CN112972658A - 一种生长激素或其类似物的口服药物组合物 - Google Patents
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Abstract
本发明属于生物医药领域，具体涉及一种生长激素或其类似物的口服药物组合物，该药物组合物含有：生长激素和/或生长激素类似物、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成；本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与生长激素和/或生长激素类似物组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。
Description
技术领域
本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种生长激素或其类似物的口服药物组合物。
背景技术
重组人生长激素由重组DNA技术生产而得，其作用包括：调整内分泌系统恢复接近青春期水平，平衡情感波动，使乳房重新发育、增大上提、增加弹性并可推迟更年期；改善卵母细胞质量以及卵巢的反应性，提高子宫内膜容受性；能激活并维护免疫系统的正常工作，提高免疫抗病能力，使人体减少生病；激活细胞的活性电子、振荡分子，使停止分裂的皮肤底层细胞再生长，活性电子吸附水分子使皮肤含水量增加，使面部深裂皱纹变浅，肤色光亮、变白、细嫩有弹性，恢复青春皮肤质地；促进肌肉生长，阻止肌肉萎缩，从而消耗身体脂肪，尤为突出的是消耗人体的中心脂肪(肠、肝、腹腔内的脂肪和腹部、腰部的皮下脂肪)，使肌肉和脂肪的排列恢复到青春状态；是最有效的复苏性功能的物质，支持正常腺体功能，提高性欲望内分泌指数，使微血管开通；秃头、白发的改变，通过脑下垂体分泌化学信息，使头发毛囊细胞复活，充分增加养分，使酵素增加(白发成因＝酵素减少)，直接刺激垂死毛囊恢复生长；调节人体中枢神经，促进脑细胞新陈代谢，增强记忆力、改善睡眠及缓解失眠、精神紧张、焦虑状态。对早老性痴呆症和老年性痴呆症具有辅助治疗作用；促进心、肝、肾、胰岛等脏腑细胞的再生，恢复肝、肾、胰岛功能活力，对乙肝病毒带菌者；大小三阳；谷丙转氨酶超高；血糖超高；尿蛋白超高等肝病、肾病、糖尿病具有辅助疗效；能促进伤口的愈合，重生烧伤的皮肤，减少局部水肿和疤痕的形成；促进骨细胞对钙质的吸收和储存，防治骨质疏松；能增强体力，使人精力充沛，长时间工作而无疲劳感；能改善人的脾气，使人信心十足、情绪高涨，使人们焕发出年轻时的精神面貌。
已上市的重组人生长激素为注射剂，对于患者来说注射剂具有使用不便、疼痛等缺陷，因此，改变生长激素及其类似物给药途径具有重要意义。
发明内容
基于上述原因，申请人经过多次创造性研究，得到一种新的促进小肠吸收药物组合物，该组合物是由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成，研究表明，本发明所述的促进小肠吸收药物组合物具有制备成一种复合辅料，该辅料与生长激素和/或生长激素类似物组合物后，可以提高该有效成分在小肠内的吸收等作用。
本发明是通过下述技术方案实现的。
一种药物组合物，该药物组合物含有：生长激素和/或生长激素类似物、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成。
本发明所述的生长激素为重组人生长激素。
所述的药物组合物制备成口服制剂。
所述的生长激素类似物包括：舍莫瑞林、生长激素释放肽-2、生长激素释放肽-6、戈那瑞林、生长激素促分泌剂、生长激素释放激素及其类似物。
本发明所述促小肠吸收药物组合物用于保障生长激素和/或生长激素类似物在小肠吸收。
本发明所述促小肠吸收药物组合物用于促进生长激素和/或生长激素类似物在小肠内吸收。
其中十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠的重量比为15-25：5-8：50-80。
其中生长激素和/或生长激素类似物与促小肠吸收药物组合物的重量比为：1:5-860。
一种口服制剂，该口服制剂是由生长激素和/或生长激素类似物、十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠制备而成。
其中十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠的重量比为15-25：5-8：50-80。
其中生长激素和/或生长激素类似物与促小肠吸收药物组合物的重量比为：1:5-860。
本发明的促小肠吸收药物组合物，获得一种新型辅料，该辅料可以用于：不能口服只能注射的药物(有效成分或活性成分)可以通过口服给药，从而改变药物(有效成分或活性成分)的给药方式。
本发明的促小肠吸收药物组合物能够促进在胃肠道内易于分解的药物(有效成分或活性成分)在肠内的吸收。
本发明的促小肠吸收药物组合物能够促进在胃肠道不易于吸收的药物(有效成分或活性成分)在肠内的吸收。
由于本发明促小肠吸收药物组合物是促进药物(有效成分或活性成分)在小肠吸收，要求在小肠内释放才能发挥其功效，因此在进行药效试验和药代试验时，啮齿类动物采用小肠导管给药，哺乳动物采用肠溶胶囊口服给药。
本发明将促小肠吸收药物组合物和药物(有效成分或活性成分)逐一搭配在啮齿类动物上进行生物利用度检测，同时会选择部分多肽在不同动物上进行药效和药代动力学的检测。
具体试验例
以下以具体试验例来说明本发明的技术方案，但本发明的保护范围不限于此。
本说明书试验例所述的内容仅仅是对发明构思的实现形式的列举，本发明的保护范围不应当被视为仅限于试验例所陈述的具体形式，本发明的保护范围也及于本领域技术人员根据本发明构思所能够想到的等同技术手段。尽管以下本发明的实施方案进行了描述，但本发明并不局限于上述的具体实施方案和应用领域，下述的具体实施方案仅仅是示意性的、指导性的，而不是限制性的。本领域的普通技术人员在本说明书的启示下和在不脱离本发明权利要求所保护的范围的情况下，还可以做出很多种的形式，这些均属于本发明保护之列。
本发明下述试验，是在多次创造性试验的基础上，以本发明所要保护的技术方案为基础，总结的研发人员的结论性试验。以下试验例中的定量试验，均设置三次重复实验，数据为三次重复实验的平均值或平均值±标准差。
试验1显著提高小肠给入Exenatide(Exendin4，EXE4)的药效
药物组合物为：表面活性剂为十二烷基硫酸钠，甲壳素及其衍生物为壳聚糖，金属离子螯合剂为枸橼酸钠，重量比为20：6.5：65。
将Exenatide与上述药物组合物按照重量比1：5充分混匀，待用；
试验动物：SD雄性大鼠，腹腔注射45mg/kg STZ构建高血糖模型；
小肠药效试验：皮下注射(sc)或经小肠导管(ei)给药，于0h和9h采集血样检测血糖情况。
结果显示，小肠给入的Exenatide在没有添加上述药物组合物的情况下，其降糖效果很微弱，剂量达到1mg/kg时，其9h后的降糖效率也只有70％左右，远低于其皮下1μg/kg的剂量所能达到的50％左右。而添加本发明药物组合物后，给药剂量50μg/kg即可达到皮下1μg/kg的降糖效果。(如下表1)。
表1
试验2显著提高小肠给入Exenatide的生物利用度
将Exenatide与试验1药物组合物组按照重量比1：5充分混匀，待用；
试验动物：成年雄性SD大鼠；
小肠PK试验：在空腹状态的成年SD大鼠上，按1ml/kg给药体积经小肠导管给药，使Exenatide剂量为200μg/kg，另分一组，小肠导管注射(ei)添加本发明试验1药物组合物的Exenatide 200μg/kg，给药后0h，0.5h，1h，1.5h，2h，2.5h和3h，尾部采血，血样经10mM EDTA抗凝，4℃3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
为避免动物出现低血糖，在给药前，先给入1g/kg的葡萄糖。
ELISA检测方法：用抗目标多肽的小鼠单抗包被，1％BSA封闭，再加入血样或0.1％BSA稀释的标准品孵育，Biotin标记的抗目标多肽的兔多抗捕获，HRP偶联的strepavidin孵育，最后TMB显色，HCl终止，450nm读数。根据标准品得到的标准曲线，计算血浆内目标多肽的浓度。
根据PK曲线计算AUC，以静脉注射(iv)的生物利用度为100％，计算小肠给药的生物利用度。
结果显示，Exenatide经iv注射1μg/kg后的PK曲线的AUC为0.93ng/ml.h，经小肠注射200μg/kg，血内浓度已低于ELISA检测下限。而添加试验1药物组合物后，PK曲线的AUC可以达到1.33ng/ml.h，小肠给入的生物利用度约为0.71％。试验结果见表2。
表2
试验3显著提高口服Exenatide的生物利用度
将Exenatide 0.7mg与试验1药物组合物200mg充分混匀，并冻干，装入3号肠溶胶囊，备用；
将Exenatide 0.7mg与试验1药物组合物400mg充分混匀，并冻干，装入0号肠溶胶囊，备用；
将Exenatide 0.7mg与试验1药物组合物600mg充分混匀，并冻干，装入00号肠溶胶囊，备用；
将Exenatide 0.7mg与试验1药物组合物200mg充分混匀，并冻干，装入3号普通胶囊，备用；
将Exenatide 0.7mg与甘露醇200mg充分混匀，并冻干，装入3号肠溶胶囊，备用；
试验动物：成年雄性比格犬
口服PK试验：动物空腹状态，口服肠溶胶囊后，于0.5，1，1.5，2，2.5，3h采集血样。血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
静脉PK试验：动物空腹状态，静脉注射0.3μg/kg Exenatide，于5，15，30，60，90，120min采集血样。血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
为避免动物出现低血糖，在给药前，先给入1g/kg的葡萄糖。
ELISA检测方法：用抗目标多肽的小鼠单抗包被，1％BSA封闭，再加入血样或0.1％BSA稀释的标准品孵育，Biotin标记的抗目标多肽的兔多抗捕获，HRP偶联的strepavidin孵育，最后TMB显色，HCl终止，450nm读数。根据标准品得到的标准曲线，计算血浆内目标多肽的浓度。
根据PK曲线计算AUC，以静脉注射(iv)的生物利用度为100％，计算小肠给药的生物利用度。
比格犬的PK数据显示，静脉注射0.3μg/kg的Exenatide的AUC约为0.82ng/ml.hour，口服Exenatide/试验1药物组合物0.7mg的AUC约为1.37ng/ml.hour。口服Exenatide/试验1药物组合物的生物利用度约为0.76％。试验结果见表3。
表3
Exenatide在没有本发明药物组合物的协助下，无法成功进入血液内，而加入本发明药物组合物后，入血效率得到显著改善。虽然Exenatide的入血效率随着试验1药物组合物重量的增加而略有增加，但增加的幅度有限(如下表4)。综合口服的便利性和药物有效性两方面的考虑，3号胶囊量比较合适。
表4
试验4Exenatide/试验1药物组合物可以明显抑制Alloxan比格犬餐后血糖的升高
将Exenatide 0.7mg与试验1药物组合物200mg充分混匀，并冻干，装入3号肠溶胶囊，备用；
试验动物：成年雄性比格犬；
动物体检与适应：采集动物空腹血样检测血生化指标，确定一切正常后，将动物放在较安静的房间适应1周，要求每天喂食时间和喂食量保持一致；
造模前数据采集：每天采集2个时间点血样(喂食前、喂食后6h)，连续采集5天；
造模试验：空腹状态，静脉推注60mg/kg Alloxan溶液，一周后，每天采集2个时间点血样(喂食前、喂食后6h)，连续采集5天；根据采集的数据，判断模型是否合格。若合格开始药效试验；
药效试验：喂食前吞服测试胶囊，采集2个时间点血样(喂食前、喂食后6h)。
结果显示，Exenatide/试验1药物组合物在Alloxan造模的比格犬上可以明显抑制餐后血糖的上升。试验结果见表5。
表5
试验例5本发明药物组合物可以显著提高小肠给入生长激素(rhGH)的生物利用度
本发明药物组合物：十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠重量比为：20：6.5：65。
将生长激素与本发明药物组合物按照重量比1:5充分混匀，待用；
试验动物：成年雄性SD大鼠；
小肠PK试验：在空腹状态的成年SD大鼠上，按1ml/kg给药体积经小肠导管给药，使生长激素剂量为200μg/kg，另分一组，小肠导管注射(ei)添加本发明药物组合物的生长激素200μg/kg，给药后0h，0.5h，1h，1.5h，2h，2.5h和3h，尾部采血，血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
静脉PK试验：动物空腹状态，静脉注射1μg/kg生长激素，于5，15，30，60，90，120min采集血样。血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
ELISA检测方法为用抗目标多肽的小鼠单抗包被，1％BSA封闭，再加入血样或0.1％BSA稀释的标准品孵育，Biotin标记的抗目标多肽的兔多抗捕获，HRP偶联的strepavidin孵育，最后TMB显色，HCl终止，450nm读数。根据标准品得到的标准曲线，计算血浆内目标多肽的浓度。
根据PK曲线计算AUC，以静脉注射(iv)的生物利用度为100％，计算小肠给药的生物利用度。
结果显示，生长激素经小肠给药200μg/kg，血内浓度低于ELISA检测下限。而添加本发明药物组合物后，小肠给入的生物利用度可以达到0.29％。
试验6本发明促小肠吸收药物组合物可以显著提高小肠给入生长激素释放肽-2的生物利用度
促小肠吸收药物组合物：十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠重量比为：20：6.5：68。
将生长激素释放肽-2与本发明药物组合物按照重量比1:5充分混匀，待用；
试验动物：成年雄性SD大鼠；
小肠PK试验：在空腹状态的成年SD大鼠上，按1ml/kg给药体积经小肠导管给药，使生长激素释放肽-2剂量为200μg/kg，另分一组，小肠导管注射(ei)200μg/kg的生长激素释放肽-2或添加本发明促小肠吸收的药物组合物的生长激素释放肽-2(生长激素释放肽-2为200μg/kg)，给药后0h，0.5h，1h，1.5h，2h，2.5h和3h，尾部采血，血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
静脉PK试验：动物空腹状态，静脉注射1μg/kg生长激素释放肽-2，于5，15，30，60，90，120min采集血样。血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
ELISA检测方法为用抗目标多肽的小鼠单抗包被，1％BSA封闭，再加入血样或0.1％BSA稀释的标准品孵育，Biotin标记的抗目标多肽的兔多抗捕获，HRP偶联的strepavidin孵育，最后TMB显色，HCl终止，450nm读数。根据标准品得到的标准曲线，计算血浆内目标多肽的浓度。
根据PK曲线计算AUC，以静脉注射(iv)的生物利用度为100％，计算小肠给药的生物利用度。
结果显示，生长激素释放肽-2经小肠注射200μg/kg，血内浓度低于ELISA检测下限。而添加本发明促小肠吸收药物组合物后，生长激素释放肽-2小肠给入的生物利用度可以达到1.07％。
试验7本发明促小肠吸收药物组合物可以显著提高小肠给入生长激素释放肽-6的生物利用度
本发明促小肠吸收药物组合物：十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠重量比为：3：1：10。
将生长激素释放肽-6与本发明促小肠吸收药物组合物按照重量比1:5充分混匀，待用；
试验动物：成年雄性SD大鼠；
小肠PK试验：在空腹状态的成年SD大鼠上，按1ml/kg给药体积经小肠导管给药，使生长激素释放肽-6剂量为200μg/kg，另分一组，小肠导管注射(ei)200μg/kg的生长激素释放肽-6或添加本发明促小肠吸收药物组合物的生长激素释放肽-6，给药后0h，0.5h，1h，1.5h，2h，2.5h和3h，尾部采血，血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
静脉PK试验：动物空腹状态，静脉注射1μg/kg生长激素释放肽-6，于5，15，30，60，90，120min采集血样。血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
ELISA检测方法为用抗目标多肽的小鼠单抗包被，1％BSA封闭，再加入血样或0.1％BSA稀释的标准品孵育，Biotin标记的抗目标多肽的兔多抗捕获，HRP偶联的strepavidin孵育，最后TMB显色，HCl终止，450nm读数。根据标准品得到的标准曲线，计算血浆内目标多肽的浓度。
根据PK曲线计算AUC，以静脉注射(iv)的生物利用度为100％，计算小肠给药的生物利用度。
结果显示，生长激素释放肽-6经小肠注射200μg/kg，血内浓度低于ELISA检测下限。而添加本发明促小肠吸收药物组合物后，生长激素释放肽-6小肠给入的生物利用度可以达到1.35％。
试验8本发明药物组合物可以显著提高小肠给入舍莫瑞林(Sermorelin)的生物利用度
本发明药物组合物：十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠重量比为：3：1：1：10。
将Sermorelin与本发明药物组合物按照重量比1:5充分混匀，待用；
试验动物：成年雄性SD大鼠；
小肠PK试验：在空腹状态的成年SD大鼠上，按1ml/kg给药体积经小肠导管给药，使Sermorelin剂量为200μg/kg，另分一组，小肠导管注射(ei)添加本发明药物组合物的Sermorelin 200μg/kg，给药后0h，0.5h，1h，1.5h，2h，2.5h和3h，尾部采血，血样经10mMEDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
静脉PK试验：动物空腹状态，静脉注射1μg/kg Sermorelin，于5，15，30，60，90，120min采集血样。血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
ELISA检测方法为用抗目标多肽的小鼠单抗包被，1％BSA封闭，再加入血样或0.1％BSA稀释的标准品孵育，Biotin标记的抗目标多肽的兔多抗捕获，HRP偶联的strepavidin孵育，最后TMB显色，HCl终止，450nm读数。根据标准品得到的标准曲线，计算血浆内目标多肽的浓度。
根据PK曲线计算AUC，以静脉注射(iv)的生物利用度为100％，计算小肠给药的生物利用度。
结果显示，Sermorelin经小肠给药200μg/kg，血内浓度低于ELISA检测下限。而添加本发明药物组合物后，小肠给入的生物利用度可以达到1.10％。
试验9显著提高小肠给入戈那瑞林(Gonadorelin)的生物利用度
本发明药物组合物：十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠重量比为：20：6.5：6.5：65。
将Gonadorelin与上述药物组合物的重量比1：8充分混匀，待用；
试验动物：成年雄性SD大鼠；
小肠PK试验：在空腹状态的成年SD大鼠上，按1ml/kg给药体积经小肠导管给药，使Gonadorelin剂量为200μg/kg，另分一组，小肠导管注射(ei)添加本发明药物组合物的Gonadorelin 200μg/kg，给药后0h，0.5h，1h，1.5h，2h，2.5h和3h，尾部采血，血样经10mMEDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
静脉PK试验：动物空腹状态，静脉注射1μg/kg Gonadorelin，于5，15，30，60，90，120min采集血样。血样经10mM EDTA抗凝，4℃、3000rpm离心5min，收集血浆速冻。
ELISA检测方法为用抗目标多肽的小鼠单抗包被，1％BSA封闭，再加入血样或0.1％BSA稀释的标准品孵育，Biotin标记的抗目标多肽的兔多抗捕获，HRP偶联的strepavidin孵育，最后TMB显色，HCl终止，450nm读数。根据标准品得到的标准曲线，计算血浆内目标多肽的浓度。
根据PK曲线计算AUC，以静脉注射(iv)的生物利用度为100％，计算小肠给药的生物利用度。
结果显示，Gonadorelin经小肠给药200μg/kg，血内浓度低于ELISA检测下限。而添加本发明药物组合物后，小肠给入的生物利用度可以达到1.42％。
Claims (10)
1.一种药物组合物，其特征在于该药物组合物含有：生长激素和/或生长激素类似物、促小肠吸收药物组合物制备而成，其中促小肠吸收药物组合物由十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠组成。
2.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其特征在于药物组合物制备成口服制剂。
3.根据权利要求1所述的一种药物组合物，其中生长激素类似物包括：舍莫瑞林、生长激素释放肽-2、生长激素释放肽-6、戈那瑞林、生长激素促分泌剂、生长激素释放激素及其类似物。
4.根据权利要求1-3任一项所述的一种药物组合物，该促小肠吸收药物组合物用于保障生长激素和/或生长激素类似物在小肠吸收。
5.根据权利要求1-3任一项所述的一种药物组合物，该促小肠吸收药物组合物用于促进生长激素和/或生长激素类似物在小肠内吸收。
6.根据权利要求1-3任一项所述的一种药物组合物，其中十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠的重量比为15-25：5-8：50-80。
7.根据权利要求1-3任一项所述的一种药物组合物，其中生长激素和/或生长激素类似物与促小肠吸收药物组合物的重量比为：1:5-860。
8.一种口服制剂，其特征在于：该口服制剂是由生长激素和/或生长激素类似物、十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠制备而成。
9.根据权利要求8所述的一种口服制剂，其中十二烷基硫酸钠、壳聚糖、枸橼酸钠的重量比为15-25：5-8：50-80。
10.根据权利要求8所述的一种口服制剂，其中生长激素和/或生长激素类似物与促小肠吸收药物组合物的重量比为：1:5-860。
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| 刘利等: "胰岛素口服给药途径的研究进展", 《现代食品与食品杂志》 * |
| 金朝辉等: "口服吸收促进剂研究进展概述", 《华西医学》 * |
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