CN112951361A - 一种用于肝肾功能疾病的用药监护系统及方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种用于肝肾功能疾病的用药监护系统及方法，涉及智慧医疗领域，包括：采集模块，用于采集人群中每个个体潜在肝肾功能疾病的至少一项肝肾功能指标；开单模块，用于供医生开具标记后的每个个体的医嘱，医嘱中包含用药信息；诊断模块，用于将用药信息与预存的药品说明信息进行比对以调整用药信息，调整每个个体的治疗方案；检测模块，用于按照一预设周期采集标记后的每个个体的至少一项肝肾功能指标，并在至少一项肝肾功能指标满足一预设报警条件时对医护人员进行报警提醒。本发明在个体用药前将用药信息与预存的药品说明信息进行比对判断，进而对用药信息与治疗方案进行调整，有效减少错误用药，避免了临床用药事故的发生。

Description

一种用于肝肾功能疾病的用药监护系统及方法

技术领域

本发明涉及智慧医疗领域，尤其涉及一种用于肝肾功能疾病的用药监护系统及方法。

背景技术

肝肾是人体的两大排毒器官，可以排除身体的毒素。肝肾功能不全的人群的身体排毒能力较差。在现有的上市药物中，一千多种上市药物具有潜在的肾毒性、肝毒性，可能对肝肾功能不全的人群的肝肾功能造成严重损害。同时药物的化学性质、剂量、疗程和可能的相互作用都可能影响该种人群的肝肾功能。

同时，较多患者在就诊前就存在肝肾功能不全的症状，并且临床医疗中，往往会忽略对肝肾功能不全的患者的预防治疗。现有的技术中，尚未实现在肝肾功能疾病患者治疗前对药嘱中的用药信息及治疗方案进行调整，并且尚未实现对肝肾功能疾病的预防。

发明内容

针对现有技术中存在的问题，本发明提供一种用于肝肾功能疾病的用药监护系统，包括：

采集模块，用于采集人群中每个个体潜在肝肾功能疾病的至少一项肝肾功能指标；

分级模块，连接所述采集模块，用于对所述至少一项肝肾功能指标对应的所述每个个体按照一预设的分层设置进行划分；

标记模块，连接所述分级模块，用于对指定分层设置中的所述每个个体进行标记；

开单模块，连接所述标记模块，用于供医生开具标记后的所述每个个体的医嘱，所述医嘱中包含用药信息；

诊断模块，连接所述开单模块，用于将所述用药信息与预存的药品说明信息进行比对以调整所述用药信息，进而调整所述每个个体的治疗方案；

检测模块，连接所述采集模块，用于按照一预设周期通过所述采集模块采集标记后的所述每个个体的所述至少一项肝肾功能指标，并在所述至少一项肝肾功能指标满足一预设报警条件时对医护人员进行报警提醒。

优选的，所述肝肾功能指标包括但不限于总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比值、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转酞酶、谷丙比值、谷草比值、总胆汁酸、肌酐、尿素氮、尿素氮肌酐比值、尿酸和二氧化碳结合力其中的一种或多种。

优选的，所述采集模块包括：

采集单元，用于采集所述每个个体潜在肝肾功能疾病的所述至少一项肝肾功能指标；

第一存储单元，连接所述采集单元，用于保存所述至少一项肝肾功能指标。

优选的，所述分层设置包括：

肾功能轻度受损、肾功能中度受损、肾功能重度受损、肾功能衰竭、轻度肝损伤、中度肝损伤、重度肝损伤、肝功能衰竭。

优选的，所述诊断模块包括：

第二存储单元，用于预存所述药品说明信息；

比对单元，连接所述第二存储单元，用于将所述用药信息和所述药品说明信息进行比对以生成一比对结果；

判断单元，连接所述比对单元，用于根据所述比对结果判断是否需要调整用药信息及相应的所述治疗方案并生成一判断结果；

调整单元，连接所述判断单元，用于根据所述判断结果分别对所述用药信息及相应的所述治疗方案进行调整。

优选的，所述诊断模块还包括一第三存储单元，连接所述调整单元，用于保存调整后的所述用药信息和所述治疗方案。

优选的，所述检测模块包括：

提醒单元，用于提醒标记后的所述每个个体按照预设周期进行所述至少一项肝肾功能指标的采集；

显示单元，用于联合显示所有所述周期内的所述至少一项肝肾功能指标及各所述周期内的所述用药信息。

优选的，所述检测模块还包括：

第一报警单元，用于在标记后的所述每个个体的所述分层设置变动时对所述医护人员进行报警提醒；

第二报警单元，用于在所述至少一项肝肾功能指标不小于一预设指标阈值时所述医护人员进行报警提醒。

一种用于肝肾功能疾病的用药监护方法，应用于如上任意一项所述的用药监护系统，所述用药监护方法包括以下步骤：

步骤S1，采集人群中每个个体潜在肝肾功能疾病的至少一项肝肾功能指标；

步骤S2，对所述至少一项肝肾功能指标对应的所述每个个体按照一预设的分层设置进行划分；

步骤S3，对指定分层设置中的所述每个个体进行标记；

步骤S4，供医生开具标记后的所述每个个体的医嘱，所述医嘱中包含用药信息；

步骤S5，将所述用药信息与预存的药品说明信息进行比对以调整所述用药信息，进而调整所述每个个体的治疗方案；

步骤S6，按照预设周期采集对标记后的所述每个个体的所述至少一项肝肾功能指标，并在所述至少一项肝肾功能指标满足一预设报警条件时对医护人员进行报警提醒。

上述技术方案具有如下优点或有益效果：

本技术方案在个体用药前将用药信息与预存的药品说明信息进行比对判断，进而对用药信息与治疗方案进行调整，有效减少错误用药，避免了临床用药事故的发生。

本技术方案还提醒标记后的个体进行采集肝肾功能指标，同时在肝肾功能指标满足报警条件时对医护人员进行报警提醒以及时进行治疗，有效避免肝肾功能疾病发生。

附图说明

图1为本发明的较佳的实施例中，用药监护系统的结构示意图；

图2为本发明的较佳的实施例中，用药监护方法的流程图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明。本发明并不限定于该实施方式，只要符合本发明的主旨，则其他实施方式也可以属于本发明的范畴。

本发明的较佳的实施例中，基于现有技术中存在的上述问题，现提供一种用于肝肾功能疾病的用药监护系统，如图1所示，包括：

采集模块1，用于采集人群中每个个体潜在肝肾功能疾病的至少一项肝肾功能指标；

分级模块2，连接采集模块1，用于对至少一项肝肾功能指标对应的每个个体按照一预设的分层设置进行划分；

标记模块3，连接分级模块2，用于对指定分层设置中的每个个体进行标记；

开单模块4，连接标记模块3，用于供医生开具标记后的每个个体的医嘱，医嘱中包含用药信息；

诊断模块5，连接开单模块4，用于将用药信息与预存的药品说明信息进行比对以调整用药信息，进而调整每个个体的治疗方案；

检测模块6，连接采集模块1，用于按照一预设周期通过采集模块1采集标记后的每个个体的至少一项肝肾功能指标，并在至少一项肝肾功能指标满足一预设报警条件时对医护人员进行报警提醒。

具体地，本实施例中，每个个体为潜在肝肾功能疾病的患者。当患者来到医院就诊时，医生通过采集模块1对患者的至少一项肝肾功能指标进行采集。进一步地，医生可以直接在医护人员工作站输入该患者的肝肾功能情况，也可以通过采集模块1采集该患者在检验科验血时的至少一项肝肾功能指标。其中，肝肾功能指标包括：内生肌酐清除率、总胆红素含量、白蛋白含量、凝血酶原时间、丙氨酸氨基转移酶含量、门冬氨酸氨基转移酶含量、碱性磷酸酶含量、γ－谷氨酰转肽酶含量。进而通过分级模块2将肝肾功能指标转化成患者的肝肾功能情况，并对应的患者按照一预设的分层设置进行划分。其中，划分后的分层设置包括：肾功能轻度受损、肾功能中度受损、肾功能重度受损、肾功能衰竭、轻度肝损伤、中度肝损伤、重度肝损伤、肝功能衰竭。分级完毕后，标记模块3在医护人员工作站上对肾功能中度受损、肾功能重度受损、肾功能衰竭、中度肝损伤、重度肝损伤、肝功能衰竭分层设置内的患者进行标记。同时标记模块3分别根据肝肾功能受损程度对分层设置内的患者进行颜色由浅到深的色标。即肾功能轻度受损和轻度肝损伤层级中的患者的色标颜色最浅，肾功能衰竭和肝功能衰竭层级中的患者的色标颜色最深，患者的色标颜色随着肝肾功能受损程度变重而变深。医生通过开单模块4对标记后的患者开具相应的医嘱，其中医嘱中包含药品的信息、药品使用频率、给药剂量等用药信息。医生将用药信息上传至药品知识库，药品知识库通过诊断模块5将用药信息和患者的肝肾功能情况与药品知识库里预存的药品说明书信息进行比对得到比对结果，进而根据比对结果对用药信息和治疗方案进行调整，有效减少错误用药，避免了临床用药事故的发生。

本实施例中，检测模块6提醒标记后的患者在一预设周期内进行肝肾功能指标的采集，其中，预设周期可以为一天。同时检测模块6抓取患者每天采集的肝肾功能指标，并以时间为横坐标形成肝肾功能指标的动态观测图。其中，动态观测图上预设有肝肾功能指标的上限阈值和下限阈值，当肝肾功能指标满足预设报警条件时检测模块6对医护人员进行报警提醒，有效避免肝肾功能疾病发生。具体地，肝肾功能指标满足预设报警条件时检测模块6向医护人员工作站发送一个弹窗报警，医护人员在医护人员工作站接收到该弹窗报警后可以将弹窗报警关闭并把患者设置为重点关注对象，便于对增加对该患者的肝肾功能指标检测频率，并进行更严密的监护；在接收到该弹窗报警后医护人员还可以对开具的医嘱进行修改，调整相应的用药信息。

本发明的较佳的实施例中，采集模块1包括：

采集单元11，用于采集每个个体潜在肝肾功能疾病的至少一项肝肾功能指标；

第一存储单元12，连接采集单元11，用于保存至少一项肝肾功能指标。

具体地，本实施例中，通过采集单元11对项肝肾功能指标进行采集，并通过第一存储单元12将采集得到的肝肾功能指标存储到医护人员工作站内。

本发明的较佳的实施例中，诊断模块5包括：

第二存储单元51，用于预存药品说明信息；

比对单元52，连接第二存储单元51，用于将用药信息和药品说明信息进行比对以生成一比对结果；

判断单元53，连接比对单元52，用于根据比对结果判断是否需要调整用药信息及相应的治疗方案并生成一判断结果；

调整单元54，连接判断单元53，用于根据判断结果分别对用药信息及相应的治疗方案进行调整。

具体地，本实施例中，第二存储单元51将药品说明信息预先存储在药品知识库中。比对单元52药品知识库中的药品说明信息和用药信息及相关患者的肝肾功能情况进行比对并生成比对结果。在比对结果表明用药信息与药品说明信息不符合时，判断单元53根据比对结果判断用药信息中是否有用药禁忌需要拦截、是否需要调整初始用药剂量以及是否要避免用药信息中中某些药品的联用并得到判断结果。对于判断结果为为药源性的肝损伤和肾损伤，提醒停用可疑的损伤药物，提供保肝药使用和更换用药方案的治疗建议；对于明确的药源性肝损伤和肾损伤，提供链接到药品不良事件上报界面。调整单元54根据判断结果对用药信息进行调整，并将调整后的用药信息发送至医护人员工作站，医生在医护人员工作站中接收到调整后的用药信息，并调整相应的治疗方案，有效减少错误用药，避免了临床用药事故的发生。对于判断为药源性的肝损伤和肾损伤，调整单元54提醒患者停用可疑的损伤药物，并提供保肝药使用和更换用药方案的治疗建议；对于明确的药源性肝损伤和肾损伤，调整单元54将该用药信息上报到药品知识库中的药品不良事件。

本发明的较佳的实施例中，诊断模块5还包括一第三存储单元55，连接调整单元54，用于保存调整后的用药信息和治疗方案。

具体地，本实施例中，第三存储单元55将调整后的用药信息和治疗方案存储在医护人员工作站中。

本发明的较佳的实施例中，检测模块6包括：

提醒单元61，用于提醒标记后的每个个体按照预设周期进行至少一项肝肾功能指标的采集；

显示单元62，用于联合显示所有周期内的至少一项肝肾功能指标及各周期内的用药信息。

具体地，本实施例中，通过提醒单元61提醒标记后的患者按照预设周期采集肝肾功能指标。检测模块6还抓取患者每天采集的肝肾功能指标，并以时间为横坐标形成肝肾功能指标的动态观测图，并通过显示单元62对动态观测图进行显示，同时在动态观测图下方还增加了医嘱中的药品的启用时间和停用时间等用药情况，通过显示单元62对动态观测图和用药情况的显示，使得医护人员能够直观观察到该患者的肝肾功能指标随时间的变化情况，并能在肝肾功能指标发生异变时对相应的用药信息进行分析，有利于对患者的病情分析，为后续治疗提供参考意见。

本发明的较佳的实施例中，述检测模块6还包括：

第一报警单元63，用于在标记后的每个个体的分层设置变动时对医护人员进行报警提醒；

第二报警单元64，用于在至少一项肝肾功能指标不小于一预设指标阈值时对医护人员进行报警提醒。

具体地，本实施例中，当标记后的患者的分层设置变动时第一报警单元63对医护人员进行报警提醒:患者原先在中度肝损伤层级中，现在在重度肝损伤层级中，此时满足报警条件，第一报警单元63对医护人员进行报警提醒。当肝肾功能指标不小于一预设指标阈值时医护人员进行报警提醒。在一个优选的实施例中，当天检测到的肝肾功能指标超过初次检测到的肝肾功能指标的三倍，此时的预设指标阈值即为三倍于初次检测到的肝肾功能指标，此时满足报警条件，第二报警单元64对医护人员进行报警提醒。

优选的，当肝肾功能指标不小于一预设指标阈值时标记模块3在动态观测图中将当天的肝肾功能指标进行特别标色，使得医护人员能够更直观方便地观察到异常的肝肾功能指标，进而对该肝肾功能指标下方的用药信息进行分析。

一种用于肝肾功能疾病的用药监护方法，应用于如上任意一项的用药监护系统，如图2所示，用药监护方法包括以下步骤：

步骤S1，采集人群中每个个体潜在肝肾功能疾病的至少一项肝肾功能指标；

步骤S2，对至少一项肝肾功能指标对应的每个个体按照一预设的分层设置进行划分；

步骤S3，对指定分层设置中的每个个体进行标记；

步骤S4，供医生开具标记后的每个个体的医嘱，医嘱中包含用药信息；

步骤S5，将用药信息与预存的药品说明信息进行比对以调整用药信息，进而调整每个个体的治疗方案；

步骤S6，按照预设周期采集对标记后的每个个体的至少一项肝肾功能指标，并在至少一项肝肾功能指标满足一预设报警条件时对医护人员进行报警提醒。

以上所述仅为本发明较佳的实施例，并非因此限制本发明的实施方式及保护范围，对于本领域技术人员而言，应当能够意识到凡运用本说明书及图示内容所作出的等同替换和显而易见的变化所得到的方案，均应当包含在本发明的保护范围内。

Claims (9)

1.一种用于肝肾功能疾病的用药监护系统，其特征在于，包括：

采集模块，用于采集人群中每个个体潜在肝肾功能疾病的至少一项肝肾功能指标；

分级模块，连接所述采集模块，用于对所述至少一项肝肾功能指标对应的所述每个个体按照一预设的分层设置进行划分；

标记模块，连接所述分级模块，用于对指定分层设置中的所述每个个体进行标记；

开单模块，连接所述标记模块，用于供医生开具标记后的所述每个个体的医嘱，所述医嘱中包含用药信息；

诊断模块，连接所述开单模块，用于将所述用药信息与预存的药品说明信息进行比对以调整所述用药信息，进而调整所述每个个体的治疗方案；

检测模块，连接所述采集模块，用于按照一预设周期通过所述采集模块采集标记后的所述每个个体的所述至少一项肝肾功能指标，并在所述至少一项肝肾功能指标满足一预设报警条件时对医护人员进行报警提醒。

2.根据权利要求1所述的用药监护系统，其特征在于，所述肝肾功能指标包括但不限于总蛋白、白蛋白、球蛋白、白球比值、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转酞酶、谷丙比值、谷草比值、总胆汁酸、肌酐、尿素氮、尿素氮肌酐比值、尿酸和二氧化碳结合力其中的一种或多种。

3.根据权利要求1所述的用药监护系统，其特征在于，所述采集模块包括：

采集单元，用于采集所述每个个体潜在肝肾功能疾病的所述至少一项肝肾功能指标；

第一存储单元，连接所述采集单元，用于保存所述至少一项肝肾功能指标。

4.根据权利要求1所述的用药监护系统，其特征在于，所述分级设置包括：

肾功能轻度受损、肾功能中度受损、肾功能重度受损、肾功能衰竭、轻度肝损伤、中度肝损伤、重度肝损伤、肝功能衰竭。

5.根据权利要求1所述的用药监护系统，其特征在于，所述诊断模块包括：

第二存储单元，用于预存所述药品说明信息；

比对单元，连接所述第二存储单元，用于将所述用药信息和所述药品说明信息进行比对以生成一比对结果；

判断单元，连接所述比对单元，用于根据所述比对结果判断是否需要调整用药信息及相应的所述治疗方案并生成一判断结果；

调整单元，连接所述判断单元，用于根据所述判断结果分别对所述用药信息及相应的所述治疗方案进行调整。

6.根据权利要求5所述的用药监护系统，其特征在于，所述诊断模块还包括一第三存储单元，连接所述调整单元，用于保存调整后的所述用药信息和所述治疗方案。

7.根据权利要求1所述的用药监护系统，其特征在于，所述检测模块包括：

提醒单元，用于提醒标记后的所述每个个体按照预设周期进行所述至少一项肝肾功能指标的采集；

显示单元，用于联合显示所有所述周期内的所述至少一项肝肾功能指标及各所述周期内的所述用药信息。

8.根据权利要求7所述的用药监护系统，其特征在于，所述检测模块还包括：

第一报警单元，用于在标记后的所述每个个体的所述分层设置变动时对所述医护人员进行报警提醒；

第二报警单元，用于在所述至少一项肝肾功能指标不小于一预设指标阈值时所述医护人员进行报警提醒。

9.一种用于肝肾功能疾病的用药监护方法，其特征在于，应用于如权利要求1-8中任意一项所述的用药监护系统，所述用药监护方法包括以下步骤：

步骤S1，采集人群中每个个体潜在肝肾功能疾病的至少一项肝肾功能指标；

步骤S2，对所述至少一项肝肾功能指标对应的所述每个个体按照一预设的分层设置进行划分；

步骤S3，对指定分层设置中的所述每个个体进行标记；

步骤S4，供医生开具标记后的所述每个个体的医嘱，所述医嘱中包含用药信息；

步骤S5，将所述用药信息与预存的药品说明信息进行比对以调整所述用药信息，进而调整所述每个个体的治疗方案；

步骤S6，按照预设周期采集对标记后的所述每个个体的所述至少一项肝肾功能指标，并在所述至少一项肝肾功能指标满足一预设报警条件时对医护人员进行报警提醒。

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