一种造血营养饲料添加剂及其制备方法和其用途
技术领域
本发明属于饲料添加剂领域,特别涉及一种造血营养饲料添加剂及其制备方法和其用途。
背景技术
现代集约化养殖进程中,许多动物都会存在贫血的状况,新生的仔畜,例如、羔羊、犊牛、仔猪,贫血发病率都在20%以上;妊娠和哺乳期的母畜,由于多胎妊娠、限饲以及胎儿的生长发育,造成母畜气血亏虚,断奶阶段的动物,由于应激、肠道疾病腹泻、采食量降低加上处于快速生长的阶段,导致造血营养不足。母猪贫血,血液中血细胞和血红蛋白会减少,机体携氧能力就会变差,造成分娩时子宫平滑肌收缩无力,产力不足和产程时间长,造成死胎、难产、产后子宫炎,以及哺乳期泌乳少、后期发情异常,配种困难,免疫力低下等产后问题。母猪贫血,新生仔猪血红蛋白和肌红蛋白水平自然也低,初生活力不足,容易在哺乳期发生疾病,造成产房死亡率偏高。同时仔猪阶段的快速生长发育,对营养需求比较高,在此阶段,微量元素、维生素及其他和造血营养相关的营养很难从常规的饲料营养中得到满足,再加上该阶段猪群生理的特殊性,处于免疫空窗期,更加需要通过补血提高机体的健康度,增加抗病能力。而产蛋高峰期的家禽,气血耗损尤为严重,而提高产蛋期家禽的气血水平,能够提高产蛋水平,提高蛋品质。
在畜牧养殖业中,现有的造血技术大多分为两类:一类是通过补铁的方式补血,但是单纯的补铁并不能解决造血的问题,因为机体对铁的需求,95%是自身的再吸收,只有5%需要外源铁,同时不同铁源,其吸收利用度存在很大差异,因此,除了铁,还有更多的因素会影响造血。第二类是通过中药的方式补血,通过调节机体的气血状况来进行,但血液充盈的前提是需要大量的造血营养支持,没有营养的支撑,是无法在短时间内合成大量血细胞、血红蛋白的。
专利申请CN102524537A公开了一种补铁组合物,其含有以下质量份的组分:有机铁64-75份、原卟啉2-4份、增效剂15-18份。所述有机铁由多糖铁8-20质量份、卟啉铁5-20质量份、乳酸亚铁12-28质量份、甘氨酸亚铁8-30质量份组成。所述增效剂为谷胱甘肽、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸、生物黄酮、核苷酸、维生素B12中的至少一种。上述补铁组合物也是通过补铁来补血,补血的手段单一,不利于解决动物贫血的根本问题,无法激活机体造血过程,使机体造血机制正常运转。本发明专利申请人充分调研了市场上补血、补铁产品后,结合血液生理学原理,认为,除了要解决机体的贫血问题,还要让血液运转的更好,更重要的是激活畜禽自身的造血机制,气血双补。<黄帝内经>有云,人之所有者,血与气耳。气为血之帅,血为气之母。气血充盈则百病莫生,气血亏虚则百病皆来。健康的血液除了要血液充足外,还要运转起来才能完成血液的基本功能。因此,在此基础上提出更加合理的造血营养饲料添加剂。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种安全、高效的激活畜禽自身造血机能的造血营养饲料添加剂。
本发明的另一目的是提供造血营养饲料添加剂的制备方法。
本发明提供一种造血营养饲料添加剂,其含有以下质量份的组分:造血调控中药组合物10-30份,造血营养组合物40-60份、造血营养强化组合物10-50份。
进一步地,所述造血调控中药组合物由黄芪、当归、党参、淫羊藿、刺蒺藜、甘草组成。
进一步地,所述造血调控中药组合物由黄芪20-50份、当归15-50份、党参20-40份、淫羊藿10-30份、刺蒺藜10-25份、甘草3-15份组成。
进一步地,所述的造血调控中药组合物由黄芪30-40份、当归30-45份、党参25-35份、淫羊藿15-25份、刺蒺藜15-20份、甘草6-12份组成。
进一步地,所述的造血调控中药组合物由黄芪35份、当归40份、党参30份、淫羊藿20份、刺蒺藜18份、甘草9份组成。
进一步地,所述造血营养组合物包括多糖铁、卟啉铁、小肽铁、氨基酸螯合铁、叶酸、维生素C、维生素B12和5-氨基乙酰丙酸。
进一步地,所述造血营养组合物包括多糖铁5-15份、卟啉铁5-10份、小肽铁20-50份、氨基酸螯合铁30-60份、叶酸3-8份、维生素B12 1-5份、维生素C 10-40份和5-氨基乙酰丙酸5-20份。
进一步地,所述造血营养组合物包括多糖铁8-12份、卟啉铁6-10份、小肽铁30-40份、氨基酸螯合铁45-55份、叶酸4-7份、维生素B12 2-4份、维生素C 20-30份和5-氨基乙酰丙酸10-15份。
进一步地,所述造血营养组合物包括多糖铁10份、卟啉铁8份、小肽铁35份、氨基酸螯合铁50份、叶酸6份、维生素B12 3份、维生素C25份和5-氨基乙酰丙酸13份。
进一步地,所述造血营养强化组合物包括由胍基乙酸、左旋肉碱、包膜半胱胺、25-羟基维生素D3、β-胡萝卜素、维生素E、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺、泛酸钙、氨基酸螯合锰、氨基酸螯合铜和酵母硒。
进一步地,所述造血营养强化组合物包括胍基乙酸20-50份、左旋肉碱10-30份、包膜半胱胺8-24份、25-羟基维生素D3 1-5份、β-胡萝卜素1-6份、维生素E 2-40份、维生素B12-8份、维生素B2 1-9份、维生素B6 1-6份、烟酰胺3-12份、泛酸钙4-10份、氨基酸螯合锰18-36份、氨基酸螯合铜10-32份和酵母硒0.5-3份。
进一步地,所述造血营养强化组合物包括胍基乙酸30-40份、左旋肉碱15-25份、包膜半胱胺10-20份、25-羟基维生素D3 2-4份、β-胡萝卜素 2-4份、维生素E 10-30份、维生素B1 4-6份、维生素B2 3-8份、维生素B6 2-5份、烟酰胺6-10份、泛酸钙6-9份、氨基酸螯合锰22-32份、氨基酸螯合铜15-26份和酵母硒1-2.5份。
进一步地,所述造血营养强化组合物包括胍基乙酸35份、左旋肉碱20份、包膜半胱胺15份、25-羟基维生素D3 3份、β-胡萝卜素3份、维生素E 28份、维生素B1 5份、维生素B2 6份、维生素B6 4份、烟酰胺8份、泛酸钙8份、氨基酸螯合锰28份、氨基酸螯合铜24份和酵母硒2份。
进一步地,该造血营养饲料添加剂还含有2-65质量份的无水葡萄糖。
本发明还提供了一种造血营养饲料添加剂的制备方法,包括如下步骤 :
(1)按重量配比称取多糖铁、卟啉铁、小肽铁、氨基酸螯合铁、叶酸、维生素C、维生素B12、5-氨基乙酰丙酸、胍基乙酸、包膜半胱胺、β-胡萝卜素、左旋肉碱、25-羟基维生素D3、维生素E、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺、泛酸钙、氨基酸螯合锰、氨基酸螯合铜、酵母硒与无水葡萄糖混合均匀,作为组分1;
(2)按重量配比称取黄芪、当归、党参、淫羊藿、刺蒺藜、甘草作为组分2;
(3)将步骤(2)称得的组分2粉碎、过筛后,经水提取、浓缩、喷雾干燥后得提取物粉,再与步骤(1)称取的组分1充分混和均匀,即得造血营养饲料添加剂。
本发明造血营养饲料添加剂各组成及其用量是根据机体造血生理机制科学复配而成,通过大量的试验反复验证及市场实践得来的。
本发明造血营养饲料添加剂包含造血调控中药组合物、造血营养组合物和造血营养强化组合物。其中,造血中药组合物,激活和增强机体的造血机能,恢复动物本身的主动造血能力;造血营养组合物,直接高效补充机体造血过程中所需要的关键原料;造血营养强化组合物的补充,通过促进造血营养组合物的吸收、利用,保护造血营养组合物的活性,改善机体代谢等间接途径,提高血液健康和生产性能。
造血调控中药组合物由黄芪、当归、党参、淫羊藿、刺蒺藜、甘草组成。在造血调控中药组合物中,黄芪、党参作为君药,黄芪性微温,味甘,入肺、脾经,具有补中益气、益卫固表、利水消肿、托疮生肌之功效,既能补气又能生血、摄血、生津。党参性平,味甘,入手、足太阴经,具补中益气,健脾益肺之功效,还具有生津养血的作用。黄芪党参配伍,益气补虚,补气健脾,二者合用,对机体提高免疫力、增强造血功能都有良好的作用。当归作为臣药,性温,味甘、辛,具有补血活血,调经止痛,润肠通便之功效。党参和黄芪作为君药重在补气,当归作为臣药重在补血,气为血之帅,血为气之母,三者共用,益气养血。淫羊藿和刺蒺藜作为佐药,淫羊藿,性温,味辛、甘入肝肾二经,为补命门、益精气、强筋骨、补肾壮阳之要药。现代研究表明,淫羊藿还能增加心脑血管血流量,促进造血功能、免疫功能及骨代谢。刺蒺藜性温,味苦、辛,入肺、肝、肾经,平肝解郁,活血祛风。二者作为佐药,能够促进机体造血功能和机体血液循环,使君药和臣药更好的发挥作用。甘草作为使药,性平,味甘,归十二经,主要是调和诸药的作用。
造血营养组合物采用补充多种铁源的方式,增加了机体从不同途径对铁的吸收利用,提高了机体对铁的生物利用度。四种铁源均属于有机铁,以分子的形式直接吸收,口服对胃肠道刺激性小,安全性高,生物利用度显著高于离子铁和有机酸铁。卟啉铁,又称血红素铁,为第四代补铁产品,能够以卟啉铁的形式直接被机体吸收,吸收效率高,生物利用度好,不受植酸等抑制性因素的影响,在医学上经常用来治疗缺铁性贫血。氨基酸螯合铁和小肽铁属于第三代微量元素添加剂,其铁离子以配位键的形式与氨基酸结合,形成具有环状结构的螯合物,生物利用率高、化学稳定性好、利于环保。多糖铁用于缺铁性贫血的治疗不仅具有好的稳定性、水溶性和吸收率等,而且没有游离铁离子的胃肠道刺激性,并且多糖配体还具有免疫调节、抗病毒等方面的生物活性。
叶酸能够促进正常红细胞的形成,维生素B12参与制造骨髓红细胞,促进红细胞的发育和成熟,二者具有协同作用,防止巨红细胞贫血,同时二者还能促进碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢,使肌体造血机能处于正常状态,预防恶性贫血。
维生素C能使难以吸收的三价铁还原为易于吸收的二价铁,从而促进铁的吸收。此外,还能激活亚铁络合酶等的巯基。维生素C还能促进叶酸还原为四氢叶酸后发挥作用,对巨幼红细胞性贫血也有一定疗效。此外维生素C还能促进机体抗体的生成和清除体内自由基,提高机体免疫力和抗应激能力。叶酸、维生素B12和维生素C共同参与机体红血球和血红蛋白的生成,促进免疫球蛋白的生成。
5-氨基乙酰丙酸是生物体合成血红素、维生素B12等必不可少的物质,可以提高机体血红蛋白的浓度,促进非血红素铁向血红素铁的转化,提高机体免疫力,同时还能提高母畜奶中和蛋鸡蛋中的铁含量,并能通过喂养母畜将铁转移给给仔畜,从而减少新生仔畜在哺乳期的缺铁性贫血。5-氨基乙酰丙酸在国内外主要用于人药和植保领域,在畜牧业上尚处于理论研究阶段,应用研究尚处于起步阶段。
胍基乙酸是肌酸的前体物,可使机体产生大量的磷酸基团转移物质(磷酸肌酸),加速肌肉中的ATP的合成,为肌肉、大脑、性腺等组织的高效工作提供动力,减少母畜分娩过程中因产力不足造成的产程延长。胍基乙酸还能清除自由基、改善肉色,减少线粒体的自由基产生,提高肉色和肌肉品质。
半胱胺是辅酶A的组成成分,是动物体内的生理活性物质,能够特异性的耗竭内源性生长抑素,解除生长抑素对生长激素、胰岛素样生长因子和胰岛素的抑制作用,提高母乳中生长激素、胰岛素样生长因子和IgG水平,提高母猪妊娠期和哺乳期营养物质代谢效率,增加泌乳,减少哺乳期体重损失,有利于缩短母猪发情间隔,提高哺乳仔猪日增重和成活率。
β-胡萝卜素是维生素A的前体,具有抗氧化,增强机体免疫力的作用,还能够提高动物的繁殖能力,特别是雌性动物的繁殖性能,提高母畜的发情和排卵,提高受精率和胚胎成活率。
左旋肉碱不仅能够改善和提高母猪脂肪的代谢状况及繁殖能力,同时在妊娠和泌乳期间,还能通过胎盘进入胎儿体内和分泌到乳汁中去,促进胎儿和仔猪的生长发育。
25-羟基维生素D3作为机体维生素D的活性形式,能够直接被机体吸收利用,促进母猪骨骼发育,增强子宫的收缩力,缩短产程,提高初生仔猪活力,减少产后炎症。
维生素E是维持动物正常生理机能所必不可少的有机化合物,具有极高的生物活性,能够提高机体的抗氧化能力和免疫力,清除自由基,防止自由基对生物膜的损伤。维生素E同时可作为细胞内抗氧化剂,保护维生素A、类胡萝卜素及其中间产物的稳定性。维生素E与母畜繁殖机能密切相关,通过垂体前叶分泌促性腺激素,调节繁殖机能。在母猪的发情、排卵、受孕期间,提高母猪对维生素E的摄入量,可以使母猪排出更多、更好的卵子,并能延长卵子在母猪体内的存活时间,提高了母猪的受胎率、产仔率和幼仔的成活率。在哺乳期,维生素E还可用于母猪催奶,预防产后无奶。
维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺、泛酸钙,B组维生素是机体生化反应代谢过程中重要的辅酶,广泛参与机体三大营养物质代谢过程中,妊娠期和哺乳期补充B组维生素,除了补充营养,充足的维生素还能够提高母猪的繁殖性能,缩短母猪断奶到发情间隔,减少不发情的现象。
氨基酸螯合锰,锰与机体造血功能密切相关,具有刺激胰岛素分泌、促甲状腺和促红细胞生成的作用,能够提高机体血红蛋白、红细胞以及循环血量和卟啉的生成,改善机体对铜的利用,进而调节机体对铁的吸收利用以及红细胞的成熟与释放,增强机体的非特异性免疫反应,提高机体抗氧化作用。同时,锰还可以促进动物性腺的发育和内分泌功能,减少母畜不发情、配种率低等异常情况。
氨基酸螯合铜能够维持铁的代谢,促进血红蛋白的合成和红细胞成熟,与锰有协同作用。
酵母硒,属于优质的有机硒源,吸收率高,在满足动物对硒的生理需求后,还可以在动物体内储存,避免短期内再次缺硒。酵母硒具有抗氧化、提高免疫力,能调节甲状腺激素分泌,既能防止红细胞的溶血作用,又能防止血红蛋白的氧化作用,同时可调节维生素A、C、E、K的吸收和消耗,增加机体中免疫球蛋白的含量。
本发明造血营养饲料添加剂的优点和有益效果在于:
1) 本发明造血营养饲料添加剂可有效激活动物造血功能,促进骨髓造血功能的改善,增强机体血红蛋白合成能力。
2) 本发明造血营养饲料添加剂可通过增强母畜体内铁贮,提高母畜和仔畜机体血红蛋白水平,有效防止母畜和仔畜贫血。
3) 本发明造血营养饲料添加剂能够提高母畜繁殖性能,提高窝产仔数、窝活仔数、窝健仔数,降低弱仔数、死胎数,减少母畜分娩时间,缩短产程,提高哺乳期仔畜日增重和断奶存活率。
4) 本发明造血营养饲料添加剂具有安全、稳定、高效,制备工艺简单、生产成本低等诸多优点。
附图说明
图1为本发明饲料添加剂对母猪产程的影响;
图 2为本发明饲料添加剂对环磷酰胺所致的小鼠血红蛋白水平的改善;
图 3为本发明饲料添加剂对环磷酰胺所致小鼠骨髓造血功能损伤的改善。
具体实施方式
以下实施例仅用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
实施例1 本发明饲料添加剂的制备
(1)称取含有下述质量份的原料:
黄芪20份、当归15份、党参20份、淫羊藿10份、刺蒺藜10份、甘草3份,多糖铁15份、卟啉铁10份、小肽铁50份、氨基酸螯合铁60份、叶酸8份、维生素B12 5份、维生素C 40份、5-氨基乙酰丙酸5份、胍基乙酸50份、左旋肉碱30份、包膜半胱胺24份、β-胡萝卜素1份、25-羟基维生素D3 1份、维生素E1 2份、维生素B1 8份、维生素B2 9份、维生素B6 6份、烟酰胺12份、泛酸钙10份、氨基酸螯合锰18份、氨基酸螯合铜10份、酵母硒0.5份。
(2)按步骤(1)的重量配比称取多糖铁、卟啉铁、小肽铁、氨基酸螯合铁、叶酸、维生素C、维生素B12、5-氨基乙酰丙酸、胍基乙酸、左旋肉碱、包膜半胱胺、β-胡萝卜素、25-羟基维生素D3、维生素E、维生素B1、维生素B2、维生素B6、烟酰胺、泛酸钙、氨基酸螯合锰、氨基酸螯合铜、酵母硒与60质量份的无水葡萄糖混合均匀,作为组分1;
(3)按步骤(1)的重量配比称取黄芪、当归、党参、淫羊藿、刺蒺藜、甘草作为组分2,将组分2粉碎,过筛后,经水提取、浓缩、喷雾干燥后得提取物。
(4)将组分1和组分2的提取物充分混和均匀,即得造血营养饲料添加剂。
实施例2
称取含有下述质量份的原料,按照实施例1的制备方法制备。
黄芪35份、当归40份、党参30份、淫羊藿20份、刺蒺藜18份、甘草9份、多糖铁10份、卟啉铁8份、小肽铁35份、氨基酸螯合铁50份、叶酸6份、维生素B12 3份、维生素C 25份、5-氨基乙酰丙酸13份、胍基乙酸35份、左旋肉碱20份、包膜半胱胺15份、25-羟基维生素D3 3份、β-胡萝卜素3份、维生素E 28份、维生素B1 5份、维生素B2 6份、维生素B6 4份、烟酰胺8份、泛酸钙8份、氨基酸螯合锰28份、氨基酸螯合铜24份、酵母硒2份。
实施例3
称取含有下述质量份的原料,按实施例1的制备方法制备。
黄芪40份、当归38份、党参35份、淫羊藿16份、刺蒺藜20份、甘草13份,多糖铁13份、卟啉铁9份、小肽铁45份、氨基酸螯合铁40份、叶酸7份、维生素B12 4份、维生素C 30份、5-氨基乙酰丙酸10份、胍基乙酸30份、左旋肉碱20份、包膜半胱胺20份、25-羟基维生素D3 4份、β-胡萝卜素 4份、维生素E1 25份、维生素B1 5.5份、维生素B2 4.5份、维生素B6 4.5份、烟酰胺6份、泛酸钙6份、氨基酸螯合锰24份、氨基酸螯合铜19份、酵母硒1份。
对比例1:
与实施例1相比,不含造血调控中药组合物,其它操作与实施例1相同。
对比例2:
与实施例1相比,不含造血营养组合物,其它操作与实施例1相同。
对比例3:
与实施例1相比,不含造血调控中药组合物和造血营养强化组合物,其它操作与实施例1相同。
对比例4:
参照专利CN102524537A实施例1中一种补铁组合物的制备方法制备,进行对照试验。
含有以下质量份的组分:原卟啉2份、白炭黑14份、多糖铁16份、卟啉铁5份、乳酸亚铁28份、甘氨酸亚铁20份、谷胱甘肽2份、NADPH辅酶3份、生物黄酮5份、核苷酸3份、维生素B12 2份。
上述专利CN102524537A补铁组合物的制备方法,包括如下步骤:
1) 将原卟啉、谷胱甘肽、NADPH辅酶、生物黄酮、核苷酸、维生素 B12与4质量份的白炭黑混合均匀,得混合物1;
2) 将多糖铁、卟啉铁、乳酸亚铁、甘氨酸亚铁与剩余的白炭黑混合均匀,得混合物2;
3) 将混合物1与混合物2混合均匀,得CN 102524537 A补铁组合物。
对比例5:
参照专利CN111298099A实施例3中一种补铁组合物的制备方法制备,用于对照试验。
(1)称取含有下述重量的原料:
叶绿素铁钠80份、蚕砂40份、黄芩7份、当归12份、仙鹤草12份、白芍12份、党参20份、杜仲12份、甘草4份、维生素B2 3份、维生素B62份、维生素B12 0.1份、维生素A 4份、维生素C 40份、多抗甲素5份。
(2)将蚕砂、黄芩、当归、仙鹤草、白芍、党参、杜仲、甘草粉碎后,先用蒸馏水将药材浸泡30min后,煎煮3次,每次1.5小时,合并滤液并浓缩成稠膏状,加入叶绿素铁钠、维生素B2、维生素B6、维生素B12、维生素A、维生素C、多抗甲素,最后加入适量淀粉和糊精(或其它辅料),混合均匀,制成软材,制粒,烘干,即制备成颗粒剂(每1g相当于原料1g)。
试验例1:
饲粮中添加造血营养饲料添加剂对母猪繁殖性能的影响。
1.1试验材料
将实施例1-3和对比例1-3最终制备得到的造血营养饲料添加剂用于临床效果试验。
1.2试验动物和分组
选择平均胎次相近、距预产期30天左右的母猪(长白X大白)105头,随机分成7组,每组3个重复,每个重复5头猪,分别为对照组、实施例1、实施例2、实施例3、对比例1、对比例2和对比例3。试验母猪所产仔猪不调栏、不分栏,一同参加试验,仔猪于24天断奶。基础饲粮为大北农母猪料。试验期间,母猪和仔猪的管理均按照猪场日常管理饲养。试验设计如下表:
表1 试验设计
组别 |
饲粮处理 |
对照组 |
基础饲粮 |
实施例1 |
基础饲粮+500克/吨按本发明实施例1制成的饲料添加剂 |
实施例2 |
基础饲粮+500克/吨按本发明实施例2制成的饲料添加剂 |
实施例3 |
基础饲粮+500克/吨按本发明实施例3制成的饲料添加剂 |
对比例1 |
基础饲粮+500克/吨按本发明对比例1制成的饲料添加剂 |
对比例2 |
基础饲粮+500克/吨按本发明对比例2制成的饲料添加剂 |
对比例3 |
基础饲粮+500克/吨按本发明对比例3制成的饲料添加剂 |
1.3 饲养管理
饲养试验在唐山大北农实验基地进行。试验母猪于双列式产房内进行饲养,每列12头,每栋24头。在试验母猪妊娠后第12周,即产前4周进入正式期,直至分娩后4周,试验共持续8周。试验母猪及哺乳仔猪的饲养管理和免疫程序按正常操作规程进行。
1.4 检测指标与方法
(1)母猪繁殖性能指标: 平均窝产仔数、窝均重、平均窝产活仔数、活仔率、母猪产程;
(2)仔猪生长性能指标:仔猪平均初生重、断奶仔猪均重、平均日增重、断奶存活率;
(3)母仔猪血红蛋白含量的测定:耳缘静脉采血,采集母猪母猪试验前、分娩当天、试验结束前1天和仔猪第1d、24d的血液。通过便携式血红蛋白检测仪检测血红蛋白含量。
2结果与分析
表2 本发明造血营养饲料添加剂对母猪繁殖性能的影响
分组 |
对照组 |
实施例1 |
实施例2 |
实施例3 |
对比例1 |
对比例2 |
对比例3 |
母猪头数(头) |
15 |
15 |
15 |
15 |
15 |
15 |
15 |
总产仔数(头) |
160 |
170 |
176 |
175 |
173 |
167 |
162 |
活仔数(头) |
132 |
151 |
164 |
162 |
158 |
149 |
141 |
健仔数(头) |
120 |
144 |
159 |
152 |
150 |
142 |
135 |
弱仔数(包括畸形) |
12 |
7 |
5 |
10 |
8 |
7 |
6 |
死胎数(包括木乃伊) |
28 |
19 |
12 |
13 |
15 |
18 |
21 |
窝均产仔数 |
10.67 |
11.33 |
11.73 |
11.67 |
11.53 |
11.13 |
10.80 |
窝均活仔数(头) |
8.8 |
10.07 |
10.93 |
10.80 |
10.53 |
9.93 |
9.40 |
窝均健仔数(头) |
8 |
9.60 |
10.60 |
10.13 |
10.00 |
9.47 |
9.00 |
健仔率(%) |
90.91 |
95.36 |
96.95 |
93.83 |
94.94 |
95.30 |
95.75 |
初生均重(kg) |
1.46 |
1.57 |
1.52 |
1.51 |
1.54 |
1.5 |
1.53 |
断奶均重(kg) |
7.16 |
8.06 |
8.56 |
8.41 |
8.12 |
7.84 |
7.48 |
断奶存活率(%) |
89.12 |
93.78 |
97.62 |
95.46 |
94.35 |
93.16 |
91.98 |
断奶日增重(克) |
237.5 |
270.41 |
293.33 |
287.5 |
274.16 |
264.16 |
247.91 |
表3 本发明造血营养饲料添加剂对母仔猪血液中血红蛋白含量的影响
分组 |
对照组 |
实施例1 |
实施例2 |
实施例3 |
对比例1 |
对比例2 |
对比例3 |
母猪试验前血红蛋白含量(g/L) |
90.56 |
88.25 |
90.34 |
91.16 |
91.35 |
92.84 |
89.46 |
母猪分娩当天血红蛋白含量(g/L) |
86.12 |
110.26 |
115.58 |
108.27 |
103.46 |
105.61 |
98.86 |
母猪试验结束当天血红蛋白含量(g/L) |
95.42 |
118.49 |
120.08 |
111.65 |
110.29 |
109.82 |
103.64 |
母猪产程(min) |
255 |
171 |
135 |
168 |
190 |
185 |
208 |
初生仔猪血红蛋白含量(g/L) |
70.65 |
98.76 |
102.74 |
97.42 |
91.54 |
95.18 |
86.42 |
仔猪24天血红蛋白含量(g/L) |
88.34 |
104.26 |
109.82 |
101.27 |
97.43 |
96.58 |
90.24 |
从表2、表3中以及图1中可看出,本发明实施例1-3得到的造血营养饲料添加剂在母猪上使用后,与对照组和对比例1-3相比,能够明显提高母猪血红蛋白含量,提高窝产仔数、窝活仔数、窝健仔数,降低弱仔数、死胎数,缩短母猪分娩时间,降低产程,哺乳期仔猪的日增重和断奶存活率均有所提高。综合看,实施例2效果最佳。
与实施例1相比,对比例1不含造血调控中药组合物,相当于补铁+多维+微量元素的产品,对比例2不含造血营养组合物,相当于中药+多维+微量元素的产品、对比例3不含造血调控中药组合物和造血营养强化组合物相当于单独补铁的产品。在这三种情况下,得到的补血组合物相较本发明实施例1,在提高血红蛋白含量、缩短母猪产程、母猪繁殖性能方面的功效上均有所下降。因此,本发明的造血营养饲料添加剂通过配方中各原料的选择和含量配比,使成分间协同作用,激活母猪造血功能,提高造血营养的吸收利用和转化,改善母猪代谢机能,增强母猪的造血活动,进而提高母猪分娩时子宫收缩力,缩短母猪产程,减少弱仔率,提高仔猪活力。
同时也发现,在妊娠后期和哺乳期母猪饲粮中添加本发明造血营养饲料添加剂,能够改善母猪健康状况,增强母体内铁贮。同时本发明的造血营养饲料添加剂可以透过胎盘屏障,提高初生仔猪铁贮,不同程度地改善了仔猪体内的铁营养状况,预防了哺乳仔猪的贫血。
试验例2:
试验于在山东某种猪繁育基地进行。选择平均胎次相近、产前15天左右的母猪(长白X大白)72头,随机分成4组,每组3个重复,每个重复6头猪。对照组饲喂母猪商品日粮;试验1组在母猪商品日粮中加1千克/吨的本发明造血营养饲料添加剂,采用实施例2制备;试验2组在母猪商品日粮中加1千克/吨补铁组合物,参照专利CN102524537A实施例1中一种补铁组合物的制备方法制备;试验3组在母猪商品日粮中加1千克/吨补铁组合物,参照专利CN111298099 A实施例3中一种补铁组合物的制备方法制备。
试验母猪于产前2周进入正式期,直至母猪断奶。试验期间,母猪和仔猪的管理均按照猪场日常管理饲养。检测指标包括(1)母猪的繁殖性能指标:准确记录每头母猪的总产仔数、活仔数、死胎数、初生仔猪体重、断奶仔猪体重及母猪产程。(2)母猪胎盘铁、脐带血、初乳铁含量及分娩当天血红蛋白含量。(3)初生仔猪肝脏铁、肾脏铁含量、血红蛋白含量及哺乳仔猪23天血红蛋白含量
试验结果如下:
表4 本发明造血营养饲料添加剂和现有补铁组合物对母猪繁殖性能的影响
分组 |
对照组 |
试验1组 |
试验2组 |
试验3组 |
母猪头数(头) |
18 |
18 |
18 |
18 |
总产仔数(头) |
171 |
225 |
205 |
214 |
活仔数(头) |
153 |
212 |
185 |
202 |
死胎数(头) |
18 |
13 |
20 |
12 |
窝均产仔数(头) |
9.50 |
12.50 |
11.39 |
11.89 |
窝均活仔数(头) |
8.50 |
11.78 |
10.28 |
11.22 |
母猪产程(min) |
234 |
148 |
216 |
169 |
初生均重(kg) |
1.60 |
1.43 |
1.44 |
1.55 |
初生窝均重(kg) |
13.60 |
16.85 |
14.80 |
17.39 |
断奶均重(kg) |
6.23 |
7.45 |
6.89 |
7.23 |
断奶存活率(%) |
88.75 |
96.43 |
92.16 |
94.89 |
断奶日增重(克) |
192.92 |
250.83 |
227.08 |
236.67 |
表5 本发明造血营养饲料添加剂和现有补铁组合物对母猪血红蛋白含量、初乳铁、胎盘铁和脐带铁含量的影响
分组 |
对照组 |
试验1组 |
试验2组 |
试验3组 |
母猪分娩当天血红蛋白含量(g/L) |
93.16 |
118.43 |
107.9 |
112.3 |
胎盘铁(mg/kg) |
158.4 |
306.9 |
249.5 |
278.1 |
脐带铁(mg/kg) |
219.8 |
535.2 |
427.3 |
498.7 |
初乳铁含量(mg/L) |
4.89 |
6.42 |
5.58 |
5.98 |
表6 本发明造血营养饲料添加剂和现有补铁组合物对仔猪血红蛋白含量和肝脏铁贮含量的影响
分组 |
对照组 |
试验1组 |
试验2组 |
试验3组 |
初生仔猪红蛋白含量(g/L) |
85.3 |
103.4 |
91.6 |
97.5 |
哺乳仔猪23天血红蛋白含量(g/L) |
93.6 |
119.2 |
103.7 |
110.1 |
初生仔猪肝脏铁含量(mg/kg) |
529.4 |
821.7 |
645.2 |
741.3 |
从表4、5、6可以看出,本发明造血营养饲料添加剂对母猪繁殖性能的提升均优于已发明的两个专利。通过检测胎盘铁、脐带铁、初乳铁、哺乳仔猪血红蛋白和肝脏铁贮进一步证明了本发明的造血营养饲料添加剂不仅能够提高母猪本身的造血功能,还能将这种效应通过母体进一步惠及给仔猪,即从铁的角度出发,能够将铁通过胎盘和母乳传递给仔猪,而且这种传递效应也优于已发明的两个专利。
试验例3:
以昆明系小鼠为动物模型,考察本发明的造血营养饲料添加剂对环磷酰胺所致的骨髓造血功能损伤的改善作用。试验设计见表7。
表7 试验设计
组别 |
试验动物数 |
试验时间 |
处理方式 |
对照组 |
昆明系雄性小鼠10只 |
12天 |
生理盐水15ml/(kg•d)灌服12天+生理盐水50ml/(kg•d)腹腔注射,持续注射6天 |
模型组 |
昆明系雄性小鼠10只 |
12天 |
生理盐水15ml/(kg•d)灌服12天+环磷酰胺50ml/(kg•d)腹腔注射,持续注射6天 |
实施例2低剂量组 |
昆明系雄性小鼠10只 |
12天 |
造血组合物实施例2低剂量组3.2 g/(kg•d)灌服12天+环磷酰胺50ml/(kg•d)腹腔注射,持续注射6天 |
实施例2中剂量组 |
昆明系雄性小鼠10只 |
12天 |
造血组合物实施例2中剂量组6.4g/(kg•d)灌服12天+环磷酰胺50ml/(kg•d)腹腔注射,持续注射6天 |
实施例2高剂量组 |
昆明系雄性小鼠10只 |
12天 |
造血组合物实施例2高剂量组12.8g/(kg•d)灌服12天+环磷酰胺50ml/(kg•d)腹腔注射,持续注射6天 |
对比例4 |
昆明系雄性小鼠10只 |
12天 |
对比例4补铁组合物4.5g/(kg•d)灌服12天+环磷酰胺50ml/(kg•d)腹腔注射,持续注射6天 |
对比例5 |
昆明系雄性小鼠10只 |
12天 |
对比例5补铁组合物低剂量组6g/(kg•d)灌服12天+环磷酰胺50ml/(kg•d)腹腔注射,持续注射6天 |
表8 本发明造血营养饲料添加剂和现有补铁组合物对环磷酰胺所致小鼠骨髓造血功能损伤的改善
分组 |
对照组 |
模型组 |
实施例2低剂量组 |
实施例2中剂量组 |
实施例2高剂量组 |
对比例4 |
对比例5 |
血红蛋白水平(g/L) |
155.23 |
112.95 |
121.34 |
139.64 |
148.96 |
122.67 |
133.28 |
EPO(IU/L) |
6.18 |
2.05 |
3.19 |
3.87 |
5.02 |
2.27 |
3.06 |
由表8可知:本发明的造血营养饲料添加剂可有效促进骨髓抑制小鼠造血功能的改善,有利于骨髓造血细胞实现快速增值,从源头上释放机体造血的潜能。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。