CN113017139A - 电子烟嘴棒填充物及其填充方法、以及电子烟 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种电子烟嘴棒填充物及其填充方法、以及电子烟。其中，所述电子烟嘴棒填充物包括冷却剂、大麻二酚微胶囊及多孔塞，所述大麻二酚微胶囊包括胶囊内容物和胶囊包合物，所述胶囊内容物为大麻二酚。本发明的技术方案能够有效保护大麻二酚，避免其变质失效，且将大麻二酚微胶囊填充于电子烟嘴棒，使得用户抽吸时释放出微胶囊颗粒，以发挥其生理效能。

Description

电子烟嘴棒填充物及其填充方法、以及电子烟

技术领域

本发明涉及电子烟技术领域，特别涉及一种电子烟嘴棒填充物及其填充方法、以及电子烟。

背景技术

大麻(Cannabis sativa L.)是一种古老的纺织纤维用和药用栽种植物，大麻二酚(Cannabidiol，简称CBD)是来源于大麻中的天然产物，是FDA批准的第一个大麻类药物，CBD是大麻中的非成瘾性成分，主要用于药品原料、保健品和日化原料，具有止痛抗炎、抗癫痫、抗焦虑、抗风湿、抗肿瘤、抗菌等药理作用，同时，可以有效地消除四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol，简称THC)对人体神经系统的影响，被称为“反毒品化合物”。

目前，大麻二酚可以通过电子烟等雾化吸食装置来满足用户吸食需求，以发挥其生理效能。但是大麻二酚对高温和氧气较为敏感，易于氧化失活，难溶于水，其单体和油剂打开包装后会迅速氧化变质失效，这些天然缺陷极大地影响了它在电子烟领域的推广使用。

发明内容

本发明的主要目的是提供一种电子烟嘴棒填充物及其填充方法、以及电子烟，旨在有效保护大麻二酚，避免其变质失效，且将大麻二酚微胶囊填充于电子烟嘴棒，使得用户抽吸时释放出微胶囊颗粒，以发挥其生理效能。

为实现上述目的，本发明提出的电子烟嘴棒填充物包括冷却剂、大麻二酚微胶囊及多孔塞，所述大麻二酚微胶囊包括胶囊内容物和胶囊包合物，所述胶囊内容物为大麻二酚。

可选的实施例中，所述胶囊包合物为明胶包合物和/或环糊精包合物。

可选的实施例中，所述胶囊包合物中含有促凝聚剂，所述促凝聚物为阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠中的至少一种；和/或，所述胶囊包合物中含有固化剂，所述固化剂为谷氨酰胺转氨酶。

可选的实施例中，所述冷却剂为聚乳酸棉、葡甘聚糖纤维、聚羟基乙酸、聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯中的至少一种。

可选的实施例中，所述大麻二酚微胶囊的表层形成有润滑层，所述润滑层的材质为硬脂酸镁、硬脂酸、白油、巴西棕榈蜡、食品级硅胶、食品蜡中的至少一种。

本发明还提出了一种电子烟嘴棒填充物的填充方法，包括以下步骤：

提供一电子烟嘴棒、多孔塞及冷却剂；

制备大麻二酚微胶囊，所述大麻二酚微胶囊包括胶囊内容物和胶囊包合物，所述胶囊内容物为大麻二酚；

将所述冷却剂、所述大麻二酚微胶囊及所述多孔塞依次填充至所述电子烟嘴棒内。

可选的实施例中，制备大麻二酚微胶囊的步骤之后，还包括：

向大麻二酚微胶囊中加入润滑材料，搅拌得到润滑层，所述润滑层包覆大麻二酚微胶囊的表层。

可选的实施例中，按质量百分比计，所述润滑材料的加入量范围为0.1％至10％。

可选的实施例中，制备大麻二酚微胶囊的步骤中，包括：

提供大麻二酚和胶囊包合物，所述胶囊包合物为明胶包合物和/或环糊精包合物；

将所述胶囊包合物包裹所述大麻二酚，得到大麻二酚微胶囊。

本发明还提出了一种电子烟，所述电子烟包括电子烟嘴棒和电子烟嘴棒填充物，所述电子烟嘴棒填充物填充于所述电子烟嘴棒内，所述电子烟嘴棒填充物为如前所述的电子烟嘴棒填充物。

本发明的技术方案，通过将大麻二酚微胶囊应用于电子烟，即电子烟嘴棒填充物采用冷却剂、大麻二酚微胶囊及多孔塞，在用户抽吸时，热流经过冷却剂降温后冲击大麻二酚微胶囊，降温后的烟气带动大麻二酚微胶囊穿过多孔塞后进入吸食者口腔和呼吸道内，以发挥其生理效能。其中，大麻二酚微胶囊采用胶囊包合物包裹大麻二酚，这样可以有效地对大麻二酚起到保护作用，避免其变质失效，并且隔绝了氧气，有效地提高了大麻二酚的稳定性，更适用于食品和药品的加工制造，保证产品有更长的保质期。

具体实施方式

下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。

本发明提出一种电子烟嘴棒填充物，电子烟嘴棒填充物包括冷却剂、大麻二酚微胶囊及多孔塞，大麻二酚微胶囊包括胶囊内容物和胶囊包合物，胶囊内容物为大麻二酚。

这里冷却剂作用是降低电子烟抽吸时产生的热流温度，以保证进入用户口腔内的烟气温度适宜。多孔塞具有多个透气孔，以使得烟气通过透气孔进入吸食者口腔和呼吸道内。

本发明的技术方案，通过将大麻二酚微胶囊应用于电子烟，即电子烟嘴棒填充物采用冷却剂、大麻二酚微胶囊及多孔塞，在用户抽吸时，热流经过冷却剂降温后冲击大麻二酚微胶囊，降温后的烟气带动大麻二酚微胶囊穿过多孔塞后进入吸食者口腔和呼吸道内，以发挥其生理效能。其中，大麻二酚微胶囊采用胶囊包合物包裹大麻二酚，这样可以有效地对大麻二酚起到保护作用，避免其变质失效，并且隔绝了氧气，有效地提高了大麻二酚的稳定性，更适用于食品和药品的加工制造，保证产品有更长的保质期。

可选的实施例中，胶囊包合物为明胶包合物和/或环糊精包合物。这里采用明胶包合物和/或环糊精包合物作为胶囊包合物，以包裹大麻二酚，可以有效地对大麻二酚起到保护作用，避免其变质失效，并且隔绝了氧气，有效地提高了大麻二酚的稳定性，更适用于食品和药品的加工制造，保证产品有更长的保质期。并且，明胶包合物和环糊精包合物为食品工业许可的材料，可随人体的消化解体释放出内含的功效成分。在制备大麻二酚微胶囊时，胶囊包合物可采用两种中的一种或两种组合。

需要说明的是，环糊精包合物中的环糊精包括α环糊精、β环糊精、γ环糊精以及它们的衍生物，比如羟丙基-β-环糊精，磺丁基-β-环糊精等，在此不作限制，均在本发明的保护范围以内。

可选的实施例中，胶囊包合物中含有促凝聚剂，促凝聚物为阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠中的至少一种。

在采用明胶包合物作为胶囊包合物时，其中阿拉伯胶含有糖酸结构，羧甲基纤维素钠和海藻酸钠均富含羧基，这些促凝聚剂均带负电性，而明胶含有游离氨基结构，在等电点以下带正电性，二者因静电作用形成互穿网络，进而包裹分散在溶液中的大麻二酚分子，以形成大麻二酚微胶囊。这里促凝聚剂的作用是加快明胶的凝聚，以形成胶囊包合物。

可选的实施例中，胶囊包合物中含有固化剂，固化剂为谷氨酰胺转氨酶。谷氨酰胺转氨酶即为TG酶，TG酶交联蛋白的功能会将明胶蛋白分子链交联固化，使得微胶囊的胶囊包合物更加致密稳定，从而进一步提高了大麻二酚的稳定性。

可选的实施例中，胶囊内容物和胶囊包合物的质量比范围为1:2至1:100。选用该质量配比范围的胶囊内容物和胶囊包合物，可以有效地保护大麻二酚，同时胶囊包合物不宜过厚而影响用户使用体验，比如胶囊内容物和胶囊包合物的质量比为1:2、1:10、1:20、1:30、1:40、1:50、1:60、1:70、1:80、1:90或1:100。

本发明大麻二酚微胶囊为微球状，尺寸较小，可选地，大麻二酚微胶囊的粒径范围为5μm-700μm，比如大麻二酚微胶囊的粒径为5μm、10μm、50μm、100μm、200μm、300μm、400μm、500μm、600μm或700μm。

可选的实施例中，冷却剂为聚乳酸棉、葡甘聚糖纤维、聚羟基乙酸、聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯中的至少一种。上述冷却剂均能有效地降低电子烟抽吸时产生的热流温度，以保证进入用户口腔内的烟气温度适宜，在具体操作时，可选用上述冷却剂中的一种或多种混合物。

可选的实施例中，大麻二酚微胶囊的表层形成有润滑层，润滑层的材质为硬脂酸镁、硬脂酸、白油、巴西棕榈蜡、食品级硅胶、食品蜡中的至少一种。润滑层能够增加微胶囊之间的流动性，以避免微胶囊之间发生粘黏。在形成润滑层时，润滑材料可选用上述材料中的一种或多种混合物。

本发明还提出了一种电子烟嘴棒填充物的填充方法，包括以下步骤：

提供一电子烟嘴棒、多孔塞及冷却剂；

制备大麻二酚微胶囊，所述大麻二酚微胶囊包括胶囊内容物和胶囊包合物，所述胶囊内容物为大麻二酚；

将所述冷却剂、所述大麻二酚微胶囊及所述多孔塞依次填充至所述电子烟嘴棒内。

在将电子烟嘴棒填充物填充至电子烟嘴棒中时，其填充顺序是冷却剂、大麻二酚微胶囊及多孔塞，这样可以保证用户抽吸时烟气流动进入口腔的顺序是冷却剂、大麻二酚微胶囊、多孔塞及口腔。即，用户在抽吸时，热流经过冷却剂降温后冲击大麻二酚微胶囊，降温后的烟气带动大麻二酚微胶囊穿过多孔塞后进入吸食者口腔和呼吸道内，以发挥其生理效能。

可选的实施例中，制备大麻二酚微胶囊的步骤之后，还包括：

向大麻二酚微胶囊中加入润滑材料，搅拌得到润滑层，所述润滑层包覆大麻二酚微胶囊的表层。

这里润滑材料的加入，可以在大麻二酚微胶囊的表层形成润滑层，润滑层能够增加微胶囊之间的流动性，以避免微胶囊之间发生粘黏。需要说明的是，润滑材料可选用硬脂酸镁、硬脂酸、白油、巴西棕榈蜡、食品级硅胶、食品蜡中的一种或多种组合物。

在加入润滑材料时，要合理控制润滑材料的用量，以保证其充分发挥其作用，且不会造成材料浪费。可选的实施例中，按质量百分比计，润滑材料的加入量范围为0.1％至10％，比如润滑材料的加入量为0.1％、1％、2％、3％、4％、5％、6％、7％、8％、9％或10％。

可选的实施例中，制备大麻二酚微胶囊的步骤中，包括：

提供大麻二酚和胶囊包合物，胶囊包合物为明胶包合物和/或环糊精包合物；

将所述胶囊包合物包裹所述大麻二酚，得到大麻二酚微胶囊。

这里明胶包合物和/或环糊精包合物作为胶囊包合物，以包裹大麻二酚，可以有效地对大麻二酚起到保护作用，避免其变质失效，并且隔绝了氧气，有效地提高了大麻二酚的稳定性，更适用于食品和药品的加工制造，保证产品有更长的保质期。此外，明胶包合物和环糊精包合物均为食品工业许可的材料，可随人体的消化解体释放出内含的功效成分。该制备方法操作较为简单，制备成本较低。

可选的实施例中，将所述明胶包合物包裹大麻二酚，得到大麻二酚微胶囊的步骤中，包括：

混合明胶、促凝聚剂、水及大麻二酚油性溶液，并在温度范围为40℃-45℃下搅拌，使其充分均质化，得到混合液；

向混合液中加酸以调节混合液的pH值，直至混合液中产生凝聚物，并保持凝聚预设时间，之后将混合液冷却至15℃；

分离混合液中的凝聚物，干燥后，得到大麻二酚微胶囊。

由于促凝聚剂中阿拉伯胶含有糖酸结构，羧甲基纤维素钠和海藻酸钠均富含羧基，这些促凝聚剂均带负电性，而明胶含有游离氨基结构，在等电点以下带正电性，在混合明胶、促凝聚剂、水及大麻二酚油性溶液的过程中，明胶和促凝聚剂因静电作用形成互穿网络，以包裹分散在溶液中的大麻二酚分子，最终便形成凝聚物，即为大麻二酚微胶囊。在混合过程中要严格控制温度范围为40℃-45℃，以使得混合液充分混合均质化，进而得到性能较好的凝聚物。并且，明胶在特定pH值下表现出较好的电负性，能够更好地形成凝聚物，可选的，加酸以调节混合液的pH值范围为4-6，比如，酸以调节混合液的pH值为4、5或6。在产生凝胶物时，保持凝聚预设时间，以保证凝聚物具有较好的稳定性，即提高大麻二酚微胶囊的稳定性。可选的，凝聚预设时间为2h-4h。之后经分离干燥后便可得干燥的大麻二酚微胶囊。

本发明采用凝聚法制备的大麻二酚微胶囊具有耐油性能，这样大麻二酚不会在油性环境中发生泄漏，由此可见，大麻二酚微胶囊具有较好的稳定性。

由于大麻二酚难溶于水，本发明采用大麻二酚油性溶液制备大麻二酚微胶囊。大麻二酚油性溶液可以是大麻二酚精油，也可以是将大麻二酚溶解于甘油中，以形成大麻二酚的甘油溶液。由于大麻二酚常温下为固体，并且亲自性较强，将其溶解于甘油中，易于分散溶解。

在混合明胶、促凝聚剂、水及大麻二酚油性溶液时，可以不限定每一组分的加入顺序，均在本发明的保护范围之内。

可选的实施例中，混合明胶、促凝聚剂、水及大麻二酚油性溶液，并在温度范围为40℃-45℃下搅拌，使其充分均质化，得到混合液的步骤中，包括：

将促凝聚剂溶解于水，得到促凝聚剂溶液；

将大麻二酚油性溶液加入至促凝聚剂溶液中，搅拌得到乳液；

将明胶溶解于水，得到明胶溶液；

将明胶溶液与乳液混合，在温度范围为40℃-45℃下搅拌，使其充分均质化，得到混合液。

本实施例中，先将促凝聚剂溶解于水制备得到促凝聚剂溶液，然后将大麻二酚油性溶液加入至促凝聚剂溶液中，搅拌便可得到分散较为均匀的乳液，之后将制备好的明胶溶液与乳液混合即可。该操作较为简单，且易于大麻二酚油性溶液的分散。

在其他一些实施例中，混合明胶、促凝聚剂、水及大麻二酚油性溶液，并在温度范围为40℃-45℃下搅拌，使其充分均质化，得到混合液的步骤中，包括：

将明胶和促凝聚剂溶解于水中，形成基础溶液；

将大麻二酚油性溶液加入至基础溶液中，在温度范围为40℃-45℃下搅拌，使其充分均质化，得到混合液。

可选的实施例中，分离混合液中的凝聚物，干燥后，得到大麻二酚微胶囊的步骤之前，还包括：

向冷却后的混合液中加入固化剂，搅拌使其固化，并加入碱以调节混合液的pH值范围为5至8。

这里加入固化剂可以将明胶蛋白分子链交联固化，使得微胶囊的胶囊包合物更加致密稳定，从而进一步提高了大麻二酚的稳定性。可选的，固化剂选用谷氨酰胺转氨酶，谷氨酰胺转氨酶交联蛋白的功能会将明胶蛋白分子链交联固化，使得微胶囊的胶囊包合物更加致密稳定，从而进一步提高了大麻二酚的稳定性。

本发明还提出了一种电子烟，所述电子烟包括电子烟嘴棒和电子烟嘴棒填充物，所述电子烟嘴棒填充物填充于所述电子烟嘴棒内，所述电子烟嘴棒填充物为如前所述的电子烟嘴棒填充物。

下面通过具体实施例对本发明电子烟嘴棒填充物及其填充方法、以及电子烟进行详细说明。

实施例1

称取环糊精包裹大麻二酚微胶囊(含大麻二酚20wt％)100g，加入0.1g硬脂酸镁，0.01g硬脂酸及0.01g食品级硅胶，使其充分混合制得微颗粒，粒径分布在0.1-100μm之间。在每个嘴棒壳中依次填入聚乳酸棉，上述微颗粒0.1g，最后安装多孔塞。

使用安装有上述嘴棒的电子烟抽吸出烟气，并将烟气导入250mL三颈瓶中(瓶身置于-20℃冷阱中)，烟气沉降30秒后，加入无水乙醇5mL溶解吸收。取吸收样品的乙醇进行气相色谱测试，测试结果表示，在气相色谱中可以看到明确的大麻二酚信号。

实施例2

称取明胶包裹大麻二酚微胶囊(含大麻二酚30％)100g，加入0.1g硬脂酸镁，0.01g硬脂酸及巴西棕榈蜡0.01g，使其充分混合制得微颗粒，粒径分布在1-100μm之间。在每个嘴棒壳中依次填入聚乳酸棉，上述微颗粒0.1g，最后安装多孔塞。

使用安装有上述嘴棒的电子烟抽吸出烟气，并将烟气导入250mL三颈瓶中(瓶身置于-20℃冷阱中)，烟气沉降30秒后，加入无水乙醇5mL溶解吸收。取吸收样品的乙醇进行气相色谱测试，测试结果表示，在气相色谱中可以看到明确的大麻二酚信号。

由上述实施例可以得出，大麻二酚微胶囊可通过电子烟等雾化吸食装置通过用户吸食进入口腔和呼吸道中，发挥生理效能。即，在用户抽吸时，热流经过冷却剂降温后冲击大麻二酚微胶囊，降温后的烟气带动大麻二酚微胶囊穿过多孔塞后进入吸食者口腔和呼吸道内，以发挥其生理效能。

以上所述仅为本发明的优选实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是在本发明的发明构思下，利用本发明说明书内容所作的等效结构变换，或直接/间接运用在其他相关的技术领域均包括在本发明的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种电子烟嘴棒填充物，其特征在于，所述电子烟嘴棒填充物包括冷却剂、大麻二酚微胶囊及多孔塞，所述大麻二酚微胶囊包括胶囊内容物和胶囊包合物，所述胶囊内容物为大麻二酚。

2.如权利要求1所述的电子烟嘴棒填充物，其特征在于，所述胶囊包合物为明胶包合物和/或环糊精包合物。

3.如权利要求2所述的电子烟嘴棒填充物，其特征在于，所述胶囊包合物中含有促凝聚剂，所述促凝聚物为阿拉伯胶、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠中的至少一种；

和/或，所述胶囊包合物中含有固化剂，所述固化剂为谷氨酰胺转氨酶。

4.如权利要求1所述的电子烟嘴棒填充物，其特征在于，所述冷却剂为聚乳酸棉、葡甘聚糖纤维、聚羟基乙酸、聚对苯二甲酸己二酸丁二醇酯、聚丁二酸丁二醇酯中的至少一种。

5.如权利要求1至4中任一项所述的电子烟嘴棒填充物，其特征在于，所述大麻二酚微胶囊的表层形成有润滑层，所述润滑层的材质为硬脂酸镁、硬脂酸、白油、巴西棕榈蜡、食品级硅胶、食品蜡中的至少一种。

6.一种电子烟嘴棒填充物的填充方法，其特征在于，包括以下步骤：

提供一电子烟嘴棒、多孔塞及冷却剂；

制备大麻二酚微胶囊，所述大麻二酚微胶囊包括胶囊内容物和胶囊包合物，所述胶囊内容物为大麻二酚；

将所述冷却剂、所述大麻二酚微胶囊及所述多孔塞依次填充至所述电子烟嘴棒内。

7.如权利要求6所述的电子烟嘴棒填充物的填充方法，其特征在于，制备大麻二酚微胶囊的步骤之后，还包括：

向大麻二酚微胶囊中加入润滑材料，搅拌得到润滑层，所述润滑层包覆大麻二酚微胶囊的表层。

8.如权利要求7所述的电子烟嘴棒填充物的填充方法，其特征在于，按质量百分比计，所述润滑材料的加入量范围为0.1％至10％。

9.如权利要求6所述的电子烟嘴棒填充物的填充方法，其特征在于，制备大麻二酚微胶囊的步骤中，包括：

提供大麻二酚和胶囊包合物，所述胶囊包合物为明胶包合物和/或环糊精包合物；

将所述胶囊包合物包裹所述大麻二酚，得到大麻二酚微胶囊。

10.一种电子烟，其特征在于，所述电子烟包括电子烟嘴棒和电子烟嘴棒填充物，所述电子烟嘴棒填充物填充于所述电子烟嘴棒内，所述电子烟嘴棒填充物为如权利要求1至5中任一项所述的电子烟嘴棒填充物。