CN112915169A - 中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，所述中药组合物包括如下原料：黄芪、浮小麦、大枣、糯稻根与煅牡蛎。该中药组合物通过中药材组分间的相互作用、协同增效，能够干预肠道内的优势菌属，调整肠道菌群结构，改善微生态环境，提高机体免疫力。此外，该组合物是以纯中草药为主料，毒副作用小，疗效显著，无药物依赖性，且成本较低，可广泛推广。

Description

中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用

技术领域

本发明涉及中医药领域，特别是涉及一种中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用。

背景技术

肠道微生态是肠道菌群与其宿主相互作用、相互影响的统一体，也是人体最大的微生态系统，其中肠道菌群占据肠道微生态的核心地位。大量研究显示肠道微生态与营养、代谢、生物拮抗以及免疫有关，益生菌可以通过多种途径参与局部和全身的免疫调节，包括定植抵抗力、增强自然杀伤细胞的数量与活性、释放细胞因子以及提高抗体应答等。肠道细菌按一定的数量、比例分布在不同节段，发挥生理营养、生物拮抗、免疫调节、促生长、抗衰老、促进造血功能以及其他作用。肠道菌群与机体之间时刻处于一种动态的平衡中，维系着个体的机体健康。其中，肠道共生菌对肠道营养和防御功能具有重要作用，而肠道致病菌则会影响正常菌群的功能，进而削弱肠黏膜的屏障功能，此外还会激发肠道的炎症反应，从而扰乱肠道定植抗力。

传统调节肠道菌群的方法主要包括采用益生菌、益生元、抗生素以及肠道菌群移植等，其中：益生菌需要严苛的保存条件，成本较高；益生元单独使用时效果不佳，不具备对条件致病菌和病原菌的抑制作用；抗生素的耐药性使其不适合长期使用；肠道菌群移植则存在多重耐药菌感染和致死的风险。

发明内容

基于此，本发明提供了一种中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，该中药组合物通过组分间的相互作用、协同增效，能够干预肠道内的优势菌属，调整肠道菌群结构，改善微生态环境，提高机体免疫力。

本发明通过如下技术方案实现。

一种中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，所述中药组合物包括如下原料：黄芪、浮小麦、大枣、糯稻根与煅牡蛎。

在其中一个实施例中，以质量份计，所述中药组合物包括如下原料：18～28份黄芪、25～35份浮小麦、18～28份大枣、25～35份糯稻根与50～70份煅牡蛎。

在其中一个实施例中，以质量份计，所述中药组合物包括如下原料：20～25份黄芪、28～33份浮小麦、20～25份大枣、28～33份糯稻根与55～65份煅牡蛎。

在其中一个实施例中，以质量份计，所述中药组合物包括如下原料：20～22份黄芪、29～31份浮小麦、20～22份大枣、29～31份糯稻根与58～62份煅牡蛎。

在其中一个实施例中，所述中药组合物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、外用制剂或注射剂。

在其中一个实施例中，所述中药组合物为虚汗停制剂。

在其中一个实施例中，所述虚汗停制剂的制备方法包括如下步骤：

将黄芪、浮小麦、大枣与糯稻根进行煎煮，滤过，制得第一滤液；

将煅牡蛎进行煎煮，滤过，制得第二滤液；

将所述第一滤液与所述第二滤液合并，浓缩，然后与醇混合，滤过。

在其中一个实施例中，所述浓缩后的溶液相对密度在75℃下为1.21～1.22。

在其中一个实施例中，所述调整肠道微生态是指调整肠道菌群失调。

在其中一个实施例中，所述肠道菌群包括乳酸杆菌属、拟杆菌属与Cyanobacterium中的至少一种。

与现有技术相比较，本发明的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用具有如下有益效果：

本发明通过研究发现，包括黄芪、浮小麦、大枣、糯稻根与煅牡蛎的中药组合物，五种药材相辅相成，协同增效，除了能起到已知的益气养阴与固表敛汗的功效以外，还能应用于制备调整肠道微生态的药物，该药物能够通过调整肠道内细菌的占比来调整肠道菌群失调，能降低致病菌在肠道中的比例并增大益菌的占比，即正向干预机体肠道内的优势菌属，从而降低细菌感染风险，使肠道菌群结构趋于正常；此外，数量增多的益菌能够合成具有抗菌、抗病毒、抗真菌和抗癌活性的次生代谢物，进一步地提高机体免疫力。

本发明所述的组合物是以纯中草药为主料，毒副作用小，疗效显著，无药物依赖性，且成本较低，可广泛推广，为中医药临床调整肠道微生态提供更多有效、低副作用的治疗手段。

附图说明

为了更清楚地说明本发明具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明提供的组1～组5样本在门水平上的物种分类柱状图，1代表厚壁菌门，2代表拟杆菌门，3代表疣微菌门，4代表变形菌门，5代表放线菌门；

图2为本发明提供的组1～组5样本在属水平上的物种分类柱状图，6代表乳酸杆菌属，7代表拟杆菌属；

图3为对本发明提供的组1～组5样本的Shannon指数柱状图；

图4为对本发明提供的组1～组5样本的Beta多样性分析图；

其中，Group1代表组1；Group2代表组2；Group3代表组3；Group4代表组4；Group5代表组5。

具体实施方式

为了便于理解本发明，下面将对本发明进行更全面的描述。但是，本发明可以以许多不同的形式来实现，并不限于本文所描述的实施方式。相反地，提供这些实施方式的目的是使对本发明的公开内容的理解更加透彻全面。

除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本发明的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本发明的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施方式的目的，不是旨在于限制本发明。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。

本发明提供了一种中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，中药组合物包括如下原料：黄芪、浮小麦、大枣、糯稻根与煅牡蛎。

黄芪为豆科植物蒙古黄芪的根，味甘，性微温；归脾、肺经；补气固表，托毒排脓，利尿，生肌；用于气虚乏力、久泻脱肛、自汗、水肿、子宫脱垂、慢性肾炎蛋白尿、糖尿病、疮口久不愈合。

浮小麦为禾本科小麦属植物小的干燥轻浮瘪瘦的果实，全国产麦地区均有生产；味甘，性凉；归心经；具有益气，除虚热，止汗之功效；常应用于骨蒸劳热、自汗盗汗。

大枣为鼠李科枣属植物枣的干燥成熟果实，秋季果实成熟时采收，晒干；其根、树皮亦入药，随时可采；甘，温；归脾、胃经；具有补中益气、养血安神的功效；应用于脾虚食少、乏力便溏、妇人脏躁。

糯稻根为禾本科稻属植物糯稻的根状茎及须根，南北各地都有栽培；味甘，性平。归心、肝经；具有养阴、止汗、健胃之功效；常应用于自汗、盗汗、肝炎、乳糜尿。

煅牡蛎是将洗净的牡蛎，置无烟炉火上煅至灰白色，取出放凉，碾碎得到的。具有收敛固涩、制酸止痛、重镇安神、软坚散结的功效；常应用于滑脱诸证(自汗，盗汗，尿频，带下，崩漏，遗精等)、胃痛泛酸、心神不安、失眠、肝阳上亢、头晕目眩等。

本发明的技术人员发现将上述五种药物相互配伍，制备得到的药物除了能起到益气养阴、固表敛汗以及治疗气阴不足所引起的自汗、盗汗以外，还能直接改变机体肠道内的各细菌比例，干预肠道内的优势菌属，从而改善微生态环境，综合提高机体免疫力。

在一个具体的示例中，以质量份计，中药组合物包括如下原料：18～28份黄芪、25～35份浮小麦、18～28份大枣、25～35份糯稻根与50～70份煅牡蛎。

优选地，中药组合物包括如下原料：20～25份黄芪、28～33份浮小麦、20～25份大枣、28～33份糯稻根与55～65份煅牡蛎。

更优选地，中药组合物包括如下原料：20～22份黄芪、29～31份浮小麦、20～22份大枣、29～31份糯稻根与58～62份煅牡蛎。

更更优选地，中药组合物包括如下原料：20份黄芪、30份浮小麦、20份大枣、30份糯稻根与60份煅牡蛎。

在一个具体的示例中，中药组合物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、外用制剂或注射剂。

在一个具体的示例中，中药组合物为虚汗停制剂；进一步地，在一个具体的示例中，中药组合物为虚汗停颗粒。

虚汗停制剂属于乙类非处方类中成药，主要由黄芪、浮小麦、大枣、糯稻根、煅牡蛎药物组成，具有益气养阴、固表敛汗的功效。用于气阴不足之自汗、盗汗及小儿盗汗。临床常用于治疗久病、体质虚弱或者是植物神经功能紊乱所引起的气阴不足者。本发明的技术人员研究发现，虚汗停制剂可应用于改善机体微生态环境。

在一个具体的示例中，虚汗停制剂的制备方法包括如下步骤：

将黄芪、浮小麦、大枣与糯稻根进行煎煮，滤过，制得第一滤液；

将煅牡蛎进行煎煮，滤过，制得第二滤液；

将第一滤液与第二滤液合并，浓缩，然后与醇混合，滤过。

在一个具体的示例中，浓缩后的溶液相对密度在75℃下为1.21～1.22。

在一个具体的示例中，制得第一滤液包括如下步骤：加水煎煮二～四次，每次煎煮时间为1～3小时；优选地，制得第一滤液包括如下步骤：加水煎煮三次，每次煎煮时间为2小时。

在一个具体的示例中，制得第二滤液包括如下步骤：加水煎煮二～四次，每次煎煮时间为2～4小时；优选地，制得第二滤液包括如下步骤：加水煎煮三次，每次煎煮时间为3小时。

在一个具体的示例中，醇为乙醇。

进一步地，与醇混合后溶液含醇量达60％。

在一个具体的示例中，虚汗停制剂的制备方法还包括如下步骤：与醇混合后放置沉淀，滤过，浓缩，然后与白糖粉混合，制备颗粒，干燥。

在一个更为具体的示例中，虚汗停制剂的制备方法包括如下步骤：黄芪、浮小麦、大枣和糯稻根加水煎煮三次，每次2小时，滤过。牡蛎加水煎煮三次，每次3小时，滤过，合并上述滤液,浓缩至相对密度为1.21～1.22(75℃)，加入乙醇使含醇量达60％，放置使沉淀，滤过，滤液回收乙醇，并浓缩成稠膏，测定水分，加入适量白糖粉，制成颗粒，干燥，即得。

在一个具体的示例中，调整肠道微生态为调整肠道菌群失调。

在一个具体的示例中，肠道菌群包括乳酸杆菌属、拟杆菌属与Cyanobacterium中的至少一种。

进一步地，在一个具体的示例中，调整肠道菌群失调为：增加肠道中乳酸杆菌属与Cyanobacterium中至少一种的比例；及/或降低肠道中拟杆菌属的比例。

以下结合具体实施例对本发明的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用做进一步详细的说明。以下实施例中所用的原料，如无特别说明，均为市售产品。

实施例1组1

本实施例用正常大鼠作为正常对照组，具体如下：

(1)试验动物

SD大鼠，SPF级，170-190g，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心提供，合格证号：44007200063727，许可证号：SYXK(粤)2018-0001。动物实验场所：广州中医药大学实验动物中心SPF级大鼠饲养室，许可证号：SYXK(粤)2013-0001。

(2)试剂与药品

大鼠外周血淋巴细胞分离液：天津市灏洋生物制品科技有限公司(2019212)；FITCanti-rat CD4抗体(Biolegend,AB_313933)；PE anti-rat CD3抗体(Biolegend,AB_2563272)；FITC anti-rat CD8a抗体(Biolegend,AB_313974)；FITC anti-rat CD161抗体(Biolegend,AB_2564547)；大鼠IgG、IgM、C3、C4酶联免疫检测试剂盒(南京建成生物工程研究所20190617)。

(3)试验方法

SD大鼠随机挑选10只为一组。

向大鼠腹腔注射生理盐水，连续注射3天。

使用无菌管采集新鲜大鼠粪便，液氮保存备用，送检进行16s rDNA菌群测序分析。腹腔静脉取血(不抗凝)约2ml，室温静置30min，在3000r/min的转速下离心15min，取血清，于-20℃的环境中保存备用。

实施例2组2

本实施例建模后对大鼠不进行药物处理，作为模型对照组，具体如下：

(1)试验动物

SD大鼠，SPF级，170-190g，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心提供，合格证号：44007200063727，许可证号：SYXK(粤)2018-0001。动物实验场所：广州中医药大学实验动物中心SPF级大鼠饲养室，许可证号：SYXK(粤)2013-0001。

(2)试剂与药品

大鼠外周血淋巴细胞分离液：天津市灏洋生物制品科技有限公司(2019212)；FITCanti-rat CD4抗体(Biolegend,AB_313933)；PE anti-rat CD3抗体(Biolegend,AB_2563272)；FITC anti-rat CD8a抗体(Biolegend,AB_313974)；FITC anti-rat CD161抗体(Biolegend,AB_2564547)；大鼠IgG、IgM、C3、C4酶联免疫检测试剂盒(南京建成生物工程研究所20190617)。

注射用环磷酰胺购自百特国际有限公司(8J266D)。

(3)试验方法

SD大鼠随机挑选10只为一组。

向大鼠腹腔注射35mg/(kg·d)的环磷酰胺，连续注射3天，进行造模。

造模结束后使用无菌管采集新鲜大鼠粪便，液氮保存备用，送检进行16s rDNA菌群测序分析。腹腔静脉取血(不抗凝)约2ml，室温静置30min，在3000r/min的转速下离心15min，取血清，于-20℃的环境中保存备用。

实施例3组3

本实施例建模后对大鼠进行匹多莫德药物处理，作为匹多莫德组，具体如下：

(1)试验动物

SD大鼠，SPF级，170-190g，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心提供，合格证号：44007200063727，许可证号：SYXK(粤)2018-0001。动物实验场所：广州中医药大学实验动物中心SPF级大鼠饲养室，许可证号：SYXK(粤)2013-0001。

(2)试剂与药品

大鼠外周血淋巴细胞分离液：天津市灏洋生物制品科技有限公司(2019212)；FITCanti-rat CD4抗体(Biolegend,AB_313933)；PE anti-rat CD3抗体(Biolegend,AB_2563272)；FITC anti-rat CD8a抗体(Biolegend,AB_313974)；FITC anti-rat CD161抗体(Biolegend,AB_2564547)；大鼠IgG、IgM、C3、C4酶联免疫检测试剂盒(南京建成生物工程研究所20190617)。

匹多莫德颗粒购自浙江仙琚制药股份有限公司(181232)；注射用环磷酰胺购自百特国际有限公司(8J266D)。

(3)试验方法

SD大鼠随机挑选10只为一组。

向大鼠腹腔注射35mg/(kg·d)的环磷酰胺，连续注射3天，进行造模；造模结束后，采用匹多莫德，按照0.23g/kg的剂量灌胃，每天1次，连续灌胃7天。

每次给药后使用无菌管采集新鲜大鼠粪便，液氮保存备用，送检进行16s rDNA菌群测序分析。腹腔静脉取血(不抗凝)约2ml，室温静置30min，在3000r/min的转速下离心15min，取血清，于-20℃的环境中保存备用。

实施例4组4

本实施例建模后对大鼠进行剂量为1.7g/kg的虚汗停处理，具体如下：

(1)试验动物

SD大鼠，SPF级，170-190g，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心提供，合格证号：44007200063727，许可证号：SYXK(粤)2018-0001。动物实验场所：广州中医药大学实验动物中心SPF级大鼠饲养室，许可证号：SYXK(粤)2013-0001。

(2)试剂与药品

大鼠外周血淋巴细胞分离液：天津市灏洋生物制品科技有限公司(2019212)；FITCanti-rat CD4抗体(Biolegend,AB_313933)；PE anti-rat CD3抗体(Biolegend,AB_2563272)；FITC anti-rat CD8a抗体(Biolegend,AB_313974)；FITC anti-rat CD161抗体(Biolegend,AB_2564547)；大鼠IgG、IgM、C3、C4酶联免疫检测试剂盒(南京建成生物工程研究所20190617)。

虚汗停颗粒由广州白云山奇星药业有限公司(18023B)生产，包括黄芪、浮小麦、糯稻根、煅牡蛎、大枣；注射用环磷酰胺购自百特国际有限公司(8J266D)。

(3)试验方法

SD大鼠随机挑选10只为一组。

向大鼠腹腔注射35mg/(kg·d)的环磷酰胺，连续注射3天，进行造模；造模结束后，采用虚汗停，按照1.7g/kg的剂量灌胃，每天1次，连续灌胃7天。

每次给药后使用无菌管采集新鲜大鼠粪便，液氮保存备用，送检进行16s rDNA菌群测序分析。腹腔静脉取血(不抗凝)约2ml，室温静置30min，在3000r/min的转速下离心15min，取血清，于-20℃的环境中保存备用。

实施例5组5

本实施例建模后对大鼠进行了剂量为3.4g/kg的虚汗停处理，具体如下：

(1)试验动物

SD大鼠，SPF级，170-190g，雌雄各半，由广东省医学实验动物中心提供，合格证号：44007200063727，许可证号：SYXK(粤)2018-0001。动物实验场所：广州中医药大学实验动物中心SPF级大鼠饲养室，许可证号：SYXK(粤)2013-0001。

(2)试剂与药品

大鼠外周血淋巴细胞分离液：天津市灏洋生物制品科技有限公司(2019212)；FITCanti-rat CD4抗体(Biolegend,AB_313933)；PE anti-rat CD3抗体(Biolegend,AB_2563272)；FITC anti-rat CD8a抗体(Biolegend,AB_313974)；FITC anti-rat CD161抗体(Biolegend,AB_2564547)；大鼠IgG、IgM、C3、C4酶联免疫检测试剂盒(南京建成生物工程研究所20190617)。

虚汗停颗粒由广州白云山奇星药业有限公司(18023B)生产，包括黄芪、浮小麦、糯稻根、煅牡蛎、大枣；注射用环磷酰胺购自百特国际有限公司(8J266D)。

(3)试验方法

SD大鼠随机挑选10只为一组。

向大鼠腹腔注射35mg/(kg·d)的环磷酰胺，连续注射3天，进行造模；造模结束后，采用虚汗停，按照3.4g/kg的剂量灌胃，每天1次，连续灌胃7天。

每次给药后使用无菌管采集新鲜大鼠粪便，液氮保存备用，送检进行16s rDNA菌群测序分析。腹腔静脉取血(不抗凝)约2ml，室温静置30min，在3000r/min的转速下离心15min，取血清，于-20℃的环境中保存备用。

指标检测结果

实施例1～5(组1～5)的指标检测结果如图1～4所示。

如图1所示，各组样本物种分类在门水平上均以厚壁菌门、拟杆菌门、疣微菌门、变形菌门及放线菌门为主；如图2所示，在属水平各组样本物种分类相对丰度含量有所不同，其中虚汗停药物不同剂量(组4与组5)均可增加乳酸杆菌属比例，并降低拟杆菌属比例。如表1所示，组4可显著增加乳酸杆菌属/拟杆菌属的比值(P＜0.05)。

表1

注：*，P＜0.05，与模型组相比较。

如图3所示，Alpha多样性分析显示各组样品物种多样性及丰度无显著差异。

如图4所示，在菌属水平采用PCoA分析显示，模型组样品的微生物组成结构明显偏离其他各组，采用binary jaccard法计算样品间的距离，结果显示药物干预各组与模型组微生物结构均有显著性差异(P＜0.01)。

如表2所示，组间样品LEfSe分析显示了不同组间的具有统计学差异的标志性菌群：正常对照组以双歧杆菌、瘤胃球菌、放线菌、Gordonibacter、Turicibacter为优势菌，而模型对照组以Allobaculum、Holdemanella、Stoquefichus为优势菌，虚汗停不同剂量的干预组对菌群的干预效应类似，优势菌均表现为蓝细菌(Cyanobacterium)、Catenibacterium、线粒体(Mitochondria)、Luchmannii、生氧光细菌(Oxyphotobacteria)等，匹多莫德干预组优势菌表现为瘤胃球菌、Cyanobacterium、Muribaculaccac、Mitochaondria、Luchmannii、Turicibacter、Gordonibacter等。

表2

由上述结果可得，虚汗停颗粒可显著增加乳酸杆菌属和Cyanobacterium，调节大鼠肠道菌群结构，使之趋于正常。值得注意的是，免疫抑制模型大鼠肠道的优势菌Holdemanella通常是一类致病菌，会增加其他细菌的感染，可分解肠道粘液，与炎症因子IL-6、IL-1beta、TNF-α成正相关。而药物干预组(虚汗停、匹多莫德)中的优势菌Cyanobacterium可以合成大量的次生代谢产物，包括具有抗菌、抗病毒、抗真菌和抗癌活性的生物化合物。乳酸杆菌可以拮抗致病菌，有助于维持机体对抗原的细胞和体液免疫反应。以上研究结果表明，虚汗停颗粒干预后的优势菌属对于机体有正向调节作用。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，所述中药组合物包括如下原料：黄芪、浮小麦、大枣、糯稻根与煅牡蛎。

2.根据权利要求1所述的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，其特征在于，以质量份计，所述中药组合物包括如下原料：18～28份黄芪、25～35份浮小麦、18～28份大枣、25～35份糯稻根与50～70份煅牡蛎。

3.根据权利要求2所述的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，其特征在于，以质量份计，所述中药组合物包括如下原料：20～25份黄芪、28～33份浮小麦、20～25份大枣、28～33份糯稻根与55～65份煅牡蛎。

4.根据权利要求3所述的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，其特征在于，以质量份计，所述中药组合物包括如下原料：20～22份黄芪、29～31份浮小麦、20～22份大枣、29～31份糯稻根与58～62份煅牡蛎。

5.根据权利要求1所述的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、口服液、外用制剂或注射剂。

6.根据权利要求1所述的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，其特征在于，所述中药组合物为虚汗停制剂。

7.根据权利要求6所述的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，其特征在于，所述虚汗停制剂的制备方法包括如下步骤：

将黄芪、浮小麦、大枣与糯稻根进行煎煮，滤过，制得第一滤液；

将煅牡蛎进行煎煮，滤过，制得第二滤液；

将所述第一滤液与所述第二滤液合并，浓缩，然后与醇混合，滤过。

8.根据权利要求7所述的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，其特征在于，所述浓缩后的溶液相对密度在75℃下为1.21～1.22。

9.根据权利要求1～8任一项所述的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，其特征在于，所述调整肠道微生态是指调整肠道菌群失调。

10.根据权利要求9所述的中药组合物在制备调整肠道微生态药物中的应用，其特征在于，所述肠道菌群包括乳酸杆菌属、拟杆菌属与Cyanobacterium中的至少一种。

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