CN112908602A - 一种高硬度、高韧性的橡胶磁体及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于橡胶磁材料领域,公开了一种高硬度、高韧性的橡胶磁体及其制备方法。所述高硬度、高韧性的橡胶磁体,包括以下组份:铁氧体磁粉、氯化聚乙烯树脂、增塑剂、偶联剂和热稳定剂;所述氯化聚乙烯树脂选自氯含量为25%、30%或35%中的至少两种氯化聚乙烯树脂。本发明通过采用不同氯含量的CPE氯化聚乙烯树脂组合作为热塑性弹性体,实现橡胶磁体硬度与柔韧性的提升。
Description
技术领域
本发明属于橡胶磁材料领域,尤其涉及一种高硬度、高韧性的橡胶磁体及其制备方法。
背景技术
橡胶磁具有柔软性、弹性及可挠性特点,可加工成条状、片状、圆环及各种复杂形状。橡胶磁具有一致的磁性能和外形尺寸,易于满足电机生产中装配和充磁等组装要求,广泛应用于计算机、通讯、家电产品等电子行业。橡胶磁实际使用过程中,硬度值对其装配的影响很大,否则容易产生变形,导致间隙发生变化从而带来噪音甚至死机等严重问题。常规方法通过减少橡胶或增塑剂含量以提升橡胶磁硬度,但会导致磁条韧性变差,影响弯曲测试出现裂纹不合格。因此,需要综合考量橡胶磁硬度值与韧性,两者兼具才能满足使用需求。
在相关技术中,专利CN101677026A(公开号)通过引入一种增塑剂组合实现橡胶磁硬度提升,但是未提及对产品韧性的影响。而专利CN108399993A(公开号)通过调整配方实现门封磁条的高硬度和高韧性,但是未具体说明新旧配方的变化差异,且新配方较旧配方磁条延伸率出现明显下降,即韧性和可挠性变差。
因此,希望提出一种同时具有高硬度和高韧性,能够满足实际使用需求的橡胶磁体产品。
发明内容
本发明旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此,本发明提出一种高硬度、高韧性的橡胶磁体及其制备方法,通过采用不同氯含量的CPE氯化聚乙烯树脂组合作为热塑性弹性体,实现橡胶磁体硬度与柔韧性的提升。
本发明提供一种高硬度、高韧性的橡胶磁体,包括以下组份:铁氧体磁粉、氯化聚乙烯树脂、增塑剂、偶联剂和热稳定剂;
所述氯化聚乙烯树脂选自氯含量为25%、30%或35%中的至少两种氯化聚乙烯树脂。
本发明发现,采用不同氯含量的氯化聚乙烯树脂(CPE)组合作为热塑性弹性体,可实现橡胶磁体硬度与柔韧性的显著提升,且具备良好的磁性能。
优选的,所述橡胶磁体包括以下重量份的组分:
优选的,所述铁氧体磁粉选自Sr铁氧体、Ba铁氧体中的一种或两种。
优选的,所述增塑剂选自邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异辛酯、偏苯三酸三辛酯或改性硬脂酸盐中的至少一种。
优选的,所述偶联剂选自钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂或硅烷类偶联剂中的至少一种。
优选的,所述热稳定剂选自2-乙基己酸钙、MgO或Mg(OH)2中的至少一种。
上述橡胶磁体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将铁氧体磁粉、氯化聚乙烯树脂、偶联剂、增塑剂和热稳定剂搅拌混合均匀,得到混合料A;
(2)将所述混合料A进行密炼,得到混合料B;
(3)将所述混合料B用压延成型法或挤出成型法制备成橡胶磁体。
优选的,步骤(1)中搅拌的速度为50-60r/min,搅拌的时间为15-30min。
优选的,步骤(2)中密炼的速度为20-30r/min,密炼的时间为0.5-1.5h,密炼的温度为100-140℃。
优选的,步骤(3)中成型的温度为60-90℃。
相对于现有技术,本发明的有益效果如下:
本发明通过采用不同氯含量的氯化聚乙烯树脂(CPE)进行组合后作为热塑性弹性体,制得一种高硬度、高韧性的橡胶磁体,实现了橡胶磁体硬度与柔韧性的提升,并具有良好的磁性能。
具体实施方式
为了让本领域技术人员更加清楚明白本发明所述技术方案,现列举以下实施例进行说明。需要指出的是,以下实施例仅为本发明的优选实施例,对本发明要求的保护范围不构成限制作用,任何未违背本发明的精神实质和原理下所做出的修改、替代、组合,均包含在本发明的保护范围内。
以下实施例中所用的原料、试剂或装置如无特殊说明,均可从常规商业途径得到,或者可以通过现有已知方法得到。
实施例1
本实施例提供一种高硬度、高韧性的橡胶磁体,包括以下重量份的组分:
其中铁氧体磁粉为Sr铁氧体,粒径D50为0.5-1.5μm;
氯化聚乙烯树脂(CPE)选自氯含量为25%和35%两种氯化聚乙烯树脂,两者的质量用量比为1:1;
增塑剂为改性硬脂酸盐;
偶联剂为钛酸酯偶联剂;
热稳定剂为MgO。
本实施例中高硬度、高韧性的橡胶磁体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将铁氧体磁粉、氯化聚乙烯树脂、偶联剂、增塑剂和热稳定剂搅拌混合均匀,搅拌的速度为50-60r/min,搅拌的时间为15-30min,得到混合料A;
(2)将混合料A进行密炼,密炼的速度为20-30r/min,密炼的时间为0.5-1.5h,密炼的温度为100-140℃,得到混合料B;
(3)将混合料B用压延成型法或挤出成型法制备成橡胶磁体,成型的温度为60-90℃。
实施例2
本实施例提供一种高硬度、高韧性的橡胶磁体,包括以下重量份的组分:
其中铁氧体磁粉为Sr铁氧体,粒径D50为0.5-1.5μm;
氯化聚乙烯树脂(CPE)选自氯含量为25%和35%两种氯化聚乙烯树脂,两者的质量用量比为2:1;
增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯;
偶联剂为钛酸酯偶联剂;
热稳定剂为Mg(OH)2。
本实施例中高硬度、高韧性的橡胶磁体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将铁氧体磁粉、氯化聚乙烯树脂、偶联剂、增塑剂和热稳定剂搅拌混合均匀,搅拌的速度为50-60r/min,搅拌的时间为15-30min,得到混合料A;
(2)将混合料A进行密炼,密炼的速度为20-30r/min,密炼的时间为0.5-1.5h,密炼的温度为100-140℃,得到混合料B;
(3)将混合料B用压延成型法或挤出成型法制备成橡胶磁体,成型的温度为60-90℃。
实施例3
本实施例提供一种高硬度、高韧性的橡胶磁体,包括以下重量份的组分:
其中铁氧体磁粉为Ba铁氧体,粒径D50为0.5-1.5μm;
氯化聚乙烯树脂(CPE)选自氯含量为25%、30%和35%三种氯化聚乙烯树脂,三者的质量用量比为1:1:1;
增塑剂为偏苯三酸三辛酯;
偶联剂为铝酸酯偶联剂;
热稳定剂为MgO。
本实施例中高硬度、高韧性的橡胶磁体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将铁氧体磁粉、氯化聚乙烯树脂、偶联剂、增塑剂和热稳定剂搅拌混合均匀,搅拌的速度为50-60r/min,搅拌的时间为15-30min,得到混合料A;
(2)将混合料A进行密炼,密炼的速度为20-30r/min,密炼的时间为0.5-1.5h,密炼的温度为100-140℃,得到混合料B;
(3)将混合料B用压延成型法或挤出成型法制备成橡胶磁体,成型的温度为60-90℃
对比例1
本对比例提供一种橡胶磁体,与实施例1相比,本对比例的制备方法基本相同,区别之处在于热塑性弹性体的差异。本对比例中橡胶磁体包括以下重量份的组分:
其中铁氧体磁粉为Sr铁氧体,粒径D50为0.5-1.5μm;
氯化聚乙烯树脂(CPE)选自氯含量为35%的氯化聚乙烯树脂;
增塑剂为改性硬脂酸盐;
偶联剂为钛酸酯偶联剂;
热稳定剂为MgO。
本对比例中橡胶磁体的制备方法,包括以下步骤:
(1)将铁氧体磁粉、氯化聚乙烯树脂、偶联剂、增塑剂和热稳定剂搅拌混合均匀,搅拌的速度为50-60r/min,搅拌的时间为15-30min,得到混合料A;
(2)将混合料A进行密炼,密炼的速度为20-30r/min,密炼的时间为0.5-1.5h,密炼的温度为100-140℃,得到混合料B;
(3)将混合料B用压延成型法或挤出成型法制备成橡胶磁体,成型的温度为60-90℃。
产品效果测试
将实施例1-3及对比例1中橡胶磁体制成橡胶磁条产品,对其进行性能测试,测试评价指标如下所示:
1.磁性能:运用B-H永磁测量仪测量橡胶磁条的最大磁能积(BH)max磁性能。
2.硬度值:运用邵氏硬度计测量橡胶磁条的硬度值。
3.拉伸力学性能:运用拉伸测试仪测量橡胶磁条的力学性能。
测试结果如表1所示:
表1橡胶磁体性能测试
由表1可知,相比于对比例1,实施例1-3通过采用不同氯含量的氯化聚乙烯树脂(CPE)组合作为热塑性弹性体,实现了橡胶磁条硬度与柔韧性的显著提升,且具备良好的磁性能。
Claims (10)
1.一种橡胶磁体,其特征在于,包括以下组份:铁氧体磁粉、氯化聚乙烯树脂、增塑剂、偶联剂和热稳定剂;
所述氯化聚乙烯树脂选自氯含量为25%、30%或35%中的至少两种氯化聚乙烯树脂。
3.根据权利要求1或2所述的橡胶磁体,其特征在于,所述铁氧体磁粉选自Sr铁氧体、Ba铁氧体中的一种或两种。
4.根据权利要求1或2所述的橡胶磁体,其特征在于,所述增塑剂选自邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸二辛酯、邻苯二甲酸二异辛酯、偏苯三酸三辛酯或改性硬脂酸盐中的至少一种。
5.根据权利要求1或2所述的橡胶磁体,其特征在于,所述偶联剂选自钛酸酯偶联剂、铝酸酯偶联剂或硅烷类偶联剂中的至少一种。
6.根据权利要求1或2所述的橡胶磁体,其特征在于,所述热稳定剂选自2-乙基己酸钙、MgO或Mg(OH)2中的至少一种。
7.权利要求1-6中任一项所述的橡胶磁体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将铁氧体磁粉、氯化聚乙烯树脂、偶联剂、增塑剂和热稳定剂搅拌混合均匀,得到混合料A;
(2)将所述混合料A进行密炼,得到混合料B;
(3)将所述混合料B用压延成型法或挤出成型法制备成橡胶磁体。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中搅拌的速度为50-60r/min,搅拌的时间为15-30min。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中密炼的速度为20-30r/min,密炼的时间为0.5-1.5h,密炼的温度为100-140℃。
10.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中成型的温度为60-90℃。
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