CN112867469B - 人工骨的收纳容器 - Google Patents

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Abstract

本发明的课题是提供一种人工骨的收纳容器,其保护人工骨并且不易成为使用导丝的手术的阻碍。本发明的解决手段是本发明的收纳容器100具备:主体部10,其可收纳导丝300已插通的状态的人工骨200;以及制动部20,其用于制止主体部10因自重而沿着导丝300滑动。

Description

人工骨的收纳容器
技术领域
本发明关于一种人工骨的收纳容器。若具体地说明,本发明关于一种适合收纳能将导丝插入的筒状人工骨的收纳容器。并且,本发明关于一种人工骨及收纳容器的成组产品。若具体地说明,本发明关于一种成组产品,其具备能将导丝插入的筒状人工骨以及适合收纳所述人工骨的收纳容器。
背景技术
近年来的趋势,可看到许多借由缩小治疗部分的皮肤切开部(皮肤切口)来寻求低侵害的手术。其中一种是进行使用导丝的手术。借由使用导丝,可使皮肤切口控制在最小限度,并进行目标部位的治疗。
并且,以往已知一种套管型人工骨,其设有用于插通导丝的贯通孔(专利文献1)。切开皮肤后,在X光透视下,将导丝的一端插入至治疗的目标部位,并将导丝的另一端插入套管型人工骨的贯通孔。然后,借由使人工骨沿着导丝的轴向滑动,可将人工骨导入到治疗的目标部位。
并且,也有人提出一种人工骨的收纳容器,其并非套管型人工骨,而是圆柱状等的实心体(专利文献2)。专利文献2所记载的收纳容器具有:主体部(保管部),其保管人工骨;以及铰链部(保持部),其保持以此主体部保管人工骨的状态。此收纳容器中,构成为由铰链部展开主体部,借以使人工骨从主体部脱离。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开WO2006/020463号小册子
专利文献2:日本特开2014-200525号公报
发明内容
发明所欲解决的课题
另外,由于套管型人工骨容易破裂,而且为灭菌产品,因此要求在即将导入生物体内之前保持收纳在容器的状态,保护其免受外部的冲击及杂菌影响。因此,期望能在维持将人工骨收纳并保护在收纳容器内的状态下,将导丝插入人工骨的贯通孔。关于此点,例如专利文献2所记载的收纳容器中,由于在主体部的前后两端设有开口,因此认为也能在维持将套管型人工骨保管在收纳容器内的状态下,直接将导丝插入所述贯通孔。
然而,在已将导丝插通于收纳容器内的人工骨的情形,由于收纳容器与导丝的接触部的摩擦系数小,因此存在下述疑虑:收纳容器因其自重而在导丝的轴线上滑动,违反手术者的想法而发生收纳容器的错位。例如,又假设在做好准备前人工骨沿着导丝侵入生物体内,或收纳有人工骨的容器侵入生物体内的事态,而可能关系到重大的医疗疏失。因此,手术者在将导丝插入收纳容器内的人工骨后,也必须一边用手保持此收纳容器一边防止收纳容器在导丝的轴线上任意移动,而有给手术带来麻烦的问题。
于是,本发明的第一课题在于提供一种人工骨的收纳容器,其保护套管型人工骨,且不易成为使用导丝的手术的阻碍。
并且,如上所述,套管型人工骨容易破裂,而且为灭菌产品,因此要求在即将导入生物体内之前保持收纳在容器的状态,保护其免受外部的冲击及杂菌影响。于是,本发明的第二课题在于提供一种产品,其能在维持将人工骨收纳并保护在收纳容器内的状态下,将导丝插入人工骨的贯通孔。
解决课题的技术方案
本发明的发明人对第一课题的解决手段进行深入研究后,结果得出下述知见:借由设置用于制止人工骨在收纳容器中沿着导丝的轴线上滑动的制动机构,能够适当地保护已插通在导丝的人工骨,同时避免成为手术的阻碍。然后,本案发明人想到可根据上述知见来解决以往技术的课题,从而完成本发明。若具体地说明,本发明具有以下的构成。
本发明的第一方面关于一种人工骨的收纳容器。具体而言,本发明是一种套管型人工骨的收纳容器,其具有用于插通导丝的贯通孔。本发明的收纳容器具备主体部及制动部。主体部具有能收纳导丝已插通的状态的人工骨的空间。制动部具有用于制止主体部因自重而沿着导丝滑动的机构。如此一来,借由通过收纳容器来保护已插通在导丝的状态的人工骨,可在即将导入生物体内之前保护人工骨免受外部的冲击及杂菌影响。再者,借由在收纳容器中预先设置制动部,可避免收纳容器以及人工骨因其自重,违反手术者的想法而在导丝的轴线上滑动的事态。由此,手术者不必先用手压住收纳容器,因此能够自由使用双手,关系到作业效率的提升。
在本发明的收纳容器中,优选制动部包含压接在导丝表面的叶片部。如此一来,借由设置用于夹住导丝的叶片部,由于此叶片部与导丝表面的摩擦系数变大,因此以简单的构成即可制止主体部的滑动。例如,以塑料及橡胶等可挠性材料构成收纳容器整体或至少叶片部也有所助益。
在本发明的收纳容器中,优选制动部构成为能在制止主体部滑动的状态(第一状态)与允许主体部滑动的状态(第二状态)转换。由此,手术者可因应手术的状况自由改变导丝上的收纳容器的位置。
在本发明的收纳容器中,优选主体部由多个分割体所构成,借由使各分割体卡合来形成人工骨的容纳空间。借由展开各分割体,从主体部的收纳空间释放人工骨,仅使人工骨在导丝的轴线上滑动。因此,手术者可在任意时机解除各分割体的卡合状态,将人工骨导入生物体内。并且,优选制动部在使各分割体卡合的状态下制止主体部的滑动,在展开各分割体的状态下允许主体部的滑动。由此,手术者可用一个动作完成下述操作:从人工骨卸除收纳容器的操作以及使人工骨沿着导丝滑动的操作。
在本发明的收纳容器中,优选制动部包含压接在导丝表面的叶片部,且叶片部设于分割体的每一个。由此,在使各分割体卡合的状态下,各叶片部压接在导丝表面。并且,借由展开各分割体来解除各叶片部的压接状态,因此能够以简单操作使主体部内的人工骨沿着导丝滑动。
本发明的第二方面关于一种装有人工骨的收纳容器。亦即,第二方面是一种人工骨及收纳容器成组的产品。收纳容器为前述第一方面的收纳容器。人工骨具有能插通导丝的贯通孔。借由在将人工骨收纳在收纳容器的状态下进行贩卖,手术者可省略将人工骨收纳至收纳容器内的操作。并且,从贩卖流通时直到即将导入生物体内之前,可通过收纳容器来适当地保护人工骨。如此一来,可通过收纳容器提高套管型人工骨的附加价值。
本发明的发明人对第二课题的解决手段进行深入研究后,结果得出下述知见:借由将形成有能插通导丝的贯通孔的人工骨以及能收纳此导丝已插通的状态的人工骨且开闭自如的收纳容器作为成组产品,可适当地保护已插通在导丝的人工骨。然后,本案发明人想到可根据上述知见来解决以往技术的课题,从而完成本发明。若具体地说明,本发明具有以下的构成。
本发明关于一种人工骨及收纳容器的成组产品。具体而言,本发明是由套管型人工骨及开闭自如的收纳容器所构成,所述套管型人工骨具有用于插通导丝的贯通孔;所述收纳容器能收纳导丝已插通的状态的人工骨。如此一来,借由通过收纳容器来保护已插通在导丝的状态的人工骨,可在即将导入生物体内之前保护人工骨免受外部的冲击及杂菌影响。尤其在优选的实施方式中,借由在将人工骨收纳在收纳容器的状态下贩卖本成组产品,手术者可省略将人工骨收纳至收纳容器内的操作。并且,从贩卖流通时直到导入生物体内之前,可通过收纳容器来适当地保护人工骨。如此一来,可通过收纳容器提高套管型人工骨的附加价值。
在本发明的成组产品中,优选收纳容器由多个分割体所构成,借由使各分割体卡合来形成人工骨的容纳空间。借由展开各分割体,从主体部的收纳空间释放人工骨,仅使人工骨在导丝的轴线上滑动。因此,手术者可在任意时机解除各分割体的卡合状态,将人工骨导入生物体内。
在本发明的成组产品中,优选收纳容器具有能插通导丝的开口,且此开口的直径大于人工骨的贯通孔。由此,容易通过收纳容器的开口将导丝插入人工骨的贯通孔。
发明效果
根据本发明的收纳容器,可保护套管型人工骨,且谋求使用导丝的手术的效率化。
附图说明
图1是表示已将导丝插通于人工骨及收纳容器的情况的立体图,且表示开启收纳容器的状态。
图2是表示已将导丝插通于人工骨及收纳容器的情况的立体图,且表示关闭收纳容器的状态。
图3是表示开启状态的收纳容器的内侧的立体图。
图4是表示开启状态的收纳容器的外侧的立体图。
图5(a)是表示已将人工骨收纳在收纳容器内的状态的剖面图,图5(b)是表示已将导丝插通于收纳有人工骨的收纳容器的状态的剖面图;图5(a)及图5(b)中主要图示制动部(叶片部)的形状变化。
具体实施方式
以下,使用附图来说明用于实施本发明的方式。本发明并不限定于以下说明的方式,也包含在本领域技术人员显而易知的范围内从以下方式进行适当变更者。
图1以及图2表示包含收纳容器100、人工骨200以及导丝300的医疗系统,图3以及图4仅表示收纳容器100。尤其图1表示展开收纳容器100的状态,图2表示关闭收纳容器100且其内部收纳有人工骨200的状态。
如图1所示,在人工骨200形成有贯通孔,在其贯通孔插通导丝300。人工骨200只要具有能插通导丝300的贯通孔,则无特别限定,优选为图1所示的圆筒状。但是,人工骨可为其他筒状(三角筒状、四角筒状、多角筒状),也可是在预定的立体形状形成有贯通孔者。并且,人工骨200中亦可不仅一处有贯通孔,而多处形成。
人工骨200是公知的具有生物相容性的材料,更具体而言,可由对生物骨骼呈现良好相容性的材料所形成。人工骨200的材质,例如若为陶瓷,可采用磷酸钙化合物的羟基磷灰石或β-磷酸三钙(β-TCP),或是两者的混合物。并且,以树脂制作人工骨200的情形,优选采用PEEK(聚醚醚酮)等具有生物相容性的材质。若为金属,优选钛、钛合金或多孔钛构件。
导丝300只要使用公知的材料即可。例如,导丝300具有在管状的外轴内插有内轴的双重管构造。内轴及外轴是由公知的材质所形成,作为具有能在生物体内弯曲的特性者。例如,构成导丝300的材料只要使用以下材料即可:聚酰胺、氯乙烯、聚氨酯、聚酰亚胺、聚乙烯、聚酯弹性体、聚丙烯、聚四氟乙烯、聚醚醚酮、聚偏二氟乙烯等的合成树脂材料、以及不锈钢、镍-钛合金等的金属材料、或这些的组合。
收纳容器100是用于收纳人工骨200的容器,且具有下述构成:可在维持将人工骨200容纳于内部的状态下,将导丝300插通人工骨200的贯通孔。亦即,收纳容器100在与人工骨200的贯通孔几乎相同的位置上,具有用于插入导丝300的开口。因此,将人工骨200收纳在收纳容器100内之后,即使不将人工骨200从收纳容器100取出,也可将导丝300插入所述贯通孔。例如,在贩卖将收纳容器100及人工骨200成组的产品的情形,能从流通时直到即将导入生物体内之前将人工骨200预先收纳在收纳容器100。优选收纳容器100的开口的直径与人工骨200的贯通孔的直径相同,或大于人工骨200的贯通孔直径。但是,也能将收纳容器100的开口的直径设计成小于人工骨200的贯通孔的直径。
收纳容器100的材质并无特别制限,只要是聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚氨酯等的塑料制即可。但是,收纳容器100并不限于塑料制品,例如也可以为金属制、玻璃制、碳制。
如图1至图4所示,收纳容器100主要具备:主体部10,其具有人工骨200的收纳空间;以及制动部20,其用于制止此主体部10沿着导丝300的轴线上滑动。未在收纳容器100上设置制动部20的情形,若使导丝300插通于收纳在收纳容器100内的人工骨200,则收纳容器100及人工骨200会因各自的自重而沿着导丝300滑动,但借由预先在收纳容器100设置制动部20,人工骨200被收纳容器100固定在导丝300上的任意位置,而可防止不慎在导丝300的轴线上移动的事态。
收纳容器100的主体部10的形状只要配合作为收纳对象的人工骨200的形状而适当设计即可。例如,在图1至图4所示的实施方式中,由于假设收纳圆筒状的人工骨200,因此主体部100的收纳空间也设计成能收纳人工骨200的圆柱状。
若具体地说明,在本实施方式中,将主体部10分割成第一分割体11及第二分割体12,通过铰链部13开闭自如地连结这些分割体11、12。通过铰链部13将第一分割体11及第二分割体12关闭,由此形成人工骨200的收纳空间,而通过展开这些分割体11、12来开放所述收纳空间,可将人工骨200取出。并且,各分割体11、12的每一个在导丝300的轴线上的前后两端部形成有缺口11a、11b、12a、12b。各缺口11a、11b、12a、12b为半圆形,若使第一分割体11的缺口11a、11b与第二分割体12的缺口12a、12b配合,则成为能插通导丝300的圆形的开口。由此,可在维持将人工骨200收纳在收纳容器100的主体部10内的状态下,以贯通这些收纳容器100及人工骨200的方式插入导丝300。
并且,在构成主体部10的第一分割体11及第二分割体12分别设有卡止片14、15。如图1以及图2所示,将突出设置在第一分割体11的第一卡止片14的前端部与突出设置在第二分割体12的第二卡止片15的前端部对接后,通过使这些前端部弹性变形并调换两个前端部的位置,卡合这些卡止片14、15。由此,维持第一分割体11与第二分割体12的嵌合状态。相反地,解除第一分割体11与第二分割体12的嵌合状态时,只要使第一卡止片14的前端部与第二卡止片15的前端部再次弹性变形,两个前端部的位置调换成反方向即可。如此一来,可单手进行收纳容器100的主体部10的开闭操作。
此外,本实施方式是将收纳容器100的主体部10分割成第一分割体11及第二分割体12,但也可以进行3次分割或4次分割以上。即使将收纳容器100进行3次分割以上的情形,只要构成为通过使多个分割体嵌合来形成人工骨200的收纳空间则无妨。
收纳容器100的制动部20具有制止主体部10滑动并将主体部10保持在导丝300上的任意位置的功能。在图1至图5所示的实施方式中,制动部20是由突出设置在主体部10的一对叶片部21、22所构成。各叶片部21、22压接在导丝300的外表面并夹住导丝300。由此,叶片部21、22与导丝300的摩擦系数变大,因此借由叶片部21、22的作用来制止主体部10的滑动。
本实施方式中,在导丝300的轴线方向上,以从第一分割体11及第二分割体12的一端突出的方式分别设有第一叶片部21及第二叶片部22。各叶片部21、22构成为在通过铰链部13将第一分割体11与第二分割体12关闭时,这些前端部会与导丝300的表面接触的形状。并且,以适合导丝300的外周面形状的方式,在各叶片部21、22的前端部形成有半圆形状的缺口21a、22a。因此,若将第一分割体11与第二分割体12关闭,导丝300会嵌入第一叶片部21的缺口21a与第二叶片部22的缺口22a,导丝300成为接触各叶片部21、22。尤其在将第一分割体11与第二分割体12关闭的状态下,第一叶片部21及第二叶片部22是从互为相反的方向推压导丝300。亦即,通过第一叶片部21及第二叶片部22夹住导丝300。此外,虽然省略图示,但也能在第一分割体11及第二分割体12的两端设置叶片部。
若具体地说明,图5中示意性地表示收纳容器100、人工骨200以及导丝300的剖面图。如图5所示,若将导丝300的直径设为且将在导丝300的接触点的各叶片部21、22的间隙距离(具体而言为缺口21a、22a的最深点间的距离)设为D,则各叶片部21、22的间隙距离D是设计成小于导丝300的直径的值例如,导丝300的直径一般为2~5mm。各叶片部21、22的间隙距离D只要相对于此直径设定为20~90%或30~80%的值即可。如此一来,如图5(b)所示,若将导丝300插入收纳容器100内,各叶片部21、22会弹性变形,各叶片部21、22通过其复原力而压接在导丝300的表面(此外,图示的例子中,是从图中的左侧朝向右侧插入导丝300)。由此,各叶片部21、22的前端部与导丝300的表面的摩擦系数变大,阻止收纳容器100及人工骨200因其自重而在导丝300的轴线上滑动。
接着,简单说明使用包含上述收纳容器100、人工骨200以及导丝300的医疗系统的手术顺序。如上所述,中空形状的人工骨200容易破裂,因此在即将导入生物体内之前设为收纳在收纳容器100内的状态,预先保护其免受外部不必要的冲击而损坏。首先,切开患者的皮肤,从切开部位将导丝300的一端导入并留置在体内。接着,使导丝300的另一端对准人工骨200的贯通孔的位置,将导丝300的端部挿入所述贯通孔的内部。此时,由于人工骨200是维持收纳在收纳容器100的状态,因此手术者不用直接手指接触人工骨200即可进行填补作业。并且,由于收纳容器100中在与人工骨200的贯通孔对应的位置设有开口,因此可在维持将人工骨200收纳在收纳容器100的状态下使导丝300贯通。并且,由于成为收纳有人工骨200的收纳容器100不会因自重而在导丝300上移动的构造,因此手术者可配合手术的进行而将收纳容器100保持在导丝300上的任意位置。使导丝300贯通人工骨200后,手术者在期望位置上以单手作业解除收纳容器100的固定功能,使人工骨200从收纳容器100脱离。这样,仅人工骨200开始沿着导丝300滑动,以被导丝300引导的形式从切开部位导入生物体内。如此一来,根据本医疗系统,可保护人工骨300免受外部的冲击及杂菌影响,并且安全地导入生物体内。
此外,在本发明中,收纳容器100的制动部20并不限定于上述叶片部21、22,只要是发挥制止主体部10的滑动的功能,则可采用各种构造。例如,作为制动部20,可采用下述各种方案:从主体部10延伸而能系牢在导丝300上的绳状构件、突出设置在主体部10的用于夹住导丝300的夹具构件、用于使主体部10停附在导丝300上的黏着构件(黏着胶膜等)、设在主体部10与导丝300的间隙的由橡胶等高摩擦材料所形成的垫片构件等。
以上,本申请说明书中,为了表达本发明的内容,一边参考附图一边说明本发明的实施方式。但是,本发明并不限定于上述实施方式,也包含本领域技术人员基于本申请说明书所记载的事项而显而易知的变更方式或改良方式。
工业实用性
本发明关于一种人工骨的收纳容器等。因此,本发明可适当应用于医疗工业。
附图标记说明
10 主体部
11 第一分割体
11a、11b 缺口
12 第二分割体
12a、12b 缺口
13 铰链部
14 第一卡止片
15 第二卡止片
20 制动部
21 第一叶片部
21a 缺口
22 第二叶片部
22a 缺口
100 收纳容器
200 人工骨
300 导丝

Claims (5)

1.一种人工骨的收纳容器,具备:
主体部,其能收纳导丝已插通的状态的人工骨;以及
制动部,其包含压接在所述导丝的表面的叶片部,且用于制止所述主体部沿着所述导丝的滑动。
2.根据权利要求1所述的收纳容器,其特征在于,
所述制动部构成为能在制止所述主体部滑动的状态与允许所述主体部滑动的状态转换。
3.根据权利要求1所述的收纳容器,其特征在于,
所述主体部由多个分割体所构成,借由使各分割体卡合来形成所述人工骨的容纳空间,
所述制动部在使各分割体卡合的状态下制止所述主体部的滑动,在展开各分割体的状态下允许所述主体部的滑动。
4.根据权利要求3所述的收纳容器,其特征在于,
所述制动部包含压接在所述导丝的表面的叶片部,
所述叶片部设于所述多个分割体的每一个。
5.一种装有人工骨的收纳容器,包含:
根据权利要求1所述的收纳容器;以及
人工骨,其具有能插通导丝的贯通孔。
CN201980068793.1A 2018-08-23 2019-08-21 人工骨的收纳容器 Active CN112867469B (zh)

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JP2018-156527 2018-08-23
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