CN112898500B - 一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法以及稳定型阳离子颜料分散剂 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法以及稳定型阳离子颜料分散剂，所述颜料分散剂主要由以下几种材料制备而成：10.49‑11.04份聚醚醇头、351.49‑369.51份环状单体、0.3‑0.9份催化剂、28.02‑29.45份阳离子单体、2.1‑5.4份还原剂、6.2‑9.5份引发剂、5.3‑7.9份中和剂、0.8‑2.6份链转移剂，其余为去离子水。本发明首先制备聚醚单体，根据制备的聚醚分子量决定制备分散剂的酸醚比，提升分散剂分子的包覆性能。且分散剂分子支链为聚醚支链，有着很好的柔顺性，能够起到良好的空间位阻作用。
Description
技术领域
本发明属于分散剂技术领域，具体是一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法以及稳定型阳离子颜料分散剂。
背景技术
在水性涂料行业，颜料和填料在水中的润湿分散的是涂料制造技术的关键环节，分散剂对涂料生产、贮存、和使用具有十分重要的意义。分散剂是能使细粒物质分散于水或有机介质中并能形成稳定的细分散悬浮液的化学品。它们都是含有亲水基团和疏水基团(或链段)的天然或合成化合物，其作用是降低微粒或液滴之间的黏附力而防止其絮凝或附聚。现有的颜料分散剂存在的问题是分散剂分子对颜料颗粒的包覆性能差，导致颜料的着色力不强。
公开号为CN111410862A的中国专利申请公开了一种水性涂料用分散剂及其制备方法，该发明的一种水性涂料用分散剂及其制备方法，分散剂包括功能单体、引发剂、中和剂和去离子水，具体组分如下：功能单体28-35份、引发剂2-6份、中和剂25-40份、去离子水30-50份，称取所需的份数的原料，分别制备功能单体溶液和引发剂溶液，相加热后的反应釜内同时滴加功能单体溶液和引发剂溶液，降温后加入中和剂，中和pH为7-8，即得水性涂料用分散剂。该发明的分散剂在使用过程中颜料的粘度小、细度小、沉降高度少，所制备的分散剂润湿分散效果好，且分散稳定性好。
公开号为CN111025848A的中国专利申请公开了一种高分子分散剂及其应用，该发明涉及一种高分子分散剂及其应用，所述高分子分散剂包括结构单元(A)、结构单元(B)和结构单元(C)，所述结构单元(A)和(B)两侧均连接结构单元(C)，结构单元(C)两侧连接结构单元(A)或(B)。该发明提供的高分子分散剂同时含有上述三种特定结构的结构单元，结构单元(A)具有锚固作用，使分散剂与颜料能紧密结合，配合结构单元(B)和结构单元(C)，三者结合能够促进炭黑在溶剂中的分散，同时提高材料的耐热性能，从而使感光树脂组合物在高温烘烤下能够保持较高的阻抗。
公开号为CN111285945A的中国专利申请公开了一种超级分散剂的合成工艺，该发明公开了一种超级分散剂的合成工艺，包括以下步骤：将苯乙烯、马来酸酐、引发剂及链转移剂溶解到溶剂中，搅拌反应，反应结束后去除溶剂、洗涤、干燥，得到苯乙烯马来酸酐共聚物；将含氨基胍结构的物质溶解于醋酸溶液中，混合均匀，得到含氨基胍结构的物质的醋酸溶液；将得到的苯乙烯马来酸酐共聚物和催化剂氯化锌溶解到溶剂中，然后加入氮气排出空气，然后滴加含氨基胍结构的物质的醋酸溶液，在油浴锅中加热反应2-3h；反应结束后减压蒸馏去除溶剂得到固体粉末，即可。
区别以上专利，本发明所设计的是一种稳定型阳离子颜料分散剂，本发明使用功能性醇头制备一种聚醚分子链，通过这种聚醚分子链来起到对颜料颗粒的分散作用，醚键有着很好的柔顺性以及亲水性，可辅助分散剂分子链上的羧基进行锚固，增大分散剂的吸附能力，同时增强分子支链的静电排斥能力，增强分散剂的分散作用。
发明内容
针对现有分散剂的所存在的不足，提升了分散剂分子的柔顺性，提高了分散剂分子对固体颗粒的包覆面积，提高了颜料分子的着色力，本发明的目的在于提供一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法以及稳定型阳离子颜料分散剂。
本发明的构思如下：本发明制备一种稳定型阳离子颜料分散剂，采用聚醚醇头带有羟基和不饱和碳碳双键，先利用醇头带有的羟基与环氧单体反应制备4000分子量的聚醚，制备的聚醚分子链有很好的柔顺性，能为分散剂分子提供很好的包覆性能。然后再将带有不饱和双键的聚醚分子链与酸类物质进行聚合反应制得分散剂分子，制备的分散剂分子具有很好的吸附性且有着很好的静电斥力，分散作用强。
为解决以上问题，本发明的技术方案如下：
一种稳定型阳离子颜料分散剂的其制备方法，该方法包括以下步骤：
使聚醚醇头和环状单体在催化剂的作用下合成聚醚；使所述聚醚在还原剂、引发剂、链转移剂的作用下与阳离子单体反应，制得聚醚分散剂；以及在所述聚醚分散剂中加入中和剂，制得稳定型阳离子颜料分散剂。
以原料总量为1000质量份计，各原料的用量为：聚醚醇头10.49-11.04质量份、环状单体351.49-369.51质量份、催化剂0.3-0.9质量份、阳离子单体28.02-29.45质量份、还原剂2.1-5.4质量份、引发剂6.2-9.5质量份、链转移剂0.8-2.6质量份、中和剂5.3-7.9质量份、其余为水。
作为优选，所述的聚醚醇头为聚1，2-丙二醇，CAS号：9042-19-7。
作为优选，所述的环状单体为环氧乙烷。
作为优选，所述的阳离子单体为烯丙基三甲基氯化铵。
进一步，所述稳定型阳离子颜料分散剂固含量为41-44％，最优为43％。
固含量即颜料分散剂中除水之外其他原料质量总和在总量为1000的溶液中的质量百分数。固含量＝(聚醚醇头+环状单体+催化剂+酸类物质+还原剂+引发剂+链转移剂+中和剂)/1000*100％。
更进一步，制备所述稳定型阳离子颜料分散剂的各原料的总质量份数为1000份。
作为优选，所述的酸醚质量比为1：(12.29-13.59)。
其中，“酸醚质量比”中的“酸”是指所述阳离子单体，“酸醚质量比”中的“醚”是指本发明中使聚醚醇头与环状单体聚合而成的聚醚。
作为优选，所述的催化剂为无水氯化铝、三氟化硼、浓硫酸、卤化氢、芳基磺酸、无机磷化合物、羧酸、有机阳离子交换树脂和苯酚铝、氢氧化钠、氢氧化钾、氰化钠、四氢铝锂、三氟化硼乙烯醚、DMC中的一种或几种组成，最优选为质量比为3:2的浓硫酸和四氢铝锂的组合物。
作为优选，所述的还原剂为连二亚硫酸钠、抗坏血酸、甲醛合次硫酸氢钠、麦芽糖糊精、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、次亚磷酸钠中的一种或几种组成，最优选为质量比为1:3的甲醛合次硫酸氢钠和焦亚硫酸钠的组合物。
作为优选，所述的引发剂为过硫酸铵、偶氮二异丁腈、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化苯甲酰(BPO)、过氧化二叔丁基(DTBP)、过氧化二碳酸二环己酯中的一种或几种组成，最优选为质量比为1:1的过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化苯甲酰的组合物。
作为优选，所述的链转移剂为巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙醇、巯基丙醇中的一种或几种组成，最优选为质量比为3:2的巯基乙酸和巯基丙醇的组合物。
作为优选，所述的中和剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、甲醇钠、乙醇钠、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺中的一种或几种组成，最优选为质量比为3:1的碳酸钾和三乙醇胺的组合物。
作为一种优选，稳定型阳离子颜料分散剂制备过程依次包括如下操作步骤：
步骤一：在装有搅拌器、温度计的高压反应釜中加入10.49-11.04份聚醚醇头和0.3-0.9份催化剂，氮气置换3次后开始抽真空至表压-0.098MPa，然后升温至110-115℃开始脱水1-1.5h，降温至105℃开始连续通入351.49-369.51份环氧乙烷，控制压力小于0.6MPa，通完后于100-110℃保温2-2.5h老化至负压，降温出料，得到粗聚醚。
步骤二：将粗聚醚置于反应釜中，氮气负压置换3次，升温至110-115℃搅拌0.5-1h，降温至85-90℃，后加入蒸馏水搅拌1-1.5h，边抽真空边升温至110-120℃，得到成品聚醚。
步骤三：将制得的成品聚醚加入反应釜中，采用水浴加热升温至45-50℃，反应2-3小时，再保温1-1.5小时。将2.1-5.4份还原剂、6.2-9.5份引发剂、0.8-2.6份链转移剂和水配制成A液，将28.02-29.45份阳离子单体和水配制成B液，用滴加泵将A、B液滴加至反应釜中，其中A液滴加1-1.5小时，B液滴加1.5-2小时。制得阳离子颜料分散剂。
步骤四：将5.3-7.9份中和剂加入制得的颜料分散剂中并补水至总质量为1000，即得到所需的阳离子颜料分散剂溶液。
与现有技术相比，本发明的优点和有益效果在于：
1、本发明在分散剂分子中引入了醚键作为支链官能团，醚键有着很好的柔顺性以及亲水性，可辅助分散剂分子链上的羧基进行锚固，增大分散剂的吸附能力，同时增强分子支链的静电排斥能力，增强分散剂的分散作用。
2、本发明所制备的聚醚分子量较大，所制得的分散剂支链较长，能够起到很好的空间位阻作用，并且本发明根据设计的侧链长度设计了4.3:1的酸醚比，在侧链较长的情况下，侧链密度较低才能符合分子空间构型，获得较好的吸附作用。
3、本发明使用的聚醚醇头为聚1，2-丙二醇，反应活性一般，因此加入较多的引发剂以促进聚醚醇头与环氧单体的聚合，提高反应的转化率。
4、散剂分子可以明显降低颜料的黏度和提高颜料分子的着色力，且分散剂分子本身在不同温度条件下分散剂溶液自身的稳定性好，不易出现沉淀分层等现象。
说明书附图
图1为实施例5试样SEM检测图；
图2为仪征天扬化工有限公司TM-147颜料分散剂试样SEM图。
以上两幅图是将仪征天扬化工有限公司TM-147颜料分散剂和实施例5的分散剂分别与钛白粉(TIO2)颜料试样混合进行SEM检测所得的SEM检测图。
由上图可以看出，本发明实施例的颜料试样中颜料的颗粒分布得更加均匀且分散，证明了本发明的颜料分散剂有着很好的分散性能。
具体实施方式
下面，将结合具体实施例和对比例对本发明的技术方案和有益效果做进一步的详细说明，但应理解，以下实施例不应在任何程度上被理解为对本申请权利要求书所请求保护范围的限制。在实施例和对比例中，如无特殊说明，“份”是指“质量份”，“比”是指“质量比”。固含量即颜料分散剂中除水之外其他原料质量总和在总量为1000的溶液中的质量百分数。
实施例1
一种稳定型阳离子颜料分散剂及其制备方法，由下述各组分聚合而成，原料总质量为1000份，各组分包括：
聚1，2-丙二醇10.54份、环氧乙烷352.27份、质量比为3:2的浓硫酸和四氢铝锂的组合物0.4份、烯丙基三甲基氯化铵28.75份、质量比为1:3的甲醛合次硫酸氢钠和焦亚硫酸钠的组合物2.3份、质量比为1:1的过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化苯甲酰的组合物6.5份、质量比为3:2的巯基乙酸和巯基丙醇的组合物1.1份、质量比为3:1的碳酸钾和三乙醇胺的组合物5.5份、其余为水，总质量为1000份。
一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法，制备过程依次包括如下操作步骤：
步骤一：在装有搅拌器、温度计的高压反应釜中加入10.54份聚1，2-丙二醇和质量比为3:2的浓硫酸和四氢铝锂的组合物0.4份，氮气置换3次后开始抽真空至表压-0.098MPa，然后升温至110℃开始脱水1.3h，降温至105℃，开始连续通入352.27份环氧乙烷，控制压力小于0.6MPa，通完后于102℃保温2.0h老化至负压，降温出料，得到粗聚醚。
步骤二：将粗聚醚置于反应釜中，氮气负压置换3次，升温至111℃搅拌0.6h，降温至88℃，后加入蒸馏水搅拌1.0h，边抽真空边升温至112℃，得到成品聚醚。
步骤三：将制得的成品聚醚加入反应釜中，采用水浴加热升温至46℃，反应2.5小时，再保温1小时。将2.3份质量比为1:3的甲醛合次硫酸氢钠和焦亚硫酸钠的组合物、6.5份质量比为1:1的过氧化二碳酸二异丙酯和过氧化苯甲酰的组合物、1.1份质量比为3:2的巯基乙酸和巯基丙醇的组合物的组合物与水配制成A液，将28.75份烯丙基三甲基氯化铵和水配制成B液，用滴加泵将A、B液滴加至反应釜中，其中A液滴加1.2小时，B液滴加1.6小时，制得稳定型阳离子颜料分散剂。
步骤四：将5.5份质量比为3:1的碳酸钾和三乙醇胺组合物加入制得的颜料分散剂中并补水至总质量为1000，即得到所需的稳定型阳离子颜料分散剂溶液。
实施例2-6
实施例2-6用于说明本发明的稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法以及由该方法制备的稳定型阳离子颜料分散剂。
在本实施例中，除了原料的组分及用量如表1中所示、步骤中的参数如表2中所示之外，使用与实施例1相同的方法，制得实施例2-6的稳定型阳离子颜料分散剂，其中实施例5是最优选方案。
实施例1作为与实施例5相对比的试样，用来说明固含量的优选。
对比例1-2
对比例1-2作为与实施例5相相对比的试样，用来说明酸醚质量比的优选。
在对比例中，除了原料的组分及用量如表1中所示、步骤中的参数如表2中所示之外，使用与实施例1相同的方法，制得对比例1-2的稳定型阳离子颜料分散剂。
对比例3为仪征天扬化工有限公司TM-147颜料分散剂。
实施例1-6及对比例1-3的分散剂与钛白粉(TIO2)颜料试样进行检测得到表3，颜料黏度根据GBT10247-2008的标准进行测试，着色力根据GB1708-79的标准进行检测。分散至相同色差所需时间根据GB/T 6688-2008标准中染料相对强度和色差的测定的标准进行检测。分散剂温度稳定性的检测方法是将-10-90℃分为10个温度区间，将分散剂溶液分别在这10个温度区间内静置1天，观察其分层情况。
表1
表2
表3
根据上表可知，实施例1-6相比于仪征天扬化工有限公司TM-147颜料分散剂有着更优异的性能，具体表现为在相同条件下，分散剂的分散效果好，且分散剂分子可以明显降低颜料的黏度和提高颜料分子的着色力。此外，实施例中的分散剂的温度稳定性良好，在不同温度条件下分散剂溶液自身的稳定性好，不易出现沉淀分层等现象。因此实验证明了加入本发明实施例中的分散剂的颜料浆体有着更好的性能，且便于使用。
Claims (9)
1.一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法，其特征在于，该方法包括：使聚醚醇头和环状单体在催化剂的作用下合成聚醚；使所述聚醚在还原剂、引发剂、链转移剂的作用下与阳离子单体反应，制得聚醚分散剂；以及在所述聚醚分散剂中加入中和剂，制得稳定型阳离子颜料分散剂，以原料总量为1000质量份计，各原料的用量为：聚醚醇头10.49-11.04质量份、环状单体351.49-369.51质量份、催化剂0.3-0.9质量份、阳离子单体28.02-29.45质量份、还原剂2.1-5.4质量份、引发剂6.2-9.5质量份、链转移剂0.8-2.6质量份、中和剂5.3-7.9质量份、其余为水，其中，所述聚醚醇头为端乙烯基-聚1，2-丙二醇，所述环状单体为环氧乙烷，所述阳离子单体为烯丙基三甲基氯化铵，
其中，所述阳离子单体与所述聚醚的质量比为1：（12.29-13.59）。
2.根据权利要求1所述的一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法，其特征在于，所述颜料分散剂中除水以外其他原料的用量为41-44质量%。
3.根据权利要求1所述的一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法，其特征在于，所述颜料分散剂中除水以外其他原料的用量为43质量%。
4.根据权利要求1所述的一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法，其特征在于，所述催化剂为无水氯化铝、三氟化硼、浓硫酸、卤化氢、芳基磺酸、无机磷化合物、羧酸、有机阳离子交换树脂和苯酚铝、氢氧化钠、氢氧化钾、氰化钠、四氢铝锂、三氟化硼乙烯醚、DMC中的一种或几种组成。
5.根据权利要求1所述的一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法，其特征在于，所述的还原剂为连二亚硫酸钠、抗坏血酸、甲醛合次硫酸氢钠、麦芽糖糊精、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、次亚磷酸钠中的一种或几种组成。
6.根据权利要求1所述的一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法，其特征在于，所述的引发剂为过硫酸铵、偶氮二异丁腈、过氧化二碳酸二异丙酯、过氧化苯甲酰（BPO）、过氧化二叔丁基（DTBP）、过氧化二碳酸二环己酯中的一种或几种组成。
7.根据权利要求1所述的一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法，其特征在于，所述的链转移剂为巯基乙酸、巯基丙酸、巯基乙醇、巯基丙醇中的一种或几种组成。
8.根据权利要求1所述的一种稳定型阳离子颜料分散剂的制备方法，其特征在于，所述的中和剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、甲醇钠、乙醇钠、乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺中的一种或几种组成。
9.一种由权利要求1-8中任意一项所述方法制备得到的稳定型阳离子颜料分散剂。
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Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004196892A (ja) * | 2002-12-17 | 2004-07-15 | Nippon Synthetic Chem Ind Co Ltd:The | ビニル系化合物の懸濁重合用分散安定剤 |
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Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN101564663A (zh) * | 2009-05-18 | 2009-10-28 | 陕西科技大学 | 两性水煤浆分散剂及其制备方法 |
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| CN107793839A (zh) * | 2017-09-28 | 2018-03-13 | 湖北工业大学 | 一种陶瓷颜料水性分散剂及其制备方法 |
| CN108585594A (zh) * | 2018-05-25 | 2018-09-28 | 湖北工业大学 | 一种1800分子量聚醚用高和易保持性聚羧酸减水剂及制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
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Application publication date: 20210604 Assignee: Yunnan Benyi Lanche Environmental Protection Technology Co.,Ltd. Assignor: HUBEI University OF TECHNOLOGY Contract record no.: X2023420000080 Denomination of invention: Preparation method of a stable cationic pigment dispersant and a stable cationic pigment dispersant Granted publication date: 20220517 License type: Common License Record date: 20230427 Application publication date: 20210604 Assignee: Yunnan Goudeli Biotechnology Co.,Ltd. Assignor: HUBEI University OF TECHNOLOGY Contract record no.: X2023420000081 Denomination of invention: Preparation method of a stable cationic pigment dispersant and a stable cationic pigment dispersant Granted publication date: 20220517 License type: Common License Record date: 20230427 Application publication date: 20210604 Assignee: Yunnan Weiqiang An Biotechnology Co.,Ltd. Assignor: HUBEI University OF TECHNOLOGY Contract record no.: X2023420000079 Denomination of invention: Preparation method of a stable cationic pigment dispersant and a stable cationic pigment dispersant Granted publication date: 20220517 License type: Common License Record date: 20230427 |
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| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20210604 Assignee: HUBEI JOYOUNG WATERPROOFING MATERIAL TECHNOLOGY Co.,Ltd. Assignor: HUBEI University OF TECHNOLOGY Contract record no.: X2023980041139 Denomination of invention: Preparation method of a stable cationic pigment dispersant and a stable cationic pigment dispersant Granted publication date: 20220517 License type: Common License Record date: 20230904 |
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| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20240415 Address after: 101200 room 205-211526, No. 40, Fuqian West Street, Pinggu town, Pinggu District, Beijing (cluster registration) Patentee after: BEIJING YONGBO TECHNOLOGY CO.,LTD. Country or region after: China Address before: 430068 No. 28 Nanli Road, Hongshan District, Wuhan City, Hubei Province Patentee before: HUBEI University OF TECHNOLOGY Country or region before: China |
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| TR01 | Transfer of patent right |