消毒运行监控单元、灭菌运行监控单元、环境监控单元和工作进度监控单元；
报表管理模块：其包括消毒供应中心的周期性工作统计单元、周期性工作计划预期单元、职工业务考核单元、无菌包的的质量追溯根据查询单元。
2.根据权利要求1所述的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其特征在于：所述配包及审核单元包括配包类型选择与操作指引、配包操作人、操作时间、配包审核人、审核结果、配包不合格项目登记、审核时间。
3.根据权利要求1或2所述的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其特征在于：所述灭菌及审核包括灭菌操作指导、灭菌记录以及灭菌审核信息登记，所述灭菌记录包括灭菌包与之对应的灭菌日期、失效日期、灭菌操作人、灭菌设备编号、灭菌批次；所述灭菌审核信息包括灭菌审核结果、审核人、审核时间、灭菌不合格项目登记以及灭菌不合格批量召回单元。
4.根据权利要求3所述的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其特征在于：所述入库登记与审核单元包括：与所述灭菌及审核单元对应的无菌包的信息、无菌包名称、入库时间、存放位置、存放数量和存放人、审核人、审核结果、入库不合格项目登记、审核时间。
5.根据权利要求3所述的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其特征在于：所述出库登记与审核单元包括：与所述灭菌及审核单元对应的无菌包的信息、无菌包名称、出库时间、存放位置、发放/领用数量、发放人/领用人、审核人、审核结果、入库不合格项目登记、审核时间。
6.根据权利要求1或2或4或5所述的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其特征在于：所述申请管理单元包括：科室，申请人、数量、无菌包批号/名称，以及审核单元。
7.根据权利要求6所述的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其特征在于：所述术前、术中、术后清点回收登记以及审核单元包括病人信息，使用人，灭菌包中各器械名称、数量的核对及登记，器械不合格项目的登记，清点登记人/审核人以及登记时间/审核时间。
8.根据权利要求7所述的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其特征在于：所述清洗消毒运行监控单元包括对清洗消毒批次的登记，清洗消毒设备运行情况的实时监控并记录设备运行情况，清洗消毒参数的记录，清洗消毒器械质量情况及预警。
9.根据权利要求7所述的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其特征在于：所述灭菌运行监控包括对灭菌批次的登记、灭菌设备运行情况的实施监控并记录设备运行情况，灭菌参数的记录，清洗消毒器械质量情况及预警。
10.根据权利要求7所述的消毒供应中心消毒物品追溯管理系统，其特征在于：所述环境监控单元包括对灭菌区、包装区、手术室环境的实时监控，包括对其温度、湿度的管理，并预设有环境参数标准以及超出或未达到环境参数标准的实时提示模块。
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- 2021-04-03 CN CN202110363978.4A patent/CN113034079A/zh active Pending
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